Sprzedaż, magazynowanie i dostawa do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych – 18 części (oznaczenie sprawy: KC/AIDS/DZ/270-24/2015). - polska-warszawa: środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści siwz. 2. przedmiot zamówienia podzielono na 18 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do siwz. 3. zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia. 4. minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w załączniku nr 1 do siwz. 5. zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich niewykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40 % wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego. 6. do zadań wykonawcy będzie należało w szczególności 1) dostawa leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej; 2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym; 3) dostarczania leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym – placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera załącznika nr 8 do siwz, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy „na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego; 4) monitorowania dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca; 5) umożliwienia upoważnionym przedstawicielom zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez zamawiającego; na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 7 do siwz. 7. leki stanowiące przedmiot zamówienia winny spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.), a w szczególności 1) być dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczpospolitej polskiej; 2) posiadać kompletną charakterystykę produktu leczniczego; 3) posiadać ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej charakterystyka produktu leczniczego). ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 365892-2015 |
PD | Data publikacji | 17/10/2015 |
OJ | Dz.U. S | 202 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Krajowe Centrum ds. AIDS |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 13/10/2015 |
DT | Termin | 24/11/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
OC | Pierwotny kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
RC | Kod NUTS | PL |
IA | Adres internetowy (URL) | www.aids.gov.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
2015/S 202-365892
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowe Centrum ds. AIDS
ul. Samsonowska 1
Osoba do kontaktów: Magdalena Spólnik
02-829 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223317796
E-mail: sekretariat@aids.gov.pl
Faks: +48 223317795
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.aids.gov.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Polska.
Kod NUTS PL
2. Przedmiot zamówienia podzielono na 18 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.
4. Minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.
5. Zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich niewykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40 % wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez Zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego.
6. Do zadań Wykonawcy będzie należało w szczególności:
1) dostawa leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego Zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził Wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej;
2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym;
3) dostarczania leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym – placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera Załącznika nr 8 do SIWZ, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy
„na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez Zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego;
4) monitorowania dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych Leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca;
5) umożliwienia upoważnionym przedstawicielom Zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu Leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez Zamawiającego;
na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.
7. Leki stanowiące przedmiot zamówienia winny spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), a w szczególności:
1) być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej;
2) posiadać kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;
3) posiadać ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).
33651400
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Część nr 2 – Zidovudine | 20ml | ampułka | 5 – liczba opakowań: 19
Część nr 3 – Abacavir | 300mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 50
Część nr 4 – Abacavir | 240ml | syrop | 1 – liczba opakowań: 44
Część nr 5 – Lamivudine/Abacavir | 300/600mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 600
Część nr 6 – Maraviroc | 300mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 100
Część nr 7 – Dolutegravir | 50mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 1060
Część nr 8 – Atazanavir/Cobicistat | 300mg/150mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 1200
Część nr 9 – Atazanavir | 300mg | kapsułka | 30 – liczba opakowań: 100
Część nr 10 – Saquinavir mesylate | 500mg | tabletka | 120 – liczba opakowań: 150
Część nr 11 – Lopinavir/Ritonavir | 200/50mg | tabletka | 120 – liczba opakowań: 1500
Część nr 12 – Raltegravir | 400mg | tabletka | 60 liczba opakowań: 500
Część nr 13 – Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil | 150/150/200/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 1100
Część nr 14 – Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil | 600/200/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 200
Część nr 15 – Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil | 200/25/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 1000
Część nr 16 – Tenofovir Disoproxil/Emtricitabine | 245/200mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 1200
Część nr 17 – Darunavir/Cobicistat | 800mg/150mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 100
Część nr 18 – Darunavir | 800mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 455.
Szacunkowa wartość bez VAT: 20 638 008,15 PLN
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: KC/AIDS/DZ/270-24/201533651400
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie:
Część nr 1 – 13 100 PLN;
Część nr 2 – 50 PLN;
Część nr 3 – 400 PLN;
Część nr 4 – 100 PLN;
Część nr 5 – 9 400 PLN;
Część nr 6 – 3 100 PLN;
Część nr 7 – 20 600 PLN;
Część nr 8 – 21 700 PLN;
Część nr 9 – 1 700 PLN;
Część nr 10 – 1 700 PLN;
Część nr 11 – 22 900 PLN;
Część nr 12 – 8 700 PLN;
Część nr 13 – 35 600 PLN;
Część nr 14 – 5 900 PLN;
Część nr 15 – 29 700 PLN;
Część nr 16 – 23 000 PLN;
Część nr 17 – 1 600 PLN;
Część nr 18 – 7 000 PLN;
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym
że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).
3. Wadium winno zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert, a dokument bądź dokumenty potwierdzające jego wniesienie winny zostać dołączone do oferty.
4. W przypadku składania oferty w zakresie więcej niż jednej części zamówienia, w treści dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winny zostać wskazane części, których oferta dotyczy, a wartość wadium winna stanowić sumę kwot wadium określonych dla wszystkich tych części.
5. Wadium wnoszone w pieniądzu winno zostać wpłacone przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego, nr 90101010100177181391200000.
6. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu, następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).
7. Z treści gwarancji/poręczenia winno wynikać bezwarunkowe zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą.
8. Okoliczności i zasady zwrotu wadium lub jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa ustawa Pzp.
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
1. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu
jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.
2. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy może być wnoszone w jednej lub w kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,
z tym że zobowiązanie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia
9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).
3. Zamawiający nie wyraża zgody na wniesienie zabezpieczenia w formach określonych art. 148 ust. 2 ustawy Pzp.
4. Zamawiający zwróci 70 % zabezpieczenia w terminie 30 dni od dnia wykonania zamówienia, tj. bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.
5. Zamawiający zwróci 30 % zabezpieczenia w terminie 14 dni od dnia upływu rocznego okresu rękojmi za wady, którego bieg rozpoczyna się w chwili bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.
6. Z treści zabezpieczenia przedstawionego w formie gwarancji/poręczenia winno wynikać, że odpowiednio bank, ubezpieczyciel lub poręczyciel wypłaci na rzecz Zamawiającego kwotę zabezpieczenia w terminie
do 30 dni od wystąpienia przez Zamawiającego z pisemnym żądaniem zapłaty, na pierwsze wezwanie, bez odwołania, bez warunku, niezależnie od kwestionowania czy zastrzeżeń Wykonawcy i bez dochodzenia czy wezwanie Zamawiającego jest uzasadnione czy nie.
7. W przypadku, gdy zabezpieczenie, będzie wnoszone w formie innej niż pieniądz, Zamawiający zastrzega sobie prawo do akceptacji projektu ww. dokumentu. Dokument taki winien uwzględniać postanowienia niniejszego rozdziału oraz wzoru umowy stanowiącego załącznik do SIWZ.
W przypadku wykonania zamówienia niezgodnie z zapisami umowy, płatność zostanie wstrzymana do czasu jej wykonania zgodnie z wymaganiami wskazanymi w treści niniejszej umowy.
1) każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, przy czym w przypadku spółki cywilnej dotyczyć to będzie każdego ze wspólników z osobna, a ponadto spółki cywilnej w zakresie braku zaległości z tytułu zapłaty podatku VAT, jeżeli spółka cywilna jest podatnikiem tego podatku, oraz w zakresie braku zaległości w opłacaniu składek na ubezpieczenia społeczne, gdy spółka cywilna jest pracodawcą, lub w zakresie niefigurowania we właściwych rejestrach płatników;
2) co najmniej jeden z Wykonawców lub kilku z nich łącznie muszą spełniać warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie opisanym przez Zamawiającego, przy czym w przypadku warunku dotyczącego posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, posiadaniem stosownych uprawnień musi wykazać się każdy z Wykonawców, który będzie wykonywał zakres zamówienia wymagający ich posiadania zgodnie z obowiązującymi przepisami;
3) oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie;
4) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy;
5) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych.
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art.22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – Wykonawca spełni warunek,jeżeli wykaże, że posiada aktualne uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
2. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, w stosunku do których brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca, w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Przedstawione dowody muszą umożliwić Zamawiającemu dokonanie oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów.
4. Wykonawca zobowiązany jest wykazać na podstawie oświadczeń i dokumentów złożonych wraz z ofertą, że spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz że nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”.
Wymagane oświadczenia i dokumenty:
1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ;
2) aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, na podstawie przesłanek, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
8) Wykonawcy, którzy mają siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5—8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składają w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 2-4 i 6 – Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt 5 i 7 – Wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawionym nie wcześniej niż w terminach określonych dla poszczególnych rodzajów dokumentów.
4. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, zobowiązany jest, oprócz oświadczeń i dokumentów wymienionych powyżej, dodatkowo:
1) udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentacji tego podmiotu na podstawie dokumentu rejestrowego lub pełnomocnictwa – złożonych wraz ze zobowiązaniem) – z przedstawionych dowodów winien wynikać:
a) zakres zobowiązania podmiotu trzeciego,
b) rodzaj i zakres udostępnianych zasobów,
c) sposób udostępnienia zasobów,
d) podmiot, któremu zasoby zostaną udostępnione,
e) charakter stosunku łączącego oba te podmioty,
f) okres na, który podmiot trzeci udostępnia zasoby,
g) w przypadku, gdy przedmiotem udostępnienia są zasoby nierozerwalnie związane z podmiotem ich udzielającym, niemożliwe do samodzielnego obrotu i dalszego udzielenia bez zaangażowania tego podmiotu w wykonanie zamówienia (w szczególności dotyczy to wiedzy i doświadczenia podmiotu trzeciego), taki dokument powinien zawierać wyraźne nawiązanie do uczestnictwa tego podmiotu w wykonaniu zamówienia wraz ze wskazaniem zakresu i okresu uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia, gwarantującego realne przekazanie zasobów, na których polega Wykonawca, tj. zgodnego z zakresem, w jakim zasoby te są wykorzystywane w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu;
2) w przypadku, gdy podmiot udostępniający Wykonawcy swoje zasoby będzie brał udział w realizacji części zamówienia – Wykonawca zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tego podmiotu dokumenty wymienione w ust. 2, przy czym za udział w realizacji części zamówienia uważa się każdą formę uczestnictwa podmiotu trzeciego w jego realizacji (także konsultacje i doradztwo);
3) postanowienia dotyczące Wykonawców, którzy mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosuje się odpowiednio.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:
Część nr 1 – 705 000 PLN;
Część nr 2 – 2 000 PLN;
Część nr 3 – 23 000 PLN;
Część nr 4 – 6 000 PLN;
Część nr 5 – 510 000 PLN;
Część nr 6 – 170 000 PLN;
Część nr 7 – 1 113 000 PLN;
Część nr 8 – 1 170 000 PLN;
Część nr 9 – 93 000 PLN;
Część nr 10 – 93 000 PLN;
Część nr 11 – 1 234 000 PLN;
Część nr 12 – 472 000 PLN;
Część nr 13 – 1 925 000 PLN;
Część nr 14 – 317 000 PLN;
Część nr 15 – 1 606 000 PLN;
Część nr 16 – 1 243 000 PLN;
Część nr 17 – 85 000 PLN;
Część nr 18 – 376 000 PLN;
/Uwaga: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,
/Uwaga: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – wzór wykazu stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ;
2) na podstawie § 1 ust. 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Zamawiający określa, że dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, o którym mowa powyżej, i złożenia dowodów potwierdzających ich należyte wykonanie, to wyłącznie dostawy wystarczające dla potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu opisanego w części „Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów” w pkt III.2.3 ogłoszenia o zamówieniu oraz w dziale III ust. 1 pkt 2 SIWZ (w ten sam sposób należy rozumieć również pojęcie „główne dostawy”), co oznacza, że wykaz nie musi zawierać wszystkich zrealizowanych przez Wykonawcę dostaw, w tym informacji o dostawach niewykonanych lub wykonanych nienależycie;
3) dowody, o których mowa powyżej, to:
a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
b) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej,
c) w przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – należycie wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, co najmniej trzy dostawy leków, każda o wartości brutto nie mniejszej niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:
Część nr 1 – 705 000 PLN;
Część nr 2 – 2 000 PLN;
Część nr 3 – 23 000 PLN;
Część nr 4 – 6 000 PLN;
Część nr 5 – 510 000 PLN;
Część nr 6 – 170 000 PLN;
Część nr 7 – 1 113 000 PLN;
Część nr 8 – 1 170 000 PLN;
Część nr 9 – 93 000 PLN;
Część nr 10 – 93 000 PLN;
Część nr 11 – 1 234 000 PLN;
Część nr 12 – 472 000 PLN;
Część nr 13 – 1 925 000 PLN;
Część nr 14 – 317 000 PLN;
Część nr 15 – 1 606 000 PLN;
Część nr 16 – 1 243 000 PLN;
Część nr 17 – 85 000 PLN;
Część nr 18 – 376 000 PLN;
/Uwaga: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,
/Uwaga: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże zamówienia, których wartość wyrażona jest w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 90
2. Termin ważności. Waga 10
Miejscowość:
Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02-829 Warszawa.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie ofert jest jawne.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:
1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.
2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 31 grudnia 2016 r.
3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia
na 1 grudnia 2015 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).
Inne wymagane dokumenty
Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:
1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o częściach zamówienia, na które składana jest oferta, warunkach płatności, terminie związania ofertą, oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń oraz informację o częściach zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom, wraz ze wskazaniem nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp;
2) wypełniony formularz cenowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, okresie gwarancji;
3) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy
do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;
4) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy.
5) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien złożyć pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Inne wymagania
1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.
3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zmiany umowy
Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej,
pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:
1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:
a) gwałtownej dekoniunktury,
b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,
c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,
2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,
3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.
Krajowa Izba Odwolawcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania,
za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a w przypadku postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 449494-2015 |
PD | Data publikacji | 22/12/2015 |
OJ | Dz.U. S | 247 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Krajowe Centrum ds. AIDS |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 18/12/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
OC | Pierwotny kod CPV | 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
RC | Kod NUTS | PL |
IA | Adres internetowy (URL) | www.aids.gov.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
2015/S 247-449494
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowe Centrum ds. AIDS
ul. Samsonowska 1
Osoba do kontaktów: Magdalena Spólnik
02-829 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223317796
E-mail: sekretariat@aids.gov.pl
Faks: +48 223317795
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.aids.gov.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Polska.
Kod NUTS PL
2. Przedmiot zamówienia podzielono na 18 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.
4. Minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.
5. Zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich niewykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40 % wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez Zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego.
6. Do zadań Wykonawcy będzie należało w szczególności:
1) dostawa leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego Zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził Wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej;
2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym;
3) dostarczania leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym – placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera Załącznika nr 8 do SIWZ, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy
„na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez Zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego;
4) monitorowania dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych Leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca;
5) umożliwienia upoważnionym przedstawicielom Zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu Leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez Zamawiającego;
na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.
7. Leki stanowiące przedmiot zamówienia winny spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), a w szczególności:
1) być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej;
2) posiadać kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;
3) posiadać ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).
33651400
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 90
2. Termin ważności. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 202-365892 z dnia 17.10.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Sprzedaż, magazynowanie i dostawa do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych – 18 części (oznaczenie sprawy: KC/AIDS/DZ/270-24/2015) Nazwa: Cżęść nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7GSK Services Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
60-322 Poznań
POLSKA
Wartość: 5 058 375 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 058 375 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Bristol Myers Squibb Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-609 Warszawa
POLSKA
Wartość: 2 525 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 525 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Roche Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-672 Warszawa
POLSKA
Wartość: 185 940 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 185 940 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
FARMACOL S.A.
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
POLSKA
Wartość: 2 468 940 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 467 005 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Komtur Polska Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
02-801 Warszawa
POLSKA
Wartość: 943 945 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 943 945 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Gilead Sciences Poland Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
Wartość: 10 184 024 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 10 184 024 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Konsorcjum: Janssen-Cilag Polska Sp. z o. o., Johnson&Johnson Poland Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-135 Warszawa
POLSKA
Wartość: 922 824,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 922 816,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość lub część zamówienia, które prawdopodobnie będzie zlecone stronom trzecim:
Nieznana
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwolawcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania,
za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a w przypadku postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 36589220151 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2015-10-17 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 402 dni |
Wadium: | 206250 ZŁ |
Szacowana wartość* | 6 875 000 PLN - 10 312 500 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 18 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.aids.gov.pl |
Informacja dostępna pod: | Krajowe Centrum ds. AIDS ul. Samsonowska 1, 02-829 Warszawa, woj. mazowieckie |
Okres związania ofertą: | 90 dni |
Kody CPV
33651400-2 | Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Cżęść nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 | GSK Services Sp. z o.o. Poznań | 2015-12-04 | 5 058 375,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-12-04 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33651400 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 058 375,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 058 375,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 058 375,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 058 375,00 zł | |||
Część nr 8, 9 | Bristol Myers Squibb Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2015-12-03 | 2 525 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-12-03 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33651400 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 525 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 525 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 525 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 525 000,00 zł | |||
Część nr 10 | Roche Polska Sp. z o. o. Warszawa | 2015-12-03 | 185 940,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-12-03 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33651400 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 185 940,00 zł Minimalna złożona oferta: 185 940,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 185 940,00 zł Maksymalna złożona oferta: 185 940,00 zł | |||
Część nr 11 | FARMACOL S.A. Katowice | 2015-12-03 | 2 467 005,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-12-03 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33651400 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 467 005,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 467 005,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 467 005,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 467 005,00 zł | |||
Część nr 12 | Komtur Polska Sp. z.o.o. Warszawa | 2015-12-03 | 943 945,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-12-03 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33651400 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 943 945,00 zł Minimalna złożona oferta: 943 945,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 943 945,00 zł Maksymalna złożona oferta: 943 945,00 zł | |||
Część nr 13, 14, 15, 16 | Gilead Sciences Poland Sp. z o. o. Warszawa | 2015-12-03 | 10 184 024,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-12-03 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33651400 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 10 184 024,00 zł Minimalna złożona oferta: 10 184 024,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 10 184 024,00 zł Maksymalna złożona oferta: 10 184 024,00 zł | |||
Część nr 17, 18 | Konsorcjum: Janssen-Cilag Polska Sp. z o. o., Johnson&Johnson Poland Sp. z o. o. Warszawa | 2015-12-03 | 922 816,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-12-03 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33651400 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 922 817,00 zł Minimalna złożona oferta: 922 817,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 922 817,00 zł Maksymalna złożona oferta: 922 817,00 zł |