Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego Oddziału OIOM w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.: aparatu jezdnego RTG w ilości 1 szt., kardiomonitora modułowego w ilości 7 szt., respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 3 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt., Łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego w ilości 6 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt., defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt., systemu ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., resuscytatorów AMBU w ilości 7 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchaw
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego oddziału oiom w powiatowym zespole szpitali w oleśnicy, tj. aparatu jezdnego rtg w ilości 1 szt., kardiomonitora modułowego w ilości 7 szt., respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 3 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego w ilości 6 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt., defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt., systemu ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., resuscytatorów ambu w ilości 7 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek lekarskich w ilości 7 szt., materaców przeciwodleżynowych, ciśnieniowych z pneumatyczną pompą w ilości 7 szt., video laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt., szafek przyłóżkowych bez blatu bocznego w ilości 7 szt., wózka anestezjologicznego w ilości 1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do siwz. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. aparatu jezdnego rtg w ilości 1 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana 1 nazwa, typ, model aparatu rtg podać 2 producent podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji podać 5 certyfikat ce tak generator tak 6 typ generatora hf tak 7 częstotliwość generatora 100 khz tak 8 zasilanie 1x230v, 50hz z gniazda sieciowego ściennego 16a tak 9 moc generatora powyżej 32 kw tak podać 10 zakres napięcia 40 125kv tak podać 11 nastawa mas w zakresie min. 0,2 220 mas tak 12 minimalny czas ekspozycji ≤ 2 ms tak 13 maksymalna nastawa ma min 420 ma tak 14 pulpit generatora typu „ touch screen” tak 15 wybór technik 2, 3 punktowa tak podać 16 dwustopniowy włącznik ekspozycji tak 17 wyświetlanie informacji o błędach tak 18 oprogramowanie aparatu w języku polskim tak 19 programy anatomiczne programowalne w pamięci aparatu tak b lampa rentgenowska 20 wymiary ogniska małego min 0,5 mm — duże 1,3 mm tak podać 21 wymiary ogniska dużego min 1,3 mm tak podać 22 szybkość wirowania anody 3000 obr./min tak podać 23 pojemność cieplna anody 110 khu tak podać 24 szybkość chłodzenia anody 24 khu/min tak podać 25 kolimator obrotowy min. +/ 900 tak podać 26 zabezpieczenie lampy przed przegrzaniem tak podać 27 c informacje ogólne o aparacie rtg 28 waga aparatu ≤ 180 kg tak podać 29 szerokość aparatu poniżej 700 mm tak podać 30 wysokość transportowa aparatu do 1500mm tak 31 fartuch ochronny 0,5 pb 2 szt tak d informacje dodatkowe 32 gwarancja na sprzęt min 24 miesiące tak, podać 33 foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu pracowni rtg tak 34 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 35 naprawy w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 36 serwis dostępny na terenie polski tak 37 koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać 38 koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca tak oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana 1 nazwa, typ, model kardiomonitora podać 2 producent podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji podać 5 certyfikat ce tak a informacje ogólne tak 6 kardiomonitor o budowie kompaktowej szt 7 tak 7 niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia tak 8 ekran kolorowy aktywna matryca lcd tft minimum 19” tak podać 9 rozdzielczość min.. 1280 x 1024 tak podać 10 zasilanie z sieci 100 240 vac 50 hz tak 11 monitor zintegrowany w jednej obudowie z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do przenoszenia tak 12 wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy tak 13 chłodzenie monitora konwekcyjne tak 14 obsługa przez ekran dotykowy tak opisać 15 możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych tj dorosłych i dzieci tak podać 16 możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów tak 17 możliwość ekranu dużych cyfr tak 18 archiwum alarmów – min 300 zdarzeń tak 19 trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów z min. 72 godzin tak 20 ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i wszystkich krzywych dynamicznych min. 6 odprowadzeń ekg, krzywa oddechu, saturacji, krzywa ibp, krzywa kapnografii) z min. 96 godz. tak 21 alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe. możliwość ustawiania granic alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów w trybie ręcznym lub automatycznym zależnym od stanu pacjenta tak 22 wbudowane złącze usb do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 72 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. pendrive) /zapis wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych min. 6 odprowadzeń/ tak 23 możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru tak b moduł ekg 24 zakres pomiaru hr 15 – 300 1/min tak 25 analiza st z 6 odprowadzeń jednocześnie tak, podać 26 analiza min. 13 kategorii arytmii tak , podać 27 detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnałem dźwiękowym tak podać 28 jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3 żyłowego tak podać 29 możliwość podłączenia elektrody endokawitarnej tak podać 30 wyposażenie kabel 3 żyłowy – 1 szt. wyposażenie kabel 5 żyłowy – 1 szt. tak podać c moduł respiracji 31 zakres pomiaru rr min. 5 – 150 1/min tak podać 32 funkcja nadzoru bezdechu min. 5 – 45 s. tak podać 33 licznik bezdechów tak 34 możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla ekg tak 35 prezentacja fali oddechu tak d moduł nibp 36 pomiar dla wszystkich grup wiekowych tak 37 zakres pomiaru min. 15 270 mmhg tak podać 38 tryb pracy ręczny , automatyczny oraz ciągły tak 39 czas repetycji pomiaru min. 1 – 480 min tak 40 wyświetlane wartości ciśnienia skurczowe, rozkurczowe, średnie tak 41 możliwość pomiaru tętna z mankietu tak 42 podręczne zestawienie ostatnio wykonanych pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia. tak 43 wyposażenie do każdego monitora wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – dla dorosłych 1 szt., dla dzieci 1szt. tak e moduł saturacja spo2 44 pomiar przy niskiej perfuzji tak 45 odporny na artefakty ruchowe nellcor oximax tak 46 zakres pomiaru spo2 min. 1 – 100 % tak 47 zakres pomiaru pulsu obwodowego min. 20 – 250 1/min tak 48 prezentacja fali pletyzmograficznej tak 49 wyposażenie dla kazdego monitora przedłużacz, czujnik wielorazowy typu klips na palec, czujnik wielorazowy typu y tak f moduł temperatury 50 jeden kanał pomiarowy tak 51 możliwość pomiaru temperatury wewnętrznej lub powierzchniowej tak 52 zakres pomiaru temperatury min. 5 – 50 °c tak 53 wyposażenie do każdego monitora wielorazowa sonda do pomiaru temperatury szt 1 tak g moduł ibp inwazyjny pomiar ciśnienia 54 jeden kanał pomiarowy minimum tak 55 zakres pomiaru min. 40 do + 320 mmhg tak 56 wyświetlane wartości ciśnienia skurczowe, rozkurczowe, średnie oraz pulsu tak 57 wyposażenie kabel interfejsowy ibp – 1szt. do każdego monitora, jednorazowe przetworniki do pomiaru ciśnienia – 2 szt. do każdego monitora. tak 58 możliwość rozbudowy o dodatkowe kanały pomiaru ibp tak h pomiar ciśnienia śródczaszkowego 59 urządzenie do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego z jednym zestawem pomiarowym tak 60 kabel interfejsowy wyposażony w złącze do podłączenia go do modułu ibp w kardiomonitorze – 1 szt tak 61 urządzenie będzie dostępne w każdym z oferowanych kardiomonitorów. i moduł kapnografia 62 pomiar co2 w strumieniu bocznym tak 63 zakres pomiaru 1 – 99 mmhg tak 64 prezentacja fali kapnograficznej tak 65 zestaw linii pomiarowych do pomiaru kapnografii do każdego monitora tak j informacje dodatkowe 66 gwarancja na sprzęt min 24 miesiące tak podać 67 foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu oit tak 68 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 69 koszty serwisu i napraw w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 70 serwis dostępny na terenie polski tak 71 koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać 72 koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca tak oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 1 szt. parametry opisane muszą odpowiadać respiratorowi w oferowanej konfiguracji! l.p. parametr / warunek wymagania graniczne tak/nie wartość oferowana i informacje o produkcie 1. rok produkcji fabrycznie nowy lub po demonstracyjny 2. typ/model podać 3. producent podać 4. certyfikat, nr, data ważności podać ii przeznaczenie respiratora 5. respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii respirator przeznaczony do zastosowania na oddziale intensywnej terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia tak 6. dwa respiratory podemonstracyjne dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 kg i jeden respirator fabrycznie nowy dla dorosłych i dzieci z dodatkowym oprogramowaniem noworodkowym tak iii zasilanie respiratora 7. zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek tak 2,5 do 6,0 bar 8. zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli tak 2,5 do 6,0 bar 9. możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem tak 10. zasilanie ac 230 vac 50 hz+5%/ 10% respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach tak 11. awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut. podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora tak iv tryby wentylacji 12. wentylacja wspomagana/kontrolowana cmv/ assist – ippv typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 13. zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa simv typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego vcv, pcv i spontanicznego psv. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 14. wentylacja spontaniczna typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu dostępny we wszystkich respiratorach. tak 15. dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe/ ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych peep/cpap typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo wydechowej. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 16. wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu bipap, bi level, duopap, aprv typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. tak 17. wentylacja nieinwazyjna niv zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie tak 18. wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. konieczna możliwość wyboru oddechu vcv lub pcv zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta tak 19. wdech manualny respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach. tak v rodzaje oddechu wymuszonego 20. oddech kontrolowany objętością vcv respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza tak 21. oddech kontrolowany ciśnieniem pcv respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza tak 22. oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu prvc, autoflow, apv, vc+ zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli – ciśnieniowo kontrolowane z docelowa objętością. respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. tak vi rodzaje oddechu spontanicznego 23. oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem psv/asb zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem. oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) tak 24. oddech spontaniczny wspomagany objętością vsv. respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową tak vii inne rodzaje wspomagania oddechu spontanicznego 25. oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu pps, pav zgodny z algorytmem younesa lub nava wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” tak 26. automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu atc, tc, trc zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (sbt). automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką tak viii parametry regulowane 27. częstość oddechów. respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 1 100 1/min tak 1 100 1/min 28. objętość pojedynczego oddechu respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 30 2000ml tak 30 2000ml 29. szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo kontrolowanych respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 3 120 l/min tak 3 120l/min 30. stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku i e lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund tak i e 1 9 4 1 ti 0.2 5.0s 31. czas plateau. respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednia lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. zamawiający dopuszcza regulacje czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund tak 0,0 – 2,0 sek 32. ciśnienie wdechowe pcv respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z pochp lub ards. wymagany zakres minimalny 5 80 cmh2o tak 5 80 cmh2o 33. ciśnienie wspomagania psv/asb respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z pochp lub ards. wymagany zakres minimalny 0 60 cmh2o tak 0 60 cmh2o 34. ciśnienie peep/cpap respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień peep/cpap np z ards. wymagany zakres minimalny 0–30 cmh2o tak 0–30 cmh2o 35. wysoki poziom ciśnienia przy bipap, bilevel, duopap, aprv respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologia płucną wymagających wysokich ciśnień. wymagany zakres minimalny 5 50 cmh2o tak 5 50 cmh2o 36. niski poziom ciśnienia przy bipap, bilevel, duopap, aprv respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. wymagany zakres minimalny 0–30 cmh2o tak 0–30 cmh2o 37. czas wysokiego poziomu ciśnienia. zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia aprv. dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund tak 0,2 – 15 sek 38. płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla pcv/psv/asb. zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcje umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem. tak 39. regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie psv/asb w zakresie minimum 5 – 50%. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta tak 5 – 50% 40. przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta. respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta. minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min tak 0,5 – 15 l/min 41. ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15 cmh2o. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta tak 0,5 – 15 cmh2o 42. stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100% co 1%. zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów tak 21 100% 43. możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji. respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego fio2 po zakończeniu bezdechu. tak ix inne funkcje wentylacji 44. możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo kontrolowanych prostokątna i opadająca. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta tak minimum prostokątna i opadająca 45. możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek i e). zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. tak 46. manualne przedłużenie fazy wdechowej zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund. manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej tak minimum do 5 sekund 47. manualne przedłużenie fazy wydechowej zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego peep tak minimum do 10 sekund 48. możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem psv na obu poziomach ciśnienia przy bipap, bilevel, aprv. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia tak x monitor graficzny 49. podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych tak podać przekątną całkowitą 50. możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta tak 51. graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie tak co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie 52. graficzna prezentacja pętli ciśnienie objętość i przepływ –objętość. zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta tak 53. respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy tak 54. prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta. tak xi pomiary parametrów wentylacji 55. pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. tak 56. integralny pomiar stężenia tlenu respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość o2% w formie cyfrowej tak 57. całkowita częstość oddychania respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość f tot w formie cyfrowej tak 58. objętość pojedynczego oddechu respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego oddechu vte w formie cyfrowe tak 59. całkowita objętość wentylacji minutowej respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową mv tot w formie cyfrowej tak 60. objętość spontanicznej wentylacji minutowej respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową mvspont w formie cyfrowej tak 61. pomiar szczytowego przepływu wydechowego pef zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 62. pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego psf. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 63. pomiar przepływu końcowo wydechowego eef. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 64. ciśnienie szczytowe respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego pip w formie cyfrowej tak 65. średnie ciśnienie w układzie oddechowym respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego pśred w formie cyfrowej tak 66. pomiar rzeczywistego stosunku i e. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 67. ciśnienie plateau respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia plateau ppl w formie cyfrowej tak 68. ciśnienie peep/cpap respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej tak 69. ciśnienie auto peep respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia auto peep formie cyfrowej tak 70. pomiar p 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 71. pomiar nif/mip maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 72. podatność statyczna płuc pacjenta respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczna podatność płuc i wyświetlić wartość cst w formie cyfrowej tak 73. pomiar podatności dynamicznej cdyn. zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 74. opory wdechowe płuc pacjenta respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość rinsp w formie cyfrowej tak 75. indeks dyszenia rsb (f/vt) respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej tak xii alarmy 76. hierarchia alarmów w zależności od ważności respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta tak 77. stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. zamawiający wymaga aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta tak 78. zaniku zasilania sieciowego respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 79. zaniku zasilania bateryjnego respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 80. niskiego ciśnienia tlenu respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 81. niskiego ciśnienia powietrza respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 82. za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 83. wysokiej całkowitej objętości minutowej respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 84. niskiej całkowitej objętości minutowej respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 85. wysokiego ciśnienia respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa tak 86. niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 87. wysokiej częstości oddechów respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 88. wysokiej objętości oddechowej respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 89. niskiej objętości oddechowej respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 90. limit wysokiej objętości wdechowej respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 91. wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybka diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa pacjenta tak 92. niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 93. pamięć alarmów z komentarzem zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych tak xiii inne pożądane funkcje i wyposażenie 94. aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji tak opisać 95. łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora. funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne tak 96. w przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień tak 97. po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości „stand by”. respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. tak 98. zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta ibw tak 99. respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika tak 100. wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami tak 101. kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy silikonowy dostosowany do hme tak 20 sztuk na aparat 102. nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości mmad poniżej 4 mikrometrów tak xiv pozostałe 103. respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą tak 104. aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora tak 105. komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, polska instrukcja obsługi załączona do aparatu tak 106. instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) tak 107. materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora tak 108. gwarancja na sprzęt 24 miesiące tak 109. koszty serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak uwaga w kolumnie „wymagania graniczne” tak – oznacza bezwzględny wymóg, brak żądanej opcji lub niewypełnienie pola odpowiedzi spowoduje odrzucenie oferty. parametry wymagane stanowią parametry minimalne – nie spełnienie nawet jednego z w/w parametrów spowoduje odrzucenie oferty. brak opisu traktowany będzie jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. oświadczamy, że oferowane, powyżej wyspecyfikowane, urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt. wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli l.p. parametr / warunek / funkcja wartość wymagana wartość oferowana i łóżko szpitalne wielofunkcyjne z wagą 1. urządzenie typ, model podać 2. producent/ firma podać 3. kraj pochodzenia podać 4. rok produkcji 5. oznakowanie ce tak parametry techniczne szafek 6. łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów oit z możliwością pomiaru wagi pacjenta tak, opisać 7. zasilanie 230 v, 50 hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka tak 8. szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/ 50mm) tak, podać rozmiary 9. długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/ 50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego wzrostu tak, podać rozmiary 10. leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . tak, 11. wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania tak 12. akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany tak 13. współpraca z rtg na odcinku od głowy do bioder bez konieczności przemieszczania pacjenta tak 14. precyzyjny system ważenia pacjenta tak 15. funkcja zamrażania wagi tak 16. brak wpływu wyposażenia na pomiary wagi 17. barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji siedzącej. barierki jednorodne bez elementów łączonych. tak 18. barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę łóżka z materacami anty odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm tak 19. sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy paneli w barierkach bocznych panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku sterowników nożnych panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka tak 20. regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/ 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. tak 21. regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej tak 22. regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/ 5 º tak 23. regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/ 5 º tak 24. regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 25. funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom tak 26. regulacja elektryczna pozycji trendelenburga 20 º (+/ 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 27. regulacja elektryczna pozycji anty trendelenburga 20 º (+/ 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. tak 28. elektryczna funkcja cpr z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 29. elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 30. wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji — regulacji wysokości — regulacji części plecowej — regulacji części nożnej — regulacji pozycji trendelenburga i anty trendelenburga — sterowań nożnych tak 31. zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji . przycisk dostępności funkcji w sterowaniu na panelu, w barierkach bocznych tak 32. odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) tak 33. przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie stop lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. system odłączający wszystkie sterowania panel, pilot i sterowania nożne. system uniemożliwiający jakąkolwiek regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi. tak 34. elektryczna i mechaniczna funkcja cpr tak 35. pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka tak 36. łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe 37. bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego tak 38. możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych tak 39. wyposażenie — wieszak do kroplówki 1. materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia włącznie. twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. materac posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze. pokrowiec z krytym zamkiem. 2. listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego tak ii informacje dodatkowe 40. okres gwarancji min. 24 miesiące podać 41. instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą podać 42. paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą podać 43. wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów 44. karta gwarancyjna wraz z dostawą tak *w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe oświadczenie „tak” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp. wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej. wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt i 1 5 oraz ii posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 6 szt. wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i łóżko szpitalne wielofunkcyjne 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak parametry techniczne szafek 6 łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów oit tak, opisać 7 zasilanie 230 v, 50 hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka tak 8 szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/ 50mm) tak, podać rozmiary 9 długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/ 50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego wzrostu tak, podać rozmiary 10 leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . tak, 11 wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania tak 12 akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany tak 13 barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji siedzącej. barierki jednorodne bez elementów łączonych. tak 14 barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę łóżka z materacami anty odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm tak 15 sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy paneli w barierkach bocznych panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku — sterowników nożnych panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka tak 16 regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/ 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. tak 17 regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej tak 18 regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/ 5 º tak 19 regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/ 5 º tak 20 regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 21 funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom tak 22 regulacja elektryczna pozycji trendelenburga 20 º (+/ 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 23 regulacja elektryczna pozycji anty trendelenburga 20 º (+/ 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. tak 24 elektryczna funkcja cpr z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 25 elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 26 wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji — regulacji wysokości — regulacji części plecowej — regulacji części nożnej — regulacji pozycji trendelenburga i anty trendelenburga — sterowań nożnych tak 27 zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji . przycisk dostępności funkcji w sterowaniu na panelu, w barierkach bocznych tak 28 odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) tak 29 przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie stop lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. system odłączający wszystkie sterowania panel, pilot i sterowania nożne. system uniemożliwiający jakąkolwiek regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi. tak 30 elektryczna i mechaniczna funkcja cpr tak 31 pojedyncze koła jezdne o średnicy 150 mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka tak 32 łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe 33 bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230 kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego tak 34 możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych tak 35 wyposażenie — wieszak do kroplówki — materac o grubości 120 mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia włącznie. twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. materac posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze. pokrowiec z krytym zamkiem. — listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych — wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego tak ii informacje dodatkowe 36 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 37 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą podać 38 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą podać 39 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów 40 karta gwarancyjna wraz z dostawą tak *w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe oświadczenie „tak” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp. wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej. wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt i 1 5 oraz ii posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie ce] tak 1 producent podać 2 model/typ podać 3 rok produkcji podać 4 możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml tak, podać 5 możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek tak, podać 6 automatyczne rozpoznawanie strzykawek tak 7 zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1 ml/h 0,1 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml 0,1 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0,1 1000 ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1 600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1 400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml tak, podać 8 programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min tak, podać 9 dokładność szybkości dozowania +/ 2% tak 10 dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu tak 11 regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml tak, podać 12 programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300 900 mmhg co 75 mmhg tak, podać 13 możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji tak 14 możliwość zablokowania przycisków klawiatury tak, podać 15 możliwość programowania nazwy oddziału tak, podać 16 wewnętrzna lista leków [minimum] 30 nazwz możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika tak, podać 17 możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili] tak, podać 18 możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu tak 19 funkcja stand by programowana tak, podać 20 funkcja kvo programowalna w zakresie [minimum] 0 5 ml/h co 0,1 ml/h tak, podać 21 historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń tak, podać 22 system kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. podać listę alarmów. tak, podać 23 wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim tak 24 uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka tak 25 zasilanie sieciowe 100 240 v, 50/60 hz (zasilacz wewnętrzny) tak 26 klasa ochronności [minimum[ i, cf, odporność na defibrylację tak 27 zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h tak, podać 28 automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego tak 29 waga [max] 2,5 kg tak, podać ii warunki gwarancji i serwisu 30 okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy tak, podać 31 koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 32 czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia tak, podać 33 czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni roboczych tak, podać 34 serwis na terenie polski tak, podać dane adresowe, tel, fax 35 dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat tak, podać oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i nazwa, typ, model pompy podać 2 producent podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji podać 5 certyfikat ce tak 6 pompa perystaltyczna, objętościowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii, kardiologii, onkologii itp. tak 7 możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji. menu w języku polskim. tak 8 tryby pracy umożliwiające — programowanie w jednostkach objętościowych — programowanie w jednostkach wagowych tak 9 funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej bolus tak 10 wielostopniowy pomiar okluzji tak 11 wbudowana biblioteka leków i płynów infuzyjnych z możliwością modyfikacji tak 12 historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy i w postaci xml tak 13 możliwość długotrwałej pracy z akumulatora tak podać 14 detektor kropli z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania tak 15 szybkość dozowania 1 — 1000 ml/godz. programowana co 0,1 ml/godz. tak 16 dokładność dozowania <=5% tak podać 17 maksymalna objętość dozowania 9 999 ml, programowana co 0,1 ml tak 18 maksymalny czas dozowania 99 godz. 59 min. 59 sek. tak 19 szybkość dozowania w trybie kvo 0 5 ml/godz programowana co 0,1 ml/h tak 20 szybkość dozowania w trybie bolus maks. 1500 ml/godz., ustawiana co 1 ml tak podać 21 programowane ciśnienie okluzji płynne ustawianie w zakresie 40 80 kpa tak 22 ustawiania czułości detektora powietrza jednorazowo 0,01 0.05 ml powietrza,maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji tak podać 23 zasilanie ac 230v 10%, 50/60 hz lub 12 15 v dc tak podać 24 pobór mocy maks. 20 va tak podać 25 akumulator wewnętrzny nicd. tak 26 czas pracy z akumulatora min. 12 godz. przy szybkości 25 ml/godz. tak podać 27 warunki pracy urządzenia temperatura otoczenia od + 5 °c do + 40 °c wilgotność względna 20% ÷ 90% tak podać 28 interfejs rs 232 c tak 29 informacja o stanie naładowania akumulatora tak 30 wskaźnik ciśnienia infuzji tak 31 blokada zmiany parametrów hasłem tak 32 funkcja wypełniania drenu tak 33 historia infuzji min. 1500 zdarzeń tak podać 34 wymagania bezpieczeństwa en 60601 1, en 60601 1 2 (emc), en 60601 2 24, mdd 93/94/eec tak 35 wyposażenie —przyrządy już kompatybilne z pompą bez zawartości ftalanów, wykonane z rb5, bez odcinka silikonowego w ilości 100 szt tak 36. okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy tak, podać oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana 1 nazwa, typ, model defibylatora podać 2 producent podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji podać 5 certyfikat ce tak a informacje ogólne tak 6 defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania defibrylacji, kardiowersji i stymulacji przezskórnej tak 7 defibrylacja dorosłych i dzieci tak 8 ekran monitora kolorowy, przekątna min. 6,5 cala, wykonana w technologii lcd tft z aktywną matrycą tak podać 9 rozdzielczość min.. 640 x 480 pikseli tak podać 10 zasilanie z sieci 230 v/50hz tak 11 dwufazowa fala defibrylacji tak 12 energia wstrząsu min. od 1 do 300 j tak 13 energia dostępna na min. 19 poziomach tak 14 czas ładowania do pełnej energii < 10 sek tak opisać 15 defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i zintegrowane mniejsze łyżki dla dzieci tak podać 16 defibrylacja synchroniczna (kardiowersji), prowadzona przy użyci łyżek defibrylatora tak 17 monitorowanie ekg – poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający obserwację 6 odprowadzeń ekg jednocześnie (i, ii, iii, avr, avl, avf), tak 18 zakres pomiaru hr min. od 15 do 300 u./min. tak 19 możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie min. od 15 do 300 u./min tak 20 alarm wizualny i dźwiękowy z możliwością zawieszenia i wyłączenia alarmu. tak 21 pomiar oddechu w zakresie min. 5 120 oddechów/min. z prezentacją krzywej oddechu. tak 22 alarm bezdechu w zakresie min. 5 45 s. tak 23 stymulacja przezskórna. możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym tak 24 częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 30 170 imp./min tak 25 natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20 180 ma tak 26 możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji tak 27 wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm tak 28 wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm tak 29 automatyczny auto test wykonywany bez udziału użytkownika tak 30 zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali ekg i krzywej pletyzmograficznej z ostatnich 6 godzin monitorowania oraz min. 500 zdarzeń defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę sd i odtwarzania w komputerze użytkownika tak 31 zasilanie z akumulatora wewnętrznego z możliwością min. 1,5 godzinnego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. tak 32 możliwość nieograniczonego w czasie monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania sieciowego. tak 33 ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych poniżej 7 kg tak 34 możliwość rozbudowy defibrylatora o — moduł pomiaru spo2 (technologia nellcor) — moduł pomiaru nibp tak b informacje dodatkowe 35 gwarancja na sprzęt min 24 miesiące tak 36 foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu oit tak 37 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 38 naprawy i koszty serwisu w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 39 serwis dostępny na terenie polski tak 40 koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym podać 41 koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca tak oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt i 1 5 oraz ii posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. systemu ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i system ogrzewania pacjenta 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 2014 5 oznakowanie ce tak parametry techniczne 6 zasilanie 220 230 v, 50/60 hz tak, podać 7 aparat do ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza, wyposażony w zaczep na przewód grzewczy tak 8 giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem tak 9 zabezpieczenie termiczne poprzez termostat wewnętrzny tak 10 podstawa jezdna do aparatu (wózek z blokadą min. 2 kół oraz koszem na akcesoria) tak 11 możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta tak 12 urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (hepa) tak 13 pięć poziomów temperatury temperatura otoczenia, niski 34st, średni 40st, wysoki 45st, bardzo wysoki 47st. tak 14 opcja bardzo wysokiej temperatury 47st c, która po 45 minutach automatycznie przełącza się do trybu temperatury wysokiej aby nie poparzyć pacjenta. tak 15 kontrola przegrzania urządzenia. powyżej zaprogramowanej wartości temperatury alarm optyczny i akustyczny oraz automatyczne wyłączenie grzałki tak 16 przepływ, wydajność urządzenia minimum 1200 l/min. tak 17 waga urządzenia max 7 kg±5% tak 18 licznik przepracowanych godzin tak 19 dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb. koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. tak 20 koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny (bez lateksu) odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie. materiał przezierny dla promieniowana rentgenowskiego, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem powietrza). zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. tak ii wyposażenie wspólne dla urządzeń 21 koc na całe ciało, wymiary min.195x95cm –min.3 opakowania (25 sztuk/op) tak iii informacje dodatkowe 22 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 23 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 24 koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 25 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 26 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 27 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać 28 koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać *w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe oświadczenie „tak” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp. wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej. wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt b i c posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. ssaków elektrycznych w ilości 2 szt. wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i ssak elektryczny 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzeni
| TI | Tytuł | Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 269433-2014 |
| PD | Data publikacji | 07/08/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 150 |
| TW | Miejscowość | OLEŚNICA |
| AU | Nazwa instytucji | Powiatowy Zespół Szpitali |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 04/08/2014 |
| DT | Termin | 15/09/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33111000 - Aparatura rentgenowska 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33111000 - Aparatura rentgenowska 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne |
| RC | Kod NUTS | PL518 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.pzsolesnica.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne
2014/S 150-269433
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Powiatowy Zespół Szpitali
ul. Armii Krajowej 1
56-400 Oleśnica
POLSKA
Tel.: +48 717767300
E-mail: m.lacna@pzsolesnica.pl
Faks: +48 717767307
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.pzsolesnica.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Powiatowy Zespół Szpitali
ul. Armii Krajowej 1
56-400 Oleśnica
Kod NUTS PL518
aparatu jezdnego RTG w ilości 1 szt., kardiomonitora modułowego w ilości 7 szt., respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 3 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt., Łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego w ilości 6 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt., defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt., systemu ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., resuscytatorów AMBU w ilości 7 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek lekarskich w ilości 7 szt., materaców przeciwodleżynowych, ciśnieniowych z pneumatyczną pompą w ilości 7 szt., video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt., szafek przyłóżkowych bez blatu bocznego w ilości 7 szt., wózka anestezjologicznego w ilości 1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SIWZ.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Aparatu jezdnego rtg w ilości 1 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model aparatu RTG Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
Generator TAK
6 Typ generatora HF TAK
7 Częstotliwość generatora 100 kHz TAK
8 Zasilanie 1x230V, 50Hz z gniazda sieciowego ściennego 16A TAK
9 Moc generatora powyżej 32 kW TAK podać
10 Zakres napięcia: 40-125kV TAK podać
11 Nastawa mAs w zakresie: min. 0,2 - 220 mAs TAK
12 Minimalny czas ekspozycji ≤ 2 ms TAK
13 Maksymalna nastawa mA: min 420 mA TAK
14 Pulpit generatora typu „ Touch screen” TAK
15 Wybór technik :2, 3 punktowa TAK podać
16 Dwustopniowy włącznik ekspozycji TAK
17 Wyświetlanie informacji o błędach TAK
18 Oprogramowanie aparatu w języku polskim TAK
19 Programy anatomiczne programowalne w pamięci aparatu TAK
B Lampa rentgenowska
20 Wymiary ogniska małego min 0,5 mm
— duże 1,3 mm TAK podać
21 Wymiary ogniska dużego min 1,3 mm TAK podać
22 Szybkość wirowania anody 3000 obr./min TAK podać
23 Pojemność cieplna anody 110 kHU TAK podać
24 Szybkość chłodzenia anody 24 kHU/min TAK podać
25 Kolimator obrotowy min. +/- 900 TAK podać
26 Zabezpieczenie lampy przed przegrzaniem TAK podać
27 C Informacje ogólne o aparacie RTG
28 Waga aparatu ≤ 180 kg TAK podać
29 Szerokość aparatu: poniżej 700 mm TAK podać
30 Wysokość transportowa aparatu do 1500mm TAK
31 Fartuch ochronny 0,5 Pb 2 szt TAK
D Informacje dodatkowe
32 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK, podać
33 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu pracowni RTG TAK
34 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. TAK
35 Naprawy w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
36 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
37 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać
38 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model kardiomonitora Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
A Informacje ogólne TAK
6 Kardiomonitor o budowie kompaktowej szt 7 TAK
7 Niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia TAK
8 Ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 19” TAK podać
9 Rozdzielczość min..: 1280 x 1024 TAK podać
10 Zasilanie z sieci 100-240 VAC 50 Hz TAK
11 Monitor zintegrowany w jednej obudowie z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do przenoszenia TAK
12 Wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy TAK
13 Chłodzenie monitora konwekcyjne TAK
14 Obsługa przez ekran dotykowy TAK opisać
15 Możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych tj dorosłych i dzieci TAK podać
16 Możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów TAK
17 Możliwość ekranu dużych cyfr TAK
18 Archiwum alarmów – min 300 zdarzeń TAK
19 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów z min. 72 godzin TAK
20 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i wszystkich krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji, krzywa IBP, krzywa kapnografii) z min. 96 godz. TAK
21 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe. Możliwość ustawiania granic alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów w trybie ręcznym lub automatycznym zależnym od stanu pacjenta TAK
22 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 72 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive) /zapis wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń/ TAK
23 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru TAK
B Moduł EKG
24 Zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min TAK
25 Analiza ST z 6 odprowadzeń jednocześnie TAK, podać
26 Analiza min. 13 kategorii arytmii TAK , podać
27 Detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale EKG i sygnałem dźwiękowym TAK podać
28 Jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego TAK podać
29 Możliwość podłączenia elektrody endokawitarnej TAK podać
30 Wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt.
Wyposażenie: kabel 5- żyłowy – 1 szt. TAK podać
C Moduł respiracji
31 Zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min TAK podać
32 Funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s. TAK podać
33 Licznik bezdechów TAK
34 Możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG TAK
35 Prezentacja fali oddechu TAK
D Moduł NIBP
36 Pomiar dla wszystkich grup wiekowych TAK
37 Zakres pomiaru: min. 15 - 270 mmHg TAK podać
38 Tryb pracy: ręczny , automatyczny oraz ciągły TAK
39 Czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min TAK
40 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie TAK
41 Możliwość pomiaru tętna z mankietu TAK
42 Podręczne zestawienie ostatnio wykonanych pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia. TAK
43 Wyposażenie do każdego monitora: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – dla dorosłych 1 szt., dla dzieci 1szt. TAK
E Moduł Saturacja SpO2
44 Pomiar przy niskiej perfuzji TAK
45 Odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax TAK
46 Zakres pomiaru SpO2 : min. 1 – 100 % TAK
47 Zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min TAK
48 Prezentacja fali pletyzmograficznej TAK
49 Wyposażenie dla kazdego monitora: przedłużacz, czujnik wielorazowy typu klips na palec, czujnik wielorazowy typu Y TAK
F Moduł temperatury
50 Jeden kanał pomiarowy TAK
51 Możliwość pomiaru temperatury wewnętrznej lub powierzchniowej TAK
52 Zakres pomiaru temperatury min.: 5 – 50 °C TAK
53 Wyposażenie: do każdego monitora wielorazowa sonda do pomiaru temperatury szt 1 TAK
G Moduł IBP inwazyjny pomiar ciśnienia
54 Jeden kanał pomiarowy minimum TAK
55 Zakres pomiaru: min. -40 do + 320 mmHg TAK
56 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie oraz pulsu TAK
57 Wyposażenie: kabel interfejsowy IBP – 1szt. do każdego monitora, jednorazowe przetworniki do pomiaru ciśnienia – 2 szt. do każdego monitora. TAK
58 Możliwość rozbudowy o dodatkowe kanały pomiaru IBP TAK
H Pomiar ciśnienia śródczaszkowego
59 Urządzenie do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego z jednym zestawem pomiarowym TAK
60 Kabel interfejsowy wyposażony w złącze do podłączenia go do modułu IBP w kardiomonitorze – 1 szt TAK
61 Urządzenie będzie dostępne w każdym z oferowanych kardiomonitorów.
I Moduł Kapnografia
62 Pomiar CO2 w strumieniu bocznym TAK
63 Zakres pomiaru: 1 – 99 mmHg TAK
64 Prezentacja fali kapnograficznej TAK
65 Zestaw linii pomiarowych do pomiaru kapnografii do każdego monitora TAK
J Informacje dodatkowe
66 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK podać
67 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK
68 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. TAK
69 Koszty serwisu i napraw w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
70 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
71 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać
72 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 1 szt.
Parametry opisane muszą odpowiadać respiratorowi w oferowanej konfiguracji!
L.p. Parametr / warunek - Wymagania graniczne TAK/NIE - Wartość oferowana
I Informacje o produkcie
1. Rok produkcji Fabrycznie nowy lub po demonstracyjny
2. Typ/model Podać
3. Producent Podać
4. Certyfikat, nr, data ważności Podać
II Przeznaczenie respiratora
5. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia TAK
6. Dwa respiratory podemonstracyjne dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 kg i jeden respirator fabrycznie nowy dla dorosłych i dzieci z dodatkowym oprogramowaniem noworodkowym TAK
III Zasilanie respiratora
7. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek TAK
2,5 do 6,0 bar
8. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli TAK
2,5 do 6,0 bar
9. Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem TAK
10. Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5%/-10% Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach TAK
11. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora TAK
IV Tryby wentylacji
12. Wentylacja wspomagana/kontrolowana
CMV/ Assist – IPPV
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
13. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
14. Wentylacja spontaniczna
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
15. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo- wydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
16. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV
Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. TAK
17. Wentylacja nieinwazyjna NIV
Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie TAK
18. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej.
Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV
Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta TAK
19. Wdech manualny
Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach. TAK
V Rodzaje oddechu wymuszonego
20. Oddech kontrolowany objętością VCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK
21. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK
22. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli – ciśnieniowo kontrolowane z docelowa objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. TAK
VI Rodzaje oddechu spontanicznego
23. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem. Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) TAK
24. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową TAK
VII Inne rodzaje wspomagania oddechu spontanicznego
25. Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” TAK
26. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC
Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką TAK
VIII Parametry regulowane
27. Częstość oddechów.
Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 1-100 1/min TAK
1-100 1/min
28. Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30-2000ml TAK
30-2000ml
29. Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych
Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3-120 l/min TAK
3-120l/min
30. Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund TAK
I:E
1:9-4:1
Ti 0.2-5.0s
31. Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednia lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund TAK
0,0 – 2,0 sek
32. Ciśnienie wdechowe PCV
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O TAK
5-80 cmH2O
33. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O TAK
0-60 cmH2O
34. Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK
0–30 cmH2O
35. Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologia płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-50 cmH2O TAK
5-50 cmH2O
36. Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK
0–30 cmH2O
37. Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund TAK
0,2 – 15 sek
38. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcje umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem. TAK
39. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 5 – 50%. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta TAK
5 – 50%
40. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta.
Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.
Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min TAK
0,5 – 15 l/min
41. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15 cmH2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta TAK
0,5 – 15 cmH2O
42. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100% co 1%. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów TAK
21 - 100%
43. Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu. TAK
IX Inne funkcje wentylacji
44. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych :prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta TAK
Minimum prostokątna i opadająca
45. Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. TAK
46. Manualne przedłużenie fazy wdechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej TAK
Minimum do 5 sekund
47. Manualne przedłużenie fazy wydechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego PEEP TAK
Minimum do 10 sekund
48. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia TAK
X Monitor graficzny
49. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych TAK
Podać przekątną całkowitą
50. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora
Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta TAK
51. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu
Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie TAK
co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie
52. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta TAK
53. Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy TAK
54. Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta. TAK
XI Pomiary parametrów wentylacji
55. Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. TAK
56. Integralny pomiar stężenia tlenu
Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2% w formie cyfrowej TAK
57. Całkowita częstość oddychania
Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość F tot w formie cyfrowej TAK
58. Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego oddechu VTE w formie cyfrowe TAK
59. Całkowita objętość wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV tot w formie cyfrowej TAK
60. Objętość spontanicznej wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową MVspont w formie cyfrowej TAK
61. Pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
62. Pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
63. Pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
64. Ciśnienie szczytowe
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego PIP w formie cyfrowej TAK
65. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego Pśred w formie cyfrowej TAK
66. Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
67. Ciśnienie plateau
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia Plateau Ppl w formie cyfrowej TAK
68. Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia końcowo-wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej TAK
69. Ciśnienie Auto PEEP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia Auto PEEP formie cyfrowej TAK
70. Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
71. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
72. Podatność statyczna płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczna podatność płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej TAK
73. Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
74. Opory wdechowe płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej TAK
75. Indeks dyszenia RSB (f/Vt)
Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej TAK
XII Alarmy
76. Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta TAK
77. Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta TAK
78. Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
79. Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
80. Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
81. Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
82. Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
83. Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
84. Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
85. Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa TAK
86. Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
87. Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
88. Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
89. Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
90. Limit wysokiej objętości wdechowej
Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
91. Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybka diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa pacjenta TAK
92. Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
93. Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych TAK
XIII Inne pożądane funkcje i Wyposażenie
94. Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji TAK
Opisać
95. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne TAK
96. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień TAK
97. Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. TAK
98. Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW TAK
99. Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK
100. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami TAK
101. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy silikonowy dostosowany do HME TAK
20 sztuk na aparat
102. Nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości MMAD poniżej 4 mikrometrów TAK
XIV Pozostałe
103. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą TAK
104. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora TAK
105. Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK
106. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) TAK
107. Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora TAK
108. Gwarancja na sprzęt 24 miesiące TAK
109. Koszty serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
Uwaga : w kolumnie „wymagania graniczne”
TAK – oznacza bezwzględny wymóg, brak żądanej opcji lub niewypełnienie pola odpowiedzi spowoduje odrzucenie oferty.
Parametry wymagane stanowią parametry minimalne – nie spełnienie nawet jednego z w/w parametrów spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu traktowany będzie jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
Oświadczamy, że oferowane, powyżej wyspecyfikowane, urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek / funkcja - Wartość wymagana - Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne z wagą
1. Urządzenie typ, model Podać
2. Producent/ Firma Podać
3. Kraj pochodzenia Podać
4. Rok produkcji
5. Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6. Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT z możliwością pomiaru wagi pacjenta Tak, opisać
7. Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak
8. Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary
9. Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego wzrostu Tak, podać rozmiary
10. Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . Tak,
11. Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak
12. Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak
13. Współpraca z RTG na odcinku od głowy do bioder bez konieczności przemieszczania pacjenta Tak
14. Precyzyjny system ważenia pacjenta Tak
15. Funkcja zamrażania wagi Tak
16. Brak wpływu wyposażenia na pomiary wagi
17. Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji siedzącej.
Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak
18. Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak
19. Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Paneli w barierkach bocznych
Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku- sterowników nożnych
Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak
20. Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak
21. Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak
22. Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak
23. Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak
24. Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
25. Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom Tak
26. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
27. Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak
28. Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
29. Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
30. Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
— regulacji wysokości
— regulacji części plecowej
— regulacji części nożnej
— regulacji pozycji Trendelenburga i anty-
Trendelenburga
— sterowań nożnych Tak
31. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach bocznych Tak
32. Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
33. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi. Tak
34. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak
35. Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak
36. Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe
37. Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
38. Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak
39. Wyposażenie
— wieszak do kroplówki
1. materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.
2. Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych
Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak
II Informacje dodatkowe
40. Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
41. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
42. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
43. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów
44. Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 6 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6 Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT Tak, opisać
7 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak
8 Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary
9 Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego wzrostu Tak, podać rozmiary
10 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . Tak,
11 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak
12 Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak
13 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji siedzącej.
Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak
14 Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak
15 Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Paneli w barierkach bocznych
Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku
— sterowników nożnych
Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak
16 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak
17 Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak
18 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak
19 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak
20 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
21 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom Tak
22 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
23 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak
24 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
25 Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
26 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
— regulacji wysokości
— regulacji części plecowej
— regulacji części nożnej
— regulacji pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga
—- sterowań nożnych Tak
27 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach bocznych Tak
28 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
29 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi. Tak
30 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak
31 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150 mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak
32 Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe
33 Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230 kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
34 Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak
35 Wyposażenie
— wieszak do kroplówki
— materac o grubości 120 mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.
— Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych
— Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak
II Informacje dodatkowe
36 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
37 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
38 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
39 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów
40 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa
z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] TAK
1 Producent Podać
2 Model/typ Podać
3 Rok produkcji Podać
4 Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml Tak, podać
5 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Tak, podać
6 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Tak
7 Zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1 ml/h
0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml
0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml
0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml
0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Tak, podać
8 Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min Tak, podać
9 Dokładność szybkości dozowania +/-2% Tak
10 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu Tak
11 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h
co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml Tak, podać
12 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-900 mmHg co 75 mmHg Tak, podać
13 Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji Tak
14 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Tak, podać
15 Możliwość programowania nazwy oddziału Tak, podać
16 Wewnętrzna lista leków [minimum] 30 nazwz możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika Tak, podać
17 Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili] Tak, podać
18 Możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu Tak
19 Funkcja Stand-By programowana Tak, podać
20 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h Tak, podać
21 Historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń Tak, podać
22 System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. Podać listę alarmów. Tak, podać
23 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim Tak
24 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka Tak
25 Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Tak
26 Klasa ochronności [minimum[ I, CF, odporność na defibrylację Tak
27 Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h Tak, podać
28 Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Tak
29 Waga [max] 2,5 kg Tak, podać
II Warunki gwarancji i serwisu
30 Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
31 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
32 Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia Tak, podać
33 Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni roboczych Tak, podać
34 Serwis na terenie Polski Tak, podać dane adresowe, tel, fax
35 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat Tak, podać
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Nazwa, typ, model pompy Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
6 Pompa perystaltyczna, objętościowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii, kardiologii, onkologii itp. TAK
7 Możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji. Menu w języku polskim. TAK
8 Tryby pracy umożliwiające:
— programowanie w jednostkach objętościowych
— programowanie w jednostkach wagowych TAK
9 Funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS TAK
10 Wielostopniowy pomiar okluzji TAK
11 Wbudowana biblioteka leków i płynów infuzyjnych z możliwością modyfikacji TAK
12 Historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy i w postaci XML TAK
13 Możliwość długotrwałej pracy z akumulatora TAK podać
14 Detektor kropli:
z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania TAK
15 Szybkość dozowania:
1 — 1000 ml/godz. programowana co 0,1 ml/godz. TAK
16 Dokładność dozowania: <=5% TAK podać
17 Maksymalna objętość dozowania: 9 999 ml, programowana co 0,1 ml TAK
18 Maksymalny czas dozowania: 99 godz. 59 min. 59 sek. TAK
19 Szybkość dozowania w trybie KVO:
0 - 5 ml/godz programowana co 0,1 ml/h TAK
20 Szybkość dozowania w trybie BOLUS maks. 1500 ml/godz., ustawiana co 1 ml TAK podać
21 Programowane ciśnienie okluzji: płynne ustawianie w zakresie 40 - 80 kPa TAK
22 Ustawiania czułości detektora powietrza:
jednorazowo 0,01 - 0.05 ml powietrza,maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji TAK podać
23 Zasilanie:
AC 230V 10%, 50/60 Hz lub 12 - 15 V DC TAK podać
24 Pobór mocy: maks. 20 VA TAK podać
25 Akumulator wewnętrzny: NiCd. TAK
26 Czas pracy z akumulatora:
min. 12 godz. przy szybkości 25 ml/godz. TAK podać
27 Warunki pracy urządzenia:
temperatura otoczenia od + 5 °C do + 40 °C
wilgotność względna 20% ÷ 90% TAK podać
28 Interfejs: RS 232 C TAK
29 Informacja o stanie naładowania akumulatora TAK
30 Wskaźnik ciśnienia infuzji TAK
31 Blokada zmiany parametrów hasłem TAK
32 Funkcja wypełniania drenu TAK
33 Historia infuzji: min. 1500 zdarzeń TAK podać
34 Wymagania bezpieczeństwa:
EN 60601-1,
EN 60601-1-2 (EMC),
EN 60601-2-24,
MDD 93/94/EEC TAK
35 Wyposażenie:
—przyrządy już kompatybilne z pompą bez zawartości ftalanów, wykonane z RB5, bez odcinka silikonowego w ilości 100 szt TAK
36. Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model defibylatora Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
A Informacje ogólne TAK
6 Defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania defibrylacji, kardiowersji I stymulacji przezskórnej TAK
7 Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK
8 Ekran monitora: kolorowy, przekątna min. 6,5 cala, wykonana w technologii LCD TFT z aktywną matrycą TAK podać
9 Rozdzielczość min..: 640 x 480 pikseli TAK podać
10 Zasilanie z sieci 230 V/50Hz TAK
11 Dwufazowa fala defibrylacji TAK
12 Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK
13 Energia dostępna na min. 19 poziomach TAK
14 Czas ładowania do pełnej energii < 10 sek TAK opisać
15 Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i zintegrowane mniejsze łyżki dla dzieci TAK podać
16 Defibrylacja synchroniczna (kardiowersji), prowadzona przy użyci łyżek defibrylatora TAK
17 Monitorowanie EKG – poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający obserwację 6 odprowadzeń EKG jednocześnie (I, II, III, aVr, aVl, aVf), TAK
18 Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 u./min. TAK
19 Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie min. od 15 do 300 u./min TAK
20 Alarm wizualny i dźwiękowy z możliwością zawieszenia i wyłączenia alarmu. TAK
21 Pomiar oddechu w zakresie min. 5-120 oddechów/min. z prezentacją krzywej oddechu. TAK
22 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s. TAK
23 Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym TAK
24 Częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 30-170 imp./min TAK
25 Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20-180 mA TAK
26 Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji TAK
27 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK
28 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK
29 Automatyczny auto-test wykonywany bez udziału użytkownika TAK
30 Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG i krzywej pletyzmograficznej z ostatnich 6 godzin monitorowania oraz min. 500 zdarzeń defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika TAK
31 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego z możliwością min. 1,5 godzinnego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. TAK
32 Możliwość nieograniczonego w czasie monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania sieciowego. TAK
33 Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych poniżej 7 kg TAK
34 Możliwość rozbudowy defibrylatora o:
— moduł pomiaru SpO2 (technologia Nellcor)
— moduł pomiaru NIBP TAK
B Informacje dodatkowe
35 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK
36 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK
37 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. TAK
38 Naprawy i koszty serwisu w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
39 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
40 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym podać
41 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. systemu ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I System ogrzewania pacjenta
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji 2014
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz Tak, podać
7 Aparat do ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza, wyposażony w zaczep na przewód grzewczy Tak
8 Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem Tak
9 Zabezpieczenie termiczne poprzez termostat wewnętrzny Tak
10 Podstawa jezdna do aparatu (wózek z blokadą min. 2 kół oraz koszem na akcesoria) Tak
11 Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta Tak
12 Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA) Tak
13 Pięć poziomów temperatury: temperatura otoczenia, niski 34st, średni 40st, wysoki 45st, bardzo wysoki 47st. Tak
14 Opcja bardzo wysokiej temperatury 47st C, która po 45 minutach automatycznie przełącza się do trybu temperatury wysokiej aby nie poparzyć pacjenta. Tak
15 Kontrola przegrzania urządzenia. Powyżej zaprogramowanej wartości temperatury alarm optyczny i akustyczny oraz automatyczne wyłączenie grzałki Tak
16 Przepływ, wydajność urządzenia minimum 1200 l/min. Tak
17 Waga urządzenia max 7 kg±5% Tak
18 Licznik przepracowanych godzin Tak
19 Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb. Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. Tak
20 Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny (bez lateksu) odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie. Materiał przezierny dla promieniowana rentgenowskiego, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. Tak
II Wyposażenie wspólne dla urządzeń
21 Koc na całe ciało, wymiary min.195x95cm –min.3 opakowania (25 sztuk/op) Tak
III Informacje dodatkowe
22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
25 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
26 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
27 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
28 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Ssaków elektrycznych w ilości 2 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Ssak elektryczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne ssaka elektrycznego
6 Wydajność ssania Min 59 l/min Max 65 l/min
7 Maksymalne podciśnienie Nie mniejsze niż 70 kPa
8 Przystosowanie do pracy ciągłej Praca poniżej 55 dB
9 Butle do sterylizacji, przezroczyste – 2 szt. Tak, podać temperaturę
10 Pojemność butli Max 2 ltr
11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru lub wyświetlacza Tak, podać
12 Wieloobrotowy regulator podciśnienia Tak, podać
13 Zabezpieczenie przed przepełnieniem butli Tak, podać
14 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi Tak, podać
15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
16 Pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną Tak
17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
18 Podstaw jezdna na kółkach z blokadą Tak
19 Waga ssaka Max 15 kg
20 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
21 Dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów Tak
III Informacje dodatkowe
22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
24 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
25 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
26 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
27 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Ssaków próżniowych w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Ssak próżniowy
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne ssaka próżniowego
6 Wydajność maksymalna 250 ml/10 sek
7 Maksymalne podciśnienie 0 do – 1 bar
8 Regulacja ssania płynna za pomocą pokrętła membranowego Tak, opisać
9 Przepływ w zakresach 30 +/- 5 l/min Tak, podać
10 Pojemność pojemnika bezpieczeństwa 100 ml Tak, podać
11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru Tak, podać
12 Warunki używania i przechowywania – wilgotność powietrza 70 % Tak, podać
13 Pojemnik zbiorczy jednolitrowy Tak, podać
14 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak, podać
15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
16 Możliwość mocowania do szyny Tak
17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
18 Komplet węży silikonowych: wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z końcówka aplikacyjna; do każdego ssaka Tak
19 Zastosowanie do systemu próżniowego centralnego Tak
Informacje dodatkowe
20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Resuscytatorów ambu w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Resuscytator Ambu
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne reuscytatora
6 Fabrycznie nowe Tak
7 Resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg Tak
8 Całkowita objętość worka min 1500 ml Tak
9 Objętość oddechowa min 500 ml Tak
10 Aparat wielorazowego użytku Tak
11 Objętość rezerwuaru tlenu min 1500ml Tak, podać
12 Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C Tak, podać
13 Maska oddechowa dla dorosłych nr 4 lub 5 Tak
14 Złącze wydechowe (do podłączenia zaworu PEEP) – min 20 mm Tak, podać
15 Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Laryngoskop klasyczny Macintosh
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne laryngoskopu
6 Laryngoskop Macintosh w zestawie z trzema lub czterema łyżkami 2,3,4, lub 2,3,4,5 Tak, podać rozmiary
7 Laryngoskop wykonany ze stali nierdzewnej Tak
8 Łyżki wykonane ze stali nierdzewnej i niemagnetycznej lub magnetycznej o wysokiej trwałości Tak
9 Oświetlenie klasyczne za pomocą żarówki umieszczonej w łyżce Tak
10 Żarówka xenon umieszczona w łyżce Tak
11 Poziom jasności powyżej 3000lux Tak
12 Możliwość sterylizacji w temperaturze do 134°C i w roztworach sterylizacyjnych Tak
13 Zasilanie na baterie 2xR14 Tak
14 Kompatybilne z łyżkami jednorazowymi Tak
II Informacje dodatkowe
15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
16 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Wózka do transportu chorych w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Wózek do transportu chorych
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne wózka do transportu chorych
6 Zakres regulacji wysokości leża Min 600mm Max 900mm
7 Wymiary zewnętrzne 1960x700mm (+/-10mm)
8 Dwusegmentowe leże Tak
9 Możliwość podnoszenia zagłówka Tak
10 Wykonane z stalowych rur pokrytych lakierem proszkowym Tak
11 Leże wykonane z płyty przepuszczalnej dla promieni RTG Tak
12 Regulacja wysokości leża za pomocą mechanizmu śrubowego Tak
13 Koła jezdne z indywidualną lub centralną blokadą jezdną Tak
14 Barierki boczne, łatwe do opuszczania Tak
15 Wieszak kroplówki Tak
16 Materac leża z materiałów łatwozmywalnych i odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych Tak
17 Funkcję transportową materaca Tak
II Informacje dodatkowe
18 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
19 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
20 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
21 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Słuchawek lekarskich w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek -Wymóg - Wartość oferowana
I Słuchawki lekarskie
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne słuchawek
6 Klasyczne słuchawki lekarskie Tak, podać rozmiary
7 Jedno lub dwustronna głowica Tak
8 Membrana przylegająca do ciała pacjenta Tak
9 Długość drenu powyżej 60 cm Tak
II Informacje dodatkowe
10 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
11 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Materaców przeciwodleżynowych, cisnieniowych z pneumetyczną pompą w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Materac przeciwodleżynowy, ciśnieniowy
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego
6 Wysokość materaca Min 15 cm
7 Wymiary 200 x 85 cm (+/-5 cm) Tak, podać
8 Nowoczesna konstrukcja materaca umożliwiająca odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta celem realizowania terapii bezdotykowej Tak, opisać
9 Minimum 20 wymiennych komór poprzecznych umieszczonych w rzędach, napełniających się i opróżniających się na przemian, co druga na całej powierzchni materaca oraz posiadających zabezpieczenie antyrotacyjne Tak, opisać
10 Wykonany z elastycznego poliuretanu Tak
11 System komór spodnich stale wypełnionych powietrzem dla zabezpieczenia pacjenta przed kontaktem z konstrukcją łóżka Tak, podać
12 Funkcje szybkiego spuszczenia powietrza tzw CPR Tak
13 Wytrzymałość mechaniczna dla pacjenta Minimum 230 kg
14 Wzmocnione przewody materaca w pokrowcu Tak, podać
15 System dotleniania uciskanych tkanek Tak
16 Pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym pokrowcem poliuretanowym, wielokierunkowo rozciągliwym, zapinanym na zamek z możliwością mycia i dezynfekcji pokrowca w temp. 95 st. C i suszenia w temp. 110 st. C Tak
17 Funkcję transportową Minimum 2h
Parametry techniczne pompy pneumatycznej
18 Manualna bezstopniowa regulacja ciśnienia w zakresie 20-60 mmHg (+/-5) Tak
19 Czas trwania pełnego cyklu Poniżej 15 minut
20 Wizualny i dźwiękowy alarm spadku napięcia Tak
21 Wyłącznik alarmu dźwiękowego Tak
22 Funkcje wyboru trybu statycznego Tak
23 Wydajność pompy Minimum 10 l/min
24 Gniazdo szybkozłączki do połączenia z materacem Tak
25 Wymienny, zewnętrzny, mechaniczny filtr powietrza Tak
26 Wymienny, zewnętrzny filtr antybakteryjny Tak
27 Zaczepy do zawieszenia pompy na łóżku Tak
28 Kabel sieciowy zasilający Minimum 400 cm
29 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
II Informacje dodatkowe
30 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
31 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
32 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
33 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
34 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
35 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Video-laryngoskop
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne wziernika
6 Wziernik z oświetleniem LED białe diody Tak, podać
7 Możliwość zastosowania rurek intubacyjnych dla dorosłych Tak, podać rozmiary
8 Napięcie znamionowe
9 Kąt widzenia Min 75
10 Głębia ostrości od 4,5 – 55 mm
11 Metoda dezynfekcji Tak, podać
12 Metoda sterylizacji Tak, podać
13 Długość robocza Tak, podać
Parametry techniczne wyświetlacza LCD
14 Urządzenie zasilane z akumulatora Tak, podać
15 Wielkość wyświetlacza Min 2” kolor
16 Rozmiary wyświetlacza Szer. Min 7 mm
Wys Min 5,5mm
17 Waga Max 90 g
18 Automatyczna regulacja jasności Tak
19 Automatyczna regulacja kontrastu Tak
20 Czas ładowania akumulatora Do 90 min
21 Czas pracy na naładowanym w pełni akumulatorze Do 120 min
22 Ładowanie akumulatora z ładowarki sieciowej Tak, podać parametry
23 W komplecie zawarta ładowarka Tak
24 Standard video sygnału Podać
II Informacje dodatkowe
25 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
26 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
27 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
28 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
29 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
30 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg Wartość oferowana
I Endoskop przenośny (bronchofiberoskop)
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Zasilanie źródłem światła o wadze do 0,8 kg Tak, podać
7 Endoskop przenośny zasilany bezprzewodową, bateryjną lampą LED Tak
8 Wychylenia końcówki roboczej góra min 160 dół min 130
9 Pole widzenia Min 95
10 Średnica zewnętrzna sondy wziernika Max 5,5 mm
11 Przyłącze ssaka metalowe zamocowane na stałe do endoskopu Tak
12 Średnica kanału instrumentalnego Min 2,5 mm
13 Długość robocza Min 600 mm
14 Tester szczelności z manometrem Tak
15 Kleszcze chwytne wielorazowego użytku Tak
II Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
20 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
21 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Szafek przyłóżkowych bez blatu bocznego w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Szafki przyłóżkowe
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6 Szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. Tak, podać rozmiary
7 Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV oraz środków dezynfekcyjnych
8 Szerokość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
9 Długość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
10 Wysokość całkowita: 850 mm (+20 mm) Tak, podać rozmiary
11 Blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat górny z dwoma uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki Tak
12 Szuflada górna wysuwana na prowadnicach. Drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. Tak
13 Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. Szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do otwierania Tak
14 Szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. Tak
15 Koła szafki z indywidualną blokadą Tak
16 Szafka odporna na środki dezynfekcyjne Tak
II Informacje dodatkowe
17 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
18 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
19 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
20 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów
21 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Wózka anestezjologicznego w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Wózek anestezjologiczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne wózka anestezjologicznego
6 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału BAYDUR lub innego tworzywa charakteryzującego się wysoką wytrzymałością( porównywalne do stali) Tak , podać
7 Wymiary zewnętrzne min 800x 600x 900 Tak podać
8 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad- zamykany na klucz Tak,opisać
9 Wózek wyposażony w szuflady Tak
10 Pojemnik szuflad jednoczęściowe –odlane w formie bez elementów łączenia Tak
11 Czoła szuflad z możliwością umieszczenia opisu zawartości Tak
12 Regulacja wysokości leża za pomocą mechanizmu śrubowego Tak
13 Blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów Tak
14 Wózek wyposażony w pojemniki na cewniki oraz do zużytych igieł Tak
15 Wózek wyposażony w uchwyt na butlę z tlenem Tak, opisać
16 W części górnej nadstawka z kieszeniami na leki Tak
17 Wyposażenie wózka zintegrowane w budowie nie zwiększające jego gabarytów Tak, opisać
18 Wózek zaopatrzony w uchwyt ułatwiający przemieszczanie wózka Tak, opisać
19 Układ jezdny wózka wyposażony w 4 kółka jezdne w sposób zwiększający zwrotność wózka Tak, opisać
20 Wieszak do kroplówki z regulacją wysokości w wyposażeniu wózka Tak
III Informacje dodatkowe
21 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
22 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
23 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
24 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Pomiar rzutu serca
6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać
7 Małoinwazyjna metoda pomiaru rzutu serca z wykorzystywaniem max 1 dostępu naczyniowego Tak, opisać
8 Parametry monitorowane lub wyliczane:
rzut serca (CO);
— objętość wyrzutowa (SV);
— systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);
— zmienność objętości wyrzutowej (SVV);
— saturacja w żyla głównej (Scvo2)
— saturacja krwi mieszanej (Svo2) Tak
9 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: dla CCO co min. 20 sek Tak
10 Możliwość podawania parametrów w postaci indeksowanej:
— CI;
— SVI;
— SVRI
— DO2I
Ekran urządzenia
11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak
12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 8”
Tak
13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli
Tak
14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:
— ekranu graficznego;
— ekranu tabelarycznego;
— ekranu wartości cyfrowych Tak
15 Ekran trendów graficznych:
— wizualizacja minimum dwóch wartości w postaci cyfrowej, trendu graficznego;
— procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym dla każdego mierzonego parametru Tak, opisać
16 Ekran trendów tabelarycznych:
— możliwość wizualizacji cyfrowej do 5 parametrów monitorowanych w przedziałach czasowych od 1 minuty do 1 godziny Tak, opisać
17 Ekran wartości liczbowych:
— możliwość jednoczasowego wyświetlenia do 8 parametrów; Tak, opisać
18 Możliwość kalkulacji SVR, DO2 Tak, opisać
19 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt Tak,
20 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak
21 Waga aparatu poniżej 3 kg Tak
22 Monitor wyposażony w złącze szeregowe RS232, umożliwiające przesyłanie danych pomiarowych do zewnętrznych monitorów funkcji życiowych pacjenta Tak
II Informacje dodatkowe
23 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
25 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
26 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
27 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
28 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
29 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Pomiar rzutu serca
6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej bez drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak
7 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać
8 Ciągły pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym Tak
9 Parametry monitorowane lub wyliczane:
— rzut serca (CO);
— objętość wyrzutowa (SV);
— systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);
— zmienność objętości wyrzutowej (SVV);
— indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI);
— indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI);
— indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI);
— całkowita frakcja wyrzutowa (GEF);
— wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV);
— indeks funkcji serca (CFI);
— wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV);
— saturacja krwi żylnej (ScvO2); Tak
10 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych:
— dla CCO co min. 20 sek
— dla ScvO2 co min 2 sek. Tak
Ekran urządzenia
11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak
12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 10” Tak
13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli Tak
14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:
— kokpit;
— interwencyjny;
— fizjologiczny;
— drzewa decyzyjnego;
— graficzny;
— tabelaryczny;
— wartości cyfrowych; Tak
15 Ekran typu „kokpit”:
— definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów;
— dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki;
— duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;
—- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; Tak,opisać
16 Ekran interwencyjny:
— możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. Tak, opisać
17 Ekran fizjologiczny
możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV);
— możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2); Tak, opisać
18 Ekran zależności danych:
— wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną;
— parametry wyświetlane w postaci cyfrowej Tak, opisać
19 Ekran trendów graficznych:
— możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów;
— jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać
20 Ekran trendów tabelarycznych:
— możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów;
— jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać
21 Ekran wartości cyfrowych:
— duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;
— procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym;
— możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie Tak, opisać
22 Możliwość dodatkowego oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów Tak, opisać
23 Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcja płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przezpłucnej Tak, opisać
24 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak
25 Waga aparatu poniżej 3,5 kg Tak
26 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt
27 Podstawa jezdna do zamocowania monitora Tak
II Informacje dodatkowe
28 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
29 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
30 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
31 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
32 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
33 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
34 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
33100000, 33111000, 33123210, 33157400, 33192120, 33194110, 33182100, 33192300
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zgodnie z art. 45 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1. pieniądzu
2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym
3. gwarancjach bankowych
4. gwarancjach ubezpieczeniowych
5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).
Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić na rachunek bankowy Zamawiającego: Nordea Bank 60 14401156 0000 0000 0079 9378
Wadium wnoszone w formie poręczeń bankowych, poręczeń spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, gwarancji ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t. jedn. Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z późn. zm.) należy złożyć w formie oryginału w kasie Zamawiającego.
Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis musi być czytelny, umożliwiający jego identyfikację, np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska). Z treści gwarancji musi wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wadium musi być złożone najpóźniej do wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 15.09.2014 r. do godz. 8:30.
Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku Zamawiającego. Wykonawca, który nie wniesie wadium lub nie zabezpieczy oferty akceptowana formą wadium, zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą.
Zamawiający dokona zwrotu wadium zgodnie z art. 46 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium zgodnie z art. 46 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami zgodnie z art. 46 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
W przypadku, gdy ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia, wymagane jest załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego, w myśl art. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego zostanie wybrana, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa konsorcjum powinna zawierać co najmniej: zobowiązanie do realizacji wspólnego przedsięwzięcia gospodarczego obejmującego swoim zakresem realizację przedmiotu zamówienia, określenie zakresu działania poszczególnych stron umowy, czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy niż okres realizacji zamówienia.
W ramach warunku dotyczącego posiadania wiedzy i doświadczenia, Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie musi posiadać min. 3 dostawy (rozpoczęte i zakończone) sprzętu medycznego, zrealizowane w ciągu ostatnich 3 lat przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda o wartości brutto min 850 000,00 zł.
Spełnienie warunków udziału w postępowaniu oceniane będzie wg kryterium spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca w/w warunki spełnił. Niespełnienie któregoś z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania, z zastrzeżeniem postanowień art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Dokumenty i oświadczenia stanowiące podstawę do oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda od Wykonawców:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ
oraz
listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.
5 pkt 5 lub oświadczenia o braku przynależności do grupy kapitałowej
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
e) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie musi złożyć wraz z ofertą:
g) wykaz wykonanych dostaw sprzętu medycznego w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie. Wzór wykazu wykonanych dostaw stanowi załącznik nr 8 do SIWZ.
Od Wykonawców, którzy mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający żąda:
1. zamiast dokumentów wymienionych w punkcie 10 b), c), d), f) SIWZ Zamawiający żąda dokumentów wystawionych w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzających odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
2. zamiast dokumentów wymienionych w punkcie 10 e) SIWZ Zamawiający żąda:
a) zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy.
Dokument, o którym mowa w punkcie 10.1.1 a) i c) oraz 10.1.2 a) SIWZ, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Dokument, o którym mowa w punkcie 10.1.1 b) SIWZ powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w punkcie 10.1.1 a), b) i c) SIWZ, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
Oferta musi również zawierać następujące dokumenty i oświadczenia:
a) Wypełnione zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych – załącznik nr 1 do SIWZ
b) w przypadku reprezentowania Wykonawcy przez pełnomocnika, do oferty musi być załączony oryginał pełnomocnictwa lub jego kopia poświadczona notarialnie
c) oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt spełnia właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej oraz, że Wykonawca posiada wszystkie wymagane dokumenty, potwierdzające, że oferowany sprzęt jest dopuszczony do obrotu i stosowania w jednostkach służby zdrowia i dostarczy je na każde wezwanie zamawiającego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SIWZ)
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
56-400 Oleśnica ul. Armii Krajowej 1
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wykonawcy mogą być obecni przy otwieraniu ofert
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587700
| TI | Tytuł | Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 274252-2014 |
| PD | Data publikacji | 12/08/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 153 |
| TW | Miejscowość | OLEŚNICA |
| AU | Nazwa instytucji | Powiatowy Zespół Szpitali |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 07/08/2014 |
| DT | Termin | 15/09/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33111000 - Aparatura rentgenowska 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33111000 - Aparatura rentgenowska 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne |
| RC | Kod NUTS | PL518 |
Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne
2014/S 153-274252
Powiatowy Zespół Szpitali, ul. Armii Krajowej 1, Oleśnica56-400, POLSKA. Tel.: +48 717767300. Faks: +48 717767307. E-mail: szpital@civ.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 7.8.2014, 2014/S 150-269433)
CPV:33100000, 33111000, 33123210, 33157400, 33192120, 33194110, 33182100, 33192300
Urządzenia medyczne
Aparatura rentgenowska
Urządzenia do monitorowania czynności serca
Medyczna aparatura oddechowa
Łóżka szpitalne
Pompy infuzyjne
Defibrylatory
Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
Zamiast:
Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
E-mail: m.lacna@pzsolesnica.pl
—.
Powinno być:Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
E-mail: szpital@civ.pl
Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Powiatowy Zespół Szpitali, ul. Armii Krajowej 1, 56-400 Oleśnica, PL. Tel.: +48 717767300. E-mail: szpital@civ.pl. Faks: +48 717767307. Adresy internetowe: www.pzsolesnica.pl
Inne dodatkowe informacje
W związku ze zmianą adresu e-mail w ogłoszeniu o zamówieniu, Zamawiający informuje, że dokumenty, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający oraz Wykonawca przekazują pisemnie pod adres: Powiatowy Zespół Szpitali, 56-400 Oleśnica, ul. Armii Krajowej 1. Zamawiający dopuszcza również przekaz dokumentów oraz informacji faksem pod numer +48 717767307 i drogą elektroniczną na adres e-mail: szpital@civ.pl
| TI | Tytuł | Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 298709-2014 |
| PD | Data publikacji | 03/09/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 168 |
| TW | Miejscowość | OLEŚNICA |
| AU | Nazwa instytucji | Powiatowy Zespół Szpitali |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 29/08/2014 |
| DT | Termin | 15/09/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33111000 - Aparatura rentgenowska 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33111000 - Aparatura rentgenowska 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne |
| RC | Kod NUTS | PL518 |
Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne
2014/S 168-298709
Powiatowy Zespół Szpitali, ul. Armii Krajowej 1, Oleśnica56-400, POLSKA. Tel.: +48 717767300. Faks: +48 717767307. E-mail: szpital@civ.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 7.8.2014, 2014/S 150-269433)
CPV:33100000, 33111000, 33123210, 33157400, 33192120, 33194110, 33182100, 33192300
Urządzenia medyczne
Aparatura rentgenowska
Urządzenia do monitorowania czynności serca
Medyczna aparatura oddechowa
Łóżka szpitalne
Pompy infuzyjne
Defibrylatory
Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów
Zamiast:
II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego
Oddziału OIOM w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.:
aparatu jezdnego RTG w ilości 1 szt., kardiomonitora modułowego w ilości 7 szt., respiratora dla dzieci
i dorosłych w ilości 3 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt., Łóżka szpitalnego
wielofunkcyjnego w ilości 6 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt., pomp infuzyjnych
objętościowych w ilości 5 szt., defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt., systemu ogrzewania pacjenta w
ilości 1 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., resuscytatorów AMBU w
ilości 7 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek
lekarskich w ilości 7 szt., materaców przeciwodleżynowych, ciśnieniowych z pneumatyczną pompą w ilości 7
szt., video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w
ilości 1 szt., szafek przyłóżkowych bez blatu bocznego w ilości 7 szt., wózka anestezjologicznego w ilości 1 szt.,
monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości
1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej analizy krzywej
ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SIWZ.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. APARATU JEZDNEGO
RTG W ILOŚCI 1 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model aparatu RTG Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
Generator TAK
6 Typ generatora HF TAK
7 Częstotliwość generatora 100 kHz TAK
8 Zasilanie 1x230V, 50Hz z gniazda sieciowego ściennego 16A TAK
9 Moc generatora powyżej 32 kW TAK podać
10 Zakres napięcia: 40-125kV TAK podać
11 Nastawa mAs w zakresie: min. 0,2 - 220 mAs TAK
12 Minimalny czas ekspozycji ≤ 2 ms TAK
13 Maksymalna nastawa mA: min 420 mA TAK
14 Pulpit generatora typu „ Touch screen” TAK
15 Wybór technik :2, 3 punktowa TAK podać
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 5 / 51
16 Dwustopniowy włącznik ekspozycji TAK
17 Wyświetlanie informacji o błędach TAK
18 Oprogramowanie aparatu w języku polskim TAK
19 Programy anatomiczne programowalne w pamięci aparatu TAK
B Lampa rentgenowska
20 Wymiary ogniska małego min 0,5 mm
- duże 1,3 mm TAK podać
21 Wymiary ogniska dużego min 1,3 mm TAK podać
22 Szybkość wirowania anody 3000 obr./min TAK podać
23 Pojemność cieplna anody 110 kHU TAK podać
24 Szybkość chłodzenia anody 24 kHU/min TAK podać
25 Kolimator obrotowy min. +/- 900 TAK podać
26 Zabezpieczenie lampy przed przegrzaniem TAK podać
27 C Informacje ogólne o aparacie RTG
28 Waga aparatu ≤ 180 kg TAK podać
29 Szerokość aparatu: poniżej 700 mm TAK podać
30 Wysokość transportowa aparatu do 1500mm TAK
31 Fartuch ochronny 0,5 Pb 2 szt TAK
D Informacje dodatkowe
32 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK, podać
33 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu pracowni RTG TAK
34 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. TAK
35 Naprawy w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
36 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
37 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać
38 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. KARDIOMONITORÓW
MODUŁOWYCH W ILOŚCI 7 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model kardiomonitora Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
A Informacje ogólne TAK
6 Kardiomonitor o budowie kompaktowej szt 7 TAK
7 Niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia TAK
8 Ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 19” TAK podać
9 Rozdzielczość min..: 1280 x 1024 TAK podać
10 Zasilanie z sieci 100-240 VAC 50 Hz TAK
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 6 / 51
11 Monitor zintegrowany w jednej obudowie z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do
przenoszenia TAK
12 Wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy TAK
13 Chłodzenie monitora konwekcyjne TAK
14 Obsługa przez ekran dotykowy TAK opisać
15 Możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych tj dorosłych i dzieci TAK podać
16 Możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów TAK
17 Możliwość ekranu dużych cyfr TAK
18 Archiwum alarmów – min 300 zdarzeń TAK
19 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów z min. 72 godzin TAK
20 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i wszystkich
krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji, krzywa IBP, krzywa
kapnografii) z min. 96 godz. TAK
21 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe. Możliwość ustawiania granic
alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów w trybie ręcznym lub automatycznym zależnym od stanu
pacjenta TAK
22 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 72 godzinnej pamięci
kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive) /zapis wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich
krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń/ TAK
23 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru TAK
B Moduł EKG
24 Zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min TAK
25 Analiza ST z 6 odprowadzeń jednocześnie TAK, podać
26 Analiza min. 13 kategorii arytmii TAK , podać
27 Detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale EKG i sygnałem dźwiękowym TAK podać
28 Jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego TAK podać
29 Możliwość podłączenia elektrody endokawitarnej TAK podać
30 Wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt.
Wyposażenie: kabel 5- żyłowy – 1 szt. TAK podać
C Moduł respiracji
31 Zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min TAK podać
32 Funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s. TAK podać
33 Licznik bezdechów TAK
34 Możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG TAK
35 Prezentacja fali oddechu TAK
D Moduł NIBP
36 Pomiar dla wszystkich grup wiekowych TAK
37 Zakres pomiaru: min. 15 - 270 mmHg TAK podać
38 Tryb pracy: ręczny , automatyczny oraz ciągły TAK
39 Czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min TAK
40 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie TAK
41 Możliwość pomiaru tętna z mankietu TAK
42 Podręczne zestawienie ostatnio wykonanych pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z
określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.
TAK
43 Wyposażenie do każdego monitora: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – dla dorosłych 1 szt., dla
dzieci 1szt. TAK
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 7 / 51
E Moduł Saturacja SpO2
44 Pomiar przy niskiej perfuzji TAK
45 Odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax TAK
46 Zakres pomiaru SpO2 : min. 1 – 100 % TAK
47 Zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min TAK
48 Prezentacja fali pletyzmograficznej TAK
49 Wyposażenie dla kazdego monitora: przedłużacz, czujnik wielorazowy typu klips na palec, czujnik
wielorazowy typu Y TAK
F Moduł temperatury
50 Jeden kanał pomiarowy TAK
51 Możliwość pomiaru temperatury wewnętrznej lub powierzchniowej TAK
52 Zakres pomiaru temperatury min.: 5 – 50 °C TAK
53 Wyposażenie: do każdego monitora wielorazowa sonda do pomiaru temperatury szt 1 TAK
G Moduł IBP inwazyjny pomiar ciśnienia
54 Jeden kanał pomiarowy minimum TAK
55 Zakres pomiaru: min. -40 do + 320 mmHg TAK
56 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie oraz pulsu TAK
57 Wyposażenie: kabel interfejsowy IBP – 1szt. do każdego monitora, jednorazowe przetworniki do pomiaru
ciśnienia – 2 szt. do każdego monitora. TAK
58 Możliwość rozbudowy o dodatkowe kanały pomiaru IBP TAK
H Pomiar ciśnienia śródczaszkowego
59 Urządzenie do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego z jednym zestawem pomiarowym TAK
60 Kabel interfejsowy wyposażony w złącze do podłączenia go do modułu IBP w kardiomonitorze – 1 szt TAK
61 Urządzenie będzie dostępne w każdym z oferowanych kardiomonitorów.
I Moduł Kapnografia
62 Pomiar CO2 w strumieniu bocznym TAK
63 Zakres pomiaru: 1 – 99 mmHg TAK
64 Prezentacja fali kapnograficznej TAK
65 Zestaw linii pomiarowych do pomiaru kapnografii do każdego monitora TAK
J Informacje dodatkowe
66 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK podać
67 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK
68 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. TAK
69 Koszty serwisu i napraw w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
70 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
71 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać
72 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. RESPIRATORA DLA
DZIECI I DOROSŁYCH W ILOŚCI 1 SZT.
Parametry opisane muszą odpowiadać respiratorowi w oferowanej konfiguracji!
L.p. Parametr / warunek - Wymagania graniczne TAK/NIE - Wartość oferowana
I INFORMACJE O PRODUKCIE
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 8 / 51
1. Rok produkcji Fabrycznie nowy lub po demonstracyjny
2. Typ/model Podać
3. Producent Podać
4. Certyfikat, nr, data ważności Podać
II PRZEZNACZENIE RESPIRATORA
5. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach
intensywnej terapii Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z
niewydolnością oddechową różnego pochodzenia TAK
6. Dwa respiratory podemonstracyjne dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 kg i jeden respirator fabrycznie nowy
dla dorosłych i dzieci z dodatkowym oprogramowaniem noworodkowym TAK
III ZASILANIE RESPIRATORA
7. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar
uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu
pracy sprężarek TAK
2,5 do 6,0 bar
8. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe
ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli TAK
2,5 do 6,0 bar
9. Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem.
Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii
jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem TAK
10. Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5%/-10% Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania
sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach
TAK
11. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi
podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia
alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora TAK
IV TRYBY WENTYLACJI
12. Wentylacja wspomagana/kontrolowana
CMV/ Assist – IPPV
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym.
Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
13. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze
zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej.
Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny
we wszystkich respiratorach. TAK
14. Wentylacja SPONTANICZNA
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i
oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
15. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności
końcowo- wydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
16. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV
Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym
dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z
częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich
respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał
spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości.
TAK
17. Wentylacja nieinwazyjna NIV
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 9 / 51
Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych
nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do
nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk
uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie TAK
18. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu
wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku
aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej.
Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV
Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do
patologii oddechowej pacjenta TAK
19. Wdech manualny
Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego
oddechu o ustalonych parametrach. TAK
V RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO
20. Oddech kontrolowany objętością VCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę
wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza
TAK
21. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione
ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu
wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK
22. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli –
ciśnieniowo kontrolowane z docelowa objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie
wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej
objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. TAK
VI RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO
23. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem.
Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego
(spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) TAK
24. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom
ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby
przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową TAK
VII INNE RODZAJE WSPOMAGANIA ODDECHU SPONTANICZNEGO
25. Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub
NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego
Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie
pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” TAK
26. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC
Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę
oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta
(SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i
ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym
sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką
pneumatyką TAK
VIII PARAMETRY REGULOWANE
27. Częstość oddechów.
Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów
pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 1-100 1/min TAK
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 10 / 51
1-100 1/min
28. Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów
pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30-2000ml TAK
30-2000ml
29. Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych
Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów
pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3-120 l/min TAK
3-120l/min
30. Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu,
procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w
zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund TAK
I:E
1:9-4:1
Ti 0.2-5.0s
31. Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo
kontrolowanej poprzez bezpośrednia lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający
dopuszcza regulacje czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy
wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund TAK
0,0 – 2,0 sek
32. Ciśnienie wdechowe PCV
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych
wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O
TAK
5-80 cmH2O
33. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania
umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub
ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O TAK
0-60 cmH2O
34. Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia
w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/
CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK
0–30 cmH2O
35. Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów
dorosłych z patologia płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-50 cmH2O TAK
5-50 cmH2O
36. Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający
wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O
TAK
0–30 cmH2O
37. Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich
czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem
ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie,
które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund TAK
0,2 – 15 sek
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 11 / 51
38. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający
wymaga, aby respirator posiadał funkcje umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku
oddechowego pacjenta z respiratorem. TAK
39. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum
5 – 50%. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem
oddechowym pacjenta TAK
5 – 50%
40. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta.
Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.
Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min TAK
0,5 – 15 l/min
41. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15
cmH2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego
pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta TAK
0,5 – 15 cmH2O
42. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów
kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100%
co 1%. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na
podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów TAK
21 - 100%
43. Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym
trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy
bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu. TAK
IX INNE FUNKCJE WENTYLACJI
44. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowokontrolowanych
:prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu
zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta TAK
Minimum prostokątna i opadająca
45. Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta
(czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów
respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. TAK
46. Manualne przedłużenie fazy wdechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund.
Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej TAK
Minimum do 5 sekund
47. Manualne przedłużenie fazy wydechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10
sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów
wewnętrznego PEEP TAK
Minimum do 10 sekund
48. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP,
BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej
pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia TAK
X MONITOR GRAFICZNY
49. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji
oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez
dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych TAK
Podać przekątną całkowitą
50. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 12 / 51
Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie
poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez
dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz
z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego
rozintubowania pacjenta TAK
51. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu
Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością
wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie TAK
co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie
52. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji
polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta TAK
53. Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym
momencie w celu ich analizy TAK
54. Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga
funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu
pacjenta. TAK
XI POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI
55. Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy
pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta,
uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. TAK
56. Integralny pomiar stężenia tlenu
Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2% w formie
cyfrowej TAK
57. Całkowita częstość oddychania
Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość F tot w formie
cyfrowej TAK
58. Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego
oddechu VTE w formie cyfrowe TAK
59. Całkowita objętość wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV
tot w formie cyfrowej TAK
60. Objętość spontanicznej wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość
wydechową MVspont w formie cyfrowej TAK
61. Pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru
wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
62. Pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru
istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
63. Pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru
wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
64. Ciśnienie szczytowe
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego
PIP w formie cyfrowej TAK
65. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego
Pśred w formie cyfrowej TAK
66. Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji
ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
67. Ciśnienie plateau
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 13 / 51
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia Plateau Ppl w
formie cyfrowej TAK
68. Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia końcowowydechowego
lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej TAK
69. Ciśnienie Auto PEEP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania
przy wydechu wartość ciśnienia Auto PEEP formie cyfrowej TAK
70. Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji
ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
71. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga
pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
72. Podatność statyczna płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczna podatność
płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej TAK
73. Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru
mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
74. Opory wdechowe płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i
wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej TAK
75. Indeks dyszenia RSB (f/Vt)
Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia
jego wartości w postaci cyfrowej TAK
XII ALARMY
76. Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system
alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do
zagrożenia dla pacjenta TAK
77. Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga
aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa
pacjenta TAK
78. Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany
jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
79. Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
80. Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
81. Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania
powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
82. Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę
o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
83. Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości
minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
84. Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości
minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
85. Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie
zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa TAK
86. Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę
o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i
wizualny TAK
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 14 / 51
87. Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
88. Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
89. Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
90. Limit wysokiej objętości wdechowej
Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej
kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości
oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
91. Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator
posiadał alarm ułatwiający szybka diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa
pacjenta TAK
92. Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości
oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
93. Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów
oraz rejestr zdarzeń technicznych TAK
XIII INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
94. Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji TAK
Opisać
95. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej
obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne TAK
96. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do
poprzednich nastawień TAK
97. Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający
alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia
respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio
stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub
uaktywnienia trybu gotowości. TAK
98. Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta
IBW TAK
99. Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego
wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK
100. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru),
Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i
krzyżowym pomiędzy pacjentami TAK
101. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy silikonowy dostosowany do HME TAK
20 sztuk na aparat
102. Nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi
i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a
także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości
MMAD poniżej 4 mikrometrów TAK
XIV POZOSTAŁE
103. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą TAK
104. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie
danych z respiratora TAK
105. Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w
języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK
106. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) TAK
107. Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora TAK
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 15 / 51
108. Gwarancja na sprzęt 24 miesiące TAK
109. Koszty serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
Uwaga : w kolumnie “WYMAGANIA GRANICZNE”
TAK – oznacza bezwzględny wymóg, brak żądanej opcji lub niewypełnienie pola odpowiedzi spowoduje
odrzucenie oferty.
Parametry wymagane stanowią parametry minimalne – nie spełnienie nawet jednego z w/w parametrów
spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu traktowany będzie jako brak danego parametru w oferowanej
konfiguracji urządzenia.
Oświadczamy, że oferowane, powyżej wyspecyfikowane, urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie
gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. ŁÓŻKA SZPITALNEGO
WIELOFUNKCYJNEGO Z WAGĄ W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek / funkcja - Wartość wymagana - Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne z wagą
1. Urządzenie typ, model Podać
2. Producent/ Firma Podać
3. Kraj pochodzenia Podać
4. Rok produkcji
5. Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6. Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT z możliwością pomiaru wagi pacjenta Tak, opisać
7. Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z
gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak
8. Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary
9. Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego
wzrostu Tak, podać rozmiary
10. Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych
gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . Tak,
11. Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak
12. Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak
13. Współpraca z RTG na odcinku od głowy do bioder bez konieczności przemieszczania pacjenta Tak
14. Precyzyjny system ważenia pacjenta Tak
15. Funkcja zamrażania wagi Tak
16. Brak wpływu wyposażenia na pomiary wagi
17. Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej
długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji
siedzącej.
Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak
18. Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę
łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak
19. Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Paneli w barierkach bocznych
Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe
piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przyciskusterowników
nożnych
Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 16 / 51
20. Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca
bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak
21. Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak
22. Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak
23. Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak
24. Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z
panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
25. Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki
minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko
odleżynom Tak
26. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
27. Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak
28. Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
29. Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
30. Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla
poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-
Trendelenburga
- sterowań nożnych Tak
31. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku
uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach
bocznych Tak
32. Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach
nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
33. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu)
natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta
lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.
System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek
regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami
programowalnymi. Tak
34. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak
35. Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak
36. Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe
37. Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla
każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy
tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
38. Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak
39. Wyposażenie
- wieszak do kroplówki
1. materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia
włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 17 / 51
posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części
centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a
przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.
2. Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych
Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak
II Informacje dodatkowe
40. Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
41. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
42. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
43. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów
44. Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. ŁÓŻEK SZPITALNYCH
WIELOFUNKCYJNYCH W ILOŚCI 6 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6 Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT Tak, opisać
7 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z
gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak
8 Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary
9 Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego
wzrostu Tak, podać rozmiary
10 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych
gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . Tak,
11 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak
12 Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak
13 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej
długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji
siedzącej.
Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak
14 Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę
łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak
15 Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Paneli w barierkach bocznych
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 18 / 51
Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe
piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku
- sterowników nożnych
Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak
16 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne
opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak
17 Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak
18 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak
19 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak
20 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z
panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
21 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki
minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko
odleżynom Tak
22 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
23 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak
24 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
25 Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
26 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla
poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-
Trendelenburga
- sterowań nożnych Tak
27 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku
uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach
bocznych Tak
28 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach
nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
29 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu)
natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta
lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.
System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek
regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami
programowalnymi. Tak
30 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak
31 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak
32 Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe
33 Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla
każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy
tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
34 Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 19 / 51
35 Wyposażenie
- wieszak do kroplówki
- materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia
włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac
posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części
centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a
przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.
- Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych
- Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak
II Informacje dodatkowe
36 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
37 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
38 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
39 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów
40 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. POMP INFUZYJNYCH
STRZYKAWKOWYCH W ILOŚCI 30 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa
z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] TAK
1 Producent Podać
2 Model/typ Podać
3 Rok produkcji Podać
4 Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml
Tak, podać
5 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać
nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Tak, podać
6 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Tak
7 Zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1ml/h
0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml
0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml
0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml
0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Tak, podać
8 Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, μg/h, mg/kg/h, μg/kg/h, mg/kg/min, μg/
kg/min Tak, podać
9 Dokładność szybkości dozowania +/-2% Tak
10 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu Tak
11 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h
co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml Tak, podać
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 20 / 51
12 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-900 mmHg co 75 mmHg Tak, podać
13 Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji Tak
14 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Tak, podać
15 Możliwość programowania nazwy oddziału Tak, podać
16 Wewnętrzna lista leków [minimum] 30 nazwz możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika Tak,
podać
17 Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili]
Tak, podać
18 Możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu Tak
19 Funkcja Stand-By programowana Tak, podać
20 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h Tak, podać
21 Historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń Tak, podać
22 System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. Podać listę
alarmów. Tak, podać
23 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim Tak
24 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka Tak
25 Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Tak
26 Klasa ochronności [minimum[ I, CF, odporność na defibrylację Tak
27 Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h
Tak, podać
28 Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Tak
29 Waga [max] 2,5 kg Tak, podać
II Warunki gwarancji i serwisu
30 Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
31 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
32 Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia Tak, podać
33 Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni
roboczych Tak, podać
34 Serwis na terenie Polski Tak, podać dane adresowe, tel, fax
35 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat Tak, podać
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych
dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. POMP INFUZYJNYCH
OBJĘTOŚCIOWYCH W ILOŚCI 5 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Nazwa, typ, model pompy Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
6 Pompa perystaltyczna, objętościowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii,
kardiologii, onkologii itp. TAK
7 Możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji. Menu w języku polskim. TAK
8 Tryby pracy umożliwiające:
- programowanie w jednostkach objętościowych
- programowanie w jednostkach wagowych TAK
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 21 / 51
9 Funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS TAK
10 Wielostopniowy pomiar okluzji TAK
11 Wbudowana biblioteka leków i płynów infuzyjnych z możliwością modyfikacji TAK
12 Historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy i w postaci XML TAK
13 Możliwość długotrwałej pracy z akumulatora TAK podać
14 Detektor kropli:
z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania TAK
15 Szybkość dozowania:
1 - 1000 ml/godz. programowana co 0,1 ml/godz. TAK
16 Dokładność dozowania: <=5% TAK podać
17 Maksymalna objętość dozowania: 9 999 ml, programowana co 0,1 ml TAK
18 Maksymalny czas dozowania: 99 godz. 59 min. 59 sek. TAK
19 Szybkość dozowania w trybie KVO:
0 - 5 ml/godz programowana co 0,1 ml/h TAK
20 Szybkość dozowania w trybie BOLUS maks. 1500 ml/godz., ustawiana co 1 ml TAK podać
21 Programowane ciśnienie okluzji: płynne ustawianie w zakresie 40 - 80 kPa TAK
22 Ustawiania czułości detektora powietrza:
jednorazowo 0,01 - 0.05 ml powietrza,maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji TAK podać
23 Zasilanie:
AC 230V 10%, 50/60 Hz lub 12 - 15 V DC TAK podać
24 Pobór mocy: maks. 20 VA TAK podać
25 Akumulator wewnętrzny: NiCd. TAK
26 Czas pracy z akumulatora:
min. 12 godz. przy szybkości 25 ml/godz. TAK podać
27 Warunki pracy urządzenia:
temperatura otoczenia od + 5 °C do + 40 °C
wilgotność względna 20% ÷ 90% TAK podać
28 Interfejs: RS 232 C TAK
29 Informacja o stanie naładowania akumulatora TAK
30 Wskaźnik ciśnienia infuzji TAK
31 Blokada zmiany parametrów hasłem TAK
32 Funkcja wypełniania drenu TAK
33 Historia infuzji: min. 1500 zdarzeń TAK podać
34 Wymagania bezpieczeństwa:
EN 60601-1,
EN 60601-1-2 (EMC),
EN 60601-2-24,
MDD 93/94/EEC TAK
35 Wyposażenie:
-przyrządy już kompatybilne z pompą bez zawartości ftalanów, wykonane z RB5, bez odcinka silikonowego w
ilości 100 szt TAK
36. Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 22 / 51
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. DEFIBRYLATORA
DWUFAZOWEGO W ILOŚCI 1 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model defibylatora Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
A Informacje ogólne TAK
6 Defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania defibrylacji, kardiowersji I stymulacji przezskórnej TAK
7 Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK
8 Ekran monitora: kolorowy, przekątna min. 6,5 cala, wykonana w technologii LCD TFT z aktywną matrycą TAK
podać
9 Rozdzielczość min..: 640 x 480 pikseli TAK podać
10 Zasilanie z sieci 230 V/50Hz TAK
11 Dwufazowa fala defibrylacji TAK
12 Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK
13 Energia dostępna na min. 19 poziomach TAK
14 Czas ładowania do pełnej energii < 10 sek TAK opisać
15 Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i zintegrowane mniejsze łyżki
dla dzieci TAK podać
16 Defibrylacja synchroniczna (kardiowersji), prowadzona przy użyci łyżek defibrylatora TAK
17 Monitorowanie EKG – poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający obserwację 6
odprowadzeń EKG jednocześnie (I, II, III, aVr, aVl, aVf), TAK
18 Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 u./min. TAK
19 Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie min. od 15 do
300 u./min TAK
20 Alarm wizualny i dźwiękowy z możliwością zawieszenia i wyłączenia alarmu. TAK
21 Pomiar oddechu w zakresie min. 5-120 oddechów/min. z prezentacją krzywej oddechu. TAK
22 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s. TAK
23 Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym TAK
24 Częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 30-170 imp./min TAK
25 Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20-180 mA TAK
26 Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji TAK
27 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK
28 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK
29 Automatyczny auto-test wykonywany bez udziału użytkownika TAK
30 Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG i krzywej pletyzmograficznej z ostatnich 6 godzin
monitorowania oraz min. 500 zdarzeń defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i
odtwarzania w komputerze użytkownika TAK
31 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego z możliwością min. 1,5 godzinnego monitorowania pacjenta lub
możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. TAK
32 Możliwość nieograniczonego w czasie monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania
sieciowego. TAK
33 Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla
dzieci i dorosłych poniżej 7 kg TAK
34 Możliwość rozbudowy defibrylatora o:
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 23 / 51
- moduł pomiaru SpO2 (technologia Nellcor)
- moduł pomiaru NIBP TAK
B Informacje dodatkowe
35 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK
36 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK
37 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. TAK
38 Naprawy i koszty serwisu w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
39 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
40 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym podać
41 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SYSTEMU
OGRZEWANIA PACJENTA W ILOŚCI 1 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I System ogrzewania pacjenta
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji 2014
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz Tak, podać
7 Aparat do ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza, wyposażony w zaczep na przewód grzewczy
Tak
8 Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem Tak
9 Zabezpieczenie termiczne poprzez termostat wewnętrzny Tak
10 Podstawa jezdna do aparatu (wózek z blokadą min. 2 kół oraz koszem na akcesoria) Tak
11 Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta Tak
12 Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA)
Tak
13 Pięć poziomów temperatury: temperatura otoczenia, niski 34st, średni 40st, wysoki 45st, bardzo wysoki 47st.
Tak
14 Opcja bardzo wysokiej temperatury 47st C, która po 45 minutach automatycznie przełącza się do trybu
temperatury wysokiej aby nie poparzyć pacjenta. Tak
15 Kontrola przegrzania urządzenia. Powyżej zaprogramowanej wartości temperatury alarm optyczny i
akustyczny oraz automatyczne wyłączenie grzałki Tak
16 Przepływ, wydajność urządzenia minimum 1200 l/min. Tak
17 Waga urządzenia max 7 kg±5% Tak
18 Licznik przepracowanych godzin Tak
19 Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb.
Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. Tak
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 24 / 51
20 Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny (bez lateksu) odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie.
Materiał przezierny dla promieniowana rentgenowskiego, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy
wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza
(bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co
eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. Tak
II Wyposażenie wspólne dla urządzeń
21 Koc na całe ciało, wymiary min.195x95cm –min.3 opakowania (25 sztuk/op) Tak
III Informacje dodatkowe
22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
25 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
26 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
27 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
28 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SSAKÓW
ELEKTRYCZNYCH W ILOŚCI 2 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Ssak elektryczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne ssaka elektrycznego
6 Wydajność ssania Min 59 l/min Max 65 l/min
7 Maksymalne podciśnienie Nie mniejsze niż 70 kPa
8 Przystosowanie do pracy ciągłej Praca poniżej 55 dB
9 Butle do sterylizacji, przezroczyste – 2 szt. Tak, podać temperaturę
10 Pojemność butli Max 2 ltr
11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru lub wyświetlacza Tak, podać
12 Wieloobrotowy regulator podciśnienia Tak, podać
13 Zabezpieczenie przed przepełnieniem butli Tak, podać
14 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi Tak, podać
15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
16 Pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną Tak
17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
18 Podstaw jezdna na kółkach z blokadą Tak
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 25 / 51
19 Waga ssaka Max 15 kg
20 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
21 Dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów Tak
III Informacje dodatkowe
22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
24 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
25 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
26 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
27 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SSAKÓW
PRÓŻNIOWYCH W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Ssak próżniowy
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne ssaka próżniowego
6 Wydajność maksymalna 250 ml/10 sek
7 Maksymalne podciśnienie 0 do – 1 bar
8 Regulacja ssania płynna za pomocą pokrętła membranowego Tak, opisać
9 Przepływ w zakresach 30 +/- 5 l/min Tak, podać
10 Pojemność pojemnika bezpieczeństwa 100 ml Tak, podać
11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru Tak, podać
12 Warunki używania i przechowywania – wilgotność powietrza 70 % Tak, podać
13 Pojemnik zbiorczy jednolitrowy Tak, podać
14 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak, podać
15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
16 Możliwość mocowania do szyny Tak
17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
18 Komplet węży silikonowych: wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy
pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z końcówka aplikacyjna; do każdego ssaka Tak
19 Zastosowanie do systemu próżniowego centralnego Tak
Informacje dodatkowe
20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 26 / 51
21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. RESUSCYTATORÓW
AMBU W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Resuscytator Ambu
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne reuscytatora
6 Fabrycznie nowe Tak
7 Resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg Tak
8 Całkowita objętość worka min 1500 ml Tak
9 Objętość oddechowa min 500 ml Tak
10 Aparat wielorazowego użytku Tak
11 Objętość rezerwuaru tlenu min 1500ml Tak, podać
12 Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C Tak, podać
13 Maska oddechowa dla dorosłych nr 4 lub 5 Tak
14 Złącze wydechowe (do podłączenia zaworu PEEP) – min 20 mm Tak, podać
15 Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. LARYNGOSKOPÓW
KLASYCZNYCH W ILOŚCI 2 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 27 / 51
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Laryngoskop klasyczny Macintosh
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne laryngoskopu
6 Laryngoskop Macintosh w zestawie z trzema lub czterema łyżkami 2,3,4, lub 2,3,4,5 Tak, podać rozmiary
7 Laryngoskop wykonany ze stali nierdzewnej Tak
8 Łyżki wykonane ze stali nierdzewnej i niemagnetycznej lub magnetycznej o wysokiej trwałości Tak
9 Oświetlenie klasyczne za pomocą żarówki umieszczonej w łyżce Tak
10 Żarówka xenon umieszczona w łyżce Tak
11 Poziom jasności powyżej 3000lux Tak
12 Możliwość sterylizacji w temperaturze do 134°C i w roztworach sterylizacyjnych Tak
13 Zasilanie na baterie 2xR14 Tak
14 Kompatybilne z łyżkami jednorazowymi Tak
II Informacje dodatkowe
15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
16 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. WÓZKA DO
TRANSPORTU CHORYCH W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Wózek do transportu chorych
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne wózka do transportu chorych
6 Zakres regulacji wysokości leża Min 600mm Max 900mm
7 Wymiary zewnętrzne 1960x700mm (+/-10mm)
8 Dwusegmentowe leże Tak
9 Możliwość podnoszenia zagłówka Tak
10 Wykonane z stalowych rur pokrytych lakierem proszkowym Tak
11 Leże wykonane z płyty przepuszczalnej dla promieni RTG Tak
12 Regulacja wysokości leża za pomocą mechanizmu śrubowego Tak
13 Koła jezdne z indywidualną lub centralną blokadą jezdną Tak
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 28 / 51
14 Barierki boczne, łatwe do opuszczania Tak
15 Wieszak kroplówki Tak
16 Materac leża z materiałów łatwozmywalnych i odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych Tak
17 Funkcję transportową materaca Tak
II Informacje dodatkowe
18 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
19 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
20 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
21 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SŁUCHAWEK
LEKARSKICH W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek -Wymóg - Wartość oferowana
I Słuchawki lekarskie
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne słuchawek
6 Klasyczne słuchawki lekarskie Tak, podać rozmiary
7 Jedno lub dwustronna głowica Tak
8 Membrana przylegająca do ciała pacjenta Tak
9 Długość drenu powyżej 60 cm Tak
II Informacje dodatkowe
10 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
11 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. MATERACÓW
PRZECIWODLEŻYNOWYCH, CISNIENIOWYCH Z PNEUMETYCZNĄ POMPĄ W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Materac przeciwodleżynowy, ciśnieniowy
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 29 / 51
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego
6 Wysokość materaca Min 15 cm
7 Wymiary 200 x 85 cm (+/-5 cm) Tak, podać
8 Nowoczesna konstrukcja materaca umożliwiająca odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta celem
realizowania terapii bezdotykowej Tak, opisać
9 Minimum 20 wymiennych komór poprzecznych umieszczonych w rzędach, napełniających się i
opróżniających się na przemian, co druga na całej powierzchni materaca oraz posiadających zabezpieczenie
antyrotacyjne Tak, opisać
10 Wykonany z elastycznego poliuretanu Tak
11 System komór spodnich stale wypełnionych powietrzem dla zabezpieczenia pacjenta przed kontaktem z
konstrukcją łóżka Tak, podać
12 Funkcje szybkiego spuszczenia powietrza tzw CPR Tak
13 Wytrzymałość mechaniczna dla pacjenta Minimum 230 kg
14 Wzmocnione przewody materaca w pokrowcu Tak, podać
15 System dotleniania uciskanych tkanek Tak
16 Pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym pokrowcem poliuretanowym, wielokierunkowo rozciągliwym,
zapinanym na zamek z możliwością mycia i dezynfekcji pokrowca w temp. 95 st. C i suszenia w temp. 110 st. C
Tak
17 Funkcję transportową Minimum 2h
Parametry techniczne pompy pneumatycznej
18 Manualna bezstopniowa regulacja ciśnienia w zakresie 20-60 mmHg (+/-5) Tak
19 Czas trwania pełnego cyklu Poniżej 15 minut
20 Wizualny i dźwiękowy alarm spadku napięcia Tak
21 Wyłącznik alarmu dźwiękowego Tak
22 Funkcje wyboru trybu statycznego Tak
23 Wydajność pompy Minimum 10 l/min
24 Gniazdo szybkozłączki do połączenia z materacem Tak
25 Wymienny, zewnętrzny, mechaniczny filtr powietrza Tak
26 Wymienny, zewnętrzny filtr antybakteryjny Tak
27 Zaczepy do zawieszenia pompy na łóżku Tak
28 Kabel sieciowy zasilający Minimum 400 cm
29 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
II Informacje dodatkowe
30 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
31 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
32 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
33 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
34 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
35 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 30 / 51
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. VIDEOLARYNGOSKOPU
Z WYŚWIETLACZEM W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Video-laryngoskop
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne wziernika
6 Wziernik z oświetleniem LED białe diody Tak, podać
7 Możliwość zastosowania rurek intubacyjnych dla dorosłych Tak, podać rozmiary
8 Napięcie znamionowe
9 Kąt widzenia Min 75
10 Głębia ostrości od 4,5 – 55 mm
11 Metoda dezynfekcji Tak, podać
12 Metoda sterylizacji Tak, podać
13 Długość robocza Tak, podać
Parametry techniczne wyświetlacza LCD
14 Urządzenie zasilane z akumulatora Tak, podać
15 Wielkość wyświetlacza Min 2” kolor
16 Rozmiary wyświetlacza Szer. Min 7 mm
Wys Min 5,5mm
17 Waga Max 90 g
18 Automatyczna regulacja jasności Tak
19 Automatyczna regulacja kontrastu Tak
20 Czas ładowania akumulatora Do 90 min
21 Czas pracy na naładowanym w pełni akumulatorze Do 120 min
22 Ładowanie akumulatora z ładowarki sieciowej Tak, podać parametry
23 W komplecie zawarta ładowarka Tak
24 Standard video sygnału Podać
II Informacje dodatkowe
25 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
26 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
27 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
28 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
29 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 31 / 51
30 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. PRZENOŚNEGO
BRONCHOFIBEROSKOPU INTUBACYJNEGO W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg Wartość oferowana
I Endoskop przenośny (bronchofiberoskop)
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Zasilanie źródłem światła o wadze do 0,8 kg Tak, podać
7 Endoskop przenośny zasilany bezprzewodową, bateryjną lampą LED Tak
8 Wychylenia końcówki roboczej góra min 160 dół min 130
9 Pole widzenia Min 95
10 Średnica zewnętrzna sondy wziernika Max 5,5 mm
11 Przyłącze ssaka metalowe zamocowane na stałe do endoskopu Tak
12 Średnica kanału instrumentalnego Min 2,5 mm
13 Długość robocza Min 600 mm
14 Tester szczelności z manometrem Tak
15 Kleszcze chwytne wielorazowego użytku Tak
II Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
20 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
21 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SZAFEK
PRZYŁÓŻKOWYCH BEZ BLATU BOCZNEGO W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 32 / 51
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Szafki przyłóżkowe
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6 Szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie
umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. Tak, podać rozmiary
7 Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na
działanie promieni UV oraz środków dezynfekcyjnych
8 Szerokość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
9 Długość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
10 Wysokość całkowita: 850 mm (+20 mm) Tak, podać rozmiary
11 Blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i
wysoką temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat górny z dwoma
uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki Tak
12 Szuflada górna wysuwana na prowadnicach. Drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. Tak
13 Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki
dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. Szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do
otwierania Tak
14 Szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. Tak
15 Koła szafki z indywidualną blokadą Tak
16 Szafka odporna na środki dezynfekcyjne Tak
II Informacje dodatkowe
17 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
18 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
19 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
20 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów
21 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. WÓZKA
ANESTEZJOLOGICZNEGO W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Wózek anestezjologiczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 33 / 51
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne wózka anestezjologicznego
6 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału BAYDUR lub innego tworzywa
charakteryzującego się wysoką wytrzymałością( porównywalne do stali) Tak , podać
7 Wymiary zewnętrzne min 800x 600x 900 Tak podać
8 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad- zamykany na klucz
Tak,opisać
9 Wózek wyposażony w szuflady Tak
10 Pojemnik szuflad jednoczęściowe –odlane w formie bez elementów łączenia Tak
11 Czoła szuflad z możliwością umieszczenia opisu zawartości Tak
12 Regulacja wysokości leża za pomocą mechanizmu śrubowego Tak
13 Blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów Tak
14 Wózek wyposażony w pojemniki na cewniki oraz do zużytych igieł Tak
15 Wózek wyposażony w uchwyt na butlę z tlenem Tak, opisać
16 W części górnej nadstawka z kieszeniami na leki Tak
17 Wyposażenie wózka zintegrowane w budowie nie zwiększające jego gabarytów Tak, opisać
18 Wózek zaopatrzony w uchwyt ułatwiający przemieszczanie wózka Tak, opisać
19 Układ jezdny wózka wyposażony w 4 kółka jezdne w sposób zwiększający zwrotność wózka Tak, opisać
20 Wieszak do kroplówki z regulacją wysokości w wyposażeniu wózka Tak
III Informacje dodatkowe
21 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
22 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
23 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
24 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. MONITORA DO
POMIARU PARAMETRÓW HEMODYNAMICZNYCH METODĄ ANALIZY KRZYWEJ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO
KRWI W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Pomiar rzutu serca
6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji
jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 34 / 51
7 Małoinwazyjna metoda pomiaru rzutu serca z wykorzystywaniem max 1 dostępu naczyniowego Tak, opisać
8 Parametry monitorowane lub wyliczane:
rzut serca (CO);
- objętość wyrzutowa (SV);
- systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);
- zmienność objętości wyrzutowej (SVV);
- saturacja w żyla głównej (Scvo2)
- saturacja krwi mieszanej (Svo2) Tak
9 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: dla CCO co min. 20 sek Tak
10 Możliwość podawania parametrów w postaci indeksowanej:
- CI;
- SVI;
- SVRI
- DO2I
Ekran urządzenia
11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak
12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 8”
Tak
13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli
Tak
14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:
- ekranu graficznego;
- ekranu tabelarycznego;
- ekranu wartości cyfrowych Tak
15 Ekran trendów graficznych:
-wizualizacja minimum dwóch wartości w postaci cyfrowej, trendu graficznego;
- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym dla każdego
mierzonego parametru Tak, opisać
16 Ekran trendów tabelarycznych:
- możliwość wizualizacji cyfrowej do 5 parametrów monitorowanych w przedziałach czasowych od 1 minuty do 1
godziny Tak, opisać
17 Ekran wartości liczbowych:
- możliwość jednoczasowego wyświetlenia do 8 parametrów; Tak, opisać
18 Możliwość kalkulacji SVR, DO2 Tak, opisać
19 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt Tak,
20 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak
21 Waga aparatu poniżej 3 kg Tak
22 Monitor wyposażony w złącze szeregowe RS232, umożliwiające przesyłanie danych pomiarowych do
zewnętrznych monitorów funkcji życiowych pacjenta Tak
II Informacje dodatkowe
23 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
25 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
26 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 35 / 51
27 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
28 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
29 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. MONITORA DO
POMIARU PARAMETRÓW HEMODYNAMICZNYCH METODĄ TERMODYLUCJI PRZEZPŁUCNEJ, ANALIZY
KRZYWEJ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO KRWI W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej
ciśnienia tętniczego krwi
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Pomiar rzutu serca
6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej bez drogą kaniulacji obwodowego
naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak
7 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji
jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać
8 Ciągły pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym Tak
9 Parametry monitorowane lub wyliczane:
- rzut serca (CO);
- objętość wyrzutowa (SV);
- systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);
- zmienność objętości wyrzutowej (SVV);
- indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI);
- indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI);
- indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI);
- całkowita frakcja wyrzutowa (GEF);
- wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV);
- indeks funkcji serca (CFI);
- wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV);
- saturacja krwi żylnej (ScvO2); Tak
10 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych:
- dla CCO co min. 20 sek
- dla ScvO2 co min 2 sek. Tak
Ekran urządzenia
11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 36 / 51
12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 10” Tak
13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli Tak
14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:
- kokpit;
- interwencyjny;
- fizjologiczny;
- drzewa decyzyjnego;
- graficzny;
- tabelaryczny;
- wartości cyfrowych; Tak
15 Ekran typu „kokpit”:
- definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów;
- dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki;
- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;
- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; Tak,opisać
16 Ekran interwencyjny:
- możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany
od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. Tak, opisać
17 Ekran fizjologiczny
możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości
końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu
systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV);
- możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2); Tak, opisać
18 Ekran zależności danych:
- wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym,
obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną;
- parametry wyświetlane w postaci cyfrowej Tak, opisać
19 Ekran trendów graficznych:
- możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów;
- jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać
20 Ekran trendów tabelarycznych:
- możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów;
- jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać
21 Ekran wartości cyfrowych:
- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;
- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym;
- możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie Tak, opisać
22 Możliwość dodatkowego oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych
wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów Tak, opisać
23 Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcja płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji
przezpłucnej Tak, opisać
24 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak
25 Waga aparatu poniżej 3,5 kg Tak
26 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt
27 Podstawa jezdna do zamocowania monitora Tak
II Informacje dodatkowe
PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 37 / 51
28 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
29 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
30 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
31 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
32 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
33 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
34 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
II.1.8) Części
nie
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda zabezpieczenia oferty wadium w kwocie: 23 948,63 zł.
Zgodnie z art. 45 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych wadium musi być wniesione przed upływem
terminu składania ofert.
Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1. pieniądzu
2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że
poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym
3. gwarancjach bankowych
4. gwarancjach ubezpieczeniowych
5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada
2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).
Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić na rachunek bankowy Zamawiającego: Nordea Bank 60
14401156 0000 0000 0079 9378
Wadium wnoszone w formie poręczeń bankowych, poręczeń spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,
gwarancji ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt
2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t. jedn. Dz. U. z
2007 r. Nr 42, poz. 275, z późn. zm.) należy złożyć w formie oryginału w kasie Zamawiającego.
Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta.
Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis
musi być czytelny, umożliwiający jego identyfikację, np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z
podaniem imienia i nazwiska). Z treści gwarancji musi wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie
Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty
wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wadium musi być złożone najpóźniej do wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 15.09.2014 r. do godz.
8:30.
Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku
Zamawiającego. Wykonawca, który nie wniesie wadium lub nie zabezpieczy oferty akceptowana formą wadium,
zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą.
Zamawiający dokona zwrotu wadium zgodnie z art. 46 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium zgodnie z art. 46 ust. 4 ustawy Prawo zamówień
publicznych. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami zgodnie z art. 46 ust. 5 ustawy Prawo zamówień
publicznych.
III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego: Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów
Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art.
24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz musi spełniać wszystkie warunki określone w art. 22
ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Na potwierdzenie spełniania tego warunku Wykonawca musi
złożyć oświadczenia według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 i 4 do SIWZ oraz oświadczenia i dokumenty
wymienione w punkcie 10 a), b), c), d), e), f) SIWZ.
W ramach warunku dotyczącego posiadania wiedzy i doświadczenia, Wykonawca ubiegający się o
przedmiotowe zamówienie musi posiadać min. 3 dostawy (rozpoczęte i zakończone) sprzętu medycznego,
zrealizowane w ciągu ostatnich 3 lat przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres
prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda o wartości brutto min 850 000,00 zł.
Spełnienie warunków udziału w postępowaniu oceniane będzie wg kryterium spełnia – nie spełnia, w oparciu
o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w SIWZ. Z treści załączonych
dokumentów musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca w/w warunki spełnił. Niespełnienie któregoś z w/w
warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania, z zastrzeżeniem postanowień art. 26
ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Dokumenty i oświadczenia stanowiące podstawę do oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w
okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda od
Wykonawców:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ
oraz
listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.
5 pkt 5 lub oświadczenia o braku przynależności do grupy kapitałowej
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert.
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego
organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
e) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca
ubiegający się o przedmiotowe zamówienie musi złożyć wraz z ofertą:
g) wykaz wykonanych dostaw sprzętu medycznego w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku
posiadania wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a
jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat
wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały
wykonane należycie. Wzór wykazu wykonanych dostaw stanowi załącznik nr 8 do SIWZ.
Od Wykonawców, którzy mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
Zamawiający żąda:
1. zamiast dokumentów wymienionych w punkcie 10 b), c), d), f) SIWZ Zamawiający żąda dokumentów
wystawionych w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzających
odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
2. zamiast dokumentów wymienionych w punkcie 10 e) SIWZ Zamawiający żąda:
a) zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania osoby, której
dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy.
Dokument, o którym mowa w punkcie 10.1.1 a) i c) oraz 10.1.2 a) SIWZ, powinien być wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Dokument, o którym mowa w punkcie 10.1.1 b) SIWZ powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w punkcie 10.1.1 a), b) i c) SIWZ, zastępuje się go dokumentem
zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo
organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w
którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
Oferta musi również zawierać następujące dokumenty i oświadczenia:
a) Wypełnione zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych – załącznik nr 1 do SIWZ
b) w przypadku reprezentowania Wykonawcy przez pełnomocnika, do oferty musi być załączony oryginał
pełnomocnictwa lub jego kopia poświadczona notarialnie
c) oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt spełnia właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach
prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej oraz, że
Wykonawca posiada wszystkie wymagane dokumenty, potwierdzające, że oferowany sprzęt jest dopuszczony
do obrotu i stosowania w jednostkach służby zdrowia i dostarczy je na każde wezwanie zamawiającego (wzór
oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SIWZ)
Załącznik B Informacje o częściach zamówienia
brak informacji
—.
Powinno być:II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego Oddziału OIOM w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.: aparatu jezdnego RTG w ilości 1 szt., kardiomonitora modułowego w ilości 7 szt., respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 3 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt., Łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego w ilości 6 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt., defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt., systemu ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., resuscytatorów AMBU w ilości 7 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek lekarskich w ilości 7 szt., materaców przeciwodleżynowych, ciśnieniowych z pneumatyczną pompą w ilości 7 szt., video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt., szafek przyłóżkowych bez blatu bocznego w ilości 7 szt., wózka anestezjologicznego w ilości 1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załączniki nr 1–5 do SIWZ.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne pakiety:
Pakiet nr 1 – aparat jezdnego RTG w ilości 1 szt.
Pakiet nr 2 – system ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt.
Pakiet nr 3 – defibrylator dwufazowy w ilości 1 szt.
Pakiet nr 4 – wózek anestezjologiczny w ilości 1 szt.
Pakiet nr 5 - kardiomonitor modułowy w ilości 7 szt., respirator dla dzieci i dorosłych w ilości 3 szt., łóżko szpitalne wielofunkcyjne z wagą w ilości 1 szt., Łóżka szpitalne wielofunkcyjne w ilości 6 szt., pompy infuzyjne strzykawkowe w ilości 30 szt., pompy infuzyjne objętościowe w ilości 5 szt., ssaki elektryczne w ilości 2 szt., ssaki próżniowe w ilości 7 szt., resuscytatory AMBU w ilości 7 szt., laryngoskopy klasyczne w ilości 2 szt., wózek do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawki lekarskie w ilości 7 szt., materace przeciwodleżynowe, ciśnieniowe z pneumatyczną pompą w ilości 7 szt., video-laryngoskop z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośny bronchofiberoskop intubacyjny w ilości 1 szt., szafki przyłóżkowe bez blatu bocznego w ilości 7 szt., monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt., monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt.
II.1.8) Części
tak
Oferty można składać w odniesieniu do
jednej lub więcej części
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
W przypadku złożenia oferty na sprzęt opisany w Pakiecie nr 1 Zamawiający żąda zabezpieczenia oferty wadium w kwocie: 2 222,22 PLN.
W przypadku złożenia oferty na sprzęt opisany w Pakiecie nr 2 Zamawiający żąda zabezpieczenia oferty wadium w kwocie: 117,00 PLN.
W przypadku złożenia oferty na sprzęt opisany w Pakiecie nr 3 Zamawiający żąda zabezpieczenia oferty wadium w kwocie: 522,00 PLN.
W przypadku złożenia oferty na sprzęt opisany w Pakiecie nr 4 Zamawiający żąda zabezpieczenia oferty wadium w kwocie: 265,50 PLN.
W przypadku złożenia oferty na sprzęt opisany w Pakiecie nr 5 Zamawiający żąda zabezpieczenia oferty wadium w kwocie: 20 821,91 PLN.
W przypadku złożenia oferty na kilka pakietów, kwoty odpowiadające pakietom, których dotyczy oferta należy zsumować.
Zgodnie z art. 45 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1. pieniądzu
2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym
3. gwarancjach bankowych
4. gwarancjach ubezpieczeniowych
5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).
Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić na rachunek bankowy Zamawiającego: Nordea Bank 60 14401156 0000 0000 0079 9378
Wadium wnoszone w formie poręczeń bankowych, poręczeń spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, gwarancji ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t. jedn. Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z późn. zm.) należy złożyć w formie oryginału w kasie Zamawiającego.
Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis musi być czytelny, umożliwiający jego identyfikację, np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska). Z treści gwarancji musi wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wadium musi być złożone najpóźniej do wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 15.9.2014 r. do godz. 8:30.
Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku Zamawiającego. Wykonawca, który nie wniesie wadium lub nie zabezpieczy oferty akceptowaną formą wadium, zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą.
Zamawiający dokona zwrotu wadium zgodnie z art. 46 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium zgodnie z art. 46 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami zgodnie z art. 46 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wnosząc wadium należy wskazać, którego pakietu dotyczy.
III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego: Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów
Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz musi spełniać wszystkie warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Na potwierdzenie spełniania tego warunku Wykonawca musi złożyć oświadczenia według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 i 8 do SIWZ oraz oświadczenia i dokumenty wymienione w punkcie 10 a), b), c), d), e), f).
W ramach warunku dotyczącego posiadania wiedzy i doświadczenia, Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie musi posiadać min. 3 dostawy (rozpoczęte i zakończone) sprzętu medycznego, zrealizowane w ciągu ostatnich 3 lat przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda o wartości brutto:
— min. 80 000,00 PLN w przypadku złożenia oferty na asortyment określony w Pakiecie nr 1
— min. 4 200,00 PLN w przypadku złożenia oferty na asortyment określony w Pakiecie nr 2
— min. 18 700,00 PLN w przypadku złożenia oferty na asortyment określony w Pakiecie nr 3
— min. 9 500,00 PLN w przypadku złożenia oferty na asortyment określony w Pakiecie nr 4
— min. 749 000,00 PLN w przypadku złożenia oferty na asortyment określony w Pakiecie nr 5
W przypadku złożenia oferty na kilka części przez tego samego Wykonawcę wartość każdej wykonanej i wykazanej dostawy sprzętu medycznego musi być równa lub większa od łącznej wartości podanej wyżej dla poszczególnych pakietów, np. Wykonawca, który składa ofertę na sprzęt zawarty w pakiecie 1 oraz w pakiecie nr 2, musi posiadać 3 dostawy (rozpoczęte i zakończone) sprzętu medycznego, zrealizowane w ciągu ostatnich 3 lat przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, o wartości brutto min. 84 200,00 zł.
Spełnienie warunków udziału w postępowaniu oceniane będzie wg kryterium spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca w/w warunki spełnił. Niespełnienie któregoś z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania, z zastrzeżeniem postanowień art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Dokumenty i oświadczenia stanowiące podstawę do oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda od Wykonawców:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SIWZ
oraz
listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.
5 pkt 5 lub oświadczenia o braku przynależności do grupy kapitałowej
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
e) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie musi złożyć wraz z ofertą:
g) wykaz wykonanych dostaw sprzętu medycznego w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie. Wzór wykazu wykonanych dostaw stanowi załącznik nr 10 do SIWZ.
Od Wykonawców, którzy mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający żąda:
1. zamiast dokumentów wymienionych w punkcie 10 b), c), d), f) Zamawiający żąda dokumentów wystawionych w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzających odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
2. zamiast dokumentów wymienionych w punkcie 10 e) Zamawiający żąda:
a) zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy.
Dokument, o którym mowa w punkcie 10.1.1 a) i c) oraz 10.1.2 a), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Dokument, o którym mowa w punkcie 10.1.1 b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w punkcie 10.1.1 a), b) i c), zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
Zgodnie z art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu i potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.
Niezłożenie jakiegokolwiek z ww. dokumentów lub złożenie dokumentu zawierającego błąd, spowoduje odpowiednio wykluczenie Wykonawcy z postępowania lub odrzucenie oferty.
Oferta musi również zawierać następujące dokumenty i oświadczenia:
a) Wypełnione zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych – odpowiednio załącznik nr 1-5 do SIWZ w zależności od tego, którego Pakietu dotyczy składana oferta
b) w przypadku reprezentowania Wykonawcy przez pełnomocnika, do oferty musi być załączony oryginał pełnomocnictwa lub jego kopia poświadczona notarialnie
c) oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt spełnia właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej oraz, że Wykonawca posiada wszystkie wymagane dokumenty, potwierdzające, że oferowany sprzęt jest dopuszczony do obrotu i stosowania w jednostkach służby zdrowia i dostarczy je na każde wezwanie zamawiającego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 11 do SIWZ)
Załącznik B Informacje o częściach zamówienia
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą :
Część nr : 1
Nazwa : Pakiet nr 1 - aparat jezdnego RTG w ilości 1 szt.
Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33111000-1
1) Krótki opis:
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Aparatu jezdnego
RTG w ilości 1 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model aparatu RTG Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
Generator TAK
6 Typ generatora HF TAK
7 Częstotliwość generatora 100 kHz TAK
8 Zasilanie 1x230V, 50Hz z gniazda sieciowego ściennego 16A TAK
9 Moc generatora powyżej 32 kW TAK podać
10 Zakres napięcia: 40-125kV TAK podać
11 Nastawa mAs w zakresie: min. 0,2 - 220 mAs TAK
12 Minimalny czas ekspozycji ≤ 2 ms TAK
13 Maksymalna nastawa mA: min 420 mA TAK
14 Pulpit generatora typu „ Touch screen” TAK
15 Wybór technik :2, 3 punktowa TAK podać
16 Dwustopniowy włącznik ekspozycji TAK
17 Wyświetlanie informacji o błędach TAK
18 Oprogramowanie aparatu w języku polskim TAK
19 Programy anatomiczne programowalne w pamięci aparatu TAK
B Lampa rentgenowska
20 Wymiary ogniska małego min 0,5 mm
- duże 1,3 mm TAK podać
21 Wymiary ogniska dużego min 1,3 mm TAK podać
22 Szybkość wirowania anody 3000 obr./min TAK podać
23 Pojemność cieplna anody 110 kHU TAK podać
24 Szybkość chłodzenia anody 24 kHU/min TAK podać
25 Kolimator obrotowy min. +/- 900 TAK podać
26 Zabezpieczenie lampy przed przegrzaniem TAK podać
27 C Informacje ogólne o aparacie RTG
28 Waga aparatu ≤ 180 kg TAK podać
29 Szerokość aparatu: poniżej 700 mm TAK podać
30 Wysokość transportowa aparatu do 1500mm TAK
31 Fartuch ochronny 0,5 Pb 2 szt TAK
D Informacje dodatkowe
32 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK, podać
33 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu pracowni RTG TAK
34 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. TAK
35 Naprawy w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
36 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
37 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać
38 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
3) Wielkość lub zakres:
(jeżeli jest znany, proszę podać wyłącznie dane liczbowe) Szacunkowy koszt
bez VAT: 74074,07
Waluta: PLN
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia: (jeżeli
dotyczy)
Okres w miesiącach : albo w dniach : 42 (od udzielenia zamówienia)
albo
Rozpoczęcie: ______ (dd/mm/rrrr)
Zakończenie: ______ (dd/mm/rrrr)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą :
Część nr : 2
Nazwa : Pakiet nr 2 - system ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt.
Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33100000-1
1) Krótki opis:
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Systemu
ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I System ogrzewania pacjenta
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji 2014
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz Tak, podać
7 Aparat do ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza, wyposażony w zaczep na przewód grzewczy
Tak
8 Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem Tak
9 Zabezpieczenie termiczne poprzez termostat wewnętrzny Tak
10 Podstawa jezdna do aparatu (wózek z blokadą min. 2 kół oraz koszem na akcesoria) Tak
11 Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta Tak
12 Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA)
Tak
13 Pięć poziomów temperatury: temperatura otoczenia, niski 34st, średni 40st, wysoki 45st, bardzo wysoki 47st.
Tak
14 Opcja bardzo wysokiej temperatury 47st C, która po 45 minutach automatycznie przełącza się do trybu
temperatury wysokiej aby nie poparzyć pacjenta. Tak
15 Kontrola przegrzania urządzenia. Powyżej zaprogramowanej wartości temperatury alarm optyczny i
akustyczny oraz automatyczne wyłączenie grzałki Tak
16 Przepływ, wydajność urządzenia minimum 1200 l/min. Tak
17 Waga urządzenia max 7 kg±5% Tak
18 Licznik przepracowanych godzin Tak
19 Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb.
Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. Tak
20 Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny (bez lateksu) odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie.
Materiał przezierny dla promieniowana rentgenowskiego, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy
wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza
(bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co
eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. Tak
II Wyposażenie wspólne dla urządzeń
21 Koc na całe ciało, wymiary min.195x95cm –min.3 opakowania (25 sztuk/op) Tak
III Informacje dodatkowe
22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
25 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
26 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
27 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
28 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
3) Wielkość lub zakres:
(jeżeli jest znany, proszę podać wyłącznie dane liczbowe) Szacunkowy koszt
bez VAT: 3900,00
Waluta: PLN
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia: (jeżeli
dotyczy)
Okres w miesiącach : albo w dniach : 42 (od udzielenia zamówienia)
albo
Rozpoczęcie: ______ (dd/mm/rrrr)
Zakończenie: ______ (dd/mm/rrrr)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą :
Część nr : 3
Nazwa : Pakiet nr 3 - defibrylator dwufazowy w ilości 1 szt.
Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33182100-0
1) Krótki opis:
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Defibrylatora
dwufazowego w ilości 1 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model defibylatora Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
A Informacje ogólne TAK
6 Defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania defibrylacji, kardiowersji I stymulacji przezskórnej TAK
7 Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK
8 Ekran monitora: kolorowy, przekątna min. 6,5 cala, wykonana w technologii LCD TFT z aktywną matrycą TAK
podać
9 Rozdzielczość min..: 640 x 480 pikseli TAK podać
10 Zasilanie z sieci 230 V/50Hz TAK
11 Dwufazowa fala defibrylacji TAK
12 Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK
13 Energia dostępna na min. 19 poziomach TAK
14 Czas ładowania do pełnej energii < 10 sek TAK opisać
15 Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i zintegrowane mniejsze łyżki
dla dzieci TAK podać
16 Defibrylacja synchroniczna (kardiowersji), prowadzona przy użyci łyżek defibrylatora TAK
17 Monitorowanie EKG – poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający obserwację 6
odprowadzeń EKG jednocześnie (I, II, III, aVr, aVl, aVf), TAK
18 Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 u./min. TAK
19 Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie min. od 15 do
300 u./min TAK
20 Alarm wizualny i dźwiękowy z możliwością zawieszenia i wyłączenia alarmu. TAK
21 Pomiar oddechu w zakresie min. 5-120 oddechów/min. z prezentacją krzywej oddechu. TAK
22 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s. TAK
23 Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym TAK
24 Częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 30-170 imp./min TAK
25 Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20-180 mA TAK
26 Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji TAK
27 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK
28 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK
29 Automatyczny auto-test wykonywany bez udziału użytkownika TAK
30 Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG i krzywej pletyzmograficznej z ostatnich 6 godzin
monitorowania oraz min. 500 zdarzeń defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i
odtwarzania w komputerze użytkownika TAK
31 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego z możliwością min. 1,5 godzinnego monitorowania pacjenta lub
możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. TAK
32 Możliwość nieograniczonego w czasie monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania
sieciowego. TAK
33 Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla
dzieci i dorosłych poniżej 7 kg TAK
34 Możliwość rozbudowy defibrylatora o:
- moduł pomiaru SpO2 (technologia Nellcor)
- moduł pomiaru NIBP TAK
B Informacje dodatkowe
35 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK
36 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK
37 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. TAK
38 Naprawy i koszty serwisu w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
39 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
40 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym podać
41 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
3) Wielkość lub zakres:
(jeżeli jest znany, proszę podać wyłącznie dane liczbowe) Szacunkowy koszt
bez VAT: 17400,00
Waluta: PLN
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia: (jeżeli
dotyczy)
Okres w miesiącach : albo w dniach : 42 (od udzielenia zamówienia)
albo
Rozpoczęcie: ______ (dd/mm/rrrr)
Zakończenie: ______ (dd/mm/rrrr)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą :
Część nr : 4
Nazwa : Pakiet nr 4 - wózek anestezjologiczny w ilości 1 szt.
Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33100000-1
1) Krótki opis:
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Wózka
anestezjologicznego w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Wózek anestezjologiczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne wózka anestezjologicznego
6 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału BAYDUR lub innego tworzywa
charakteryzującego się wysoką wytrzymałością( porównywalne do stali) Tak , podać
7 Wymiary zewnętrzne min 800x 600x 900 Tak podać
8 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad- zamykany na klucz
Tak,opisać
9 Wózek wyposażony w szuflady Tak
10 Pojemnik szuflad jednoczęściowe –odlane w formie bez elementów łączenia Tak
11 Czoła szuflad z możliwością umieszczenia opisu zawartości Tak
12 Blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów Tak
13 Wózek wyposażony w pojemniki na cewniki oraz do zużytych igieł Tak
14 Wózek wyposażony w uchwyt na butlę z tlenem Tak, opisać
15 W części górnej nadstawka z kieszeniami na leki Tak
16 Wyposażenie wózka zintegrowane w budowie nie zwiększające jego gabarytów Tak, opisać
17 Wózek zaopatrzony w uchwyt ułatwiający przemieszczanie wózka Tak, opisać
18 Układ jezdny wózka wyposażony w 4 kółka jezdne w sposób zwiększający zwrotność wózka Tak, opisać
19 Wieszak do kroplówki z regulacją wysokości w wyposażeniu wózka Tak
III Informacje dodatkowe
20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
3) Wielkość lub zakres:
(jeżeli jest znany, proszę podać wyłącznie dane liczbowe) Szacunkowy koszt
bez VAT: 8850,00
Waluta: PLN
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia: (jeżeli
dotyczy)
Okres w miesiącach : albo w dniach : 42 (od udzielenia zamówienia)
albo
Rozpoczęcie: ______ (dd/mm/rrrr)
Zakończenie: ______ (dd/mm/rrrr)
Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą :
Część nr : 5
Nazwa : Pakiet nr 5 - kardiomonitor modułowy w ilości 7 szt., respirator dla dzieci i dorosłych w ilości 3 szt., łóżko szpitalne wielofunkcyjne z wagą w ilości 1 szt., Łóżka szpitalne wielofunkcyjne w ilości 6 szt., pompy infuzyjne strzykawkowe w ilości 30 szt., pompy infuzyjne objętościowe w ilości 5 szt., ssaki elektryczne w ilości 2 szt., ssaki próżniowe w ilości 7 szt., resuscytatory AMBU w ilości 7 szt., laryngoskopy klasyczne w ilości 2 szt., wózek do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawki lekarskie w ilości 7 szt., materace przeciwodleżynowe, ciśnieniowe z pneumatyczną pompą w ilości 7 szt., video-laryngoskop z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośny bronchofiberoskop intubacyjny w ilości 1 szt., szafki przyłóżkowe bez blatu bocznego w ilości 7 szt., monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt., monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt.
Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33111000-1
1) Krótki opis:
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. kardiomonitorów
modułowych w ilości 7 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model kardiomonitora Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
A Informacje ogólne TAK
6 Kardiomonitor o budowie kompaktowej szt 7 TAK
7 Niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia TAK
8 Ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 19” TAK podać
9 Rozdzielczość min..: 1280 x 1024 TAK podać
10 Zasilanie z sieci 100-240 VAC 50 Hz TAK
11 Monitor zintegrowany w jednej obudowie z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do
przenoszenia TAK
12 Wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy TAK
13 Chłodzenie monitora konwekcyjne TAK
14 Obsługa przez ekran dotykowy TAK opisać
15 Możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych tj dorosłych i dzieci TAK podać
16 Możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów TAK
17 Możliwość ekranu dużych cyfr TAK
18 Archiwum alarmów – min 300 zdarzeń TAK
19 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów z min. 72 godzin TAK
20 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i wszystkich
krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji, krzywa IBP, krzywa
kapnografii) z min. 96 godz. TAK
21 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe. Możliwość ustawiania granic
alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów w trybie ręcznym lub automatycznym zależnym od stanu
pacjenta TAK
22 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 72 godzinnej pamięci
kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive) /zapis wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich
krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń/ TAK
23 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru TAK
B Moduł EKG
24 Zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min TAK
25 Analiza ST z 6 odprowadzeń jednocześnie TAK, podać
26 Analiza min. 13 kategorii arytmii TAK , podać
27 Detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale EKG i sygnałem dźwiękowym TAK podać
28 Jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego TAK podać
29 Możliwość podłączenia elektrody endokawitarnej TAK podać
30 Wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt.
Wyposażenie: kabel 5- żyłowy – 1 szt. TAK podać
C Moduł respiracji
31 Zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min TAK podać
32 Funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s. TAK podać
33 Licznik bezdechów TAK
34 Możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG TAK
35 Prezentacja fali oddechu TAK
D Moduł NIBP
36 Pomiar dla wszystkich grup wiekowych TAK
37 Zakres pomiaru: min. 15 - 270 mmHg TAK podać
38 Tryb pracy: ręczny , automatyczny oraz ciągły TAK
39 Czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min TAK
40 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie TAK
41 Możliwość pomiaru tętna z mankietu TAK
42 Podręczne zestawienie ostatnio wykonanych pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z
określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.
TAK
43 Wyposażenie do każdego monitora: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – dla dorosłych 1 szt., dla
dzieci 1szt. TAK
E Moduł Saturacja SpO2
44 Pomiar przy niskiej perfuzji TAK
45 Odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax TAK
46 Zakres pomiaru SpO2 : min. 1 – 100 % TAK
47 Zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min TAK
48 Prezentacja fali pletyzmograficznej TAK
49 Wyposażenie dla kazdego monitora: przedłużacz, czujnik wielorazowy typu klips na palec, czujnik
wielorazowy typu Y TAK
F Moduł temperatury
50 Jeden kanał pomiarowy TAK
51 Możliwość pomiaru temperatury wewnętrznej lub powierzchniowej TAK
52 Zakres pomiaru temperatury min.: 5 – 50 °C TAK
53 Wyposażenie: do każdego monitora wielorazowa sonda do pomiaru temperatury szt 1 TAK
G Moduł IBP inwazyjny pomiar ciśnienia
54 Jeden kanał pomiarowy minimum TAK
55 Zakres pomiaru: min. -40 do + 320 mmHg TAK
56 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie oraz pulsu TAK
57 Wyposażenie: kabel interfejsowy IBP – 1szt. do każdego monitora, jednorazowe przetworniki do pomiaru
ciśnienia – 2 szt. do każdego monitora. TAK
58 Możliwość rozbudowy o dodatkowe kanały pomiaru IBP TAK
H Pomiar ciśnienia śródczaszkowego
59 Urządzenie do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego z jednym zestawem pomiarowym TAK
60 Kabel interfejsowy wyposażony w złącze do podłączenia go do modułu IBP w kardiomonitorze – 1 szt TAK
61 Urządzenie będzie dostępne w każdym z oferowanych kardiomonitorów.
I Moduł Kapnografia
62 Pomiar CO2 w strumieniu bocznym TAK
63 Zakres pomiaru: 1 – 99 mmHg TAK
64 Prezentacja fali kapnograficznej TAK
65 Zestaw linii pomiarowych do pomiaru kapnografii do każdego monitora TAK
J Informacje dodatkowe
66 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK podać
67 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK
68 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. TAK
69 Koszty serwisu i napraw w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
70 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
71 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać
72 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 1 szt.
Parametry opisane muszą odpowiadać respiratorowi w oferowanej konfiguracji!
L.p. Parametr / warunek - Wymagania graniczne TAK/NIE - Wartość oferowana
I INFORMACJE O PRODUKCIE
1. Rok produkcji Fabrycznie nowy lub po demonstracyjny
2. Typ/model Podać
3. Producent Podać
4. Certyfikat, nr, data ważności Podać
II PRZEZNACZENIE RESPIRATORA
5. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach
intensywnej terapii Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z
niewydolnością oddechową różnego pochodzenia TAK
6. Dwa respiratory podemonstracyjne dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 kg i jeden respirator fabrycznie nowy
dla dorosłych i dzieci z dodatkowym oprogramowaniem noworodkowym TAK
III ZASILANIE RESPIRATORA
7. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar
uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu
pracy sprężarek TAK
2,5 do 6,0 bar
8. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe
ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli TAK
2,5 do 6,0 bar
9. Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem.
Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii
jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem TAK
10. Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5%/-10% Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania
sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach
TAK
11. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi
podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia
alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora TAK
IV TRYBY WENTYLACJI
12. Wentylacja wspomagana/kontrolowana
CMV/ Assist – IPPV
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym.
Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
13. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze
zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej.
Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny
we wszystkich respiratorach. TAK
14. Wentylacja SPONTANICZNA
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i
oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
15. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności
końcowo- wydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
16. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV
Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym
dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z
częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich
respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał
spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości.
TAK
17. Wentylacja nieinwazyjna NIV
Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych
nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do
nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk
uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie TAK
18. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu
wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku
aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej.
Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV
Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do
patologii oddechowej pacjenta TAK
19. Wdech manualny
Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego
oddechu o ustalonych parametrach. TAK
V RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO
20. Oddech kontrolowany objętością VCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę
wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza
TAK
21. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione
ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu
wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK
22. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli –
ciśnieniowo kontrolowane z docelowa objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie
wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej
objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. TAK
VI RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO
23. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem.
Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego
(spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) TAK
24. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom
ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby
przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową TAK
VII INNE RODZAJE WSPOMAGANIA ODDECHU SPONTANICZNEGO
25. Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub
NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego
Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie
pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” TAK
26. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC
Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę
oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta
(SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i
ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym
sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką
pneumatyką TAK
VIII PARAMETRY REGULOWANE
27. Częstość oddechów.
Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów
pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 1-100 1/min TAK
1-100 1/min
28. Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów
pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30-2000ml TAK
30-2000ml
29. Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych
Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów
pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3-120 l/min TAK
3-120l/min
30. Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu,
procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w
zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund TAK
I:E
1:9-4:1
Ti 0.2-5.0s
31. Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo
kontrolowanej poprzez bezpośrednia lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający
dopuszcza regulacje czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy
wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund TAK
0,0 – 2,0 sek
32. Ciśnienie wdechowe PCV
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych
wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O
TAK
5-80 cmH2O
33. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania
umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub
ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O TAK
0-60 cmH2O
34. Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia
w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/
CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK
0–30 cmH2O
35. Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów
dorosłych z patologia płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-50 cmH2O TAK
5-50 cmH2O
36. Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający
wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O
TAK
0–30 cmH2O
37. Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich
czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem
ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie,
które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund TAK
0,2 – 15 sek
38. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający
wymaga, aby respirator posiadał funkcje umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku
oddechowego pacjenta z respiratorem. TAK
39. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum
5 – 50%. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem
oddechowym pacjenta TAK
5 – 50%
40. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta.
Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.
Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min TAK
0,5 – 15 l/min
41. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15
cmH2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego
pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta TAK
0,5 – 15 cmH2O
42. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów
kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100%
co 1%. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na
podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów TAK
21 - 100%
43. Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym
trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy
bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu. TAK
IX INNE FUNKCJE WENTYLACJI
44. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowokontrolowanych
:prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu
zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta TAK
Minimum prostokątna i opadająca
45. Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta
(czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów
respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. TAK
46. Manualne przedłużenie fazy wdechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund.
Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej TAK
Minimum do 5 sekund
47. Manualne przedłużenie fazy wydechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10
sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów
wewnętrznego PEEP TAK
Minimum do 10 sekund
48. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP,
BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej
pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia TAK
X MONITOR GRAFICZNY
49. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji
oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez
dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych TAK
Podać przekątną całkowitą
50. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora
Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie
poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez
dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz
z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego
rozintubowania pacjenta TAK
51. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu
Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością
wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie TAK
co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie
52. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji
polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta TAK
53. Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym
momencie w celu ich analizy TAK
54. Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga
funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu
pacjenta. TAK
XI POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI
55. Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy
pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta,
uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. TAK
56. Integralny pomiar stężenia tlenu
Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2% w formie
cyfrowej TAK
57. Całkowita częstość oddychania
Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość F tot w formie
cyfrowej TAK
58. Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego
oddechu VTE w formie cyfrowe TAK
59. Całkowita objętość wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV
tot w formie cyfrowej TAK
60. Objętość spontanicznej wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość
wydechową MVspont w formie cyfrowej TAK
61. Pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru
wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
62. Pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru
istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
63. Pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru
wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
64. Ciśnienie szczytowe
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego
PIP w formie cyfrowej TAK
65. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego
Pśred w formie cyfrowej TAK
66. Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji
ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
67. Ciśnienie plateau
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia Plateau Ppl w
formie cyfrowej TAK
68. Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia końcowowydechowego
lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej TAK
69. Ciśnienie Auto PEEP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania
przy wydechu wartość ciśnienia Auto PEEP formie cyfrowej TAK
70. Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji
ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
71. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga
pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
72. Podatność statyczna płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczna podatność
płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej TAK
73. Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru
mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
74. Opory wdechowe płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i
wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej TAK
75. Indeks dyszenia RSB (f/Vt)
Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia
jego wartości w postaci cyfrowej TAK
XII ALARMY
76. Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system
alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do
zagrożenia dla pacjenta TAK
77. Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga
aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa
pacjenta TAK
78. Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany
jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
79. Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
80. Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
81. Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania
powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
82. Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę
o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
83. Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości
minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
84. Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości
minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
85. Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie
zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa TAK
86. Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę
o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i
wizualny TAK
87. Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
88. Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
89. Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
90. Limit wysokiej objętości wdechowej
Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej
kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości
oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
91. Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator
posiadał alarm ułatwiający szybka diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa
pacjenta TAK
92. Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości
oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
93. Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów
oraz rejestr zdarzeń technicznych TAK
XIII INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
94. Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji TAK
Opisać
95. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej
obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne TAK
96. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do
poprzednich nastawień TAK
97. Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający
alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia
respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio
stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub
uaktywnienia trybu gotowości. TAK
98. Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta
IBW TAK
99. Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego
wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK
100. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru),
Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i
krzyżowym pomiędzy pacjentami TAK
101. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy dostosowany do HME TAK
20 sztuk na aparat
102. Nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi
i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a
także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości
MMAD poniżej 4 mikrometrów TAK
XIV POZOSTAŁE
103. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą TAK
104. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie
danych z respiratora TAK
105. Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w
języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK
106. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) TAK
107. Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora TAK
108. Gwarancja na sprzęt 24 miesiące TAK
109. Koszty serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
Uwaga : w kolumnie “WYMAGANIA GRANICZNE”
TAK – oznacza bezwzględny wymóg, brak żądanej opcji lub niewypełnienie pola odpowiedzi spowoduje
odrzucenie oferty.
Parametry wymagane stanowią parametry minimalne – nie spełnienie nawet jednego z w/w parametrów
spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu traktowany będzie jako brak danego parametru w oferowanej
konfiguracji urządzenia.
Oświadczamy, że oferowane, powyżej wyspecyfikowane, urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie
gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek / funkcja - Wartość wymagana - Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne z wagą
1. Urządzenie typ, model Podać
2. Producent/ Firma Podać
3. Kraj pochodzenia Podać
4. Rok produkcji
5. Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6. Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT z możliwością pomiaru wagi pacjenta Tak, opisać
7. Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z
gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak
8. Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary
9. Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego
wzrostu Tak, podać rozmiary
10. Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych
gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . Tak,
11. Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak
12. Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak
13. Współpraca z RTG na odcinku od głowy do bioder bez konieczności przemieszczania pacjenta Tak
14. Precyzyjny system ważenia pacjenta Tak
15. Funkcja zamrażania wagi Tak
16. Brak wpływu wyposażenia na pomiary wagi
17. Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej
długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji
siedzącej.
Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak
18. Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę
łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak
19. Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Paneli w barierkach bocznych
Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe
piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przyciskusterowników
nożnych
Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak
20. Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca
bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak
21. Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak
22. Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak
23. Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak
24. Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z
panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
25. Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki
minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko
odleżynom Tak
26. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
27. Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak
28. Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
29. Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
30. Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla
poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-
Trendelenburga
- sterowań nożnych Tak
31. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku
uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach
bocznych Tak
32. Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach
nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
33. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu)
natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta
lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.
System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek
regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami
programowalnymi. Tak
34. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak
35. Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak
36. Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe
37. Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla
każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy
tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
38. Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak
39. Wyposażenie
- wieszak do kroplówki
1. materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia
włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac
posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części
centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a
przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.
2. Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych
Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak
II Informacje dodatkowe
40. Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
41. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
42. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
43. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów
44. Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. ŁÓŻEK SZPITALNYCH
WIELOFUNKCYJNYCH W ILOŚCI 6 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6 Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT Tak, opisać
7 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z
gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak
8 Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary
9 Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego
wzrostu Tak, podać rozmiary
10 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych
gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . Tak,
11 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak
12 Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak
13 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej
długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji
siedzącej.
Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak
14 Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę
łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak
15 Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Paneli w barierkach bocznych
Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe
piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku
- sterowników nożnych
Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak
16 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne
opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak
17 Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak
18 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak
19 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak
20 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z
panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
21 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki
minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko
odleżynom Tak
22 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
23 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak
24 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
25 Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
26 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla
poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-
Trendelenburga
- sterowań nożnych Tak
27 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku
uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach
bocznych Tak
28 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach
nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
29 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu)
natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta
lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.
System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek
regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami
programowalnymi. Tak
30 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak
31 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak
32 Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe
33 Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla
każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy
tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
34 Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak
35 Wyposażenie
- wieszak do kroplówki
- materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia
włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac
posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części
centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a
przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.
- Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych
- Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak
II Informacje dodatkowe
36 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
37 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
38 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
39 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów
40 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa
z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] TAK
1 Producent Podać
2 Model/typ Podać
3 Rok produkcji Podać
4 Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml
Tak, podać
5 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać
nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Tak, podać
6 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Tak
7 Zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1ml/h
0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml
0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml
0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml
0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Tak, podać
8 Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, μg/h, mg/kg/h, μg/kg/h, mg/kg/min, μg/
kg/min Tak, podać
9 Dokładność szybkości dozowania +/-2% Tak
10 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu Tak
11 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h
co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml Tak, podać
12 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-900 mmHg co 75 mmHg Tak, podać
13 Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji Tak
14 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Tak, podać
15 Możliwość programowania nazwy oddziału Tak, podać
16 Wewnętrzna lista leków [minimum] 30 nazwz możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika Tak,
podać
17 Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili]
Tak, podać
18 Możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu Tak
19 Funkcja Stand-By programowana Tak, podać
20 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h Tak, podać
21 Historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń Tak, podać
22 System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. Podać listę
alarmów. Tak, podać
23 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim Tak
24 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka Tak
25 Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Tak
26 Klasa ochronności [minimum[ I, CF, odporność na defibrylację Tak
27 Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h
Tak, podać
28 Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Tak
29 Waga [max] 2,5 kg Tak, podać
II Warunki gwarancji i serwisu
30 Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
31 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
32 Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia Tak, podać
33 Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni
roboczych Tak, podać
34 Serwis na terenie Polski Tak, podać dane adresowe, tel, fax
35 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat Tak, podać
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych
dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Nazwa, typ, model pompy Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
6 Pompa perystaltyczna, objętościowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii,
kardiologii, onkologii itp. TAK
7 Możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji. Menu w języku polskim. TAK
8 Tryby pracy umożliwiające:
- programowanie w jednostkach objętościowych
- programowanie w jednostkach wagowych TAK
9 Funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS TAK
10 Wielostopniowy pomiar okluzji TAK
11 Wbudowana biblioteka leków i płynów infuzyjnych z możliwością modyfikacji TAK
12 Historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy i w postaci XML TAK
13 Możliwość długotrwałej pracy z akumulatora TAK podać
14 Detektor kropli:
z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania TAK
15 Szybkość dozowania:
1 - 1000 ml/godz. programowana co 0,1 ml/godz. TAK
16 Dokładność dozowania: <=5% TAK podać
17 Maksymalna objętość dozowania: 9 999 ml, programowana co 0,1 ml TAK
18 Maksymalny czas dozowania: 99 godz. 59 min. 59 sek. TAK
19 Szybkość dozowania w trybie KVO:
0 - 5 ml/godz programowana co 0,1 ml/h TAK
20 Szybkość dozowania w trybie BOLUS maks. 1500 ml/godz., ustawiana co 1 ml TAK podać
21 Programowane ciśnienie okluzji: płynne ustawianie w zakresie 40 - 80 kPa TAK
22 Ustawiania czułości detektora powietrza:
jednorazowo 0,01 - 0.05 ml powietrza,maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji TAK podać
23 Zasilanie:
AC 230V 10%, 50/60 Hz lub 12 - 15 V DC TAK podać
24 Pobór mocy: maks. 20 VA TAK podać
25 Akumulator wewnętrzny: NiCd. TAK
26 Czas pracy z akumulatora:
min. 12 godz. przy szybkości 25 ml/godz. TAK podać
27 Warunki pracy urządzenia:
temperatura otoczenia od + 5 °C do + 40 °C
wilgotność względna 20% ÷ 90% TAK podać
28 Interfejs: RS 232 C TAK
29 Informacja o stanie naładowania akumulatora TAK
30 Wskaźnik ciśnienia infuzji TAK
31 Blokada zmiany parametrów hasłem TAK
32 Funkcja wypełniania drenu TAK
33 Historia infuzji: min. 1500 zdarzeń TAK podać
34 Wymagania bezpieczeństwa:
EN 60601-1,
EN 60601-1-2 (EMC),
EN 60601-2-24,
MDD 93/94/EEC TAK
35 Wyposażenie:
-przyrządy już kompatybilne z pompą bez zawartości ftalanów, wykonane z RB5, bez odcinka silikonowego w
ilości 100 szt TAK
36. Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Ssaków
elektrycznych w ilości 2 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Ssak elektryczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne ssaka elektrycznego
6 Wydajność ssania Min 59 l/min Max 65 l/min
7 Maksymalne podciśnienie Nie mniejsze niż 70 kPa
8 Przystosowanie do pracy ciągłej Praca poniżej 55 dB
9 Butle do sterylizacji, przezroczyste – 2 szt. Tak, podać temperaturę
10 Pojemność butli Max 2 ltr
11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru lub wyświetlacza Tak, podać
12 Wieloobrotowy regulator podciśnienia Tak, podać
13 Zabezpieczenie przed przepełnieniem butli Tak, podać
14 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi Tak, podać
15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
16 Pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną Tak
17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
18 Podstaw jezdna na kółkach z blokadą Tak
19 Waga ssaka Max 15 kg
20 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
21 Dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów Tak
III Informacje dodatkowe
22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
24 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
25 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
26 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
27 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. ssaków próżniowych w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Ssak próżniowy
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne ssaka próżniowego
6 Wydajność maksymalna 250 ml/10 sek
7 Maksymalne podciśnienie 0 do – 1 bar
8 Regulacja ssania płynna za pomocą pokrętła membranowego Tak, opisać
9 Przepływ w zakresach 30 +/- 5 l/min Tak, podać
10 Pojemność pojemnika bezpieczeństwa 100 ml Tak, podać
11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru Tak, podać
12 Warunki używania i przechowywania – wilgotność powietrza 70 % Tak, podać
13 Pojemnik zbiorczy jednolitrowy Tak, podać
14 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak, podać
15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
16 Możliwość mocowania do szyny Tak
17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
18 Komplet węży silikonowych: wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy
pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z końcówka aplikacyjna; do każdego ssaka Tak
19 Zastosowanie do systemu próżniowego centralnego Tak
Informacje dodatkowe
20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. resuscytatorów AMBU w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Resuscytator Ambu
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne reuscytatora
6 Fabrycznie nowe Tak
7 Resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg Tak
8 Całkowita objętość worka min 1500 ml Tak
9 Objętość oddechowa min 500 ml Tak
10 Aparat wielorazowego użytku Tak
11 Objętość rezerwuaru tlenu min 1500ml Tak, podać
12 Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C Tak, podać
13 Maska oddechowa dla dorosłych nr 4 lub 5 Tak
14 Złącze wydechowe (do podłączenia zaworu PEEP) – min 20 mm Tak, podać
15 Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. laryngoskopów
klasycznych w ilości 2 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Laryngoskop klasyczny Macintosh
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne laryngoskopu
6 Laryngoskop Macintosh w zestawie z trzema lub czterema łyżkami 2,3,4, lub 2,3,4,5 Tak, podać rozmiary
7 Laryngoskop wykonany ze stali nierdzewnej Tak
8 Łyżki wykonane ze stali nierdzewnej i niemagnetycznej lub magnetycznej o wysokiej trwałości Tak
9 Oświetlenie klasyczne za pomocą żarówki umieszczonej w łyżce Tak
10 Żarówka xenon umieszczona w łyżce Tak
11 Poziom jasności powyżej 3000lux Tak
12 Możliwość sterylizacji w temperaturze do 134°C i w roztworach sterylizacyjnych Tak
13 Zasilanie na baterie 2xR14 Tak
14 Kompatybilne z łyżkami jednorazowymi Tak
II Informacje dodatkowe
15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
16 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. Wózka do transportu chorych w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Wózek do transportu chorych
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne wózka do transportu chorych
6 Zakres regulacji wysokości leża Min 600mm Max 900mm
7 Wymiary zewnętrzne 1960x700mm (+/-10mm)
8 Dwusegmentowe leże Tak
9 Możliwość podnoszenia zagłówka Tak
10 Wykonane z stalowych rur pokrytych lakierem proszkowym Tak
11 Leże wykonane z płyty przepuszczalnej dla promieni RTG Tak
12 Regulacja wysokości leża za pomocą mechanizmu śrubowego Tak
13 Koła jezdne z indywidualną lub centralną blokadą jezdną Tak
14 Barierki boczne, łatwe do opuszczania Tak
15 Wieszak kroplówki Tak
16 Materac leża z materiałów łatwozmywalnych i odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych Tak
17 Funkcję transportową materaca Tak
II Informacje dodatkowe
18 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
19 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
20 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
21 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. słuchawek lekarskich w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek -Wymóg - Wartość oferowana
I Słuchawki lekarskie
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne słuchawek
6 Klasyczne słuchawki lekarskie Tak, podać rozmiary
7 Jedno lub dwustronna głowica Tak
8 Membrana przylegająca do ciała pacjenta Tak
9 Długość drenu powyżej 60 cm Tak
II Informacje dodatkowe
10 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
11 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. materaców
przeciwodleżynowych, cisnieniowych z pneumetyczną pompą w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Materac przeciwodleżynowy, ciśnieniowy
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego
6 Wysokość materaca Min 15 cm
7 Wymiary 200 x 85 cm (+/-5 cm) Tak, podać
8 Nowoczesna konstrukcja materaca umożliwiająca odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta celem
realizowania terapii bezdotykowej Tak, opisać
9 Minimum 20 wymiennych komór poprzecznych umieszczonych w rzędach, napełniających się i
opróżniających się na przemian, co druga na całej powierzchni materaca oraz posiadających zabezpieczenie
antyrotacyjne Tak, opisać
10 Wykonany z elastycznego poliuretanu Tak
11 System komór spodnich stale wypełnionych powietrzem dla zabezpieczenia pacjenta przed kontaktem z
konstrukcją łóżka Tak, podać
12 Funkcje szybkiego spuszczenia powietrza tzw CPR Tak
13 Wytrzymałość mechaniczna dla pacjenta Minimum 230 kg
14 Wzmocnione przewody materaca w pokrowcu Tak, podać
15 System dotleniania uciskanych tkanek Tak
16 Pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym pokrowcem poliuretanowym, wielokierunkowo rozciągliwym,
zapinanym na zamek z możliwością mycia i dezynfekcji pokrowca w temp. 95 st. C i suszenia w temp. 110 st. C
Tak
17 Funkcję transportową Minimum 2h
Parametry techniczne pompy pneumatycznej
18 Manualna bezstopniowa regulacja ciśnienia w zakresie 20-60 mmHg (+/-5) Tak
19 Czas trwania pełnego cyklu Poniżej 15 minut
20 Wizualny i dźwiękowy alarm spadku napięcia Tak
21 Wyłącznik alarmu dźwiękowego Tak
22 Funkcje wyboru trybu statycznego Tak
23 Wydajność pompy Minimum 10 l/min
24 Gniazdo szybkozłączki do połączenia z materacem Tak
25 Wymienny, zewnętrzny, mechaniczny filtr powietrza Tak
26 Wymienny, zewnętrzny filtr antybakteryjny Tak
27 Zaczepy do zawieszenia pompy na łóżku Tak
28 Kabel sieciowy zasilający Minimum 400 cm
29 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
II Informacje dodatkowe
30 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
31 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
32 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
33 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
34 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
35 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. videolaryngoskopu
z wyświetlaczem w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Video-laryngoskop
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne wziernika
6 Wziernik z oświetleniem LED białe diody Tak, podać
7 Możliwość zastosowania rurek intubacyjnych dla dorosłych Tak, podać rozmiary
8 Napięcie znamionowe
9 Kąt widzenia Min 75
10 Głębia ostrości od 4,5 – 55 mm
11 Metoda dezynfekcji Tak, podać
12 Metoda sterylizacji Tak, podać
13 Długość robocza Tak, podać
Parametry techniczne wyświetlacza LCD
14 Urządzenie zasilane z akumulatora Tak, podać
15 Wielkość wyświetlacza Min 2” kolor
16 Rozmiary wyświetlacza Szer. Min 7 mm
Wys Min 5,5mm
17 Waga Max 90 g
18 Automatyczna regulacja jasności Tak
19 Automatyczna regulacja kontrastu Tak
20 Czas ładowania akumulatora Do 90 min
21 Czas pracy na naładowanym w pełni akumulatorze Do 120 min
22 Ładowanie akumulatora z ładowarki sieciowej Tak, podać parametry
23 W komplecie zawarta ładowarka Tak
24 Standard video sygnału Podać
II Informacje dodatkowe
25 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
26 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
27 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
28 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
29 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
30 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. przenośnego
bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg Wartość oferowana
I Endoskop przenośny (bronchofiberoskop)
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Zasilanie źródłem światła o wadze do 0,8 kg Tak, podać
7 Endoskop przenośny zasilany bezprzewodową, bateryjną lampą LED Tak
8 Wychylenia końcówki roboczej góra min 160 dół min 130
9 Pole widzenia Min 95
10 Średnica zewnętrzna sondy wziernika Max 5,5 mm
11 Przyłącze ssaka metalowe zamocowane na stałe do endoskopu Tak
12 Średnica kanału instrumentalnego Min 2,5 mm
13 Długość robocza Min 600 mm
14 Tester szczelności z manometrem Tak
15 Kleszcze chwytne wielorazowego użytku Tak
II Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
20 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
21 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. szafek
przyłóżkowych bez blatu bocznego w ilości 7 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Szafki przyłóżkowe
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6 Szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie
umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. Tak, podać rozmiary
7 Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na
działanie promieni UV oraz środków dezynfekcyjnych
8 Szerokość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
9 Długość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
10 Wysokość całkowita: 850 mm (+20 mm) Tak, podać rozmiary
11 Blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i
wysoką temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat górny z dwoma
uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki Tak
12 Szuflada górna wysuwana na prowadnicach. Drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. Tak
13 Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki
dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. Szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do
otwierania Tak
14 Szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. Tak
15 Koła szafki z indywidualną blokadą Tak
16 Szafka odporna na środki dezynfekcyjne Tak
II Informacje dodatkowe
17 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
18 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
19 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
20 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów
21 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. monitora do
pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego
krwi w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Pomiar rzutu serca
6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji
jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać
7 Małoinwazyjna metoda pomiaru rzutu serca z wykorzystywaniem max 1 dostępu naczyniowego Tak, opisać
8 Parametry monitorowane lub wyliczane:
rzut serca (CO);
- objętość wyrzutowa (SV);
- systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);
- zmienność objętości wyrzutowej (SVV);
- saturacja w żyla głównej (Scvo2)
- saturacja krwi mieszanej (Svo2) Tak
9 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: dla CCO co min. 20 sek Tak
10 Możliwość podawania parametrów w postaci indeksowanej:
- CI;
- SVI;
- SVRI
- DO2I
Ekran urządzenia
11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak
12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 8”
Tak
13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli
Tak
14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:
- ekranu graficznego;
- ekranu tabelarycznego;
- ekranu wartości cyfrowych Tak
15 Ekran trendów graficznych:
-wizualizacja minimum dwóch wartości w postaci cyfrowej, trendu graficznego;
- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym dla każdego
mierzonego parametru Tak, opisać
16 Ekran trendów tabelarycznych:
- możliwość wizualizacji cyfrowej do 5 parametrów monitorowanych w przedziałach czasowych od 1 minuty do 1
godziny Tak, opisać
17 Ekran wartości liczbowych:
- możliwość jednoczasowego wyświetlenia do 8 parametrów; Tak, opisać
18 Możliwość kalkulacji SVR, DO2 Tak, opisać
19 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt Tak,
20 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak
21 Waga aparatu poniżej 3 kg Tak
22 Monitor wyposażony w złącze szeregowe RS232, umożliwiające przesyłanie danych pomiarowych do
zewnętrznych monitorów funkcji życiowych pacjenta Tak
II Informacje dodatkowe
23 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
25 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
26 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
27 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
28 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
29 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. monitora do
pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy
krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej
ciśnienia tętniczego krwi
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Pomiar rzutu serca
6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej bez drogą kaniulacji obwodowego
naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak
7 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji
jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać
8 Ciągły pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym Tak
9 Parametry monitorowane lub wyliczane:
- rzut serca (CO);
- objętość wyrzutowa (SV);
- systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);
- zmienność objętości wyrzutowej (SVV);
- indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI);
- indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI);
- indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI);
- całkowita frakcja wyrzutowa (GEF);
- wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV);
- indeks funkcji serca (CFI);
- wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV);
- saturacja krwi żylnej (ScvO2); Tak
10 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych:
- dla CCO co min. 20 sek
- dla ScvO2 co min 2 sek. Tak
Ekran urządzenia
11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak
12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 10” Tak
13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli Tak
14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:
- kokpit;
- interwencyjny;
- fizjologiczny;
- drzewa decyzyjnego;
- graficzny;
- tabelaryczny;
- wartości cyfrowych; Tak
15 Ekran typu „kokpit”:
- definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów;
- dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki;
- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;
- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; Tak,opisać
16 Ekran interwencyjny:
- możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany
od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. Tak, opisać
17 Ekran fizjologiczny
możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości
końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu
systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV);
- możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2); Tak, opisać
18 Ekran zależności danych:
- wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym,
obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną;
- parametry wyświetlane w postaci cyfrowej Tak, opisać
19 Ekran trendów graficznych:
- możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów;
- jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać
20 Ekran trendów tabelarycznych:
- możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów;
- jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać
21 Ekran wartości cyfrowych:
- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;
- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym;
- możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie Tak, opisać
22 Możliwość dodatkowego oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych
wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów Tak, opisać
23 Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcja płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji
przezpłucnej Tak, opisać
24 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak
25 Waga aparatu poniżej 3,5 kg Tak
26 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt
27 Podstawa jezdna do zamocowania monitora Tak
II Informacje dodatkowe
28 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
29 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
30 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
31 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
32 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
33 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
34 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Powiatowy Zespół Szpitali, ul. Armii Krajowej 1, 56-400 Oleśnica, PL. Tel.: +48 717767300. E-mail: szpital@civ.pl. Faks: +48 717767307. Adresy internetowe: www.pzsolesnica.pl
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 418783-2014 |
| PD | Data publikacji | 10/12/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 238 |
| TW | Miejscowość | OLEŚNICA |
| AU | Nazwa instytucji | Powiatowy Zespół Szpitali |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 05/12/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33111000 - Aparatura rentgenowska 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33111000 - Aparatura rentgenowska 33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33182100 - Defibrylatory 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.pzsolesnica.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne
2014/S 238-418783
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Powiatowy Zespół Szpitali
ul. Armii Krajowej 1
56-400 Oleśnica
POLSKA
Tel.: +48 717767300
E-mail: szpital@civ.pl
Faks: +48 717767307
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.pzsolesnica.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Powiatowy Zespół Szpitali
ul. Armii Krajowej 1
56-400 Oleśnica.
Kod NUTS
Oddziału OIOM w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.:
aparatu jezdnego RTG w ilości 1 szt., kardiomonitora modułowego w ilości 7 szt., respiratora dla dzieci
i dorosłych w ilości 3 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt., Łóżka szpitalnego
wielofunkcyjnego w ilości 6 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt., pomp infuzyjnych
objętościowych w ilości 5 szt., defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt., systemu ogrzewania pacjenta w
ilości 1 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., resuscytatorów AMBU w
ilości 7 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek
lekarskich w ilości 7 szt., materaców przeciwodleżynowych, ciśnieniowych z pneumatyczną pompą w ilości 7
szt., video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w
ilości 1 szt., szafek przyłóżkowych bez blatu bocznego w ilości 7 szt., wózka anestezjologicznego w ilości 1 szt.,
monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości
1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej analizy krzywej
ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SIWZ.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. APARATU JEZDNEGO
RTG W ILOŚCI 1 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model aparatu RTG Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
Generator TAK
6 Typ generatora HF TAK
7 Częstotliwość generatora 100 kHz TAK
8 Zasilanie 1x230V, 50Hz z gniazda sieciowego ściennego 16A TAK
9 Moc generatora powyżej 32 kW TAK podać
10 Zakres napięcia: 40-125kV TAK podać
11 Nastawa mAs w zakresie: min. 0,2 - 220 mAs TAK
12 Minimalny czas ekspozycji ≤ 2 ms TAK
13 Maksymalna nastawa mA: min 420 mA TAK
14 Pulpit generatora typu „ Touch screen” TAK
15 Wybór technik :2, 3 punktowa TAK podać
16 Dwustopniowy włącznik ekspozycji TAK
17 Wyświetlanie informacji o błędach TAK
18 Oprogramowanie aparatu w języku polskim TAK
19 Programy anatomiczne programowalne w pamięci aparatu TAK
B Lampa rentgenowska
20 Wymiary ogniska małego min 0,5 mm
- duże 1,3 mm TAK podać
21 Wymiary ogniska dużego min 1,3 mm TAK podać
22 Szybkość wirowania anody 3000 obr./min TAK podać
23 Pojemność cieplna anody 110 kHU TAK podać
24 Szybkość chłodzenia anody 24 kHU/min TAK podać
25 Kolimator obrotowy min. +/- 900 TAK podać
26 Zabezpieczenie lampy przed przegrzaniem TAK podać
27 C Informacje ogólne o aparacie RTG
28 Waga aparatu ≤ 180 kg TAK podać
29 Szerokość aparatu: poniżej 700 mm TAK podać
30 Wysokość transportowa aparatu do 1500mm TAK
31 Fartuch ochronny 0,5 Pb 2 szt TAK
D Informacje dodatkowe
32 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK, podać
33 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu pracowni RTG TAK
34 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. TAK
35 Naprawy w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
36 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
37 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać
38 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. KARDIOMONITORÓW
MODUŁOWYCH W ILOŚCI 7 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model kardiomonitora Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
A Informacje ogólne TAK
6 Kardiomonitor o budowie kompaktowej szt 7 TAK
7 Niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia TAK
8 Ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 19” TAK podać
9 Rozdzielczość min..: 1280 x 1024 TAK podać
10 Zasilanie z sieci 100-240 VAC 50 Hz TAK
11 Monitor zintegrowany w jednej obudowie z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do
przenoszenia TAK
12 Wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy TAK
13 Chłodzenie monitora konwekcyjne TAK
14 Obsługa przez ekran dotykowy TAK opisać
15 Możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych tj dorosłych i dzieci TAK podać
16 Możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów TAK
17 Możliwość ekranu dużych cyfr TAK
18 Archiwum alarmów – min 300 zdarzeń TAK
19 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów z min. 72 godzin TAK
20 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i wszystkich
krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji, krzywa IBP, krzywa
kapnografii) z min. 96 godz. TAK
21 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe. Możliwość ustawiania granic
alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów w trybie ręcznym lub automatycznym zależnym od stanu
pacjenta TAK
22 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 72 godzinnej pamięci
kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive) /zapis wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich
krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń/ TAK
23 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru TAK
B Moduł EKG
24 Zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min TAK
25 Analiza ST z 6 odprowadzeń jednocześnie TAK, podać
26 Analiza min. 13 kategorii arytmii TAK, podać
27 Detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale EKG i sygnałem dźwiękowym TAK podać
28 Jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego TAK podać
29 Możliwość podłączenia elektrody endokawitarnej TAK podać
30 Wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt.
Wyposażenie: kabel 5- żyłowy – 1 szt. TAK podać
C Moduł respiracji
31 Zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min TAK podać
32 Funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s. TAK podać
33 Licznik bezdechów TAK
34 Możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG TAK
35 Prezentacja fali oddechu TAK
D Moduł NIBP
36 Pomiar dla wszystkich grup wiekowych TAK
37 Zakres pomiaru: min. 15 - 270 mmHg TAK podać
38 Tryb pracy: ręczny, automatyczny oraz ciągły TAK
39 Czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min TAK
40 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie TAK
41 Możliwość pomiaru tętna z mankietu TAK
42 Podręczne zestawienie ostatnio wykonanych pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z
określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.
TAK
43 Wyposażenie do każdego monitora: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – dla dorosłych 1 szt., dla
dzieci 1szt. TAK
E Moduł Saturacja SpO2
44 Pomiar przy niskiej perfuzji TAK
45 Odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax TAK
46 Zakres pomiaru SpO2: min. 1 – 100 % TAK
47 Zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min TAK
48 Prezentacja fali pletyzmograficznej TAK
49 Wyposażenie dla kazdego monitora: przedłużacz, czujnik wielorazowy typu klips na palec, czujnik
wielorazowy typu Y TAK
F Moduł temperatury
50 Jeden kanał pomiarowy TAK
51 Możliwość pomiaru temperatury wewnętrznej lub powierzchniowej TAK
52 Zakres pomiaru temperatury min.: 5 – 50 °C TAK
53 Wyposażenie: do każdego monitora wielorazowa sonda do pomiaru temperatury szt 1 TAK
G Moduł IBP inwazyjny pomiar ciśnienia
54 Jeden kanał pomiarowy minimum TAK
55 Zakres pomiaru: min. -40 do + 320 mmHg TAK
56 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie oraz pulsu TAK
57 Wyposażenie: kabel interfejsowy IBP – 1szt. do każdego monitora, jednorazowe przetworniki do pomiaru
ciśnienia – 2 szt. do każdego monitora. TAK
58 Możliwość rozbudowy o dodatkowe kanały pomiaru IBP TAK
H Pomiar ciśnienia śródczaszkowego
59 Urządzenie do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego z jednym zestawem pomiarowym TAK
60 Kabel interfejsowy wyposażony w złącze do podłączenia go do modułu IBP w kardiomonitorze – 1 szt TAK
61 Urządzenie będzie dostępne w każdym z oferowanych kardiomonitorów.
I Moduł Kapnografia
62 Pomiar CO2 w strumieniu bocznym TAK
63 Zakres pomiaru: 1 – 99 mmHg TAK
64 Prezentacja fali kapnograficznej TAK
65 Zestaw linii pomiarowych do pomiaru kapnografii do każdego monitora TAK
J Informacje dodatkowe
66 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK podać
67 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK
68 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. TAK
69 Koszty serwisu i napraw w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
70 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
71 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać
72 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. RESPIRATORA DLA
DZIECI I DOROSŁYCH W ILOŚCI 1 SZT.
Parametry opisane muszą odpowiadać respiratorowi w oferowanej konfiguracji!
L.p. Parametr / warunek - Wymagania graniczne TAK/NIE - Wartość oferowana
I INFORMACJE O PRODUKCIE
1. Rok produkcji Fabrycznie nowy lub po demonstracyjny
2. Typ/model Podać
3. Producent Podać
4. Certyfikat, nr, data ważności Podać
II PRZEZNACZENIE RESPIRATORA
5. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach
intensywnej terapii Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z
niewydolnością oddechową różnego pochodzenia TAK
6. Dwa respiratory podemonstracyjne dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 kg i jeden respirator fabrycznie nowy
dla dorosłych i dzieci z dodatkowym oprogramowaniem noworodkowym TAK
III ZASILANIE RESPIRATORA
7. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar
uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu
pracy sprężarek TAK
2,5 do 6,0 bar
8. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe
ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli TAK
2,5 do 6,0 bar
9. Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem.
Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii
jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem TAK
10. Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5 %/-10 % Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania
sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach
TAK
11. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi
podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia
alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora TAK
IV TRYBY WENTYLACJI
12. Wentylacja wspomagana/kontrolowana
CMV/ Assist – IPPV
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym.
Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
13. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze
zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej.
Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny
we wszystkich respiratorach. TAK
14. Wentylacja SPONTANICZNA
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i
oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
15. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności
końcowo- wydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
16. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV
Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym
dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z
częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich
respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał
spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości.
TAK
17. Wentylacja nieinwazyjna NIV
Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych
nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do
nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk
uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie TAK
18. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu
wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku
aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej.
Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV
Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do
patologii oddechowej pacjenta TAK
19. Wdech manualny
Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego
oddechu o ustalonych parametrach. TAK
V RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO
20. Oddech kontrolowany objętością VCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę
wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza
TAK
21. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione
ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu
wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK
22. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli –
ciśnieniowo kontrolowane z docelowa objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie
wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej
objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. TAK
VI RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO
23. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem.
Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego
(spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) TAK
24. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom
ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby
przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową TAK
VII INNE RODZAJE WSPOMAGANIA ODDECHU SPONTANICZNEGO
25. Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub
NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego
Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie
pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” TAK
26. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC
Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę
oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta
(SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i
ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym
sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką
pneumatyką TAK
VIII PARAMETRY REGULOWANE
27. Częstość oddechów.
Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów
pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 1-100 1/min TAK
1-100 1/min
28. Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów
pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30-2000ml TAK
30-2000ml
29. Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych
Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów
pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3-120 l/min TAK
3-120l/min
30. Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu,
procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w
zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund TAK
I:E
1:9-4:1
Ti 0.2-5.0s
31. Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo
kontrolowanej poprzez bezpośrednia lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający
dopuszcza regulacje czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy
wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund TAK
0,0 – 2,0 sek
32. Ciśnienie wdechowe PCV
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych
wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O
TAK
5-80 cmH2O
33. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania
umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub
ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O TAK
0-60 cmH2O
34. Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia
w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/
CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK
0–30 cmH2O
35. Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów
dorosłych z patologia płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-50 cmH2O TAK
5-50 cmH2O
36. Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający
wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O
TAK
0–30 cmH2O
37. Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich
czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem
ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie,
które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund TAK
0,2 – 15 sek
38. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający
wymaga, aby respirator posiadał funkcje umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku
oddechowego pacjenta z respiratorem. TAK
39. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum
5 – 50 %. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem
oddechowym pacjenta TAK
5 – 50 %
40. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta.
Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.
Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min TAK
0,5 – 15 l/min
41. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15
cmH2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego
pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta TAK
0,5 – 15 cmH2O
42. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów
kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100 %
co 1 %. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na
podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów TAK
21 - 100 %
43. Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym
trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy
bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu. TAK
IX INNE FUNKCJE WENTYLACJI
44. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowokontrolowanych
:prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu
zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta TAK
Minimum prostokątna i opadająca
45. Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta
(czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów
respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. TAK
46. Manualne przedłużenie fazy wdechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund.
Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej TAK
Minimum do 5 sekund
47. Manualne przedłużenie fazy wydechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10
sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów
wewnętrznego PEEP TAK
Minimum do 10 sekund
48. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP,
BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej
pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia TAK
X MONITOR GRAFICZNY
49. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji
oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez
dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych TAK
Podać przekątną całkowitą
50. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora
Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie
poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez
dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz
z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego
rozintubowania pacjenta TAK
51. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu
Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością
wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie TAK
co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie
52. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji
polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta TAK
53. Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym
momencie w celu ich analizy TAK
54. Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga
funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu
pacjenta. TAK
XI POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI
55. Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy
pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta,
uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. TAK
56. Integralny pomiar stężenia tlenu
Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2 % w formie
cyfrowej TAK
57. Całkowita częstość oddychania
Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość F tot w formie
cyfrowej TAK
58. Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego
oddechu VTE w formie cyfrowe TAK
59. Całkowita objętość wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV
tot w formie cyfrowej TAK
60. Objętość spontanicznej wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość
wydechową MVspont w formie cyfrowej TAK
61. Pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru
wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
62. Pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru
istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
63. Pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru
wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
64. Ciśnienie szczytowe
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego
PIP w formie cyfrowej TAK
65. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego
Pśred w formie cyfrowej TAK
66. Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji
ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
67. Ciśnienie plateau
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia Plateau Ppl w
formie cyfrowej TAK
68. Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia końcowowydechowego
lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej TAK
69. Ciśnienie Auto PEEP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania
przy wydechu wartość ciśnienia Auto PEEP formie cyfrowej TAK
70. Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji
ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
71. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga
pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
72. Podatność statyczna płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczna podatność
płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej TAK
73. Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru
mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
74. Opory wdechowe płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i
wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej TAK
75. Indeks dyszenia RSB (f/Vt)
Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia
jego wartości w postaci cyfrowej TAK
XII ALARMY
76. Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system
alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do
zagrożenia dla pacjenta TAK
77. Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga
aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa
pacjenta TAK
78. Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany
jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
79. Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
80. Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
81. Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania
powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
82. Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę
o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
83. Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości
minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
84. Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości
minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
85. Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie
zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa TAK
86. Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę
o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i
wizualny TAK
87. Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
88. Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
89. Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej.
Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
90. Limit wysokiej objętości wdechowej
Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej
kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości
oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
91. Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator
posiadał alarm ułatwiający szybka diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa
pacjenta TAK
92. Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości
oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
93. Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów
oraz rejestr zdarzeń technicznych TAK
XIII INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
94. Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji TAK
Opisać
95. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej
obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne TAK
96. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do
poprzednich nastawień TAK
97. Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający
alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia
respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio
stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub
uaktywnienia trybu gotowości. TAK
98. Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta
IBW TAK
99. Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego
wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK
100. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru),
Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i
krzyżowym pomiędzy pacjentami TAK
101. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy silikonowy dostosowany do HME TAK
20 sztuk na aparat
102. Nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi
i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a
także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości
MMAD poniżej 4 mikrometrów TAK
XIV POZOSTAŁE
103. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą TAK
104. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie
danych z respiratora TAK
105. Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w
języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK
106. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) TAK
107. Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora TAK
108. Gwarancja na sprzęt 24 miesiące TAK
109. Koszty serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
Uwaga: w kolumnie “WYMAGANIA GRANICZNE”
TAK – oznacza bezwzględny wymóg, brak żądanej opcji lub niewypełnienie pola odpowiedzi spowoduje
odrzucenie oferty.
Parametry wymagane stanowią parametry minimalne – nie spełnienie nawet jednego z w/w parametrów
spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu traktowany będzie jako brak danego parametru w oferowanej
konfiguracji urządzenia.
Oświadczamy, że oferowane, powyżej wyspecyfikowane, urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie
gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. ŁÓŻKA SZPITALNEGO
WIELOFUNKCYJNEGO Z WAGĄ W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek / funkcja - Wartość wymagana - Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne z wagą
1. Urządzenie typ, model Podać
2. Producent/ Firma Podać
3. Kraj pochodzenia Podać
4. Rok produkcji
5. Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6. Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT z możliwością pomiaru wagi pacjenta Tak, opisać
7. Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z
gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak
8. Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary
9. Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego
wzrostu Tak, podać rozmiary
10. Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych
gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami. Tak,
11. Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak
12. Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak
13. Współpraca z RTG na odcinku od głowy do bioder bez konieczności przemieszczania pacjenta Tak
14. Precyzyjny system ważenia pacjenta Tak
15. Funkcja zamrażania wagi Tak
16. Brak wpływu wyposażenia na pomiary wagi
17. Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej
długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji
siedzącej.
Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak
18. Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę
łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak
19. Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Paneli w barierkach bocznych
Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe
piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przyciskusterowników
nożnych
Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak
20. Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca
bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak
21. Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak
22. Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak
23. Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak
24. Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z
panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
25. Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki
minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko
odleżynom Tak
26. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
27. Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak
28. Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
29. Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
30. Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla
poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-
Trendelenburga
- sterowań nożnych Tak
31. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku
uruchamiającego dostępność funkcji. Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach
bocznych Tak
32. Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach
nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
33. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu)
natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta
lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.
System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek
regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami
programowalnymi. Tak
34. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak
35. Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak
36. Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe
37. Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla
każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy
tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
38. Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak
39. Wyposażenie
- wieszak do kroplówki
1. materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia
włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac
posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części
centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a
przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.
2. Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych
Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak
II Informacje dodatkowe
40. Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
41. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
42. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
43. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów
44. Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. ŁÓŻEK SZPITALNYCH
WIELOFUNKCYJNYCH W ILOŚCI 6 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6 Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT Tak, opisać
7 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z
gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak
8 Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary
9 Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego
wzrostu Tak, podać rozmiary
10 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych
gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami. Tak,
11 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak
12 Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak
13 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej
długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji
siedzącej.
Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak
14 Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę
łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak
15 Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Paneli w barierkach bocznych
Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe
piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku
- sterowników nożnych
Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak
16 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne
opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak
17 Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak
18 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak
19 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak
20 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z
panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
21 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki
minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko
odleżynom Tak
22 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
23 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak
24 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
25 Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony
nóg Tak
26 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla
poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-
Trendelenburga
- sterowań nożnych Tak
27 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku
uruchamiającego dostępność funkcji. Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach
bocznych Tak
28 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach
nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
29 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu)
natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta
lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.
System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek
regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami
programowalnymi. Tak
30 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak
31 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak
32 Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe
33 Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla
każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy
tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
34 Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak
35 Wyposażenie
- wieszak do kroplówki
- materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia
włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac
posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części
centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a
przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.
- Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych
- Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak
II Informacje dodatkowe
36 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
37 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
38 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
39 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów
40 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. POMP INFUZYJNYCH
STRZYKAWKOWYCH W ILOŚCI 30 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa
z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] TAK
1 Producent Podać
2 Model/typ Podać
3 Rok produkcji Podać
4 Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml
Tak, podać
5 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać
nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Tak, podać
6 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Tak
7 Zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1ml/h
0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml
0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml
0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml
0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Tak, podać
8 Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, μg/h, mg/kg/h, μg/kg/h, mg/kg/min, μg/
kg/min Tak, podać
9 Dokładność szybkości dozowania +/-2 % Tak
10 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu Tak
11 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h
co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml Tak, podać
12 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-900 mmHg co 75 mmHg Tak, podać
13 Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji Tak
14 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Tak, podać
15 Możliwość programowania nazwy oddziału Tak, podać
16 Wewnętrzna lista leków [minimum] 30 nazwz możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika Tak,
podać
17 Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili]
Tak, podać
18 Możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu Tak
19 Funkcja Stand-By programowana Tak, podać
20 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h Tak, podać
21 Historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń Tak, podać
22 System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. Podać listę
alarmów. Tak, podać
23 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim Tak
24 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka Tak
25 Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Tak
26 Klasa ochronności [minimum[ I, CF, odporność na defibrylację Tak
27 Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h
Tak, podać
28 Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Tak
29 Waga [max] 2,5 kg Tak, podać
II Warunki gwarancji i serwisu
30 Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
31 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
32 Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia Tak, podać
33 Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni
roboczych Tak, podać
34 Serwis na terenie Polski Tak, podać dane adresowe, tel, fax
35 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat Tak, podać
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych
dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. POMP INFUZYJNYCH
OBJĘTOŚCIOWYCH W ILOŚCI 5 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Nazwa, typ, model pompy Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
6 Pompa perystaltyczna, objętościowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii,
kardiologii, onkologii itp. TAK
7 Możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji. Menu w języku polskim. TAK
8 Tryby pracy umożliwiające:
- programowanie w jednostkach objętościowych
- programowanie w jednostkach wagowych TAK
9 Funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS TAK
10 Wielostopniowy pomiar okluzji TAK
11 Wbudowana biblioteka leków i płynów infuzyjnych z możliwością modyfikacji TAK
12 Historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy i w postaci XML TAK
13 Możliwość długotrwałej pracy z akumulatora TAK podać
14 Detektor kropli:
z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania TAK
15 Szybkość dozowania:
1 - 1000 ml/godz. programowana co 0,1 ml/godz. TAK
16 Dokładność dozowania: <=5 % TAK podać
17 Maksymalna objętość dozowania: 9 999 ml, programowana co 0,1 ml TAK
18 Maksymalny czas dozowania: 99 godz. 59 min. 59 sek. TAK
19 Szybkość dozowania w trybie KVO:
0 - 5 ml/godz programowana co 0,1 ml/h TAK
20 Szybkość dozowania w trybie BOLUS maks. 1500 ml/godz., ustawiana co 1 ml TAK podać
21 Programowane ciśnienie okluzji: płynne ustawianie w zakresie 40 - 80 kPa TAK
22 Ustawiania czułości detektora powietrza:
jednorazowo 0,01 - 0.05 ml powietrza,maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji TAK podać
23 Zasilanie:
AC 230V 10 %, 50/60 Hz lub 12 - 15 V DC TAK podać
24 Pobór mocy: maks. 20 VA TAK podać
25 Akumulator wewnętrzny: NiCd. TAK
26 Czas pracy z akumulatora:
min. 12 godz. przy szybkości 25 ml/godz. TAK podać
27 Warunki pracy urządzenia:
temperatura otoczenia od + 5 °C do + 40 °C
wilgotność względna 20 % ÷ 90 % TAK podać
28 Interfejs: RS 232 C TAK
29 Informacja o stanie naładowania akumulatora TAK
30 Wskaźnik ciśnienia infuzji TAK
31 Blokada zmiany parametrów hasłem TAK
32 Funkcja wypełniania drenu TAK
33 Historia infuzji: min. 1500 zdarzeń TAK podać
34 Wymagania bezpieczeństwa:
EN 60601-1,
EN 60601-1-2 (EMC),
EN 60601-2-24,
MDD 93/94/EEC TAK
35 Wyposażenie:
-przyrządy już kompatybilne z pompą bez zawartości ftalanów, wykonane z RB5, bez odcinka silikonowego w
ilości 100 szt TAK
36. Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. DEFIBRYLATORA
DWUFAZOWEGO W ILOŚCI 1 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
1 Nazwa, typ, model defibylatora Podać
2 Producent Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Certyfikat CE TAK
A Informacje ogólne TAK
6 Defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania defibrylacji, kardiowersji I stymulacji przezskórnej TAK
7 Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK
8 Ekran monitora: kolorowy, przekątna min. 6,5 cala, wykonana w technologii LCD TFT z aktywną matrycą TAK
podać
9 Rozdzielczość min..: 640 x 480 pikseli TAK podać
10 Zasilanie z sieci 230 V/50Hz TAK
11 Dwufazowa fala defibrylacji TAK
12 Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK
13 Energia dostępna na min. 19 poziomach TAK
14 Czas ładowania do pełnej energii < 10 sek TAK opisać
15 Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i zintegrowane mniejsze łyżki
dla dzieci TAK podać
16 Defibrylacja synchroniczna (kardiowersji), prowadzona przy użyci łyżek defibrylatora TAK
17 Monitorowanie EKG – poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający obserwację 6
odprowadzeń EKG jednocześnie (I, II, III, aVr, aVl, aVf), TAK
18 Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 u./min. TAK
19 Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie min. od 15 do
300 u./min TAK
20 Alarm wizualny i dźwiękowy z możliwością zawieszenia i wyłączenia alarmu. TAK
21 Pomiar oddechu w zakresie min. 5-120 oddechów/min. z prezentacją krzywej oddechu. TAK
22 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s. TAK
23 Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym TAK
24 Częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 30-170 imp./min TAK
25 Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20-180 mA TAK
26 Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji TAK
27 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK
28 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK
29 Automatyczny auto-test wykonywany bez udziału użytkownika TAK
30 Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG i krzywej pletyzmograficznej z ostatnich 6 godzin
monitorowania oraz min. 500 zdarzeń defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i
odtwarzania w komputerze użytkownika TAK
31 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego z możliwością min. 1,5 godzinnego monitorowania pacjenta lub
możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. TAK
32 Możliwość nieograniczonego w czasie monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania
sieciowego. TAK
33 Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla
dzieci i dorosłych poniżej 7 kg TAK
34 Możliwość rozbudowy defibrylatora o:
- moduł pomiaru SpO2 (technologia Nellcor)
- moduł pomiaru NIBP TAK
B Informacje dodatkowe
35 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK
36 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK
37 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. TAK
38 Naprawy i koszty serwisu w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
39 Serwis dostępny na terenie Polski TAK
40 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym podać
41 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK
Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania
bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje
odrzucenie oferty.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SYSTEMU
OGRZEWANIA PACJENTA W ILOŚCI 1 SZT.
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I System ogrzewania pacjenta
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji 2014
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz Tak, podać
7 Aparat do ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza, wyposażony w zaczep na przewód grzewczy
Tak
8 Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem Tak
9 Zabezpieczenie termiczne poprzez termostat wewnętrzny Tak
10 Podstawa jezdna do aparatu (wózek z blokadą min. 2 kół oraz koszem na akcesoria) Tak
11 Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta Tak
12 Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA)
Tak
13 Pięć poziomów temperatury: temperatura otoczenia, niski 34st, średni 40st, wysoki 45st, bardzo wysoki 47st.
Tak
14 Opcja bardzo wysokiej temperatury 47st C, która po 45 minutach automatycznie przełącza się do trybu
temperatury wysokiej aby nie poparzyć pacjenta. Tak
15 Kontrola przegrzania urządzenia. Powyżej zaprogramowanej wartości temperatury alarm optyczny i
akustyczny oraz automatyczne wyłączenie grzałki Tak
16 Przepływ, wydajność urządzenia minimum 1200 l/min. Tak
17 Waga urządzenia max 7 kg±5 % Tak
18 Licznik przepracowanych godzin Tak
19 Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb.
Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. Tak
20 Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny (bez lateksu) odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie.
Materiał przezierny dla promieniowana rentgenowskiego, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy
wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza
(bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co
eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. Tak
II Wyposażenie wspólne dla urządzeń
21 Koc na całe ciało, wymiary min.195x95cm –min.3 opakowania (25 sztuk/op) Tak
III Informacje dodatkowe
22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
25 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
26 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
27 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
28 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SSAKÓW
ELEKTRYCZNYCH W ILOŚCI 2 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Ssak elektryczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne ssaka elektrycznego
6 Wydajność ssania Min 59 l/min Max 65 l/min
7 Maksymalne podciśnienie Nie mniejsze niż 70 kPa
8 Przystosowanie do pracy ciągłej Praca poniżej 55 dB
9 Butle do sterylizacji, przezroczyste – 2 szt. Tak, podać temperaturę
10 Pojemność butli Max 2 ltr
11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru lub wyświetlacza Tak, podać
12 Wieloobrotowy regulator podciśnienia Tak, podać
13 Zabezpieczenie przed przepełnieniem butli Tak, podać
14 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi Tak, podać
15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
16 Pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną Tak
17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
18 Podstaw jezdna na kółkach z blokadą Tak
19 Waga ssaka Max 15 kg
20 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
21 Dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów Tak
III Informacje dodatkowe
22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
24 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
25 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
26 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
27 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SSAKÓW
PRÓŻNIOWYCH W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Ssak próżniowy
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne ssaka próżniowego
6 Wydajność maksymalna 250 ml/10 sek
7 Maksymalne podciśnienie 0 do – 1 bar
8 Regulacja ssania płynna za pomocą pokrętła membranowego Tak, opisać
9 Przepływ w zakresach 30 +/- 5 l/min Tak, podać
10 Pojemność pojemnika bezpieczeństwa 100 ml Tak, podać
11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru Tak, podać
12 Warunki używania i przechowywania – wilgotność powietrza 70 % Tak, podać
13 Pojemnik zbiorczy jednolitrowy Tak, podać
14 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak, podać
15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
16 Możliwość mocowania do szyny Tak
17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
18 Komplet węży silikonowych: wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy
pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z końcówka aplikacyjna; do każdego ssaka Tak
19 Zastosowanie do systemu próżniowego centralnego Tak
Informacje dodatkowe
20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. RESUSCYTATORÓW
AMBU W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Resuscytator Ambu
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne reuscytatora
6 Fabrycznie nowe Tak
7 Resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg Tak
8 Całkowita objętość worka min 1500 ml Tak
9 Objętość oddechowa min 500 ml Tak
10 Aparat wielorazowego użytku Tak
11 Objętość rezerwuaru tlenu min 1500ml Tak, podać
12 Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C Tak, podać
13 Maska oddechowa dla dorosłych nr 4 lub 5 Tak
14 Złącze wydechowe (do podłączenia zaworu PEEP) – min 20 mm Tak, podać
15 Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. LARYNGOSKOPÓW
KLASYCZNYCH W ILOŚCI 2 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Laryngoskop klasyczny Macintosh
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne laryngoskopu
6 Laryngoskop Macintosh w zestawie z trzema lub czterema łyżkami 2,3,4, lub 2,3,4,5 Tak, podać rozmiary
7 Laryngoskop wykonany ze stali nierdzewnej Tak
8 Łyżki wykonane ze stali nierdzewnej i niemagnetycznej lub magnetycznej o wysokiej trwałości Tak
9 Oświetlenie klasyczne za pomocą żarówki umieszczonej w łyżce Tak
10 Żarówka xenon umieszczona w łyżce Tak
11 Poziom jasności powyżej 3000lux Tak
12 Możliwość sterylizacji w temperaturze do 134°C i w roztworach sterylizacyjnych Tak
13 Zasilanie na baterie 2xR14 Tak
14 Kompatybilne z łyżkami jednorazowymi Tak
II Informacje dodatkowe
15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
16 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. WÓZKA DO
TRANSPORTU CHORYCH W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Wózek do transportu chorych
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne wózka do transportu chorych
6 Zakres regulacji wysokości leża Min 600mm Max 900mm
7 Wymiary zewnętrzne 1960x700mm (+/-10mm)
8 Dwusegmentowe leże Tak
9 Możliwość podnoszenia zagłówka Tak
10 Wykonane z stalowych rur pokrytych lakierem proszkowym Tak
11 Leże wykonane z płyty przepuszczalnej dla promieni RTG Tak
12 Regulacja wysokości leża za pomocą mechanizmu śrubowego Tak
13 Koła jezdne z indywidualną lub centralną blokadą jezdną Tak
14 Barierki boczne, łatwe do opuszczania Tak
15 Wieszak kroplówki Tak
16 Materac leża z materiałów łatwozmywalnych i odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych Tak
17 Funkcję transportową materaca Tak
II Informacje dodatkowe
18 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
19 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
20 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
21 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SŁUCHAWEK
LEKARSKICH W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek -Wymóg - Wartość oferowana
I Słuchawki lekarskie
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne słuchawek
6 Klasyczne słuchawki lekarskie Tak, podać rozmiary
7 Jedno lub dwustronna głowica Tak
8 Membrana przylegająca do ciała pacjenta Tak
9 Długość drenu powyżej 60 cm Tak
II Informacje dodatkowe
10 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
11 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. MATERACÓW
PRZECIWODLEŻYNOWYCH, CISNIENIOWYCH Z PNEUMETYCZNĄ POMPĄ W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Materac przeciwodleżynowy, ciśnieniowy
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego
6 Wysokość materaca Min 15 cm
7 Wymiary 200 x 85 cm (+/-5 cm) Tak, podać
8 Nowoczesna konstrukcja materaca umożliwiająca odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta celem
realizowania terapii bezdotykowej Tak, opisać
9 Minimum 20 wymiennych komór poprzecznych umieszczonych w rzędach, napełniających się i
opróżniających się na przemian, co druga na całej powierzchni materaca oraz posiadających zabezpieczenie
antyrotacyjne Tak, opisać
10 Wykonany z elastycznego poliuretanu Tak
11 System komór spodnich stale wypełnionych powietrzem dla zabezpieczenia pacjenta przed kontaktem z
konstrukcją łóżka Tak, podać
12 Funkcje szybkiego spuszczenia powietrza tzw CPR Tak
13 Wytrzymałość mechaniczna dla pacjenta Minimum 230 kg
14 Wzmocnione przewody materaca w pokrowcu Tak, podać
15 System dotleniania uciskanych tkanek Tak
16 Pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym pokrowcem poliuretanowym, wielokierunkowo rozciągliwym,
zapinanym na zamek z możliwością mycia i dezynfekcji pokrowca w temp. 95 st. C i suszenia w temp. 110 st. C
Tak
17 Funkcję transportową Minimum 2h
Parametry techniczne pompy pneumatycznej
18 Manualna bezstopniowa regulacja ciśnienia w zakresie 20-60 mmHg (+/-5) Tak
19 Czas trwania pełnego cyklu Poniżej 15 minut
20 Wizualny i dźwiękowy alarm spadku napięcia Tak
21 Wyłącznik alarmu dźwiękowego Tak
22 Funkcje wyboru trybu statycznego Tak
23 Wydajność pompy Minimum 10 l/min
24 Gniazdo szybkozłączki do połączenia z materacem Tak
25 Wymienny, zewnętrzny, mechaniczny filtr powietrza Tak
26 Wymienny, zewnętrzny filtr antybakteryjny Tak
27 Zaczepy do zawieszenia pompy na łóżku Tak
28 Kabel sieciowy zasilający Minimum 400 cm
29 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
II Informacje dodatkowe
30 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
31 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
32 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
33 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
34 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
35 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada
stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. VIDEOLARYNGOSKOPU
Z WYŚWIETLACZEM W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Video-laryngoskop
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne wziernika
6 Wziernik z oświetleniem LED białe diody Tak, podać
7 Możliwość zastosowania rurek intubacyjnych dla dorosłych Tak, podać rozmiary
8 Napięcie znamionowe
9 Kąt widzenia Min 75
10 Głębia ostrości od 4,5 – 55 mm
11 Metoda dezynfekcji Tak, podać
12 Metoda sterylizacji Tak, podać
13 Długość robocza Tak, podać
Parametry techniczne wyświetlacza LCD
14 Urządzenie zasilane z akumulatora Tak, podać
15 Wielkość wyświetlacza Min 2” kolor
16 Rozmiary wyświetlacza Szer. Min 7 mm
Wys Min 5,5mm
17 Waga Max 90 g
18 Automatyczna regulacja jasności Tak
19 Automatyczna regulacja kontrastu Tak
20 Czas ładowania akumulatora Do 90 min
21 Czas pracy na naładowanym w pełni akumulatorze Do 120 min
22 Ładowanie akumulatora z ładowarki sieciowej Tak, podać parametry
23 W komplecie zawarta ładowarka Tak
24 Standard video sygnału Podać
II Informacje dodatkowe
25 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
26 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
27 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
28 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
29 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
30 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. PRZENOŚNEGO
BRONCHOFIBEROSKOPU INTUBACYJNEGO W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg Wartość oferowana
I Endoskop przenośny (bronchofiberoskop)
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Zasilanie źródłem światła o wadze do 0,8 kg Tak, podać
7 Endoskop przenośny zasilany bezprzewodową, bateryjną lampą LED Tak
8 Wychylenia końcówki roboczej góra min 160 dół min 130
9 Pole widzenia Min 95
10 Średnica zewnętrzna sondy wziernika Max 5,5 mm
11 Przyłącze ssaka metalowe zamocowane na stałe do endoskopu Tak
12 Średnica kanału instrumentalnego Min 2,5 mm
13 Długość robocza Min 600 mm
14 Tester szczelności z manometrem Tak
15 Kleszcze chwytne wielorazowego użytku Tak
II Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
20 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
21 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SZAFEK
PRZYŁÓŻKOWYCH BEZ BLATU BOCZNEGO W ILOŚCI 7 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Szafki przyłóżkowe
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne szafek
6 Szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie
umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. Tak, podać rozmiary
7 Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na
działanie promieni UV oraz środków dezynfekcyjnych
8 Szerokość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
9 Długość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
10 Wysokość całkowita: 850 mm (+20 mm) Tak, podać rozmiary
11 Blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i
wysoką temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat górny z dwoma
uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki Tak
12 Szuflada górna wysuwana na prowadnicach. Drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. Tak
13 Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki
dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. Szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do
otwierania Tak
14 Szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. Tak
15 Koła szafki z indywidualną blokadą Tak
16 Szafka odporna na środki dezynfekcyjne Tak
II Informacje dodatkowe
17 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
18 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać
19 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać
20 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów
21 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. WÓZKA
ANESTEZJOLOGICZNEGO W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Wózek anestezjologiczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne wózka anestezjologicznego
6 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału BAYDUR lub innego tworzywa
charakteryzującego się wysoką wytrzymałością( porównywalne do stali) Tak, podać
7 Wymiary zewnętrzne min 800x 600x 900 Tak podać
8 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad- zamykany na klucz
Tak,opisać
9 Wózek wyposażony w szuflady Tak
10 Pojemnik szuflad jednoczęściowe –odlane w formie bez elementów łączenia Tak
11 Czoła szuflad z możliwością umieszczenia opisu zawartości Tak
12 Regulacja wysokości leża za pomocą mechanizmu śrubowego Tak
13 Blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów Tak
14 Wózek wyposażony w pojemniki na cewniki oraz do zużytych igieł Tak
15 Wózek wyposażony w uchwyt na butlę z tlenem Tak, opisać
16 W części górnej nadstawka z kieszeniami na leki Tak
17 Wyposażenie wózka zintegrowane w budowie nie zwiększające jego gabarytów Tak, opisać
18 Wózek zaopatrzony w uchwyt ułatwiający przemieszczanie wózka Tak, opisać
19 Układ jezdny wózka wyposażony w 4 kółka jezdne w sposób zwiększający zwrotność wózka Tak, opisać
20 Wieszak do kroplówki z regulacją wysokości w wyposażeniu wózka Tak
III Informacje dodatkowe
21 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
22 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
23 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
24 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. MONITORA DO
POMIARU PARAMETRÓW HEMODYNAMICZNYCH METODĄ ANALIZY KRZYWEJ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO
KRWI W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Pomiar rzutu serca
6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji
jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać
7 Małoinwazyjna metoda pomiaru rzutu serca z wykorzystywaniem max 1 dostępu naczyniowego Tak, opisać
8 Parametry monitorowane lub wyliczane:
rzut serca (CO);
- objętość wyrzutowa (SV);
- systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);
- zmienność objętości wyrzutowej (SVV);
- saturacja w żyla głównej (Scvo2)
- saturacja krwi mieszanej (Svo2) Tak
9 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: dla CCO co min. 20 sek Tak
10 Możliwość podawania parametrów w postaci indeksowanej:
- CI;
- SVI;
- SVRI
- DO2I
Ekran urządzenia
11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak
12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 8”
Tak
13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli
Tak
14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:
- ekranu graficznego;
- ekranu tabelarycznego;
- ekranu wartości cyfrowych Tak
15 Ekran trendów graficznych:
-wizualizacja minimum dwóch wartości w postaci cyfrowej, trendu graficznego;
- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym dla każdego
mierzonego parametru Tak, opisać
16 Ekran trendów tabelarycznych:
- możliwość wizualizacji cyfrowej do 5 parametrów monitorowanych w przedziałach czasowych od 1 minuty do 1
godziny Tak, opisać
17 Ekran wartości liczbowych:
- możliwość jednoczasowego wyświetlenia do 8 parametrów; Tak, opisać
18 Możliwość kalkulacji SVR, DO2 Tak, opisać
19 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt Tak,
20 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak
21 Waga aparatu poniżej 3 kg Tak
22 Monitor wyposażony w złącze szeregowe RS232, umożliwiające przesyłanie danych pomiarowych do
zewnętrznych monitorów funkcji życiowych pacjenta Tak
II Informacje dodatkowe
23 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
25 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
26 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
27 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
28 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
29 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. MONITORA DO
POMIARU PARAMETRÓW HEMODYNAMICZNYCH METODĄ TERMODYLUCJI PRZEZPŁUCNEJ, ANALIZY
KRZYWEJ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO KRWI W ILOŚCI 1 SZT.
Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli
L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana
I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej
ciśnienia tętniczego krwi
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Pomiar rzutu serca
6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej bez drogą kaniulacji obwodowego
naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak
7 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji
jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać
8 Ciągły pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym Tak
9 Parametry monitorowane lub wyliczane:
- rzut serca (CO);
- objętość wyrzutowa (SV);
- systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);
- zmienność objętości wyrzutowej (SVV);
- indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI);
- indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI);
- indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI);
- całkowita frakcja wyrzutowa (GEF);
- wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV);
- indeks funkcji serca (CFI);
- wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV);
- saturacja krwi żylnej (ScvO2); Tak
10 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych:
- dla CCO co min. 20 sek
- dla ScvO2 co min 2 sek. Tak
Ekran urządzenia
11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak
12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 10” Tak
13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli Tak
14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:
- kokpit;
- interwencyjny;
- fizjologiczny;
- drzewa decyzyjnego;
- graficzny;
- tabelaryczny;
- wartości cyfrowych; Tak
15 Ekran typu „kokpit”:
- definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów;
- dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki;
- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;
- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; Tak,opisać
16 Ekran interwencyjny:
- możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany
od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. Tak, opisać
17 Ekran fizjologiczny
możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości
końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu
systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV);
- możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2); Tak, opisać
18 Ekran zależności danych:
- wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym,
obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną;
- parametry wyświetlane w postaci cyfrowej Tak, opisać
19 Ekran trendów graficznych:
- możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów;
- jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać
20 Ekran trendów tabelarycznych:
- możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów;
- jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać
21 Ekran wartości cyfrowych:
- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;
- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym;
- możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie Tak, opisać
22 Możliwość dodatkowego oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych
wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów Tak, opisać
23 Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcja płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji
przezpłucnej Tak, opisać
24 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak
25 Waga aparatu poniżej 3,5 kg Tak
26 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt
27 Podstawa jezdna do zamocowania monitora Tak
II Informacje dodatkowe
28 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
29 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
30 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
31 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
32 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania
napraw i przeglądów. Tak
33 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
34 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać
*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać
wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,
ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich
zakładach opieki zdrowotnej.
Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne
dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.
33100000, 33111000, 33123210, 33157400, 33192120, 33194110, 33182100, 33192300
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 150-269433 z dnia 7.8.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet nr 1 - aparat jezdnego RTG w ilości 1 szt.MedFinance D.A.
{Dane ukryte}
90-330 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 422723100
Faks: +48 422723101
Wartość: 101 400,12 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość lub część zamówienia, które prawdopodobnie będzie zlecone stronom trzecim:
Nieznana
Krótki opis wartości/części zamówienia, które będzie zlecone podwykonawcom: Dostawa wraz z montażem i uruchomieniem sprzętu, szkolenie personelu, serwis.
MedFinance S.A.
{Dane ukryte}
90-330 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 422723100
Faks: +48 422723101
Wartość: 6 864,76 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość lub część zamówienia, które prawdopodobnie będzie zlecone stronom trzecim:
Nieznana
MedFinance S.A.
{Dane ukryte}
90-330 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 422723100
Faks: +48 422723101
Wartość: 21 828,24 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość lub część zamówienia, które prawdopodobnie będzie zlecone stronom trzecim:
Nieznana
MedFinance S.A.
{Dane ukryte}
90-330 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 422723100
Faks: +48 422723101
Wartość: 8 828,24 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość lub część zamówienia, które prawdopodobnie będzie zlecone stronom trzecim:
Nieznana
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587700
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 26943320141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-08-07 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | 2394863 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 79 828 766 PLN - 119 743 150 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.pzsolesnica.pl |
| Informacja dostępna pod: | Powiatowy Zespół Szpitali ul. Armii Krajowej 1, 56-400 oleśnica, woj. dolnośląskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33100000-1 | Urządzenia medyczne | |
| 33111000-1 | Aparatura rentgenowska |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pakiet nr 1 - aparat jezdnego RTG w ilości 1 szt. | MedFinance D.A. Łódź | 2014-10-28 | 101 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-10-28 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33100000 33111000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 101 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 101 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 101 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 101 400,00 zł | |||
| Pakiet nr 2 - system ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt. | MedFinance S.A. Łódź | 2014-10-28 | 6 864,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-10-28 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33100000 33111000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 865,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 865,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 865,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 865,00 zł | |||
| Pakiet nr 3 - defibrylator dwufazowy w ilości 1 szt. | MedFinance S.A. Łódź | 2014-10-28 | 21 828,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-10-28 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33100000 33111000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 21 828,00 zł Minimalna złożona oferta: 21 828,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 21 828,00 zł Maksymalna złożona oferta: 21 828,00 zł | |||
| Pakiet nr 3 - defibrylator dwufazowy w ilości 1 szt. | MedFinance S.A. Łódź | 2014-10-28 | 8 828,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-10-28 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33100000 33111000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 828,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 828,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 828,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 828,00 zł |