Dostawa produktów leczniczych. - pl-poznań: różne produkty lecznicze
Opis przedmiotu przetargu: 1) przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z podziałem na części; część nr 1 roztwory irygacyjne. część nr 2 produkty lecznicze różne. część nr 3 antybiotyki. część nr 4 produkty lecznicze stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków. część nr 5 emulsje tłuszczowe stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków. część nr 6 ropiwakaina. część nr 7 gemcytabina. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Poznań: Różne produkty lecznicze |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 21550-2011 |
PD | Data publikacji | 21/01/2011 |
OJ | Dz.U. S | 14 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Ginekologiczno – Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 19/01/2011 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 02/03/2011 |
DT | Termin | 02/03/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33690000 - Różne produkty lecznicze |
OC | Pierwotny kod CPV | 33690000 - Różne produkty lecznicze |
IA | Adres internetowy (URL) | www.gpsk.am.poznan.pl |
PL-Poznań: Różne produkty lecznicze
2011/S 14-021550
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Ginekologiczno – Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego
ul. Polna 33
Do wiadomości: Mirosława Formińska
60-535 Poznań
POLSKA
Tel. +48 618419673
E-mail: mforminska@gpsk.am.poznan.pl
Faks +48 618419620
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.gpsk.am.poznan.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
Część nr 1 - roztwory irygacyjne.
Część nr 2 - produkty lecznicze różne.
Część nr 3 - antybiotyki.
Część nr 4 - produkty lecznicze stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Część nr 5 - emulsje tłuszczowe stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Część nr 6 - ropiwakaina.
Część nr 7 - gemcytabina.
33690000
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI
CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Roztwory irygacyjneOpis przedmiotu zamówienia zawiera 1 poz.
33690000
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 46 poz.
33690000
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 3 poz.
33690000
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 6 poz.
33690000
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 2 poz.
33690000
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 1 poz.
33690000
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 2 poz.
33690000
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
Nr części.
Kwota wadium.
Słownie.
1 220,00 PLN dwieście dwadzieścia złotych;
2 2 410,00 PLN dwa tysiące czterysta dziesięć złotych;
3 1 290,00 PLN tysiąc dwieście dziewięćdziesiąt złotych;
4 2 400,00 PLN dwa tysiące czterysta złotych;
5 200,00 PLN dwieście złotych;
6 110,00 PLN sto dziesięć złotych;
7 20,00 PLN dwadzieścia złotych;
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia wraz z ofertą:
a) oświadczenia, że oferowane produkty lecznicze posiadają stosowne dokumenty: Świadectwo Rejestracji Produktu Leczniczego oraz Charakterystykę Produktu Leczniczego – dokumentu zatwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz przedstawienia powyższych dokumentów na żądanie Zamawiającego.
1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych.
2) spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące;
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku: warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże się posiadaniem aktualnej koncesji lub zezwolenia uprawniającego do obroty produktami leczniczymi zgodnie z wymaganiami ustawy z 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271);
b) posiadania wiedzy i doświadczenia.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże, że wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, dwie dostawy polegające na wykonaniu w ramach jednej umowy dostawy odpowiadającej przedmiotowi zamówienia tj. dostawy produktów leczniczych porównywalnych z produktami opisanymi w danej części zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
— 8 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 80 000,00 PLN brutto dla części nr 2,
— 43 000,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 76 000,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 6 700,00 PLN brutto dla części nr 5,
— 3 600,00 PLN brutto dla części nr 6,
— 700,00 PLN brutto dla części nr 7.
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu;
Wykonawca może polegać na doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (np. konsorcjum), wskazane wyżej warunki udziału w postępowaniu mogą spełniać łącznie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty dołączyć odpowiednie pełnomocnictwo). Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
Ocena spełniania warunków dokonana będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń żądanych w pkt 8 niniejszej specyfikacji i przedstawionych wraz z ofertą, z zastosowaniem metody „ spełnia / nie spełnia”.
Wykonawca, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 4) ustawy.
Decyzję dotyczącą wykluczenia Wykonawcy z postępowania Zamawiający podejmuje z uwzględnieniem obowiązków, o których mowa w art. 26 ust. 3 ustawy.
Informacja o oświadczeniach lub dokumentach jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w pkt 7 specyfikacji Zamawiający żąda następujących oświadczeń i dokumentów:
1) oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 3 do specyfikacji,
2) koncesji, zezwolenia lub licencji: aktualna koncesja lub zezwolenie uprawniające do obroty produktami leczniczymi zgodnie z wymaganiami ustawy z 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008r. nr 45, poz. 271).
3) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców - załącznik nr 5 do specyfikacji, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dokumentami potwierdzającymi należyte wykonanie dostaw mogą być np. referencje, rekomendacje, listy polecające, opinie itp. Z treści w/w dokumentów winno jednoznacznie wynikać, iż dotyczą one przedstawionych w wykazie dostaw.
W/w wykaz winien zawierać dwie dostawy polegające na wykonaniu w ramach jednej umowy dostawy odpowiadającej przedmiotowi zamówienia tj. dostawy wyrobów porównywalnych z wyrobami opisanymi w danej części zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
— 8 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 80 000,00 PLN brutto dla części nr 2,
— 43 000,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 76 000,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 6 700,00 PLN brutto dla części nr 5,
— 3 600,00 PLN brutto dla części nr 6,
— 700,00 PLN brutto dla części nr 7.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w/w oświadczenie i dokumenty Wykonawcy składają wspólnie.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących oświadczeń dokumentów;
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; załącznik nr 4 do specyfikacji.
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w/w oświadczenie i dokumenty każdy Wykonawca składa oddzielnie.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy, określonym w punkcie 8.2 ppkt 1 – 6.
Dokumenty podmiotów zagranicznych.
Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, wskazanych w pkt 8.2 ppkt 2), 3), 4) i 6) składają odpowiednio dokumenty wskazane w § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
Udział podwykonawców w wykonaniu zamówienia.
1) Na podstawie przepisu art. 36, ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
2) Zamawiający nie określa w specyfikacji, która część zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom.
Wymagane dokumenty mogą mieć formę oryginałów lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których doświadczeniu polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.
Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Wszelkie pełnomocnictwa winny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z dnia 14.2.1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 189 poz. 1158 z późn. zm.).
SEKCJA IV: PROCEDURA
Dokumenty odpłatne
podać cenę 12,20 PLN
Warunki i sposób płatności: Gotówka w kasie w przypadku odbioru z siedziby Zamawiajacego, przelewem na rachunek wskazany w fakturze w przypadku wysyłki pocztą.
Miejsce
Siedziba Zamawiającego, przy ul. Polnej 33, w Sali Konferencyjnej, budynek wejście D 1, IV piętro.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert NieSEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 2013.
KIO przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | PL-Poznań: Różne produkty lecznicze |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 42712-2011 |
PD | Data publikacji | 09/02/2011 |
OJ | Dz.U. S | 27 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Ginekologiczno – Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 04/02/2011 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 02/03/2011 |
DT | Termin | 02/03/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33690000 - Różne produkty lecznicze |
OC | Pierwotny kod CPV | 33690000 - Różne produkty lecznicze |
PL-Poznań: Różne produkty lecznicze
2011/S 27-042712
Ginekologiczno – Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego, ul. Polna 33, attn: Mirosława Formińska, POLSKA-60-535Poznań. Tel. +48 618419673. E-mail: mforminska@gpsk.am.poznan.pl. Fax +48 618419620.
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 21.1.2011, 2011/S 14-021550)
CPV:33690000
Różne produkty lecznicze.
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia
1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z podziałem na części;
Część nr 1 - roztwory irygacyjne.
Część nr 2 - produkty lecznicze różne.
Część nr 3 - antybiotyki.
Część nr 4 - produkty lecznicze stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Część nr 5 - emulsje tłuszczowe stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Część nr 6 - ropiwakaina.
Część nr 7 - Gemcytabina.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie: 6 650,00 PLN (słownie: sześć tysięcy sześćset pięćdziesiąt złotych) dla całości zamówienia. Wadium dla poszczególnych części wynosi:
Nr części.
Kwota wadium.
Słownie.
1 220,00 PLN Dwieście dwadzieścia złotych
2 2 410,00 PLN Dwa tysiące czterysta dziesięć złotych
3 1 290,00 PLN Tysiąc dwieście dziewięćdziesiąt złotych
4 2 400,00 PLN Dwa tysiące czterysta złotych
5 200,00 PLN Dwieście złotych
6 110,00 PLN Sto dziesięć złotych
7 20,00 PLN Dwadzieścia złotych
III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy;
1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych.
2) spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące;
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku: warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże się posiadaniem aktualnej koncesji lub zezwolenia uprawniającego do obroty produktami leczniczymi zgodnie z wymaganiami ustawy z 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271);
b) posiadania wiedzy i doświadczenia.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże, że wykonał w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, dwie dostawy polegające na wykonaniu w ramach jednej umowy dostawy odpowiadającej przedmiotowi zamówienia tj. dostawy produktów leczniczych porównywalnych z produktami opisanymi w danej części zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
— 8 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 80 000,00 PLN brutto dla części nr 2,
— 43 000,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 76 000,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 6 700,00 PLN brutto dla części nr 5,
— 3 600,00 PLN brutto dla części nr 6,
— 700,00 PLN brutto dla części nr 7.
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu;
Wykonawca może polegać na doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (np. konsorcjum), wskazane wyżej warunki udziału w postępowaniu mogą spełniać łącznie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty dołączyć odpowiednie pełnomocnictwo). Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
Ocena spełniania warunków dokonana będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń żądanych w pkt 8 niniejszej specyfikacji i przedstawionych wraz z ofertą, z zastosowaniem metody „ spełnia / nie spełnia”.
Wykonawca, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 4) ustawy.
Decyzję dotyczącą wykluczenia Wykonawcy z postępowania Zamawiający podejmuje z uwzględnieniem obowiązków, o których mowa w art. 26 ust. 3 ustawy.
Informacja o oświadczeniach lub dokumentach jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w pkt 7 specyfikacji Zamawiający żąda następujących oświadczeń i dokumentów:
1) oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 3 do specyfikacji,
2) koncesji, zezwolenia lub licencji: aktualna koncesja lub zezwolenie uprawniające do obroty produktami leczniczymi zgodnie z wymaganiami ustawy z 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008r. nr 45, poz. 271).
3) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców - załącznik nr 5 do specyfikacji, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dokumentami potwierdzającymi należyte wykonanie dostaw mogą być np. referencje, rekomendacje, listy polecające, opinie itp. Z treści w/w dokumentów winno jednoznacznie wynikać, iż dotyczą one przedstawionych w wykazie dostaw.
W/w wykaz winien zawierać dwie dostawy polegające na wykonaniu w ramach jednej umowy dostawy odpowiadającej przedmiotowi zamówienia tj. dostawy wyrobów porównywalnych z wyrobami opisanymi w danej części zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
— 8 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 80 000,00 PLN brutto dla części nr 2,
— 43 000,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 76 000,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 6 700,00 PLN brutto dla części nr 5,
— 3 600,00 PLN brutto dla części nr 6,
— 700,00 PLN brutto dla części nr 7.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w/w oświadczenie i dokumenty Wykonawcy składają wspólnie.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących oświadczeń dokumentów;
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; załącznik nr 4 do specyfikacji.
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w/w oświadczenie i dokumenty każdy Wykonawca składa oddzielnie.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy, określonym w punkcie 8.2 ppkt 1 – 6.
Dokumenty podmiotów zagranicznych.
Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, wskazanych w pkt 8.2 ppkt 2), 3), 4) i 6) składają odpowiednio dokumenty wskazane w § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
Udział podwykonawców w wykonaniu zamówienia.
1) Na podstawie przepisu art. 36, ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
2) Zamawiający nie określa w specyfikacji, która część zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom.
Wymagane dokumenty mogą mieć formę oryginałów lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których doświadczeniu polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.
Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Wszelkie pełnomocnictwa winny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z dnia 14.2.1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 189 poz. 1158 z późn. zm.).
Część 3.
Antybiotyki.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 3 poz.
Część 4.
Produkty lecznicze stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 6 poz.
Część 5.
Emulsje tłuszczowe stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 2 poz.
Część 6.
Ropiwakaina.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 1 poz.
Część 7.
Gemcytabina.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 2 poz.
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z podziałem na części;
Część nr 1 - roztwory irygacyjne.
Część nr 2 - produkty lecznicze różne.
Część nr 3 - antybiotyki.
Część nr 4 - antybiotyki.
Część nr 5 - produkty lecznicze stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Część nr 6 - emulsje tłuszczowe stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Część nr 7 - ropiwakaina.
Część nr 8 - Gemcytabina.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie: 4 250,00 PLN (słownie: sześć tysięcy sześćset pięćdziesiąt złotych) dla całości zamówienia. Wadium dla poszczególnych części wynosi:
Nr części.
Kwota wadium.
Słownie.
1 220,00 PLN Dwieście dwadzieścia złotych
2 2 410,00 PLN Dwa tysiące czterysta dziesięć złotych
3 1 170,00 PLN Tysiąc sto siedemdziesiąt złotych
4 120,00 PLN Sto dwadzieścia złotych
5 - -
6 200,00 PLN Dwieście złotych
7 110,00 PLN Sto dziesięć złotych
8 20,00 PLN Dwadzieścia złotych
III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy;
1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych.
2) spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące;
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku: warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże się posiadaniem aktualnej koncesji lub zezwolenia uprawniającego do obroty produktami leczniczymi zgodnie z wymaganiami ustawy z 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271);
b) posiadania wiedzy i doświadczenia.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże, że wykonał w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, dwie dostawy polegające na wykonaniu w ramach jednej umowy dostawy odpowiadającej przedmiotowi zamówienia tj. dostawy produktów leczniczych porównywalnych z produktami opisanymi w danej części zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
— 8 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 80 000,00 PLN brutto dla części nr 2,
— 39 0000,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 4 000,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 6 700,00 PLN brutto dla części nr 6,
— 3 600,00 PLN brutto dla części nr 7,
— 700,00 PLN brutto dla części nr 8”.
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, tym samym nie dokonuje jego opisu;
Wykonawca może polegać na doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (np. konsorcjum), wskazane wyżej warunki udziału w postępowaniu mogą spełniać łącznie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty dołączyć odpowiednie pełnomocnictwo). Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
Ocena spełniania warunków dokonana będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń żądanych w pkt 8 niniejszej specyfikacji i przedstawionych wraz z ofertą, z zastosowaniem metody „ spełnia / nie spełnia”.
Wykonawca, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 4) ustawy.
Decyzję dotyczącą wykluczenia Wykonawcy z postępowania Zamawiający podejmuje z uwzględnieniem obowiązków, o których mowa w art. 26 ust. 3 ustawy.
Informacja o oświadczeniach lub dokumentach jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w pkt 7 specyfikacji Zamawiający żąda następujących oświadczeń i dokumentów:
1) oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 3 do specyfikacji,
2) koncesji, zezwolenia lub licencji: aktualna koncesja lub zezwolenie uprawniające do obroty produktami leczniczymi zgodnie z wymaganiami ustawy z 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271).
3) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców - załącznik nr 5 do specyfikacji, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dokumentami potwierdzającymi należyte wykonanie dostaw mogą być np. referencje, rekomendacje, listy polecające, opinie itp. Z treści w/w dokumentów winno jednoznacznie wynikać, iż dotyczą one przedstawionych w wykazie dostaw.
W/w wykaz winien zawierać dwie dostawy polegające na wykonaniu w ramach jednej umowy dostawy odpowiadającej przedmiotowi zamówienia tj. dostawy wyrobów porównywalnych z wyrobami opisanymi w danej części zamówienia i wartości każdej z nich nie mniejszej niż:
— 8 000,00 PLN brutto dla części nr 1,
— 80 000,00 PLN brutto dla części nr 2,
— 39 0000,00 PLN brutto dla części nr 3,
— 4 000,00 PLN brutto dla części nr 4,
— 6 700,00 PLN brutto dla części nr 6,
— 3 600,00 PLN brutto dla części nr 7,
— 700,00 PLN brutto dla części nr 8”.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w/w oświadczenie i dokumenty Wykonawcy składają wspólnie.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących oświadczeń dokumentów;
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; załącznik nr 4 do specyfikacji.
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w/w oświadczenie i dokumenty każdy Wykonawca składa oddzielnie.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy, określonym w punkcie 8.2 ppkt 1 – 6.
Dokumenty podmiotów zagranicznych.
Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, wskazanych w pkt 8.2 ppkt 2), 3), 4) i 6) składają odpowiednio dokumenty wskazane w § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
Udział podwykonawców w wykonaniu zamówienia.
1) Na podstawie przepisu art. 36, ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
2) Zamawiający nie określa w specyfikacji, która część zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom.
Wymagane dokumenty mogą mieć formę oryginałów lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których doświadczeniu polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.
Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Wszelkie pełnomocnictwa winny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z dnia 14.2.1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 189 poz. 1158 z późn. zm.).
Część 3.
Antybiotyki.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 2 poz.
Część 4.
Antybiotyki.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 1 poz.
Część 5.
Produkty lecznicze stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 6 poz.
Część 6.
Emulsje tłuszczowe stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 2 poz.
Część 7.
Ropiwakaina.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 1 poz.
Inne dodatkowe informacje
Część nr 8 - Gemcytabina.
Opis przedmiotu zamówienia zawiera 2 poz.
Zamawiający unieważnia postępowanie w części nr 5 zamówienia (produkty lecznicze stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków) w oparciu o zapis art. 93 ust. 1 pkt. 7 ustawy – Prawo zamówień publicznych; postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Specyfikacja obarczona jest wadą w zakresie przedmiotu zamówienia.
TI | Tytuł | PL-Poznań: Różne produkty lecznicze |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 119073-2011 |
PD | Data publikacji | 14/04/2011 |
OJ | Dz.U. S | 73 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 13/04/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33690000 - Różne produkty lecznicze |
OC | Pierwotny kod CPV | 33690000 - Różne produkty lecznicze |
IA | Adres internetowy (URL) | www.gpsk.am.poznan.pl |
PL-Poznań: Różne produkty lecznicze
2011/S 73-119073
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego
ul. Polna 33
Do wiadomości: Mirosława Formińska
60-535 Poznań
POLSKA
Tel. +48 618419673
E-mail: mforminska@gpsk.am.poznan.pl
Faks +48 618419620
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.gpsk.am.poznan.pl
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
— część nr 1 - roztwory irygacyjne,
— część nr 2 - produkty lecznicze różne,
— część nr 3 - antybiotyki,
— część nr 4 - produkty lecznicze stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków,
— część nr 5 - emulsje tłuszczowe stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków,
— część nr 6 - ropiwakaina,
— część nr 7 - Gemcytabina.
33690000
SEKCJA IV: PROCEDURA
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U. UE: 2011/S 014-021550 z dnia 21.1.2011
SEKCJA V: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR 2 - NAZWA Produkty lecznicze różne.PGF Urtica sp. z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
Wartość 221 428,25 PLN
Bez VAT
Profarm PS Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-500 Stara Iwiczna
POLSKA
Wartość 88 637,00 PLN
Bez VAT
PGF Urtica Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
Wartość 4 378,50 PLN
Bez VAT
Bialmed Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
12-230 Biała Piska
POLSKA
Wartość 19 736,60 PLN
Bez VAT
PGF Urtica Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
Wartość 8 735,00 PLN
Bez VAT
SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
KIO przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 2155020111 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2011-01-21 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | 116000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 3 866 666 PLN - 5 800 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 7 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.gpsk.am.poznan.pl |
Informacja dostępna pod: | Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ul. Polna 33, 60-535 Poznań, woj. wielkopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 02/03/2011 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33690000-3 | Różne produkty lecznicze |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Emulsje tłuszczowe stosowane w żywieniu pozajelitowym wcześniaków i noworodków. | Bialmed Sp. z o.o. Biała Piska | 2011-04-05 | 19 736,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-04-05 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33690000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 19 737,00 zł Minimalna złożona oferta: 19 737,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 19 737,00 zł Maksymalna złożona oferta: 19 737,00 zł | |||
Ropikawaina. | PGF Urtica Sp. z o.o. Wrocław | 2011-04-08 | 8 735,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-04-08 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33690000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 735,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 735,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 735,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 735,00 zł | |||
Antybiotyki. | PGF Urtica Sp. z o.o. Wrocław | 2011-04-08 | 4 378,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-04-08 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33690000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 4 379,00 zł Minimalna złożona oferta: 4 379,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 4 379,00 zł Maksymalna złożona oferta: 4 379,00 zł | |||
Antybiotyki. | Profarm PS Sp. z o.o. Stara Iwiczna | 2011-04-06 | 88 637,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-04-06 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33690000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 88 637,00 zł Minimalna złożona oferta: 88 637,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 88 637,00 zł Maksymalna złożona oferta: 88 637,00 zł | |||
Produkty lecznicze różne. | PGF Urtica sp. z o.o. Wrocław | 2011-04-08 | 221 428,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-04-08 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33690000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 221 428,00 zł Minimalna złożona oferta: 221 428,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 221 428,00 zł Maksymalna złożona oferta: 221 428,00 zł |