Dostawa leków Zad. 1 – Protaminum Zad. 2 – Vancomycyna Zad.3 – Leki Zad.4 – Darbepoetyna Zad.5 – Prothromplex Zad.6 – Methotrexat Zad.7 – Etopozidum Zad.8 – Enoxaparinum Zad.9 – RoActemra Zad.10 - Receptura. - pl-katowice: produkty farmaceutyczne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa leków zad. 1 – protaminum zad. 2 – vancomycyna zad.3 – leki zad.4 – darbepoetyna zad.5 – prothromplex zad.6 – methotrexat zad.7 – etopozidum zad.8 – enoxaparinum zad.9 – roactemra zad.10 receptura szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( dz. u. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.) 3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu; wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do siwz. ii.1.6)
![](/images/arrowBottom.png)
TI | Tytuł | PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 88770-2013 |
PD | Data publikacji | 16/03/2013 |
OJ | Dz.U. S | 54 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 15/03/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 26/04/2013 |
DT | Termin | 26/04/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www2.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne
2013/S 054-088770
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Anna Podleżyńska
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598952
E-mail: apodlezynska@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www2.bip.gcm.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Kod NUTS
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Dostawa leków Zad. 1 – Protaminum Zad. 2 – Vancomycyna Zad.3 – Leki Zad.4 – Darbepoetyna Zad.5 – Prothromplex Zad.6 – Methotrexat Zad.7 – Etopozidum Zad.8 – Enoxaparinum Zad.9 – RoActemra Zad.10 - RecepturaZad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
33600000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie 1 3 000,00
Zadanie 2 900,00
Zadanie 3 2 000,00
Zadanie 4 26 000,00
Zadanie 5 10 000,00
Zadanie 6 400,00
Zadanie 7 4 000,00
Zadanie 8 600,00
Zadanie 9 2 000,00
Zadanie 10 1 500,00
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, tj.
opis sposobu dokonania oceny spełnienia tego warunku
posiadają Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
- sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają Wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą.
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają Wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) sytuacji ekonomicznej i finansowej, tj.:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają Wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania wiedzy i doświadczenia
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.
2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 15,00 PLN
Warunki i sposób płatności: przelewem lub za pobraniem SIWZ dostępna na stronie www2.bip.gcm.pl
Miejscowość:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47, w Dziale Zamówień Publicznych w pok. 50 (budynek administracji)
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17a
02-676 Warszawa
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 137065-2013 |
PD | Data publikacji | 26/04/2013 |
OJ | Dz.U. S | 82 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 24/04/2013 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 17/05/2013 |
DT | Termin | 17/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne
2013/S 082-137065
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Anna Podleżyńska, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598952. Faks: +48 322029501. E-mail: apodlezynska@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 16.3.2013, 2013/S 54-088770)
CPV:33600000
Produkty farmaceutyczne
Zamiast:
II.1.1)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa leków Zad. 1 – Protaminum Zad. 2 – Vancomycyna Zad.3 – Leki Zad.4 – Darbepoetyna Zad.5 – Prothromplex Zad.6 – Methotrexat Zad.7 – Etopozidum Zad.8 – Enoxaparinum Zad.9 – RoActemra Zad.10 - Receptura.
II.1.5.)
Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 12,3,4,5,6,7,8,9,10 Nazwa: Dostawa leków Zad. 1 – Protaminum Zad. 2 – Vancomycyna Zad.3 – Leki Zad.4 – Darbepoetyna Zad.5 – Prothromplex Zad.6 – Methotrexat Zad.7 – Etopozidum Zad.8 – Enoxaparinum Zad.9 – RoActemra Zad.10 - Receptura
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Prothromplex
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
IV.3.3.
26.04.2013 (09:00)
IV.3.4.
26.04.2013 (09:00)
IV.3.8.
26.04.2013 (10:00)
Powinno być:II.1.1)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa leków Zad. 1 – Protaminum Zad. 2 – Vancomycyna Zad.3 – Leki Zad.4 – Darbepoetyna Zad.5 – Czynniki krzepnięcia Zad.6 – Methotrexat Zad.7 – Etopozidum Zad.8 – Enoxaparinum Zad.9 – RoActemra Zad.10 - Receptura.
II.1.5.)
Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Czynniki krzepnięcia
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 12,3,4,5,6,7,8,9,10 Nazwa: Dostawa leków Zad. 1 – Protaminum Zad. 2 – Vancomycyna Zad.3 – Leki Zad.4 – Darbepoetyna Zad.5 – Czynniki krzepnięcia Zad.6 – Methotrexat Zad.7 – Etopozidum Zad.8 – Enoxaparinum Zad.9 – RoActemra Zad.10 - Receptura
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad.3 – Leki
Zad.4 – Darbepoetyna
Zad.5 – Czynniki krzepnięcia
Zad.6 – Methotrexat
Zad.7 – Etopozidum
Zad.8 – Enoxaparinum
Zad.9 – RoActemra
Zad.10 - Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
IV.3.3.
17.05.2013 (09:00)
IV.3.4.
17.05.2013 (09:00)
IV.3.8.
17.05.2013 (10:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Produkty farmaceutyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 379198-2013 |
PD | Data publikacji | 09/11/2013 |
OJ | Dz.U. S | 218 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 08/11/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
RC | Kod NUTS | PL |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Produkty farmaceutyczne
2013/S 218-379198
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Punkt kontaktowy: j.w.
Osoba do kontaktów: Anna Podleżyńska
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598449
E-mail: apodlezynska@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, 40-635 Katowice, ul. Ziołowa 45/47.
Kod NUTS PL
Zad. 1 – Protaminum
Zad. 2 – Vancomycyna
Zad. 3 – Leki
Zad. 4 – Darbepoetyna
Zad. 5 – Czynniki krzepnięcia
Zad. 6 – Methotrexat
Zad. 7 – Etopozidum
Zad. 8 – Enoxaparinum
Zad. 9 – RoActemra
Zad. 10 – Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz.U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.);
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą, równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki,
— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki,
— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.
Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu – tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
33600000
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 54-088770 z dnia 16.3.2013
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 82-137065 z dnia 26.4.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Dostawa leków Zad. 2 – VancomycynaFreseniu Kabi Polska Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 2
01-209 Warszawa
POLSKA
Wartość: 12 800 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
PGF Urtcia Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław PGF Hurt Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
91-342 Wrocław
POLSKA
Wartość: 43 412,58 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Baxter Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-380 Warszawa
POLSKA
Wartość: 283 200 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Salus International Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
40-273 Katowice
POLSKA
Wartość: 14 420 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Salus International Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
40-273 Katowice
POLSKA
Wartość: 42 400 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Farmacol s.a. i Farmacol DS Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
POLSKA
Wartość: 71 520 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 8877020131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-03-16 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 18 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 10 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www2.bip.gcm.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 26/04/2013 |
Okres związania ofertą: | 90 dni |
Kody CPV
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa leków Zad. 3 – Leki | PGF Urtcia Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław PGF Hurt Sp. z o.o. Wrocław | 2013-06-26 | 43 412,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-06-26 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 43 413,00 zł Minimalna złożona oferta: 43 413,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 43 413,00 zł Maksymalna złożona oferta: 43 413,00 zł | |||
Dostawa leków Zad. 5 – Czynniki krzepnięcia | Baxter Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2013-07-15 | 283 200,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-07-15 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 283 200,00 zł Minimalna złożona oferta: 283 200,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 283 200,00 zł Maksymalna złożona oferta: 283 200,00 zł | |||
Dostawa leków Zad. 6 – Methotrexat | Salus International Sp. z o.o. Katowice | 2013-07-15 | 14 420,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-07-15 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 420,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 420,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 420,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 420,00 zł | |||
Dostawa leków Zad. 7 – Etopozidum | Salus International Sp. z o.o. Katowice | 2013-07-15 | 42 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-07-15 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 42 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 42 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 42 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 42 400,00 zł | |||
Dostawa leków Zad. 7 – Etopozidum | Farmacol s.a. i Farmacol DS Sp. z o.o. Katowice | 2013-07-15 | 71 520,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-07-15 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 71 520,00 zł Minimalna złożona oferta: 71 520,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 71 520,00 zł Maksymalna złożona oferta: 71 520,00 zł |