Dostawa odczynników i elementów zużywalnych potrzebnych do wykonywania testów molekularnych. - pl-kraków: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: zamówienie składa się z 9 części. część 1 dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania dna chlamydophila pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii real time pcr spełniające wymóg walidacji z analizatorem lightcycler®2.0. część 2 dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania dna mycoplasma pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii real time pcr spełniające wymóg walidacji z analizatorem lightcycler®2.0. część 3 dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania dna legionella pneumophila oraz innych gatunków w obrębie rodzaju legionella (legionella spp.) wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii real time pcr spełniające wymóg walidacji z analizatorem lightcycler®2.0. część 4 dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania dna neisseria gonorrhoeae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii real time pcr spełniające wymóg walidacji z analizatorem lightcycler®2.0. część 5 dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania dna neisseria meningitidis oraz streptococcus pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii real time pcr spełniające wymóg walidacji z analizatorem lightcycler®2.0. część 6 dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania dna haemophilus influenzae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii real time pcr spełniające wymóg walidacji z analizatorem lightcycler®2.0. część 7 dostawa zestawu do przeprowadzenia reakcji pcr w technologii real time pcr z użyciem sond hydrolitycznych (taqman), spełniającego wymóg walidacji z analizatorem lightcycler®2.0. część 8 dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania dna pneumocystis jiroveci wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii real time pcr spełniające wymóg walidacji z analizatorem lightcycler®2.0. część 9 dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania rna panelu wirusów oddechowych, w tym rsv respiratory syncitial virus, ludzki metapneumowirus (human metapneumovirus), wirusy paragrypy typ 1 4 (human parainfluenza 1,2,3,4), ludzki rhinovirus (human rhinovirus), wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii real time pcr spełniające wymóg walidacji z analizatorem lightcycler®2.0. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 131332-2012 |
| PD | Data publikacji | 25/04/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 80 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Uniwersytecki w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 20/04/2012 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 31/05/2012 |
| DT | Termin | 31/05/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.su.krakow.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
25/04/2012 S80 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
2012/S 80-131332
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 36
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Osoba do kontaktów: Łukasz Kleszcz
31-501 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124247121
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl
Faks: +48 124247122
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników i elementów zużywalnych potrzebnych do wykonywania testów molekularnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Zamówienie składa się z 9 części.
Część 1: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Chlamydophila pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 2: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Mycoplasma pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 3: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Legionella pneumophila oraz innych gatunków w obrębie rodzaju Legionella (Legionella spp.) wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 4: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria gonorrhoeae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 5: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria meningitidis oraz Streptococcus pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 6: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Haemophilus influenzae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 7: Dostawa zestawu do przeprowadzenia reakcji PCR w technologii Real-time PCR z użyciem sond hydrolitycznych (TaqMan), spełniającego wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 8: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Pneumocystis jiroveci wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 9: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania RNA panelu wirusów oddechowych, w tym: RSV Respiratory Syncitial Virus, ludzki metapneumowirus (Human metapneumovirus), wirusy Paragrypy typ 1-4 (Human parainfluenza 1,2,3,4), ludzki rhinovirus (Human rhinovirus), wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 1: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Chlamydophila pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 2: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Mycoplasma pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 3: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Legionella pneumophila oraz innych gatunków w obrębie rodzaju Legionella (Legionella spp.) wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 4: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria gonorrhoeae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 5: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria meningitidis oraz Streptococcus pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 6: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Haemophilus influenzae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 7: Dostawa zestawu do przeprowadzenia reakcji PCR w technologii Real-time PCR z użyciem sond hydrolitycznych (TaqMan), spełniającego wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 8: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Pneumocystis jiroveci wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 9: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania RNA panelu wirusów oddechowych, w tym: RSV Respiratory Syncitial Virus, ludzki metapneumowirus (Human metapneumovirus), wirusy Paragrypy typ 1-4 (Human parainfluenza 1,2,3,4), ludzki rhinovirus (Human rhinovirus), wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 159 963,39 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 11)Krótki opis
Testy in vitro do ilościowego wykrywania DNA Chlamydophila pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0 - 450 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 12 456,40 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2
1)Krótki opis
Testy in vitro do ilościowego wykrywania DNA Mycoplasma pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0 - 450 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 12 456,40 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3
1)Krótki opis
Testy in vitro do ilościowego wykrywania DNA Legionella pneumophila oraz innych gatunków w obrębie rodzaju Legionella (Legionella spp.) wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0 - 360 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 11 568,15 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4
1)Krótki opis
Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria gonorrhoeae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0 - 360 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 11 223,30 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5
1)Krótki opis
Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria meningitidis oraz Streptococcus pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0 - 360 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 11 568,15 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6
1)Krótki opis
Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Haemophilus influenzae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0 - 150 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 6 583,50 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7
1)Krótki opis
Zestaw do przeprowadzenia reakcji PCR w technologii Real-time PCR z użyciem sond hydrolitycznych (TaqMan) spełniający wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0 - 864 badań (oznaczeń).
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 8 312,99 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8
1)Krótki opis
Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Pneumocystis jiroveci wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0 - 400 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 17 388,80 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9
1)Krótki opis
Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania RNA panelu wirusów oddechowych, w tym: RSV Respiratory Syncitial Virus, ludzki metapneumowirus (Human metapneumovirus), wirusy Paragrypy typ 1-4 (Human parainfluenza 1, 2, 3, 4), ludzki rhinovirus (Human rhinovirus) wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0:
1. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania RSV Respiratory Syncitial Virus - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania ludzkiego metapneumowirusa (Human metapneumovirus) - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
3. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania ludzkiego rhinovirusa (Human rhinovirus) - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
4. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania wirusów Paragrypy typ 1/3 (Human parainfluenza 1/3) - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
5. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania wirusów Paragrypy typ 2/4 (Human parainfluenza 2/4) - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
1. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania RSV Respiratory Syncitial Virus - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania ludzkiego metapneumowirusa (Human metapneumovirus) - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
3. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania ludzkiego rhinovirusa (Human rhinovirus) - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
4. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania wirusów Paragrypy typ 1/3 (Human parainfluenza 1/3) - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
5. Testy in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania wirusów Paragrypy typ 2/4 (Human parainfluenza 2/4) - 200 badań (oznaczeń) łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 68 405,70 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wadium dla całego zamówienia wynosi 3 210,00 zł, w tym dla poszczególnych części:
— część 1: 250,00 PLN,
— część 2: 250,00 PLN,
— część 3: 230,00 PLN,
— część 4: 230,00 PLN,
— część 5: 230,00 PLN,
— część 6: 130,00 PLN,
— część 7: 170,00 PLN,
— część 8: 350,00 PLN,
— część 9: 1 370,00 PLN.
— część 1: 250,00 PLN,
— część 2: 250,00 PLN,
— część 3: 230,00 PLN,
— część 4: 230,00 PLN,
— część 5: 230,00 PLN,
— część 6: 130,00 PLN,
— część 7: 170,00 PLN,
— część 8: 350,00 PLN,
— część 9: 1 370,00 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Dotyczy części 1-4: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów bez certyfikacji CE IVD.
Dotyczy części 5-9: Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski.
Opis szczególnych warunków: Dotyczy części 1-4: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów bez certyfikacji CE IVD.
Dotyczy części 5-9: Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa poniżej.
Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1. 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca niezalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
2.8. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punktach 2.2-2.6 składa odpowiednio:
2.8.1. dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2.8.2. zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.9. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 a) i c) oraz w punkcie 2.8.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.8 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu 2.9 stosuje się odpowiednio.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa poniżej.
Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1. 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca niezalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
2.8. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punktach 2.2-2.6 składa odpowiednio:
2.8.1. dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2.8.2. zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.9. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 a) i c) oraz w punkcie 2.8.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.8 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu 2.9 stosuje się odpowiednio.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: tak
Proszę podać dodatkowe informacje na temat aukcji elektronicznej: Po dokonaniu oceny złożonych ofert, w celu wyboru najkorzystniejszej oferty przeprowadzona zostanie aukcja elektroniczna, jeżeli w postępowaniu złożone zostaną co najmniej 3 oferty nie podlegające odrzuceniu. W toku aukcji elektronicznej stosowane będzie jedynie kryterium ceny. Sposób oceny ofert w toku aukcji elektronicznej będzie obejmował przeliczanie postąpień na punktową ocenę oferty. Adres strony internetowej na której będzie prowadzona aukcja elektroniczna: www.soldea.pl.
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZP-LK-271-53/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 31.5.2012 - 12:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 23,81 PLN
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 23,81 PLN
Warunki i sposób płatności: Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 06 1020 2892 0000 5802 0220 0400.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
31.5.2012 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 31.5.2012 - 12:15
Miejscowość:
Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.
1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.4. Dotyczy części 5-9: Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki i elementy zużywalne będące wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.5. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wymagania graniczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a-5i do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Metodyki oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.7. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.1.8. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.9. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.1.10. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.
1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.4. Dotyczy części 5-9: Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki i elementy zużywalne będące wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.5. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wymagania graniczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a-5i do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Metodyki oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.7. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.1.8. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.9. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.1.10. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.4.2012
| TI | Tytuł | PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 250188-2012 |
| PD | Data publikacji | 07/08/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 150 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Uniwersytecki w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 02/08/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.su.krakow.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
07/08/2012 S150 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
2012/S 150-250188
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 36
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Osoba do kontaktów: Łukasz Kleszcz
31-501 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124247121
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl
Faks: +48 124247122
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników i elementów zużywalnych potrzebnych do wykonywania testów molekularnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Zamówienie składa się z 9 części.
Część 1: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Chlamydophila pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 2: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Mycoplasma pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 3: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Legionella pneumophila oraz innych gatunków w obrębie rodzaju Legionella (Legionella spp.) wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 4: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria gonorrhoeae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 5: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria meningitidis oraz Streptococcus pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 6: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Haemophilus influenzae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 7: Dostawa zestawu do przeprowadzenia reakcji PCR w technologii Real-time PCR z użyciem sond hydrolitycznych (TaqMan), spełniającego wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 8: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Pneumocystis jiroveci wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 9: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania RNA panelu wirusów oddechowych, w tym: RSV Respiratory Syncitial Virus, ludzki metapneumowirus (Human metapneumovirus), wirusy Paragrypy typ 1-4 (Human parainfluenza 1,2,3,4), ludzki rhinovirus (Human rhinovirus), wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 1: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Chlamydophila pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 2: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Mycoplasma pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 3: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Legionella pneumophila oraz innych gatunków w obrębie rodzaju Legionella (Legionella spp.) wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 4: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria gonorrhoeae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 5: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Neisseria meningitidis oraz Streptococcus pneumoniae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne), testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 6: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Haemophilus influenzae wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 7: Dostawa zestawu do przeprowadzenia reakcji PCR w technologii Real-time PCR z użyciem sond hydrolitycznych (TaqMan), spełniającego wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 8: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Pneumocystis jiroveci wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
Część 9: Dostawa testów in vitro do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania RNA panelu wirusów oddechowych, w tym: RSV Respiratory Syncitial Virus, ludzki metapneumowirus (Human metapneumovirus), wirusy Paragrypy typ 1-4 (Human parainfluenza 1,2,3,4), ludzki rhinovirus (Human rhinovirus), wraz z wszystkimi elementami zużywalnymi (kontrola, startery, sondy i inne materiały zużywalne); testy w technologii Real-time PCR spełniające wymóg walidacji z analizatorem LightCycler®2.0.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 35 044,58 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: tak
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DZP-LK-271-53/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 080-131332 z dnia 25.4.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 6 - Nazwa:V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Pointe Scientific Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-956 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 6 583,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 600,00 PLN
Bez VAT
Wartość: 6 583,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 600,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 7 - Nazwa:
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 8 312,99 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 242,75 PLN
Bez VAT
Wartość: 8 312,99 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 242,75 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 8 - Nazwa:
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Pointe Scientific Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-956 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 17 388,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 600,00 PLN
Bez VAT
Wartość: 17 388,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 600,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-373 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
2.8.2012
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-05-31
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 13133220121 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2012-04-25 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | 3210 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 107 000 PLN - 160 500 PLN |
| Oferty uzupełniające: | TAK |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | TAK |
| Ilość części: | 9 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.su.krakow.pl |
| Informacja dostępna pod: | Szpital Uniwersytecki w Krakowie ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 31/05/2012 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Dostawa soli drogowej w roku 2012 do zimowego utrzymania dróg wojewódzkich na sezon 2012/2013. | Pointe Scientific Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2012-06-26 | 6 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-06-26 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 600,00 zł | |||
| Dostawa soli drogowej w roku 2012 do zimowego utrzymania dróg wojewódzkich na sezon 2012/2013. | Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2012-06-26 | 7 242,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-06-26 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 243,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 243,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 243,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 243,00 zł | |||
| Dostawa soli drogowej w roku 2012 do zimowego utrzymania dróg wojewódzkich na sezon 2012/2013. | Pointe Scientific Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2012-06-26 | 17 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-06-26 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 17 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 17 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 17 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 17 600,00 zł |