Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów (DZP-LK-271-115/2014) - polska-kraków: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: a **badania na analizatorze podstawowym 1.pt ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 115 000 2.aptt ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 92 000 3.tt ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 3 600 4.at iii ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 3 000 5.fibrynogen ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 38 000 badania na analizatorze dyżurnym + backup analizatora dyżurnego 1.pt ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 120 000 2.aptt ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 110 000 3.fibrynogen ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 30 000 4.d dimer ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 40 000 b **odczynniki, kontrole, kalibratory i inne materiały zużywalne do oznaczania podstawowych i specjalistycznych parametrów układu hemostazy 1.czas protrombinowy pt(układ odczynnikowy z tromboplastyną) ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 35 000 2.czas protrombinowy pt(układ odczynnikowy z rekombinowaną tromboplastyną) ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 3 000 3.aptt (układ odczynnikowy ciekły) ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 50 000 4.fibrynogen ( aktywność) ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 35 000 5.aktywność anty xa ( heparyna)* ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 500* 6.d dimery* ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 500* 7.czas trombinowy ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 500 8.antytrombina iii (aktywność) ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 6 000 9.aktywność białka c metoda chromogenna ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 10 000 10.aktywność białka s całkowita ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 400 11.plasminogen (aktywność )* ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 300* 12.alfa2 antyplazmina (aktywność)* 300* 13.pai 1 (aktywność)* ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 500* 14.aktywność czynnika ii * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 700* 15.aktywność czynnika v * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 700* 16.aktywność czynnika vii * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 1 200* 17.aktywność czynnika viii ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 15 000 18. stężenie czynnika viii (metoda chromogenna) * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 200* 19.aktywność czynnika ix * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 3 000* 20.aktywność czynnika x* ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 700* 21.aktywność czynnika xi * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 2 500* 22.aktywność czynnika xii * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 2 500* 23.aktywność czynnika xiii * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 500* 24.aktywność kofaktora restocetyny * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 6000* 25.vwf ag * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 600* 26.aktywność c1 inhibitor * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 600* 27.aktywność komplementu ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 300* 28.oporność na aktywowane białko c * ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 300* 29.czas reptilazowy ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 200 30.białko c (metoda krzepnięciowa) ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 200 31.białko s – stężenie wolnej frakcji* ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 300* 32.czas krzepnięcia aktywowany jadem żmiji russela test przesiewowy i potwierdzający oraz kontrole (2 poziomy dodatni i ujemny) test przesiewowy ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 12 000 test potwierdzający ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) 8 000 * oznaczenia z tym znakiem to kompletny wynik uzyskany dla pojedynczego pacjenta nastawianego indywidualnie (nie w serii) z uwzględnieniem kalibracji i kontroli ** cena odczynników obejmuje również koszt udziału w zintegrowanym systemie kontroli jakości badań ii.1.6)

Publikacja BZP / TED
TI Tytuł Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 226458-2014
PD Data publikacji 05/07/2014
OJ Dz.U. S 127
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Uniwersytecki w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 01/07/2014
DD Termin składania wniosków o dokumentację 12/08/2014
DT Termin 12/08/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434520 - Analizatory krwi
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434520 - Analizatory krwi
RC Kod NUTS PL213
IA Adres internetowy (URL) www.su.krakow.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
05/07/2014    S127    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne

2014/S 127-226458

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 36
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Osoba do kontaktów: Łukasz Kleszcz
31-501 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124247121
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl
Faks: +48 124247122

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów (DZP-LK-271-115/2014)
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Kod NUTS PL213

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
A:
**Badania na analizatorze podstawowym:
1.PT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 115 000
2.APTT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 92 000
3.TT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 3 600
4.AT III-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 3 000
5.Fibrynogen-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 38 000
Badania na analizatorze dyżurnym + backup analizatora dyżurnego
1.PT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 120 000
2.APTT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 110 000
3.Fibrynogen-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 30 000
4.D-dimer-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 40 000
B:
**Odczynniki, kontrole, kalibratory i inne materiały zużywalne do oznaczania podstawowych i specjalistycznych parametrów układu hemostazy
1.czas protrombinowy PT(układ odczynnikowy z tromboplastyną)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 35 000
2.czas protrombinowy PT(układ odczynnikowy z rekombinowaną tromboplastyną)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 3 000
3.aPTT (układ odczynnikowy ciekły)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 50 000
4.Fibrynogen ( aktywność)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 35 000
5.aktywność anty-Xa ( heparyna)*--Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500*
6.D-Dimery*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500*
7.czas trombinowy-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500
8.Antytrombina III (aktywność)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 6 000
9.Aktywność białka C metoda chromogenna-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 10 000
10.Aktywność białka S całkowita-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 400
11.Plasminogen (aktywność )*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 300*
12.alfa2 antyplazmina (aktywność)* 300*
13.PAI -1 (aktywność)* -Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500*
14.Aktywność czynnika II *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 700*
15.Aktywność czynnika V *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 700*
16.Aktywność czynnika VII *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 1 200*
17.Aktywność czynnika VIII -Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 15 000
18. Stężenie czynnika VIII (metoda chromogenna) *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 200*
19.Aktywność czynnika IX *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 3 000*
20.Aktywność czynnika X*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 700*
21.Aktywność czynnika XI *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 2 500*
22.Aktywność czynnika XII *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 2 500*
23.Aktywność czynnika XIII *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500*
24.Aktywność kofaktora restocetyny *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 6000*
25.vWF Ag *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 600*
26.Aktywność C1-inhibitor *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 600*
27.Aktywność komplementu-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 300*
28.Oporność na aktywowane białko C *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 300*
29.Czas reptilazowy-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 200
30.Białko C (metoda krzepnięciowa)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 200
31.Białko S – stężenie wolnej frakcji*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 300*
32.Czas krzepnięcia aktywowany jadem żmiji Russela- test przesiewowy i potwierdzający oraz kontrole (2 poziomy: dodatni i ujemny):
test przesiewowy-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 12 000
test potwierdzający-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 8 000
* oznaczenia z tym znakiem to kompletny wynik uzyskany dla pojedynczego pacjenta nastawianego indywidualnie (nie w serii) z uwzględnieniem kalibracji i kontroli
** cena odczynników obejmuje również koszt udziału w zintegrowanym systemie kontroli jakości badań
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38434520

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 350 572,75 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Składając ofertę wykonawca zobowiązany jest, przed upływem terminu składania ofert, wnieść wadium. Wadium wynosi 47.000,00 zł.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Wymagany termin płatności wynosi 60 dni, z wyjątkiem dzierżawy, gdzie termin ten wynosi 30 dni.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Oferowane odczynniki, materiały zużywalne oraz analizatory urządzenia zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski, jeżeli są wyrobami medycznymi.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:
1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.
1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: tak

Proszę podać dodatkowe informacje na temat aukcji elektronicznej: Po dokonaniu oceny złożonych ofert, w celu wyboru najkorzystniejszej oferty przeprowadzona zostanie aukcja elektroniczna, jeżeli w postępowaniu złożone zostaną co najmniej 3 oferty nie podlegające odrzuceniu. W toku aukcji elektronicznej stosowane będzie jedynie kryterium ceny. Sposób oceny ofert w toku aukcji elektronicznej będzie obejmował przeliczanie postąpień na punktową ocenę oferty, z uwzględnieniem punktacji otrzymanej przed otwarciem aukcji. Ocenie będzie podlegać cena brutto, podobnie jak w fazie poprzedzającej przeprowadzenie aukcji. Punktacja będzie dokonana z dokładnością do 8 miejsc po przecinku. Adres strony internetowej na której będzie prowadzona aukcja elektroniczna: www.soldea.pl

IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZP-LK-271-115/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 12.8.2014 - 12:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 13,53 PLN

Warunki i sposób płatności: Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 10 1560 0013 2231 2426 6000 0002

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
12.8.2014 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 12.8.2014 - 12:15

Miejscowość:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.
1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki i materiały zużywalne oraz analizatory są dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych, jeżeli są wyrobami medycznymi, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.5. Instrukcje obsługi oferowanych analizatorów przynajmniej w takim zakresie, który pozwoli Zamawiającemu na zweryfikowanie, czy sprzęt spełnia wymagania określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Prosimy również o dołączenie instrukcji w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Metodyki (procedura wykonania testu, walidacja testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych. Prosimy również o dołączenie metodyk na płycie CD.
1.1.7. Certyfikaty CE IVD dla oferowanych odczynników.
1.1.8. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.1.9. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.10. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.11. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy - opis dzierżawionego sprzętu. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.12. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 5 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
Dokumenty określone w punkcie 1.1.8.-1.1.12. stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy.
1.1.13. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
1.1.14. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.1.15. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu
należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
1.7.2014
TI Tytuł Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 279913-2014
PD Data publikacji 16/08/2014
OJ Dz.U. S 156
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Uniwersytecki w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 11/08/2014
DD Termin składania wniosków o dokumentację 03/09/2014
DT Termin 03/09/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434520 - Analizatory krwi
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434520 - Analizatory krwi
RC Kod NUTS PL213
16/08/2014    S156    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne

2014/S 156-279913

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, ul. Kopernika 36, Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, Osoba do kontaktów: Łukasz Kleszcz, Kraków31-501, POLSKA. Tel.: +48 124247121. Faks: +48 124247122. E-mail: kleszcz@su.krakow.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 5.7.2014, 2014/S 127-226458)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 38434520

Odczynniki laboratoryjne

Analizatory krwi

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

A:

**Badania na analizatorze podstawowym:

1.PT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 115 000

2.APTT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 92 000

3.TT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 3 600

4.AT III-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 3 000

5.Fibrynogen-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 38 000

Badania na analizatorze dyżurnym + backup analizatora dyżurnego

1.PT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 120 000

2.APTT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 110 000

3.Fibrynogen-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 30 000

4.D-dimer-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 40 000

B:

**Odczynniki, kontrole, kalibratory i inne materiały zużywalne do oznaczania podstawowych i specjalistycznych parametrów układu hemostazy

1.czas protrombinowy PT(układ odczynnikowy z tromboplastyną)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 35 000

2.czas protrombinowy PT(układ odczynnikowy z rekombinowaną tromboplastyną)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 3 000

3.aPTT (układ odczynnikowy ciekły)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 50 000

4.Fibrynogen ( aktywność)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 35 000

5.aktywność anty-Xa ( heparyna)*--Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500*

6.D-Dimery*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500*

7.czas trombinowy-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500

8.Antytrombina III (aktywność)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 6 000

9.Aktywność białka C metoda chromogenna-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 10 000

10.Aktywność białka S całkowita-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 400

11.Plasminogen (aktywność )*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 300*

12.alfa2 antyplazmina (aktywność)* 300*

13.PAI -1 (aktywność)* -Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500*

14.Aktywność czynnika II *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 700*

15.Aktywność czynnika V *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 700*

16.Aktywność czynnika VII *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 1 200*

17.Aktywność czynnika VIII -Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 15 000

18. Stężenie czynnika VIII (metoda chromogenna) *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 200*

19.Aktywność czynnika IX *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 3 000*

20.Aktywność czynnika X*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 700*

21.Aktywność czynnika XI *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 2 500*

22.Aktywność czynnika XII *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 2 500*

23.Aktywność czynnika XIII *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 500*

24.Aktywność kofaktora restocetyny *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 6000*

25.vWF Ag *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 600*

26.Aktywność C1-inhibitor *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 600*

27.Aktywność komplementu-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 300*

28.Oporność na aktywowane białko C *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 300*

29.Czas reptilazowy-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 200

30.Białko C (metoda krzepnięciowa)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 200

31.Białko S – stężenie wolnej frakcji*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 300*

32.Czas krzepnięcia aktywowany jadem żmiji Russela- test przesiewowy i potwierdzający oraz kontrole (2 poziomy: dodatni i ujemny):

test przesiewowy-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 12 000

test potwierdzający-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)- 8 000

* oznaczenia z tym znakiem to kompletny wynik uzyskany dla pojedynczego pacjenta nastawianego indywidualnie (nie w serii) z uwzględnieniem kalibracji i kontroli

** cena odczynników obejmuje również koszt udziału w zintegrowanym systemie kontroli jakości badań

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

12.8.2014 (12:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

12.8.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

12.8.2014 (12:15)

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

A:

**Badania na analizatorze podstawowym:

1. PT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) –115 000.

2. APTT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 92 000.

3. TT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 3 600.

4. AT III-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 3 000.

5. Fibrynogen-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 38 000.

Badania na analizatorze dyżurnym:

1. PT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 120 000.

2. APTT-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 110 000.

3. Fibrynogen-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 30 000.

4. D-dimer-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 40 000.

B:

**Odczynniki, kontrole, kalibratory i inne materiały zużywalne do oznaczania podstawowych i specjalistycznych parametrów układu hemostazy.

1. czas protrombinowy PT(układ odczynnikowy z tromboplastyną)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 35 000.

2. czas protrombinowy PT(układ odczynnikowy z rekombinowaną tromboplastyną)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 3 000.

3. aPTT (układ odczynnikowy ciekły)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 50 000.

4. Fibrynogen ( aktywność)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 35 000.

5. aktywność anty-Xa ( heparyna)*--Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 500*.

6. D-Dimery*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 500*.

7. czas trombinowy-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 500.

8. Antytrombina III (aktywność)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 6 000.

9. Aktywność białka C metoda chromogenna-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) –10 000.

10. Aktywność białka S całkowita-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 400.

11. Plasminogen (aktywność )*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 300*.

12. alfa2 antyplazmina (aktywność)* 300*

13. PAI-1 (aktywność)* -Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 500*.

14. Aktywność czynnika II *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 700*.

15. Aktywność czynnika V *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 700*.

16. Aktywność czynnika VII *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 1 200*.

17. Aktywność czynnika VIII -Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 15 000.

18. Stężenie czynnika VIII (metoda chromogenna) *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 200*.

19. Aktywność czynnika IX *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 3 000*.

20. Aktywność czynnika X*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 700*.

21. Aktywność czynnika XI *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 2 500*.

22. Aktywność czynnika XII *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 2 500*.

23. Aktywność czynnika XIII *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 500*.

24. Aktywność kofaktora restocetyny *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 6000*.

25. vWF Ag *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 600*.

26. Aktywność C1-inhibitor *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 600*

27. Aktywność komplementu-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 300*

28. Oporność na aktywowane białko C *-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 300*

29. Czas reptilazowy-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 200

30. Białko C (metoda krzepnięciowa)-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 200

31. Białko S – stężenie wolnej frakcji*-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 300*

32. Czas krzepnięcia aktywowany jadem żmiji Russela-test przesiewowy i potwierdzający oraz kontrole (2 poziomy: dodatni i ujemny):

— test przesiewowy-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) –12 000

— test potwierdzający-Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych (kontrole, kalibracje, wyniki) – 8 000.

* oznaczenia z tym znakiem to kompletny wynik uzyskany dla pojedynczego pacjenta nastawianego indywidualnie (nie w serii) z uwzględnieniem kalibracji i kontroli

** cena odczynników obejmuje również koszt udziału w zintegrowanym systemie kontroli jakości badań

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

3.9.2014 (12:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

3.9.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

3.9.2014 (12:15)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

TI Tytuł Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 329842-2014
PD Data publikacji 30/09/2014
OJ Dz.U. S 187
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Uniwersytecki w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 25/09/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434520 - Analizatory krwi
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434520 - Analizatory krwi
RC Kod NUTS PL213
IA Adres internetowy (URL) www.su.krakow.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
30/09/2014    S187    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne

2014/S 187-329842

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 36
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Osoba do kontaktów: Łukasz Kleszcz
31-501 Kraków
Polska
Tel.: +48 124247121
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl
Faks: +48 124247122

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Kod NUTS PL213

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38434520

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 2 383 100,99 PLN

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DZP-LK-271-115/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 127-226458 z dnia 5.7.2014

Inne wcześniejsze publikacje

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 156-279913 z dnia 16.8.2013

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
12.9.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

SIEMENS Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
03-821 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 2 350 572,75 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 383 100,99 PLN
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w punkcie II.2.1) oraz całkowita końcowa wartość zamówienia podana w punkcie V.4 niniejszego ogłoszenia są wartościami brutto. Kryteria oceny oferty, której udzielono zamówienia: cena 100 %.
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-373 Warszawa
Polska
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
25.9.2014

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Adres: Kopernika 36, 31-501 Kraków
woj. małopolskie
Dane kontaktowe: email: info@su.krakow.pl
tel: 012 424 71 21,012 424 70 46
fax: 012 424 71 22, 012 424 71 20
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-08-12
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 22645820141
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2014-07-05
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 36 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: TAK
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: TAK
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.su.krakow.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, woj. małopolskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 12/08/2014
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
38434520-7 Analizatory krwi
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Modernizacja oświetlenia ulicznego na terenie miasta Krakowa w ramach programu Sowa SIEMENS Sp. z o.o.
Warszawa		 2014-09-12 2 383 100,00
ukryj