Dostawa ambulansu specjalistycznego C szt. 1 dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu

Szydłowiec: Dostawa ambulansu specjalistycznego C szt. 1 dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu


Numer ogłoszenia: 71430 - 2016; data zamieszczenia: 30.03.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

V	zamówienia publicznego
	zawarcia umowy ramowej
	ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu , ul. Wschodnia 23, 26-500 Szydłowiec, woj. mazowieckie, tel. 048 6170300, faks 048 6170980.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.zoz.szydlowiec.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa ambulansu specjalistycznego C szt. 1 dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego - rok produkcji 2016 ambulansu sanitarnego typu C o parametrach technicznych zgodnych z treścią SIWZ (załącznik nr 6 do SIWZ) dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu. 2.Oferowany ambulans musi spełniać warunki określone w Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 31 grudnia 2002 roku w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu ich niezbędnego wyposażenia (Dz. U. z 2003 r. Nr 32 poz. 262 z póź. zm.) oraz wymagania określone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2010 roku w sprawie oznaczenia systemu Państwowego Ratownictwa Medycznego oraz wymagań w zakresie umundurowania członków zespołu ratownictwa medycznego (Dz. U. 2010 r. nr 209 poz. 1382). Sprzęt medyczny musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 ze zm.). Oferowany ambulans wraz ze sprzętem medycznym musi spełniać wymagania norm PN EN 1789 + A1: 2011 (w zakresie ambulansu typu C) i PN EN 1865 - pojazd fabrycznie nowy. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Załącznik nr 6 Rok produkcji- 2016 fabrycznie nowy (potwierdzić) 1.OGÓLNE DANE POJAZDU Minimalny okres gwarancji 24 miesiące bez limitu kilometrów. Typu furgon o dopuszczalnej masie całkowitej do 3,5 t częściowo przeszklony. Drzwi boczne lewe przesuwane do tyłu z otwieraną szybą. Drzwi tylne wysokie, przeszklone, otwierane na boki, kąt otwarcia min. 270 stopni, wyposażone w ograniczniki oraz blokady położenia skrzydeł (podać kąt otwarcia drzwi). Drzwi boczne prawe przesuwane do tyłu z otwieranym oknem, ze stopniem stałym wewnętrznym lub ze stopniem automatycznie wysuwanym:wsuwanym przy otwarciu:zamykaniu drzwi lub wysuwane manualnie. Dywaniki gumowe dla kierowcy i pasażera w kabinie kierowcy zapobiegające zbieraniu się wody na podłodze. Stopień tylny antypoślizgowy stanowiący zderzak tylny ochronny. Chlapacze kół przednich i tylnych. Kolor nadwozia żółty zgodnie z PN EN 1789. (RAL 1016) Centralny zamek wszystkich drzwi (łącznie z drzwiami zewnętrznego schowka) sterowany pilotem. Autoalarm. Immobilizer. Fabryczny zbiornik paliwa o pojemności min 80 litrów pozwalający na duży zasięg ambulansu. (Podać pojemność zbiornika). Wizualna lub dźwiękowa sygnalizacja niedomkniętych drzwi w kabinie kierowcy oraz przedziale medycznym widoczna dla kierowcy. Fotel kierowcy regulowany w min 3 płaszczyznach z regulacją oparcia oraz z podłokietnikiem. Elektrycznie podnoszone szyby w kabinie kierowcy. Elektrycznie sterowane i podgrzewane lusterka boczne z wbudowanym kierunkowskazem bocznym. Światła przeciwmgielne przednie. Przednie i boczne poduszki powietrzne kierowcy i pasażera. Pokrowiec na siedzeniu kierowcy i pasażera. Radioodtwarzacz z CD, MP3, AUX z nagłośnieniem obu przedziałów: kierowcy i medycznego. Z możliwością regulacji głośności z przedziału medycznego. Reflektory przednie z funkcją doświetlania zakrętów zintegrowane z reflektorami przednimi. Fabryczna klimatyzacja kabiny kierowcy sterowana elektronicznie (typu Climatronic) z filtrem przeciw pyłkowym. Minimum dwa fabryczne gniazda 12V w kabinie kierowcy. Zamykany schowek w przedziale kierowcy mieszczący dokumenty o formacie min. A4. Drzwi przednie ze schowkami min. 3. 2.SILNIK I NAPĘD Turbodiesel o pojemności min. 2200 cm3 podać pojemność Spełniający wymagania normy Euro 5 b plus. Moc silnika min. 150 KM (podać moc w KM oferowanego silnika oraz moment obrotowy w Nm) Skrzynia biegów manualna synchronizowana min. 6 przełożeń (podać ilość biegów). (min 5 przód i 1 tył) Napęd na koła przednie. System zapobiegający poślizgowi kół napędowych (podać typ) 3.UKŁAD HAMULCOWY Z systemem ABS zapobiegającym blokadzie kół podczas hamowania Wspomaganie układu hamulcowego System wspomagania nagłego hamowania System rozdziału siły hamowania 4.UKŁAD KIEROWNICZY Ze wspomaganiem 5.ZAWIESZENIE Stabilizator osi przedniej lub tylnej (podać) System elektronicznej stabilizacji toru jazdy (podać typ) Zawieszenie zapewniające przyczepność kół do podłoża, oraz komfort transportu chorego. 6.KOŁA I OGUMIENIE Rozmiar felg min. 16 cali Dodatkowy kpl kół z ogumieniem zimowym (Radialne) 7.NADWOZIE Minimalny okres gwarancji na zabudowę - 24 miesiące. Przystosowany do przewozu min. 5 osób personelu medycznego wraz z kierowcą w pozycji siedzącej oraz 1 osoby w pozycji leżącej na noszach (podać ilość osób). Zewnętrzny schowek (tj. podświetlony, odizolowany od przedziału medycznego i dostępny z zewnątrz pojazdu) o wymiarach umożliwiających montaż w nim co najmniej dwóch butli tlenowych o poj. 10 l z reduktorami tlenowymi, krzesełka kardiologicznego, deski ortopedycznej dla dorosłych, noszy podbierakowych , materaca próżniowego oraz dwóch kasków, zapewniony dostęp do min. 2 szt. plecaków : toreb medycznych umieszczonych w przedziale medycznym (tzw. podwójny dostęp do plecaków:toreb - z przedziału medycznego i z zewnątrz pojazdu). Okna w kabinie sanitarnej pokryte w 2:3 wysokości folią półprzeźroczystą. Izolacja termiczna i akustyczna ścian. 8.OGRZEWANIE I WENTYLACJA PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO Nagrzewnica w przedziale medycznym wykorzystująca ciecz chłodzącą silnik, umożliwiająca wykorzystanie niezależnego od pracy silnika ogrzewania postojowego do ogrzewania przedziału medycznego; ogrzewanie przedziału medycznego możliwe zarówno przy włączonym jak i wyłączonym silniku pojazdu, ogrzewanie przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem (podać markę i model nagrzewnicy). Ogrzewanie postojowe przedziału medycznego- grzejnik elektryczny zasilany z sieci 230V z termostatem o mocy min. 2 kW (podać markę i model oraz moc oferowanego urządzenia). Niezależny od pracy silnika system ogrzewania o mocy min. 5,0 kW - umożliwiający dodatkowo ogrzewanie kabiny kierowcy i ogrzanie silnika do właściwej temperatury pracy przed uruchomieniem pojazdu. Mechaniczna wentylacja nawiewno-wywiewna zapewniająca min. 20-krotną wymianę powietrza na godzinę (podać wydajność w m3:godzinę). Dwuparownikowa klimatyzacja przedziału sanitarnego i kabiny kierowcy, z niezależną regulacją siły nawiewu zimnego powietrza dla kabiny kierowcy i przedziału medycznego Nawiew powietrza przez urządzenie uzdatniające wydmuchiwane powietrze. Uzdatnienie powietrza ma polegać na zmniejszeniu poziomu bakterii, wirusów, zarodników pleśni np. poprzez system promieniowej jonizacji katalitycznej. (Opisać oferowane rozwiązanie). 9.INSTALACJA ELEKTRYCZNA Wzmocniony alternator o mocy min. 185 A (podać moc w A). Dwa akumulatory. Pojemność pojedynczego akumulatora min.. 80 Ah jeden do rozruchu silnika, drugi do zasilania przedziału medycznego - połączone tak , aby były doładowywane zarówno z alternatora w czasie pracy silnika jak i z prostownika na postoju po podłączeniu zasilania z sieci 230 V - widoczna dla kierowcy sygnalizacja stanu naładowania akumulatorów, z ostrzeganiem o nie doładowaniu któregokolwiek (podać pojemność akumulatorów). Zasilanie zewn. 230 V z zabezpieczeniem przeciwporażeniowym różnicowo-prądowym oraz zabezpieczeniem przed uruchomieniem silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym. Układ automatycznej ładowarki sterowanej procesorem zapewniający zasilanie instalacji 12 V oraz skuteczne ładowanie obu akumulatorów z automatycznym zabezpieczeniem przed awarią oraz przeładowaniem akumulatorów widoczna sygnalizacja właściwego działania prostownika ładującego akumulatory podczas postoju. Minimum 2 gniazda 230 V w przedziale medycznym z bezpiecznikami zabezpieczającymi. Kabina kierowcy wyposażona w panel sterujący: informujący kierowcę o działaniu reflektorów zewnętrznych informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu podłączeniu ambulansu do sieci 230 V informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu otwartych drzwi między przedziałem medycznym a kabiną kierowcy informujący kierowcę o poziomie naładowania akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego ostrzegający kierowcę (sygnalizacja dźwiękowa) o niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego sterujący pracą dodatkowych sygnałów dźwiękowych Gniazda zasilające 12V (min. 4) w przedziale medycznym, do podłączenia urządzeń medycznych, zabezpieczone przed zabrudzeniem, wyposażone we wtyki (podać ilość gniazd 12V). Przewód zasilania zewnętrznego min 7m (podać długość). 10.OZNAKOWANIE POJAZDU Belka świetlna typu LED zamontowana w przedniej części pojazdu z możliwością nadawania komunikatów głosem. Min. 2 niebieskie lampy pulsacyjne, zamontowane na wysokości pasa przedniego barwy niebieskiej Lampa tylna typu LED w kolorze niebieskim zamontowana w tylnej części dachu. Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po ich otwarciu. Dodatkowe lampy obrysowe zamontowane w tylnych, górnych częściach nadwozia. Pas odblaskowy barwy niebieskiej dookoła pojazdu na wysokości linii podziału nadwozia, pas barwy czerwonej pod niebieskim. Napis lustrzany AMBULANS z przodu pojazdu. Oznakowanie symbolem ratownictwa medycznego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. oraz logo Zamawiającego. Pas odblaskowy zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. a. pas odblaskowy z folii typu 3 barwy czerwonej, umieszczony w obszarze pomiędzy linią okien i nadkoli, b. pas odblaskowy z foli typu 3 barwy czerwonej umieszczony wokół dachu, c. pas odblaskowy z folii typu 1 lub 3 barwy niebieskiej umieszczony bezpośrednio nad pasem czerwonym (o którym mowa w pkt. a), d. na drzwiach kierowcy i pasażera naklejony napis: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu. 11.OŚWIETLENIE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO Światło rozproszone, umieszczone po obu stronach górnej części przedziału medycznego. Oświetlenie punktowe (regulowane, ledowe punkty świetlne nad noszami w suficie). Włączenie:wyłączenie oświetlenia (jednej lampy) po otwarciu:zamknięciu drzwi przedziału medycznego. Dodatkowe oświetlenie punktowe zainstalowane nad blatem roboczym. Oświetlenie nocne LED transportowe z oddzielnym włącznikiem. 12.WYPOSAŻENIE PRZEDZIAŁU MEDYCZNEGO Na ścianach bocznych zestawy szafek i półek wykonanych z tworzywa sztucznego, zabezpieczonych przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów, zapewniający możliwość montażu butli tlenowych, materaca próżniowego i innego sprzętu (w zabudowie meblowej należy uwzględnić zamykany na klucz lub zamek szyfrowy schowek oraz szafkę z wyjmowanymi przezroczystymi pojemnikami), zamykane i podświetlone półki górne na prawej i lewej ścianie, zamykane przeźroczystymi drzwiczkami. Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o poj min. 1l. Słój zakończony przewodem ssącym o długości min 1,5m, zakończony łącznikiem do cewników (deklaracja zgodności CE na elementy instalacji próżniowej: punkt poboru, regulator podciśnienia - załączyć do oferty). Na ścianie działowej zespół szafek z miejscem do zamocowania plecaka ratowniczego lub toreb medycznych z blatem roboczym wykończonym blachą nierdzewną. Min. 3 chwyty do kroplówek mocowane w suficie (podać na ile sztuk). Zabezpieczenia urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem w czasie jazdy gwarantujące jednocześnie łatwość dostępu i użycia. Podstawa noszy głównych z przesuwem bocznym, z wysuwem na zewnątrz umożliwiającym łatwe wprowadzanie noszy oraz z możliwością przechyłu do pozycji Trendelenburga ( o min. 10 stopni) w trakcie jazdy ambulansu ( podać markę i model podstawy). Regulacja wysokości podstawy po wysunięciu - możliwość płynnego wyregulowania wysokości płyty najazdowej podstawy do wysokości najazdowej kółek transportera noszy. Na ścianie lewej panele montażowe do zamocowania sprzętu medycznego wykonanego z blachy, regulowane. Panel sterujący: sterowanie ma się odbyć za pomocą mikroprzełączników, informujący o temperaturze w przedziale medycznym oraz na zewnątrz pojazdu, z funkcją zegara (aktualny czas) i kalendarza (dzień, data), informujący o temperaturze wewnątrz termoboxu, sterujący oświetleniem przedziału medycznego, sterujący systemem wentylacji przedziału medycznego, zarządzający system ogrzewania przedziału medycznego i klimatyzacji przedziału medycznego z funkcją automatycznego utrzymania zadanej temperatury. 13.CENTRALNA INSTALACJA TLENOWA Min. 2 punkty poboru typu AGA na ścianie lewej - gniazdo o budowie monoblokowej panelowej. Punkt poboru na suficie typu AGA z wtykiem do podłączeń zewnętrznych. 2 butle tlenowe o pojemności 10 l. 1 butla tlenowa o pojemności 2,7 l zamontowana w przedziale medycznym Reduktory tlenowe do butli 10 l (konstrukcja reduktora umożliwiająca montaż i demontaż reduktora bez konieczności używania kluczy; manometry reduktorów zabezpieczone przed uszkodzeniami mechanicznymi) instalacja tlenowa umożliwiająca zasilanie paneli tlenowych z obu butli jednocześnie lub po wypięciu jednej butli z instalacji. 14.OŚWIETLENIE SPECJALNE Reflektory zewnętrzne LED z trzech stron pojazdu (tył i boki) ze światłem rozproszonym do oświetlenia miejsca akcji, po 2 z każdej strony z możliwością włączania:wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i przedziału medycznego. 15. SYGNALIZACJA DŹWIĘKOWA Sygnał dźwiękowy modulowany. Sygnały pneumatyczne przeznaczone do pracy ciągłej (podać markę i model). 16.ŁĄCZNOŚĆ RADIOWA Kabina kierowcy przystosowana do zainstalowania radiotelefonu przewoźnego. Wyprowadzenie instalacji do podłączenia radiotelefonu. Wmontowana dachowa antena do podłączenia radiotelefonu o parametrach: zakres częstotliwości 168-170 MHz, impedancja wejścia 50 Ohm, współczynnik fali stojącej 1,6, charakterystyka promieniowania dookólna. 17.WYPOSAŻENIE POJAZDU Wszystkie miejsca siedzące wyposażone w bezwładnościowe pasy bezpieczeństwa i zagłówki Urządzenie do wybijania szyb. Dodatkowa gaśnica w przedziale medycznym. Kosz na śmieci min. 2 szt. Nóż do przecięcia pasów bezpieczeństwa. Lampa typu szperacz. Kabina kierowcy wyposażona w panel sterujący: informujący kierowcę o działaniu reflektorów zewnętrznych, informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu podłączeniu ambulansu do sieci 230 V, informujący kierowcę o braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu otwartych drzwi między przedziałem medycznym a kabiną kierowcy, informujący kierowcę o poziomie naładowania akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, ostrzegający kierowcę (sygnalizacja dźwiękowa) o niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego, sterujący pracą dodatkowych sygnałów dźwiękowych pneumatycznych. 18 PRZEDZIAŁ MEDYCZNY Długość przedziału medycznego min. 300 cm. (podać długość przedziału medycznego w cm). Szerokość przedziału medycznego min. 170 cm. (podać szerokość przedziału medycznego w cm) Wysokość przedziału medycznego min.182 cm. (podać wysokość przedziału medycznego w cm) Dwa obrotowe miejsca siedzące na prawej ścianie wyposażone w bezwładnościowe, trzypunktowe pasy bezpieczeństwa i zagłówki, ze składanymi do pionu siedziskami i regulowanym kątem oparcia fotela klasy M1. Fotel usytuowany tyłem do kierunku jazdy, obrotowy ze składanym do pionu siedziskiem z pasem trzypunktowym bezwładnościowym. Wzmocniona podłoga umożliwiająca mocowanie ruchomej podstawy pod nosze główne. Podłoga o powierzchni przeciwpoślizgowej, łatwo zmywalnej, połączonej szczelnie z zabudową ścian. Ściany boczne, sufit pokryte płytami z tworzywa sztucznego, łatwo zmywalne, w kolorze białym. Kabina kierowcy oddzielona od przedziału medycznego przeszkloną przegrodą z możliwością przejścia z przedziału medycznego do kabiny kierowcy a równocześnie zapewniającą możliwość oddzielenia obu przedziałów (przegroda z drzwiami). Miejsce mocowania defibrylatora umożliwiające korzystanie w czasie jazdy. Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie w czasie jazdy. Miejsce mocowania pompy infuzyjnej, deski ortopedycznej dla dorosłych, noszy podbierakowych. Ogrzewacz płynów infuzyjnych ze wskaźnikiem temperatury wewnątrz urządzenia o pojemności min. 3 litry z termoregulatorem zabezpieczającym płyny przed przegrzaniem. Uchwyty ścienne i sufitowe dla personelu. Załączyć świadectwo homologacji na pojazd skompletowany jako M1oraz Certyfikat Zgodności z normą PN EN 1789 wystawiony przez Niezależną Jednostkę Notyfikującą (bez załączników). SPRZĘT MEDYCZNY 1.NOSZE GŁÓWNE Podać markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem przystosowane do prowadzenia reanimacji wyposażone w twardą płytę na całej długości pod materacem umożliwiającą ustawienie wszystkich dostępnych funkcji; z materacem konturowym profilowanym stabilizującym; nosze potrójnie łamane z możliwością ustawienia pozycji przeciwwstrząsowej i pozycji zmniejszającej napięcie mięśni brzucha; z możliwością płynnej regulacji kąta nachylenia oparcia pod plecami powyżej 80 stopni; rama noszy pod głową pacjenta umożliwiająca odgięcie głowy do tyłu, przygięcie głowy do klatki piersiowej, ułożenie na wznak; z zestawem pasów szelkowych i poprzecznych zabezpieczających pacjenta o regulowanej długości mocowanych bezpośrednio do ramy noszy; z dodatkowym zestawem pasów lub uprzęży służącej do transportu małych dzieci na noszach w pozycji siedzącej lub leżącej - podać markę i model załączyć folder wraz z opisem oraz potwierdzenie producenta o kompatybilności z zaoferowanymi noszami transportowymi; nosze muszą posiadać trwale oznakowane najlepiej graficznie elementy związane z ich obsługą; wysuwane uchwyty przednie i tylne do przenoszenia noszy oraz zestaw rączek bocznych służący do przenoszenia noszy przy transporcie pacjentów o znacznej wadze. (ciężar jednostkowy przenoszony przez jedna osobę musi być zgodny z Kodeksem Pracy oraz Rozporządzeniem Ministra Pracy i Polityki Społecznej dnia 18 marca 2009 r. (Dz. U. Nr 56, poz. 462) w sprawie bhp przy pracach ręcznych transportowych dla pracy dorywczej); z możliwością wprowadzania noszy na transporter przodem lub tyłem do kierunku jazdy; nosze muszą być zabezpieczone przed korozją poprzez wykonanie ich z odpowiedniego materiału lub poprzez zabezpieczenie ich środkami antykorozyjnymi; z cienkim nie sprężynującym materacem z tworzywa sztucznego nie przyjmującym krwi, brudu, przystosowanym do dezynfekcji , umożliwiającym ustawienie wszystkich dostępnych pozycji transportowych; wyposażone w prześcieradło jednorazowe do noszy z wycięciami na pasy; obciążenie dopuszczalne noszy powyżej 210 kg (podać obciążenie dopuszczalne w kg); waga oferowanych noszy max. 23 kg zgodnie z wymogami normy PN EN 1865 (podać wagę noszy w kg); deklaracja zgodności oraz certyfikat zgodności z normami PN EN 1789 oraz PN EN 1865 wystawione przez niezależną jednostkę notyfikowaną na nosze. 2.TRANSPORTER NOSZY GŁÓWNYCH Podać markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem z system składanego podwozia umożliwiające łatwy załadunek i rozładunek transportera do/z ambulansu; System automatycznego składania:rozkładnia podwozia przy załadunku/rozładunku transportera do/z ambulansu nie wymagający jakichkolwiek czynności związanych ze zwalnianiem blokad, wciskania przycisków itp. z systemem szybkiego i bezpiecznego połączenia z noszami; regulacja wysokości w min sześciu poziomach; możliwość ustawienia pozycji drenażowych (Trendelenburga i Fowlera na min 3 poziomach pochylenia); wszystkie kółka jezdne o średnicy min. 150 mm, skrętne w zakresie 360 stopni, umożliwiające prowadzenia noszy bokiem do kierunku jazdy przez 1 osobę, z blokadą przednich kółek do jazdy na wprost; kółka umożliwiające jazdę zarówno w pomieszczeniach zamkniętych jak i poza nimi na utwardzonych nawierzchniach (na otwartych przestrzeniach). Podać średnicę kółek w mm); min. dwa kółka tylne wyposażone w hamulce; dodatkowy system zabezpieczający przed złożeniem podwozia w trakcie załadunku transportera do ambulansu, w przypadku gdy kółka najazdowe transportera nie opierają się na podstawie a zwolniony jest mechanizm składający podwozie; dodatkowy system zabezpieczający przed wyjazdem transportera z ambulansu w przypadku niepełnego rozłożenia i zablokowania do jazdy podwozia transportera; obciążenie dopuszczalne transportera powyżej 210 kg (podać dopuszczalne obciążenie w kg); automatyczna blokada podwozia kodowana kolorem oraz symbolem graficznym pozwalająca na przenoszenie transportera ze złożonym podwoziem; waga transportera max. 28 kg zgodnie z wymogami normy PN EN 1865 (podać wagę transportera w kg); transporter musi posiadać trwale oznakowane najlepiej graficznie elementy związane z ich obsługą; transporter musi być zabezpieczony przed korozją poprzez wykonanie z odpowiedniego materiału lub poprzez zabezpieczenie środkami antykorozyjnymi; deklaracje zgodności oraz certyfikat zgodności z normą PN EN 1789 oraz PN EN 1865 wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikowaną na oferowany system transportowy (transporter) załączyć do oferty; 3.KRZESEŁKO KARDIOLOGICZNE Dostawca dostarczy i zamocuje wieszak do krzesła kardiologicznego (transportowego) typ MEBER model 659. 4.NOSZE PODBIERAJĄCE Zamawiający dostarczy nosze podbierające- obowiązkiem Dostawcy będzie ich zamontowanie w pojeździe. 5.RESPIRATOR Obowiązkiem Dostawcy będzie dostarczenie i zamocowanie uchwytu do respiratora transportowego typu Medumat Standard firmy Weinmann. 6.SSAK PRZENOŚNY Dostawca dostarczy wieszak i zamontuje go w pojeździe. Wieszak, uchwyt ścienny do ssaka akumulatorowo sieciowego Accvvac Rescue produkcji firmy Weimann. 7.DEFIBRYLATOR Dostawca dostarczy wieszak (uchwyt) do Lifepak 12 i zamontuje go w pojeździe. Dostawca dostarcza i zamocuje uchwyt do stacji ładowania akumulatorów MBSS do Lifepak 12..

II.1.5)

przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
34.11.41.21-3, 34.11.41.22-0, 33.10.00.00-1.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 60.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Wadium nie jest wymagane.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełnienia warunków Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków o których mowa w art. 22 i 24 Prawo zamówień publicznych (wzór oświadczenia stanowi zał. nr 2 do SIWZ).

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie uszczegóławia wymagań.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie uszczegóławia wymagań.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie uszczegóławia wymagań.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie uszczegóławia wymagań.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3.2)

• zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 -11 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Pojemność silnika - 5

IV.2.2)

przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona:

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień umowy w odniesieniu do: a)Gdy zmiany są korzystne dla Zamawiającego. b)W przypadku, gdy okoliczności siły wyższej uniemożliwiają chwilowe wykonanie jakichkolwiek zobowiązań zawartych w umowie którejkolwiek ze stron umowy, określony czas zobowiązań zawartych w umowie będzie opóźniona na czas trwania okoliczności siły wyższej oraz odpowiednio o czas trwania jej skutków. a.Jako siłę wyższą rozumie się wydarzenia i okoliczności nadzwyczajne, nieprzewidywalne, niezależne od dobrej woli i intencji którejkolwiek ze stron umowy. b.W przypadku, gdy którakolwiek ze stron nie jest w stanie wywiązać się ze swych zobowiązań w związku z okolicznościami siły wyższej druga strona musi być poinformowana w formie pisemnej w terminie do 14 dni od momentu zaistnienia ww okoliczności pod rygorem rozwiązania umowy przez Kupującego, w trybie natychmiastowym. c.Gdy okoliczności siły wyższej uniemożliwiają jednej ze stron umowy wywiązanie się ze swych zobowiązań zawartych w umowie przez okres dłuższy niż 3 miesiące, strony umowy mogą rozwiązać umowę w całości lub w części bez odszkodowania. d.W przypadku rozwiązania umowy jak w punkcie c, jej wykonanie i końcowe rozliczenie musi być uzgodnione i postanowione przez obie strony umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.zoz.szydlowiec.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Inwestycyjno - Gospodarczy i Transportu Medycznego, ul. Staszica 4, 26 - 500 Szydłowiec, tel./fax.: (048) 617 - 14 - 31..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
11.04.2016 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Szydłowcu, ul. Wschodnia 23 w sekretariacie, pok. nr 57..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie