Dostawa respiratorów do SPSK Nr 1 PUM.OS/ZP/31/12. - pl-szczecin: respiratory
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa respiratorów. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Szczecin: Respiratory |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 111721-2012 |
| PD | Data publikacji | 06/04/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 68 |
| TW | Miejscowość | SZCZECIN |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 PUM |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 03/04/2012 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 14/05/2012 |
| DT | Termin | 15/05/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 44611200 - Respiratory |
| OC | Pierwotny kod CPV | 44611200 - Respiratory |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.spsk1.szn.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
06/04/2012 S68 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Szczecin: Respiratory
2012/S 68-111721
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 PUM
ul. Unii Lubelskiej 1
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: mgr Agnieszka Kostarelas -Filip,mgr Małgorzata Stachowiak
71-252 Szczecin
POLSKA
Tel.: +48 914253008
E-mail: zampub@pum.edu.pl
Faks: +48 914253001
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk1.szn.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa respiratorów do SPSK Nr 1 PUM.OS/ZP/31/12.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: SPSK NR 1 PUM.
Kod NUTS
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: SPSK NR 1 PUM.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa respiratorów.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
44611200
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
1667712.00 pln
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 544 178,00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 544 178,00 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: tak
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Respirator transportowy dla dzieci i dorosłych – 2 szt1)Krótki opis
LP. Parametr parametr graniczny.
1. 2. 3.
Respirator transportowy TAK.
1. Parametry ogólne
2. Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu ambulansem Tak
3. Respirator do zaawansowanej terapii oddechowej w trakcie transportu wewnątrzszpitalnego Tak
4. Odporny na wstrząsy Tak
5. Odporny na zmiany temperatury w zakresie:od –20 do 40 'C Tak
6. Zasilanie gazowe w tlen z butli o ciśnieniu roboczym od min. 2,7 do 5,0 bar Tak
7. Zasilanie z wewnętrznego akumulatora na minimum 3 godziny Tak
8. Zasilanie z zewnętrznego źródła DC o napięciu od 12 do 30 V Tak
9. Zasilanie AC 220/230V Tak
10. Waga maksymalna respiratora (podstawowej jednostki) do 6 kg Tak
11. Tryby wentylacji
12. CMV Tak
13. SIMV Tak
14. CPAP/PEEP Tak
15. PCV-wentylacja kontrolowana ciśnieniem Tak
16. PSV- wentylacja wspomagana ciśnieniem Tak
17. NIV- wentylacja na maskę Tak
18. Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) Tak
19. Parametry Regulowane
20. Częstość oddechów min 5-60 1/min Tak
21. Czas wdechu minimum 0,2 do 9 sekund Tak
22. Ciśnienie wdechu w zakresie minimum od 5 do 50 mbar Tak
23. Ciśnienie PEEP w zakresie minimum 0 do 20 mbar Tak
24. Ciśnienie PSV w zakresie minimum od 0 do 30 mbar Tak
25. Objętość pojedynczego oddechu min 50-2000 ml Tak
26. Regulowany stosunek wdechu do wydechu minimum 1:3 do 3:1 Tak
27. Regulacja stężenia tlenu Tak
28. Zastawka naddciśnienia regulowana w zakresie: 20 do 50 mbar Tak
29. Regulowany przepływ wdechowy do minimum 80 l/min Tak
30. Synchronizacja z oddechem własnym pacjenta- regulowany trigger przepływowy Tak
31. OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI
32. Aktualnie prowadzony tryb wentylacji Tak
33. Częstość oddychania Tak
34. Częstość oddechów spontanicznych Tak
35. Objętość pojedynczego oddechu Tak
36. Wentylacja minutowa MV Tak
37. Wentylacja minutowa spontaniczna Mvspont Tak
38. Ciśnienie szczytowo-wdechowe Tak
39. Ciśnienie średnie Tak
40. Ciśnienie Plateau Tak
41. Ciśnienie PEEP Tak
42. Przepływ wdechowy Tak
43. ALARMY
44. Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak
45. Rzeczywistej częstości oddechów - tachypnoe Tak
46. Za wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu Tak
47. Z niskiego ciśnienia wdechu Tak
48. Alarm bezdechu Tak
49. Inne wymagania
50. Prezentacja krzywej ciśnienia, przepływu Tak
51. Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora, butli z reduktorem i akcesoriów Tak
52. Układ oddechowy dla dzieci i dorosłych: po 2 komplety Tak
1. 2. 3.
Respirator transportowy TAK.
1. Parametry ogólne
2. Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu ambulansem Tak
3. Respirator do zaawansowanej terapii oddechowej w trakcie transportu wewnątrzszpitalnego Tak
4. Odporny na wstrząsy Tak
5. Odporny na zmiany temperatury w zakresie:od –20 do 40 'C Tak
6. Zasilanie gazowe w tlen z butli o ciśnieniu roboczym od min. 2,7 do 5,0 bar Tak
7. Zasilanie z wewnętrznego akumulatora na minimum 3 godziny Tak
8. Zasilanie z zewnętrznego źródła DC o napięciu od 12 do 30 V Tak
9. Zasilanie AC 220/230V Tak
10. Waga maksymalna respiratora (podstawowej jednostki) do 6 kg Tak
11. Tryby wentylacji
12. CMV Tak
13. SIMV Tak
14. CPAP/PEEP Tak
15. PCV-wentylacja kontrolowana ciśnieniem Tak
16. PSV- wentylacja wspomagana ciśnieniem Tak
17. NIV- wentylacja na maskę Tak
18. Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) Tak
19. Parametry Regulowane
20. Częstość oddechów min 5-60 1/min Tak
21. Czas wdechu minimum 0,2 do 9 sekund Tak
22. Ciśnienie wdechu w zakresie minimum od 5 do 50 mbar Tak
23. Ciśnienie PEEP w zakresie minimum 0 do 20 mbar Tak
24. Ciśnienie PSV w zakresie minimum od 0 do 30 mbar Tak
25. Objętość pojedynczego oddechu min 50-2000 ml Tak
26. Regulowany stosunek wdechu do wydechu minimum 1:3 do 3:1 Tak
27. Regulacja stężenia tlenu Tak
28. Zastawka naddciśnienia regulowana w zakresie: 20 do 50 mbar Tak
29. Regulowany przepływ wdechowy do minimum 80 l/min Tak
30. Synchronizacja z oddechem własnym pacjenta- regulowany trigger przepływowy Tak
31. OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI
32. Aktualnie prowadzony tryb wentylacji Tak
33. Częstość oddychania Tak
34. Częstość oddechów spontanicznych Tak
35. Objętość pojedynczego oddechu Tak
36. Wentylacja minutowa MV Tak
37. Wentylacja minutowa spontaniczna Mvspont Tak
38. Ciśnienie szczytowo-wdechowe Tak
39. Ciśnienie średnie Tak
40. Ciśnienie Plateau Tak
41. Ciśnienie PEEP Tak
42. Przepływ wdechowy Tak
43. ALARMY
44. Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak
45. Rzeczywistej częstości oddechów - tachypnoe Tak
46. Za wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu Tak
47. Z niskiego ciśnienia wdechu Tak
48. Alarm bezdechu Tak
49. Inne wymagania
50. Prezentacja krzywej ciśnienia, przepływu Tak
51. Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora, butli z reduktorem i akcesoriów Tak
52. Układ oddechowy dla dzieci i dorosłych: po 2 komplety Tak
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
44611200
3)Wielkość lub zakres
68802.00.
Szacunkowa wartość bez VAT: 63 706,00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 63 706,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
OKREŚLONE W SIWZ.
Część nr: 2 Nazwa: Respirator bardzo wysokiej klasy do terapii dorosłych – OIT dorośli – 12 szt.
1)Krótki opis
Lp. Wymagania do przedmiotu zamówienia.
Wymóg graniczny, Tak/NIE.
1 2 3
1 1. Oznaczenie znakiem CE (kopie certyfikatów i deklaracji zgodności dostarczone wraz z ofertą)
2. Rok produkcji 2011 - 2012, nieużywany.
3. Okres gwarancji minimum 24 miesiące.
4. Instrukcja obsługi w języku polskim (instrukcja obsługi dostarczona wraz z dostawą przedmiotu zamówienia) Tak
A. Parametry ogólne 1.
1. Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii na podstawie jezdnej Tak
1 Respirator dla dorosłych Tak
1 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,5 do 6,0 bar Tak
Zasilanie sieciowe 230 V AC,VAC 50-60 Hz. Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym za wahania zasilania sieciowego co najmniej w granich +/- 10 %. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora (w respiratorze lub podstawie jezdnej) na minimum 60 min pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 60 min. Tak.
Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz. Respirator musi podtrzymać pracę w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem. Tak.
B. Tryby wentylacji
1 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu lub z bardzo słabym napędem oddechowym. Tak
1 Wentylacja synchroniczna SIMV. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV Tak
1 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV (ASB) i objętością VSV Tak
1 PEEP/CPAP Tak
Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamianą wentylacje zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta. Tak.
C. Typy oddechu
1 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej należnej wagi pacjenta lub wzrostu Tak
1 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na podstawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego. Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” Tak
1 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV. Zamawiający wymaga, aby respirator utrzymywał nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu, do czasu osiągnięcia czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza (kryteria przełączenia) Tak
////// Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP, APRV. Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wspomaganie oddechu na obu poziomach ciśnienia. Tak.
1 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) Tak
1 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow, VC+) Tak
Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV Tak.
1 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV.
Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylacje za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się, aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie. Dodatkowo Zamawiający wymaga po 2 szt. masek w poszczególnych rozmiarach S, M, L w komplecie z odpowiednimi rurami. Tak.
1 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etCO2, częstości i objętości oddechów – tryb typu SmartCare lub respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta Tak, aby przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową Tak
1 Ręczne przedłużenie fazy wdechu – wdech manualny Tak
Manualne przedłużanie fazy wdechowej – minimum do 6 sekund Tak.
Manualne przedłużanie fazy wydechowej – minimum do 10 sekund. Tak.
1 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC.
Tak.
Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji. Możliwość kompensacji przecieków do co najmniej 60 l/min – dorośli. Tak.
D. Parametry Regulowane
1 Częstość oddechów przy wentylacji CMV f minimum 5- 90 1/min Tak
1 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 30 do 1400 ml (podać) Tak
1 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 80 cmH2O (podać) Tak
1 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB minimum od 0 do 60 cmH2O
(podać) Tak.
1 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 30 cmH2O
(podać) Tak.
1 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % co 1 %; (elektroniczny mieszalnik gazów) Tak
1 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 L/min
(podać) Tak.
Wyzwalanie oddechu, czułość ciśnieniowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 cm H2O.
(podać) Tak.
1 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych Tak
1 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5-50 % szczytowego przepływu wdechowego Tak
Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo-kontrolowanych. Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3 – 120 l/min. Tak.
Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulację czasu wdechu, procent czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania od minimum 0,0 do 2,0 sekund. Tak.
Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednie lub pośrednie nastawienie czasu trwania czasu plateau. Zamawiający dopuszcza regulację czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną regulację, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum 0,0 do 2,0 sekund. Tak.
Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 5 – 70 cm H2O Tak.
Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 0 – 30 cm H2O Tak.
Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawiania bezpośrednio poprzez regulację czasu lub w sposób pośredni, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0d 0,2 co minimum 15 sekund. Dopuszcza się również automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy APRV. Tak.
Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych: prostokątna i opdająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta. Tak.
E. Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej Także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. Tak.
1 Rzeczywista częstość oddychania - Ftot Tak
1 Pomiar i prezentacja rzeczywistego stosunku I:E. Tak
1 Objętość pojedynczego oddechu Tak
1 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta Tak
1 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV Tak
1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak
1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak
1 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak
Prezentacja wartości przecieku w litrach przy nastawionym ciśnieniu końcowo-wydechowym. Wymóg, aby respirator informował w formie cyfrowej o wielkości przecieku przy nastawionym PEEP. Tak.
1 Ciśnienie PEEP/CPAP Tak
Szczytowe ciśnienie wdechowe - PIP Tak.
1 Ciśnienie średnie w układzie oddechowym Tak
1 Ciśnienie fazy Plateau Tak
1 Ciśnienie AutoPEEP Tak
1 Ciśnienie zaklinowania P0,1 Tak
1 Podatność i oporność statyczna płuc Tak
1 Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak
1 Integralny pomiar stężenia tlenu Tak
1 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB Tak
1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego przepływu wydechowego – PEF. Tak
1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego przepływu spontanicznego – PSF. Tak
1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej przepływu końcowo-wydechowego EEF. Tak
F. Prezentacja graficzna
1 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych Tak – podać całkowitą przekątną
Monitor w możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej i/lub pionowej w stosunku do respiratora. Tak.
1 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu. Zamawiający wymaga graficznej prezentacji krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum dwóch krzywych na ekranie Tak
Graficzna prezentacja pętli ciśnienie/objętość i przepływ /objętość. Tak.
Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. Tak.
1 Prezentacja trendów mierzonych parametrów – co najmniej 48 godzinnych w formie graficznej i tabelarycznej. Tak
G. Alarmy
1 Kategorie/hierarchie alarmów według ważności Tak
Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od casu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcję eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta. Tak.
Alarm zaniku zasilania sieciowego i bateryjnego. Respirator musi informować o zaniku zasilania jednego i/lub drugiego.. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak.
1 Niskiego ciśnienia gazów zasilających. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Za wysokiej objętości oddechowej TV. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa. Tak
1 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku i rozłączania układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
Alarm (nastawialny) niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak.
1 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybkie znalezienie przyczyny okluzji układu oddechowego istotnego dla bezpieczeństwa pacjenta. Tak.
Pamięć alarmów z komentarzem. Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych. Tak.
H. Inne wymagania
1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać) Tak
1. 1 Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać Tak
1 Funkcja autotestu – poprawność działania i szczelność układu oddechowego - aparatu dokonywana automatycznie po włączeniu lub na żądanie użytkownika Tak
Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowość „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a Także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. Tak.
1 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora. Przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi w opcji NIV przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora, a Także u oddychających spontanicznie. Tak
1 2 kompletne układy oddechowe dla dorosłych, wielorazowe, silikonowe do każdego respiratora, do współpracy z jednorazowymi filtrami/nawilżaczami HME oraz 100 sztuk jednorazowych nawilżaczy/filtrów HME do każdego respiratora Tak
1 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak
1 Skrócona Instrukcja Obsługi na ekranie respiratora w języku polskim Tak
Zamawiający wymaga przeprowadzenia szkolenia z zakresu obsługi aparatu i technik wentylacji w ilości nie mniejszej niż 5 spotkań, trwających łącznie nie mniej niż 8 godzin, potwierdzonych certyfikatem uczestnictwa, w terminie i miejscu ustalonym przez Zamawiającego. Tak.
Możliwość podłączenia respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora. Tak.
Wymóg graniczny, Tak/NIE.
1 2 3
1 1. Oznaczenie znakiem CE (kopie certyfikatów i deklaracji zgodności dostarczone wraz z ofertą)
2. Rok produkcji 2011 - 2012, nieużywany.
3. Okres gwarancji minimum 24 miesiące.
4. Instrukcja obsługi w języku polskim (instrukcja obsługi dostarczona wraz z dostawą przedmiotu zamówienia) Tak
A. Parametry ogólne 1.
1. Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii na podstawie jezdnej Tak
1 Respirator dla dorosłych Tak
1 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,5 do 6,0 bar Tak
Zasilanie sieciowe 230 V AC,VAC 50-60 Hz. Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym za wahania zasilania sieciowego co najmniej w granich +/- 10 %. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora (w respiratorze lub podstawie jezdnej) na minimum 60 min pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 60 min. Tak.
Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz. Respirator musi podtrzymać pracę w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem. Tak.
B. Tryby wentylacji
1 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu lub z bardzo słabym napędem oddechowym. Tak
1 Wentylacja synchroniczna SIMV. Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV Tak
1 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV (ASB) i objętością VSV Tak
1 PEEP/CPAP Tak
Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamianą wentylacje zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta. Tak.
C. Typy oddechu
1 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej należnej wagi pacjenta lub wzrostu Tak
1 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na podstawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego. Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” Tak
1 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV. Zamawiający wymaga, aby respirator utrzymywał nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu, do czasu osiągnięcia czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza (kryteria przełączenia) Tak
////// Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP, APRV. Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wspomaganie oddechu na obu poziomach ciśnienia. Tak.
1 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) Tak
1 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow, VC+) Tak
Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV Tak.
1 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV.
Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylacje za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się, aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie. Dodatkowo Zamawiający wymaga po 2 szt. masek w poszczególnych rozmiarach S, M, L w komplecie z odpowiednimi rurami. Tak.
1 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etCO2, częstości i objętości oddechów – tryb typu SmartCare lub respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta Tak, aby przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową Tak
1 Ręczne przedłużenie fazy wdechu – wdech manualny Tak
Manualne przedłużanie fazy wdechowej – minimum do 6 sekund Tak.
Manualne przedłużanie fazy wydechowej – minimum do 10 sekund. Tak.
1 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC.
Tak.
Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji. Możliwość kompensacji przecieków do co najmniej 60 l/min – dorośli. Tak.
D. Parametry Regulowane
1 Częstość oddechów przy wentylacji CMV f minimum 5- 90 1/min Tak
1 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 30 do 1400 ml (podać) Tak
1 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 80 cmH2O (podać) Tak
1 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB minimum od 0 do 60 cmH2O
(podać) Tak.
1 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 30 cmH2O
(podać) Tak.
1 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % co 1 %; (elektroniczny mieszalnik gazów) Tak
1 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 L/min
(podać) Tak.
Wyzwalanie oddechu, czułość ciśnieniowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 cm H2O.
(podać) Tak.
1 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych Tak
1 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5-50 % szczytowego przepływu wdechowego Tak
Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo-kontrolowanych. Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3 – 120 l/min. Tak.
Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulację czasu wdechu, procent czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania od minimum 0,0 do 2,0 sekund. Tak.
Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednie lub pośrednie nastawienie czasu trwania czasu plateau. Zamawiający dopuszcza regulację czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną regulację, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum 0,0 do 2,0 sekund. Tak.
Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 5 – 70 cm H2O Tak.
Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV. Wymagany zakres minimalny: 0 – 30 cm H2O Tak.
Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawiania bezpośrednio poprzez regulację czasu lub w sposób pośredni, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0d 0,2 co minimum 15 sekund. Dopuszcza się również automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy APRV. Tak.
Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych: prostokątna i opdająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta. Tak.
E. Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej Także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. Tak.
1 Rzeczywista częstość oddychania - Ftot Tak
1 Pomiar i prezentacja rzeczywistego stosunku I:E. Tak
1 Objętość pojedynczego oddechu Tak
1 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta Tak
1 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV Tak
1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak
1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak
1 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak
Prezentacja wartości przecieku w litrach przy nastawionym ciśnieniu końcowo-wydechowym. Wymóg, aby respirator informował w formie cyfrowej o wielkości przecieku przy nastawionym PEEP. Tak.
1 Ciśnienie PEEP/CPAP Tak
Szczytowe ciśnienie wdechowe - PIP Tak.
1 Ciśnienie średnie w układzie oddechowym Tak
1 Ciśnienie fazy Plateau Tak
1 Ciśnienie AutoPEEP Tak
1 Ciśnienie zaklinowania P0,1 Tak
1 Podatność i oporność statyczna płuc Tak
1 Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak
1 Integralny pomiar stężenia tlenu Tak
1 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB Tak
1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego przepływu wydechowego – PEF. Tak
1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej szczytowego przepływu spontanicznego – PSF. Tak
1 Pomiar i prezentacja wartości cyfrowej przepływu końcowo-wydechowego EEF. Tak
F. Prezentacja graficzna
1 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych Tak – podać całkowitą przekątną
Monitor w możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej i/lub pionowej w stosunku do respiratora. Tak.
1 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu. Zamawiający wymaga graficznej prezentacji krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum dwóch krzywych na ekranie Tak
Graficzna prezentacja pętli ciśnienie/objętość i przepływ /objętość. Tak.
Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. Tak.
1 Prezentacja trendów mierzonych parametrów – co najmniej 48 godzinnych w formie graficznej i tabelarycznej. Tak
G. Alarmy
1 Kategorie/hierarchie alarmów według ważności Tak
Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od casu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcję eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta. Tak.
Alarm zaniku zasilania sieciowego i bateryjnego. Respirator musi informować o zaniku zasilania jednego i/lub drugiego.. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak.
1 Niskiego ciśnienia gazów zasilających. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Za wysokiej objętości oddechowej TV. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
1 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa. Tak
1 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku i rozłączania układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
Alarm (nastawialny) niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak.
1 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Tak
Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybkie znalezienie przyczyny okluzji układu oddechowego istotnego dla bezpieczeństwa pacjenta. Tak.
Pamięć alarmów z komentarzem. Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych. Tak.
H. Inne wymagania
1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać) Tak
1. 1 Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać Tak
1 Funkcja autotestu – poprawność działania i szczelność układu oddechowego - aparatu dokonywana automatycznie po włączeniu lub na żądanie użytkownika Tak
Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowość „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a Także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. Tak.
1 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora. Przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi w opcji NIV przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora, a Także u oddychających spontanicznie. Tak
1 2 kompletne układy oddechowe dla dorosłych, wielorazowe, silikonowe do każdego respiratora, do współpracy z jednorazowymi filtrami/nawilżaczami HME oraz 100 sztuk jednorazowych nawilżaczy/filtrów HME do każdego respiratora Tak
1 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak
1 Skrócona Instrukcja Obsługi na ekranie respiratora w języku polskim Tak
Zamawiający wymaga przeprowadzenia szkolenia z zakresu obsługi aparatu i technik wentylacji w ilości nie mniejszej niż 5 spotkań, trwających łącznie nie mniej niż 8 godzin, potwierdzonych certyfikatem uczestnictwa, w terminie i miejscu ustalonym przez Zamawiającego. Tak.
Możliwość podłączenia respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora. Tak.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
44611200
3)Wielkość lub zakres
1086099.00.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 005 648,00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 005 648,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
OKREŚLONE W SIWZ.
Część nr: 3 Nazwa: Respiratory wysokiej klasy dla dzieci i dorosłych – OIT dzieci 4 szt.
1)Krótki opis
Lp. Wymagania do przedmiotu zamówienia.
Wymóg graniczny, Tak/NIE.
1 2 3
1. 1 Oznaczenie znakiem CE Tak
Parametry ogólne.
2. 1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na podstawie jezdnej Tak
3. 1 Respirator dla dzieci i dorosłych Tak
4. 1 Przeznaczony do zamontowania na kolumnie do IT Tak
5. 1 Możliwość zamocowania ekranu sterującego niezależnie od modułu pneumatycznego Tak
6. 1 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar Tak
7. 1 Zasilanie sieciowe 230 V AC,
0/60 Hz Tak
Tryby wentylacji.
8. 1 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist Tak
9. 1 Wentylacja synchroniczna SIMV Tak
10. 1 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV i objętością VSV Tak
11. 1 PEEP/CPAP Tak
Typy oddechu.
12. 1 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta lub wzrostu Tak
13. 1 Możliwość rozbudowy o oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS Tak
14. 1 Wentylacja z wymuszoną objętością minutową typu MMV Tak
15. 1 Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP Tak
16. 1 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) Tak
17. 1 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) Tak
18. 1 Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV Tak
19. 1 Automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy APRV Tak
20. 1 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV Tak
21. 1 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etCO2, częstości i objętości oddechów. Tak
22. 1 Ręczne przedłużenie fazy wdechu Tak
23. 1 Ręczne przedłużenie fazy wydechu Tak
24. 1 Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień Tak
25. 1 Możliwość podawania tlenu przez respirator przy pomocy maski twarzowej z regulacją stężenia O2 i przepływu przy zastosowaniu standardowego obwodu pacjenta. Tak
26. 1 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej Tak
27. 1 Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora I:E Tak
Parametry Regulowane.
28. 1 Częstość oddechów przy wentylacji CMVf minimum 5- 90 1/min (podać) Tak
29. 1 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 20 do 1400 ml (podać) Tak
30. 1 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 90 cmH2O (podać) Tak
31. 1 Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 80 cmH2O
(podać) Tak.
32. 1 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 45 cmH2O
(podać) Tak.
33. 1 Regulowany czas wdechu przy VCV od minimum 0,2 do 8,0 sek (podać) Tak
34. 1 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny mieszalnik gazów) Tak
35. 1 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 L/min
(podać) Tak.
36. 1 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych Tak
37. 1 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5-50 % szczytowego przepływu wdechowego Tak
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.
38. 1 Rzeczywista częstość oddychania Tak
39. 1 Częstość oddechów spontanicznych Tak
40. 1 Objętość pojedynczego oddechu Tak
41. 1 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta Tak
42. 1 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV Tak
43. 1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak
44. 1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak
45. 1 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak
46. 1 Ciśnienie PEEP Tak
47. 1 Szczytowe ciśnienie wdechowe Tak
48. 1 Ciśnienie średnie Tak
49. 1 Ciśnienie fazy Plateau Tak
50. 1 Ciśnienie AutoPEEP Tak
51. 1 Ciśnienie zaklinowania P0,1 Tak
52. 1 Podatność i oporność statyczna płuc Tak
53. 1 Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak
54. 1 Integralny pomiar stężenia tlenu Tak
55. 1 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB Tak
56. 1 Stała czasowa układu oddechowego w fazie wydechu Tak
57. 1 Pomiar końcowo wydechowego CO2 w respiratorze Tak
58. 1 Kalkulacja współczynnika eliminacji dwutlenku węgla V’CO2 Tak
Prezentacja graficzna.
59. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas, etCO2/ czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie Tak
60. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość, ciśnienie/przepływ Tak
61. 1 Automatyczny manewr kreślenia dużej pętli ciśnienie/objętość w fazie wdechu i wydechu przy niskim przepływie gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów. Tak
62. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora: trendów mierzonych parametrów – co najmniej 72godzinnych Tak
63. 1 Jednoczesna prezentacja trendów i krzywych dynamicznych Tak
64. 1 Graficzna wizualizacja w czasie rzeczywistym podatności i oporności płuc pacjenta Tak
65. 1 Możliwość konfiguracji układu ekranu respiratora przez użytkownika Tak
Alarmy.
66. 1 Kategorie alarmów według ważności Tak
67. 1 Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak
68. 1 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu Tak
69. 1 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej Tak
70. 1 Za wysokiej objętości oddechowej TV Tak
71. 1 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea Tak
72. 1 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego Tak
73. 1 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku Tak
74. 1 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej Tak
Inne wymagania.
75. 1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać) Tak
76. 1 Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać Tak
77. 1 Funkcja autotestu aparatu dokonywana automatycznie po włączeniu Tak
78. 1 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora Tak
79. Nawilżacz aktywny Tak
80. 1 2 kompletne układy oddechowe dla dzieci i 2 dla dorosłych do współpracy z nawilżaczem aktywnym Tak
81. 1 Możliwość sterylizacji kompletnego układu pacjenta wraz z zastawką wydechową Tak
82. 1 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak
83. 1 Skrócona Instrukcja Obsługi na ekranie respiratora Tak
84. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak
85. W komplecie 5 sztuk rur jednorazowych do każdego respiratora Tak
Wymóg graniczny, Tak/NIE.
1 2 3
1. 1 Oznaczenie znakiem CE Tak
Parametry ogólne.
2. 1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na podstawie jezdnej Tak
3. 1 Respirator dla dzieci i dorosłych Tak
4. 1 Przeznaczony do zamontowania na kolumnie do IT Tak
5. 1 Możliwość zamocowania ekranu sterującego niezależnie od modułu pneumatycznego Tak
6. 1 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar Tak
7. 1 Zasilanie sieciowe 230 V AC,
0/60 Hz Tak
Tryby wentylacji.
8. 1 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist Tak
9. 1 Wentylacja synchroniczna SIMV Tak
10. 1 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV i objętością VSV Tak
11. 1 PEEP/CPAP Tak
Typy oddechu.
12. 1 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta lub wzrostu Tak
13. 1 Możliwość rozbudowy o oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS Tak
14. 1 Wentylacja z wymuszoną objętością minutową typu MMV Tak
15. 1 Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP Tak
16. 1 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) Tak
17. 1 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) Tak
18. 1 Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia APRV Tak
19. 1 Automatyczne ustawianie czasu krótkiego ciśnienia przy APRV Tak
20. 1 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV Tak
21. 1 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnieniowego na podstawie analizy etCO2, częstości i objętości oddechów. Tak
22. 1 Ręczne przedłużenie fazy wdechu Tak
23. 1 Ręczne przedłużenie fazy wydechu Tak
24. 1 Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień Tak
25. 1 Możliwość podawania tlenu przez respirator przy pomocy maski twarzowej z regulacją stężenia O2 i przepływu przy zastosowaniu standardowego obwodu pacjenta. Tak
26. 1 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej Tak
27. 1 Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora I:E Tak
Parametry Regulowane.
28. 1 Częstość oddechów przy wentylacji CMVf minimum 5- 90 1/min (podać) Tak
29. 1 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 20 do 1400 ml (podać) Tak
30. 1 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 90 cmH2O (podać) Tak
31. 1 Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 80 cmH2O
(podać) Tak.
32. 1 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 45 cmH2O
(podać) Tak.
33. 1 Regulowany czas wdechu przy VCV od minimum 0,2 do 8,0 sek (podać) Tak
34. 1 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny mieszalnik gazów) Tak
35. 1 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –15 L/min
(podać) Tak.
36. 1 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych Tak
37. 1 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5-50 % szczytowego przepływu wdechowego Tak
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.
38. 1 Rzeczywista częstość oddychania Tak
39. 1 Częstość oddechów spontanicznych Tak
40. 1 Objętość pojedynczego oddechu Tak
41. 1 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta Tak
42. 1 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV Tak
43. 1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak
44. 1 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak
45. 1 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak
46. 1 Ciśnienie PEEP Tak
47. 1 Szczytowe ciśnienie wdechowe Tak
48. 1 Ciśnienie średnie Tak
49. 1 Ciśnienie fazy Plateau Tak
50. 1 Ciśnienie AutoPEEP Tak
51. 1 Ciśnienie zaklinowania P0,1 Tak
52. 1 Podatność i oporność statyczna płuc Tak
53. 1 Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak
54. 1 Integralny pomiar stężenia tlenu Tak
55. 1 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB Tak
56. 1 Stała czasowa układu oddechowego w fazie wydechu Tak
57. 1 Pomiar końcowo wydechowego CO2 w respiratorze Tak
58. 1 Kalkulacja współczynnika eliminacji dwutlenku węgla V’CO2 Tak
Prezentacja graficzna.
59. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas, etCO2/ czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie Tak
60. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość, ciśnienie/przepływ Tak
61. 1 Automatyczny manewr kreślenia dużej pętli ciśnienie/objętość w fazie wdechu i wydechu przy niskim przepływie gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów. Tak
62. 1 Prezentacja na kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora: trendów mierzonych parametrów – co najmniej 72godzinnych Tak
63. 1 Jednoczesna prezentacja trendów i krzywych dynamicznych Tak
64. 1 Graficzna wizualizacja w czasie rzeczywistym podatności i oporności płuc pacjenta Tak
65. 1 Możliwość konfiguracji układu ekranu respiratora przez użytkownika Tak
Alarmy.
66. 1 Kategorie alarmów według ważności Tak
67. 1 Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak
68. 1 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu Tak
69. 1 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej Tak
70. 1 Za wysokiej objętości oddechowej TV Tak
71. 1 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea Tak
72. 1 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego Tak
73. 1 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku Tak
74. 1 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej Tak
Inne wymagania.
75. 1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać) Tak
76. 1 Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać Tak
77. 1 Funkcja autotestu aparatu dokonywana automatycznie po włączeniu Tak
78. 1 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora Tak
79. Nawilżacz aktywny Tak
80. 1 2 kompletne układy oddechowe dla dzieci i 2 dla dorosłych do współpracy z nawilżaczem aktywnym Tak
81. 1 Możliwość sterylizacji kompletnego układu pacjenta wraz z zastawką wydechową Tak
82. 1 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak
83. 1 Skrócona Instrukcja Obsługi na ekranie respiratora Tak
84. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak
85. W komplecie 5 sztuk rur jednorazowych do każdego respiratora Tak
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
44611200
3)Wielkość lub zakres
370249.00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 342 824,00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 342 824,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
OKREŚLONE W SIWZ.
Część nr: 4 Nazwa: Respirator wysokiej klasy do wentylacji noworodków i małych dzieci – OIT Dzieci – 1 szt.
1)Krótki opis
Lp. Wymagania do przedmiotu zamówienia.
Wymóg graniczny, Tak/NIE.
1 2 3
Parametry ogólne.
1. Respirator dla małych dzieci i noworodków Tak
2. Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na wózku jezdnym Tak
3. Wyposażony w boczne szyny do mocowania dodatkowych akcesoriów Tak
4. Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od jednostki podającej mieszaninę oddechową w odległości do minimum 2,5 m Tak
5. Możliwość swobodnego obrotu ekranu i zmiany kąta nachylenia w celu dopasowania do wymagań stanowiska do intensywnej terapii bez użycia narzędzi Tak
6. Możliwość umiejscowienia układu pacjenta po obu stronach jednostki zasilającej w gazy Tak
7. Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar Tak
8. Możliwość pracy na jednym gazie zasilającym przy zaniku drugiego Tak
9. Zasilanie sieciowe 230 V AC, 50/60 Hz Tak
10. Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia – minimalny czas pracy na akumulatorze 30 minut (podać) Tak
Tryby wentylacji.
11. CMV, AC (CMVAssist) Tak
12. SIMV Tak
13. PEEP/CPAP Tak
14. Oddech ręczny Tak
15. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z zabezpieczającą wentylacją wymuszoną Tak
16. PEEP/CPAP Tak
17. Wentylacja z wymuszoną objętością minutową typu MMV Tak
18. Możliwość rozbudowy o oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS Tak
19. Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością stosowania w trybach wentylacji wymuszonej CMV, synchronizowanej AC i SIMV oraz spontanicznej Tak
20. Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością ograniczenia ciśnienia szczytowego (PLV) Tak
21. Oddech ciśnieniowo kontrolowany z możliwością stosowania w trybach wentylacji wymuszonej CMV, synchronizowanej AC i SIMV oraz spontanicznej Tak
22. Wentylacja nieinwazyjna przez maskę lub kaniule donosowe (NIV) możliwa w trybach CPAP i CMV Tak
23. Wentylacja z wysokimi częstościami HFO z automatyczną regulacją amplitudy w celu utrzymania nastawionej objętości oddechów. Tak
24. Ręczne przedłużenie fazy wdechu Tak
25. Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień Tak
26. Możliwość podawania tlenu przez respirator przy pomocy maski twarzowej z regulacją stężenia O2 i przepływu przy zastosowaniu standardowego obwodu pacjenta. Tak
27. Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheotomijnej dla rurek o średnicy od minimum 2,5 mm z regulacją stopnia kompensacji Tak
28. Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora stosunkiem wdech wydech (I:E) Tak
29. Automatyczne programowanie parametrów wentylacji i granic alarmowych na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta Tak
30. Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta do toalety oskrzeli z regulacją stężenia tlenu Tak
31. Donosowa terapia nieinwazyjna noworodków nCPAP. Zestaw akcesoriów do nCPAP w komplecie. Tak
32. Możliwość rozbudowy o pomiar CO2 Tak
Parametry Regulowane.
33. Częstość oddechów przy wentylacji CMV minimum 5- 150 1/min (podać) Tak
34. Objętość pojedynczego oddechu minimum od 3 do 200 ml (podać) Tak
35. Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 60 cmH2O (podać) Tak
36. Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 60 cmH2O
(podać) Tak.
37. Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 30 cmH2O
(podać) Tak.
38. Regulowany czas wdechu w zakresie minimum 0,1 do 1,0 sek (podać) Tak
39. Przepływ wdechowy regulowany płynnie w zakresie minimum 2 do 20 L/min (podać) Tak
40. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny mieszalnik gazów) Tak
41. Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa z automatyczną adaptacją do występujących przecieków: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –5,0 L/min (podać) Tak
42. Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych (podać) Tak
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.
43. Częstość oddechów wymuszonych Tak
44. Częstość oddechów spontanicznych Tak
45. Objętość wdechowa pojedynczego oddechu VTi Tak
46. Objętość wydechowa pojedynczego oddechu VTe Tak
47. Objętość pojedynczego oddechu spontanicznego Tak
48. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak
49. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak
50. Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak
51. Ciśnienie PEEP Tak
52. Szczytowe ciśnienie wdechowe PIP Tak
53. Ciśnienie średnie Tak
54. Ciśnienie fazy Plateau Tak
55. Ciśnienie kalkulowane na poziomie tchawicy Tak
56. Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak
57. Współczynnik przewentylowania płuc C20/C Tak
58. Indeks szybkiego płytkiego oddechu RSB Tak
59. Stała czasowa układu oddechowego Tak
60. Integralny pomiar stężenia tlenu Tak
61. Pomiar przepływu czujnikiem proksymalnym. Tak
Prezentacja graficzna.
62. Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie Tak
63. Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość Tak
64. Możliwość jednoczesnej prezentacji dwóch pętli oddechowych Tak
65. Możliwość zapamiętania pętli referencyjnej Tak
66. Graficzna prezentacja płuc pozwalająca na szybki podgląd podatności, oporności i stosunku oddechów wymuszonych i spontanicznych. Możliwość ustawienia obrazu referencyjnego płuc w celu podglądu zmian zachodzących np. po podaniu surfaktantu. Tak
67. Możliwość rozbudowy o prezentację na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora trendów mierzonych parametrów – co najmniej 24 godzinnych Tak
Alarmy.
68. Kategorie alarmów według ważności Tak
69. Specjalny system alarmowy dostosowany do wentylacji nieinwazyjnej Tak
70. Alarm wadliwej pracy elektroniki aparatu Tak
71. Braku zasilania w energię elektryczną Tak
72. Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak
73. Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu Tak
74. Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej Tak
75. Za niskiej objętości oddechowej TV Tak
76. Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea Tak
77. Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego Tak
78. Zbyt niskiego ciśnienia wdechu Tak
79. Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej i czasem bezdechu regulowanym w zakresie minimum 5-50 sekund Tak
80. Zapamiętywanie historii alarmów Tak
81. Wyświetlanie na ekranie instrukcji pomocniczych do występującego alarmu Tak
Inne wymagania.
82. Nawilżacz aktywny z podgrzewaniem ramienia wdechowego i serwokontrolą temperatury i przepływu Tak
83. 2 układy drenów oddechowych dla noworodków do współpracy z nawilżaczem aktywnym z podgrzewanym ramieniem wdechowym Tak
84. 10 zestawów rur jednorazowych Tak
85. Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak
86. Instrukcja Obsługi respiratora w języku polskim na ekranie respiratora Tak
87. Funkcja pomocy wyświetlana na ekranie z czytelnymi komunikatami dla funkcji diagnostycznych Tak
88. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak
Wymóg graniczny, Tak/NIE.
1 2 3
Parametry ogólne.
1. Respirator dla małych dzieci i noworodków Tak
2. Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na wózku jezdnym Tak
3. Wyposażony w boczne szyny do mocowania dodatkowych akcesoriów Tak
4. Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od jednostki podającej mieszaninę oddechową w odległości do minimum 2,5 m Tak
5. Możliwość swobodnego obrotu ekranu i zmiany kąta nachylenia w celu dopasowania do wymagań stanowiska do intensywnej terapii bez użycia narzędzi Tak
6. Możliwość umiejscowienia układu pacjenta po obu stronach jednostki zasilającej w gazy Tak
7. Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar Tak
8. Możliwość pracy na jednym gazie zasilającym przy zaniku drugiego Tak
9. Zasilanie sieciowe 230 V AC, 50/60 Hz Tak
10. Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia – minimalny czas pracy na akumulatorze 30 minut (podać) Tak
Tryby wentylacji.
11. CMV, AC (CMVAssist) Tak
12. SIMV Tak
13. PEEP/CPAP Tak
14. Oddech ręczny Tak
15. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z zabezpieczającą wentylacją wymuszoną Tak
16. PEEP/CPAP Tak
17. Wentylacja z wymuszoną objętością minutową typu MMV Tak
18. Możliwość rozbudowy o oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PAV, PPS Tak
19. Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością stosowania w trybach wentylacji wymuszonej CMV, synchronizowanej AC i SIMV oraz spontanicznej Tak
20. Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością ograniczenia ciśnienia szczytowego (PLV) Tak
21. Oddech ciśnieniowo kontrolowany z możliwością stosowania w trybach wentylacji wymuszonej CMV, synchronizowanej AC i SIMV oraz spontanicznej Tak
22. Wentylacja nieinwazyjna przez maskę lub kaniule donosowe (NIV) możliwa w trybach CPAP i CMV Tak
23. Wentylacja z wysokimi częstościami HFO z automatyczną regulacją amplitudy w celu utrzymania nastawionej objętości oddechów. Tak
24. Ręczne przedłużenie fazy wdechu Tak
25. Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień Tak
26. Możliwość podawania tlenu przez respirator przy pomocy maski twarzowej z regulacją stężenia O2 i przepływu przy zastosowaniu standardowego obwodu pacjenta. Tak
27. Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheotomijnej dla rurek o średnicy od minimum 2,5 mm z regulacją stopnia kompensacji Tak
28. Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora stosunkiem wdech wydech (I:E) Tak
29. Automatyczne programowanie parametrów wentylacji i granic alarmowych na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta Tak
30. Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta do toalety oskrzeli z regulacją stężenia tlenu Tak
31. Donosowa terapia nieinwazyjna noworodków nCPAP. Zestaw akcesoriów do nCPAP w komplecie. Tak
32. Możliwość rozbudowy o pomiar CO2 Tak
Parametry Regulowane.
33. Częstość oddechów przy wentylacji CMV minimum 5- 150 1/min (podać) Tak
34. Objętość pojedynczego oddechu minimum od 3 do 200 ml (podać) Tak
35. Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 60 cmH2O (podać) Tak
36. Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 60 cmH2O
(podać) Tak.
37. Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 30 cmH2O
(podać) Tak.
38. Regulowany czas wdechu w zakresie minimum 0,1 do 1,0 sek (podać) Tak
39. Przepływ wdechowy regulowany płynnie w zakresie minimum 2 do 20 L/min (podać) Tak
40. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny mieszalnik gazów) Tak
41. Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa z automatyczną adaptacją do występujących przecieków: minimalny zakres czułości triggera: 0,3 l/min –5,0 L/min (podać) Tak
42. Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych (podać) Tak
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.
43. Częstość oddechów wymuszonych Tak
44. Częstość oddechów spontanicznych Tak
45. Objętość wdechowa pojedynczego oddechu VTi Tak
46. Objętość wydechowa pojedynczego oddechu VTe Tak
47. Objętość pojedynczego oddechu spontanicznego Tak
48. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak
49. Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej Tak
50. Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku Tak
51. Ciśnienie PEEP Tak
52. Szczytowe ciśnienie wdechowe PIP Tak
53. Ciśnienie średnie Tak
54. Ciśnienie fazy Plateau Tak
55. Ciśnienie kalkulowane na poziomie tchawicy Tak
56. Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak
57. Współczynnik przewentylowania płuc C20/C Tak
58. Indeks szybkiego płytkiego oddechu RSB Tak
59. Stała czasowa układu oddechowego Tak
60. Integralny pomiar stężenia tlenu Tak
61. Pomiar przepływu czujnikiem proksymalnym. Tak
Prezentacja graficzna.
62. Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie Tak
63. Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość Tak
64. Możliwość jednoczesnej prezentacji dwóch pętli oddechowych Tak
65. Możliwość zapamiętania pętli referencyjnej Tak
66. Graficzna prezentacja płuc pozwalająca na szybki podgląd podatności, oporności i stosunku oddechów wymuszonych i spontanicznych. Możliwość ustawienia obrazu referencyjnego płuc w celu podglądu zmian zachodzących np. po podaniu surfaktantu. Tak
67. Możliwość rozbudowy o prezentację na pojedynczym kolorowym minimum 17 calowym ekranie respiratora trendów mierzonych parametrów – co najmniej 24 godzinnych Tak
Alarmy.
68. Kategorie alarmów według ważności Tak
69. Specjalny system alarmowy dostosowany do wentylacji nieinwazyjnej Tak
70. Alarm wadliwej pracy elektroniki aparatu Tak
71. Braku zasilania w energię elektryczną Tak
72. Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak
73. Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu Tak
74. Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej Tak
75. Za niskiej objętości oddechowej TV Tak
76. Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea Tak
77. Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego Tak
78. Zbyt niskiego ciśnienia wdechu Tak
79. Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej i czasem bezdechu regulowanym w zakresie minimum 5-50 sekund Tak
80. Zapamiętywanie historii alarmów Tak
81. Wyświetlanie na ekranie instrukcji pomocniczych do występującego alarmu Tak
Inne wymagania.
82. Nawilżacz aktywny z podgrzewaniem ramienia wdechowego i serwokontrolą temperatury i przepływu Tak
83. 2 układy drenów oddechowych dla noworodków do współpracy z nawilżaczem aktywnym z podgrzewanym ramieniem wdechowym Tak
84. 10 zestawów rur jednorazowych Tak
85. Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak
86. Instrukcja Obsługi respiratora w języku polskim na ekranie respiratora Tak
87. Funkcja pomocy wyświetlana na ekranie z czytelnymi komunikatami dla funkcji diagnostycznych Tak
88. Podłączenie respiratora do posiadanego przez szpital monitora pacjenta Infinity Delta z prezentacją danych z respiratora na ekranie monitora pacjenta i wyświetlaniem danych z respiratora w posiadanej centrali systemu Infinity. W komplecie odpowiednie akcesoria. Tak
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
44611200
3)Wielkość lub zakres
142560.00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 132 000,00 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 132 000,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 60 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
OKREŚLONE W SIWZ.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości 44 000,00 zł (słownie: czterdzieści cztery tysiące złotych), w tym: pakiet 1: 1000,00 zł (słownie: jeden tysiąc złotych) pakiet 2: 30 000,00 zł (słownie: trzydzieści tysięcy złotych) pakiet 3: 10 000,00 zł (słownie: dziesięć tysięcy złotych) pakiet 4: 3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące złotych)
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Zapłata za dostarczany towar będzie dokonana przelewem w ciągu 30 dni od daty dostarczenia faktury wraz z protokołem odbioru, na fakturze należy podać Nr umowy i numer katalogowy.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Koncesji, zezwolenia, licencji lub oświadczenia Wykonawcy o braku obowiązku posiadania ww. dokumentów w zakresie prowadzonej działalności.SPEŁNIA/ NIE SPEŁNIA
2. Oświadczenia stwierdzającego, że osoby, które będą wykonywać zamówienie posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
3.oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia - na formularzu stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
4.Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP - wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy PZP SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
5.Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych)SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
6.Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
6.Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub KRUS potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
2. Oświadczenia stwierdzającego, że osoby, które będą wykonywać zamówienie posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
3.oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia - na formularzu stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
4.Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP - wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy PZP SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
5.Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych)SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
6.Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
6.Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub KRUS potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1.opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niż cena złożonej oferty brutto.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1.Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw (min. 1) w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Za dostawy wykazujące spełnienie warunku posiadania wiedzy i doświadczenia zamawiający uzna te, które łącznie będą spełniały następujące cechy:
1) dotyczyć będą przedmiotu takiego jak przedmiot zamówienia określony w niniejszym postępowaniu,
2) wartość wykonanych lub wykonywanych dostaw nie może być mniejsza niż wartość poszczególnych pakietów, na które ofertę składa Wykonawca.
SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
2.Zgłoszenie lub Wpis do Rejestru Wyrobu Medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub inny dokument wydany zgodnie z obowiązującymi przepisami w zależności od klasy sprzętu.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
3. katalog w języku polskim z opisem oferowanego sprzętu
SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
1.Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw (min. 1) w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Za dostawy wykazujące spełnienie warunku posiadania wiedzy i doświadczenia zamawiający uzna te, które łącznie będą spełniały następujące cechy:
1) dotyczyć będą przedmiotu takiego jak przedmiot zamówienia określony w niniejszym postępowaniu,
2) wartość wykonanych lub wykonywanych dostaw nie może być mniejsza niż wartość poszczególnych pakietów, na które ofertę składa Wykonawca.
SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
2.Zgłoszenie lub Wpis do Rejestru Wyrobu Medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub inny dokument wydany zgodnie z obowiązującymi przepisami w zależności od klasy sprzętu.SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA
3. katalog w języku polskim z opisem oferowanego sprzętu
SPEŁNIA/NIE SPEŁNIA.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
OS/ZP/31/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 14.5.2012 - 15:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
15.5.2012 - 08:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 15.5.2012 - 10:00
Miejscowość:
SZCZECIN.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
KIO
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
c) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
11. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
12. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
13. W przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze, zwanych dalej „orzeczeniem”.
14. Zamawiający, nie później niż na 7 dni przed upływem ważności wadium, wzywa wykonawców, pod rygorem wykluczenia z postępowania, do przedłużenia ważności wadium albo wniesienia nowego wadium na okres niezbędny do zabezpieczenia postępowania do zawarcia umowy. Jeżeli odwołanie wniesiono po wyborze oferty najkorzystniejszej, wezwanie kieruje się jedynie do wykonawcy, którego ofertę wybrano jako najkorzystniejszą.
15. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
16. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
18. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
19. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
20. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z ust. 1 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3.
21. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na odwołanie wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
22. W przypadku uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod warunkiem, że w postępowaniu odwoławczym po stronie zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
23. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
24. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, wniesie sprzeciw wobec uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba rozpoznaje odwołanie.
25. Sprzeciw wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
26. Koszty postępowania odwoławczego:
1) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 2, znosi się wzajemnie;
2) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 3:
a) ponosi zamawiający, jeżeli uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu po otwarciu rozprawy,
b) znosi się wzajemnie, jeżeli zamawiający uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu przed otwarciem rozprawy;
3) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 4, ponosi:
a) odwołujący, jeżeli odwołanie zostało oddalone przez Izbę,
b) wnoszący sprzeciw, jeżeli odwołanie zostało uwzględnione przez Izbę.
27. Izba rozpoznaje odwołanie w terminie 15 dni od dnia jego doręczenia Prezesowi Izby. Prezes Izby może zarządzić łączne rozpoznanie odwołań przez Izbę, jeżeli zostały one złożone w tym samym postępowaniu o udzielenie zamówienia lub dotyczą takich samych czynności zamawiającego.
28. Odpisy orzeczenia wraz z uzasadnieniem wysyła się w terminie 3 dni od dnia ogłoszenia orzeczenia, a jeżeli nie było ogłoszenia w terminie 3 dni od dnia wydania postanowienia, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
Skarga do sądu.
29.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
c) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
11. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
12. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
13. W przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze, zwanych dalej „orzeczeniem”.
14. Zamawiający, nie później niż na 7 dni przed upływem ważności wadium, wzywa wykonawców, pod rygorem wykluczenia z postępowania, do przedłużenia ważności wadium albo wniesienia nowego wadium na okres niezbędny do zabezpieczenia postępowania do zawarcia umowy. Jeżeli odwołanie wniesiono po wyborze oferty najkorzystniejszej, wezwanie kieruje się jedynie do wykonawcy, którego ofertę wybrano jako najkorzystniejszą.
15. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
16. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
18. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
19. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
20. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z ust. 1 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3.
21. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na odwołanie wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
22. W przypadku uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod warunkiem, że w postępowaniu odwoławczym po stronie zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
23. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
24. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, wniesie sprzeciw wobec uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba rozpoznaje odwołanie.
25. Sprzeciw wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
26. Koszty postępowania odwoławczego:
1) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 2, znosi się wzajemnie;
2) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 3:
a) ponosi zamawiający, jeżeli uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu po otwarciu rozprawy,
b) znosi się wzajemnie, jeżeli zamawiający uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu przed otwarciem rozprawy;
3) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 4, ponosi:
a) odwołujący, jeżeli odwołanie zostało oddalone przez Izbę,
b) wnoszący sprzeciw, jeżeli odwołanie zostało uwzględnione przez Izbę.
27. Izba rozpoznaje odwołanie w terminie 15 dni od dnia jego doręczenia Prezesowi Izby. Prezes Izby może zarządzić łączne rozpoznanie odwołań przez Izbę, jeżeli zostały one złożone w tym samym postępowaniu o udzielenie zamówienia lub dotyczą takich samych czynności zamawiającego.
28. Odpisy orzeczenia wraz z uzasadnieniem wysyła się w terminie 3 dni od dnia ogłoszenia orzeczenia, a jeżeli nie było ogłoszenia w terminie 3 dni od dnia wydania postanowienia, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
Skarga do sądu.
29.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
KIO
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
3.4.2012
| TI | Tytuł | PL-Szczecin: Respiratory |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 185099-2012 |
| PD | Data publikacji | 14/06/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 112 |
| TW | Miejscowość | SZCZECIN |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 PUM |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 12/06/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 44611200 - Respiratory |
| OC | Pierwotny kod CPV | 44611200 - Respiratory |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.spsk1.szn.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
14/06/2012 S112 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Szczecin: Respiratory
2012/S 112-185099
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 PUM
ul. Unii Lubelskiej 1
Punkt kontaktowy: sekcja zamówień publicznych
Osoba do kontaktów: mgr Agnieszka Kostarelas -Filip, mgr Małgorzata Stachowiak
71-252 Szczecin
POLSKA
Tel.: +48 914253008
E-mail: zampub@pum.edu.pl
Faks: +48 914253001
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk1.szn.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa respiratorów do SPSK Nr 1 PUM. OS/ZP/31/12.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kod NUTS
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa respiratorów.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
44611200
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 348 400,00 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
OS/ZP/31/12
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 068-111721 z dnia 6.4.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Respirator transportowy dla dzieci i dorosłych – 2 szt.V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Drager Polska
{Dane ukryte}
85-655 Bydgoszcz
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 63 706,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 98 000,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 63 706,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 98 000,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Respirator bardzo wysokiej klasy do terapii dorosłych – OIT dorośli – 12 szt.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Drager Polska
{Dane ukryte}
85-655 Bydgoszcz
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 005 648,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 656 400,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 1 005 648,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 656 400,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Respiratory wysokiej klasy dla dzieci i dorosłych – OIT dzieci 4 szt.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Drager Polska
{Dane ukryte}
85-655 Bydgoszcz
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 342 824,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 464 000,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 342 824,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 464 000,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Respirator wysokiej klasy do wentylacji noworodków i małych dzieci – OIT Dzieci – 1 szt.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.6.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Drager Polska
{Dane ukryte}
Bydgoszcz
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 132 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 130 000,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Wartość: 132 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 130 000,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
KIO
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
c) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
11. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
12. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
13. W przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze, zwanych dalej „orzeczeniem”.
14. Zamawiający, nie później niż na 7 dni przed upływem ważności wadium, wzywa wykonawców, pod rygorem wykluczenia z postępowania, do przedłużenia ważności wadium albo wniesienia nowego wadium na okres niezbędny do zabezpieczenia postępowania do zawarcia umowy. Jeżeli odwołanie wniesiono po wyborze oferty najkorzystniejszej, wezwanie kieruje się jedynie do wykonawcy, którego ofertę wybrano jako najkorzystniejszą.
15. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
16. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
18. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
19. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
20. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z ust. 1 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3.
21. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na odwołanie wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
22. W przypadku uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod warunkiem, że w postępowaniu odwoławczym po stronie zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
23. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
24. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, wniesie sprzeciw wobec uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba rozpoznaje odwołanie.
25. Sprzeciw wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
26. Koszty postępowania odwoławczego:
1) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 2, znosi się wzajemnie;
2) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 3:
a) ponosi zamawiający, jeżeli uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu po otwarciu rozprawy,
b) znosi się wzajemnie, jeżeli zamawiający uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu przed otwarciem rozprawy;
3) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 4, ponosi:
a) odwołujący, jeżeli odwołanie zostało oddalone przez Izbę,
b) wnoszący sprzeciw, jeżeli odwołanie zostało uwzględnione przez Izbę.
27. Izba rozpoznaje odwołanie w terminie 15 dni od dnia jego doręczenia Prezesowi Izby. Prezes Izby może zarządzić łączne rozpoznanie odwołań przez Izbę, jeżeli zostały one złożone w tym samym postępowaniu o udzielenie zamówienia lub dotyczą takich samych czynności zamawiającego.
28. Odpisy orzeczenia wraz z uzasadnieniem wysyła się w terminie 3 dni od dnia ogłoszenia orzeczenia, a jeżeli nie było ogłoszenia w terminie 3 dni od dnia wydania postanowienia, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
Skarga do sądu.
29. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
c) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia
11. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
12. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
13. W przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze, zwanych dalej „orzeczeniem”.
14. Zamawiający, nie później niż na 7 dni przed upływem ważności wadium, wzywa wykonawców, pod rygorem wykluczenia z postępowania, do przedłużenia ważności wadium albo wniesienia nowego wadium na okres niezbędny do zabezpieczenia postępowania do zawarcia umowy. Jeżeli odwołanie wniesiono po wyborze oferty najkorzystniejszej, wezwanie kieruje się jedynie do wykonawcy, którego ofertę wybrano jako najkorzystniejszą.
15. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
16. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
18. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
19. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
20. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z ust. 1 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3.
21. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na odwołanie wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
22. W przypadku uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie wykonawcy, pod warunkiem, że w postępowaniu odwoławczym po stronie zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
23. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
24. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego, wniesie sprzeciw wobec uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba rozpoznaje odwołanie.
25. Sprzeciw wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.
26. Koszty postępowania odwoławczego:
1) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 2, znosi się wzajemnie;
2) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 3:
a) ponosi zamawiający, jeżeli uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu po otwarciu rozprawy,
b) znosi się wzajemnie, jeżeli zamawiający uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu przed otwarciem rozprawy;
3) w okolicznościach, o których mowa w art. 186 ust. 4, ponosi:
a) odwołujący, jeżeli odwołanie zostało oddalone przez Izbę,
b) wnoszący sprzeciw, jeżeli odwołanie zostało uwzględnione przez Izbę.
27. Izba rozpoznaje odwołanie w terminie 15 dni od dnia jego doręczenia Prezesowi Izby. Prezes Izby może zarządzić łączne rozpoznanie odwołań przez Izbę, jeżeli zostały one złożone w tym samym postępowaniu o udzielenie zamówienia lub dotyczą takich samych czynności zamawiającego.
28. Odpisy orzeczenia wraz z uzasadnieniem wysyła się w terminie 3 dni od dnia ogłoszenia orzeczenia, a jeżeli nie było ogłoszenia w terminie 3 dni od dnia wydania postanowienia, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
Skarga do sądu.
29. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
KIO
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
12.6.2012
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-05-15
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 11172120121 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2012-04-06 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | 88000 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 2 933 333 PLN - 4 400 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.spsk1.szn.pl |
| Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 PAM ul. Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin, woj. zachodniopomorskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 14/05/2012 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 44611200-8 | Respiratory |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Respirator transportowy dla dzieci i dorosłych – 2 szt. | Drager Polska Bydgoszcz | 2012-06-04 | 98 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-06-04 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 44611200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 98 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 98 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 98 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 98 000,00 zł | |||
| Respirator bardzo wysokiej klasy do terapii dorosłych – OIT dorośli – 12 szt. | Drager Polska Bydgoszcz | 2012-06-04 | 656 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-06-04 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 44611200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 656 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 656 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 656 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 656 400,00 zł | |||
| Respiratory wysokiej klasy dla dzieci i dorosłych – OIT dzieci 4 szt. | Drager Polska Bydgoszcz | 2012-06-04 | 464 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-06-04 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 44611200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 464 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 464 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 464 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 464 000,00 zł | |||
| Respirator wysokiej klasy do wentylacji noworodków i małych dzieci – OIT Dzieci – 1 szt. | Drager Polska Bydgoszcz | 2012-06-04 | 130 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-06-04 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 44611200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 130 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 130 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 130 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 130 000,00 zł |