Dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych. - polska-tarnowskie góry: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych. zamówienie składa się z 30 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia pakiet nr 1 – dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych. pakiet nr 2 – dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń d dimerów i prokalcytoniny oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego. pakiet nr 3 – dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanym analizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badań hematologicznych. pakiet nr 4 – dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora. pakiet nr 5 – dostawa kapilarów do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwi tętniczej.. pakiet nr 6 – dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych. pakiet nr 7 – dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora. pakiet nr 8 – dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu. pakiet nr 9 – dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi. pakiet nr 10 – dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi. pakiet nr 11 – dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi. pakiet nr 12 – dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru epoll – 20 bio. pakiet nr 13 – dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego k 3002 optic. pakiet nr 14 – dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika cardiac reader. pakiet nr 15 – dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu lab u reader. pakiet nr 16 – dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych. pakiet nr 17 – dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej. pakiet nr 18 – dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych. pakiet nr 19 – dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników. pakiet nr 20 – dostawa podłoży hodowlano diagnostycznych. pakiet nr 21 – dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego mic oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii. pakiet nr 22 – dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii. pakiet nr 23 – dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze. pakiet nr 24 – dostawa krążków diagnostycznych. pakiet nr 25 – dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów atcc do wewnętrznej kontroli jakości. pakiet nr 26 – dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki laboratoryjnej. pakiet nr 27 – dostawa pipet automatycznych i końcówek. pakiet nr 28 – dostawa testów do helicobacter pylori. pakiet nr 29 – dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu. pakiet nr 30 – dostawa odczynników patomorfologicznych. 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia asortyment i ilość zawarte są w załączniku [d] siwz „formularz cenowy”. 3. składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. 5. zgodnie z art. 17 i art. 10 ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (dz. u. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu. 6. odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu zamawiającego. 7. zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części. 8. zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a wykonawca wyraża na to zgodę. 9. zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy pzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Tarnowskie Góry: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 24000-2014 |
| PD | Data publikacji | 23/01/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 16 |
| TW | Miejscowość | TARNOWSKIE GÓRY |
| AU | Nazwa instytucji | Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 21/01/2014 |
| DT | Termin | 04/03/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wspsa.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
23/01/2014 S16 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Tarnowskie Góry: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 016-024000
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.
ul. Pyskowicka 47–51
Osoba do kontaktów: Izabela Kańkowska
42-612 Tarnowskie Góry
POLSKA
Tel.: +48 322854058
E-mail: zp@wspsa.pl
Faks: +48 322854058
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wspsa.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kod NUTS
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych. Zamówienie składa się z 30 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanym analizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badań hematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 5 – Dostawa kapilarów do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwi tętniczej..
Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20 BIO.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.
Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.
Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D] SIWZ „Formularz cenowy”.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001 r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.
9. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanym analizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badań hematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 5 – Dostawa kapilarów do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwi tętniczej..
Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20 BIO.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.
Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.
Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D] SIWZ „Formularz cenowy”.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001 r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.
9. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
II.2.3)Informacje o wznowieniach
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.1)Krótki opis
1. Przeznaczenie systemu analitycznego:
automatyczny czytnik ze stałą gotowością do pracy przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
przeznaczony do analizy 10 parametrów z badania ogólnego moczu współpracujący z zewnętrznym oprogramowaniem
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż 2013 r.
nowoczesne oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
zewnętrzne oprogramowanie do konsolidacji, dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczu
z komputerem zewnętrznym, monitorem, klawiaturą, drukarką laserową
2. Wyposażenie czytnika:
ciekłokrystaliczny ekran dotykowy
złącze do transmisji danych i komunikacji z zewnętrznym oprogramowaniem do dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczu
drukarka termiczna umożliwiająca wydruk wyników pomiaru na papierze z rolki zaraz po analizie pojedynczej próbki.
3. Funkcje czytnika:
automatyczny start pasków testowych i ich transport do komory pomiarowej
wydajność czytnika nie mniejsza niż 500 testów/godz z możliwością dostosowania trybu pracy do indywidualnych potrzeb operatora
kalibracja systemu automatyczna lub przy użyciu pasków kalibracyjnych
obecność modułu dla badań kontrolnych
wybór zakresu stężeń i jednostek pomiaru: jedn. konwencjonalne i SI
wybór koloru i klarowności moczu
kompensacja barwy własnej moczu i korekcja patologicznej barwy moczu
znakowanie wyników patologicznych
automatyczne usuwanie zanalizowanych pasków testowych do pojemnika na odpady oraz bezpieczny i higieniczny sposób ich usuwania
pamięć przynajmniej 500 wyników badań i 200 wyników badań kontrolnych
swoboda konfiguracji na wydruku z wynikami oznaczanych parametrów
możliwość zastosowania czytnika kodów kreskowych oraz podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
II. Wymagania dla testów paskowych i materiału kontrolnego
1. Rodzaje analizowanych parametrów: testy paskowe do automatycznej analizy w oferowanym czytniku przeznaczone do skriningowego oznaczenia 10 parametrów:
azotyny, białko, bilirubina, ciała ketonowe, ciężar właściwy, erytrocyty (i krew); glukoza, leukocyty, pH, urobilinogen
2. Jakość pasków testowych: pola testowe na paskach muszą:
odznaczać się wysoką specyficznością i czułością w stosunku do oznaczanych parametrów
odznaczać się wysoką czułością w stosunku do ważnych klinicznie analitów w moczu: progi czułości:
dla glukozy nie mniej niż 75 mg/dL
dla białka nie mniej niż 15 mg/dL
eliminować interferencję kwasu askorbinowego w oznaczeniach innych składników obecnych w moczu
3. Materiały kontrolne do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń parametrów fizyko-chemicznych i ilościowych oznaczeń analitów w moczu:
Liquicheck Urianalysis Control (lub równoważny o takich samych cechach użytkowych i jakości) →do parametrów fizyko-chemicznych
Liquicheck Urine Chemistry Control (lub równoważny o takich samych właściwościach użytkowych i jakości →do analitów ilościowych na dwóch poziomach wartości: normalne i patologiczne anality oznaczane ilościowo: amylaza, białko, glukoza, kreatynina materiały kontrolne stabilne przynajmniej przez 30 dni po otwarciu fiolki oraz jednolite serie produkcyjne na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy
III. Wymagania dla oprogramowania zewnętrznego
1. Komunikacja i transmisja danych z czytnika do komputera zewnętrznego: dopisywanie wyniku z analizy osadu moczu do ogólnego raportu z badania korekcja wyników oznaczeń uzyskanych z analizy automatycznej przeprowadzonej przez czytnik
2. Konfigurowanie danych
edycja raportu z badania na jednym formularzu z czytelnym wydrukiem wszystkich wyników oraz danymi pacjenta i zleceniodawcy z miejscem na podpisy osób: wykonującej badanie i autoryzującej wynik
czytelne znakowanie wartości patologicznych na wydruku z badania tworzenie list roboczych, raportów wyników wymagających weryfikacji, raportów dziennych (data, dane pacjenta i zleceniodawcy, wyniki badań), w postaci zbiorczej tzw. Księgi Pracownianej
tworzenie zestawień dla celów sprawozdawczości, rozliczeniowych i kontrolnych
3. Obecność modułu kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników i możliwością wydruku raportów z kontroli jakości
4. Łatwa i zrozumiała komunikacja operatora z funkcjami:
archiwizacja danych: ze skierowań, wyników z badanych próbek i wyników badań kontrolnych tworzenie obszernej bazy danych
IV. Wymagane dokumenty dla pasków testowych, czytnika i oprogramowania
1. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE, (czytnik i paski)
2. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym)
3. Instrukcje metodyczne dla testów paskowych w j. polskim dołączone do każdego opakowania (dołączyć do oferty), zawierające informacje:
rodzaj, zbiórka i przechowywaniu próbek moczu opis wykonania manualnej analizy w próbce moczu zasadę oznaczania każdego parametru w teście paskowym źródła niepewności w analizie oznaczanych parametrów wykaz składników interferujących w metodę oznaczania każdego parametru
dane o czułości i swoistości analitycznej zakres wartości prawidłowych/referencyjnych wraz z interpretacją wyników badań
4. Instrukcja obsługi czytnika i oprogramowania w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
V. Wymagania dodatkowe
1. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi automatycznego czytnika i oprogramowania komputerowego w terminie i w okresie wskazanym przez kierownika (co najmniej przez 4 dni w różnych odstępach czasu).
2. Dostawa bezpłatnego 1 opakowania pasków testowych w celu walidacji czytnika w warunkach ZDL w WSP SA T.Góry zgodnie z harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium
3. Dostawa i reklamacje
Wykonawca zagwarantuje, że testy paskowe do badań oraz materiały do kalibracji i kontroli wewnątrzlaboratoryjnej pasków testowych i oznaczeń chemicznych:
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
4. Dostawa materiałów kontrolnych do kontroli parametrów fizyko-chemiczncych oraz ilościowego oznaczania analitów w moczu w ilości umożliwiającej wykonanie oznaczeń kontrolnych w trybie: codzienne 1 oznaczenie kontrolne, naprzemiennie na 2 poziomach.
4. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwa ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badania ogólnego moczu w Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
5. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń parametrów w moczu.
6. Zapewnienie bezpłatnego serwisowania całego systemu (czytnik, komputer, monitor, drukarki, oprogramowanie) obejmującego:
bezpłatną naprawę i wymianę części zużywalnych w każdym przypadku w czasie nie dłuższym niż 8 godzin od chwili telefonicznego zgłoszenia w dni robocze wymianę na nowe urządzenie w przypadku jego niesprawności dłuższej niż 2 dni od chwili przyjazdu serwisu przeglądy techniczne czytnika i oprogramowania 2x w roku
automatyczny czytnik ze stałą gotowością do pracy przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
przeznaczony do analizy 10 parametrów z badania ogólnego moczu współpracujący z zewnętrznym oprogramowaniem
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż 2013 r.
nowoczesne oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
zewnętrzne oprogramowanie do konsolidacji, dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczu
z komputerem zewnętrznym, monitorem, klawiaturą, drukarką laserową
2. Wyposażenie czytnika:
ciekłokrystaliczny ekran dotykowy
złącze do transmisji danych i komunikacji z zewnętrznym oprogramowaniem do dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczu
drukarka termiczna umożliwiająca wydruk wyników pomiaru na papierze z rolki zaraz po analizie pojedynczej próbki.
3. Funkcje czytnika:
automatyczny start pasków testowych i ich transport do komory pomiarowej
wydajność czytnika nie mniejsza niż 500 testów/godz z możliwością dostosowania trybu pracy do indywidualnych potrzeb operatora
kalibracja systemu automatyczna lub przy użyciu pasków kalibracyjnych
obecność modułu dla badań kontrolnych
wybór zakresu stężeń i jednostek pomiaru: jedn. konwencjonalne i SI
wybór koloru i klarowności moczu
kompensacja barwy własnej moczu i korekcja patologicznej barwy moczu
znakowanie wyników patologicznych
automatyczne usuwanie zanalizowanych pasków testowych do pojemnika na odpady oraz bezpieczny i higieniczny sposób ich usuwania
pamięć przynajmniej 500 wyników badań i 200 wyników badań kontrolnych
swoboda konfiguracji na wydruku z wynikami oznaczanych parametrów
możliwość zastosowania czytnika kodów kreskowych oraz podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
II. Wymagania dla testów paskowych i materiału kontrolnego
1. Rodzaje analizowanych parametrów: testy paskowe do automatycznej analizy w oferowanym czytniku przeznaczone do skriningowego oznaczenia 10 parametrów:
azotyny, białko, bilirubina, ciała ketonowe, ciężar właściwy, erytrocyty (i krew); glukoza, leukocyty, pH, urobilinogen
2. Jakość pasków testowych: pola testowe na paskach muszą:
odznaczać się wysoką specyficznością i czułością w stosunku do oznaczanych parametrów
odznaczać się wysoką czułością w stosunku do ważnych klinicznie analitów w moczu: progi czułości:
dla glukozy nie mniej niż 75 mg/dL
dla białka nie mniej niż 15 mg/dL
eliminować interferencję kwasu askorbinowego w oznaczeniach innych składników obecnych w moczu
3. Materiały kontrolne do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń parametrów fizyko-chemicznych i ilościowych oznaczeń analitów w moczu:
Liquicheck Urianalysis Control (lub równoważny o takich samych cechach użytkowych i jakości) →do parametrów fizyko-chemicznych
Liquicheck Urine Chemistry Control (lub równoważny o takich samych właściwościach użytkowych i jakości →do analitów ilościowych na dwóch poziomach wartości: normalne i patologiczne anality oznaczane ilościowo: amylaza, białko, glukoza, kreatynina materiały kontrolne stabilne przynajmniej przez 30 dni po otwarciu fiolki oraz jednolite serie produkcyjne na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy
III. Wymagania dla oprogramowania zewnętrznego
1. Komunikacja i transmisja danych z czytnika do komputera zewnętrznego: dopisywanie wyniku z analizy osadu moczu do ogólnego raportu z badania korekcja wyników oznaczeń uzyskanych z analizy automatycznej przeprowadzonej przez czytnik
2. Konfigurowanie danych
edycja raportu z badania na jednym formularzu z czytelnym wydrukiem wszystkich wyników oraz danymi pacjenta i zleceniodawcy z miejscem na podpisy osób: wykonującej badanie i autoryzującej wynik
czytelne znakowanie wartości patologicznych na wydruku z badania tworzenie list roboczych, raportów wyników wymagających weryfikacji, raportów dziennych (data, dane pacjenta i zleceniodawcy, wyniki badań), w postaci zbiorczej tzw. Księgi Pracownianej
tworzenie zestawień dla celów sprawozdawczości, rozliczeniowych i kontrolnych
3. Obecność modułu kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników i możliwością wydruku raportów z kontroli jakości
4. Łatwa i zrozumiała komunikacja operatora z funkcjami:
archiwizacja danych: ze skierowań, wyników z badanych próbek i wyników badań kontrolnych tworzenie obszernej bazy danych
IV. Wymagane dokumenty dla pasków testowych, czytnika i oprogramowania
1. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE, (czytnik i paski)
2. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym)
3. Instrukcje metodyczne dla testów paskowych w j. polskim dołączone do każdego opakowania (dołączyć do oferty), zawierające informacje:
rodzaj, zbiórka i przechowywaniu próbek moczu opis wykonania manualnej analizy w próbce moczu zasadę oznaczania każdego parametru w teście paskowym źródła niepewności w analizie oznaczanych parametrów wykaz składników interferujących w metodę oznaczania każdego parametru
dane o czułości i swoistości analitycznej zakres wartości prawidłowych/referencyjnych wraz z interpretacją wyników badań
4. Instrukcja obsługi czytnika i oprogramowania w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
V. Wymagania dodatkowe
1. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi automatycznego czytnika i oprogramowania komputerowego w terminie i w okresie wskazanym przez kierownika (co najmniej przez 4 dni w różnych odstępach czasu).
2. Dostawa bezpłatnego 1 opakowania pasków testowych w celu walidacji czytnika w warunkach ZDL w WSP SA T.Góry zgodnie z harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium
3. Dostawa i reklamacje
Wykonawca zagwarantuje, że testy paskowe do badań oraz materiały do kalibracji i kontroli wewnątrzlaboratoryjnej pasków testowych i oznaczeń chemicznych:
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
4. Dostawa materiałów kontrolnych do kontroli parametrów fizyko-chemiczncych oraz ilościowego oznaczania analitów w moczu w ilości umożliwiającej wykonanie oznaczeń kontrolnych w trybie: codzienne 1 oznaczenie kontrolne, naprzemiennie na 2 poziomach.
4. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwa ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badania ogólnego moczu w Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
5. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń parametrów w moczu.
6. Zapewnienie bezpłatnego serwisowania całego systemu (czytnik, komputer, monitor, drukarki, oprogramowanie) obejmującego:
bezpłatną naprawę i wymianę części zużywalnych w każdym przypadku w czasie nie dłuższym niż 8 godzin od chwili telefonicznego zgłoszenia w dni robocze wymianę na nowe urządzenie w przypadku jego niesprawności dłuższej niż 2 dni od chwili przyjazdu serwisu przeglądy techniczne czytnika i oprogramowania 2x w roku
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
Specyfikacja testów paskowych, materiałów kalibracyjnych i kontrolnych do oferowanego analizatora niezbędnych do wykonania 15 000 badań * rocznie.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
1)Krótki opis
1. Rodzaj: : analizator automatyczny do pilnych badań immunologicznych:
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
2. Przeznaczenie:
do ilościowego oznaczania stężenia opisanych testów
3. Dostępność do innych badań:
możliwość wykonania innych badań np: antyHCV, Witamina D3
4. Wyposażenie analizatora:
moduł analityczny z blokiem pomiarowym na nie mniej niż 15 próbek badanych
moduł do przetwarzania danych: ekran do komunikacji z operatorem, klawiatura i wewnętrzna drukarka
zewnętrzne oprogramowanie typu „Centrum” z firmy Marcel (lub równoważne) z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników badań w postaci dziennej Księgi Pracownianej
instalacja oprogramowania zewnętrznego na dwóch stanowiskach roboczych oraz komputera, monitora, klawiatury i drukarki laserowej, kontroli jakości
5. Funkcje analizatora:
oznaczanie metodą immunologiczną w oparciu o jednorazowe monotesty odczynnikowe
automatyczne wykonanie badań po zaprogramowaniu próbek z wydrukiem wyników
zastosowanie jednorazowych końcówek →eliminacja kontaminacji między odczynnikami i próbkami
nieobecność wielorazowej sondy pobierającej próbki i odczynniki
brak konieczności stosowania odczynników płynnych do codziennych czynności typu: czyszczenie, przepłukiwanie, kalibracja
zastosowanie krzywej kalibracyjnej wpisanej przez producenta w postaci kodu kreskowego
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora
6. Oprogramowanie analizatora:
sygnalizacja komunikatów o błędach w czasie wykonywania analizy w próbce
możliwość odczytu kodów identyfikacyjnych umieszczonych na próbkach
możliwość podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
II.
Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
1. Właściwości testów do oznaczania testów:
monotest w postaci paska testowego zawierający komplet odczynników do wykonania pełnej pojedynczej analizy, umożliwiające ekonomiczne wykorzystanie odczynników →jednakowy koszt badania dla próbki oznaczanej w serii i pojedynczo z zachowaniem wymogów kontroli jakości
konfekcjonowany w opakowania zawierające kalibratory i materiał kontrolny
możliwość wykorzystania wyników testu d-dimerów do wiarygodnej oceny klinicznej przy wykluczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i zatorowości płucnej
2. Wielkość opakowań: zestaw z monotestami, kalibratorami i materiałem kontrolnym porcjowany w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie.
3. Terminy ważności dla zestawu z testami z kalibratorami i mat. kontrolnym.
nie krótszy niż podany na opakowaniu jako termin przydatności (co najmniej 0,5 roku po otwarciu opakowania)
III. Wymagane dokumenty dla analizatora, odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
1. Wymagane dokumenty dla analizatora
certyfikat/świadectwo dopuszczenia do użytkowania
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemu
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia.
2. Wymagane dokumenty dla zestawów odczynnikowych
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE
instrukcje metodyczne opracowane przez producenta zawierające:
opis badanego parametru i zasadę jego oznaczania
rodzaj, zbiórkę i przechowywanie próbek do badań
procedurę wykonania oznaczenia badanych parametrów
pełną charakterystykę metody: swoistość i czułość analityczna, liniowość, źródła niepewności przed – i analitycznej; ograniczenia metody; zakresy wartości referencyjnych/terapeutycznych
interpretacja wyników badań.
IV Dostawy i reklamacje:
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych i innych materiałów zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
3. Oszacowane ilości zestawów odczynnikowych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
V. Wymagania serwisowe
W zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii.
2. Nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii wszystkich elementów systemu pomiarowego: analizatora zasadniczego, komputera, drukarki, monitora, klawiatury, zgłoszonych przez użytkownika.
3. Bezpłatne przeglądy techniczne analizatora zgodnie z wymogami producenta analizatora w czasie trwania umowy dzierżawy.
4. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.
VI. Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie (2x w roku) uczestnictwa ZDL w zewnętrznym
programie kontroli jakości badań dla wymienionych testów w Labquality oraz pisemne
zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu: SOWA- MED zaraz
po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Przeprowadzenie szkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co
najmniej 3 dni w różnych odcinkach czasu).
3. Sporządzenie raportu po instalacji i po szkoleniu zawierającego oświadczenie
Serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
2. Przeznaczenie:
do ilościowego oznaczania stężenia opisanych testów
3. Dostępność do innych badań:
możliwość wykonania innych badań np: antyHCV, Witamina D3
4. Wyposażenie analizatora:
moduł analityczny z blokiem pomiarowym na nie mniej niż 15 próbek badanych
moduł do przetwarzania danych: ekran do komunikacji z operatorem, klawiatura i wewnętrzna drukarka
zewnętrzne oprogramowanie typu „Centrum” z firmy Marcel (lub równoważne) z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników badań w postaci dziennej Księgi Pracownianej
instalacja oprogramowania zewnętrznego na dwóch stanowiskach roboczych oraz komputera, monitora, klawiatury i drukarki laserowej, kontroli jakości
5. Funkcje analizatora:
oznaczanie metodą immunologiczną w oparciu o jednorazowe monotesty odczynnikowe
automatyczne wykonanie badań po zaprogramowaniu próbek z wydrukiem wyników
zastosowanie jednorazowych końcówek →eliminacja kontaminacji między odczynnikami i próbkami
nieobecność wielorazowej sondy pobierającej próbki i odczynniki
brak konieczności stosowania odczynników płynnych do codziennych czynności typu: czyszczenie, przepłukiwanie, kalibracja
zastosowanie krzywej kalibracyjnej wpisanej przez producenta w postaci kodu kreskowego
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora
6. Oprogramowanie analizatora:
sygnalizacja komunikatów o błędach w czasie wykonywania analizy w próbce
możliwość odczytu kodów identyfikacyjnych umieszczonych na próbkach
możliwość podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
II.
Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
1. Właściwości testów do oznaczania testów:
monotest w postaci paska testowego zawierający komplet odczynników do wykonania pełnej pojedynczej analizy, umożliwiające ekonomiczne wykorzystanie odczynników →jednakowy koszt badania dla próbki oznaczanej w serii i pojedynczo z zachowaniem wymogów kontroli jakości
konfekcjonowany w opakowania zawierające kalibratory i materiał kontrolny
możliwość wykorzystania wyników testu d-dimerów do wiarygodnej oceny klinicznej przy wykluczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i zatorowości płucnej
2. Wielkość opakowań: zestaw z monotestami, kalibratorami i materiałem kontrolnym porcjowany w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie.
3. Terminy ważności dla zestawu z testami z kalibratorami i mat. kontrolnym.
nie krótszy niż podany na opakowaniu jako termin przydatności (co najmniej 0,5 roku po otwarciu opakowania)
III. Wymagane dokumenty dla analizatora, odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
1. Wymagane dokumenty dla analizatora
certyfikat/świadectwo dopuszczenia do użytkowania
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemu
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia.
2. Wymagane dokumenty dla zestawów odczynnikowych
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE
instrukcje metodyczne opracowane przez producenta zawierające:
opis badanego parametru i zasadę jego oznaczania
rodzaj, zbiórkę i przechowywanie próbek do badań
procedurę wykonania oznaczenia badanych parametrów
pełną charakterystykę metody: swoistość i czułość analityczna, liniowość, źródła niepewności przed – i analitycznej; ograniczenia metody; zakresy wartości referencyjnych/terapeutycznych
interpretacja wyników badań.
IV Dostawy i reklamacje:
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych i innych materiałów zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
3. Oszacowane ilości zestawów odczynnikowych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
V. Wymagania serwisowe
W zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii.
2. Nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii wszystkich elementów systemu pomiarowego: analizatora zasadniczego, komputera, drukarki, monitora, klawiatury, zgłoszonych przez użytkownika.
3. Bezpłatne przeglądy techniczne analizatora zgodnie z wymogami producenta analizatora w czasie trwania umowy dzierżawy.
4. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.
VI. Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie (2x w roku) uczestnictwa ZDL w zewnętrznym
programie kontroli jakości badań dla wymienionych testów w Labquality oraz pisemne
zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu: SOWA- MED zaraz
po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Przeprowadzenie szkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co
najmniej 3 dni w różnych odcinkach czasu).
3. Sporządzenie raportu po instalacji i po szkoleniu zawierającego oświadczenie
Serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
Formularz kosztów dla oznaczanych parametrów ( 18 700 na rok *)
L.p. Nazwa badanego parametru Ilość badań
1. β HCG
850
2. hTSH
5000
3. freeT4
1400
4. freeT3
1100
5. HBs – Antigen
750
6. HBs – Antibody 600
7.
IgETotal 700
8. PSATotal
1600
9. Troponina I
4500
10. D-dimery 2000
11. Prokalcytonina 200
L.p. Nazwa badanego parametru Ilość badań
1. β HCG
850
2. hTSH
5000
3. freeT4
1400
4. freeT3
1100
5. HBs – Antigen
750
6. HBs – Antibody 600
7.
IgETotal 700
8. PSATotal
1600
9. Troponina I
4500
10. D-dimery 2000
11. Prokalcytonina 200
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3 – Dzierżawy analizatora do badań hematologicznych i dostawy zestawów odczynnikowych do wykonania badań oraz dostawy zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń hematologicznych na współpracującym analizatorze.
1)Krótki opis
1. Rodzaj: Analizator automatyczny do oznaczania morfologii krwi (24 parametry):
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
2. Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań:
w serii próbek i zlecanych w trybie CITO
w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej aspirowanych automatycznie lub podawanych manualnie
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO bez przerywania ciągłości pracy w trybie rutynowym.
3. Technologia i metodyka:
oznaczanie stężenia Hb w oddzielnym torze pomiarowym, niezależnym od toru pomiarowego dla krwinek białych (WBC)
oznaczanie całkowitej ilości WBC w osobnym kanale pomiarowym
różnicowanie WBC na 5 zasadniczych populacji (tzw. 5-DIFF) w oparciu o technologię fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z zastosowaniem lasera półprzewodnikowego
ocena subpopulacji niedojrzałych granulocytów
możliwość oznaczania WBC i RBC w płynach ustrojowych: np. płyn z jamy ciała
wszystkie oznaczenia wykonane w oparciu o zestawy odczynnikowe całkowicie wolne od obecności cyjanków.
4. Wyposażenie dodatkowe analizatora
zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, z monitorem LCD, klawiaturą i drukarką wysokiej klasy gwarantującą czytelne wydruki wszystkich raportów
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres około 0,5 godz.
podajnik próbek, minimum 20- miejscowy z wbudowanym wewnętrznym czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający ustawienie w nim różnych probówek
(z przebijanym korkiem) ogólnie dostępnych na rynku polskim:
probówki z różnych systemów zamkniętych
probówki z systemu otwartego
mikroprobówki do krwi kapilarnej
5. Funkcje i tryby pracy analizatora:
automatyzacja procedur: dozowania, rozcieńczania, pomiaru konserwacji
wydajność: nie mniej niż 60 ozn/godz,
wykonanie oznaczenia z minimalnej objętości próbki krwi (już od ok. 20 μl próbki pobranej do mikroprobówki we wszystkich trybach pracy tj.: w CBC + 5DIFF
wykonanie podstawowych parametrów bez rozdziału 5-DIFF w trybie oszczędnego zużycia odczynników
aspiracja próbki z krwi kontrolnej bez konieczności otwierania fiolki
automatyczne czyszczenie sondy aspirującej próbkę
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
zakres liniowości w pierwszym pomiarze próbki bez wstępnego rozcieńczenia dla: RBC min do 8x106/μL; WBC – min do 300x103/ μL; PLT min do 4x106/μL
minimalna ilość czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem obowiązkowych czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
6. Zakres oprogramowania dla analizatora:
graficzna prezentacja wyników na histogramach i skattergramie
„flagowanie” wyników patologicznych z dodatkowymi informacjami o typach patologii
swobodna konfiguracja treści wydruku z automatycznym dopasowaniem zakresów referencyjnych do grup wiekowych oraz danych demograficznych pacjenta
wydruk z wyników badań w postaci raportu:
w formacie A5 i A4 zgodnego z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia (dotyczący standardów jakości w laboratorium medycznym)
zawierający: wyniki badań, dane zleceniodawcy oraz pacjenta, zakresy wartości referencyjnych skorelowane z danymi demograficznymi pacjenta
z oznakowaniem wyników patologicznych i polami do podpisów: osoby wykonującej oznaczenie i autoryzującej wyniki badania
swobodny dostęp do drukowania kopii wyniku
obecność modułu kontroli jakości do rejestracji i oceny wyników badań kontrolnych z opcjami graficznymi i statystycznymi m.in. w zakresie:
automatycznego wczytywania danych z próbki krwi kontrolnej z kodu lub dyskietki (płytki CD)
tworzenia tzw. wykresów Levey – Jenningsa z uwzględ. reguł Westgarda
analizy wyników w tzw. formule Delta Check
baza danych:
archiwizacja pełnych raportów z wyników badań z danymi zleceniodawcy oraz z danymi numerycznymi
wydruk dziennych zbiorczych raportów z badań z pełną ich identyfikacją: (tzw. Księga Pracowniana)
wydruk raportów z kontroli jakości z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników badań kontrolnych
wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów
sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców
aktualizacja statusu zużycia odczynników i akcesoriów
archiwizacja komunikatów o zaburzeniach w pracy analizatora
II. Wymagania dla odczynników i materiałów kontrolnych
1.
Zestaw odczynników do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki
w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni
z długim terminem ważności serii produkcyjnych, z których przynajmniej 2 składniki są wspólne dla posiadanego analizatora Sysmex K -4500 (Laboratorium ul. Opolska)
2. Zestaw odczynników do posiadanego analizatora Sysmex K-4500 współpracującego
z oferowanym:
gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki
w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni
z długim terminem ważności serii produkcyjnych,
dostarczanie odczynników do posiadanego analizatora Sysmex K-4500 w ilościach określonych w formularzu kosztów
3. Krew kontrolna do kontroli jakości badań w obu analizatorach ZDL ul. Pyskowicka i Laboratorium
ul. Opolska
przeznaczona dla właściwej techniki pomiarowej zastosowanej w obu analizatorach
uwzględniająca wszystkie oznaczane parametry z poziomami: niskim (L), normalnym (N) i wysokim (H)
zawierająca objętość ok.4 ml dla każdego poziomu wartości gwarantująca równoczesne zużycie całego opakowania
posiadająca co najmniej 2,5 miesięczny termin przydatności z gwarancją regularnego jej dostarczania
oszacowana ilość krwi kontrolnej musi uwzględnić jej stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu jej ważności oraz sposobu realizacji badań kontrolnych i przedziału czasowego, w którym będzie wykorzystana (dla obu aparatów będzie różny przedział czasowy)
III. Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników (dołączyć do oferty)
1. Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
2. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
3. Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
4. Instrukcje opisujące zestawy odczynnikowe i materiały kontrolne lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego (dołączyć do oferty w formie papierowej przynajmniej jedną)
5. Karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
6. Oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi
7. Przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 5-DIFF
8. Przykładowy wydruk z kontroli jakości (np. krzywe Levey Jenningsa)
9. Informator z zakresami wartości prawidłowych wszystkich parametrów morfologii krwi dla różnych grup referencyjnych dzieci i dorosłych (dostarczyć przy instalacji)
IV. Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
3. Oszacowane ilości odczynników i materiałów kontrolnych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
V. Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od chwili zgłoszenia awarii.
2. Naprawy wszystkich awarii analizatora, komputera, oprogramowania, drukarki zgłoszonych przez użytkownika.
3. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni.
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem na początku umowy
VI. Wymagania dodatkowe
1. Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni )
2. Dostawa zestawu komputerowego wraz z oprogramowaniem do K-4500 umożliwiającego:
Pełną archiwizację danych z analiz wykonanych w K-4500 wraz z danymi demograficznymi (imię nazwisko, płeć, PESEL, zleceniodawca)
Wydruk wyniku badania zgodny z obowiązującymi standardami w diagnostyce laboratoryjnej wg Rozporz. Min. Zdrowia z 2009 r.
3. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
2. Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań:
w serii próbek i zlecanych w trybie CITO
w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej aspirowanych automatycznie lub podawanych manualnie
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO bez przerywania ciągłości pracy w trybie rutynowym.
3. Technologia i metodyka:
oznaczanie stężenia Hb w oddzielnym torze pomiarowym, niezależnym od toru pomiarowego dla krwinek białych (WBC)
oznaczanie całkowitej ilości WBC w osobnym kanale pomiarowym
różnicowanie WBC na 5 zasadniczych populacji (tzw. 5-DIFF) w oparciu o technologię fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z zastosowaniem lasera półprzewodnikowego
ocena subpopulacji niedojrzałych granulocytów
możliwość oznaczania WBC i RBC w płynach ustrojowych: np. płyn z jamy ciała
wszystkie oznaczenia wykonane w oparciu o zestawy odczynnikowe całkowicie wolne od obecności cyjanków.
4. Wyposażenie dodatkowe analizatora
zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, z monitorem LCD, klawiaturą i drukarką wysokiej klasy gwarantującą czytelne wydruki wszystkich raportów
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres około 0,5 godz.
podajnik próbek, minimum 20- miejscowy z wbudowanym wewnętrznym czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający ustawienie w nim różnych probówek
(z przebijanym korkiem) ogólnie dostępnych na rynku polskim:
probówki z różnych systemów zamkniętych
probówki z systemu otwartego
mikroprobówki do krwi kapilarnej
5. Funkcje i tryby pracy analizatora:
automatyzacja procedur: dozowania, rozcieńczania, pomiaru konserwacji
wydajność: nie mniej niż 60 ozn/godz,
wykonanie oznaczenia z minimalnej objętości próbki krwi (już od ok. 20 μl próbki pobranej do mikroprobówki we wszystkich trybach pracy tj.: w CBC + 5DIFF
wykonanie podstawowych parametrów bez rozdziału 5-DIFF w trybie oszczędnego zużycia odczynników
aspiracja próbki z krwi kontrolnej bez konieczności otwierania fiolki
automatyczne czyszczenie sondy aspirującej próbkę
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
zakres liniowości w pierwszym pomiarze próbki bez wstępnego rozcieńczenia dla: RBC min do 8x106/μL; WBC – min do 300x103/ μL; PLT min do 4x106/μL
minimalna ilość czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem obowiązkowych czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
6. Zakres oprogramowania dla analizatora:
graficzna prezentacja wyników na histogramach i skattergramie
„flagowanie” wyników patologicznych z dodatkowymi informacjami o typach patologii
swobodna konfiguracja treści wydruku z automatycznym dopasowaniem zakresów referencyjnych do grup wiekowych oraz danych demograficznych pacjenta
wydruk z wyników badań w postaci raportu:
w formacie A5 i A4 zgodnego z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia (dotyczący standardów jakości w laboratorium medycznym)
zawierający: wyniki badań, dane zleceniodawcy oraz pacjenta, zakresy wartości referencyjnych skorelowane z danymi demograficznymi pacjenta
z oznakowaniem wyników patologicznych i polami do podpisów: osoby wykonującej oznaczenie i autoryzującej wyniki badania
swobodny dostęp do drukowania kopii wyniku
obecność modułu kontroli jakości do rejestracji i oceny wyników badań kontrolnych z opcjami graficznymi i statystycznymi m.in. w zakresie:
automatycznego wczytywania danych z próbki krwi kontrolnej z kodu lub dyskietki (płytki CD)
tworzenia tzw. wykresów Levey – Jenningsa z uwzględ. reguł Westgarda
analizy wyników w tzw. formule Delta Check
baza danych:
archiwizacja pełnych raportów z wyników badań z danymi zleceniodawcy oraz z danymi numerycznymi
wydruk dziennych zbiorczych raportów z badań z pełną ich identyfikacją: (tzw. Księga Pracowniana)
wydruk raportów z kontroli jakości z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników badań kontrolnych
wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów
sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców
aktualizacja statusu zużycia odczynników i akcesoriów
archiwizacja komunikatów o zaburzeniach w pracy analizatora
II. Wymagania dla odczynników i materiałów kontrolnych
1.
Zestaw odczynników do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki
w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni
z długim terminem ważności serii produkcyjnych, z których przynajmniej 2 składniki są wspólne dla posiadanego analizatora Sysmex K -4500 (Laboratorium ul. Opolska)
2. Zestaw odczynników do posiadanego analizatora Sysmex K-4500 współpracującego
z oferowanym:
gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki
w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni
z długim terminem ważności serii produkcyjnych,
dostarczanie odczynników do posiadanego analizatora Sysmex K-4500 w ilościach określonych w formularzu kosztów
3. Krew kontrolna do kontroli jakości badań w obu analizatorach ZDL ul. Pyskowicka i Laboratorium
ul. Opolska
przeznaczona dla właściwej techniki pomiarowej zastosowanej w obu analizatorach
uwzględniająca wszystkie oznaczane parametry z poziomami: niskim (L), normalnym (N) i wysokim (H)
zawierająca objętość ok.4 ml dla każdego poziomu wartości gwarantująca równoczesne zużycie całego opakowania
posiadająca co najmniej 2,5 miesięczny termin przydatności z gwarancją regularnego jej dostarczania
oszacowana ilość krwi kontrolnej musi uwzględnić jej stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu jej ważności oraz sposobu realizacji badań kontrolnych i przedziału czasowego, w którym będzie wykorzystana (dla obu aparatów będzie różny przedział czasowy)
III. Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników (dołączyć do oferty)
1. Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
2. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
3. Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
4. Instrukcje opisujące zestawy odczynnikowe i materiały kontrolne lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego (dołączyć do oferty w formie papierowej przynajmniej jedną)
5. Karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
6. Oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi
7. Przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 5-DIFF
8. Przykładowy wydruk z kontroli jakości (np. krzywe Levey Jenningsa)
9. Informator z zakresami wartości prawidłowych wszystkich parametrów morfologii krwi dla różnych grup referencyjnych dzieci i dorosłych (dostarczyć przy instalacji)
IV. Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
3. Oszacowane ilości odczynników i materiałów kontrolnych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
V. Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od chwili zgłoszenia awarii.
2. Naprawy wszystkich awarii analizatora, komputera, oprogramowania, drukarki zgłoszonych przez użytkownika.
3. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni.
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem na początku umowy
VI. Wymagania dodatkowe
1. Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni )
2. Dostawa zestawu komputerowego wraz z oprogramowaniem do K-4500 umożliwiającego:
Pełną archiwizację danych z analiz wykonanych w K-4500 wraz z danymi demograficznymi (imię nazwisko, płeć, PESEL, zleceniodawca)
Wydruk wyniku badania zgodny z obowiązującymi standardami w diagnostyce laboratoryjnej wg Rozporz. Min. Zdrowia z 2009 r.
3. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
Formularz kosztów dla badania: morfologia krwi (32 000 badań rocznie*) wykonywanych na dwóch analizatorach
1. Morfologia krwi na oferowanym analizatorze 25 000
2. Morfologia krwi – na analizatorze Sysmex K-4500
7 000
W formularzu kosztów badań należy podać koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem:
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych materiałów oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
oznaczenia morfologii krwi będą wykonywane w trybie rutynowym (w seriach około 20 próbek) oraz w trybie CITO
oznaczenia kontrolne będą wykonywane w trybie:
codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na 3 poziomach: L, N i H w oferowanym analizatorze
codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na analizatorze Sysmex K- 4500 na 1 poziomie, realizowana naprzemiennie na wszystkich 3 poziomach: L, N, H
kontrola zewnątrzlaboratoryjna dla obu analizatorów: 2x w roku
część oznaczeń na oferowanym analizatorze 5-diff (ok. 60%) będzie realizowana w trybie CBC.
1. Morfologia krwi na oferowanym analizatorze 25 000
2. Morfologia krwi – na analizatorze Sysmex K-4500
7 000
W formularzu kosztów badań należy podać koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem:
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych materiałów oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
oznaczenia morfologii krwi będą wykonywane w trybie rutynowym (w seriach około 20 próbek) oraz w trybie CITO
oznaczenia kontrolne będą wykonywane w trybie:
codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na 3 poziomach: L, N i H w oferowanym analizatorze
codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na analizatorze Sysmex K- 4500 na 1 poziomie, realizowana naprzemiennie na wszystkich 3 poziomach: L, N, H
kontrola zewnątrzlaboratoryjna dla obu analizatorów: 2x w roku
część oznaczeń na oferowanym analizatorze 5-diff (ok. 60%) będzie realizowana w trybie CBC.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
1)Krótki opis
1. Rodzaj analizatora:
rozmiary umożliwiające ustawienie go na stole laboratoryjnym
łatwość obsługi oraz krótki czas analizy próbki i edycji wyniku pomiaru
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
2. Przeznaczenie analizatora:
oznaczanie podstawowych parametrów krytycznych: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Cl-, Ca2+, hematokryt (Ht), hemoglobina (Hb), saturacja tlenem (SO2)
obliczanie wartości pochodnych oznaczonych parametrów krytycznych
lokalizacja analizatora: Laboratorium II (ul.Opolska)
kompatybilny z posiadanym analizatorem parametrów krytycznych w ZDL (ul. Pyskowicka ) w zakresie technologii pomiarowej, uzyskiwanych wyników pomiaru oraz stosowanych odczynników
3. Wyposażenie dodatkowe analizatora:
kolorowy ekran dotykowy
drukarka umożliwiająca czytelny wydruk wszystkich wyników badań i raportów z pracy analizatorów
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
4. Tryb pracy analizatora:
stały dostęp do badań zlecanych w trybie CITO
przystosowane do ciągłej i całodobowej pracy
5. Funkcje analizatora
zastosowanie nowoczesnej technologii pomiarowej dla wszystkich modułów: rkz, elektrolitów bez konieczności używania zewnętrznej butli z gazami kalibracyjnymi
możliwość oznaczenia podstawowych parametrów z minimalnej obj. próbki
rkz i elektrolitów → nie większej niż 80 μL
pobór próbek krwi z kapilary lub ze strzykawki
wykonywanie oznaczenia elektrolitów również z osocza i surowicy
obecność systemu zabezpieczającego przed pobraniem skrzepu z próbki
wydajność nie mniejsza niż 30 próbek/godz.
2- punktowa kalibracja programowana przez użytkownika
bezobsługowe elektrody (bez konieczności ich konserwacji lub aktywacji)
automatyzacja procedur: pomiaru, czyszczenia, obsługi elektrod, odbiałczania i innych czynności konserwacyjnych
monitorowanie zużycia poszczególnych odczynników
automatyczny odczyt informacji zawierających dane o numerach serii i właściwościach odczynników oraz materiałów kontrolnych
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych i możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
uproszczone czynności konserwacyjne i bezpieczny sposób utylizacji odpadów
6. Oprogramowanie analizatora w zakresie:
wyników badań:
pełny raport z badań: wyniki badań, z danymi pacjenta i zleceniodawcy, zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
oznakowanie wyników patologicznych na ekranie i wydruku
modułu kontroli jakości:
opcje graficzne i statystyczne umożliwiające wykonywanie i monitorowanie wyników badań kontrolnych zgodnie z wyborem użytkownika
wykresy Levey – Jenningsa
wydruki raportów z kontroli jakości i statusu analizatora
7.
Wymagane dokumenty dla analizatora:
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne analizatora
formularz czynności konserwacyjnych analizatora opracowany przez dostawcę
L.p II. Wymagania dla zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów
kontrolnych
1. Zestawy odczynnikowe i materiał kontrolny:
rodzaj i wielkość opakowania:
gotowe do użycia i łatwe do wymiany odczynniki bez konieczności ich wstępnej preparatyki
„ samouszczelniające się” opakowania w okresie użytkowania ich „na pokładzie” analizatora
stabilność analityczna po otwarciu zestawu:
długi okres analitycznej stabilności odczynników „na pokładzie analizatora” po ich otwarciu
jednolite serie produkcyjne dla materiałów kontrolnych na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy
2. Dostawa i reklamacje:
odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, elektrody i inne elementy zużywalne po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów
wszystkie zamawiane produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
III. Wymagania serwisowe
Zapewnienie pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii
naprawa każdej awarii, oprogramowania i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
dostawa zastępczego analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 7 dni
bezpłatny przegląd techniczny analizatora. z wymianą zużytych części 2x w roku
IV. Wymagania dodatkowe
1. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej
4 dni w różnych odcinkach czasu)
2. Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do
wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z zakresu rkz
rozmiary umożliwiające ustawienie go na stole laboratoryjnym
łatwość obsługi oraz krótki czas analizy próbki i edycji wyniku pomiaru
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
2. Przeznaczenie analizatora:
oznaczanie podstawowych parametrów krytycznych: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Cl-, Ca2+, hematokryt (Ht), hemoglobina (Hb), saturacja tlenem (SO2)
obliczanie wartości pochodnych oznaczonych parametrów krytycznych
lokalizacja analizatora: Laboratorium II (ul.Opolska)
kompatybilny z posiadanym analizatorem parametrów krytycznych w ZDL (ul. Pyskowicka ) w zakresie technologii pomiarowej, uzyskiwanych wyników pomiaru oraz stosowanych odczynników
3. Wyposażenie dodatkowe analizatora:
kolorowy ekran dotykowy
drukarka umożliwiająca czytelny wydruk wszystkich wyników badań i raportów z pracy analizatorów
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
4. Tryb pracy analizatora:
stały dostęp do badań zlecanych w trybie CITO
przystosowane do ciągłej i całodobowej pracy
5. Funkcje analizatora
zastosowanie nowoczesnej technologii pomiarowej dla wszystkich modułów: rkz, elektrolitów bez konieczności używania zewnętrznej butli z gazami kalibracyjnymi
możliwość oznaczenia podstawowych parametrów z minimalnej obj. próbki
rkz i elektrolitów → nie większej niż 80 μL
pobór próbek krwi z kapilary lub ze strzykawki
wykonywanie oznaczenia elektrolitów również z osocza i surowicy
obecność systemu zabezpieczającego przed pobraniem skrzepu z próbki
wydajność nie mniejsza niż 30 próbek/godz.
2- punktowa kalibracja programowana przez użytkownika
bezobsługowe elektrody (bez konieczności ich konserwacji lub aktywacji)
automatyzacja procedur: pomiaru, czyszczenia, obsługi elektrod, odbiałczania i innych czynności konserwacyjnych
monitorowanie zużycia poszczególnych odczynników
automatyczny odczyt informacji zawierających dane o numerach serii i właściwościach odczynników oraz materiałów kontrolnych
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych i możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
uproszczone czynności konserwacyjne i bezpieczny sposób utylizacji odpadów
6. Oprogramowanie analizatora w zakresie:
wyników badań:
pełny raport z badań: wyniki badań, z danymi pacjenta i zleceniodawcy, zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
oznakowanie wyników patologicznych na ekranie i wydruku
modułu kontroli jakości:
opcje graficzne i statystyczne umożliwiające wykonywanie i monitorowanie wyników badań kontrolnych zgodnie z wyborem użytkownika
wykresy Levey – Jenningsa
wydruki raportów z kontroli jakości i statusu analizatora
7.
Wymagane dokumenty dla analizatora:
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne analizatora
formularz czynności konserwacyjnych analizatora opracowany przez dostawcę
L.p II. Wymagania dla zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów
kontrolnych
1. Zestawy odczynnikowe i materiał kontrolny:
rodzaj i wielkość opakowania:
gotowe do użycia i łatwe do wymiany odczynniki bez konieczności ich wstępnej preparatyki
„ samouszczelniające się” opakowania w okresie użytkowania ich „na pokładzie” analizatora
stabilność analityczna po otwarciu zestawu:
długi okres analitycznej stabilności odczynników „na pokładzie analizatora” po ich otwarciu
jednolite serie produkcyjne dla materiałów kontrolnych na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy
2. Dostawa i reklamacje:
odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, elektrody i inne elementy zużywalne po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów
wszystkie zamawiane produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
III. Wymagania serwisowe
Zapewnienie pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii
naprawa każdej awarii, oprogramowania i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
dostawa zastępczego analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 7 dni
bezpłatny przegląd techniczny analizatora. z wymianą zużytych części 2x w roku
IV. Wymagania dodatkowe
1. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej
4 dni w różnych odcinkach czasu)
2. Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do
wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z zakresu rkz
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
Ocena kosztowa oferty na wykonanie 1400 badań * rocznie w Laboratorium II ul. Opolska
W tabelach należy podać ilości wszystkich produktów i koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem :
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i elementów zużywalnych (np.: elektrody, dreny, wyłapywacze skrzepów, etc.) oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
wymaganych kalibracji i badań związanych z kontrolą jakości:
wewnątrzlaboratoryjnej realizowanej na 3 poziomach (High, Low, Normal): codzienna kontrola, naprzemiennie po 1 oznaczeniu na jednym poziomie
zewnątrzlaboratoryjnej w COBJwDL (2x w roku )
dzierżawy analizatora z pełną, stale dostępną obsługą serwisową.
W tabelach należy podać ilości wszystkich produktów i koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem :
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i elementów zużywalnych (np.: elektrody, dreny, wyłapywacze skrzepów, etc.) oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
wymaganych kalibracji i badań związanych z kontrolą jakości:
wewnątrzlaboratoryjnej realizowanej na 3 poziomach (High, Low, Normal): codzienna kontrola, naprzemiennie po 1 oznaczeniu na jednym poziomie
zewnątrzlaboratoryjnej w COBJwDL (2x w roku )
dzierżawy analizatora z pełną, stale dostępną obsługą serwisową.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Pakiet nr 5 – Dostawa kapilar do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwi tętniczej.
1)Krótki opis
1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 200 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 115 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
1. Mikrosamplery do pobierania krwi tętniczej w opakowaniu razem z igłą jednorazowego użycia do nakłucia tętnicy
szklane o pojemności 200 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 115 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
1. Mikrosamplery do pobierania krwi tętniczej w opakowaniu razem z igłą jednorazowego użycia do nakłucia tętnicy
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 200 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 115 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
1. Mikrosamplery do pobierania krwi tętniczej w opakowaniu razem z igłą jednorazowego użycia do nakłucia tętnicy
szklane o pojemności 200 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 115 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
1. Mikrosamplery do pobierania krwi tętniczej w opakowaniu razem z igłą jednorazowego użycia do nakłucia tętnicy
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
1)Krótki opis
1. Rodzaj: Analizator automatyczny do badań z zakresu hemostazy:
zapewniający uzyskanie wiarygodnych wyników badań o pożądanej precyzji i poprawności na dolnej i górnej granicy zakresu pomiarowego
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym
z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
do ilościowego oznaczania parametrów hemostazy: Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT), Czas protrombinowy (PT/INR), Fibrynogen (Fib)
możliwość oznaczania D-Dimerów
z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
badania: (APTT, PT i Fib) wykonane w czasie nie dłuższym niż 8 min od momentu zaprogramowania próbki w trybie cito (oświadczenie)
2. Wyposażenie zestawu aparaturowego:
komputer, monitor LCD i UPS (podtrzymujący pracę przez minimum 0,5 godz.) oraz klawiaturę, myszkę, czytnik/skaner do kodów paskowych na próbkach
zewnętrzne oprogramowanie typu „Centrum” z firmy Marcel (lub równoważne) z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników w postaci Księgi Pracownianej
zewnętrzna drukarka laserową o wysokiej jakości i szybkości wydruku, z czytelnym i wyraźnym wydrukiem raportu z badań i wszystkich pozostałych danych
3. Wyposażenie analizatora:
blok na próbki: na nie mniej niż 35 próbek badanych
chłodzenie odczynników na „pokładzie”
podajnik kuwet pomiarowych
wewnętrzny czytnik kodów kreskowych oraz czytnik paskowy odczynników
czujnik poziomu próbki i odczynnika
rotor dopasowany do probówek z próbkami z różnych systemów zamkniętych
4. Funkcje analizatora:
jednoczesne oznaczanie parametrów: APTT, PT z INR, (FIB) zaprogramowanych w różnych próbkach badanych
praca w trybie swobodnego dostępu, z funkcją: Cito, i Reflex
oznaczanie parametrów metodami: nefelometryczną i immunologiczną
opcje poboru osocza: z probówek pierwotnych (z różnych systemów pobrań, w tym z systemu zamkniętego) zawierających krew pełną oraz z odseparowanego osocza z tzw. cupsów
automatyzacja procesów: kalibracji metod, rozcieńczania kalibratorów, próbek badanych i kontrolnych oraz kontroli poziomu odczynników i próbek
automatyczne pobieranie jednorazowych kuwet pomiarowych w ilości zapewniającej długą pracę bez konieczności ich ładowania oraz ich utylizacja bez przerywania toku pracy
eliminacja kontaminacji przez zastosowanie oddzielnych igieł do poboru próbek i odczynników
sygnalizacja konieczności uzupełnienia odczynników i kuwet reakcyjnych w trakcie trwania oznaczeń zaprogramowanych próbek
oprogramowanie analizatora kompatybilne z programem Ms Office obejmujące:
o bazę danych pacjentów
o podgląd przebiegu oznaczeń w badanych próbkach
o archiwizację krzywych kalibracyjnych
o moduł kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników badań kontrolnych w postaci krzywych Levey-Jenningsa
o wydruk codziennych wyników z badań kontrolnych w oddzielnym trybie
o sygnalizację komunikatów o błędach w oznaczeniach
o pełny nadzór stanu technicznego analizatora w zakresie temperatury inkubacji, stanu odczynników, sprawności czujników i igieł dozujących
o możliwość dwukierunkowej komunikacji z siecią informatyczną
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych
możliwość podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
5. Oprogramowanie zewnętrzne analizatora powinno umożliwić:
edycję wyników badań z zakresami wartości prawidłowych lub referencyjnych oraz „flagowanie” wyników patologicznych
wydruk wyników badań w jednostkach: sek., %, wartość INR; g/L
wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów
sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców
wydruk raportów zbiorczych w postaci dziennej Księgi Pracownianej
trwała archiwizacja wyników badań z pełnymi danymi pacjenta, próbki i zleceniodawcy
6. Wymagane dokumenty dla analizatora:
certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemu
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia.
II. Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
1. Odczynnik w zestawie do PT:
zawiera tromboplastynę o wartości ISI maksymalnie zbliżonej do 1 (wartość nie przekraczająca zakresu: 1,0 - 1,1)
po rozpuszczeniu zachowuje stabilność „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 8 dni
2. Odczynniki w zestawie do APTT:
nie zawierają kwasu elagowego
zawierają syntetyczne fosfolipidy i krzemionkę zapewniające wysoką wrażliwość na niewielkie niedobory czynników krzepnięcia oraz na obecność niewielkich stężeń heparyny i innych krążących antykoagulantów (w tym antykoagulantu tocznia)
zapewniają uzyskiwanie wartości prawidłowych w grupie osobników zdrowych w przedziale: 28 – 34 sek.
odznaczają się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
3. Odczynnik w zestawie do Fibrynogenu:
odznacza się odpowiednią aktywnością trombiny wrażliwej na wysokie stężenia fibrynogenu, z liniowością do 10g/L bez konieczności rozcieńczania próbki
jest niewrażliwy na interferencję bezpośrednich inhibitorów trombiny
odznacza się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
4. Wielkość opakowań i objętości składowych zestawu:
każdy składowy odczynnik w pojedynczej fiolce w zestawie jest porcjowany w ilości gwarantującej jego całkowite zużycie w deklarowanym okresie stabilności analitycznej po jego rekonstytucji
składowe odczynników zestawu są konfekcjonowane w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie
5. Terminy ważności: zestawy odczynnikowe, kalibratory i materiały kontrolne posiadające przynajmniej 1- roczny termin ważności z ograniczoną najwyżej do 2 serii produkcyjnych (lotus) na przestrzeni 1 roku.
6. Właściwości materiałów kontrolnych:
mianowane na dwóch poziomach: prawidłowy i patologiczny
dla PT/INR: jeden z poziomów w zakresie wartości terapeutycznych
minimalna trwałość ”na pokładzie” po rekonstytucji nie mniej niż 24 godziny
kalibratory i materiały kontrolne ze względu na deklarowaną stabilność analityczną są oszacowane w ilościach zabezpieczających cały okres podanej strategii kontroli jakości
deklarowana przez producenta możliwość zamrożenia porcjowanych po rekonstytucji materiałów kontrolnych
7. Wymagane dokumenty dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych w j. polskim:
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE
instrukcje metodyczne umieszczone w każdym opakowaniu lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego (płytka CD lub książka)
instrukcje metodyczne w całości tłumaczone na j. polski zawierające:
opis badanego parametru i metodę jego oznaczania
opis postępowania z próbką: pobranie, przygotowanie do badań, stabilność analitu i warunki przechowywania próbki
pełna charakterystyka metody oznaczania
źródła niepewności przedanalitycznej i analitycznej oznacz. parametrów zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
interpretację wyników badań
karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
*Oferent dołączy do oferty przykładowy kompletny zestaw instrukcji metodycznej w j. polskim (i w j. angielskim jeżeli opis metodyczny jest tłumaczony z j. producenta zestawu) dotyczącej jednego oznaczenia: PT/INR
8. Dostawa i reklamacje:
Wykonawca zagwarantuje, że zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
III. Wymagania serwisowe
W zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:
1. przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii
2. nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii analizatora oraz całego oprzyrządowania komputerowego i drukarki
3. bezpłatne przeglądy techniczne analizatora 2x w ciągu roku w czasie trwania umowy dzierżawy
4. dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.
IV. Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwa
ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z hemostazy: w
Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatorów
programu: SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań koagulologicznych.
3. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni w różnych odcinkach czasu).
4. Dostawa bezpłatnego zestawu odczynnikowego w celu przeprowadzenia walidacji metody oznaczania: PT/INR w warunkach ZDL w WSP SA T.Góry zgodnie z harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laborat.
5. Przygotowanie roboczej instrukcji obsługi analizatora na nośniku elektronicznym) według instrukcji producenta aparatu w zakresie:
przygotowania aparatu do pracy oraz wymaganej kalibracji aparatu i testów
wykonania oznaczeń w/w parametrów i badań kontrolnych
opisu czynności konserwacyjnych przeprowadzanych przez operatora
archiwizacji krzywych kalibracyjnych i wyników badań
6. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
zapewniający uzyskanie wiarygodnych wyników badań o pożądanej precyzji i poprawności na dolnej i górnej granicy zakresu pomiarowego
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym
z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
do ilościowego oznaczania parametrów hemostazy: Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT), Czas protrombinowy (PT/INR), Fibrynogen (Fib)
możliwość oznaczania D-Dimerów
z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
badania: (APTT, PT i Fib) wykonane w czasie nie dłuższym niż 8 min od momentu zaprogramowania próbki w trybie cito (oświadczenie)
2. Wyposażenie zestawu aparaturowego:
komputer, monitor LCD i UPS (podtrzymujący pracę przez minimum 0,5 godz.) oraz klawiaturę, myszkę, czytnik/skaner do kodów paskowych na próbkach
zewnętrzne oprogramowanie typu „Centrum” z firmy Marcel (lub równoważne) z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników w postaci Księgi Pracownianej
zewnętrzna drukarka laserową o wysokiej jakości i szybkości wydruku, z czytelnym i wyraźnym wydrukiem raportu z badań i wszystkich pozostałych danych
3. Wyposażenie analizatora:
blok na próbki: na nie mniej niż 35 próbek badanych
chłodzenie odczynników na „pokładzie”
podajnik kuwet pomiarowych
wewnętrzny czytnik kodów kreskowych oraz czytnik paskowy odczynników
czujnik poziomu próbki i odczynnika
rotor dopasowany do probówek z próbkami z różnych systemów zamkniętych
4. Funkcje analizatora:
jednoczesne oznaczanie parametrów: APTT, PT z INR, (FIB) zaprogramowanych w różnych próbkach badanych
praca w trybie swobodnego dostępu, z funkcją: Cito, i Reflex
oznaczanie parametrów metodami: nefelometryczną i immunologiczną
opcje poboru osocza: z probówek pierwotnych (z różnych systemów pobrań, w tym z systemu zamkniętego) zawierających krew pełną oraz z odseparowanego osocza z tzw. cupsów
automatyzacja procesów: kalibracji metod, rozcieńczania kalibratorów, próbek badanych i kontrolnych oraz kontroli poziomu odczynników i próbek
automatyczne pobieranie jednorazowych kuwet pomiarowych w ilości zapewniającej długą pracę bez konieczności ich ładowania oraz ich utylizacja bez przerywania toku pracy
eliminacja kontaminacji przez zastosowanie oddzielnych igieł do poboru próbek i odczynników
sygnalizacja konieczności uzupełnienia odczynników i kuwet reakcyjnych w trakcie trwania oznaczeń zaprogramowanych próbek
oprogramowanie analizatora kompatybilne z programem Ms Office obejmujące:
o bazę danych pacjentów
o podgląd przebiegu oznaczeń w badanych próbkach
o archiwizację krzywych kalibracyjnych
o moduł kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników badań kontrolnych w postaci krzywych Levey-Jenningsa
o wydruk codziennych wyników z badań kontrolnych w oddzielnym trybie
o sygnalizację komunikatów o błędach w oznaczeniach
o pełny nadzór stanu technicznego analizatora w zakresie temperatury inkubacji, stanu odczynników, sprawności czujników i igieł dozujących
o możliwość dwukierunkowej komunikacji z siecią informatyczną
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych
możliwość podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
5. Oprogramowanie zewnętrzne analizatora powinno umożliwić:
edycję wyników badań z zakresami wartości prawidłowych lub referencyjnych oraz „flagowanie” wyników patologicznych
wydruk wyników badań w jednostkach: sek., %, wartość INR; g/L
wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów
sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców
wydruk raportów zbiorczych w postaci dziennej Księgi Pracownianej
trwała archiwizacja wyników badań z pełnymi danymi pacjenta, próbki i zleceniodawcy
6. Wymagane dokumenty dla analizatora:
certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemu
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia.
II. Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
1. Odczynnik w zestawie do PT:
zawiera tromboplastynę o wartości ISI maksymalnie zbliżonej do 1 (wartość nie przekraczająca zakresu: 1,0 - 1,1)
po rozpuszczeniu zachowuje stabilność „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 8 dni
2. Odczynniki w zestawie do APTT:
nie zawierają kwasu elagowego
zawierają syntetyczne fosfolipidy i krzemionkę zapewniające wysoką wrażliwość na niewielkie niedobory czynników krzepnięcia oraz na obecność niewielkich stężeń heparyny i innych krążących antykoagulantów (w tym antykoagulantu tocznia)
zapewniają uzyskiwanie wartości prawidłowych w grupie osobników zdrowych w przedziale: 28 – 34 sek.
odznaczają się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
3. Odczynnik w zestawie do Fibrynogenu:
odznacza się odpowiednią aktywnością trombiny wrażliwej na wysokie stężenia fibrynogenu, z liniowością do 10g/L bez konieczności rozcieńczania próbki
jest niewrażliwy na interferencję bezpośrednich inhibitorów trombiny
odznacza się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
4. Wielkość opakowań i objętości składowych zestawu:
każdy składowy odczynnik w pojedynczej fiolce w zestawie jest porcjowany w ilości gwarantującej jego całkowite zużycie w deklarowanym okresie stabilności analitycznej po jego rekonstytucji
składowe odczynników zestawu są konfekcjonowane w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie
5. Terminy ważności: zestawy odczynnikowe, kalibratory i materiały kontrolne posiadające przynajmniej 1- roczny termin ważności z ograniczoną najwyżej do 2 serii produkcyjnych (lotus) na przestrzeni 1 roku.
6. Właściwości materiałów kontrolnych:
mianowane na dwóch poziomach: prawidłowy i patologiczny
dla PT/INR: jeden z poziomów w zakresie wartości terapeutycznych
minimalna trwałość ”na pokładzie” po rekonstytucji nie mniej niż 24 godziny
kalibratory i materiały kontrolne ze względu na deklarowaną stabilność analityczną są oszacowane w ilościach zabezpieczających cały okres podanej strategii kontroli jakości
deklarowana przez producenta możliwość zamrożenia porcjowanych po rekonstytucji materiałów kontrolnych
7. Wymagane dokumenty dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych w j. polskim:
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE
instrukcje metodyczne umieszczone w każdym opakowaniu lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego (płytka CD lub książka)
instrukcje metodyczne w całości tłumaczone na j. polski zawierające:
opis badanego parametru i metodę jego oznaczania
opis postępowania z próbką: pobranie, przygotowanie do badań, stabilność analitu i warunki przechowywania próbki
pełna charakterystyka metody oznaczania
źródła niepewności przedanalitycznej i analitycznej oznacz. parametrów zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
interpretację wyników badań
karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
*Oferent dołączy do oferty przykładowy kompletny zestaw instrukcji metodycznej w j. polskim (i w j. angielskim jeżeli opis metodyczny jest tłumaczony z j. producenta zestawu) dotyczącej jednego oznaczenia: PT/INR
8. Dostawa i reklamacje:
Wykonawca zagwarantuje, że zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
III. Wymagania serwisowe
W zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:
1. przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii
2. nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii analizatora oraz całego oprzyrządowania komputerowego i drukarki
3. bezpłatne przeglądy techniczne analizatora 2x w ciągu roku w czasie trwania umowy dzierżawy
4. dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.
IV. Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwa
ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z hemostazy: w
Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatorów
programu: SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań koagulologicznych.
3. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni w różnych odcinkach czasu).
4. Dostawa bezpłatnego zestawu odczynnikowego w celu przeprowadzenia walidacji metody oznaczania: PT/INR w warunkach ZDL w WSP SA T.Góry zgodnie z harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laborat.
5. Przygotowanie roboczej instrukcji obsługi analizatora na nośniku elektronicznym) według instrukcji producenta aparatu w zakresie:
przygotowania aparatu do pracy oraz wymaganej kalibracji aparatu i testów
wykonania oznaczeń w/w parametrów i badań kontrolnych
opisu czynności konserwacyjnych przeprowadzanych przez operatora
archiwizacji krzywych kalibracyjnych i wyników badań
6. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
Formularz kosztów dla oznaczanych parametrów (19 500 badań*).
L.p. Nazwa badanego parametru Ilość badań/rok
1. PT/INR
6 700
2. APTT
8 300
3. Fibrynogen
4 500
L.p. Nazwa badanego parametru Ilość badań/rok
1. PT/INR
6 700
2. APTT
8 300
3. Fibrynogen
4 500
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
1)Krótki opis
1. Rodzaj:
analizator automatyczny do oznaczenia glukozy
umożliwiający ustawienie go na stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
2. Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO.
3. Zastosowana technologia pomiarowa:
pomiar elektrochemiczny z wykorzystaniem metody enzymatycznej
elektroda w postaci biosensora
zakres pomiarowy dla glukozy: od ok. 10 – do 900 mg/dL
precyzja CV ≤ 1,5% przy stężeniu ok. 200 mg/dL
czas pracy biosensora glukozy: przynajmniej na 2 m-ce lub na ok. 7000 oznaczeń
technologia umożliwiająca oznaczenie w próbkach: krew pełna żylna i kapilarna, surowica
4. Wyposażenie, funkcje i tryby pracy analizatora:
obecność wyświetlacza z graficznym ekranem dotykowym i drukarki termicznej
obecność urządzenia UPS podtrzymującego pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
obecność rotora z pozycjami dla próbek badanych w serii nie mniej niż 40 miejsc
obecność oddzielnych pozycji dla kalibratora, próbek kontrolnych oraz na próbki realizowane w trybie CITO
obecność wbudowanego czytnika kodów kreskowych, modułu kontroli jakości i funkcji automatycznej detekcji próbek
objętość probówek reakcyjnych: ok.1,5mL
objętość próbki aspirowanej do oznaczenia: w przedziale 10-20 μL
wydajność pracy analizatora: nie mniejsza niż 120 oznaczeń/godz.
rodzaje kalibracji: startowa, cykliczna i okresowa
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
pamięć archiwizowanych wyników z numerem próbki, datą i czasem wykonania oznaczenia: nie mniejsza niż 500 wyników
minimum czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
wyposażony w bezpłatną kompatybilną przystawkę do oznaczania HbA1c, możliwość drukowania wyników HbA1c na zewnętrznej drukarce.
II. Wymagania dla odczynników, materiału kontrolnego i kalibratora
1.
Zestaw odczynnikowy do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia probówki z odczynnikiem reakcyjnym bez konieczności wstępnej ich preparatyki
probówki wykonane z trwałego materiału i szczelnie zamknięte
płyn systemowy o długim terminie trwałości
2. Materiał kontrolny
na dwóch poziomach wartości :normalny i patologiczny
dla glukozy →2x dziennie 2 oznaczenia kontrolne na obu poziomach
dla HbA1c → 1 op. na okres umowy
3. Kalibrator
konfekcjonowany w ilości proporcjonalnej do ilości zaprogramowanych kalibracji
o długim terminie przydatności
III. Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników (dołączyć do oferty)
Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
IV. Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
3. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiąz. umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
V. Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 10 godzin od chwili zgłoszenia awarii
2. Usunięcie wszystkich awarii analizatora i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
3. Dostawa zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem Laboratorium na początku umowy.
VI. Wymagania dodatkowe
Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń glukozy.
Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 3 dni )
Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych.
analizator automatyczny do oznaczenia glukozy
umożliwiający ustawienie go na stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
2. Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO.
3. Zastosowana technologia pomiarowa:
pomiar elektrochemiczny z wykorzystaniem metody enzymatycznej
elektroda w postaci biosensora
zakres pomiarowy dla glukozy: od ok. 10 – do 900 mg/dL
precyzja CV ≤ 1,5% przy stężeniu ok. 200 mg/dL
czas pracy biosensora glukozy: przynajmniej na 2 m-ce lub na ok. 7000 oznaczeń
technologia umożliwiająca oznaczenie w próbkach: krew pełna żylna i kapilarna, surowica
4. Wyposażenie, funkcje i tryby pracy analizatora:
obecność wyświetlacza z graficznym ekranem dotykowym i drukarki termicznej
obecność urządzenia UPS podtrzymującego pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
obecność rotora z pozycjami dla próbek badanych w serii nie mniej niż 40 miejsc
obecność oddzielnych pozycji dla kalibratora, próbek kontrolnych oraz na próbki realizowane w trybie CITO
obecność wbudowanego czytnika kodów kreskowych, modułu kontroli jakości i funkcji automatycznej detekcji próbek
objętość probówek reakcyjnych: ok.1,5mL
objętość próbki aspirowanej do oznaczenia: w przedziale 10-20 μL
wydajność pracy analizatora: nie mniejsza niż 120 oznaczeń/godz.
rodzaje kalibracji: startowa, cykliczna i okresowa
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
pamięć archiwizowanych wyników z numerem próbki, datą i czasem wykonania oznaczenia: nie mniejsza niż 500 wyników
minimum czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
wyposażony w bezpłatną kompatybilną przystawkę do oznaczania HbA1c, możliwość drukowania wyników HbA1c na zewnętrznej drukarce.
II. Wymagania dla odczynników, materiału kontrolnego i kalibratora
1.
Zestaw odczynnikowy do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia probówki z odczynnikiem reakcyjnym bez konieczności wstępnej ich preparatyki
probówki wykonane z trwałego materiału i szczelnie zamknięte
płyn systemowy o długim terminie trwałości
2. Materiał kontrolny
na dwóch poziomach wartości :normalny i patologiczny
dla glukozy →2x dziennie 2 oznaczenia kontrolne na obu poziomach
dla HbA1c → 1 op. na okres umowy
3. Kalibrator
konfekcjonowany w ilości proporcjonalnej do ilości zaprogramowanych kalibracji
o długim terminie przydatności
III. Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników (dołączyć do oferty)
Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
IV. Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
3. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiąz. umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
V. Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 10 godzin od chwili zgłoszenia awarii
2. Usunięcie wszystkich awarii analizatora i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
3. Dostawa zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem Laboratorium na początku umowy.
VI. Wymagania dodatkowe
Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń glukozy.
Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 3 dni )
Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
Formularz kosztów dla 25 200 badań na rok: glukoza w krwi i HbA1c
L.p. Nazwa wykonywanego
badania Ilość badań/rok
1. Glukoza w krwi żylnej lub kapilarnej 25 000
2. HbA1c w krwi żylnej lub kapilarnej 200
L.p. Nazwa wykonywanego
badania Ilość badań/rok
1. Glukoza w krwi żylnej lub kapilarnej 25 000
2. HbA1c w krwi żylnej lub kapilarnej 200
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
1)Krótki opis
I. Wymagania dotyczące odczynników:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:
a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących analizatora,
b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy oferowanego analizatora,
c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz adekwatne do przewidywanej ilości badań (w Zał. nr 1),
d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,
e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
g) są akceptowane przez serwis naprawczy wymienionego analizatora,
h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w oferowanym analizatorze z charakterystyką metody badawczej,
i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
II. Wymagania dodatkowe: sprawdzić i wyrzucić co konieczne
1. Wykonawca potwierdzi, że:
a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,
b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
2.
3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) dodatkowy formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie),
e) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań,
f) wykaz oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,
g) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionych analizatorach z pełną charakterystyką metody badawczej.
Dokumenty wymienione w pkt.3 a-f przeznaczone są dla potrzeb laboratorium i należy skompletować je oddzielnie.
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:
a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących analizatora,
b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy oferowanego analizatora,
c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz adekwatne do przewidywanej ilości badań (w Zał. nr 1),
d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,
e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
g) są akceptowane przez serwis naprawczy wymienionego analizatora,
h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w oferowanym analizatorze z charakterystyką metody badawczej,
i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
II. Wymagania dodatkowe: sprawdzić i wyrzucić co konieczne
1. Wykonawca potwierdzi, że:
a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,
b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
2.
3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) dodatkowy formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie),
e) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań,
f) wykaz oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,
g) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionych analizatorach z pełną charakterystyką metody badawczej.
Dokumenty wymienione w pkt.3 a-f przeznaczone są dla potrzeb laboratorium i należy skompletować je oddzielnie.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
I. Wymagania dotyczące odczynników:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:
a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących analizatora,
b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy oferowanego analizatora,
c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz adekwatne do przewidywanej ilości badań (w Zał. nr 1),
d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,
e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
g) są akceptowane przez serwis naprawczy wymienionego analizatora,
h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w oferowanym analizatorze z charakterystyką metody badawczej,
i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
II. Wymagania dodatkowe: sprawdzić i wyrzucić co konieczne
1. Wykonawca potwierdzi, że:
a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,
b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
2.
3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) dodatkowy formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie),
e) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań,
f) wykaz oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,
g) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionych analizatorach z pełną charakterystyką metody badawczej.
Dokumenty wymienione w pkt.3 a-f przeznaczone są dla potrzeb laboratorium i należy skompletować je oddzielnie.
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:
a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących analizatora,
b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy oferowanego analizatora,
c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz adekwatne do przewidywanej ilości badań (w Zał. nr 1),
d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,
e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
g) są akceptowane przez serwis naprawczy wymienionego analizatora,
h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w oferowanym analizatorze z charakterystyką metody badawczej,
i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
II. Wymagania dodatkowe: sprawdzić i wyrzucić co konieczne
1. Wykonawca potwierdzi, że:
a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,
b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
2.
3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) dodatkowy formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie),
e) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań,
f) wykaz oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,
g) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionych analizatorach z pełną charakterystyką metody badawczej.
Dokumenty wymienione w pkt.3 a-f przeznaczone są dla potrzeb laboratorium i należy skompletować je oddzielnie.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
1)Krótki opis
1
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
2
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
3
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
4
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
5
Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
6
Odczynnik monoklonalny anty –D , IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
2
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
3
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
4
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
5
Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
6
Odczynnik monoklonalny anty –D , IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
2
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
3
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
4
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
5
Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
6
Odczynnik monoklonalny anty –D , IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
2
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
3
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
4
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
5
Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
6
Odczynnik monoklonalny anty –D , IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
80
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
1)Krótki opis
1
Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%)
24
zestaw
3X4ml
2
Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów
12
zestaw
3X4ml
Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%)
24
zestaw
3X4ml
2
Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów
12
zestaw
3X4ml
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1
Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%)
24
zestaw
3X4ml
2
Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów
12
zestaw
3X4ml
Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%)
24
zestaw
3X4ml
2
Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów
12
zestaw
3X4ml
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.
1)Krótki opis
1
Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml
50
ampułka
5 ml
10
2
LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 5
3
Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :
0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 20
4
Książka do badań grup krwi sztuka 3
5
Książka prób zgodności sztuka
2
6
Książka obrotu krwią sztuka 2
7
Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml
50
ampułka
5 ml
10
2
LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 5
3
Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :
0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 20
4
Książka do badań grup krwi sztuka 3
5
Książka prób zgodności sztuka
2
6
Książka obrotu krwią sztuka 2
7
Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1
Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml
50
ampułka
5 ml
10
2
LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 5
3
Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :
0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 20
4
Książka do badań grup krwi sztuka 3
5
Książka prób zgodności sztuka
2
6
Książka obrotu krwią sztuka 2
7
Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml
50
ampułka
5 ml
10
2
LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 5
3
Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :
0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 20
4
Książka do badań grup krwi sztuka 3
5
Książka prób zgodności sztuka
2
6
Książka obrotu krwią sztuka 2
7
Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20 BIO.
1)Krótki opis
1. Aminotransferaza alaninowa - ALT (met.w g IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
2. Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
3. Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 13 op.
4. Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.
5. Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 5 op.
6. Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 5 op.
7. Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.
8. Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)
Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
9. Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 12 op.
10. Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)
Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml
14 op.
11. Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 4 op.
12. Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
13. Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.
14. Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metod
i odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.
15. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 8 op.
16. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 8 op.
17. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 18op.
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
2. Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
3. Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 13 op.
4. Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.
5. Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 5 op.
6. Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 5 op.
7. Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.
8. Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)
Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
9. Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 12 op.
10. Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)
Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml
14 op.
11. Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 4 op.
12. Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
13. Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.
14. Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metod
i odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.
15. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 8 op.
16. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 8 op.
17. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 18op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. Aminotransferaza alaninowa - ALT (met.w g IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
2. Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
3. Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 13 op.
4. Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.
5. Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 5 op.
6. Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 5 op.
7. Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.
8. Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)
Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
9. Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 12 op.
10. Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)
Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml
14 op.
11. Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 4 op.
12. Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
13. Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.
14. Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metod
i odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.
15. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 8 op.
16. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 8 op.
17. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 18op.
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
2. Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
3. Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 13 op.
4. Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.
5. Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 5 op.
6. Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 5 op.
7. Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.
8. Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)
Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
9. Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 12 op.
10. Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)
Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml
14 op.
11. Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 4 op.
12. Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
13. Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.
14. Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metod
i odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.
15. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 8 op.
16. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 8 op.
17. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 18op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
1)Krótki opis
1. Odczynnik do czasu protrombinowego (PT). Tromboplastyna z CaCl2 w postaci liofilizatu. Po rozpuszczeniu w H2O odczynnik trwały min. 30 dni w temp.2-80C.Wartość ISI: nie wyższa niż 1,1 10x8 ml 12 op.
2. Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.
Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.
3. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
4. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
2. Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.
Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.
3. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
4. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. Odczynnik do czasu protrombinowego (PT). Tromboplastyna z CaCl2 w postaci liofilizatu. Po rozpuszczeniu w H2O odczynnik trwały min. 30 dni w temp.2-80C.Wartość ISI: nie wyższa niż 1,1 10x8 ml 12 op.
2. Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.
Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.
3. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
4. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
2. Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.
Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.
3. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
4. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 14 Nazwa: Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
1)Krótki opis
1. Testy kasetkowe do oznaczeń troponiny TnT o zakresie pomiarowym; 0,1 – 2 ng/ml (10) 56 op.
2. Materiał kontrolny (2x1ml) 5 op.
2. Materiał kontrolny (2x1ml) 5 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. Testy kasetkowe do oznaczeń troponiny TnT o zakresie pomiarowym; 0,1 – 2 ng/ml (10) 56 op.
2. Materiał kontrolny (2x1ml) 5 op.
2. Materiał kontrolny (2x1ml) 5 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 15 Nazwa: Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
1)Krótki opis
1. Paski testowe 11 – parametrowe do badania moczu typu 11 PAM (150) 25 op.
2. Paski transportowe do czytnika (2) 2 op.
2. Paski transportowe do czytnika (2) 2 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. Paski testowe 11 – parametrowe do badania moczu typu 11 PAM (150) 25 op.
2. Paski transportowe do czytnika (2) 2 op.
2. Paski transportowe do czytnika (2) 2 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 16 Nazwa: Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
1)Krótki opis
1. ASO –Test z kontrolą (+) oraz (-).
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. ASO w sur. Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane.
(100 t) 6 op.
2. RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 3 op.
3. Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)
Test hemaglut. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.
4. Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)
5 op.
5. IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewn. do wykrywania w surowicy przeciw. heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.
(20 t) 4 op.
6. FOB- Test na krew utajoną w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specj. diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95%. ( 25 t) 5 op.
7. Test na przeciwciała. antyH. pylori w surowicy.
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną na przeciwc. IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. (40 t) 3 op.
8. Test na antygen H. pylori w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diag. w stos. do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.
9. Test na specyficz. antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)
Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontroln. (+) i (-) proporc. do ilości badań wykon. w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90%.
(96 t) 3 op.
10. Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonowe
Testy o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.
Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.
11. Barwnik May-Grűnwalda
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
12. Barwnik Giemsy
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
13. Bufor do rozcieńczania barwników 1x 1000 ml 20 op.
14. Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. 1x 500 ml 10 op.
15. Odczynnik jugola
Roztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.
16. Płyn Türka
Roztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.
17. Płyn Samsona
Roztwór trwały1 rok 1 x 100ml 1 op.
18. Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5% (1x500 ml) 13 op.
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. ASO w sur. Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane.
(100 t) 6 op.
2. RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 3 op.
3. Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)
Test hemaglut. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.
4. Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)
5 op.
5. IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewn. do wykrywania w surowicy przeciw. heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.
(20 t) 4 op.
6. FOB- Test na krew utajoną w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specj. diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95%. ( 25 t) 5 op.
7. Test na przeciwciała. antyH. pylori w surowicy.
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną na przeciwc. IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. (40 t) 3 op.
8. Test na antygen H. pylori w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diag. w stos. do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.
9. Test na specyficz. antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)
Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontroln. (+) i (-) proporc. do ilości badań wykon. w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90%.
(96 t) 3 op.
10. Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonowe
Testy o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.
Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.
11. Barwnik May-Grűnwalda
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
12. Barwnik Giemsy
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
13. Bufor do rozcieńczania barwników 1x 1000 ml 20 op.
14. Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. 1x 500 ml 10 op.
15. Odczynnik jugola
Roztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.
16. Płyn Türka
Roztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.
17. Płyn Samsona
Roztwór trwały1 rok 1 x 100ml 1 op.
18. Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5% (1x500 ml) 13 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. ASO –Test z kontrolą (+) oraz (-).
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. ASO w sur. Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane.
(100 t) 6 op.
2. RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 3 op.
3. Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)
Test hemaglut. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.
4. Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)
5 op.
5. IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewn. do wykrywania w surowicy przeciw. heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.
(20 t) 4 op.
6. FOB- Test na krew utajoną w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specj. diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95%. ( 25 t) 5 op.
7. Test na przeciwciała. antyH. pylori w surowicy.
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną na przeciwc. IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. (40 t) 3 op.
8. Test na antygen H. pylori w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diag. w stos. do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.
9. Test na specyficz. antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)
Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontroln. (+) i (-) proporc. do ilości badań wykon. w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90%.
(96 t) 3 op.
10. Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonowe
Testy o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.
Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.
11. Barwnik May-Grűnwalda
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
12. Barwnik Giemsy
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
13. Bufor do rozcieńczania barwników 1x 1000 ml 20 op.
14. Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. 1x 500 ml 10 op.
15. Odczynnik jugola
Roztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.
16. Płyn Türka
Roztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.
17. Płyn Samsona
Roztwór trwały1 rok 1 x 100ml 1 op.
18. Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5% (1x500 ml) 13 op.
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. ASO w sur. Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane.
(100 t) 6 op.
2. RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 3 op.
3. Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)
Test hemaglut. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.
4. Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)
5 op.
5. IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewn. do wykrywania w surowicy przeciw. heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.
(20 t) 4 op.
6. FOB- Test na krew utajoną w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specj. diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95%. ( 25 t) 5 op.
7. Test na przeciwciała. antyH. pylori w surowicy.
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną na przeciwc. IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. (40 t) 3 op.
8. Test na antygen H. pylori w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diag. w stos. do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.
9. Test na specyficz. antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)
Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontroln. (+) i (-) proporc. do ilości badań wykon. w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90%.
(96 t) 3 op.
10. Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonowe
Testy o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.
Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.
11. Barwnik May-Grűnwalda
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
12. Barwnik Giemsy
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
13. Bufor do rozcieńczania barwników 1x 1000 ml 20 op.
14. Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. 1x 500 ml 10 op.
15. Odczynnik jugola
Roztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.
16. Płyn Türka
Roztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.
17. Płyn Samsona
Roztwór trwały1 rok 1 x 100ml 1 op.
18. Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5% (1x500 ml) 13 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 17 Nazwa: Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
1)Krótki opis
1. Cytofix – utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych 150 ml 2 op.
2. Olejek immersyjny do mikroskopów 50 ml 4 op.
3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobier. próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. (100 jedn.) 3 op.
2. Olejek immersyjny do mikroskopów 50 ml 4 op.
3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobier. próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. (100 jedn.) 3 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. Cytofix – utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych 150 ml 2 op.
2. Olejek immersyjny do mikroskopów 50 ml 4 op.
3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobier. próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. (100 jedn.) 3 op.
2. Olejek immersyjny do mikroskopów 50 ml 4 op.
3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobier. próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. (100 jedn.) 3 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 18 Nazwa: Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych
1)Krótki opis
1. Test immunoenzymatyczny na obecność Clostridium difficile do równoczesnego wykrywania toksyn a i B oraz antygenu GDH na jednej kasetce.
Progi detekcji:
dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/ml
dla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/ml
dla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml
(20) 2 op.
Progi detekcji:
dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/ml
dla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/ml
dla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml
(20) 2 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. Test immunoenzymatyczny na obecność Clostridium difficile do równoczesnego wykrywania toksyn a i B oraz antygenu GDH na jednej kasetce.
Progi detekcji:
dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/ml
dla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/ml
dla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml
(20) 2 op.
Progi detekcji:
dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/ml
dla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/ml
dla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml
(20) 2 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 19 Nazwa: Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
1)Krótki opis
1 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji Staphylococcus aureus 50 t 12 op.
2 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.
3 Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.
4 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.
5 Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.
6 Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.
7 Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2 ok.20% 10 szt. 15 op.
8 Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.
9 Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.
10 Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.
11 Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama :
fiolet krystaliczny r-r
Lugol kompleks r-r
odbarwiacz r-r
safranina r-r
240 ml
240 ml
240 ml
240 ml
2 op.
2 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.
3 Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.
4 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.
5 Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.
6 Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.
7 Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2 ok.20% 10 szt. 15 op.
8 Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.
9 Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.
10 Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.
11 Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama :
fiolet krystaliczny r-r
Lugol kompleks r-r
odbarwiacz r-r
safranina r-r
240 ml
240 ml
240 ml
240 ml
2 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji Staphylococcus aureus 50 t 12 op.
2 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.
3 Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.
4 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.
5 Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.
6 Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.
7 Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2 ok.20% 10 szt. 15 op.
8 Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.
9 Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.
10 Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.
11 Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama :
fiolet krystaliczny r-r
Lugol kompleks r-r
odbarwiacz r-r
safranina r-r
240 ml
240 ml
240 ml
240 ml
2 op.
2 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.
3 Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.
4 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.
5 Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.
6 Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.
7 Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2 ok.20% 10 szt. 15 op.
8 Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.
9 Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.
10 Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.
11 Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama :
fiolet krystaliczny r-r
Lugol kompleks r-r
odbarwiacz r-r
safranina r-r
240 ml
240 ml
240 ml
240 ml
2 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 20 Nazwa: Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
1)Krótki opis
1 Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5% krwi baraniej – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 10 op.
2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.
3 Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.
4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.
5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.
6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.
7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.
8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.
9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 18 op.
10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 24 op.
16 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml
50 probówek 100 op.
17 Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.
18 Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
19 EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej
/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.
21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm
100 płytek 11 op.
22 Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.
23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkach
śr.90 mm
20 płytek 6 op.
24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 6 op.
25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC ,
NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.
26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
27 Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.
28 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.
29 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.
30 Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.
3 Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.
4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.
5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.
6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.
7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.
8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.
9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 18 op.
10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 24 op.
16 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml
50 probówek 100 op.
17 Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.
18 Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
19 EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej
/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.
21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm
100 płytek 11 op.
22 Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.
23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkach
śr.90 mm
20 płytek 6 op.
24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 6 op.
25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC ,
NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.
26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
27 Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.
28 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.
29 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.
30 Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1 Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5% krwi baraniej – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 10 op.
2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.
3 Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.
4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.
5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.
6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.
7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.
8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.
9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 18 op.
10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 24 op.
16 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml
50 probówek 100 op.
17 Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.
18 Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
19 EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej
/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.
21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm
100 płytek 11 op.
22 Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.
23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkach
śr.90 mm
20 płytek 6 op.
24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 6 op.
25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC ,
NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.
26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
27 Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.
28 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.
29 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.
30 Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.
3 Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.
4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.
5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.
6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.
7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.
8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.
9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 18 op.
10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 24 op.
16 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml
50 probówek 100 op.
17 Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.
18 Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
19 EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej
/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.
21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm
100 płytek 11 op.
22 Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.
23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkach
śr.90 mm
20 płytek 6 op.
24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 6 op.
25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC ,
NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.
26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
27 Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.
28 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.
29 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.
30 Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 21 Nazwa: Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
1)Krótki opis
1 Benzylpenicylina (dla Streptococcus pneumoniae ) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
2 Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowane
pojedynczo 30 testów 2 op.
3 Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
4 Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
5 Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
6 ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
7 Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
8 Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
9 MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
10 Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
11 Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
12 Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo
30 testów 1 op.
2 Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowane
pojedynczo 30 testów 2 op.
3 Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
4 Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
5 Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
6 ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
7 Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
8 Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
9 MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
10 Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
11 Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
12 Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo
30 testów 1 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1 Benzylpenicylina (dla Streptococcus pneumoniae ) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
2 Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowane
pojedynczo 30 testów 2 op.
3 Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
4 Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
5 Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
6 ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
7 Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
8 Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
9 MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
10 Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
11 Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
12 Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo
30 testów 1 op.
2 Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowane
pojedynczo 30 testów 2 op.
3 Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
4 Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
5 Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
6 ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
7 Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
8 Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
9 MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
10 Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
11 Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
12 Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo
30 testów 1 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 22 Nazwa: Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
1)Krótki opis
1 Amikacyna 30 g 1 x 50 krąż. 32 op.
2 Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.
3 Ampicylina 2 g -//- 4 op.
4 Ampicylina 10 g -//- 3 op.
5 Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.
6 Aztreonam 30 g -//- 10 op.
7 Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.
8 Cefazolina 30 g -//- 3 op.
9 Cefepim 30 g -//- 10 op.
10 Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.
11 Cefotaksym 5 g -//- 30 op.
12 Cefotaksym 30 g -//- 16 op.
13 Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.
14 Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.
15 Ceftazydym 10 g -//- 30 op.
16 Ceftazydym 30 g -//- 16 op.
17 Ceftriakson 30 g -//- 2 op.
18 Cefuroksym 30 g -//- 32 op.
19 Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.
20 Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.
21 Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.
22 Doripenem 10 g -//- 4 op.
23 Ertapenem 10 g -//- 16op.
24 Erytromycyna 15 g -//- 10 op.
25 Gentamicyna 10 g -//- 32 op.
26 Gentamicyna 30 g -//- 3 op.
27 Imipenem 10 g -//- 24op.
28 Klindamycyna 2 g -//- 10 op.
29 Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.
30 Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.
31 Linezolid 10 g -//- 2 op.
32 Meropenem 10 g -//- 24 op.
33 Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.
34 Netilmycyna 10 g -//- 3 op.
35 Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.
36 Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.
37 Mupirocyna 5 g -//- 1 op.
38 Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.
39 Oksacylina 1 g -//- 4 op.
40 Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.
41 Piperacylina 30 g -//- 22 op.
42 Piperacylina 100 g -//- 8 op.
43 Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.
44 Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.
45 Rifampicyna 5 g -//- 2 op.
46 Teikoplanina 30 g -//- 2 op.
47 Tetracyklina 30 g -//- 4 op.
48 Tigecyklina 15 g -//- 2 op.
49 Tikarcylina 75 g -//- 8 op.
50 Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.
51 Tobramycyna 10 g -//- 5 op.
52 Trimetoprim 5 g -//- 2 op.
53 Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.
54 Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.
55 Wankomycyna 5 g -//- 4 op.
56 Streptomycyna 300 g -//- 2 op.
57 Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
2 Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.
3 Ampicylina 2 g -//- 4 op.
4 Ampicylina 10 g -//- 3 op.
5 Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.
6 Aztreonam 30 g -//- 10 op.
7 Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.
8 Cefazolina 30 g -//- 3 op.
9 Cefepim 30 g -//- 10 op.
10 Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.
11 Cefotaksym 5 g -//- 30 op.
12 Cefotaksym 30 g -//- 16 op.
13 Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.
14 Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.
15 Ceftazydym 10 g -//- 30 op.
16 Ceftazydym 30 g -//- 16 op.
17 Ceftriakson 30 g -//- 2 op.
18 Cefuroksym 30 g -//- 32 op.
19 Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.
20 Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.
21 Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.
22 Doripenem 10 g -//- 4 op.
23 Ertapenem 10 g -//- 16op.
24 Erytromycyna 15 g -//- 10 op.
25 Gentamicyna 10 g -//- 32 op.
26 Gentamicyna 30 g -//- 3 op.
27 Imipenem 10 g -//- 24op.
28 Klindamycyna 2 g -//- 10 op.
29 Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.
30 Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.
31 Linezolid 10 g -//- 2 op.
32 Meropenem 10 g -//- 24 op.
33 Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.
34 Netilmycyna 10 g -//- 3 op.
35 Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.
36 Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.
37 Mupirocyna 5 g -//- 1 op.
38 Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.
39 Oksacylina 1 g -//- 4 op.
40 Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.
41 Piperacylina 30 g -//- 22 op.
42 Piperacylina 100 g -//- 8 op.
43 Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.
44 Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.
45 Rifampicyna 5 g -//- 2 op.
46 Teikoplanina 30 g -//- 2 op.
47 Tetracyklina 30 g -//- 4 op.
48 Tigecyklina 15 g -//- 2 op.
49 Tikarcylina 75 g -//- 8 op.
50 Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.
51 Tobramycyna 10 g -//- 5 op.
52 Trimetoprim 5 g -//- 2 op.
53 Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.
54 Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.
55 Wankomycyna 5 g -//- 4 op.
56 Streptomycyna 300 g -//- 2 op.
57 Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1 Amikacyna 30 g 1 x 50 krąż. 32 op.
2 Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.
3 Ampicylina 2 g -//- 4 op.
4 Ampicylina 10 g -//- 3 op.
5 Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.
6 Aztreonam 30 g -//- 10 op.
7 Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.
8 Cefazolina 30 g -//- 3 op.
9 Cefepim 30 g -//- 10 op.
10 Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.
11 Cefotaksym 5 g -//- 30 op.
12 Cefotaksym 30 g -//- 16 op.
13 Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.
14 Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.
15 Ceftazydym 10 g -//- 30 op.
16 Ceftazydym 30 g -//- 16 op.
17 Ceftriakson 30 g -//- 2 op.
18 Cefuroksym 30 g -//- 32 op.
19 Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.
20 Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.
21 Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.
22 Doripenem 10 g -//- 4 op.
23 Ertapenem 10 g -//- 16op.
24 Erytromycyna 15 g -//- 10 op.
25 Gentamicyna 10 g -//- 32 op.
26 Gentamicyna 30 g -//- 3 op.
27 Imipenem 10 g -//- 24op.
28 Klindamycyna 2 g -//- 10 op.
29 Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.
30 Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.
31 Linezolid 10 g -//- 2 op.
32 Meropenem 10 g -//- 24 op.
33 Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.
34 Netilmycyna 10 g -//- 3 op.
35 Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.
36 Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.
37 Mupirocyna 5 g -//- 1 op.
38 Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.
39 Oksacylina 1 g -//- 4 op.
40 Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.
41 Piperacylina 30 g -//- 22 op.
42 Piperacylina 100 g -//- 8 op.
43 Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.
44 Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.
45 Rifampicyna 5 g -//- 2 op.
46 Teikoplanina 30 g -//- 2 op.
47 Tetracyklina 30 g -//- 4 op.
48 Tigecyklina 15 g -//- 2 op.
49 Tikarcylina 75 g -//- 8 op.
50 Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.
51 Tobramycyna 10 g -//- 5 op.
52 Trimetoprim 5 g -//- 2 op.
53 Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.
54 Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.
55 Wankomycyna 5 g -//- 4 op.
56 Streptomycyna 300 g -//- 2 op.
57 Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
2 Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.
3 Ampicylina 2 g -//- 4 op.
4 Ampicylina 10 g -//- 3 op.
5 Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.
6 Aztreonam 30 g -//- 10 op.
7 Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.
8 Cefazolina 30 g -//- 3 op.
9 Cefepim 30 g -//- 10 op.
10 Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.
11 Cefotaksym 5 g -//- 30 op.
12 Cefotaksym 30 g -//- 16 op.
13 Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.
14 Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.
15 Ceftazydym 10 g -//- 30 op.
16 Ceftazydym 30 g -//- 16 op.
17 Ceftriakson 30 g -//- 2 op.
18 Cefuroksym 30 g -//- 32 op.
19 Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.
20 Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.
21 Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.
22 Doripenem 10 g -//- 4 op.
23 Ertapenem 10 g -//- 16op.
24 Erytromycyna 15 g -//- 10 op.
25 Gentamicyna 10 g -//- 32 op.
26 Gentamicyna 30 g -//- 3 op.
27 Imipenem 10 g -//- 24op.
28 Klindamycyna 2 g -//- 10 op.
29 Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.
30 Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.
31 Linezolid 10 g -//- 2 op.
32 Meropenem 10 g -//- 24 op.
33 Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.
34 Netilmycyna 10 g -//- 3 op.
35 Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.
36 Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.
37 Mupirocyna 5 g -//- 1 op.
38 Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.
39 Oksacylina 1 g -//- 4 op.
40 Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.
41 Piperacylina 30 g -//- 22 op.
42 Piperacylina 100 g -//- 8 op.
43 Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.
44 Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.
45 Rifampicyna 5 g -//- 2 op.
46 Teikoplanina 30 g -//- 2 op.
47 Tetracyklina 30 g -//- 4 op.
48 Tigecyklina 15 g -//- 2 op.
49 Tikarcylina 75 g -//- 8 op.
50 Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.
51 Tobramycyna 10 g -//- 5 op.
52 Trimetoprim 5 g -//- 2 op.
53 Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.
54 Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.
55 Wankomycyna 5 g -//- 4 op.
56 Streptomycyna 300 g -//- 2 op.
57 Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 23 Nazwa: Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
1)Krótki opis
1 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji Enterobacteriaceae w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 24 op.
2 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......
…....... ….......
….......
3 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.
4 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…......... ….......
…........
5 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
6 Odczynniki konieczne do odczytu w/w testu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........
….......... ….........
….........
7 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.
8 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........
…............. ….......
…..........
9 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
10 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…........... ….........
….........
11 Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.
12 Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
2 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......
…....... ….......
….......
3 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.
4 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…......... ….......
…........
5 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
6 Odczynniki konieczne do odczytu w/w testu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........
….......... ….........
….........
7 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.
8 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........
…............. ….......
…..........
9 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
10 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…........... ….........
….........
11 Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.
12 Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji Enterobacteriaceae w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 24 op.
2 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......
…....... ….......
….......
3 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.
4 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…......... ….......
…........
5 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
6 Odczynniki konieczne do odczytu w/w testu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........
….......... ….........
….........
7 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.
8 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........
…............. ….......
…..........
9 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
10 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…........... ….........
….........
11 Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.
12 Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
2 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......
…....... ….......
….......
3 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.
4 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…......... ….......
…........
5 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
6 Odczynniki konieczne do odczytu w/w testu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........
….......... ….........
….........
7 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.
8 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........
…............. ….......
…..........
9 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
10 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…........... ….........
….........
11 Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.
12 Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 24 Nazwa: Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
1)Krótki opis
1 Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Staphylococcus od Micrococcus (Furazolidon) 50 szt 5 op
2 Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.
3 Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.
4 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.
5 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.
6 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.
7 Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.
8 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
2 Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.
3 Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.
4 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.
5 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.
6 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.
7 Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.
8 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1 Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Staphylococcus od Micrococcus (Furazolidon) 50 szt 5 op
2 Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.
3 Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.
4 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.
5 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.
6 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.
7 Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.
8 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
2 Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.
3 Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.
4 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.
5 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.
6 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.
7 Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.
8 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 25 Nazwa: Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.
1)Krótki opis
1 Escherichia coli ATCC 25922 10 tabletek lub krążków 1op.
2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.
3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.
4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.
5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.
3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.
4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.
5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1 Escherichia coli ATCC 25922 10 tabletek lub krążków 1op.
2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.
3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.
4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.
5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.
3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.
4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.
5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 26 Nazwa: Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
1)Krótki opis
1. Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 4
2. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 1
3. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
4. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65
5. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5
6. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
7. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
8. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 23
9. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem. 1000 12
10. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
11. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 80
12. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 2
13. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 18
14. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 220
15. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 12
16. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
17. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
18. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
19. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6
20. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
21. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
22. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 15
23. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1
24. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
25. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10
26. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 10
27. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1
28. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1
29. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
30. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 180
31. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3
32. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
33. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 10
34. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 8
35. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 6
36. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 15
37. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 15
38. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 24
39. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 4
40. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
41. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 4
42. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
43. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 2
44. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 1
45. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?
46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 35
47. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
48. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?
49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14
50. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 22
51. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
2. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 1
3. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
4. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65
5. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5
6. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
7. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
8. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 23
9. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem. 1000 12
10. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
11. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 80
12. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 2
13. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 18
14. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 220
15. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 12
16. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
17. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
18. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
19. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6
20. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
21. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
22. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 15
23. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1
24. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
25. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10
26. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 10
27. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1
28. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1
29. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
30. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 180
31. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3
32. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
33. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 10
34. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 8
35. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 6
36. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 15
37. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 15
38. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 24
39. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 4
40. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
41. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 4
42. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
43. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 2
44. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 1
45. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?
46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 35
47. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
48. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?
49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14
50. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 22
51. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 4
2. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 1
3. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
4. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65
5. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5
6. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
7. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
8. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 23
9. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem. 1000 12
10. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
11. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 80
12. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 2
13. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 18
14. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 220
15. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 12
16. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
17. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
18. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
19. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6
20. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
21. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
22. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 15
23. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1
24. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
25. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10
26. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 10
27. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1
28. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1
29. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
30. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 180
31. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3
32. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
33. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 10
34. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 8
35. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 6
36. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 15
37. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 15
38. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 24
39. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 4
40. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
41. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 4
42. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
43. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 2
44. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 1
45. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?
46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 35
47. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
48. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?
49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14
50. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 22
51. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
2. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 1
3. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
4. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65
5. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5
6. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
7. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
8. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 23
9. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem. 1000 12
10. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
11. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 80
12. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 2
13. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 18
14. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 220
15. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 12
16. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
17. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
18. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
19. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6
20. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
21. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
22. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 15
23. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1
24. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
25. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10
26. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 10
27. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1
28. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1
29. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
30. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 180
31. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3
32. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
33. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 10
34. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 8
35. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 6
36. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 15
37. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 15
38. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 24
39. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 4
40. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
41. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 4
42. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
43. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 2
44. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 1
45. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?
46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 35
47. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
48. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?
49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14
50. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 22
51. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 27 Nazwa: Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek
1)Krótki opis
1. Końcówka poj. do 10 μl (bezbarwna) do pipet automatycznych z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewnątrz., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 7
2. Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. 1000 45
Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami
3. Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 500 25
4. Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 200 16
5. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
6. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 2
7. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 1
8. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
9. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
10. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
11. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 2
12. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
13. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
2. Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. 1000 45
Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami
3. Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 500 25
4. Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 200 16
5. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
6. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 2
7. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 1
8. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
9. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
10. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
11. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 2
12. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
13. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1. Końcówka poj. do 10 μl (bezbarwna) do pipet automatycznych z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewnątrz., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 7
2. Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. 1000 45
Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami
3. Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 500 25
4. Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 200 16
5. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
6. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 2
7. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 1
8. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
9. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
10. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
11. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 2
12. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
13. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
2. Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. 1000 45
Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami
3. Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 500 25
4. Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 200 16
5. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
6. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 2
7. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 1
8. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
9. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
10. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
11. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 2
12. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
13. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 28 Nazwa: Pakiet nr 28 – Dostawa testów do Helicobacter pylori.
1)Krótki opis
1 Testy ureazowe do wykrywania Helicobacter pylorii 50 t 13 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1 Testy ureazowe do wykrywania Helicobacter pylorii 50 t 13 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 29 Nazwa: Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania glukozy i acetonu.
1)Krótki opis
1 Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu 100 t 30 op.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1 Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu 100 t 30 op.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 30 Nazwa: Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
1)Krótki opis
1
Isoclear L 5
2
Kwas solny r-r 0,5% L
4
3
Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 4
4
Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 4
5
Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 4
6
Ksylen cz.d.a. L 100
7 Aceton cz.d.a. L 100
8 Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 1
9 Giemza do bezpośredniego użycia L 1
10 V. Gibson barwnik do histologii ml 500
11 Sodu pirosiarczyn r-r 0,5% ml 500
12 Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 500
13 Kwas nadjodowy r-r 1% ml 500
14 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 100
15 2 Propanol cz.d.a. L 3
16 DPX /Medium DPX/ L 5
17 Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 20
18 Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 200
19 Parafina stała Kg 130
20 Węglan litu r-r L 4
Isoclear L 5
2
Kwas solny r-r 0,5% L
4
3
Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 4
4
Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 4
5
Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 4
6
Ksylen cz.d.a. L 100
7 Aceton cz.d.a. L 100
8 Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 1
9 Giemza do bezpośredniego użycia L 1
10 V. Gibson barwnik do histologii ml 500
11 Sodu pirosiarczyn r-r 0,5% ml 500
12 Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 500
13 Kwas nadjodowy r-r 1% ml 500
14 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 100
15 2 Propanol cz.d.a. L 3
16 DPX /Medium DPX/ L 5
17 Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 20
18 Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 200
19 Parafina stała Kg 130
20 Węglan litu r-r L 4
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
3)Wielkość lub zakres
1
Isoclear L 5
2
Kwas solny r-r 0,5% L
4
3
Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 4
4
Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 4
5
Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 4
6
Ksylen cz.d.a. L 100
7 Aceton cz.d.a. L 100
8 Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 1
9 Giemza do bezpośredniego użycia L 1
10 V. Gibson barwnik do histologii ml 500
11 Sodu pirosiarczyn r-r 0,5% ml 500
12 Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 500
13 Kwas nadjodowy r-r 1% ml 500
14 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 100
15 2 Propanol cz.d.a. L 3
16 DPX /Medium DPX/ L 5
17 Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 20
18 Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 200
19 Parafina stała Kg 130
20 Węglan litu r-r L 4
Isoclear L 5
2
Kwas solny r-r 0,5% L
4
3
Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 4
4
Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 4
5
Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 4
6
Ksylen cz.d.a. L 100
7 Aceton cz.d.a. L 100
8 Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 1
9 Giemza do bezpośredniego użycia L 1
10 V. Gibson barwnik do histologii ml 500
11 Sodu pirosiarczyn r-r 0,5% ml 500
12 Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 500
13 Kwas nadjodowy r-r 1% ml 500
14 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 100
15 2 Propanol cz.d.a. L 3
16 DPX /Medium DPX/ L 5
17 Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 20
18 Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 200
19 Parafina stała Kg 130
20 Węglan litu r-r L 4
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
3.1. Wadium wnoszone w pieniądzu należy przelać na rachunek bankowy Zamawiającego:
ING Bank Śląski 18 1050 1230 1000 0023 5096 9750
Zaleca się umieszczenie dopisku „wadium dot. numeru sprawy WSP-DZP-2100-2/2014”.
Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu.
3.2. Wadium wnoszone w innych dopuszczonych przez Zamawiającego formach należy złożyć w następujący sposób:
- TRWALE spiąć z ofertą kserokopię wadium poświadczoną „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę,
- oryginał wadium należy dołączyć do oferty jako oddzielny dokument celem umożliwienia jego zwrotu wykonawcy po zakończonym postępowaniu.
4. Termin wniesienia wadium.
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że otrzymał taki przelew przed upływem terminu składania ofert.
W wymienionym przypadku należy dołączyć do oferty kopię polecenia przelewu wystawionego przez Wykonawcę.
Wykonawca, który nie wniesie wadium w określonym terminie, zostanie wykluczony z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zwrot wadium.
5.1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktu 6.2 poniżej.
Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
5.2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
6. Utrata wadium.
6.1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy.
6.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy.
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości zależnej od przystąpienia do pakietu:
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł Wymagana kwota wadium w zł
1 2 3
1 18 500,00 zł 166,67 zł
2 222 800,00 zł 2 005,80 zł
3 68 300,00 zł 615,21 zł
4 71 500,00 zł 644,21 zł
5 2 200,00 zł 20,17 zł
6 72 200,00 zł 650,15 zł
7 25 400,00 zł 228,91 zł
8 11 300,00 zł 101,82 zł
9 6 000,00 zł 54,66 zł
10 1 500,00 zł 14,16 zł
11 600,00 zł 5,59 zł
12 12 900,00 zł 116,57 zł
13 5 500,00 zł 49,62 zł
14 21 100,00 zł 190,80 zł
15 2 900,00 zł 26,95 zł
16 11 400,00 zł 103,29 zł
17 3 000,00 zł 27,75 zł
18 2 100,00 zł 19,16 zł
19 11 800,00 zł 106,53 zł
20 31 700,00 zł 286,00 zł
21 10 600,00 zł 96,11 zł
22 3 500,00 zł 32,13 zł
23 12 300,00 zł 111,06 zł
24 1 700,00 zł 16,13 zł
25 1 400,00 zł 13,11 zł
26 46 000,00 zł 414,64 zł
27 3 000,00 zł 27,35 zł
28 3 200,00 zł 28,84 zł
29 400,00 zł 3,99 zł
30 11 700,00 zł 105,67 zł
ING Bank Śląski 18 1050 1230 1000 0023 5096 9750
Zaleca się umieszczenie dopisku „wadium dot. numeru sprawy WSP-DZP-2100-2/2014”.
Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu.
3.2. Wadium wnoszone w innych dopuszczonych przez Zamawiającego formach należy złożyć w następujący sposób:
- TRWALE spiąć z ofertą kserokopię wadium poświadczoną „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę,
- oryginał wadium należy dołączyć do oferty jako oddzielny dokument celem umożliwienia jego zwrotu wykonawcy po zakończonym postępowaniu.
4. Termin wniesienia wadium.
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że otrzymał taki przelew przed upływem terminu składania ofert.
W wymienionym przypadku należy dołączyć do oferty kopię polecenia przelewu wystawionego przez Wykonawcę.
Wykonawca, który nie wniesie wadium w określonym terminie, zostanie wykluczony z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zwrot wadium.
5.1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktu 6.2 poniżej.
Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
5.2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
6. Utrata wadium.
6.1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy.
6.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy.
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości zależnej od przystąpienia do pakietu:
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł Wymagana kwota wadium w zł
1 2 3
1 18 500,00 zł 166,67 zł
2 222 800,00 zł 2 005,80 zł
3 68 300,00 zł 615,21 zł
4 71 500,00 zł 644,21 zł
5 2 200,00 zł 20,17 zł
6 72 200,00 zł 650,15 zł
7 25 400,00 zł 228,91 zł
8 11 300,00 zł 101,82 zł
9 6 000,00 zł 54,66 zł
10 1 500,00 zł 14,16 zł
11 600,00 zł 5,59 zł
12 12 900,00 zł 116,57 zł
13 5 500,00 zł 49,62 zł
14 21 100,00 zł 190,80 zł
15 2 900,00 zł 26,95 zł
16 11 400,00 zł 103,29 zł
17 3 000,00 zł 27,75 zł
18 2 100,00 zł 19,16 zł
19 11 800,00 zł 106,53 zł
20 31 700,00 zł 286,00 zł
21 10 600,00 zł 96,11 zł
22 3 500,00 zł 32,13 zł
23 12 300,00 zł 111,06 zł
24 1 700,00 zł 16,13 zł
25 1 400,00 zł 13,11 zł
26 46 000,00 zł 414,64 zł
27 3 000,00 zł 27,35 zł
28 3 200,00 zł 28,84 zł
29 400,00 zł 3,99 zł
30 11 700,00 zł 105,67 zł
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Termin płatności do 60 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionego oryginału faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Dla Wykonawców występujących wspólnie (spółka cywilna, konsorcjum) ma w szczególności zastosowanie art. 23 Prawa zamówień publicznych. Oferta winna zawierać dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt 1 Prawa zamówień publicznych mogą być spełnione przez jednego z Wykonawców lub Wykonawców łącznie. Pozostałe warunki dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Dostawa analizatorów do Laboratoriów Szpitala wraz z instalacją aparatów –
w terminie do 7 dni od daty zawarcia umowy- dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
Poszczególne dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w ilościach wskazanych w zamówieniu
w terminie do 3 dni roboczych; dostawy na CITO do 2 dni od daty złożenia zamówienia faxem.
Opis szczególnych warunków: Dostawa analizatorów do Laboratoriów Szpitala wraz z instalacją aparatów –
w terminie do 7 dni od daty zawarcia umowy- dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
Poszczególne dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w ilościach wskazanych w zamówieniu
w terminie do 3 dni roboczych; dostawy na CITO do 2 dni od daty złożenia zamówienia faxem.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
a) oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt 1-4 ustawy
z dnia 29 stycznia 2004r Pzp oraz oświadczenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu
z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp,
zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ - część [E];
b) Oświadczenie, zgodnie z art. 26 ust. 2 d ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp – zgodnie
ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ - część [F];
c) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające,
że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych
lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej
niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1
pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt
10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
- pkt c) do pkt. e) oraz pkt g) — składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
- pkt f, h) — składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8, 10 i 11 ustawy.
1.2. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.1., zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji
wykonawcy, złożone przed właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem
samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby
lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
1.3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
a) oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt 1-4 ustawy
z dnia 29 stycznia 2004r Pzp oraz oświadczenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu
z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp,
zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ - część [E];
b) Oświadczenie, zgodnie z art. 26 ust. 2 d ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp – zgodnie
ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ - część [F];
c) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające,
że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych
lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej
niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1
pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt
10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
- pkt c) do pkt. e) oraz pkt g) — składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
- pkt f, h) — składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8, 10 i 11 ustawy.
1.2. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.1., zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji
wykonawcy, złożone przed właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem
samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby
lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
1.3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: - złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch dostaw w przedmiocie zamówienia, o wartości zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości wadium zamieszczoną w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł
1 2
1 18 500,00 zł
2 222 800,00 zł
3 68 300,00 zł
4 71 500,00 zł
5 2 200,00 zł
6 72 200,00 zł
7 25 400,00 zł
8 11 300,00 zł
9 6 000,00 zł
10 1 500,00 zł
11 600,00 zł
12 12 900,00 zł
13 5 500,00 zł
14 21 100,00 zł
15 2 900,00 zł
16 11 400,00 zł
17 3 000,00 zł
18 2 100,00 zł
19 11 800,00 zł
20 31 700,00 zł
21 10 600,00 zł
22 3 500,00 zł
23 12 300,00 zł
24 1 700,00 zł
25 1 400,00 zł
26 46 000,00 zł
27 3 000,00 zł
28 3 200,00 zł
29 400,00 zł
30 11 700,00 zł
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch dostaw w przedmiocie zamówienia, o wartości zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości wadium zamieszczoną w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł
1 2
1 18 500,00 zł
2 222 800,00 zł
3 68 300,00 zł
4 71 500,00 zł
5 2 200,00 zł
6 72 200,00 zł
7 25 400,00 zł
8 11 300,00 zł
9 6 000,00 zł
10 1 500,00 zł
11 600,00 zł
12 12 900,00 zł
13 5 500,00 zł
14 21 100,00 zł
15 2 900,00 zł
16 11 400,00 zł
17 3 000,00 zł
18 2 100,00 zł
19 11 800,00 zł
20 31 700,00 zł
21 10 600,00 zł
22 3 500,00 zł
23 12 300,00 zł
24 1 700,00 zł
25 1 400,00 zł
26 46 000,00 zł
27 3 000,00 zł
28 3 200,00 zł
29 400,00 zł
30 11 700,00 zł
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
- złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ.
- złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
W celu spełnienia warunku należy do oferty dołączyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności wraz z klauzulami dotyczącymi odpowiedzialności za działania podwykonawców w przypadku wskazania podwykonawców. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości polisy zamieszczoną w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł
1 2
1 18 500,00 zł
2 222 800,00 zł
3 68 300,00 zł
4 71 500,00 zł
5 2 200,00 zł
6 72 200,00 zł
7 25 400,00 zł
8 11 300,00 zł
9 6 000,00 zł
10 1 500,00 zł
11 600,00 zł
12 12 900,00 zł
13 5 500,00 zł
14 21 100,00 zł
15 2 900,00 zł
16 11 400,00 zł
17 3 000,00 zł
18 2 100,00 zł
19 11 800,00 zł
20 31 700,00 zł
21 10 600,00 zł
22 3 500,00 zł
23 12 300,00 zł
24 1 700,00 zł
25 1 400,00 zł
26 46 000,00 zł
27 3 000,00 zł
28 3 200,00 zł
29 400,00 zł
30 11 700,00 zł
- złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ.
- złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
W celu spełnienia warunku należy do oferty dołączyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności wraz z klauzulami dotyczącymi odpowiedzialności za działania podwykonawców w przypadku wskazania podwykonawców. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości polisy zamieszczoną w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł
1 2
1 18 500,00 zł
2 222 800,00 zł
3 68 300,00 zł
4 71 500,00 zł
5 2 200,00 zł
6 72 200,00 zł
7 25 400,00 zł
8 11 300,00 zł
9 6 000,00 zł
10 1 500,00 zł
11 600,00 zł
12 12 900,00 zł
13 5 500,00 zł
14 21 100,00 zł
15 2 900,00 zł
16 11 400,00 zł
17 3 000,00 zł
18 2 100,00 zł
19 11 800,00 zł
20 31 700,00 zł
21 10 600,00 zł
22 3 500,00 zł
23 12 300,00 zł
24 1 700,00 zł
25 1 400,00 zł
26 46 000,00 zł
27 3 000,00 zł
28 3 200,00 zł
29 400,00 zł
30 11 700,00 zł
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
WSP-DZP-2100-2/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
4.3.2014 - 10:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 4.3.2014 - 11:00
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2013r., poz. 907, 984, 1047, 1473).
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 marca 2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (DzU nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (DzU nr 41, poz. 238).
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 marca 2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (DzU nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (DzU nr 41, poz. 238).
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
21.1.2014
| TI | Tytuł | Polska-Tarnowskie Góry: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 38995-2014 |
| PD | Data publikacji | 05/02/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 25 |
| TW | Miejscowość | TARNOWSKIE GÓRY |
| AU | Nazwa instytucji | Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 31/01/2014 |
| DT | Termin | 07/03/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
05/02/2014 S25 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Tarnowskie Góry: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 025-038995
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A., ul. Pyskowicka 47–51, Osoba do kontaktów: Izabela Kańkowska, Tarnowskie Góry42-612, POLSKA. Tel.: +48 322854058. Faks: +48 322854058. E-mail: zp@wspsa.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 23.1.2014, 2014/S 16-024000)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 38000000
CPV:33696500, 38000000
Odczynniki laboratoryjne
Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Zamiast:
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, testów diagnostycznych, odczynnikówmikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych. Zamówienie składa sięz 30 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawąsystemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniemkomputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawówodczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanymanalizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badańhematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz zdzierżawą analizatora.
Pakiet nr 5 – Dostawa kapilarów do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwitętniczej..
Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawąanalizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grupkrwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20BIO.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.
Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartościminimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznejkontroli jakości.
Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 26
Nazwa: Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
1)
Krótki opis
1. Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 42. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 1
3. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnymwyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
4. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu itrudno usuwalna, bez nadruku 500 65
5. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu itrudno usuwalna, bez nadruku 500 5
6. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonaniaminimalnie 100 posiewów. 1 25
7. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonaniaminimalnie 100 posiewów. 1 25
8. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźniewidoczną pod mikroskopem. 100 23
9. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonymwylotem. 1000 12
10. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
11. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 80
12. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 2
13. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 18
14. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu MedlanceHTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniącypobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 220
15. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lubbawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 12
16. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiembawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
17. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczaspipetowania. 500 2
18. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca siępodczas pipetowania. 500 2
19. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca siępodczas pipetowania. 500 6
20. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
21. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarnylub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
22. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 15
23. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym.15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykającapojemnik. 2 1
24. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwoodkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
25. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelniedopasowaną zakrętką. 100 1026. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką,sterylny, pakowany indywidualnie 200 10
27. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1
28. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem,sterylna 100 1
29. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
30. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bezwystających elementów - kolor niebieski 100 180
31. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnieuszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jegozdejmowania. 50 3
32. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
33. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 10
34. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 8
35. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym doprobówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 6
36. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości,całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 15
37. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 15
38. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości,całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji –najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 24
39. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkamidezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 4
40. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkamidezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
41. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkamidezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 4
42. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkamidezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
43. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 2
44. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 1
45. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?
46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnejprzeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 5035
47. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnejprzeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
48. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?
49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakteriitlenowych i beztlenowych 100 14
50. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 22
51. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 26
Nazwa: Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
1)
Krótki opis
1. Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 42. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 1
3. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnymwyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
4. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu itrudno usuwalna, bez nadruku 500 65
5. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu itrudno usuwalna, bez nadruku 500 5
6. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonaniaminimalnie 100 posiewów. 1 25
7. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonaniaminimalnie 100 posiewów. 1 25
8. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźniewidoczną pod mikroskopem. 100 23
9. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonymwylotem. 1000 12
10. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
11. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 80
12. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 2
13. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 18
14. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu MedlanceHTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniącypobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 220
15. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lubbawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 12
16. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiembawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
17. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczaspipetowania. 500 2
18. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca siępodczas pipetowania. 500 2
19. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca siępodczas pipetowania. 500 6
20. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
21. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarnylub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
22. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 15
23. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym.15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykającapojemnik. 2 1
24. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwoodkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
25. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelniedopasowaną zakrętką. 100 1026. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką,sterylny, pakowany indywidualnie 200 10
27. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1
28. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem,sterylna 100 1
29. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
30. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bezwystających elementów - kolor niebieski 100 180
31. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnieuszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jegozdejmowania. 50 3
32. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
33. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 10
34. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 8
35. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym doprobówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 6
36. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości,całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 15
37. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 15
38. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości,całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji –najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 24
39. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkamidezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 4
40. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkamidezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
41. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkamidezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 4
42. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkamidezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
43. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 2
44. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 1
45. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?
46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnejprzeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 5035
47. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnejprzeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
48. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?
49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakteriitlenowych i beztlenowych 100 14
50. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 22
51. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
04.03.2014 (10:30)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
04.03.2014 (11:00)
Powinno być:II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, testów diagnostycznych, odczynnikówmikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych. Zamówienie składa sięz 30 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawąsystemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniemkomputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawówodczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanymanalizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badańhematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz zdzierżawą analizatora.
Pakiet nr 5 – Dostawa kapilarów do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwitętniczej..
Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawąanalizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grupkrwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20BIO.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.
Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartościminimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznejkontroli jakości.
Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
Pakiet nr 31 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 26
Nazwa: Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
1. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
2. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65
3. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5
4. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
5. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
6. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 23
7. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
8. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
9. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
10. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
11. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku
100 15
12. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1
13. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
14. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 4
15. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
16. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 4
17. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
18. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 2
19. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy)
1 1
20. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP)
1000 20
21. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 35
22. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
23. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400
24. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary
500 22
25. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C.
1 2
Wymagania Zamawiającego
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a) Formularz: Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z: nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania*
b) katalogi lub foldery producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia oraz instrukcje w języku polskim zawierające kompletny opis i sposób zastosowania oferowanych produktów w celu weryfikacji zgodności oferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 31
Nazwa: Pakiet nr 31 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej1. Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 4
2. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS
100 1
3. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem.
1000 12
4. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
5. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 80
6. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl
500 2
7. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 18
8. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 220
9. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 12
10. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
11. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6
12. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10
13. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 10
14. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką
50 1
15. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1
16. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
17. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.29) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 180
18. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3
19. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
20. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 10
21. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.33)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony
500 8
22. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 6
23. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 15
24. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 36) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 15
25. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 24
26. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14
Wymagania Zamawiającego
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a) Formularz: Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z: nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania*
b) katalogi lub foldery producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia oraz instrukcje w języku polskim zawierające kompletny opis i sposób zastosowania oferowanych produktów w celu weryfikacji zgodności oferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
07.03.2014 (10:30)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
07.03.2014 (11:00)
| TI | Tytuł | Polska-Tarnowskie Góry: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 161426-2014 |
| PD | Data publikacji | 14/05/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 92 |
| TW | Miejscowość | TARNOWSKIE GÓRY |
| AU | Nazwa instytucji | Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 12/05/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | Z - Nie określono |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wspsa.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
14/05/2014 S92 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Tarnowskie Góry: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 092-161426
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.
ul. Pyskowicka 47–51
Osoba do kontaktów: Izabela Kańkowska
42-612 Tarnowskie Góry
POLSKA
Tel.: +48 322854058
E-mail: zp@wspsa.pl
Faks: +48 322854058
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wspsa.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kod NUTS
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych. Zamówienie składa się
z 31 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanym analizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badań hematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 5 – Dostawa kapilarów do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwi tętniczej..
Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20 BIO.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.
Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.
Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
Pakiet nr 31 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Informacje o częściach zamówienia
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D] SIWZ „Formularz cenowy”.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz.U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie
rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.
9. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
z 31 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanym analizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badań hematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 5 – Dostawa kapilarów do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwi tętniczej..
Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20 BIO.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.
Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.
Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
Pakiet nr 31 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Informacje o częściach zamówienia
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D] SIWZ „Formularz cenowy”.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz.U. z 2001 r. nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie
rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.
9. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 38000000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 16-024000 z dnia 23.1.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawąsystemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniemkomputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe Allmed Andrzej Biedroń
{Dane ukryte}
30-889 Kraków
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 18 057,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 18 057,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawówodczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Biomerieux Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-518 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 205 788,15 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 205 788,15 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanymanalizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badańhematologicznych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Sysmex Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-486 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 49 627,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 49 627,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 6 - Nazwa: Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawąanalizatora do badań koagulologicznych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Werfen Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
03-699 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 70 013,88 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 70 013,88 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 7 - Nazwa: Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Przedsiebiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe ALLMED Andrzej Biedroń
{Dane ukryte}
30-889 Kraków
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 27 255,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 27 255,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Część nr: 8 - Nazwa: Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Przedsiębiorstwo Produkcji i Handlu MEDRIVE Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
04-051 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 543 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 9 543 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 7 Część nr: 9 - Nazwa: Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Farmator Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 512,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 6 512,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 8 Część nr: 10 - Nazwa: Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach
{Dane ukryte}
40-074 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 166,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 1 166,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 9 Część nr: 11 - Nazwa: Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach
{Dane ukryte}
40-074 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 517,14 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 517,14 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 10 Część nr: 12 - Nazwa: Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20BIO.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe BOR POL
{Dane ukryte}
44-152 Gliwice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 18 119,05 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 18 119,05 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: 11 Część nr: 13 - Nazwa: Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Bio-Ksel Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
86-300 Grudziądz
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 248,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 5 248,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 12 Część nr: 15 - Nazwa: Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe ALLMED Andrzej Biedroń
{Dane ukryte}
30-889 Kraków
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 885,70 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 2 885,70 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 13 Część nr: 16 - Nazwa: Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Aqua-Med ZPAM-Kolasa Sp. j.
{Dane ukryte}
90-323 Łódź
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 206,92 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 11 206,92 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 14 Część nr: 17 - Nazwa: Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Aqua-Med ZPMA-Kolasa Sp. j.
{Dane ukryte}
90-323 Łódź
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 081,72 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 3 081,72 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 15 Część nr: 18 - Nazwa: Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe BOR POL
{Dane ukryte}
44-152 Gliwice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 641,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 1 641,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 16 Część nr: 19 - Nazwa: Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Argenta Mikrobiologia
{Dane ukryte}
60-401 Poznań
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 896,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 12 896,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 17 Część nr: 20 - Nazwa: Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Argenta Mikrobilogia
{Dane ukryte}
60-401 Poznań
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 36 748,32 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 36 748,32 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 18 Część nr: 21 - Nazwa: Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartościminimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Biomerieux Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-518 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 10 292,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 10 292,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 19 Część nr: 22 - Nazwa: Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Argenta Mikrobiologia
{Dane ukryte}
60-401 Poznań
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 435,02 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 3 435,02 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 20 Część nr: 23 - Nazwa: Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Argenta Mikrobiologia
{Dane ukryte}
60-401 Poznań
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 10 297,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 10 297,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 21 Część nr: 24 - Nazwa: Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Argenta Mikrobiologia
{Dane ukryte}
60-401 Poznań
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 528,85 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 1 528,85 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 22 Część nr: 25 - Nazwa: Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznejkontroli jakości.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Bio Maxima S.A. Centrum Mikrobilogii Emapol
{Dane ukryte}
80-298 Gdańsk
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 350 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 1 350 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 23 Część nr: 26 - Nazwa: Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medlab Products Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-090 Raszyn
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 736,99 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 9 736,99 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 24 Część nr: 27 - Nazwa: Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Profilab S.C.
{Dane ukryte}
02-295 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 583,90 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 2 583,90 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 25 Część nr: 28 - Nazwa: Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Lencomm Trade International E. Lenczowska-Tomczak Sp. j.
{Dane ukryte}
01-919 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 555,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 2 555,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 26 Część nr: 29 - Nazwa: Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe BOR POL
{Dane ukryte}
44-152 Gliwice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 360,29 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 360,29 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 27 Część nr: 30 - Nazwa: Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Aqua Med ZPAM Kolasa Sp. j.
{Dane ukryte}
90-323 Łódź
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 175,05 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 11 175,05 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 28 Część nr: 31 - Nazwa: Pakiet nr 31 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Profilab S.C.
{Dane ukryte}
02-295 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 28 667,52 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 28 667,52 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawyPzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasieobowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo zamówieńpublicznych (Dz.U. z 2013r., poz. 907, 984, 1047, 1473).
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 marca 2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przyrozpoznawaniu odwołań (Dz.U. nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobupobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania(DzU nr 41, poz. 238).
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 marca 2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przyrozpoznawaniu odwołań (Dz.U. nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobupobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania(DzU nr 41, poz. 238).
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
12.5.2014
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-03-04
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 2400020141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-01-23 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | 149466491 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 4 982 216 366 PLN - 7 473 324 550 PLN |
| Oferty uzupełniające: | TAK |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 30 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wspsa.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne | |
| 38000000-5 | Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawąsystemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniemkomputerowym do konsolidacji wyników badań testami pask | Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe Allmed Andrzej Biedroń Kraków | 2014-04-07 | 18 057,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 18 058,00 zł Minimalna złożona oferta: 18 058,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 18 058,00 zł Maksymalna złożona oferta: 18 058,00 zł | |||
| Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawówodczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego. | Biomerieux Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2014-04-07 | 205 788,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 205 788,00 zł Minimalna złożona oferta: 205 788,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 205 788,00 zł Maksymalna złożona oferta: 205 788,00 zł | |||
| Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanymanalizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badańhematologicznych. | Sysmex Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2014-04-07 | 49 627,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 49 628,00 zł Minimalna złożona oferta: 49 628,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 49 628,00 zł Maksymalna złożona oferta: 49 628,00 zł | |||
| Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawąanalizatora do badań koagulologicznych. | Werfen Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2014-04-07 | 70 013,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 70 014,00 zł Minimalna złożona oferta: 70 014,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 70 014,00 zł Maksymalna złożona oferta: 70 014,00 zł | |||
| Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora. | Przedsiebiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe ALLMED Andrzej Biedroń Kraków | 2014-04-07 | 27 255,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 27 256,00 zł Minimalna złożona oferta: 27 256,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 27 256,00 zł Maksymalna złożona oferta: 27 256,00 zł | |||
| Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu. | Przedsiębiorstwo Produkcji i Handlu MEDRIVE Sp. z o.o. Warszawa | 2014-04-07 | 9 543,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 543,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 543,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 543,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 543,00 zł | |||
| Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi. | Farmator Sp. z o.o. Toruń | 2014-04-07 | 6 512,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 512,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 512,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 512,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 512,00 zł | |||
| Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi. | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach Katowice | 2014-04-07 | 1 166,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 166,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 166,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 166,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 166,00 zł | |||
| Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi. | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach Katowice | 2014-04-07 | 517,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 517,00 zł Minimalna złożona oferta: 517,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 517,00 zł Maksymalna złożona oferta: 517,00 zł | |||
| Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20BIO. | Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe BOR POL Gliwice | 2014-04-07 | 18 119,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 18 119,00 zł Minimalna złożona oferta: 18 119,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 18 119,00 zł Maksymalna złożona oferta: 18 119,00 zł | |||
| Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC. | Bio-Ksel Sp. z o.o. Grudziądz | 2014-04-07 | 5 248,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 249,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 249,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 249,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 249,00 zł | |||
| Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader. | Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe ALLMED Andrzej Biedroń Kraków | 2014-04-07 | 2 885,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 886,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 886,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 886,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 886,00 zł | |||
| Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych. | Aqua-Med ZPAM-Kolasa Sp. j. Łódź | 2014-04-07 | 11 206,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 16 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 207,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 207,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 207,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 207,00 zł | |||
| Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej. | Aqua-Med ZPMA-Kolasa Sp. j. Łódź | 2014-04-07 | 3 081,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 17 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 082,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 082,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 082,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 082,00 zł | |||
| Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych. | Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe BOR POL Gliwice | 2014-04-07 | 1 641,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 18 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 642,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 642,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 642,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 642,00 zł | |||
| Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników. | Argenta Mikrobiologia Poznań | 2014-04-07 | 12 896,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 19 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 12 896,00 zł Minimalna złożona oferta: 12 896,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 12 896,00 zł Maksymalna złożona oferta: 12 896,00 zł | |||
| Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych. | Argenta Mikrobilogia Poznań | 2014-04-07 | 36 748,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 20 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 36 748,00 zł Minimalna złożona oferta: 36 748,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 36 748,00 zł Maksymalna złożona oferta: 36 748,00 zł | |||
| Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartościminimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii. | Biomerieux Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2014-04-07 | 10 292,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 21 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 10 292,00 zł Minimalna złożona oferta: 10 292,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 10 292,00 zł Maksymalna złożona oferta: 10 292,00 zł | |||
| Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii. | Argenta Mikrobiologia Poznań | 2014-04-07 | 3 435,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 22 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 435,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 435,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 435,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 435,00 zł | |||
| Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze. | Argenta Mikrobiologia Poznań | 2014-04-07 | 10 297,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 23 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 10 297,00 zł Minimalna złożona oferta: 10 297,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 10 297,00 zł Maksymalna złożona oferta: 10 297,00 zł | |||
| Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych. | Argenta Mikrobiologia Poznań | 2014-04-07 | 1 528,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 24 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 529,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 529,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 529,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 529,00 zł | |||
| Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznejkontroli jakości. | Bio Maxima S.A. Centrum Mikrobilogii Emapol Gdańsk | 2014-04-07 | 1 350,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 25 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 350,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 350,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 350,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 350,00 zł | |||
| Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej. | Medlab Products Sp. z o.o. Raszyn | 2014-04-07 | 9 736,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 26 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 737,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 737,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 737,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 737,00 zł | |||
| Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek. | Profilab S.C. Warszawa | 2014-04-07 | 2 583,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 27 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 584,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 584,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 584,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 584,00 zł | |||
| Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori. | Lencomm Trade International E. Lenczowska-Tomczak Sp. j. Warszawa | 2014-04-07 | 2 555,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 28 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 555,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 555,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 555,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 555,00 zł | |||
| Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu. | Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe BOR POL Gliwice | 2014-04-07 | 360,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 29 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 360,00 zł Minimalna złożona oferta: 360,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 360,00 zł Maksymalna złożona oferta: 360,00 zł | |||
| Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych. | Aqua Med ZPAM Kolasa Sp. j. Łódź | 2014-04-07 | 47 213,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 30 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 47 213,00 zł Minimalna złożona oferta: 47 213,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 47 213,00 zł Maksymalna złożona oferta: 47 213,00 zł | |||
| Pakiet nr 31 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej. | Profilab S.C. Warszawa | 2014-04-07 | 28 667,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-04-07 Dotyczy cześci nr: 31 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 28 668,00 zł Minimalna złożona oferta: 28 668,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 28 668,00 zł Maksymalna złożona oferta: 28 668,00 zł |