EZ/ZP/112/2011Przyrządy do przetaczania krwi i płynów infuzyjnych Przyrządy do podawania kontrastu

Kielce: EZ/ZP/112/2011Przyrządy do przetaczania krwi i płynów infuzyjnych Przyrządy do podawania kontrastu


Numer ogłoszenia: 402042 - 2011; data zamieszczenia: 29.11.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony , ul. Grunwaldzka 45, 25-736 Kielce, woj. świętokrzyskie, tel. 041 3671339, faks 041 3660014, 3671226, 3455584.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  http://www.wszzkielce.republika.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
EZ/ZP/112/2011Przyrządy do przetaczania krwi i płynów infuzyjnych Przyrządy do podawania kontrastu.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
PAKIET 1 1.Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych sterylny szt 700 000 2.Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych sterylny szt 5 000 3.Przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwi sterylny szt 150 000 4.Bezigłowy port dostępu żylnego szt 9 000 5.Bezigłowy port dostępu żylnego szt 1 000 6.Bezigłowy port dostępu żylnego szt 500 7.Bezigłowy port dostępu żylnego szt 500 PAKIET 2 z systemem do wstrzyknięć Opti Vantage 1.Wkład strzykawki automatycznej szt 1300 2.Dren Y szt 3 000 3.Y- adapter szt 10 z systemem do wstrzyknięć Optistar Elite 1.Wkład strzykawki automatycznej szt 200 2./ Dren Y szt 400.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.19.40.00-6.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
nie wymagane

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę w/w warunków Zamawiający żąda dokumentu - oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 4 do SIWZ.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę w/w warunków Zamawiający żąda dokumentu - oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 4 do SIWZ.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę w/w warunków Zamawiający żąda dokumentu - oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 4 do SIWZ.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę w/w warunków Zamawiający żąda dokumentu - oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 4 do SIWZ.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę w/w warunków Zamawiający żąda dokumentu - oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 4 do SIWZ.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1.Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące terminem składania ofert. 2.Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystaInne dokumenty stanowiące ofertę: 1. Dokument świadczący, że oferowany przedmiot zamówienia jest zarejestrowany i dopuszczony do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 O Wyrobach Medycznych (Dz. U. z 2010 roku Nr 107 poz 679 ) - CE wraz z deklaracją zgodności, zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych a w przypadku braku konieczności posiadania -oświadczenie. 2. Katalogi, foldery lub materiały źródłowe producenta dokumentujące oferowane parametry. Dokument składany w ofercie należy oznaczyć numerem pakietu i numerem pozycji pakietu. Ponadto Wykonawca składa w ofercie 3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy Formularz cenowy zał. nr 2 siwz. 4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy Formularz świadectw zał. Nr 3 siwz 5. Wypełniony i podpisany przez wykonawcę lub osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy formularz oferty zał. nr 5 siwz, 7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarciu umowy, jeżeli osoba reprezentująca Wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wykazana do jego reprezentacji we właściwym rejestrze.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
http://bip.wszzkielce.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Zespolony ul. Grunwaldzka 45 25-736 Kielce Dział Zamówień Publicznych.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
09.12.2011 godzina 11:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Zespolony ul. Grunwaldzka 45 25-736 Kielce sekretariat.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych sterylny wymagane elementy przyrządu: -igła biorcza dwukanałowa, -osłonka igły biorczej, -hydrofobowy filtr powietrza, -zatyczka filtra hydrofobowego -komora kroplowa wolna od PCV o długości minimum 60mm i pojemności 12 ml, 20 kropli + 1ml ? 0,1ml, -filtr płynu o wielkości oczek 15 ?m, -zaciskacz rolkowy regulacja minimum 15mm, -rolka zaciskacza, -nazwa producenta na zaciskaczu -dren medyczny o dł. 150cm, -łącznik stozkowy typu luer-lock, -osłonka łącznika stożkowego luer-lock. Opakowanie jednostkowe typu blister-pack, Opakowanie jednostkowe oznaczone że produkt jest sterylizowany EO, niepirogenny, nietoksyczny, nie zawierający lateksu, opakowanie zbiorcze 200szt. -dodatkowe parametry techniczno użytkowe -igła biorcza posiadająca gruby kołnierz uszczelniający gwarantujący szczelne połączenie z różnego typu pojemnikami -komora kroplowa przeźroczysta, elastyczna, wolna od PCV -skuteczność zacisku rolkowego z możliwością precyzyjnego ustawienia przepływu -kolory opakowań umożliwiające rozróżnienie aparatów do infuzji od aparatów do przetaczania krwi. 700 000 Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych sterylny wymagane elementy przyrządu: -igła biorcza dwukanałowa, -osłonka igły biorczej, -hydrofobowy filtr powietrza, -zatyczka filtra hydrofobowego -komora kroplowa wolna od PCV o długości minimum 60mm i pojemności 12 ml, 20 kropli + 1ml ? 0,1ml, -filtr płynu o wielkości oczek 15 ?m, -zaciskacz rolkowy regulacja minimum 15mm, -rolka zaciskacza, -nazwa producenta na zaciskaczu -dren medyczny o dł. 150cm wykonany z PCV nie zawierającego ftalanów -łącznik stozkowy typu luer-lock, -osłonka łącznika stożkowego luer-lock. Opakowanie jednostkowe typu blister-pack, Opakowanie jednostkowe oznaczone że produkt jest sterylizowany EO, niepirogenny, nietoksyczny, nie zawierający lateksu, opakowanie zbiorcze 200szt. -dodatkowe parametry techniczno użytkowe -igła biorcza posiadająca gruby kołnierz uszczelniający gwarantujący szczelne połączenie z różnego typu pojemnikami -komora kroplowa przeźroczysta, elastyczna, wolna od PCV -skuteczność zacisku rolkowego z możliwością precyzyjnego ustawienia przepływu -kolory opakowań umożliwiające rozróżnienie aparatów do infuzji od aparatów do przetaczania krwi. szt 5 000 Przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwi sterylny. wymagane elementy przyrządu: -igła biorcza dwukanałowa, -osłonka igły biorczej, -hydrofobowy filtr powietrza, -zatyczka filtra hydrofobowego -komora kroplowa wolna od PCV o długości minimum 69mm i pojemności 18 ml, 20 kropli + 1ml ? 0,1ml, -filtr krwi o wielkości oczek 200 ?m, -zaciskacz rolkowy regulacja minimum 15mm, -rolka zaciskacza, -nazwa producenta na zaciskaczu -dren medyczny o dł. 150cm, -łącznik stożkowy typu luer-lock, -osłonka łącznika stożkowego luer-lock. Opakowanie jednostkowe typu blister-pack, Opakowanie jednostkowe oznaczone że produkt jest sterylizowany EO, niepirogenny, nietoksyczny, nie zawierający lateksu, Opakowanie zbiorcze 200szt. -dodatkowe parametry techniczno użytkowe -igła biorcza posiadająca gruby kołnierz uszczelniający gwarantujący szczelne połączenie z różnego typu pojemnikami -komora kroplowa przeźroczysta, elastyczna, wolna od PCV -skuteczność zacisku rolkowego z możliwością precyzyjnego ustawienia przepływu -kolory opakowań umożliwiające rozróżnienie aparatów do infuzji od aparatów do przetaczania krwi. szt. 150 000 Bezigłowy port dostępu żylnego z systemem podzielnej samouszczelniającej się membrany silikonowej, nie wystającej poza obręb prtu, z czasem stosowania do 7 dni, pasujący do złączy luer lub luer-lock, odporny na działanie lipidów bez części metalowych , objętość 0,09ml. Przepływy: 1 PSI: 360ml/min 3 PSI: 600ml/min 5 PSI; 750ml/min szt 9 000 Bezigłowy port dostępu żylnego z systemem podzielnej samouszczelniającej się membrany silikonowej nie wystającej poza obręb portu, z czasem stosowania do 7 dni, odporny na działanie lipidów, bez części metalowych. Dostępne z przedłużaczem o średnicy 1,2 x 2,5mm (przepływ 76 ml/min) oraz z przedłużaczem o średnicy 3,0 x 4,1mm (przepływ 152ml/min), o całkowitej długości 14cm, pasujący do złączy luer lub luer-lock oraz posiadający zacisk ślizgowy na drenie. szt 1 000 Bezigłowy port dostępu żylnego z systemem podzielnej samouszczelniającej się membrany silikonowej nie wystającej poza obręb portu, z czasem stosowania do 7 dni, odporny na działanie lipidów, bez części metalowych. Dostępne z dwudrożnym przedłużaczem o średnicy 1,2 x 2,5mm (przepływ 76 ml/min) oraz z przedłużaczem o średnicy 3,0 x 4,1mm (przepływ 152ml/min), o całkowitej długości 21cm, pasujący do złączy luer lub luer-lock oraz posiadający zacisk ślizgowy na drenie. szt 500 Bezigłowy port dostępu żylnego z systemem podzielnej samouszczelniającej się membrany silikonowej nie wystającej poza obręb portu, z czasem stosowania do 7 dni, odporny na działanie lipidów, bez części metalowych. Dostępne z trójdrożnym przedłużaczem o średnicy 1,2 x 2,5mm (przepływ 76 ml/min) oraz z przedłużaczem o średnicy 3,0 x 4,1mm (przepływ 152ml/min), o całkowitej długości 12,5cm, pasujący do złączy luer lub luer-lock oraz posiadający zacisk ślizgowy na drenie. szt 500.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.19.40.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 36.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Wkład strzykawki automatycznej i dreny stosowane z systemem do wstrzyknięć Opti Vantage do podawania środka radiocieniującego do układu naczyniowego pacjenta celem uzyskania obrazów diagnostycznych 1.1/ Wkład strzykawki automatycznej zestaw: - 2 strzykawki x 200ml z rurką do napełniania oraz drenem Y z dwoma zastawkami wstrzymującymi o długości 150 cm szt 1300 1.2/ Dren Y kompatybilny z wkładem do strzykawki automatycznej Opti Vantage doprowadzający kontrast o długości 150 cm z dwoma zastawkami wstrzymującymi, odgałęzienia ramion równe o długości minimum 12,5cm, spiralnie zwinięty o odpowiedniej sztywności , nie ulegający skręcaniu się, bezpiecznie doprowadzający środek kontrastujący szt 3000 1.3/ Y- adapter o długości ramion 15 cm z dwoma zastawkami wstrzymującymi kompatybilny z drenami o długości 150 cm. szt 10 Wkład strzykawki automatycznej i dreny stosowane z systemem do wstrzyknięć Optistar Elite do podawania środka radiocieniującego do układu naczyniowego pacjenta celem uzyskania obrazów diagnostycznych 2.1/ Wkład strzykawki automatycznej zestaw: - 2 strzykawki x 60 ml z rurką do napełniania oraz drenem Y z jedną zastawką wstrzymującą o długości 230 cm 200 2.2/ Dren Y kompatybilny z wkładem do strzykawki automatycznej Optistar Elite doprowadzający kontrast o długości 150 cm z jedną zastawką wstrzymującą, odgałęzienia ramion równe o długości minimum 12,5cm spiralnie zwinięty o odpowiedniej sztywności , nie ulegający skręcaniu się, bezpiecznie doprowadzający środek kontrastujący szt 400.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.19.40.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 36.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.