Dostawa i montaż aparatury do analizy DNA; UM-ZP-262-43/12. - pl-lublin: aparatura do analizowania

Zamiast: 

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji.

30 dni.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego.

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

X. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, dotyczące:

1.1. posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętym zamówieniem, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;

2. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:

3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2. - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy aparatury do analizy DNA o wartości brutto minimum:

Zadanie nr 1: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 2: 150 000,00 PLN brutto (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 3: 100 000,00 PLN brutto (słownie: sto tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 4: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.

Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonych produktów w ramach jednej umowy. Przez jedną dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach jednej umowy.

4. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone w ofercie w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

5. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

6. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zostaną wykluczeni wykonawcy, którzy:

6.1. nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz nie wykażą braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp;

6.2. nie wniosą wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłużony okres związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3, albo nie zgodzą się na przedłużenie okresu związania ofertą;

6.3. złożą nieprawdziwe informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania;

6.4. wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji.

7. W przypadku wspólnego ubiegania się dwóch lub więcej Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia,

7.1. warunek określony powyżej w punkcie 1 ppkt. 1.1. oraz w punkcie 2 - spełniać musi każdy z Wykonawców samodzielnie;

7.2. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2÷1.4. - oceniany będzie łączny potencjał techniczny i kadrowy oraz łączne kwalifikacje i doświadczenie;

XI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wymagań określonych przez Zamawiającego w zakresie oferowanych dostaw

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

1. W zakresie potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu wymienionych w rozdz. X pkt. 1 pkt 1.1 ÷ 1.4, których opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określono w rozdz. X pkt. 3 i 4 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców w/w dokument może być złożony wspólnie, lecz w takim wypadku oświadczenie musi być podpisane przez pełnomocnika upoważnionego do ich reprezentowania w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego albo przez upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):

1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp, wynikające z art. 44 Pzp. Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ.

2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):

2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

3. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu określonego w rozdz. X punkt 2 SIWZ, tj. wykazania przez Wykonawcę braku podstaw do wykluczenia go z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców poniżej wymienione dokumenty muszą być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):

3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817, zwane dalej rozporządzeniem). Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.

3.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;

Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.

3.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.3. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca, stosownie do treści §2 ust. 2 rozporządzenia, składa w odniesieniu do nich:

4.1. Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione niewcześnie niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

4.2. W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się zaświadczeń, o których mowa powyżej w pkt. 5.1 należy zastąpić je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób;

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, stosownie do treści §4 ust. 1 rozporządzenia, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 3 niniejszego rozdziału:

5.1. ppkt 3.2. ÷ 3.4 i ppkt. 3.6 - Wykonawca składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie; lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

5.2. ppkt 3.5. - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp;

6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1. a) i c) oraz pkt. 5.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt. 5.1. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 6. stosuje się odpowiednio;

8. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

9. Jeżeli Wykonawca, polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć:

9.1. Pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia;

9.2. Oświadczenie i dokumenty dotyczące tych podmiotów, wymienione w punkcie 3.

B: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

C. Forma składania dokumentów

1. Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę z zastrzeżeniem pkt 5, 6 i 7.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów innych, o których mowa w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty (oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy).

3. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. Oświadczenia winny być złożone w formie oryginału.

6. Pisemne zobowiązanie o którym mowa w cz. A pkt. 9.1. powinno być złożone w oryginale.

7. Upoważnienie / pełnomocnictwo do podpisywania oferty winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów w ofercie. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.

8. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia

8.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, i takie pełnomocnictwo dołączyć do oferty;

8.2 Pełnomocnictwo powinno jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania. Z pełnomocnictwa powinna wynikać wola wszystkich współwykonawców o ich wspólnym występowaniu w postępowaniu (dotyczy konsorcjum);

8.3 Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie, zostanie wybrana, Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców (o ile nie zostanie złożona w ofercie)

VI.3) Informacje dodatkowe.

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -1900C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -1800C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Informacje o częściach zamówienia.

Część nr: 1 Nazwa: Zadanie nr 1.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 2 Nazwa: Zadanie nr 2.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 3 Nazwa: Zadanie nr 3.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 100,

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 4 Nazwa: Zadanie nr 4.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 5 Nazwa: Zadanie nr 5.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

—.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 100,

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Modułu I – Aparatu do mikrofluidycznej elektroforezy kwasów nukleinowych i białek wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu: 16.7.2012 (11:30).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 16.7.2012 (12:00).

Powinno być: 

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

45 dni.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego.

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

X. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, dotyczące:

1.1. posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętym zamówieniem, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;

2. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:

3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2. - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy aparatury do analizy DNA o wartości brutto minimum:

Zadanie nr 1: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 2: 150 000,00 PLN brutto (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 3: 100 000,00 PLN brutto (słownie: sto tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 4: 200 000,00 PLN brutto (słownie: dwieście tysięcy złotych i 00/100).

Zadanie nr 5: 400 000,00 PLN brutto (słownie: czterysta tysięcy złotych i 00/100) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, oraz załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.

Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonych produktów w ramach jednej umowy. Przez 1 dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach 1 umowy.

4. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone w ofercie w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

5. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

6. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zostaną wykluczeni wykonawcy, którzy:

6.1. nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz nie wykażą braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp;

6.2. nie wniosą wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłużony okres związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3, albo nie zgodzą się na przedłużenie okresu związania ofertą;

6.3. złożą nieprawdziwe informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania;

6.4. wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji.

7. W przypadku wspólnego ubiegania się dwóch lub więcej Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia,

7.1. warunek określony powyżej w punkcie 1 ppkt. 1.1. oraz w punkcie 2 - spełniać musi każdy z Wykonawców samodzielnie;

7.2. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2÷1.4. - oceniany będzie łączny potencjał techniczny i kadrowy oraz łączne kwalifikacje i doświadczenie;

XI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wymagań określonych przez Zamawiającego w zakresie oferowanych dostaw.

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

1. W zakresie potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu wymienionych w rozdz. X pkt. 1 pkt 1.1 ÷ 1.4, których opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określono w rozdz. X pkt. 3 i 4 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców w/w dokument może być złożony wspólnie, lecz w takim wypadku oświadczenie musi być podpisane przez pełnomocnika upoważnionego do ich reprezentowania w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego albo przez upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):

1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp, wynikające z art. 44 Pzp. Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ.

2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):

2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane. W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

3. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu określonego w rozdz. X punkt 2 SIWZ, tj. wykazania przez Wykonawcę braku podstaw do wykluczenia go z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców poniżej wymienione dokumenty muszą być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):

3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, zgodnie z § 2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817, zwane dalej rozporządzeniem). Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.

3.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;

Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.

3.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.3. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca, stosownie do treści §2 ust. 2 rozporządzenia, składa w odniesieniu do nich:

4.1. Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione niewcześnie niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

4.2. W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się zaświadczeń, o których mowa powyżej w pkt. 5.1 należy zastąpić je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób;

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, stosownie do treści §4 ust. 1 rozporządzenia, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 3 niniejszego rozdziału:

5.1. ppkt 3.2. ÷ 3.4 i ppkt. 3.6 - Wykonawca składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie; lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

5.2. ppkt 3.5. - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp;

6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1. a) i c) oraz pkt. 5.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt. 5.1. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 6. stosuje się odpowiednio;

8. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

9. Jeżeli Wykonawca, polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć:

9.1. Pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia;

9.2. Oświadczenie i dokumenty dotyczące tych podmiotów, wymienione w punkcie 3.

B: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

C. Forma składania dokumentów

1. Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę z zastrzeżeniem pkt 5, 6 i 7.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów innych, o których mowa w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty (oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy).

3. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. Oświadczenia winny być złożone w formie oryginału.

6. Pisemne zobowiązanie o którym mowa w cz. A pkt. 9.1. powinno być złożone w oryginale.

7. Upoważnienie / pełnomocnictwo do podpisywania oferty winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów w ofercie. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.

8. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia

8.1 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, i takie pełnomocnictwo dołączyć do oferty;

8.2 Pełnomocnictwo powinno jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania. Z pełnomocnictwa powinna wynikać wola wszystkich współwykonawców o ich wspólnym występowaniu w postępowaniu (dotyczy konsorcjum);

8.3 Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie, zostanie wybrana, Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców (o ile nie zostanie złożona w ofercie)

VI.3) Informacje dodatkowe.

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -1800C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Informacje o częściach zamówienia.

Część nr: 1 Nazwa: Zadanie nr 1.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

45 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 2 Nazwa: Zadanie nr 2.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

45 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 3 Nazwa: Zadanie nr 3.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

45 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 100,

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 4 Nazwa: Zadanie nr 4.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

45 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 70,

2. ocena techniczna. Waga 30

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

Część nr: 5 Nazwa: Zadanie nr 5.

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia.

30 dni.

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

Kryteria udzielenia zamówienia:

1. cena. Waga 100,

A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1. Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie odpowiadało (odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta):

1.1. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ odpowiednio w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11.

1.2. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego

1.3. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym diagnostyki In-vitro.

1.4. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym wyrobów medycznych.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:

2.1. specyfikację techniczną oferowanego urządzenia, zawierającą nazwę producenta, jednoznacznie identyfikującą oferowane urządzenie, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową, sporządzoną według wzoru określonego odpowiednio dla zadań na które składana jest oferta w załączniku nr 7, 8, 9, 10 lub 11 do SIWZ.

2.2. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego, dotyczy:

— spektrofotometru UV/VIS do pomiaru z mikroobjętości wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— Moduł II – System do przechowania próbek biologicznych w oparach ciekłego azotu w temperaturze nie wyższej niż -190 stopni C wraz z wyposażeniem wyszczególnionego w zadaniu nr 1,

— termocyklerów nr 1, 2 i 3 wyszczególnionych w zadaniu nr 2,

— systemu do automatycznej izolacji DNA wyszczególnionego w zadaniu nr 2,

— aparatu do reakcji PCR wersji 1 komorowej wyszczególnionej w zadaniu nr 3,

— systemu do analizy genomów metodą mikromacierzową wyszczególnionego w zadaniu nr 4,

— aparatu do rozdziału kwasów nukleinowych metodą elektroforezy kapilarnej wyszczególnionego w zadaniu nr 5.

2.3. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 98/79/WE, dotyczy:

— termocyklera nr 4 wyszczególnionego w zadaniu nr 2.

2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego przedmiotu zamówienia z dyrektywą unijną 2007/47/WE, dotyczy:

— zamrażarki programowalnej (posiadającej możliwość schładzania stopniowego do temperatury -180 stopni C) wyszczególnionej w zadaniu nr 1.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu: 27.7.2012 (11:30).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 27.7.2012 (12:00).

Dyrektywa 2004/18/WE