Dostawa pojemników do pobierania krwi, kuwet do hemoglobinometru HemoCue 201DM, kuwet oraz krwi kontrolnej do fotometru Plasma/Low Hb HemoCue, czyścików do aparatu HemoCue, zestawów oraz odczynników do aparatu ACP215, płynu ACD(A), pipet Pasteura, końcówek do pipet automatycznych BIOHIT. - pl-warszawa: pojemniki na krew
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1. pojemniki potrójne konwencjonalne góra góra. wymagane w ofercie dokumenty 1. próbka oferowanego produktu, 2. instrukcja używania w języku polskim, 3. deklaracja zgodności, 4. dokument ce, 5. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące. pakiet nr 2. 1. kuwety do hemoglobinometru hemocue 201dm. 2. czyściki do aparatu hemocue. wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1 1. deklaracja zgodności. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy. pakiet nr 3. 1. kuwety do fotometru plasma/low hb (hemocue). opakowanie maks. 100 szt. 2. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 0,78+/ 0,3 g/l – op. 2x1ml, 3. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 5,04+/ 0,5 g/l – op. 2x1ml, 4. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 20 g/l – op. 2x1ml. wymagane w ofercie dokumenty 1. deklaracja zgodności. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4. pakiet nr 4. 1. zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu acp 215. 2. roztwór 12 % nacl, op. 250 ml – worek. 3. płyn bio wash 0,9 % nacl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek. 4. roztwór wzbogacający np. sagm, op. 350ml – worek. wymagane w ofercie dokumenty 1. deklaracja zgodności, 2. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. okres ważności od dnia dostawy pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 9 miesięcy. pakiet nr 5. acd (a) pakowany po 250ml roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml cytrynian sodu dwuwodny 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny 8,0 g., glukoza jednowodna 24,5 g., woda do wstrzykiwań do 1 000 ml. jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, ph 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia. wymagane w ofercie dokumenty 1. deklaracja zgodności. 2. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy. pakiet nr 6. pipeta pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml. wymagane dokumenty 1. deklaracja zgodności, 2. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy. pakiet nr 7. końcówki do pipety automatycznej biohit o pojemności 0 – 200μl. wymagane w ofercie dokumenty 1. próbka oferowanego produktu, 2. deklaracja zgodności, 3. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Warszawa: Pojemniki na krew |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 15184-2012 |
| PD | Data publikacji | 17/01/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 10 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 13/01/2012 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 23/02/2012 |
| DT | Termin | 23/02/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141613 - Pojemniki na krew 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 39830000 - Środki czyszczące |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141613 - Pojemniki na krew 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 39830000 - Środki czyszczące |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
17/01/2012 S10 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Warszawa: Pojemniki na krew
2012/S 10-015184
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa pojemników do pobierania krwi, kuwet do hemoglobinometru HemoCue 201DM, kuwet oraz krwi kontrolnej do fotometru Plasma/Low Hb HemoCue, czyścików do aparatu HemoCue, zestawów oraz odczynników do aparatu ACP215, płynu ACD(A), pipet Pasteura, końcówek do pipet automatycznych BIOHIT.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet Nr 1.
Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. instrukcja używania w języku polskim,
3. deklaracja zgodności,
4. dokument CE,
5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące.
Pakiet Nr 2.
1. Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM.
2. Czyściki do aparatu HemoCue.
Wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy.
Pakiet Nr 3.
1. Kuwety do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue). Opakowanie maks. 100 szt.
2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml,
3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml,
4. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4.
Pakiet Nr 4.
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.
2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.
3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350ml – worek.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
Pakiet Nr 5.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Pakiet Nr 6.
Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml.
Wymagane dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Pakiet Nr 7.
Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. instrukcja używania w języku polskim,
3. deklaracja zgodności,
4. dokument CE,
5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące.
Pakiet Nr 2.
1. Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM.
2. Czyściki do aparatu HemoCue.
Wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy.
Pakiet Nr 3.
1. Kuwety do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue). Opakowanie maks. 100 szt.
2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml,
3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml,
4. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4.
Pakiet Nr 4.
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.
2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.
3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350ml – worek.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
Pakiet Nr 5.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Pakiet Nr 6.
Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml.
Wymagane dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Pakiet Nr 7.
Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141613, 33141000, 39830000, 33696200, 33696500, 33696300
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Pakiet Nr 1.
Wielkość zamówienia - 7 000 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 100 660,00 PLN.
Pakiet Nr 2.
1. Wielkość zamówienia – 66 200 sztuk
2. Wielkość zamówienia – 374 sztuki
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 143 134,00 PLN.
Pakiet Nr 3.
1. Wielkość zamówienia – 4 100 sztuk
2. Wielkość zamówienia – 112 ml
3. Wielkość zamówienia – 112 ml
4. Wielkość zamówienia – 112 ml
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 52 310,00 PLN.
Pakiet Nr 4.
1. Wielkość zamówienia – 150 zestawów
2. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
3. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
4. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 58 350,00 PLN.
Pakiet Nr 5.
Wielkość zamówienia – 136 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 564,00 PLN.
Pakiet Nr 6.
Wielkość zamówienia – 10 opakowań po 500 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 240,00 PLN.
Pakiet Nr 7.
Wielkość zamówienia – 256 opakowań po 1 000 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 4 352,00 PLN.
Wielkość zamówienia - 7 000 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 100 660,00 PLN.
Pakiet Nr 2.
1. Wielkość zamówienia – 66 200 sztuk
2. Wielkość zamówienia – 374 sztuki
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 143 134,00 PLN.
Pakiet Nr 3.
1. Wielkość zamówienia – 4 100 sztuk
2. Wielkość zamówienia – 112 ml
3. Wielkość zamówienia – 112 ml
4. Wielkość zamówienia – 112 ml
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 52 310,00 PLN.
Pakiet Nr 4.
1. Wielkość zamówienia – 150 zestawów
2. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
3. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
4. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 58 350,00 PLN.
Pakiet Nr 5.
Wielkość zamówienia – 136 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 564,00 PLN.
Pakiet Nr 6.
Wielkość zamówienia – 10 opakowań po 500 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 240,00 PLN.
Pakiet Nr 7.
Wielkość zamówienia – 256 opakowań po 1 000 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 4 352,00 PLN.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra1)Krótki opis
Opis przedmiotu zamówienia.
1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz osocza świeżo mrożonego.
2. Budowa: pojemnik z CPD (63 ml) do pobierania 450 ml krwi o pojemności max. 600 ml, pusty pojemnik o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml+/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml.
3. Wszystkie pojemniki wykonane z tworzywa umożliwiającego przechowywanie zarówno KKCz, osocza jak i płytek krwi.
4. Umożliwiają pobranie 450 ml krwi pełnej.
5. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.
6. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.
7. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiające wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.
8. Nadruki na drenach wymagane tylko na drenie służącym do wykonania pilotek.
9. Dren biegnący od dawcy przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.
10. Długość drenów pomiędzy pojemnikiem macierzystym, a pojemnikami transferowymi 63cm +/- 5cm.
11. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do postawy igły 125cm +/- 5cm.
12. Długość drenu biegnącego do pojemnika próbkowego 30cm +/- 5cm.
13. Etykiety wykonane zgodnie z wymaganiami ISO i ISBT. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.
14. Dopuszczalne oznaczenia na etykietach w formie piktogramów. Etykiety powinny być w języku polskim, zawierać informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz przeznaczeniu pojemnika, numer pojemnika oraz numer serii w postaci literowo - cyfrowej i kodu kreskowego, znak CE, a także datę ważności.
15. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania, pojedynczo lub podwójnie wykonane z folii przeźroczystej, zapewniające szczelność, sterylność, dobrą odporność na uszkodzenia mechaniczne i czynniki atmosferyczne.
16. Materiał, z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień)
17. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski uniemożliwiające ich zdjęcie z drenów, łatwe w obsłudze jedną ręką.
18. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste (nie kolorowane) i dają się łatwo wyłamać.
19. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.
20. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. instrukcja używania w języku polskim,
3. deklaracja zgodności,
4. dokument CE,
5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące.
1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz osocza świeżo mrożonego.
2. Budowa: pojemnik z CPD (63 ml) do pobierania 450 ml krwi o pojemności max. 600 ml, pusty pojemnik o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml+/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml.
3. Wszystkie pojemniki wykonane z tworzywa umożliwiającego przechowywanie zarówno KKCz, osocza jak i płytek krwi.
4. Umożliwiają pobranie 450 ml krwi pełnej.
5. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.
6. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.
7. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiające wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.
8. Nadruki na drenach wymagane tylko na drenie służącym do wykonania pilotek.
9. Dren biegnący od dawcy przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.
10. Długość drenów pomiędzy pojemnikiem macierzystym, a pojemnikami transferowymi 63cm +/- 5cm.
11. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do postawy igły 125cm +/- 5cm.
12. Długość drenu biegnącego do pojemnika próbkowego 30cm +/- 5cm.
13. Etykiety wykonane zgodnie z wymaganiami ISO i ISBT. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.
14. Dopuszczalne oznaczenia na etykietach w formie piktogramów. Etykiety powinny być w języku polskim, zawierać informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz przeznaczeniu pojemnika, numer pojemnika oraz numer serii w postaci literowo - cyfrowej i kodu kreskowego, znak CE, a także datę ważności.
15. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania, pojedynczo lub podwójnie wykonane z folii przeźroczystej, zapewniające szczelność, sterylność, dobrą odporność na uszkodzenia mechaniczne i czynniki atmosferyczne.
16. Materiał, z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień)
17. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski uniemożliwiające ich zdjęcie z drenów, łatwe w obsłudze jedną ręką.
18. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste (nie kolorowane) i dają się łatwo wyłamać.
19. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.
20. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. instrukcja używania w języku polskim,
3. deklaracja zgodności,
4. dokument CE,
5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141613
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia - 7 000 sztuk.
Szacunkowa wartość bez VAT: 100 660,00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 100 660,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM
1)Krótki opis
1. Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM.
2. Czyściki do aparatu HemoCue.
Wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy.
2. Czyściki do aparatu HemoCue.
Wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141000, 39830000
3)Wielkość lub zakres
1. Wielkość zamówienia – 66 200 sztuk
2. Wielkość zamówienia – 374 sztuki
Szacunkowa wartość bez VAT: 143 134,00 PLN
2. Wielkość zamówienia – 374 sztuki
Szacunkowa wartość bez VAT: 143 134,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Kuwety oraz krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue)
1)Krótki opis
1. Kuwety do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue). Opakowanie maks. 100 szt.
2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml,
3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml,
4. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4.
2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml,
3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml,
4. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141000, 33696200
3)Wielkość lub zakres
1. Wielkość zamówienia – 4 100 sztuk
2. Wielkość zamówienia – 112 ml
3. Wielkość zamówienia – 112 ml
4. Wielkość zamówienia – 112 ml
Szacunkowa wartość bez VAT: 52 310,00 PLN
2. Wielkość zamówienia – 112 ml
3. Wielkość zamówienia – 112 ml
4. Wielkość zamówienia – 112 ml
Szacunkowa wartość bez VAT: 52 310,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Zestawy oraz odczynniki do aparatu ACP 215
1)Krótki opis
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.
2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.
3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.
3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1. Wielkość zamówienia – 150 zestawów
2. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
3. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
4. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
Szacunkowa wartość bez VAT: 58 350,00 PLN
2. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
3. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
4. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
Szacunkowa wartość bez VAT: 58 350,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: ACD (A) pakowany po 250 ml
1)Krótki opis
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696300
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia – 136 sztuk.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 564,00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 564,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml
1)Krótki opis
Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml.
Wymagane dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Wymagane dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141000
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia – 10 opakowań po 500 sztuk.
Szacunkowa wartość bez VAT: 240,00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 240,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl
1)Krótki opis
Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141000
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia – 256 opakowań po 1 000 sztuk.
Szacunkowa wartość bez VAT: 4 352,00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 4 352,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
— pakiet nr 1 - 3 000,00 PLN,
— pakiet nr 2 - 4 000,00 PLN,
— pakiet nr 3 - 1 400,00 PLN,
— pakiet nr 4 - 1 600,00 PLN,
— pakiet nr 5 - 40,00 PLN,
— pakiet nr 6 - 5,00 PLN,
— pakiet nr 7 - 120,00 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 3/D/2012 Pakiet Nr ....
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
— pakiet nr 1 - 3 000,00 PLN,
— pakiet nr 2 - 4 000,00 PLN,
— pakiet nr 3 - 1 400,00 PLN,
— pakiet nr 4 - 1 600,00 PLN,
— pakiet nr 5 - 40,00 PLN,
— pakiet nr 6 - 5,00 PLN,
— pakiet nr 7 - 120,00 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 3/D/2012 Pakiet Nr ....
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ),
2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
3. aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6, 5/7 do SIWZ.
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ),
2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
3. aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6, 5/7 do SIWZ.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
3/D/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 23.2.2012 - 09:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
23.2.2012 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 23.2.2012 - 09:30
Miejscowość:
Siedziba Zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
13.1.2012
| TI | Tytuł | PL-Warszawa: Pojemniki na krew |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 84122-2012 |
| PD | Data publikacji | 15/03/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 52 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 13/03/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141613 - Pojemniki na krew 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 39830000 - Środki czyszczące |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141613 - Pojemniki na krew 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 39830000 - Środki czyszczące |
| RC | Kod NUTS | PL |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
15/03/2012 S52 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Warszawa: Pojemniki na krew
2012/S 52-084122
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa pojemników do pobierania krwi, kuwet do hemoglobinometru HemoCue 201DM, kuwet oraz krwi kontrolnej do fotometru Plasma/Low Hb HemoCue, czyścików do aparatu HemoCue, zestawów oraz odczynników do aparatu ACP215, płynu ACD(A), pipet Pasteura, końcówek do pipet automatycznych BIOHIT.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.
Kod NUTS PL
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet Nr 1.
Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra.
Opis przedmiotu zamówienia.
1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz osocza świeżo mrożonego.
2. Budowa: pojemnik z CPD (63 ml) do pobierania 450 ml krwi o pojemności max. 600 ml, pusty pojemnik o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml+/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml.
3. Wszystkie pojemniki wykonane z tworzywa umożliwiającego przechowywanie zarówno KKCz, osocza jak i płytek krwi.
4. Umożliwiają pobranie 450 ml krwi pełnej.
5. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.
6. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.
7. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiające wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.
8. Nadruki na drenach wymagane tylko na drenie służącym do wykonania pilotek.
9. Dren biegnący od dawcy przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.
10. Długość drenów pomiędzy pojemnikiem macierzystym, a pojemnikami transferowymi 63cm +/- 5cm.
11. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do postawy igły 125cm +/- 5cm.
12. Długość drenu biegnącego do pojemnika próbkowego 30cm +/- 5cm.
13. Etykiety wykonane zgodnie z wymaganiami ISO i ISBT. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.
14. Dopuszczalne oznaczenia na etykietach w formie piktogramów. Etykiety powinny być w języku polskim, zawierać informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz przeznaczeniu pojemnika, numer pojemnika oraz numer serii w postaci literowo - cyfrowej i kodu kreskowego, znak CE, a także datę ważności.
15. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania, pojedynczo lub podwójnie wykonane z folii przeźroczystej, zapewniające szczelność, sterylność, dobrą odporność na uszkodzenia mechaniczne i czynniki atmosferyczne.
16. Materiał, z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień)
17. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski uniemożliwiające ich zdjęcie z drenów, łatwe w obsłudze jedną ręką.
18. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste (nie kolorowane) i dają się łatwo wyłamać.
19. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.
20. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. instrukcja używania w języku polskim,
3. deklaracja zgodności,
4. dokument CE,
5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące.
Pakiet Nr 2.
1. Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM.
2. Czyściki do aparatu HemoCue.
Wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy.
Pakiet Nr 3.
1. Kuwety do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue). Opakowanie maks. 100 szt.
2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml,
3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml,
4. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4.
Pakiet Nr 4.
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.
2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250ml – worek.
3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2000ml – worek.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350ml – worek.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
Pakiet Nr 5.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Pakiet Nr 6.
Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml.
Wymagane dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Pakiet Nr 7.
Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra.
Opis przedmiotu zamówienia.
1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz osocza świeżo mrożonego.
2. Budowa: pojemnik z CPD (63 ml) do pobierania 450 ml krwi o pojemności max. 600 ml, pusty pojemnik o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml+/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml.
3. Wszystkie pojemniki wykonane z tworzywa umożliwiającego przechowywanie zarówno KKCz, osocza jak i płytek krwi.
4. Umożliwiają pobranie 450 ml krwi pełnej.
5. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.
6. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.
7. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiające wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.
8. Nadruki na drenach wymagane tylko na drenie służącym do wykonania pilotek.
9. Dren biegnący od dawcy przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.
10. Długość drenów pomiędzy pojemnikiem macierzystym, a pojemnikami transferowymi 63cm +/- 5cm.
11. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do postawy igły 125cm +/- 5cm.
12. Długość drenu biegnącego do pojemnika próbkowego 30cm +/- 5cm.
13. Etykiety wykonane zgodnie z wymaganiami ISO i ISBT. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.
14. Dopuszczalne oznaczenia na etykietach w formie piktogramów. Etykiety powinny być w języku polskim, zawierać informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz przeznaczeniu pojemnika, numer pojemnika oraz numer serii w postaci literowo - cyfrowej i kodu kreskowego, znak CE, a także datę ważności.
15. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania, pojedynczo lub podwójnie wykonane z folii przeźroczystej, zapewniające szczelność, sterylność, dobrą odporność na uszkodzenia mechaniczne i czynniki atmosferyczne.
16. Materiał, z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień)
17. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski uniemożliwiające ich zdjęcie z drenów, łatwe w obsłudze jedną ręką.
18. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste (nie kolorowane) i dają się łatwo wyłamać.
19. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.
20. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. instrukcja używania w języku polskim,
3. deklaracja zgodności,
4. dokument CE,
5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące.
Pakiet Nr 2.
1. Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM.
2. Czyściki do aparatu HemoCue.
Wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy.
Pakiet Nr 3.
1. Kuwety do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue). Opakowanie maks. 100 szt.
2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml,
3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml,
4. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4.
Pakiet Nr 4.
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.
2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250ml – worek.
3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2000ml – worek.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350ml – worek.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
Pakiet Nr 5.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności.
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Pakiet Nr 6.
Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml.
Wymagane dokumenty:
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Pakiet Nr 7.
Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141613, 33141000, 39830000, 33696200, 33696500, 33696300
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 270 303,00 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
3/D/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 010-015184 z dnia 17.1.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra.V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
13.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Hemosystems Sobczak i wspólnicy sp.j.
{Dane ukryte}
01-460 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 100 660,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 83 650,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 100 660,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 83 650,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
8.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medservice Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
40-241 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 143 134,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 129 894,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 143 134,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 129 894,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Kuwety oraz krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue).
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
8.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medservice Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
40-241 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 52 310,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 310,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 52 310,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 310,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 6 - Nazwa: Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medlab-Products Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
05-090 Raszyn
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 240,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 225,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 240,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 225,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 7 - Nazwa: Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.3.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medlab-Products Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
05-090 Raszyn
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 4 352,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 4 224,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 4 352,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 4 224,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
13.3.2012
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-02-23
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 1518420121 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2012-01-17 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 10165 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 338 833 PLN - 508 250 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 7 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 23/02/2012 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33141000-0 | Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne | |
| 33141613-0 | Pojemniki na krew |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra. | Hemosystems Sobczak i wspólnicy sp.j. Warszawa | 2012-03-13 | 83 650,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-13 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33141613 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 83 650,00 zł Minimalna złożona oferta: 83 650,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 83 650,00 zł Maksymalna złożona oferta: 83 650,00 zł | |||
| Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM. | Medservice Sp. z o. o. Katowice | 2012-03-08 | 129 894,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-08 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33141613 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 129 894,00 zł Minimalna złożona oferta: 129 894,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 129 894,00 zł Maksymalna złożona oferta: 129 894,00 zł | |||
| Kuwety oraz krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue). | Medservice Sp. z o. o. Katowice | 2012-03-08 | 52 310,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-08 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33141613 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 52 310,00 zł Minimalna złożona oferta: 52 310,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 52 310,00 zł Maksymalna złożona oferta: 52 310,00 zł | |||
| Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml. | Medlab-Products Sp. z o. o. Raszyn | 2012-03-09 | 225,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33141613 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 225,00 zł Minimalna złożona oferta: 225,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 225,00 zł Maksymalna złożona oferta: 225,00 zł | |||
| Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl. | Medlab-Products Sp. z o. o. Raszyn | 2012-03-09 | 4 224,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-03-09 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33141613 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 4 224,00 zł Minimalna złożona oferta: 4 224,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 4 224,00 zł Maksymalna złożona oferta: 4 224,00 zł |