Dostawa z montażem radiografii cyfrowej pośredniej do istniejącego aparatu rentgenowskiego typu MOVIPLAN 800 oraz wykonanie sieci kablowej

Szydłowiec: Dostawa z montażem radiografii cyfrowej pośredniej do istniejącego aparatu rentgenowskiego typu MOVIPLAN 800 oraz wykonanie sieci kablowej


Numer ogłoszenia: 410274 - 2010; data zamieszczenia: 15.12.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu , ul. Wschodnia 23, 26-500 Szydłowiec, woj. mazowieckie, tel. 048 6170300, faks 048 6170980.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.zoz.szydlowiec.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa z montażem radiografii cyfrowej pośredniej do istniejącego aparatu rentgenowskiego typu MOVIPLAN 800 oraz wykonanie sieci kablowej.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa z montażem radiografii cyfrowej pośredniej do istniejącego aparatu rentgenowskiego typu MOVIPLAN 800 oraz wykonanie sieci kablowej zgodnie z załącznikami numer 6 do SIWZ. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA SYSTEM RADIOGRAFII CYFROWEJ CR WYMAGANIA OGÓLNE 1.Wszystkie elementy zestawu fabrycznie nowe rok produkcji 2010, niepowystawowe, nieużywane.Wymagane 2.Gwarancja w okresie minimum 12 miesięcy na wszystkie urządzenia będące przedmiotem zamówienia. Wymagane 3.Dwusesyjne przeszkolenie personelu,oddzielnie radiolodzy i technicy Zamawiającego w zakresie obsługi dostarczonego sprzętu. Minimalna długość trwania jednej sesji: 3 godziny. Szkolenie zakończone wydaniem stosownego zaświadczenia. Wymagane 4.Dokumenty wymagane ustawą o wyrobach medycznych. Wymagane 5.Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych urządzeń. Wymagane CZYTNIK PŁYT OBRAZOWYCH, 1 szt. 6.Obsługa kaset formatu: 18x24 cm 24x30 cm 15x30 cm 35x35 cm 35x43 cm Wymagane 7.Odczyt i przesyłanie obrazu w min.12 bitach. Wymagane 8.Możliwość ręcznego skasowania płyty,poza cyklem odczytu, z poziomu technika. Wymagane 9.Waga nie większa niż120 kg. Wymagane 10.Powierzchnia podstawy nie większa niż 0,3m2.Wymagane 11.Maksymalna liczba ekspozycji, które można wykonać w ciągu dwóch lat na jednej płycie obrazowej bez konieczności wymiany na nową, żywotność, min. 750 000. Wymagane 12.Możliwość awaryjnego wyjęcia kasety z płytą obrazową przez technika bez konieczności ingerencji serwisu i:lub ponownego uruchamiania urządzenia. Wymagane 13.Czas potrzebny do wykonania kompletnego cyklu obróbki, od załadowania do wysunięcia, kasety dla kasety 35x43 cm, odczyt w rozdzielczości co najmniej 10 pikseli:mm, nie większa niż 60 s. Wymagane 14. Wydajność obróbki dla płyt 35x43 cm i rozdzielczości minimum 10 pikseli:mm, nie mniej niż 60 płyt:h. Wymagane 15.Minimalna wielkość plamki lasera odczytującego dla płyty 35 x 43 cm, nie więcej niż 90 um.Wymagane 16.Maksymalna rozdzielczość obrazu, bok 35 cm, dla płyty 35x43cm, nie mniejsza niż 4000 px.Wymagane 17.Maksymalna rozdzielczość obrazu, bok 43 cm, dla płyty 35x43cm, nie mniejsza niż 4500 px. Wymagane 18.Możliwość wyboru dokładności kasowania płyty z poziomu technika, dotyczy kasowania niezależnego od cyklu odczytu.Wymagane 19.Bezkontaktowy odczyt płyty obrazowej. Wymagane 20.Zakres temperatur pracy co najmniej od 15 stopni C do 30 stopni C. Wymagane 21.Czytnik płyt obrazowych zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające w chwili dostawy certyfikat CE właściwy dla urządzeń, oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93:42:EEC . Załączyć do oferty deklarację zgodności oraz , jeżeli dotyczy, potwierdzenie zgłoszenia wpisu do Rejestru Urządzeń Medycznych. Wymagane STACJA TECHNIKA, 1 szt. 22.Producent, podać. 23.Nazwa i typ, podać. 24.Interfejs użytkownika w języku polskim. Wymagane 25.Obsługa oprogramowania stacji technika poprzez ekran dotykowy, z możliwością dołączenia zewnętrznej klawiatury. Wymagane 26.Co najmniej 2 różne metody rejestracji pacjenta badania. Wymagane 27.Elektroniczne przypisywanie kasety do badania danego pacjenta. Wymagane 28.Możliwość wydruku zdjęcia na drukarce DICOM z poziomu technika. Wymagane 29.Wydruk min. 4 obrazów pacjenta na jednej błonie na drukarce DICOM. Wymagane 30.Możliwość zastosowania podstawowych operacji na obrazie: - zmiana jasności i kontrastu, - obracanie:odbijanie, - blendowanie, maskowanie, Wymagane 31.Możliwość umieszczania dowolnych komentarzy technika w dowolnym miejscu na obrazie. Wymagane 32.Możliwość predefiniowania komentarzy do umieszczenia na obrazie. Wymagane 33.Możliwość wpisywania parametrów ekspozycji do nagłówków wysyłanych plików DICOM. Wymagane 34.Możliwość zapisu na nośniku wymiennym wyświetlanego na monitorze obrazu w formacie JPEG z poziomu technika z wyborem rozmiaru i stopnia kompresji. Wymagane 35.Logowanie użytkowników z umieszczaniem na zdjęciu informacji o osobie wykonującej badanie. Wymagane 36.Możliwość rejestracji wykonywanych czynności technika wykonującego badanie, co najmniej: czas zalogowania i wylogowania, czas rozpoczęcia badania, czas zakończenia badania. Wymagane 37. Stacja technika przechowująca na dysku twardym ostatnio wykonane zdjęcia, kolejka FIFO, z możliwością ich ponownej obróbki i wysłania. Wymagane 38.Wielkość pamięci dyskowej do przechowywania zdjęć nie mniejsza niż 20 GB. Wymagane 39.Przesyłanie obrazów na serwer, suchy system wydruku lub stację lekarską w formacie DICOM. Wymagane 40.Obsługa protokołów DICOM: STORE, PRINT, MWM. Wymagane 41.Funkcja automatycznego rozpoznawania typu projekcji, AP:LAT, i dopasowywania obróbki obrazu do danej projekcji. Wymagane 42.Funkcja bieżącego dopasowywania jasności/kontrastu obrazu do preferencji użytkownika. Wymagane 43.Podgląd skanowanego obrazu w czasie rzeczywistym, podczas skanowania płyty. Wymagane 44.Konsola sterująca technika niezintegrowana ze skanerem płyt. Wymagane 45.Możliwość zapisu zdjęcia na komputerze PC podłączonym do tej samej sieci komputerowej co stacja technika, zapis na dysku sieciowym. Wymagane 46.Odrzucanie wykonanego zdjęcia, skasowania, z podaniem przyczyny odrzucenia. Wymagane 47.Obsługa funkcji DICOM GSDF dla wydruku Wymagane 48.Możliwość wykonania wykresu histogramu dla wskazanego zdjęcia, dla zaznaczonego ROI. Wymagane 49.Możliwość rozbudowy o nagrywanie płyt CD zawierających zdjęcia pacjenta wraz z przeglądarką. Wymagane 50.Zasilacz awaryjny UPS o mocy dobranej do obciążenia pochodzącego od stacji technika i czytnika płyt obrazowych. Wymagane 51.Fantom dedykowany przez producenta do wykonywania testów kontroli jakości. Wymagane 52.Oprogramowanie dedykowane przez producenta do analizy wyników testów przeprowadzonych za pomocą ww. fantomu. Wymagane ZESTAW KASET DO RADIOGRAFII CYFROWEJ, 1 szt. 53.Producent,podać. 54.Nazwa i typ, podać. 55.Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm -skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli:mm - 2 sztuki.Wymagane 56.Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30cm -skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli:mm - 2 sztuki.Wymagane 57.Obróbka wszelkich dedykowanych formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przełączania rodzaju formatu. Wymagane 58.Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające w chwili dostawy certyfikat CE właściwy dla urządzeń, oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93:42:EEC . Załączyć do oferty deklarację zgodności oraz, jeżeli dotyczy, potwierdzenie zgłoszenia wpisu do Rejestru Urządzeń Medycznych.Wymagane KAMERA LASEROWA, PRACUJĄCA W TECHNOLOGII SUCHEJ, 1 szt. 59.Wydruk na błonie laserowej.Wymagane 60.Technologia laserowa, sucha.Wymagane 61.Możliwość załadunku filmów w świetle dziennym.Wymagane 62.Co najmniej 2 różne formaty błon dostępne on-line, w osobnych szufladach. Wymagane 63.Obsługa filmów o rozmiarach 35 x 35 cm, 35 x 43 cm, 28 x 35cm, 25 x 30 cm i 20 x 25 cm. Wymagane 64.Możliwość ładowania wymienionych powyżej formatów, w dowolnej konfiguracji, w każdej z szuflad. Wymagane 65.Obsługa danych wejściowych w formacie 8-bitowym i 12-bitowym.Wymagane 66.Karta sieciowa Ethernet 10:100:1000.Wymagane 67.Powierzchnia podstawy nie większa niż 0,5 m2.Wymagane 68.Waga kompletnego urządzenia, bez załadowanych błon, nie większa niż 120 kg.Wymagane 69.Wydajność dla błon 35 x 43 cm, nie mniejsza niż 80 arkuszy:h.Wymagane 70.Czas pierwszego wydruku 35x43cm, nie większa niż 60s.Wymagane 71.Minimalna wielkość piksela nie większa niż 80 um.Wymagane 72.Wydruk minimum 14-bitowy.Wymagane 73.Maksymalna rozdzielczość obrazu, w poziomie, dla błony 34x43 cm, nie mniejsza niż 3500 px. Wymagane 74.Maksymalna rozdzielczość obrazu (w pionie) dla błony 34x43 cm,nie mniejsza niż 4000 px. Wymagane 75.Dźwiękowa sygnalizacja braku błon w szufladzie.Wymagane 76.Wyświetlacz umożliwiający wyświetlenie informacji o: -statusie urządzenia, -ilości filmów we wszystkich szufladach, -ustawieniach sieciowych. Wymagane 77.Możliwość wydruku filmów kontrolnych i kalibracyjnych z automatyczną obróbką wyników.Wymagane 78.Kamera laserowa posiadająca deklarację zgodności z dyrektywą 93:42:EEC - dołączyć do oferty.Wymagane 79.Dostawa i instalacja jednego opakowania filmów w formacie 35x43cm, 14x17. Opakowanie minimum 100 szt. filmów. Wymagane SYSTEM ARCHIWIZACJI I DYSTRYBUCJI OBRAZÓW ORAZ REJESTRACJI PACJENTÓW, 1 szt. 80.Stacja lekarska z funkcją archiwizacji - parametry minimalne: -procesor czterordzeniowy klasy Pentium Core2Quad wykonany w technologii 45 nm o częstotliwości min. 2,6 GHz lub podobny o takich samych lub wyższych parametrach, -pamięć RAM min. 4 GB z możliwością rozszerzenia, -2 dyski twarde w standardzie SATA pracujące w systemie RAID 1 o pojemności użytecznej min. 250 GB, dla systemu operacyjnego, -zewnętrzna macierz dyskowa typu NAS, łącząca się ze stacją lekarską po protokole iSCSI z zestawem dysków w standardzie SATA pracujące w systemie RAID 5 o pojemności użytecznej min. 6 TB, dla danych obrazowych, -dwa interfejsy sieciowe LAN 10:100:100, dual gigabit ethernet, -system operacyjny Windows XP lub Windows 7 lub odpowiednik, -nagrywarka DVD lub Blu-ray, -zasilacz UPS min. 1200 VA, -klawiatura, -mysz optyczna, -karta graficzna do obsługi monitora przeglądowego z wyjściem DVI, -karta graficzna do jednoczesnej obsługi monitorów diagnostycznych, -drukarka laserowa do drukowania opisów badań. Wymagane 81.Monitor przeglądowy o parametrach minimalnych: -monitor kolorowy, LCD, -przekątna ekranu min. 24, -rozdzielczość min. 1600x1050, -kontrast min. 600:1, -jasność min. 250 cd:m2, -wyświetlanie obrazu w min. 8 bitach na każdy kolor, -połączenie z oferowanym komputerem PC poprzez złącze DVI.Wymagane 82.2 monitory diagnostyczne o parametrach minimalnych: -monitory monochromatyczne, LCD, -przekątna co najmniej 21, -klasa min. 2 Mpikseli, -kontrast min. 700:1, -jasność min. 1000cd:m2, -głębia wyświetlanego obrazu min. 10 bitów, -monitory medyczne zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające w chwili dostawy certyfikat CE właściwy dla urządzeń, oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93:42:EEC . Załączyć do oferty deklarację zgodności oraz jeżeli dotyczy potwierdzenie zgłoszenia:wpisu do Rejestru Urządzeń Medycznych. Wymagane 83.Automatyczny duplikator DVD:CD o poj. min. 20płyt, 1 nagrywarka DVD:CD, automat przekładający płyty, kolorowy nadruk 4800 dpi.Wymagane 84.Archiwizacja, przesyłanie i udostępnianie obrazów medycznych, DICOM 3.0, pochodzących minimum z systemu CR.Wymagane 85.Jednoczesne udostępnianie obrazów w formacie DICOM, w trybie klient-serwer, dla oferowanej stacji diagnostycznej, dwie licencje i stacji przeglądowych, licencja bez limitu ilości jednocześnie pracujących stanowisk).Wymagane 86.Możliwość automatycznego modyfikowania nagłówków DICOM w przychodzących plikach.Wymagane 87.Tworzenie kopii zapasowych danych, archiwizacja długoterminowa, na dowolnym komputerze wyposażonym w nagrywarkę CD:DVD lub Blue-ray znajdującym się w tej samej sieci komputerowej.Wymagane 88.Definiowanie kryteriów tworzenia kopii zapasowej, minimum: godzina rozpoczęcia i zakończenia tworzenia kopii, ilość danych do archiwizacji.Wymagane 89.Funkcja autoroutingu i pre-fetchnigu obrazów. Możliwość definiowania automatycznych mechanizmów dystrybucji obrazów.Wymagane 90.Definiowanie użytkowników i grup użytkowników, z określaniem praw dostępu do: -oglądania badań, -wykonywania i oglądania opisów, -możliwości nagrywania płyt, z badaniami pacjentów, -możliwości drukowania obrazów, -możliwości edycji danych pacjentów, -możliwości kasowania badań. Wymagane 91.Centralne przechowywanie ustawień wyglądu dla poszczególnych profili. Wymagane 92.Graficzny panel administracyjny.Wymagane 93.System przystosowany do współpracy z robotem nagrywającym płyty CD pacjenta, na poziomie umożliwiającym nagranie płyty z badaniami pacjenta oraz wykonanie nadruku informacyjnego. Wymagane 94.Możliwość modyfikacji szablonu szaty graficznej drukowanej na płytach CD z badaniami pacjentów.Wymagane 95.Możliwość modyfikacji szablonu zawartości nagrywanej na płyty CD z badaniami pacjentów. Wymagane 96.Możliwość przyjmowania badań z systemów PACS znajdujących się w innych placówkach - bez konieczności dokupienia dodatkowej licencji, teleradiologia. Wymagane 97.Możliwość wysyłania badań do systemów PACS znajdujących się w innych placówkach - bez konieczności dokupienia dodatkowej licencji, teleradiologia. Wymagane 98.Możliwość przyjmowania opisów (w postaci obrazu w standardzie DICOM) pochodzących z innych placówek - bez konieczności dokupienia dodatkowej licencji, teleradiologia.Wymagane 99.System rejestrujący zmiany takie jak kasowanie badań i obrazów, zmiana danych pacjenta.Wymagane 100.Możliwość rejestrowania w nagłówkach DICOM historii zmian danych personalnych pacjenta. Wymagane 101.Automatyczne tworzenie miniatur oraz skompresowanych wersji wpływających obrazów (z określeniem ich lokalizacji - do wykorzystania przez aplikacje zewnętrzne).Wymagane 102.Oprogramowanie do rejestracji pacjentów o minimalnym zakresie przechowywanych danych personalnych: Imię i nazwisko, PESEL, data urodzenia, adres zamieszkania, telefon kontaktowy, informacje o ewentualnych alergiach, historia badań wykonanych, jednostkach kierujących na badanie, dacie wystawienia skierowania. Wymagane 103.Oprogramowanie do archiwizacji danych pacjenta w systemie komputerowym, takich jak imię i nazwisko, numer PESEL lub data urodzenia, data i rodzaj badania, opis wyniku badania wraz z imieniem i nazwiskiem lekarza opisującego badanie. Wymagane 104.Dostęp do programu rejestracji pacjentów ograniczony hasłem. Wymagane 105.Baza użytkowników i haseł do programu rejestracji pacjentów zintegrowana z bazą użytkowników i haseł systemu PACS. Wymagane 106.Możliwość szybkiej rejestracji pacjenta wypadkowego lub o nieznanych danych osobowych, możliwość późniejszego uzupełnienia brakujących danych. Wymagane 107.Możliwość eksportu, do formatu odczytywanego przez popularne pakiety biurowe np. Microsoft Office lub OpenOffice, statystyk wykonanej pracy z uwidocznieniem podziału na: -techników, -pacjentów, -rodzaje badań, -jednostki kierujące, -przedziały czasowe, -lekarzy opisujących. Wymagane 108.Możliwość śledzenia postępu prac nad badaniem, min. zlecenie, wykonanie, opis.Wymagane 109.Wydruk opisów wykonanych w systemie.Wymagane 110.Śledzenie i uzupełnianie danych o pacjencie, niezarejestrowanym wcześniej w systemie, na podstawie badań przesyłanych przez urządzenia obrazowe. Wymagane 111.Oprogramowanie do rejestracji badań na urządzeniach zgodnych z protokołem DICOM WORKLIST, z przekazaniem informacji o min: Imieniu i nazwisku pacjenta, numerze pesel, dacie urodzenia, jednostce kierującej, rodzaju badania. Wymagane 112.System archiwizacji i dystrybucji obrazów zarejestrowany jako produkt medyczny klasy IIb, deklarację zgodności z dyrektywą 93:42:EEC należy dołączyć do oferty.Wymagane 113.System archiwizacji i dystrybucji obrazów o komunikatywności potwierdzonej certyfikatem IHE, do oferty należy dołączyć dokument potwierdzający spełnianie wymogu.Wymagane 114.Możliwość rozbudowy oferowanego systemu o integrację z systemem HIS:RIS poprzez protokół HL7.Wymagane 115.Oprogramowanie diagnostyczne tego samego producenta co system archiwizacji i dystrybucji obrazów posiadające następujące funkcje, minimum: -równoczesna obsługa 2 monitorów medycznych z wyświetlaniem obrazów w dowolnym podziale ekranu na każdym monitorze diagnostycznym, -dostęp do obrazów przechowywanych na serwerze PACS, -wyszukiwanie badań pacjentów, wg. nazwiska, daty urodzenia, numeru PESEL, daty badania, -możliwość sortowania listy badań, min. po nazwisku, dacie urodzenia, dacie badania, typu badania, -możliwość jednoczesnego wyświetlenia badań pochodzących od różnych pacjentów na ekranie, -możliwość zmiany okna w czasie rzeczywistym, DICOMWindow:Level, -możliwość definiowania własnych ustawień okna dla konkretnych obszarów zainteresowania np. kości, płuca itp., -filtracja krawędzi, minimum: wyostrzanie i wygładzanie, -możliwość powiększania obrazu: piksel obrazu na piksel ekranu, 1:1, dopasowanie do rozmiarów ekranu, powiększenie dowolne, bezstopniowe, lupa ekranowa, -możliwość wyświetlenia miniatury obrazu z zaznaczoną lokalizacją powiększenia, -powiększenie regionu obrazu o dowolnych rozmiarach do rozmiarów ekranu ROI, -wprowadzenie przysłony o kształcie prostokątnym i kołowym, -narzędzia do rysowania linii, okręgów, wieloboków i nanoszenia tekstu na obraz, -narzędzia pomiarowe: odległość dwóch punktów, odległość dwóch linii równoległych, odległość punktu od linii, kąt, pole powierzchni, stosunek długości dwóch linii, średnica, narzędzie do pomiarów miednicy, pomiar skoliozy metodą Cobba i metodą czteropunktową VCM, -funkcja obracania, odbijania i inwersji skali szarości obrazu, -funkcja obliczania histogramu dla wskazanego obrazu, -możliwość dodawania komentarzy do obrazu, -wyświetlanie indeksu zdjęć, miniatur, -eksport obrazów do formatów DICOM, bmp, jpg, tiff z określeniem jakości obrazu, -wydruk obrazów na drukarce DICOM, -wydruk obrazów w min. 12 bitach na drukarce DICOM, -wydruk obrazów na drukarce PC, atramentowej lub laserowej, -możliwość wyboru kompozycji wydruku, -podgląd obrazów przed wydrukiem, -interfejs użytkownika w języku polskim wraz z polską pomocą kontekstową, -codzienne wyświetlenie obrazu testowego do wizualnej oceny jakości wyświetlania, testy podstawowe, -nagrywanie płyt CD dla pacjenta z wybranym zestawem badań obrazowych i przeglądarką DICOM, uruchamiającą się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows, -oprogramowanie diagnostyczne zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93:42:EEC. Deklaracja zgodności oraz jeżeli dotyczy potwierdzenie zgłoszenia:wpisu do Rejestru Urządzeń Medycznych. Załączyć do oferty deklarację zgodności oraz jeżeli dotyczy potwierdzenie zgłoszenia wpisu do Rejestru Urządzeń Medycznych, -możliwość zmiany, wymiana komponentów na odpowiedniki po awarii, wymiana komponentów na nowsze modele, zwiększanie pojemności pamięci i dysków, składników komputera stacji diagnostycznej bez wpływania na ważność rejestracji lub certyfikatu CE obejmujących oprogramowanie diagnostyczne. Wymagane 116.Możliwość wywołania zewnętrznej aplikacji z przekazaniem obrazów i danych z zaznaczonego badania. Wymagane 117.Narzędzie do opisów badań o minimalnej funkcjonalności: -wykonywanie opisów badań, -wydruk opisów na drukarce lokalnej lub sieciowej, -automatyczne umieszczanie danych personalnych w treści opisu, -automatyczne dołączanie obrazu wykonanego opisu do obrazów badania w archiwum lokalnym:zdalnym, praca w trybie teleradiologia, -praca w trybie lokalnym i zdalnym, teleradiologia, -możliwość indywidualnego predefiniowania fragmentów tekstu do wklejenia do treści opisu, -dostęp do niezatwierdzonych opisów z możliwością edycji tylko dla lekarza radiologa, -dostęp do zatwierdzonych opisów odczyt dla upoważnionych użytkowników sieci. Wymagane 118.Możliwość indywidualnego definiowania wyglądu narzędzia opisowego. Wymagane 119.Możliwość uruchomienia klienta diagnostycznego z zewnętrznej aplikacji w trybie: -oglądania badania o wskazanym identyfikatorze znajdującego się na serwerze PACS, -wyszukiwania pacjentów z podaniem maski wyszukiwania, Wymagane STACJA DO REJESTRACJI PACJENTÓW Z OPROGRAMOWANIEM, 1 szt. 120.Komputer dedykowany do pracy jako stacja rejestracyjna, o parametrach minimalnych: -niewielka obudowa, -procesor czterordzeniowy Intel Ruad, -pamięć RAM 2 GB, -karta sieciowa, -karta dźwiękowa, -karta graficzna z wyjściem DVI, -napęd DVD:RW, -2 dyski twarde 500 GB w systemie RAID1, -system operacyjny Microsoft Windows XP PL , -monitor LCD 24, -klawiatura, mysz, -zasilacz UPS dopasowany mocą do obsługi stacji diagnostycznej, co najmniej 750 VA. Wymagane 121.Oprogramowanie do rejestracji pacjentów o minimalnym zakresie przechowywanych danych personalnych: Imię i nazwisko, PESEL, data urodzenia, adres zamieszkania, telefon kontaktowy, informacje o ewentualnych alergiach, historia badań wykonanych, jednostkach kierujących na badanie, dacie wystawienia skierowania.Wymagane 122.Oprogramowanie do archiwizacji danych pacjenta w systemie komputerowym, takich jak imię i nazwisko, numer PESEL lub data urodzenia, data i rodzaj badania, opis wyniku badania wraz z imieniem i nazwiskiem lekarza opisującego badanie. Wymagane 123.Dostęp do programu rejestracji pacjentów ograniczony hasłem.Wymagane 124.Baza użytkowników i haseł do programu rejestracji pacjentów zintegrowana z bazą użytkowników i haseł systemu PACS.Wymagane 125.Możliwość szybkiej rejestracji pacjenta wypadkowego lub o nieznanych danych osobowych, możliwość późniejszego uzupełnienia brakujących danych. Wymagane 126.Możliwość eksportu, do formatu odczytywanego przez popularne pakiety biurowe np. Microsoft Office lub OpenOffice, statystyk wykonanej pracy z uwidocznieniem podziału na: -techników, -pacjentów, -rodzaje badań, -jednostki kierujące, -przedziały czasowe -lekarzy opisujących. Wymagane 127.Możliwość śledzenia postępu prac nad badaniem, min. zlecenie, wykonanie, opis. Wymagane 128.Wydruk opisów wykonanych w systemie. Wymagane 129.Śledzenie i uzupełnianie danych o pacjencie, niezarejestrowanym wcześniej w systemie, na podstawie badań przesyłanych przez urządzenia obrazowe. Wymagane 130.Oprogramowanie do rejestracji badań na urządzeniach zgodnych z protokołem DICOM WORKLIST, z przekazaniem informacji o min: Imieniu i nazwisku pacjenta, numerze PESEL, dacie urodzenia, jednostce kierującej, rodzaju badania.Wymagane WARUNKI SERWISU I GWARANCJI 131.Czas reakcji serwisu po zawiadomieniu, przyjęcie zgłoszenie-podjecie naprawy, maksymalnie do 48 godzin, z wyłączeniem dni wolnych od pracy. Wymagane 132.Możliwość zgłoszenia awarii 24 h:dobę, z wyłączeniem dni wolnych od pracy. Wymagane 133.Adres najbliższego- ze względu na siedzibę Zamawiającego - punktu serwisowego, na terenie kraju. Wymagane 134.Dwa bezpłatne przeglądy gwarancyjne sprzętu rocznie w okresie trwania gwarancji. Wymagane 135.Minimalny 10-letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych. Wymagane 136.Serwis pogwarancyjny nie jest zastrzeżony tylko dla autoryzowanego serwisu i może być prowadzony przez dowolny punkt serwisowy. Wymagane INNE 137.Wykonawca dostarczy wyposażenie stanowiska rejestratorki: -Biurko, -regał dedykowany do przechowywania nagranych płyt pacjentów.Wymagane 138.Wykonawca zobligowany jest do zbudowania infrastruktury sieciowej potrzebnej do działania systemu tj. -połączenie pokoju opisowego z rejestracją, -połączenie pokoju opisowego z pracownią ortopedyczną.Wymagane.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1, 33.11.10.00-1, 33.11.13.00-4, 51.41.30.00-0, 51.61.00.00-1, 51.41.10.00-6, 45.31.43.20-0, 45.31.10.00-0.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Wadium nie jest wymagane

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełnienia warunków Dostawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 i 24 Prawo zamówień publicznych (wzór oświadczenia stanowi zał. nr 2 do SIWZ).

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełnienia przez wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku § 1 ust. 1 pkt 3 - czyli posiadania odpowiedniej wiedzy i doświadczenia. Oferent musi dostarczyć list referencyjny, że w okresie ostatnich 3 - ech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie należycie wykonał co najmniej 1 takie zadania o wartości nie mniejszej niż 300 tyś. zł brutto.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Załączyć deklarację i certyfikaty urządzeń wymienionych w załączniku nr 6 oraz w opisie zamówienia.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

W przypadku, gdy w czasie realizacji niniejszej umowy nastąpi zmiana stawki podatku VAT, strony dopuszczają możliwość zmiany uzgodnionego w § 4 wynagrodzenia (o obowiązującą aktualnie stawka podatku VAT)

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.zoz.szydlowiec.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Inwestycyjno - Gospodarczy i Transportu Medycznego, ul. Kościuszki 170, 26 - 500 Szydłowiec.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
23.12.2010 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu, ul. Wschodnia 23 w sekretariacie, pok. nr 45.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie