Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego

Sosnowiec: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego


Numer ogłoszenia: 248062 - 2013; data zamieszczenia: 27.06.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego , ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, woj. śląskie, tel. 032 2660885, faks 032 2661124.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.imp.sosnowiec.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet 1 krew barania L.p. Asortyment ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Sterylna odwłókniona krew barania, opakowanie do 100 ml 4,8 l Pakiet 2 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1 Zestaw do oznaczania porfiryn całkowitych w moczu 250 ozn/10opak Pakiet 3 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Zestaw do oznaczania kw. 5 - aminolewulinowego ( przy czym trwałość odczynnika 4- Dimetylaminobenzaldehyd ( 4-DMAB) do sporządzenia odczynnika Ehrlicha nie krótsza niż 3 ms. od daty sporządzenia) brak wymagań dotyczących temperatury przechowywania odczynników) 400 ozn./10 op Pakiet 4 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Kwas azotowy 69,0-70% do analizy śladowej metali o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER INSTRA-ANALYZED Reagent nr kat. 9598 5 l 1 op=2,5 l 2. Wodoru nadtlenek 30% o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER ANALYZED nr kat.7047 1 l 3. Kwas solny stężony do analizy śladowej metali 1 l Pakiet 5 Kit do izolacji DNA z krwi pełnej i Zestaw do syntezy cDNA 2 zestawy do izolacji DNA (każdy 1 zestaw do izolacji 250 próbek) Zestaw do szybkiej i wydajnej izolacji wysokiej jakości DNA genomowego z całej krwi oraz powiązanych płynów ustrojowych. Zestaw wykorzystuje technologię silikonowych membran w formacie wygodnych probówek do wirowania (kolumienki), zastępując potrzebę stosowania drogich żywic, toksycznych ekstrakcji fenol-chloroform oraz czasochłonnej precypitacji alkoholem. Standardowa procedura bez lizy zajmuje mniej niż 20 minut i umożliwia uzyskanie oczyszczonego DNA o wielkości ponad 30 kb. Wyizolowane DNA może być użyte bezpośrednio w PCR, qPCR, Southern blotting oraz w reakcjach enzymatycznych. Wydajny - wysoki plon genomowego DNA o dużej masie molekularnej. Szybki - po lizie procedura trwa tylko 20 minut. Wygodny - kolumny do wirowania wraz z probówkami odbiorczymi są gotowe do użycia. Czysty- wyizolowane DNA jest wolne od inhibitorów, RNA oraz białek, gotowe do dalszych aplikacji, walidowane w qPCR, endpoint PCR, multiplex PCR, trawienie enzymami restrykcyjnymi. Kompatybilny - odpowiedni do różnych próbek np. krew świeża lub zmrożona i zabezpieczona środkami przeciwzakrzepowymi (np. EDTA, cytrynianem lub heparyną), krew starsza, szpik kostny, kożuszek leukocytarno-płytkowy oraz powiązane płyny ustrojowe. Wymagania merytoryczne co do kitu do izolacji DNA z krwi pełnej Zawiera: - bufor lizujący (np. Lysis Buffer, zawierający chlorowodorek guanidyny) - skoncentrowane bufory do wymywania (np. Wash Buffer 1 - zawierający chlorowodorek guanidyny i Wash Buffer 2) - Proteinazę K w roztworze, stabilną z temperaturze pokojowej a po otwarciu do przechowywania w temperaturze (- 20)st.C - bufor do elucji (10mM Tris-HCl, pH 9.0, 0,5 mM EDTA) - kolumny do oczyszczania (purification columns) - probówki pasujące do kolumn (collection tubes 2 ml) Poza uprzednio otwartą proteinazą K wszystkie składniki kitu mają być przechowywane w temperaturze pokojowej Standardowa procedura izolacji trwa do mniej do 20 minut liczone od etapu lizy komórek. Zastosowanie otrzymanego DNA - PCR, qPCR, Southern blotting oraz inne analizy oparte o DNA. Wszystkie etapy izolacji mają być prowadzone w temperaturze pokojowej lub z koniecznością inkubacji na w temperaturze maksymalnie 56 stC. Wymagane wirowania w mikrowirówce 1,5 ml. Izolacja nie wymaga ekstrakcji związkami organicznymi takimi jak fenol, chloroform. Ilość próbki krwi 200 mikrolitrów (świeża krew pobrana na antykoagulant, krew mrożona). Kompatybilny - odpowiedni do różnych próbek np. krew świeża lub zmrożona i zabezpieczona środkami przeciwzakrzepowymi (np. EDTA, cytrynianem lub heparyną), krew starsza, szpik kostny, kożuszek leukocytarno-płytkowy oraz powiązane płyny ustrojowe. Typowa ilość DNA otrzymywana z: - 200 mikrolitrów krwi pełnej ludzkiej - 2-10 mikrogramów - 200 mikrolitrów krwi pełnej mysiej - 2-4 mikrogramy - 200 mikrolitrów szpiku kostnego - 10-65 mikrograma - z komórek nabłonkowych (wymazów z jamy ustnej) - 0,05-0,12 mikrograma Bufory do wymywania mają osiągać właściwe stężenie po dodaniu - 120 ml etanolu (96-100%) do 40 ml buforu 1 - 120 ml etanolu (96-100%) do 40 ml buforu 2 Lub proporcjonalnie. Etanol nie jest wymagany aby był dostarczony z kitem. Oczyszczone DNA ma mieć typowo współczynnik A260/280 pomiędzy 1,7-1,9. Dopuszczone ewentualne odstępstwa jeśli stężenie DNA jest niższe niż 20 ng/mikrolitr Dodatkowo: 1. Odczynniki o wysokiej czystości, wyprodukowane w standardzie pomieszczeń laboratoryjnych klasy 10 000. 2. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę odczynników o parametrach i właściwościach równoważnych, Wykonawca zobowiązany jest do wykazania poprzez dostarczenie próbek w celu przeprowadzenia testów potwierdzających, że: a) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej; b) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych prowadzonych przez Zamawiającego, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń; c) użycie zaoferowanych odczynników specjalistycznych o parametrach/właściwościach równoważnych, nie wiąże się z koniecznością nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych. Zestaw do syntezy cDNA - 2 opakowania (każde 1 opakowanie na 200 reakcji) Zestaw do syntezy cDNA oparty o rekombinowaną termostabilną odwrotną transkryptazę M-MuLV Wysoka czułość - zakres ilości RNA (1pg - 5?g) Możliwość prowadzenia reakcji w temperaturze do 65stC, terminacja w temperaturze 85stC Czas reakcji: 15-30 minut W skład zestawu wchodzą: 1. Enzym Mix (zawierający odwrotną transkryptazę oraz inhibitor RNaz), 2. 5X Reaction Mix (zawierający: bufor reakcyjny, dNTPs, oligo (dT)18 oraz random heksamery), 3. Woda (wolna od nukleaz) Objętość mieszaniny reakcyjnej: 20 ?l Produkt reakcji może być bezpośrednio wykorzystany w reakcji qPCR Dodatkowo: 1. Odczynniki o wysokiej czystości, wyprodukowane w standardzie pomieszczeń laboratoryjnych klasy 10 000. 2. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę odczynników o parametrach i właściwościach równoważnych, Wykonawca zobowiązany jest do wykazania poprzez dostarczenie próbek w celu przeprowadzenia testów potwierdzających, że: a) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej; b) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych prowadzonych przez Zamawiającego, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń; c) użycie zaoferowanych odczynników specjalistycznych o parametrach/właściwościach równoważnych, nie wiąże się z koniecznością nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych. Uwaga: Zamawiający zastrzega sobie możliwość realizacji pakietu 5 w terminie do 4 tygodni od podpisania umowy..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust.1

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje możliwość zmian zapisów umowy, w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.imp.sosnowiec.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
05.07.2013 godzina 10:00, miejsce: W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie