Wyłonienie Wykonawcy zamówienia publicznego na dostawę produktów leczniczych, wyrobów medycznych, kosmetyków i suplementów diety – 631 zadań, postępowanie znak: ZP/PN/54/11/LA. - pl-wrocław: urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Opis przedmiotu przetargu: 3.1. przedmiotem zamówienia są dostawy — produktów leczniczych, — wyrobów medycznych, — kosmetyków, — suplementy diety, — gazów medycznych. cpv 33.00.00.00 0 dokładny opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz –„ arkusz asortymentowo cenowy” 3.1.1. oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie polski zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy prawo farmaceutyczne z 6.9.2001r. (dz.u. z 2008 r., nr 45, poz. 271 ze zm.). 3.1.2. oferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu na terenie polski zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010 r., nr 107, poz. 679). 3.1.3. oferowane produkty do pielęgnacji skóry muszą być dopuszczone do obrotu na terenie polski zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 30.3.2001 r. o kosmetykach (dz.u. z 2001 r. nr 42, poz. 473 ze zm.). 3.1.4. oferowane suplementy muszą być dopuszczone do obrotu na terenie polski zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 25 sierpnia 2006r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (dz.u. z 2010 r., nr 136 poz. 914 j.t.). 3.1.5. w przypadku składania przez wykonawcę oferty na produkty lecznicze, wykonawca musi posiadać ważną koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w rzeczpospolitej polskiej uprawniają wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi. 3.2. załącznik nr 1 do siwz zawiera szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podany wg nazw międzynarodowych substancji czynnych, ilości, postaci, wymiarów lub innych wymagań. 3.3. w kol. 3 załącznika nr 1do siwz wykonawca zobowiązany jest podać wyłącznie nazwę handlową oferowanego produktu leczniczego tożsamą z nazwą produktu użytą (podaną) w urzędowym wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej, według stanu na dzień 31 stycznia 2011 obejmującym zmiany i uzupełnienia, wprowadzone do wyżej przywołanego wykazu. w przypadku oferowania wyrobu medycznego, kosmetycznego, suplementu diety, należy wpisać nazwę oferowanego produktu w kolumnie nr 3. 3.4. dla opisanej w kol. 4 załącznika nr 1 do siwz postaci farmaceutycznej zamawiający dopuszcza 1) zamiennie zaoferowanie tabletek, tabletek powlekanych, tabletek drażowanych, drażetek, kapsułek, kapsułek twardych, kapsułek miękkich, kapsułek elastycznych itp; 2) zamiennie zaoferowanie ampułek, fiolek, ampułkostrzykawek, wlewów, worków, pojemników, opakowań, butelek, flakonów, automatycznych wstrzykiwaczy itp; 3) użyte przez zamawiającego w załączniku nr 1 do siwz określenie "opakowanie" należy rozumieć jako flakon, fiolka, butelka, pojemnik, worek itp; 4) zamiennie zaoferowanie tabletek (powlekanych) o kontrolowanym uwalnianiu, tabletek (powlekanych) o modyfikowanym uwalnianiu, tabletek (powlekanych) o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabletek (powlekanych) o przedłużonym działaniu, itp; 5) zamienne zaoferowanie tabletek dopochwowych, globulek dopochwowych, globulek, kapsułek dopochwowych itp. w przypadkach wymienionych w punkcie od 1 do 5 należy w 13 kolumnie wpisać oferowaną postać leku. 3.5. dla zadania nr 212, 213, 214, 215, 482, 483 dopuszcza się tolerancje w zakresie podawanych wymiarów +/ 20 %. 3.6. dla zadań nr 127, 474 wymagane jest dostarczenie specjalnie kalibrowanych parowników. dla zadania 474 11 parowników a dla zadania 127 4 parowniki. 3.7. dla zadań nr 263, 265, 267 należy dostarczyć wstrzykiwacze insulinowe. 3.8. dla zadania nr 373 należy zaoferować opakowanie stojące. 3.9. dla zadania nr 374 należy zaoferować sterylny roztwór do przepłukiwania z wylewką lub butelka typu "pour bottle" o poj. 500 ml. produkt musi mieć możliwość podgrzewania do 65°c. otwarcie ma powodować łatwo rozpoznawalną i trwałą identyfikację zaistniałego faktu. 3.10. dla zadania nr 375 należy zaoferować sterylny roztwór do przepłukiwania z wylewką lub butelka typu "pour bottle" o poj. 250 ml. produkt musi mieć możliwość podgrzewania do 65°c. otwarcie ma powodować łatwo rozpoznawalną i trwałą identyfikację zaistniałego faktu. 3.11. dla zadania nr 379 należy zaoferować sterylny roztwór butelka stojąca o pojemności 1 000 ml z gumowym korkiem do wykorzystywania do płukania w trakcie zabiegów laparoskopowych. 3.12. dla zadania 226, 370 do objętości 250 ml możliwość dostrzyknięcia min 80 ml leku. 3.13. dla zadania 227, 369, 377 do objętości 500 ml możliwość dostrzyknięcia min 100 ml leku. 3.14. dla zadań 5, 16, 25, 26, 27, 33, 43, 55, 56, 57, 58, 62, 63, 65, 77, 80, 81, 95, 101, 103, 119, 123, 127, 131, 132, 134, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 153, 157, 181, 186, 187, 195, 199, 216, 233, 236, 238, 241, 243, 245, 246, 247, 259, 274, 275, 283, 289, 291, 301, 302, 303, 310, 311, 323, 335, 358, 363, 364, 366, 384, 385, 387, 388, 389, 396, 400, 414, 418, 425, 434, 436, 440, 452, 461, 469, 474, 478, 480, 481, 485, 487, 489, 492, 493, 513, 521, 526, 531, 542, 548, 550, 551, zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktu, artykułu z inną wielkością opakowania jednostkowego niż podana w kolumnie 4 załącznika nr 1 do siwz, wymagane jest wówczas wpisanie oferowanej wielkości opakowania do kolumny 13 przedmiotowego załącznika. w takim przypadku dla porównania cenowego ofert, wykonawca poda cenę jednostkową netto i brutto oferowanego opakowania w przeliczeniu na wielkość opakowania określoną przez zamawiającego w kolumnach 4 i 5. 3.15. dla zadania 105 dopuszcza się zaoferowanie postaci leku w fiolce/ampułce w takim przypadku należy wycenić zestaw zawierający dodatkowo do każdej fiolki/ampułki opakowanie 0.9 % natrii chloridum 100 ml (4 850 sztuk rozpuszczalnika), czyli w kolumnach od 7, 9, 10, 11, 12 należy podać cenę łączną zestawu oraz w rubryce 13 wpisać cenę jednostkową osobno oferowanego opakowania ampułek /fiolek leku oraz cenę jednostkową rozpuszczalnika (0.9 % nacl 100 ml). 3.16. dla zadania 457 dopuszcza się zaoferowanie postaci leku w fiolce/ampułce w takim przypadku należy wycenić zestaw zawierający dodatkowo do każdej fiolki/ampułki opakowanie 0.9 % natrii chloridum 100 ml (3 000 sztuk rozpuszczalnika), czyli w kolumnach od 7, 9, 10, 11, 12 należy podać cenę łączną zestawu oraz w rubryce ostatniej wpisać cenę jednostkową osobno oferowanego opakowania ampułek /fiolek leku oraz cenę jednostkową rozpuszczalnika (0.9 % nacl 100 ml). 3.17. dla zadania 393 zamawiający dopuszcza zaoferowanie dawki dwukrotnie większej niż podana przez zamawiającego w kolumnie nr 4. wymagane jest wówczas wpisanie oferowanej dawki preparatu do kolumny 13 przedmiotowego załącznika. w takim przypadku dla porównania cenowego ofert, wykonawca poda cenę jednostkową netto i brutto w przeliczeniu na dawkę określoną przez zamawiającego w kolumnie 4. 3.18. w ramach jednego zadania oddzielnie dla numerów 623, 624, 625, 626, 627, 628, 629, 630, 631 załącznika nr 1 do siwz należy zaoferować leki od jednego producenta ze względu na zachowanie zgodności farmaceutycznej lub farmakokinetycznej. przy wycenie istotna jest łączna wartość całego zadania. 3.19. dla zadania 575 zamiast fiolek 50 mg oferent może zaproponować fiolki 100 mg, w takim wypadku należy wpisać w kolumnie 13 proponowaną dawkę leku oraz dla porównania cenowego podać cenę jednostkowa netto i brutto w przeliczeniu na dawkę i wielkość opakowania określoną przez zamawiającego w kolumnie 4 i 5 załącznika nr 1 do siwz. 3.20. dla zadania 605 dopuszcza się możliwość oferowania leku w innej dawce niż podana przez zamawiającego , w takim wypadku w kolumnie 13 podać wielkość oferowanej dawki np. (fiolka 300 mg) z zachowaniem wymogu zamawiającego tj. oferowania fiolki wielokrotnego pobrania. dla porównania cenowego ofert, wykonawca poda cenę jednostkową netto i brutto oferowanego opakowania w przeliczeniu na wielkość opakowania określoną przez zamawiającego w kolumnie 4 i 5 załącznika nr 1 do siwz. 3.21. dla zadania 554 zamiast fiol. 600 mg dopuszcza się fiol. 500 mg lub 1 000 mg, w takim wypadku należy wpisać w kolumnie 13 proponowana dawkę leku oraz dla porównania cenowego podać cenę jednostkowa netto i brutto w przeliczeniu na dawkę i wielkość opakowania określoną przez zamawiającego w kolumnie 4 i 5 załącznika nr 1 do siwz. 3.22. dla zadania 604 dopuszcza się fiol.150 mg, w takim wypadku należy wpisać w kolumnie 13 proponowana dawkę leku oraz dla porównania cenowego podać cenę jednostkowa netto i brutto w przeliczeniu na dawkę i wielkość opakowania określoną przez zamawiającego w kolumnie 4 i 5 załącznika nr 1 do siwz. 3.23. dla zadania 576 zamiast fiol. 100 mg dopuszcza się fiol. 50 mg, w takim wypadku należy wpisać w kolumnie 13 proponowana dawkę leku oraz dla porównania cenowego podać cenę jednostkowa netto i brutto w przeliczeniu na dawkę i wielkość opakowania określoną przez zamawiającego w kolumnie 4 i 5 załącznika nr 1 do siwz. 3.24. dla zadania 591 zamiast fiol. 100 mg dopuszcza się fiol. 300 mg, w takim wypadku należy wpisać w kolumnie 13 proponowana dawkę leku oraz dla porównania cenowego podać cenę jednostkowa netto i brutto w przeliczeniu na dawkę i wielkość opakowania określoną przez zamawiającego w kolumnie 4 i 5 załącznika nr 1 do siwz. 3.25. dla zadania 613 w kolumnie 6 jest podana ilość miligramów substancji czynnej, w związku z czym w kolumnie 7 i 9 podać należy jednostkową wycenę dla 1 miligrama substancji czynnej. w zadaniu tym realizacja składanych zamówień odbywać się będzie w postaci kapsułek twardych (lub odpowiadającej postaci doustnej) w dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 250 mg oraz w przypadku dostępności na rynku 140mg, 180mg. ze względu na zachowanie zgodności farmakokinetycznej należy zaoferować lek od jednego producenta. 3.26. dla zadania 619 w kolumnie 6 jest podana ilość miligramów substancji czynnej, w związku z czym w kolumnie 7 i 9 podać należy jednostkową wycenę dla 1 miligrama substancji czynnej. w zadaniu tym realizacja składanych zamówień odbywać się będzie w postaci kapsułek miękkich (lub odpowiadającej postaci doustnej) w dawkach 20 mg, 30 mg, 40 mg ze względu na zachowanie zgodności farmakokinetycznej należy zaoferować lek od jednego producenta. 3.27. dla zadania 561 w kolumnie 6 jest podana ilość miligramów substancji czynnej, w związku z czym w kolumnie 7 i 9 podać należy jednostkową wycenę dla 1 miligrama substancji czynnej. w zadaniu tym realizacja składanych zamówień odbywać się będzie w postaci tabletek powlekanych (lub odpowiadającej postaci doustnej) w dawkach 150 mg, 500 mg. ze względu na zachowanie zgodności farmakokinetycznej należy zaoferować lek od jednego producenta. 3.28. dla zadania 557 w kolumnie 6 jest podana ilość miligramów substancji czynnej, w związku z czym w kolumnie 7 i 9 podać należy jednostkową wycenę dla 1 miligrama substancji czynnej. w zadaniu tym realizacja składanych zamówień odbywać się będzie w postaci fiolek (lub odpowiadającej postaci dożylnej) w dawkach 100mg, 400 mg. ze względu na zachowanie zgodności farmakokinetycznej i farmaceutycznej należy zaoferować lek od jednego producenta. 3.29. dla zadania 578 w kolumnie 6 jest podana ilość miligramów substancji czynnej, w związku z czym w kolumnie 7 i 9 podać należy jednostkową wycenę dla 1 miligrama substancji czynnej. w zadaniu tym realizacja składanych zamówień odbywać się będzie w postaci tabletek powlekanych (lub odpowiadającej postaci doustnej) w dawkach 150 mg, 100 mg. ze względu na zachowanie zgodności farmakokinetycznej należy zaoferować lek od jednego producenta. 3.30. dla zadania 588 w kolumnie 6 jest podana ilość jednostek międzynarodowech substancji czynnej, w związku z czym w kolumnie 7 i 9 podać należy jednostkową wycenę dla 1 jednostki międzynarodowej substancji czynnej. w zadaniu tym realizacja składanych zamówień odbywać się będzie w postaci fiolek (lub odpowiadającej postaci dożylnej) w dawkach 3, 5, 10, 18, 25 milionów jednostek. ze względu na zachowanie zgodności farmakokinetycznej i farmaceutycznej należy zaoferować lek od jednego producenta. 3.31. dla zadania 606 w kolumnie 6 jest podana ilość miligramów substancji czynnej, w związku z czym w kolumnie 7 i 9 podać należy jednostkową wycenę dla 1 miligrama substancji czynnej. w zadaniu tym realizacja składanych zamówień odbywać się będzie w postaci fiolek (lub odpowiadającej postaci dożylnej) w dawkach 100 mg, 200 mg, 400 mg. ze względu na zachowanie zgodności farmakokinetycznej i farmaceutycznej należy zaoferować lek od jednego producenta. 3.32. dla zadania 618 w kolumnie 6 jest podana ilość miligramów substancji czynnej, w związku z czym w kolumnie 7 i 9 podać należy jednostkową wycenę dla 1 miligrama substancji czynnej. w zadaniu tym realizacja składanych zamówień odbywać się będzie w postaci fiolek (lub odpowiadającej postaci dożylnej) w dawkach 50mg, 100 mg, 250 mg. ze względu na zachowanie zgodności farmakokinetycznej i farmaceutycznej należy zaoferować lek od jednego producenta. 3.33. dla zadania 581 wymagana jest realizacja dostaw produktu nie wymagającego dodatkowych czynności przygotowawczych np. ogrzania celem usunięcia osadu w dostarczonym opakowaniu. 3.34. dla zadania 586 wymagana jest realizacja dostaw produktu we wskazaniu do leczenia nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego. 3.35. dla wszystkich zadań zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktu, artykułu z inną wielkością opakowania jednostkowego niż podana w kolumnie nr 5 załącznika nr 1 do siwz, wymagane jest wówczas wypełnienie 13 kolumny przedmiotowego załącznika. w takim przypadku dla porównania cenowego ofert wykonawca poda cenę jednostkową netto i brutto oferowanego opakowania w przeliczeniu na wielkość opakowania określoną przez zamawiającego w kolumnie 5. 3.36. zamawiający dopuszcza pochodne substancji czynnych określonych przez nazwy międzynarodowe podane w kolumnie 2 załącznika do wniosku. 3.37. po wyborze ofert na życzenie zamawiającego należy dostarczyć kartę charakterystyki produktu leczniczego. dla produktów z grupy terapeutycznej l wg klasyfikacji atc, tj. leków przeciwnowotworowych i immunomodulacyjnych, dodatkowo następujących danych 1. gęstości bezwzględnej roztworu podstawowego w temp. pokojowej (dotyczy leków w postaci roztworu); 2. masy substancji pomocniczych w g (dotyczy leków w postaci substancji suchej, liofilizatu). 3.38. wykonawca zobowiązuje się do dostaw bezpośrednio do apteki zamawiającego budynku h a dla zadania 552 do budynku a 1, pomieszczenie 1/1, w godzinach od 8 00 do 14 00 – według bieżących potrzeb zamawiającego w ciągu 3 ch dni roboczych od zgłoszenia zapotrzebowania faksem. 3.39. dla produktów leczniczych sprowadzanych z zagranicy nie posiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta na podstawie rozporządzenia mz z dnia 18.4.2005 r. (dz.u. z 2005r., nr 70, poz. 636 z późn. zmianami) dopuszcza się wydłużony termin dostawy do 30 dni kalendarzowych, który nastąpi po uprzednim dostarczeniu przez zamawiającego zapotrzebowania potwierdzonego przez ministra do spraw zdrowia. 3.40. wykonawca zobowiązuje się do tzw. „dostaw interwencyjnych”, o ile zaistnieje taka potrzeba, w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zapotrzebowania przez zamawiającego faksem. 3.41. dostarczany asortyment będzie posiadał min 9 miesięczny okres ważności, licząc od daty dostawy. za zgodą zamawiającego dostarczony asortyment może posiadać datę ważności krótszą niż 9 miesięcy licząc od daty dostawy. 3.42. wykonawca dostarczać będzie z każdą partią przedmiotu umowy ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje o przedmiocie umowy w tym sposobu magazynowania i przechowywania, z wyłączeniem zadania nr 552. 3.43. reklamacje jakościowe i ilościowe zamawiającego, wykonawca zobowiązuje się uwzględnić poprzez dostarczenie asortymentu wolnego od wad jak i w zamawianej ilości w ciągu 3 dni roboczych licząc od ich zgłoszenia przez zamawiającego. w przypadku reklamacji jakościowej, która wymaga przeprowadzenia badań laboratoryjnych wykonawca uwzględni je w ciągu 14 dni kalendarzowych od ich zgłoszenia przez zamawiającego. uzasadnione koszty reklamacji obciążają wykonawcę. 3.43. w przypadku nie wyczerpania przez zamawiającego w okresie trwania umowy – asortymentu produktów i ilości, wykonawca nie będzie rościć żadnych żądań wobec zamawiającego. 3.44. dopuszczalna jest możliwość dostawy asortymentu w innej wielkości opakowania, stężeniu jednostkowym, dawce niż podane w ofercie wykonawcy pod warunkiem zachowania ceny za dawkę zgodnie z w/w ofertą (proporcjonalne). możliwość taka dopuszczona jest tylko za zgodą zamawiającego. 3.45. w przypadku braku możliwości dostawy asortymentu objętego niniejszą umową z przyczyn niezależnych od wykonawcy, zamawiający dopuszcza zastąpienie jego produktem o innej nazwie handlowej z zastrzeżeniem, że musi on być tożsamy w zakresie nazwy międzynarodowej substancji czynnej, składu lub zastosowania opisanej w załączniku nr 1 do umowy, a jego cena jednostkowa brutto musi odpowiadać cenie oferowanego produktu zawartego w ofercie. powyższa zmiana wymaga zgody zamawiającego. 3.46. w przypadku braku możliwości dostawy asortymentu we wskazanym przez zamawiającego zgodnie z umowa terminie zamawiający będzie uprawniony do zrealizowania zamówienia u innego dostawcy z uwzględnieniem możliwości zakupu asortymentu równoważnego (tzw. nabycie zastępcze) bez obowiązku powiadamiania wykonawcy o takim zakupie, bez konieczności wyznaczania wykonawcy dodatkowego terminu do wykonania niezrealizowanej części zamówienia oraz bez obowiązku nabycia od wykonawcy asortymentu dostarczonego po terminie, przy zachowaniu prawa do naliczenia kary umownej za zwłokę. 3.47. w przypadku dokonania tzw. nabycia zastępczego, o którym mowa w ust. 9, wykonawca zobowiązany jest zapłacić zamawiającemu kwotę stanowiącą różnicę pomiędzy ceną asortymentu, jaką zamawiający zapłaciłby wykonawcy, gdyby ten dostarczył zamówiony asortyment w terminie, a ceną, którą zamawiający zobowiązany jest zapłacić w związku z nabyciem zastępczym. obowiązek ten ma być spełniony przez wykonawcę w terminie 14 dni kalendarzowych od daty otrzymania wezwania do zapłaty. niezależnie od obowiązku wyrównania przez wykonawcę poniesionej przez zamawiającego szkody, zamawiający jest uprawniony do naliczenia wykonawcy kary umownej od dnia, w którym zamawiany asortyment miał być dostarczony przez wykonawcę do dnia nabycia zastępczego. 3.48. w przypadku, gdy nie ma możliwości dostarczenia asortymentu objętego niniejszą umową od danego producenta/dystrybutora, w wyniku decyzji wydanej przez właściwe organy wstrzymującej produkcję i/lub dystrybucję lub producent niespodziewanie zakończył jego produkcję, zamawiający dopuszcza zmianę dostarczanego produktu wg zasad opisanych w ust. 7, 8 i 12. w takim przypadku zmiana ceny dostarczonego asortymentu, spowodowana zmianą producenta/dystrybutora może nastąpić za zgodą zamawiającego po uprzednim dostarczeniu przez wykonawcę dokumentów potwierdzających przyczynę niemożliwości dostarczenia asortymentu pierwotnie oferowanego oraz zmianę ceny. 3.49. w sytuacji udokumentowanego braku dostępności asortymentu objętego niniejszą umową lub jego odpowiednika dopuszczonego do obrotu, zamawiający dopuszcza zastąpienie go innym produktem stanowiącym jego odpowiednik dostępny na podstawie zgody ministra właściwego do spraw zdrowia lub czasowego dopuszczenia do obrotu jeżeli produkt leczniczy jest niezbędny dla ratowania życia i zdrowia pacjenta. w takim przypadku dostawa oraz cena odpowiednika musi zostać zaakceptowana przez zamawiającego po uprzedniej pisemnej informacji wykonawcy o okolicznościach uzasadniających brak asortymentu objętego umową oraz wysokość ceny. 3.50. w przypadku asortymentu, którego nazwa, postać lub podmiot odpowiedzialny zostały w procedurze rejestracyjnej zmienione z zachowaniem pozostałych zapisów (m.in. nr rejestracyjny, substancja czynna, droga podania i wskazania), zamawiający dopuszcza jego dostarczenie, po zapoznaniu się z dokumentacją i wyrażeniu zgody przez zamawiającego. 3.51. transport (warunki dostaw do zamawiającego) przedmiotu umowy wykonawca realizować będzie zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta produktu/artykułu oraz dobrą praktyką dystrybucyjną opisaną w § 6 rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 26.7.2002 r. w sprawie procedur dobrej praktyki dystrybucyjnej – dz. u. nr 144 poz. 1216. 3.52. w przypadku dostaw dinitrogenii oxidum strony postanawiają — butle stanowią wyłączną własność wykonawcy, wszystkie butle muszą być zwrócone czyste i w stanie nadającym się do użytku, z zamkniętymi zaworami, bezpiecznie dokręconymi nakrętkami zaślepiającymi, z osłoną zaworu i kołpakami, (jeśli były zamontowane przy dostawie), — zamawiający zostanie obciążony kosztami nowych butli, jeśli je utracił (zaginęły) lub zostały uszkodzone w sposób uniemożliwiający jej naprawę, lub kosztami doprowadzenia ich do stanu używalności, — wykonawca ma prawo dokonywania inspekcji swoich butli i towarów będących w dyspozycji (posiadaniu) zamawiającego, — zamawiający nie będzie napełniał butli należących do wykonawcy, jak też nie może odsprzedawać gazu w butlach dostawcy, — zamawiający na okresowo zgłaszane pisemne żądania wykonawcy przeprowadzi inwentaryzację opakowań będących własnością wykonawcy i pozostających w posiadaniu zamawiającego. zamawiający dostarczy wykonawcy protokół wyników tej inwentaryzacji. ii.1.6)