Zawarcie umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu. Sygn.sprawy DZP/24PN/2014. - polska-zabrze: produkty farmaceutyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia tnp (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby szpitala specjalistycznego w zabrzu. nr sprawy dzp/24pn/2014 1. niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia tnp (tętniczego nadciśnienia płucnego) 2. w wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania zamawiający zawrze z wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. xxiv niniejszej siwz) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostawy leków 3. zamówienie podzielone jest na siedem części. zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia. 4. udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne. szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. pakiet nr 1 ambrisentan volibris pakiet nr 2 – bosentan stayveer pakiet nr 3 – sidenafilum revatio pakiet nr 4 – iloprost – ventavis pakiet nr 5 – teprostynil – remodulin pakiet nr 6 – ustekinumab – stelara pakiet nr 7 – omalizumab xolair szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia a) okres ważności leku musi wynosić co najmniej 75% długości ważności całkowitej określonej przez producenta b) lek będzie dostępny w ciągu 72 godzin od zamówienia, bez względu na wartość zamówienia, a lek na cito w ciągu 24 godzin lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia. c) dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10 00 tego dnia. d) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) lek równoważny musi spełniać następujące warunki będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do 3 do siwz (kolumna c). wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 228536-2014 |
| PD | Data publikacji | 08/07/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 128 |
| TW | Miejscowość | ZABRZE |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny w Zabrzu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 03/07/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 18/08/2014 |
| DT | Termin | 18/08/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy |
| RC | Kod NUTS | PL22 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.klinika-zabrze.med.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
08/07/2014 S128 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne
2014/S 128-228536
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
Osoba do kontaktów: Aldona Myślińska
41-800 Zabrze
POLSKA
Tel.: +48 323732346
E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl, zamowienia.publiczne2@klinika-zabrze.med.pl
Faks: +48 323732308
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.klinika-zabrze.med.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zawarcie umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu. Sygn.sprawy DZP/24PN/2014.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
41-800 Zabrze.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
41-800 Zabrze.
Kod NUTS PL22
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zawarcia umowy ramowej
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
Umowa ramowa z kilkoma wykonawcami
liczba maksymalna uczestników planowanej umowy ramowej: 5
liczba maksymalna uczestników planowanej umowy ramowej: 5
Czas trwania umowy ramowej
Okres w miesiącach: 36Szacunkowa całkowita wartość zakupów w całym okresie obowiązywania umowy ramowej
Szacunkowa wartość bez VAT: 6 203 832,07 PLNII.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu. Nr sprawy DZP/24PN/2014
1. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego)
2. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostawy leków
3. Zamówienie podzielone jest na siedem części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRIS
Pakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEER
Pakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIO
Pakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVIS
Pakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULIN
Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARA
Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIR
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
a) Okres ważności leku musi wynosić co najmniej 75% długości ważności całkowitej określonej przez producenta
b) Lek będzie dostępny w ciągu 72 godzin od zamówienia, bez względu na wartość zamówienia, a lek na CITO w ciągu 24 godzin lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia.
c) Dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.
d) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
- będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
- takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
- takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik do 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
1. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego)
2. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostawy leków
3. Zamówienie podzielone jest na siedem części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRIS
Pakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEER
Pakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIO
Pakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVIS
Pakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULIN
Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARA
Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIR
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
a) Okres ważności leku musi wynosić co najmniej 75% długości ważności całkowitej określonej przez producenta
b) Lek będzie dostępny w ciągu 72 godzin od zamówienia, bez względu na wartość zamówienia, a lek na CITO w ciągu 24 godzin lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia.
c) Dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.
d) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
- będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
- takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
- takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik do 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33631000, 33631300, 33622000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamówienie podzielone jest na siedem części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRIS
Pakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEER
Pakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIO
Pakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVIS
Pakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULIN
Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARA
Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIR
Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szacunkowa wartość bez VAT: 6 203 832,07 PLN
Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRIS
Pakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEER
Pakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIO
Pakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVIS
Pakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULIN
Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARA
Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIR
Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szacunkowa wartość bez VAT: 6 203 832,07 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: tak
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 11)Krótki opis
Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRIS. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33631000, 33631300, 33622000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 285 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 2
1)Krótki opis
Pakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEER. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33631000, 33631300, 33622000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 732 800,25 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3
1)Krótki opis
Pakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIO. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33631000, 33631300, 33622000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 644 349,60 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 4
1)Krótki opis
Pakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVIS. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33631000, 33631300, 33622000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 506 436,80 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Pakiet nr 5
1)Krótki opis
Pakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULIN. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33631000, 33631300, 33622000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 152 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Pakiet nr 6
1)Krótki opis
Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARA. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33631000, 33631300, 33622000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 225 218,75 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Pakiet nr 7
1)Krótki opis
Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIR. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33631000, 33631300, 33622000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 658 026,67 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Ustala się wadium w wysokości 248 077 PLN w skład, którego wchodzą następujące części:
Pakiet 1 – 5 700 PLN
Pakiet 2 – 14 656 PLN
Pakiet 3 – 12 887 PLN
Pakiet 4 – 30 129 PLN
Pakiet 5 – 23 040 PLN
Pakiet 6 – 24 504 PLN
Pakiet 7 – 13 161 PLN.
W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których pakietów dotyczy.
Pakiet 1 – 5 700 PLN
Pakiet 2 – 14 656 PLN
Pakiet 3 – 12 887 PLN
Pakiet 4 – 30 129 PLN
Pakiet 5 – 23 040 PLN
Pakiet 6 – 24 504 PLN
Pakiet 7 – 13 161 PLN.
W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których pakietów dotyczy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Termin płatności 30 dni od
dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT
dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
XIII.4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń.
3. W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki muszą być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.
4. W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:
a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,
d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie z art. 22 Ustawy– Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu
e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,
f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.
Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu np. „nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.
4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:
a) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego
b) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 8) i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 9) indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.
5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
- Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość, co do jej prawdziwości.
- W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
- Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń.
3. W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki muszą być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.
4. W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:
a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,
d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie z art. 22 Ustawy– Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu
e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,
f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.
Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu np. „nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.
4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:
a) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego
b) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 8) i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 9) indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.
5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
- Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość, co do jej prawdziwości.
- W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
- Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: XII. 2. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
1) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
2) zaoferują termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT
3) zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi
4) podpiszą umowę ramową, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ
5) zaakceptują projekt umowy wykonawczej, której wzór stanowi załącznik nr 4A do SIWZ
6) maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny
7) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia
8) dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 1000 tego dnia.
9) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta.
10) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
- będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
- takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
- takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
11) w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
12) zaoferują produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ i podpiszą aneksy do umów jeżeli taka refundacja przez okres działania umowy ramowej ulegnie zmianie na produkty (o tej samej nazwie międzynarodowej) które będą objęte taką refundacją
13) cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia
14) Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Opis szczególnych warunków: XII. 2. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:
1) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
2) zaoferują termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT
3) zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi
4) podpiszą umowę ramową, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ
5) zaakceptują projekt umowy wykonawczej, której wzór stanowi załącznik nr 4A do SIWZ
6) maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny
7) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia
8) dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 1000 tego dnia.
9) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta.
10) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
- będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
- takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
- takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
11) w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
12) zaoferują produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ i podpiszą aneksy do umów jeżeli taka refundacja przez okres działania umowy ramowej ulegnie zmianie na produkty (o tej samej nazwie międzynarodowej) które będą objęte taką refundacją
13) cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia
14) Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie przeprowadzona na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń:
1) W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 7 SIWZ
2) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.a tj. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oryginału lub kopii, poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o której mowa w części XIII ust. 1 pkt 10 SIWZ
3) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.b tj. posiadania wiedzy i doświadczenia, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw leków (należy wykazać, co najmniej 1 dostawę leków) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie o wartości brutto nie mniejszej niż :
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie, o którym mowa w cz. XIII pkt 1 ppkt 11 SIWZ.
W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość brutto wykonanych dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, nie może być mniejsza od sumy wartości dostaw określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań, na które Wykonawca składa ofertę.
W przypadku Wykonawców, którzy wykażą w dowodach wykonane dostawy, których wartość zostanie określona w walutach obcych, Wykonawca zobowiązany jest do dokonania przeliczenia wykazanej kwoty według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roku, w którym dostawy wykonano, a w przypadku dostaw wykonanych w 2014 roku według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roboczego poprzedzającego dzień składania ofert i wpisaniu prawidłowej wartości w Załączniku nr 6 do SIWZ.
4) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.c tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oświadczenia że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 12 SIWZ.
5) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.d sytuacji ekonomicznej i finansowej, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż:
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
o której mowa w części XIII pkt. 1 pkt 13 SIWZ.
W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę.
Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
6) W zakresie warunków przedmiotowych, wskazanych w części XII.2. ich ocena nastąpi na podstawie oświadczenia Wykonawcy zawartego w formularzu ofertowym, sporządzonym na druku lub według wzoru określonego w załączniku nr 1 do SIWZ oraz dokumentów o których mowa w części XIII pkt.1 ppkt. 14 tj. w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego i w części XIII pkt.1 ppkt.15 SIWZ tj. dokumenty w formie badań klinicznych potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych w SIWZ cz. IV pkt d) cech równoważności w przypadku oferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ złożone na każde żądanie Zamawiającego.
4. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów żąda przedłożenia dokumentów dotyczących zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia przedkłada także dokumenty tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy opisanym w cz. XIII pkt 4a
5. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt. XIII. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
Wykonawca nie spełniający któregokolwiek z warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 2 Ustawy, a złożona przez niego oferta zostanie uznana za odrzuconą, z uwagi na treść art. 24 ust. 4 Ustawy.
XIII. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą
W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 Ustawy, oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Dokumenty wymagane
1) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
5) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
7) oświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust.1 Ustawy - według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,
8) oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że brak jest podstaw do wykluczenia go z udziału w postępowaniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy – według wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,
9) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy – z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5A do SIWZ (lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej)
10) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).
11) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw leków (należy wykazać, co najmniej 1 dostawę leków) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie o wartości brutto nie mniejszej niż:
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodu/dowodów, czy dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 6 do SIWZ,
12) oświadczenie że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm)
13) opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, na kwotę nie niższą niż :
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość ubezpieczenia Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości polis określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę.
14) w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
15) dokumenty w formie badań klinicznych potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych w SIWZ cz. IV pkt d) cech równoważności w przypadku oferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ złożone na każde żądanie Zamawiającego.
16) dowód wniesienia wadium – kopia poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem.
2. Dokumenty przedmiotowe dodatkowo wymagane od wykonawców do przedstawienia wraz z ofertą:
1) formularz ofertowy- załącznik nr 1 do SIWZ
2) formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 3 do SIWZ
3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 1-3) oraz cz. XIII pkt 1 ppkt 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
i. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
ii. nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
iii. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 4) i 6) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 Ustawy.
Dokumenty, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 3.1) lit. i oraz iii, a także w cz. XIII pkt 3.2) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 3.1) lit. ii powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w cz. XIII pkt 3.1 i 3.2 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy w przypadku dokumentów, o których mowa w cz. XIII pkt 3.1) lit. i oraz iii, a także w cz. XIII pkt 3.2) oraz 3 miesiące w przypadku dokumentu, o którym mowa w cz. XIII pkt 3.1) lit. ii, przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń.
3. W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki muszą być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.
4. W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:
a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,
d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie z art. 22 Ustawy– Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu
e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,
f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.
Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu np. „nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.
4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:
a) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego
b) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 8) i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 9) indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.
5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
- Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość, co do jej prawdziwości.
- W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
- Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.
6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.
7. Zamawiający zgodnie z art. 24b Ustawy wezwie Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli odrębne oferty o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy.
1) Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, weźmie pod uwagę obiektywne czynniki w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasad uczciwej konkurencji.
2) Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w cz. XIII.1.9).
1) W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 7 SIWZ
2) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.a tj. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oryginału lub kopii, poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o której mowa w części XIII ust. 1 pkt 10 SIWZ
3) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.b tj. posiadania wiedzy i doświadczenia, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw leków (należy wykazać, co najmniej 1 dostawę leków) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie o wartości brutto nie mniejszej niż :
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie, o którym mowa w cz. XIII pkt 1 ppkt 11 SIWZ.
W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość brutto wykonanych dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, nie może być mniejsza od sumy wartości dostaw określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań, na które Wykonawca składa ofertę.
W przypadku Wykonawców, którzy wykażą w dowodach wykonane dostawy, których wartość zostanie określona w walutach obcych, Wykonawca zobowiązany jest do dokonania przeliczenia wykazanej kwoty według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roku, w którym dostawy wykonano, a w przypadku dostaw wykonanych w 2014 roku według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roboczego poprzedzającego dzień składania ofert i wpisaniu prawidłowej wartości w Załączniku nr 6 do SIWZ.
4) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.c tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oświadczenia że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 12 SIWZ.
5) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.d sytuacji ekonomicznej i finansowej, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż:
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
o której mowa w części XIII pkt. 1 pkt 13 SIWZ.
W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę.
Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
6) W zakresie warunków przedmiotowych, wskazanych w części XII.2. ich ocena nastąpi na podstawie oświadczenia Wykonawcy zawartego w formularzu ofertowym, sporządzonym na druku lub według wzoru określonego w załączniku nr 1 do SIWZ oraz dokumentów o których mowa w części XIII pkt.1 ppkt. 14 tj. w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego i w części XIII pkt.1 ppkt.15 SIWZ tj. dokumenty w formie badań klinicznych potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych w SIWZ cz. IV pkt d) cech równoważności w przypadku oferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ złożone na każde żądanie Zamawiającego.
4. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów żąda przedłożenia dokumentów dotyczących zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia przedkłada także dokumenty tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy opisanym w cz. XIII pkt 4a
5. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt. XIII. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
Wykonawca nie spełniający któregokolwiek z warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 2 Ustawy, a złożona przez niego oferta zostanie uznana za odrzuconą, z uwagi na treść art. 24 ust. 4 Ustawy.
XIII. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą
W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 Ustawy, oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Dokumenty wymagane
1) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
5) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
7) oświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust.1 Ustawy - według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,
8) oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że brak jest podstaw do wykluczenia go z udziału w postępowaniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy – według wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,
9) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy – z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5A do SIWZ (lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej)
10) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).
11) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw leków (należy wykazać, co najmniej 1 dostawę leków) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie o wartości brutto nie mniejszej niż:
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodu/dowodów, czy dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 6 do SIWZ,
12) oświadczenie że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm)
13) opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, na kwotę nie niższą niż :
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość ubezpieczenia Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości polis określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę.
14) w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
15) dokumenty w formie badań klinicznych potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych w SIWZ cz. IV pkt d) cech równoważności w przypadku oferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ złożone na każde żądanie Zamawiającego.
16) dowód wniesienia wadium – kopia poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem.
2. Dokumenty przedmiotowe dodatkowo wymagane od wykonawców do przedstawienia wraz z ofertą:
1) formularz ofertowy- załącznik nr 1 do SIWZ
2) formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 3 do SIWZ
3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 1-3) oraz cz. XIII pkt 1 ppkt 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
i. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
ii. nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
iii. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 4) i 6) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 Ustawy.
Dokumenty, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 3.1) lit. i oraz iii, a także w cz. XIII pkt 3.2) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 3.1) lit. ii powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w cz. XIII pkt 3.1 i 3.2 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy w przypadku dokumentów, o których mowa w cz. XIII pkt 3.1) lit. i oraz iii, a także w cz. XIII pkt 3.2) oraz 3 miesiące w przypadku dokumentu, o którym mowa w cz. XIII pkt 3.1) lit. ii, przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.
2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń.
3. W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki muszą być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.
4. W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:
a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,
d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie z art. 22 Ustawy– Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu
e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,
f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.
Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu np. „nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.
4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:
a) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego
b) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 8) i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 9) indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.
5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
- Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość, co do jej prawdziwości.
- W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
- Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.
6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.
7. Zamawiający zgodnie z art. 24b Ustawy wezwie Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli odrębne oferty o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy.
1) Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, weźmie pod uwagę obiektywne czynniki w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasad uczciwej konkurencji.
2) Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w cz. XIII.1.9).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.d sytuacji ekonomicznej i finansowej finansowej tzn. warunek rozumiany jako posiadanie ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż:
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
o której mowa w części XIII pkt. 1 pkt 13 SIWZ.
W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę.
Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż:
Pakiet 1 – 240 000 zł
Pakiet 2 – 630 000 zł
Pakiet 3 – 550 000 zł
Pakiet 4 – 1 300 000 zł
Pakiet 5 – 990 000 zł
Pakiet 6 – 1 050 000 zł
Pakiet 7 – 560 000 zł
o której mowa w części XIII pkt. 1 pkt 13 SIWZ.
W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę.
Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.c tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia tzn. warunek rozumiany jako dysponowanie wykwalifikowanym personelem zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oświadczenia że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 12 SIWZ.
W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.c tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia tzn. warunek rozumiany jako dysponowanie wykwalifikowanym personelem zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oświadczenia że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 12 SIWZ.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZP/24PN/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 18.8.2014 - 10:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: Za przedłożoną dokumentację w wersji papierowej Zamawiający pobiera kwotę 10,00 zł wraz z podatkiem VAT, którą należy wpłacić do kasy Szpitala.
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: Za przedłożoną dokumentację w wersji papierowej Zamawiający pobiera kwotę 10,00 zł wraz z podatkiem VAT, którą należy wpłacić do kasy Szpitala.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
18.8.2014 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 18.8.2014 - 10:30
Miejscowość:
Zabrze; Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze; Pokój nr 2 (budynek administracji - parter)
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 36 miesięcy
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 36 miesięcy
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Zamawiający w ogłoszeniu zastosował numerację zgodną z Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ) Zamawiającego.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
00-582 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – Jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 17 / 21
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa
lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych
na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należy tej
staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie
przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia
oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w
terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w
przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania
ocenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie
zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.
5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji
Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania
wniosków.
6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega
zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę Orzeczenia.
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – Jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 17 / 21
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa
lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych
na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należy tej
staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie
przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia
oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w
terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w
przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania
ocenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie
zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.
5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji
Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania
wniosków.
6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega
zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę Orzeczenia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
00-582 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
3.7.2014
| TI | Tytuł | Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 233584-2014 |
| PD | Data publikacji | 11/07/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 131 |
| TW | Miejscowość | ZABRZE |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny w Zabrzu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 08/07/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 18/08/2014 |
| DT | Termin | 18/08/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy |
| RC | Kod NUTS | PL22 |
11/07/2014 S131 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne
2014/S 131-233584
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu, ul. M. Skłodowskiej-Curie 10, Osoba do kontaktów: Aldona Myślińska, Zabrze41-800, POLSKA. Tel.: +48 323732346. Faks: +48 323732308. E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl zamowienia.publiczne2@klinika-zabrze.med.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 8.7.2014, 2014/S 128-228536)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33600000, 33631000, 33631300, 33622000
CPV:33600000, 33631000, 33631300, 33622000
Produkty farmaceutyczne
Produkty lecznicze dla dermatologii
Środki przeciw łuszczycy
Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego
Zamiast:
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Ustala się wadium w wysokości 248 077 zł w skład, którego wchodzą następujące części:
Pakiet 1 – 5 700 zł
Pakiet 2 – 14 656 zł
Pakiet 3 – 12 887 zł
Pakiet 4 – 30 129 zł
Pakiet 5 – 23 040 zł
Pakiet 6 – 24 504 zł
Pakiet 7 – 13 161 zł
W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej
sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których
pakietów dotyczy.
Powinno być:III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Ustala się wadium w wysokości 124 077 PLN w skład, którego wchodzą następujące części:
Pakiet 1 – 5 700 PLN.
Pakiet 2 – 14 656 PLN.
Pakiet 3 – 12 887 PLN.
Pakiet 4 – 30 129 PLN.
Pakiet 5 – 23 040 PLN.
Pakiet 6 – 24 504 PLN.
Pakiet 7 – 13 161 PLN.
W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których pakietów dotyczy.
Inne dodatkowe informacje
Zamawiajacy informuje, że kwota sumaryczna wadium dla poszczególnych pakietów została sprostowana tylko w ogłoszeniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej gdyż SIWZ zawiera prawidłową wartość sumaryczną wadium tj. 124 077 PLN.
| TI | Tytuł | Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 326203-2014 |
| PD | Data publikacji | 26/09/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 185 |
| TW | Miejscowość | ZABRZE |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny w Zabrzu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 23/09/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy |
| RC | Kod NUTS | PL22 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.klinika-zabrze.med.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
26/09/2014 S185 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne
2014/S 185-326203
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
Osoba do kontaktów: Aldona Myślińska
41-800 Zabrze
POLSKA
Tel.: +48 323732346
E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl, zamowienia.publiczne2@klinika-zabrze.med.pl
Faks: +48 323732308
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.klinika-zabrze.med.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zawarcie umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu. Sygn.sprawy DZP/24PN/2014.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
41-800 Zabrze.
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
41-800 Zabrze.
Kod NUTS PL22
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zawarcia umowy ramowej
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu. nr sprawy
DZP/24PN/2014
1. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego).
2. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące
dostawy leków.
3. Zamówienie podzielone jest na siedem części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowocenowy.
Pakiet nr 1 – Ambrisentan – Volibris
Pakiet nr 2 – Bosentan – Stayveer
Pakiet nr 3 – Sidenafilum – Revatio
Pakiet nr 4 – Iloprost – Ventavis
Pakiet nr 5 – Teprostynil – Remodulin
Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – Stelara
Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB – Xolair.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
a) Okres ważności leku musi wynosić co najmniej 75 % długości ważności całkowitej określonej przez producenta.
b) Lek będzie dostępny w ciągu 72 godzin od zamówienia, bez względu na wartość zamówienia, a lek na CITO w ciągu 24 godzin lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia.
c) Dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji,
(maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia
zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.
d) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku).
Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
— będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,
— takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.
PL Formularz standardowy 02 – Ogłoszenie o zamówieniu 5/31
— takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.
W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu
leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym
Załącznik do 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
DZP/24PN/2014
1. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego).
2. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące
dostawy leków.
3. Zamówienie podzielone jest na siedem części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowocenowy.
Pakiet nr 1 – Ambrisentan – Volibris
Pakiet nr 2 – Bosentan – Stayveer
Pakiet nr 3 – Sidenafilum – Revatio
Pakiet nr 4 – Iloprost – Ventavis
Pakiet nr 5 – Teprostynil – Remodulin
Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – Stelara
Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB – Xolair.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
a) Okres ważności leku musi wynosić co najmniej 75 % długości ważności całkowitej określonej przez producenta.
b) Lek będzie dostępny w ciągu 72 godzin od zamówienia, bez względu na wartość zamówienia, a lek na CITO w ciągu 24 godzin lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia.
c) Dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji,
(maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia
zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.
d) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku).
Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
— będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,
— będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,
— takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.
PL Formularz standardowy 02 – Ogłoszenie o zamówieniu 5/31
— takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.
W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu
leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym
Załącznik do 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33631000, 33631300, 33622000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 6 040 937,13 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DZP/24PN/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 128-228536 z dnia 8.7.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet nr 1 – Ambrisentan – VolibrisV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
GSK Services Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
60-322 Poznań
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 285 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 413,33 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 285 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 413,33 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Pakiet nr 2 – Bosentan – Stayveer
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Komtur Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-801 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 732 800,25 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 764,31 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 732 800,25 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 764,31 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Pakiet nr 3 – Sidenafilum – Revatio
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum: PGF URTICA Sp z o.o. – Lider, PGF S.A. – Członek Konsorcjum
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 644 349,60 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 069,07 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 644 349,60 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 069,07 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Pakiet nr 4 – Iloprost – Ventavis
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum: PGF Urtica Sp z o.o. – Lider, PGF S.A. – Członek Konsorcjum
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 506 436,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 879,43 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 1 506 436,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 879,43 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 5 - Nazwa: Pakiet nr 5 – Teprostynil – Remodulin
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Salus International Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
40-273 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 152 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 333,10 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 1 152 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 333,10 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Część nr: 6 - Nazwa: Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – Stelara
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-135 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 225 218,75 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 340 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 1 225 218,75 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 340 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 7 Część nr: 7 - Nazwa: Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB – Xolair
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum: PGF Urtica Sp z o.o. – Lider, PGF S.A. – Członek Konsorcjum
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 658 026,67 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 644,30 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 658 026,67 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 644,30 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
Podana w Ogłoszeniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej w pkt. V.4 całkowita końcowa wartość zamówienia jest ceną jednostkową brutto dla podpisanej umowy ramowej w zakresie danego pakietu. Natomiast całkowita końcowa wartość wszystkich zamówień w pkt II.2.1 Ogłoszenia to suma maksymalnych wartości brutto wszystkich pakietów dla których zostały podpisane umowy ramowe.
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
00-582 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – Jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w PL Formularz standardowy 02 – Ogłoszenie o zamówieniu 21/31 terminie:
PL Formularz standardowy 02 – Ogłoszenie o zamówieniu 17/21
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należy tej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania ocenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.
5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.
6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę Orzeczenia.
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – Jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w PL Formularz standardowy 02 – Ogłoszenie o zamówieniu 21/31 terminie:
PL Formularz standardowy 02 – Ogłoszenie o zamówieniu 17/21
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należy tej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania ocenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.
5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.
6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę Orzeczenia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
00-582 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
23.9.2014
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-08-18
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 22853620141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-07-08 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 36 miesięcy |
| Wadium: | 372154 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 12 405 133 PLN - 18 607 700 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 7 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.klinika-zabrze.med.pl |
| Informacja dostępna pod: | Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. C. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 18/08/2014 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne | |
| 33631000-2 | Produkty lecznicze dla dermatologii |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pakiet nr 1 – Ambrisentan – Volibris | GSK Services Sp. z o.o. Poznań | 2014-08-27 | 9 413,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-27 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33600000 33631000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 413,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 413,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 413,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 413,00 zł | |||
| Pakiet nr 2 – Bosentan – Stayveer | Komtur Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2014-08-27 | 6 764,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-27 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33600000 33631000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 764,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 764,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 764,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 764,00 zł | |||
| Pakiet nr 3 – Sidenafilum – Revatio | Konsorcjum: PGF URTICA Sp z o.o. – Lider, PGF S.A. – Członek Konsorcjum Wrocław | 2014-08-27 | 2 069,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-27 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33600000 33631000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 069,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 069,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 069,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 069,00 zł | |||
| Pakiet nr 4 – Iloprost – Ventavis | Konsorcjum: PGF Urtica Sp z o.o. – Lider, PGF S.A. – Członek Konsorcjum Wrocław | 2014-08-27 | 1 879,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-27 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33600000 33631000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 879,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 879,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 879,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 879,00 zł | |||
| Pakiet nr 5 – Teprostynil – Remodulin | Salus International Sp. z o.o. Katowice | 2014-08-27 | 333,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-27 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33600000 33631000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 333,00 zł Minimalna złożona oferta: 333,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 333,00 zł Maksymalna złożona oferta: 333,00 zł | |||
| Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – Stelara | Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2014-08-27 | 11 340,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-27 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33600000 33631000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 340,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 340,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 340,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 340,00 zł | |||
| Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB – Xolair | Konsorcjum: PGF Urtica Sp z o.o. – Lider, PGF S.A. – Członek Konsorcjum Wrocław | 2014-08-27 | 1 644,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-27 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33600000 33631000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 644,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 644,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 644,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 644,00 zł |