Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie aparatury medycznej/sprzętu medycznego; do wyposażenia Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego w Krakowie wraz ze szkoleniem personelu. - polska-kraków: urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest zakup nowej aparatury medycznej oraz sprzętu medycznego rok produkcji 2014/2015, ich dostawa, montaż i uruchomienie wraz ze szkoleniem personelu w szpitalu specjalistycznym im. stefana żeromskiego sp zoz w krakowie, os. na skarpie 66, 31 913 kraków w podziale na 8 grup grupa 1 aparat usg – 1 szt, centrala do kardiomonitorów – 2 szt, system do monitorowania pacjenta – kardiomonitory – 12 szt, pompy strzykawkowe – 60 szt, pompy objętościowe – 12 szt, stacje dokujące 12 szt, respirator stacjonarny 8 szt, respirator transportowy – 2 szt, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastęcznych – 2 szt, analizator parametrów krytycznych – 1 szt, aparat do znieczulania ogólnego – 1 szt, aparat jezdny rtg 1 szt, grupa 2 – system do kontrolowanej hipotermii zewnętrznej – 1 szt, grupa 3 defibrylator – 2 szt, grupa 4 – ssak elektryczny – 4 szt, grupa 5 – urządzenie do nawiewnego ogrzewania pacjenta i płynów infuzyjnych – 12 szt, grupa 6 wideolaryngoskop laryngoskop do trudnej intubacji dorosłych – 1 szt, resuscytator dla dorosłych i dzieci – 12 szt., zestaw laryngoskopów – 2 szt, bronchoskop intubacyjny optyczny – 1 szt, grupa 7 – regulator do próżni – 12 szt, wózkowanna do transportu i mycia pacjenta – 1 szt, podnośnik pacjenta 1 szt, łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 10 szt, łóżko anestezjologiczne z przechyłami bocznymi – 2 szt, grupa 8 chłodziarka farmaceutyczna 3 szt, szafy na leki i opatrunki 2 szt, wózek na leki – 4 szt, wózek reanimacyjny z wyposażeniem 2 szt, o parametrach opisanych w załącznikach o nazwie „zestawienie parametrów technicznych” do siwz. 2. sprzęt medyczny powinien być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem. dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych nastąpi w miejscu wskazanym przez zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy. 3. wykonawca przeszkoli w siedzibie zamawiającego w zakresie grup 1, 3, 6, ok. 25 lekarzy i 1,2,3,4,5,7,8 ok. 55 pielęgniarek w zakresie obsługi urządzeń medycznych, 2 techników w zakresie obsługi i wstępnego serwisowania ( diagnostyki ) dostarczonych urządzeń potwierdzonego certyfikatem oraz 13 techników rtg w zakresie grupy 1, poz. 10. 4. wykonawca zapewni oprogramowanie sprzętu medycznego w języku polskim dot. grup 1 i 3. 5. wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny na okres min. 24 m cy od daty podpisania protokołu odbioru. 6. w okresie gwarancji wykonawca zobowiązany będzie do wykonania min. 1 przeglądu okresowego w ciągu 12 miesięcy. po przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonanie odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia z wyjątkiem sprzętu który nie posiada takiego dokumentu. 7. wymagania dodatkowe a) sprzęt wymieniony w grupie 1 poz. 2 i 3 musi być kompatybilny z obecnie stosowanymi centralami kardiomonitorów na terenie szpitala, tj. drager a. b) sprzęt wymieniony w grupie 1, musi być kompatybilny pod kątem oprogramowania danych medycznych pacjenta pmcs. ( system zarządzania danymi pacjentów ) c) wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. nr 107 poz. 679). 9. zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. za równoważny przedmiot zamówienia zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż parametry opisane w niniejszej w specyfikacji. 10. zaoferowany sprzęt medyczny (z wyjątkiem grup 7 poz. 3, grupa 8 poz. 1, 2, 3, 4,) musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. nr 107 poz. 679) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy a) deklarację zgodności ce producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego i sterylna, i z funkcją pomiarową, iia, iib, iii), c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych. d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. ii.1.6)