Dostawa odczynników i elementów zużywalnych (kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych) oraz dzierżawa analizatorów. - pl-kraków: odczynniki laboratoryjne

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: zamówienie składa się z 7 części część 1 dostawa testów in vitro przeznaczonych do ilościowego wykrywania dna następujących drobnoustrojów chlamydophila pneumoniae, legionella spp. w tym l. pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, toxoplasma gondii, human parainfluenza virus typ 1 3, human respiratory syncytial virus (rsv), zwalidowanych na analizator lightcycler 2.0. część 2 dostawa testu molekularnego i elementów zużywalnych (kontrole, materiały zużywalne) do wykrywania genotypów wirusa zapalenia wątroby typu c (hcv) wraz z subtypowaniem. część 3 dostawa buforu tbe do diagnostyki molekularnej. część 4 dostawa testu przeznaczonego do izolacji kwasów nukleinowych z ludzkiego płynu mózgowo rdzeniowego, płynu owodniowego oraz z moczu. część 5 dostawa testów in vitro do jakościowego wykrywania transkryptów mrna wirusa hpv (human papilloma virus) opartych na zautomatyzowanej reakcji amplifikacji/detekcji mrna dla genów e6/e7 z równoczesnym genotypowaniem wraz z dostawą zestawu do pobierania wymazów i innymi elementami zużywalnymi (kontrole i inne materiały zużywalne), dzierżawa analizatora do przeprowadzenia reakcji amplifikacji/detekcji, dzierżawa automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych oraz część 6 dostawa testu do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania dna chlamydia trachomatis w materiałach z dróg moczowo płciowych i/lub w innych materiałach, wraz z elementami zużywalnymi, zwalidowanego na analizator cobas taqman 48. część 7 dostawa testu in vitro przeznaczonego do ilościowego wykrywania dna cytomegalowirusa (dna cmv) metodą real time pcr z ludzkiego bal u, moczu, z płynu mózgowo rdzeniowego i owodniowego oraz z moczu zwalidowanego na analizator lightcycler 2.0. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
ND	Nr dokumentu	402930-2012
PD	Data publikacji	20/12/2012
OJ	Dz.U. S	245
TW	Miejscowość	KRAKÓW
AU	Nazwa instytucji	Szpital Uniwersytecki w Krakowie
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
DS	Dokument wysłany	17/12/2012
DD	Termin składania wniosków o dokumentację	28/01/2013
DT	Termin	28/01/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC	Pierwotny kod CPV	33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC	Kod NUTS	PL213
IA	Adres internetowy (URL)	www.su.krakow.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

20/12/2012 S245 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne

2012/S 245-402930

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 36
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Osoba do kontaktów: Łukasz Kleszcz
31-501 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124247121
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl
Faks: +48 124247122

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa odczynników i elementów zużywalnych (kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych) oraz dzierżawa analizatorów.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Kod NUTS PL213

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Zamówienie składa się z 7 części:
Część 1 - Dostawa testów in vitro przeznaczonych do ilościowego wykrywania DNA następujących drobnoustrojów: Chlamydophila pneumoniae, Legionella spp. w tym L. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Toxoplasma gondii, Human Parainfluenza virus typ 1-3, Human Respiratory Syncytial virus (RSV), zwalidowanych na analizator LightCycler 2.0.
Część 2 - Dostawa testu molekularnego i elementów zużywalnych (kontrole, materiały zużywalne) do wykrywania genotypów wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) wraz z subtypowaniem.
Część 3 - Dostawa buforu TBE do diagnostyki molekularnej.
Część 4 - Dostawa testu przeznaczonego do izolacji kwasów nukleinowych z ludzkiego płynu mózgowo-rdzeniowego, płynu owodniowego oraz z moczu.
Część 5 - dostawa testów in vitro do jakościowego wykrywania transkryptów mRNA wirusa HPV (Human Papilloma virus) opartych na zautomatyzowanej reakcji amplifikacji/detekcji mRNA dla genów E6/E7 z równoczesnym genotypowaniem wraz z dostawą zestawu do pobierania wymazów i innymi elementami zużywalnymi (kontrole i inne materiały zużywalne), dzierżawa analizatora do przeprowadzenia reakcji amplifikacji/detekcji, dzierżawa automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych oraz
Część 6 - Dostawa testu do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Chlamydia trachomatis w materiałach z dróg moczowo-płciowych i/lub w innych materiałach, wraz z elementami zużywalnymi, zwalidowanego na analizator COBAS TaqMan 48.
Część 7 - Dostawa testu in vitro przeznaczonego do ilościowego wykrywania DNA Cytomegalowirusa (DNA CMV) metodą Real-time PCR z ludzkiego BAL-u, moczu, z płynu mózgowo-rdzeniowego i owodniowego oraz z moczu zwalidowanego na analizator LightCycler 2.0.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 33124100

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 361 573,59 PLN

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1

1)Krótki opis

Testy in vitro przeznaczonych do ilościowego wykrywania DNA następujących drobnoustrojów: Chlamydophila pneumoniae, Legionella spp. w tym L. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Toxoplasma gondii, Human Parainfluenza virus typ 1-3, Human Respiratory Syncytial virus (RSV), testów zwalidowanych na analizator LightCycler 2.0:
1. wykrywanie DNA Chlamydophila pneumoniae; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 384 oznaczenia (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)
2. wykrywanie DNA Legionella spp., w tym L. pneumophila; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 192 oznaczenia (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)
3. wykrywanie DNA Mycoplasma pneumoniae; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 384 oznaczenia (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)
4. wykrywanie DNA Toxoplasma gondii; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 384 oznaczenia (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)
5. wykrywanie RNA wirusa Para Influenzy typ 1-3; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 384 oznaczenia (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)
6. wykrywanie RNA wirusa RSV; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 384 oznaczenia (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 46 860,88 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 6 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 2

1)Krótki opis

Test molekularny i elementy zużywalne (kontrole, materiały zużywalne) do wykrywania genotypów wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) wraz z subtypowaniem:
1. wykrywanie genotypów/ subtypów wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV); Ilość oznaczeń (badań) diagnostycznych: 600 oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 131 059,50 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 3

1)Krótki opis

1. Bufor TBE do diagnostyki molekularnej; Ilość odczynnika: 7 500 ml

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 1 389,70 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 4

1)Krótki opis

1. Test przeznaczony do izolacji kwasów nukleinowych z ludzkiego płynu mózgowo-rdzeniowego, płynu owodniowego oraz z moczu; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 900 oznaczeń

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 7 292 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 5

1)Krótki opis

Testy in vitro do jakościowego wykrywania transkryptów mRNA wirusa HPV (Human Papilloma virus) opartych na zautomatyzowanej reakcji amplifikacji/detekcji mRNA dla genów E6/E7 z równoczesnym genotypowaniem wraz z dostawą zestawu do pobierania wymazów i innymi elementami zużywalnymi (kontrole i inne materiały zużywalne):
1. wykrywanie transkryptów mRNA wirusa HPV (Human Papilloma virus) opartych na zautomatyzowanej reakcji amplifikacji/detekcji mRNA dla genów E6/E7 z
równoczesnym genotypowaniem; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 600 oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 33124100

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 106 386,87 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 6

1)Krótki opis

1. Test do jakościowego i/lub ilościowego wykrywania DNA Chlamydia trachomatis w materiałach z dróg moczowo-płciowych i/lub w innych materiałach wraz z elementami zużywalnymi zwalidowany na analizator COBAS TaqMan 48; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 576 oznaczeń (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 39 891,15 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 7

1)Krótki opis

1. Test in vitro przeznaczonego do ilościowego wykrywania DNA Cytomegalowirusa (DNA CMV) metodą Real-time PCR z ludzkiego BAL-u, moczu, z płynu mózgowo-rdzeniowego i owodniowego oraz z moczu zwalidowanego na analizator LightCycler 2.0; Ilość badań (oznaczeń) diagnostycznych: 384 oznaczenia (łącznie z kontrolami niezbędnymi do wykonania oznaczenia)

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 28 693,50 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 6 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Wadium dla całego zamówienia wynosi 7 220,00 PLN, w tym dla poszczególnych części:
Część 1 – 950,00 PLN;
Część 2 – 2 600,00 PLN;
Część 3 – 30,00 PLN;
Część 4 – 140,00 PLN;
Część 5 – 2 150,00 PLN;
Część 6 – 800,00 PLN;
Część 7 – 550,00 PLN.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni, z wyjątkiem dzierżawy, gdzie termin ten wynosi 30 dni.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym oraz analizatory zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski.

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa poniżej.
Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1. 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).
2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca niezalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
2.8. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punktach 2.2-2.6 składa odpowiednio:
2.8.1. dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2.8.2. zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.9. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 a) i c) oraz w punkcie 2.8.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.8.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.8 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu 2.9 stosuje się odpowiednio.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: tak

Proszę podać dodatkowe informacje na temat aukcji elektronicznej: Po dokonaniu oceny złożonych ofert, w celu wyboru najkorzystniejszej oferty przeprowadzona zostanie aukcja elektroniczna, jeżeli w postępowaniu złożone zostaną co najmniej 3 oferty nie podlegające odrzuceniu. W toku aukcji elektronicznej stosowane będzie jedynie kryterium ceny. Sposób oceny ofert w toku aukcji elektronicznej będzie obejmował przeliczanie postąpień na punktową ocenę oferty, z uwzględnieniem punktacji otrzymanej przed otwarciem aukcji. Ocenie będzie podlegać cena brutto, podobnie jak w fazie poprzedzającej przeprowadzenie aukcji. Punktacja będzie dokonana z dokładnością do 8 miejsc po przecinku. Adres strony internetowej na której będzie prowadzona aukcja elektroniczna: www.soldea.pl

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

DZP-LK-271-248/2012.

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 28.1.2013 - 12:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 12,99 PLN

Warunki i sposób płatności: Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych

Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 06 1020 2892 0000 5802 0220 0400.

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

28.1.2013 - 12:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 28.1.2013 - 12:15

Miejscowość:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.
1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki i elementy zużywalne będące wyrobem medycznym oraz analizatory i urządzenia są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.5. Instrukcje obsługi oferowanych analizatorów przynajmniej w takim zakresie, który pozwoli Zamawiającemu na zweryfikowanie, czy sprzęt spełnia wymagania określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Prosimy również o dołączenie instrukcji w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Metodyki lub ulotki (procedura wykonania testu, walidacja testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników i elementów zużywalnych. Prosimy również o dołączenie metodyk/ulotek na płycie CD.
1.1.7. Dotyczy części 2, 5 i 7: Certyfikaty CE IVD dla oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.8. Dotyczy części 1, 2, 5, 6 i 7: Certyfikaty jakości dla oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.9. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy - opis dzierżawionego sprzętu. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.10. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a do 5g do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 5a-5g do wzoru umowy (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.11. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.1.12. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.13. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.1.14. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.1.15. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu
należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

17.12.2012

TI	Tytuł	PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
ND	Nr dokumentu	115678-2013
PD	Data publikacji	10/04/2013
OJ	Dz.U. S	70
TW	Miejscowość	KRAKÓW
AU	Nazwa instytucji	Szpital Uniwersytecki w Krakowie
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
DS	Dokument wysłany	05/04/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	7 - Udzielenie zamówienia
RP	Legislacja	5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY	Rodzaj oferty	9 - Nie dotyczy
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC	Pierwotny kod CPV	33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC	Kod NUTS	PL213
IA	Adres internetowy (URL)	www.su.krakow.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

10/04/2013 S70 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta

PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne

2013/S 070-115678

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu

Dostawa odczynników i elementów zużywalnych (kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych) oraz dzierżawa analizatorów.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Kod NUTS PL213

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu

II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 33124100

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak

II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)

II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)

Wartość: 27 750,00 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystano aukcję elektroniczną: tak

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą

DZP-LK-271-248/2012

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 245-402930 z dnia 20.12.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 7 Część nr: 7 - Nazwa:

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

20.3.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMérieux Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-882 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 28 693,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 27 750,00 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.2)Informacje dodatkowe:

VI.3)Procedury odwoławcze

VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.3.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-373 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

5.4.2013

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Adres:	Kopernika 36, 31-501 Kraków woj. małopolskie

Dane kontaktowe:	email: info@su.krakow.pl tel: 012 424 71 21,012 424 70 46 fax: 012 424 71 22, 012 424 71 20

Termin składania wniosków lub ofert:

2013-01-28

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	40293020121
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia:	2012-12-20
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	6 miesięcy
Wadium:	14440 ZŁ
Szacowana wartość*	481 333 PLN - 722 000 PLN
Oferty uzupełniające:	TAK
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	TAK
Ilość części:	7
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.su.krakow.pl
Informacja dostępna pod:	Szpital Uniwersytecki w Krakowie ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 28/01/2013
Okres związania ofertą:	60 dni

Kody CPV

	33124100-6	Urządzenia diagnostyczne
	33696500-0	Odczynniki laboratoryjne

Wyniki

Nazwa części	Wykonawca	Data udzielenia	Wartość
Zadanie nr 3	bioMérieux Polska Sp. z o.o. Warszawa	2013-03-20	27 750,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-03-20 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33696500 33124100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 27 750,00 zł Minimalna złożona oferta: 27 750,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 27 750,00 zł Maksymalna złożona oferta: 27 750,00 zł

Dostawa odczynników i elementów zużywalnych (kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych) oraz dzierżawa analizatorów. - pl-kraków: odczynniki laboratoryjne

Publikacja BZP / TED

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Dane postępowania

Kody CPV

Wyniki

Barometr Ryzyka Nadużyć