Dostawa testów do wykrywania enzymów i toksyn, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora, odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA,FPIA, odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA, odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej. - polska-toruń: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa zadanie nr 1 testów do wykrywania enzymów i toksyn 1.test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu gdh cl. difficile w kale poziom wykrywalności 0,8ng/ml 1000 testów 2.test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny a/b cl. difficile w kale poziom wykrywalności toksyny a – min. 0,7ng/ml poziom wykrywalności toksyny b – min. 1,25ng/ml 1000 testów 3.test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu gdh oraz toksyn a/b cl. difficile w kale (na jednej płytce) poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, poziom wykrywalności toksyny a – min. 0,7ng/ml, poziom wykrywalności toksyny b – min. 1,25ng/ml 1000 testów 4.test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn cl. difficile (elisa) mozliwość odczytu wizualnego poziom wykrywalności toksyny a – min. 0, 8ng/ml, poziom wykrywalności toksyny b – min. 2,5ng/ml 960 testów zadanie nr 2 odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora 1.acetaminofen 250 oznaczeń 2.amfetamina / metamfetamina 500 oznaczeń 3.benzodwuazepiny (surowica) 500 oznaczeń 4.barbiturany (mocz) 200 oznaczeń 5.fenobarbital (surowica) 50oznaczeń 6.kannabinole 500 oznaczeń 7.metabolity kokainy 120 oznaczeń 8.opiaty 250 oznaczeń 9.trójcykliczne antydepresanty (surowica) 300 oznaczeń 10.alkohol etylowy 1500 oznaczeń 11.kwas walproinowy 600 oznaczeń 12.karbamazepina 600 oznaczeń 13.metotreksat 200 oznaczeń 14.wankomycyna 500 oznaczeń 15.digoksyna 250 oznaczeń 16.teofilina 100 oznaczeń 17.cyklosporyna a 300 oznaczeń 18.kwas mykofenolowy 350 oznaczeń 19.salicylany 50oznaczeń specyfikacja techniczna analizatora do monitorowania stężenia leków automatyczny analizator, typu bench top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie random access możliwość oznaczania wszystkich parametrów z załącznika nr2/2 poz. 1 19 na jednym analizatorze pomiar metodą immunoenzymatyczną (emit) wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę identyfikacja próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych, analizator wyposażony w czytnik kodów możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek pierwotnych oraz tzw. „sample cups” czas do otrzymania pierwszego wyniku nie dłuższy niż 15 min. minimum 20 pozycji odczynnikowych chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu możliwość doładowywania odczynników i probówek w czasie pracy analizatora możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale surowicy, osoczu, moczu automatyczna detekcja objętości odczynnika analizator wyposażony w wbudowany system kontroli jakości reguły westgarda, wykres levey jennings`a analizator mogący pracować w sieci komputerowej z dwustronną komunikacją ups podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 20 min. analizator wyposażony w drukarkę instrukcja obsługi w języku polskim instalacja, uruchomienie, szkolenie w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych i interpretacyjnych na koszt wykonawcy dodatkowy czytnik kodów kreskowych gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne. zadanie nr 3 odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub meia, fpia 1.alkohol etylowy 150 oznaczeń 2.kwas walproinowy 80 oznaczeń 3.karbamazepina 80 oznaczeń 4.wankomycyna 100 oznaczeń 5.digoksyna 100 oznaczeń 6.homocysteina 160 oznaczeń specyfikacja techniczna analizatora immunochemicznego analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją lub meia, fpia możliwość oznaczania wszystkich parametrów z załącznika z załącznika nr2/2 poz. 20 25 na jednym analizatorze wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę identyfikacja próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek pierwotnych oraz tzw. „sample cups” możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale surowicy, osoczu, moczu możliwość dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora czujnik poziomu cieczy analizator wyposażony w wbudowany system kontroli jakości z możliwością prezentacji graficznej analizator mogący pracować w sieci komputerowej z dwustronną komunikacją ups podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 20 min. instrukcja obsługi w języku polskim instalacja, uruchomienie, szkolenie w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych i interpretacyjnych na koszt wykonawcy czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia 24 godz. dostępność serwisu w roku 182 dni zadanie nr 4 dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą elisa 1.ngal (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) 1000 testów 2.kalprotektyna w kale 1000 testów zadanie nr 5 dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej 1.inhibitor c1 w osoczu 150 testów ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 435300-2013 |
| PD | Data publikacji | 24/12/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 249 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 20/12/2013 |
| DT | Termin | 03/02/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
24/12/2013 S249 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 249-435300
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa testów do wykrywania enzymów i toksyn, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora, odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA,FPIA, odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA, odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Dzierżawa
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
Dzierżawa
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Zadanie Nr 1- testów do wykrywania enzymów i toksyn
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnego
Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz
oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora
1.Acetaminofen - 250 oznaczeń
2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń
3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń
4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń
5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń
6.Kannabinole- 500 oznaczeń
7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń
8.Opiaty - 250 oznaczeń
9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń
10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń
11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń
12.Karbamazepina- 600 oznaczeń
13.Metotreksat - 200 oznaczeń
14.Wankomycyna - 500 oznaczeń
15.Digoksyna- 250 oznaczeń
16.Teofilina - 100 oznaczeń
17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń
18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń
19.Salicylany - 50oznaczeń
Specyfikacja techniczna
Analizatora do monitorowania stężenia leków
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich
parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za
pomocą kodów kreskowych,
analizator wyposażony w czytnik
kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample
cups”
Czas do otrzymania pierwszego
wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji
odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania
odczynników i probówek w czasie
pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości
odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości:
reguły Westgarda, wykres Levey-
Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci
komputerowej z dwustronną
komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej 20
min.
Analizator wyposażony w drukarkę
Instrukcja obsługi w języku polskim
Instalacja, uruchomienie, szkolenie
w zakresie obsługi, konserwacji,
rozwiązywania drobnych problemów
technicznych i interpretacyjnych na
koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
Zadanie Nr 3 - odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA, FPIA
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
Specyfikacja techniczna
Analizatora immunochemicznego
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania
wszystkich parametrów z
załącznika z załącznika Nr2/2 poz.
20-25 na jednym analizatorze
Wydajność analizatora nie
mniejsza niż 100 oznaczeń na
godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów
za pomocą kodów kreskowych
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z
probówek pierwotnych oraz
tzw. „sample cups”
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Możliwość dostawiania
statywów z probówkami w
czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli
jakości z możliwością
prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować w
sieci komputerowej z
dwustronną komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej
20 min.
Instrukcja obsługi w języku
polskim
Instalacja, uruchomienie,
szkolenie w zakresie obsługi,
konserwacji, rozwiązywania
drobnych problemów
technicznych i
interpretacyjnych na koszt
Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
Zadanie Nr 4 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA
1.NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów
2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
Zadanie Nr 5 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej
1.Inhibitor C1 w osoczu - 150 testów
Zadanie Nr 1- testów do wykrywania enzymów i toksyn
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnego
Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz
oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora
1.Acetaminofen - 250 oznaczeń
2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń
3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń
4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń
5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń
6.Kannabinole- 500 oznaczeń
7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń
8.Opiaty - 250 oznaczeń
9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń
10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń
11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń
12.Karbamazepina- 600 oznaczeń
13.Metotreksat - 200 oznaczeń
14.Wankomycyna - 500 oznaczeń
15.Digoksyna- 250 oznaczeń
16.Teofilina - 100 oznaczeń
17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń
18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń
19.Salicylany - 50oznaczeń
Specyfikacja techniczna
Analizatora do monitorowania stężenia leków
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich
parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za
pomocą kodów kreskowych,
analizator wyposażony w czytnik
kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample
cups”
Czas do otrzymania pierwszego
wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji
odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania
odczynników i probówek w czasie
pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości
odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości:
reguły Westgarda, wykres Levey-
Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci
komputerowej z dwustronną
komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej 20
min.
Analizator wyposażony w drukarkę
Instrukcja obsługi w języku polskim
Instalacja, uruchomienie, szkolenie
w zakresie obsługi, konserwacji,
rozwiązywania drobnych problemów
technicznych i interpretacyjnych na
koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
Zadanie Nr 3 - odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA, FPIA
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
Specyfikacja techniczna
Analizatora immunochemicznego
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania
wszystkich parametrów z
załącznika z załącznika Nr2/2 poz.
20-25 na jednym analizatorze
Wydajność analizatora nie
mniejsza niż 100 oznaczeń na
godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów
za pomocą kodów kreskowych
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z
probówek pierwotnych oraz
tzw. „sample cups”
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Możliwość dostawiania
statywów z probówkami w
czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli
jakości z możliwością
prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować w
sieci komputerowej z
dwustronną komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej
20 min.
Instrukcja obsługi w języku
polskim
Instalacja, uruchomienie,
szkolenie w zakresie obsługi,
konserwacji, rozwiązywania
drobnych problemów
technicznych i
interpretacyjnych na koszt
Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
Zadanie Nr 4 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA
1.NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów
2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
Zadanie Nr 5 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej
1.Inhibitor C1 w osoczu - 150 testów
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1- testów do wykrywania enzymów i toksyn1)Krótki opis
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnego
Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnego
Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnego
Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnego
Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora
1)Krótki opis
1.Acetaminofen - 250 oznaczeń
2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń
3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń
4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń
5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń
6.Kannabinole- 500 oznaczeń
7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń
8.Opiaty - 250 oznaczeń
9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń
10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń
11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń
12.Karbamazepina- 600 oznaczeń
13.Metotreksat - 200 oznaczeń
14.Wankomycyna - 500 oznaczeń
15.Digoksyna- 250 oznaczeń
16.Teofilina - 100 oznaczeń
17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń
18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń
19.Salicylany - 50oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓW
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich
parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za
pomocą kodów kreskowych,
analizator wyposażony w czytnik
kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample
cups”
Czas do otrzymania pierwszego
wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji
odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania
odczynników i probówek w czasie
pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości
odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości:
reguły Westgarda, wykres Levey-
Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci
komputerowej z dwustronną
komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej 20
min.
Analizator wyposażony w drukarkę
Instrukcja obsługi w języku polskim
Instalacja, uruchomienie, szkolenie
w zakresie obsługi, konserwacji,
rozwiązywania drobnych problemów
technicznych i interpretacyjnych na
koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń
3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń
4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń
5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń
6.Kannabinole- 500 oznaczeń
7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń
8.Opiaty - 250 oznaczeń
9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń
10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń
11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń
12.Karbamazepina- 600 oznaczeń
13.Metotreksat - 200 oznaczeń
14.Wankomycyna - 500 oznaczeń
15.Digoksyna- 250 oznaczeń
16.Teofilina - 100 oznaczeń
17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń
18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń
19.Salicylany - 50oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓW
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich
parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za
pomocą kodów kreskowych,
analizator wyposażony w czytnik
kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample
cups”
Czas do otrzymania pierwszego
wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji
odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania
odczynników i probówek w czasie
pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości
odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości:
reguły Westgarda, wykres Levey-
Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci
komputerowej z dwustronną
komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej 20
min.
Analizator wyposażony w drukarkę
Instrukcja obsługi w języku polskim
Instalacja, uruchomienie, szkolenie
w zakresie obsługi, konserwacji,
rozwiązywania drobnych problemów
technicznych i interpretacyjnych na
koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1.Acetaminofen - 250 oznaczeń
2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń
3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń
4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń
5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń
6.Kannabinole- 500 oznaczeń
7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń
8.Opiaty - 250 oznaczeń
9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń
10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń
11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń
12.Karbamazepina- 600 oznaczeń
13.Metotreksat - 200 oznaczeń
14.Wankomycyna - 500 oznaczeń
15.Digoksyna- 250 oznaczeń
16.Teofilina - 100 oznaczeń
17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń
18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń
19.Salicylany - 50oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓW
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich
parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za
pomocą kodów kreskowych,
analizator wyposażony w czytnik
kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample
cups”
Czas do otrzymania pierwszego
wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji
odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania
odczynników i probówek w czasie
pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości
odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości:
reguły Westgarda, wykres Levey-
Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci
komputerowej z dwustronną
komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej 20
min.
Analizator wyposażony w drukarkę
Instrukcja obsługi w języku polskim
Instalacja, uruchomienie, szkolenie
w zakresie obsługi, konserwacji,
rozwiązywania drobnych problemów
technicznych i interpretacyjnych na
koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń
3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń
4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń
5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń
6.Kannabinole- 500 oznaczeń
7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń
8.Opiaty - 250 oznaczeń
9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń
10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń
11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń
12.Karbamazepina- 600 oznaczeń
13.Metotreksat - 200 oznaczeń
14.Wankomycyna - 500 oznaczeń
15.Digoksyna- 250 oznaczeń
16.Teofilina - 100 oznaczeń
17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń
18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń
19.Salicylany - 50oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓW
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich
parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za
pomocą kodów kreskowych,
analizator wyposażony w czytnik
kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample
cups”
Czas do otrzymania pierwszego
wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji
odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania
odczynników i probówek w czasie
pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości
odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości:
reguły Westgarda, wykres Levey-
Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci
komputerowej z dwustronną
komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej 20
min.
Analizator wyposażony w drukarkę
Instrukcja obsługi w języku polskim
Instalacja, uruchomienie, szkolenie
w zakresie obsługi, konserwacji,
rozwiązywania drobnych problemów
technicznych i interpretacyjnych na
koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3 - odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA, FPIA
1)Krótki opis
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania
wszystkich parametrów z
załącznika z załącznika Nr2/2 poz.
20-25 na jednym analizatorze
Wydajność analizatora nie
mniejsza niż 100 oznaczeń na
godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów
za pomocą kodów kreskowych
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z
probówek pierwotnych oraz
tzw. „sample cups”
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Możliwość dostawiania
statywów z probówkami w
czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli
jakości z możliwością
prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować w
sieci komputerowej z
dwustronną komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej
20 min.
Instrukcja obsługi w języku
polskim
Instalacja, uruchomienie,
szkolenie w zakresie obsługi,
konserwacji, rozwiązywania
drobnych problemów
technicznych i
interpretacyjnych na koszt
Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania
wszystkich parametrów z
załącznika z załącznika Nr2/2 poz.
20-25 na jednym analizatorze
Wydajność analizatora nie
mniejsza niż 100 oznaczeń na
godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów
za pomocą kodów kreskowych
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z
probówek pierwotnych oraz
tzw. „sample cups”
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Możliwość dostawiania
statywów z probówkami w
czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli
jakości z możliwością
prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować w
sieci komputerowej z
dwustronną komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej
20 min.
Instrukcja obsługi w języku
polskim
Instalacja, uruchomienie,
szkolenie w zakresie obsługi,
konserwacji, rozwiązywania
drobnych problemów
technicznych i
interpretacyjnych na koszt
Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania
wszystkich parametrów z
załącznika z załącznika Nr2/2 poz.
20-25 na jednym analizatorze
Wydajność analizatora nie
mniejsza niż 100 oznaczeń na
godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów
za pomocą kodów kreskowych
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z
probówek pierwotnych oraz
tzw. „sample cups”
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Możliwość dostawiania
statywów z probówkami w
czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli
jakości z możliwością
prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować w
sieci komputerowej z
dwustronną komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej
20 min.
Instrukcja obsługi w języku
polskim
Instalacja, uruchomienie,
szkolenie w zakresie obsługi,
konserwacji, rozwiązywania
drobnych problemów
technicznych i
interpretacyjnych na koszt
Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania
wszystkich parametrów z
załącznika z załącznika Nr2/2 poz.
20-25 na jednym analizatorze
Wydajność analizatora nie
mniejsza niż 100 oznaczeń na
godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów
za pomocą kodów kreskowych
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z
probówek pierwotnych oraz
tzw. „sample cups”
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Możliwość dostawiania
statywów z probówkami w
czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli
jakości z możliwością
prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować w
sieci komputerowej z
dwustronną komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej
20 min.
Instrukcja obsługi w języku
polskim
Instalacja, uruchomienie,
szkolenie w zakresie obsługi,
konserwacji, rozwiązywania
drobnych problemów
technicznych i
interpretacyjnych na koszt
Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 6 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Zadanie Nr 4 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA
1)Krótki opis
1.NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów
2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1.NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów
2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wymagania dotyczące odczynników:
- Zestaw ELISA do oznaczania NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą)
1)Zestaw do ilościowego oznaczania NGAL w surowicy
2)Możliwość odłamywania pojedynczych pasków
3)Zakres pomiarowy min. 10 – 1000 pg/ml
4)Zestaw gotowy do użycia, z kalibratorami i kontrolami
5)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie
- Zestawy testowe ELISA do oznaczania kalprotektyny w próbkach kału z probówkami do ekstrakcji:
1)Zestaw do ilościowego oznaczania kalprotektyny w kale
2)Zestaw gotowy do użycia
3)Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracji (min. 5 kalibratorów), gotowe do użycia
4)Kontrole (min. 2) gotowe do użycia
5)Probówki do ekstrakcji kału
6)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie
- Zestaw ELISA do oznaczania NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą)
1)Zestaw do ilościowego oznaczania NGAL w surowicy
2)Możliwość odłamywania pojedynczych pasków
3)Zakres pomiarowy min. 10 – 1000 pg/ml
4)Zestaw gotowy do użycia, z kalibratorami i kontrolami
5)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie
- Zestawy testowe ELISA do oznaczania kalprotektyny w próbkach kału z probówkami do ekstrakcji:
1)Zestaw do ilościowego oznaczania kalprotektyny w kale
2)Zestaw gotowy do użycia
3)Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracji (min. 5 kalibratorów), gotowe do użycia
4)Kontrole (min. 2) gotowe do użycia
5)Probówki do ekstrakcji kału
6)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie
Część nr: 5 Nazwa: Zadanie Nr 5 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej
1)Krótki opis
1.Inhibitor C1 w osoczu - 150 testów
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1.Inhibitor C1 w osoczu - 150 testów
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
- Zestawy do ilościowego oznaczania stężenia inhibitora C1 w osoczu
1)Metoda immunodyfuzji radialnej
2)Czytnik (precyzyjna linijka, suwmiarka) umożliwiająca precyzyjny odczyt średnicy
pierścienia precypitacji)
3)Opakowania nie większe niż na 15 oznaczeń
4)Kontrola dedykowana do danej metody oznaczeń (1 kontrola na 1 płytkę)
3. Specyfikację asortymentowo- ilościowo- cenową określają Załączniki od Nr 2/1 do Nr 2/5.
3.1. Specyfikację cenową za dzierżawę stanowią Załączniki Nr 2/2a, Nr 2/3a
3.2. Specyfikację techniczną analizatorów stanowią Załączniki Nr 2/2b i Nr 2/3b.
3.3.W ofercie należy uwzględnić niezbędne odczynniki i materiały eksploatacyjne potrzebne do wykonania zamawianej ilości oznaczeń. Zamawiający dopuszcza możliwość rozszerzenia tabeli w celu wyceny niezbędnych odczynników i materiałów eksploatacyjnych.
1)Metoda immunodyfuzji radialnej
2)Czytnik (precyzyjna linijka, suwmiarka) umożliwiająca precyzyjny odczyt średnicy
pierścienia precypitacji)
3)Opakowania nie większe niż na 15 oznaczeń
4)Kontrola dedykowana do danej metody oznaczeń (1 kontrola na 1 płytkę)
3. Specyfikację asortymentowo- ilościowo- cenową określają Załączniki od Nr 2/1 do Nr 2/5.
3.1. Specyfikację cenową za dzierżawę stanowią Załączniki Nr 2/2a, Nr 2/3a
3.2. Specyfikację techniczną analizatorów stanowią Załączniki Nr 2/2b i Nr 2/3b.
3.3.W ofercie należy uwzględnić niezbędne odczynniki i materiały eksploatacyjne potrzebne do wykonania zamawianej ilości oznaczeń. Zamawiający dopuszcza możliwość rozszerzenia tabeli w celu wyceny niezbędnych odczynników i materiałów eksploatacyjnych.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 700 PLN
Zadanie Nr 2 – 2 635 PLN
Zadanie Nr 3 – 365 PLN
Zadanie Nr 4 – 625 PLN
Zadanie Nr 5 – 55 PLN
RAZEM: 4 380 PLN
/słownie: pięć tysięcy sto dwadzieścia złotych/.
Zadanie Nr 1 – 700 PLN
Zadanie Nr 2 – 2 635 PLN
Zadanie Nr 3 – 365 PLN
Zadanie Nr 4 – 625 PLN
Zadanie Nr 5 – 55 PLN
RAZEM: 4 380 PLN
/słownie: pięć tysięcy sto dwadzieścia złotych/.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Szpitala.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/ prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane do wydzierżawienia analizatory
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/ prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane do wydzierżawienia analizatory
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 4) w celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a) aktualnie opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
Zadanie Nr 1 – 56.000,00zł,
Zadanie Nr 2 – 210.800,00zł,
Zadanie Nr 3 – 29.200,00zł,
Zadanie Nr 4 – 50.000,00zł,
Zadanie Nr 5 – 4.400,00zł
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
Zadanie Nr 1 – 17.500,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 65.875,00zł,
Zadanie Nr 3 – 9.125,00zł,
Zadanie Nr 4 – 15.625,00 zł,
Zadanie Nr 5 – 1.375,00zł
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
2.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale
i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji
albo z pełnomocnictwa.
a) aktualnie opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
Zadanie Nr 1 – 56.000,00zł,
Zadanie Nr 2 – 210.800,00zł,
Zadanie Nr 3 – 29.200,00zł,
Zadanie Nr 4 – 50.000,00zł,
Zadanie Nr 5 – 4.400,00zł
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
Zadanie Nr 1 – 17.500,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 65.875,00zł,
Zadanie Nr 3 – 9.125,00zł,
Zadanie Nr 4 – 15.625,00 zł,
Zadanie Nr 5 – 1.375,00zł
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
2.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale
i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji
albo z pełnomocnictwa.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 21 000 PLN,
Zadanie Nr 2 – 79 050 PLN,
Zadanie Nr 3 – 10 950 PLN,
Zadanie Nr 4 – 18 750 PLN,
Zadanie Nr 5 – 1 650 PLN
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie 100.050,00zł każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 21 000 PLN,
Zadanie Nr 2 – 79 050 PLN,
Zadanie Nr 3 – 10 950 PLN,
Zadanie Nr 4 – 18 750 PLN,
Zadanie Nr 5 – 1 650 PLN
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie 100.050,00zł każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z:TZ-280-160/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
3.2.2014 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 3.2.2014 - 10:00
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1.Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
4.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
5.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
4.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
5.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.12.2013
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 85132-2014 |
| PD | Data publikacji | 13/03/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 51 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 12/03/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
13/03/2014 S51 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 051-085132
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa testów do wykrywania enzymów i toksyn, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora, odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA,FPIA, odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA, odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53–59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53–59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Zadanie Nr 1- testów do wykrywania enzymów i toksyn
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnego
Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora
1.Acetaminofen - 250 oznaczeń
2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń
3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń
4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń
5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń
6.Kannabinole- 500 oznaczeń
7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń
8.Opiaty - 250 oznaczeń
9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń
10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń
11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń
12.Karbamazepina- 600 oznaczeń
13.Metotreksat - 200 oznaczeń
14.Wankomycyna - 500 oznaczeń
15.Digoksyna- 250 oznaczeń
16.Teofilina - 100 oznaczeń
17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń
18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń
19.Salicylany - 50oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓW
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków
pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych, analizator wyposażony w czytnik kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample cups”
Czas do otrzymania pierwszego wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania odczynników i probówek w czasie pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości: reguły Westgarda, wykres Levey-Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci komputerowej z dwustronną komunikacją UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 20 min.
Analizator wyposażony w drukarkę Instrukcja obsługi w języku polskim Instalacja, uruchomienie, szkolenie w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych i interpretacyjnych na koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
Zadanie Nr 3 - odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA, FPIA
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania wszystkich parametrów z załącznika z załącznika Nr2/2 poz. 20-25 na jednym analizatorze Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę Identyfikacja próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych
Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek pierwotnych oraz tzw. „sample cups”
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Możliwość dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy Analizator wyposażony w wbudowany system kontroli jakości z możliwością prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować wsieci komputerowej z dwustronną komunikacją UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 20 min. Instrukcja obsługi w języku polskim Instalacja, uruchomienie, szkolenie w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych i interpretacyjnych na koszt Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
Zadanie Nr 4 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA
1. NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów
2. Kalprotektyna w kale- 1000 testów
Zadanie Nr 5 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej
1. Inhibitor C1 w osoczu - 150 testów
Zadanie Nr 1- testów do wykrywania enzymów i toksyn
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnego
Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora
1.Acetaminofen - 250 oznaczeń
2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń
3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń
4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń
5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń
6.Kannabinole- 500 oznaczeń
7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń
8.Opiaty - 250 oznaczeń
9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń
10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń
11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń
12.Karbamazepina- 600 oznaczeń
13.Metotreksat - 200 oznaczeń
14.Wankomycyna - 500 oznaczeń
15.Digoksyna- 250 oznaczeń
16.Teofilina - 100 oznaczeń
17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń
18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń
19.Salicylany - 50oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓW
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków
pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych, analizator wyposażony w czytnik kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample cups”
Czas do otrzymania pierwszego wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania odczynników i probówek w czasie pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości: reguły Westgarda, wykres Levey-Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci komputerowej z dwustronną komunikacją UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 20 min.
Analizator wyposażony w drukarkę Instrukcja obsługi w języku polskim Instalacja, uruchomienie, szkolenie w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych i interpretacyjnych na koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
Zadanie Nr 3 - odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA, FPIA
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania wszystkich parametrów z załącznika z załącznika Nr2/2 poz. 20-25 na jednym analizatorze Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę Identyfikacja próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych
Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek pierwotnych oraz tzw. „sample cups”
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Możliwość dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy Analizator wyposażony w wbudowany system kontroli jakości z możliwością prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować wsieci komputerowej z dwustronną komunikacją UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 20 min. Instrukcja obsługi w języku polskim Instalacja, uruchomienie, szkolenie w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych i interpretacyjnych na koszt Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
Zadanie Nr 4 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA
1. NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów
2. Kalprotektyna w kale- 1000 testów
Zadanie Nr 5 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej
1. Inhibitor C1 w osoczu - 150 testów
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 370 080,61 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z:TZ-280-160/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Uproszczone ogłoszenie o zamówieniu w ramach dynamicznego systemu zakupów
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 249-435300 z dnia 24.12.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
17.2.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Przedsiębiorstwo Produkcyjno – Handlowo – Usługowe Limarco Lidia Zajkowska
{Dane ukryte}
11-700 Mrągowo
POLSKA
E-mail: przetargi@limarco.com.pl
Tel.: +48 897418796
Faks: +48 897418796
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 70 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 83 155,20 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 70 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 83 155,20 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Zadanie Nr 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
17.2.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Siemens Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
03-821 Warszawa
POLSKA
E-mail: dawid.kos@siemens.com
Tel.: +48 228708107
Faks: +48 228708090
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 263 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 251 293,11 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 263 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 251 293,11 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Zadanie Nr 3
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
17.2.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Abbott Laboratories Poland Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: przetargi.add@abbott.com
Tel.: +48 223191352
Faks: +48 223191438
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 36 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 35 632,30 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 6
Wartość: 36 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 35 632,30 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 6
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
12.3.2014
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-02-03
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 43530020131 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2013-12-24 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 8760 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 292 000 PLN - 438 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 5 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Zadanie Nr 1 | Przedsiębiorstwo Produkcyjno – Handlowo – Usługowe Limarco Lidia Zajkowska Mrągowo | 2014-02-17 | 83 155,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-02-17 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 83 155,00 zł Minimalna złożona oferta: 83 155,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 83 155,00 zł Maksymalna złożona oferta: 83 155,00 zł | |||
| Zadanie Nr 2 | Siemens Sp. z o. o. Warszawa | 2014-02-17 | 251 293,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-02-17 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 251 293,00 zł Minimalna złożona oferta: 251 293,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 251 293,00 zł Maksymalna złożona oferta: 251 293,00 zł | |||
| Zadanie Nr 3 | Abbott Laboratories Poland Sp. z o. o. Warszawa | 2014-02-17 | 35 632,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-02-17 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 35 632,00 zł Minimalna złożona oferta: 35 632,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 35 632,00 zł Maksymalna złożona oferta: 35 632,00 zł |