TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ND Nr dokumentu 28238-2013
PD Data publikacji 26/01/2013
OJ Dz.U. S 19
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (0000236509)
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 24/01/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 06/03/2013
DT Termin 06/03/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33141320 - Igły medyczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33141320 - Igły medyczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
IA Adres internetowy (URL) www.wckik.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

26/01/2013    S19    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

2013/S 019-028238

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa panelu 3-krwinkowego do badan przesiewowych przeciwciał, krwinek wzorcowych, mikrokart żelowych, probówki, igły, uchwyt do systemu próżniowego, pipety Pasteura.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa , Bydgoszcz, Wrocław, Lublin, Kraków, Szczecin, Ełk.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
pakiet nr 1 - panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał;
pakiet nr 2 - certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał;
pakiet nr 3
1. mikrokarty żelowe liss/coombs opakowanie 112x12
2. mikrokarty żelowe liss/coombs opakowanie 24x12
3. mikrokarty żelowe monoklonalne rh subgrups + k opakowanie 4x12
4. mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne id-partial rh d-typing set opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)
5. mikrokarta żelowa coombs anty-igg opakowanie 24x12
6. dc screening i opakowanie 1x12
7. dat igg dilution opakowanie 1x12
pakiet nr 4
1. probówka do systemu próżniowego do diagnostyki metodą nat z żelem separującym i edta-k2 o pojemności 8-9 ml
2. probówka do systemu próżniowego do morfologii z edta – k3 o pojemności 2 ml
3. probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5 - 7 ml
4. probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7ml
5. igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem
6. uchwyt do igieł jednorazowy
pakiet nr 5 - pipeta serologiczna
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696100, 33696200, 33141300, 33141320, 33141000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
pakiet nr 1: wielkość zamówienia – 3 400 ml
pakiet nr 2: wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml
pakiet nr 3:
poz. 1: wielkość zamówienia – 60 opakowań 112 x 12
poz. 2: wielkość zamówienia – 28 opakowań 24 x 12
poz. 3: wielkość zamówienia – 52 opakowań 4 x 12
poz. 4: wielkość zamówienia – 6 opakowań (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)
poz. 5: wielkość zamówienia – 2 opakowania 24 x 12
poz. 6: wielkość zamówienia – 4 opakowania 1 x 12
poz. 7: wielkość zamówienia – 28 opakowania 1 x 12
pakiet nr 4:
poz. 1: wielkość zamówienia – 67 800 sztuk
poz. 2: wielkość zamówienia – 236 000 sztuk
poz. 3: wielkość zamówienia – 67 800 sztuk
poz. 4: wielkość zamówienia – 7 000 sztuk
poz. 5: wielkość zamówienia – 60 900 sztuk
poz. 6: wielkość zamówienia – 49 700 sztuk
pakiet nr 5: wielkość zamówienia – 9 000 sztuk
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał
1)Krótki opis
Panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał, zestaw pochodzący od 3 różnych dawców o fenotypach:
DCCCw+eeK-
DccCw-EEK-
dcceeK+
grupy krwi zero. Oznaczone fenotypy w pozostałych układach grupowych, dobrane w ten sposób, aby umożliwiały przeprowadzenie badania przesiewowego przeciwciał w testach antyglobulinowych. Jeden zestaw zawiera 3 flakony o objętości nie większej niż 10 ml. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
instrukcja używania w języku polskim,
dokument CE,
zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696100

3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia – 3 400 ml
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
1)Krótki opis
Certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach „ z 2011 roku i zaleceniami IHTiT) .
Wymagane w ofercie dokumenty:
instrukcja używania w języku polskim,
dokument CE,
zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696100

3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: mikrokarty żelowe
1)Krótki opis
1. Mikrokarty żelowe Liss/Coombs. Opakowanie 112x12
2. Mikrokarty żelowe Liss/Coombs Opakowanie 24x12
3. Mikrokarty żelowe monoklonalne Rh SUBGRUPS + K Opakowanie 4x12
4. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne ID-PARTIAL Rh D-TYPING SET Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)
5. Mikrokarta żelowa Coombs anty-IgG Opakowanie 24x12
6. DC Screening IOpakowanie 1x12
7. DAT IgG DilutionOpakowanie 1x12
Wymagane w ofercie dokumenty:
dokument CE,
zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200

3)Wielkość lub zakres
poz. 1: wielkość zamówienia – 60 opakowań 112 x 12
poz. 2: wielkość zamówienia – 28 opakowań 24 x 12
poz. 3: wielkość zamówienia – 52 opakowań 4 x 12
poz. 4: wielkość zamówienia – 6 opakowań (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)
poz. 5: wielkość zamówienia – 2 opakowania 24 x 12
poz. 6: wielkość zamówienia – 4 opakowania 1 x 12
poz. 7: wielkość zamówienia – 28 opakowania 1 x 12
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: probówki, igły, uchwyt do systemu próżniowego
1)Krótki opis
1. Probówka do systemu próżniowego do diagnostyki metodą NAT z żelem separującym i EDTA-K2 o pojemności 8-9 ml
2. Probówka do systemu próżniowego do morfologii z EDTA – K3 o pojemności 2 ml
3. Probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5 - 7 ml
4. Probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7ml
5. Igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem
6. Uchwyt do igieł jednorazowy
Wymagane w ofercie dokumenty:
deklaracja zgodności,
dokument CE dla wyrobów do diagnostyki in vitro,
probówki do diagnostyki metodą NAT posiadają opinię ośrodka naukowo-klinicznego, zajmującego się problemami krwiodawstwa, potwierdzającą zapewnienie stabilności materiału genetycznego wirusów HCV i HIV przez min. 4 dni. Opinia dołączona do oferty.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141300, 33141320, 33141000

3)Wielkość lub zakres
poz. 1: wielkość zamówienia – 67 800 sztuk
poz. 2: wielkość zamówienia – 236 000 sztuk
poz. 3: wielkość zamówienia – 67 800 sztuk
poz. 4: wielkość zamówienia – 7 000 sztuk
poz. 5: wielkość zamówienia – 60 900 sztuk
poz. 6: wielkość zamówienia – 49 700 sztuk
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: pipety Pasteura
1)Krótki opis
Pipeta serologiczna, wielomiarowa PS 10 ml pakowana indywidualnie, sterylna.
Wymagane w ofercie dokumenty:
deklaracja zgodności,
zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141000

3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia – 9 000 sztuk
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 200,00pln
Pakiet nr 2 - 80,00pln
Pakiet nr 3 - 30 000,00pln
Pakiet nr 4 - 3 500,00pln
Pakiet nr 5 - 100,00pln
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 5/D/2013 Pakiet Nr …
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- posiadania wiedzy i doświadczenia;
- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów i próbki określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
5/D/2013.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 6.3.2013 - 09:00
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
6.3.2013 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 6.3.2013 - 09:30

Miejscowość:

Siedziba zamawiającego.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
24.1.2013
TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ND Nr dokumentu 42377-2013
PD Data publikacji 08/02/2013
OJ Dz.U. S 28
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 06/02/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 06/03/2013
DT Termin 06/03/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33141320 - Igły medyczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33141320 - Igły medyczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi

08/02/2013    S28    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

2013/S 028-042377

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Koszykowa 78, Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska, Warszawa00-671, POLSKA. Tel.: +48 226845557. Faks: +48 226845135. E-mail: zp@wckik.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 26.1.2013, 2013/S 19-028238)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696100, 33696200, 33141300, 33141320, 33141000

Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

Odczynniki do badania krwi

Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi

Igły medyczne

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Pakiet nr 3:

1. Mikrokarty żelowe Liss/Coombs. Opakowanie 112x12

2. Mikrokarty żelowe Liss/Coombs Opakowanie 24x12

3. Mikrokarty żelowe monoklonalne Rh SUBGRUPS + K Opakowanie 4x12

4. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne ID-PARTIAL Rh D-TYPING SET Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)

5. Mikrokarta żelowa Coombs anty-IgG Opakowanie 24x12

6. DC Screening IOpakowanie 1x12

7. DAT IgG DilutionOpakowanie 1x12

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 1; 1) Krótki opis:

Wymagane w ofercie dokumenty:

zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 2; 1) Krótki opis:

Wymagane w ofercie dokumenty:

zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 3; 1) Krótki opis:

1. Mikrokarty żelowe Liss/Coombs. Opakowanie 112x12

2. Mikrokarty żelowe Liss/Coombs Opakowanie 24x12

3. Mikrokarty żelowe monoklonalne Rh SUBGRUPS + K Opakowanie 4x12

4. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne ID-PARTIAL Rh D-TYPING SET Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)

5. Mikrokarta żelowa Coombs anty-IgG Opakowanie 24x12

6. DC Screening IOpakowanie 1x12

7. DAT IgG DilutionOpakowanie 1x12

Wymagane w ofercie dokumenty:

dokument CE,

zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 5; 1) Krótki opis:

Wymagane w ofercie dokumenty:

zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów i próbki określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ.

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Pakiet nr 3:

1. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 112x12.

2. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 24x12.

3. Mikrokarty żelowe umożliwiające oznaczenie fenotypu w układzie Rh w zakresie antygenów C, c, E, e i antygenu K z układu Kell przy zastosowaniu odczynników monoklonalnych kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000 Gotowe do użytku.. Opakowanie 4x12.

4. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne umożliwiające wykrycie kategorii antygenu D kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml).

5. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie testu antyglobulinowego z odczynnikiem monoswoistym anty-IgG kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 24x12.

6. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynników monoswoistych anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM, C3c, C3d kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 1x12.

7. Mikrokarty żelowe umożliwiające ocenę miana przeciwciał klasy IgG (1:10, 1:30, 1:100, 1:300, 1:1000) kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 1x12.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 1; 1) Krótki opis:

Wymagane w ofercie dokumenty:

zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 2; 1) Krótki opis:

Wymagane w ofercie dokumenty:

zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 3; 1) Krótki opis:

1. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 112x12.

2. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 24x12.

3. Mikrokarty żelowe umożliwiające oznaczenie fenotypu w układzie Rh w zakresie antygenów C, c, E, e i antygenu K z układu Kell przy zastosowaniu odczynników monoklonalnych kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000 Gotowe do użytku.. Opakowanie 4x12.

4. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne umożliwiające wykrycie kategorii antygenu D kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml).

5. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie testu antyglobulinowego z odczynnikiem monoswoistym anty-IgG kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 24x12.

6. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynników monoswoistych anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM, C3c, C3d kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 1x12.

7. Mikrokarty żelowe umożliwiające ocenę miana przeciwciał klasy IgG (1:10, 1:30, 1:100, 1:300, 1:1000) kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 1x12.

Wymagane w ofercie dokumenty:

dokument CE,

zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,

oświadczenie producenta sprzętu, którego Zamawiający jest w posiadaniu, że oferowane odczynniki są kompatybilne z tym sprzętem.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 5; 1) Krótki opis:

Wymagane w ofercie dokumenty:

zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ND Nr dokumentu 54670-2013
PD Data publikacji 19/02/2013
OJ Dz.U. S 35
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 14/02/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 11/03/2013
DT Termin 11/03/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33141320 - Igły medyczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33141320 - Igły medyczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi

19/02/2013    S35    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

2013/S 035-054670

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Koszykowa 78, Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska, Warszawa00-671, POLSKA. Tel.: +48 226845557. Faks: +48 226845135. E-mail: zp@wckik.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 26.1.2013, 2013/S 19-028238)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696100, 33696200, 33141300, 33141320, 33141000

Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

Odczynniki do badania krwi

Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi

Igły medyczne

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Zamiast: 

część nr: 3

1. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 112x12.

2. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 24x12.

3. Mikrokarty żelowe umożliwiające oznaczenie fenotypu w układzie Rh w zakresie antygenów C, c, E, e i antygenu K z układu Kell przy zastosowaniu odczynników monoklonalnych kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000 Gotowe do użytku.. Opakowanie 4x12.

4. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne umożliwiające wykrycie kategorii antygenu D kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml).

5. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie testu antyglobulinowego z odczynnikiem monoswoistym anty-IgG kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 24x12.

6. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynników monoswoistych anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM, C3c, C3d kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 1x12.

7. Mikrokarty żelowe umożliwiające ocenę miana przeciwciał klasy IgG (1:10, 1:30, 1:100, 1:300, 1:1000) kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie 1x12.

Wymagane w ofercie dokumenty:

dokument CE,

zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,

oświadczenie producenta sprzętu, którego Zamawiający jest w posiadaniu, że oferowane odczynniki są kompatybilne z tym sprzętem.

IV.3.3) Warunki otrzymane specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

06.03.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

06.03.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

06.03.2013 (09:30)

Powinno być: 

część nr: 3

1. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku, wypełnione odczynnikami. Opakowanie 112x12.

2. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku, wypełnione odczynnikami. Opakowanie 24x12.

3. Mikrokarty żelowe umożliwiające oznaczenie fenotypu w układzie Rh w zakresie antygenów C, c, E, e i antygenu K z układu Kell przy zastosowaniu odczynników monoklonalnych kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000 Gotowe do użytku wypełnione odczynnikami. Opakowanie 4x12.

4. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne umożliwiające wykrycie kategorii antygenu D kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml).

5. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie testu antyglobulinowego z odczynnikiem monoswoistym anty-IgG kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku wypełnione odczynnikami. Opakowanie 24x12.

6. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynników monoswoistych anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM, C3c, C3d kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku wypełnione odpowiednimi odczynnikami. Opakowanie 1x12.

7. Mikrokarty żelowe umożliwiające ocenę miana przeciwciał klasy IgG (1:10, 1:30, 1:100, 1:300, 1:1000) kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku wypełnione odpowiednimi odczynnikami. Opakowanie 1x12.

Wymagane w ofercie dokumenty:

dokumenty CE,

instrukcje użycia w języku polskim,

zgłoszenia do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,

oświadczenie przez wykonawcę w przedmiocie równoważności i kompatybilności oferowanych odczynników z aparaturą będącą w posiadaniu zamawiającego.

oświadczenie, iż w przypadku uszkodzenia sprzętu zamawiającego wskutek użycia zaoferowanych odczynników wykonawca zobowiązany będzie do jego naprawy na swój koszt.

opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii o dopuszczeniu odczynników do użycia w służbie krwi

IV.3.3) Warunki otrzymane specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

11.03.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

11.03.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

11.03.2013 (09:30)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ND Nr dokumentu 115654-2013
PD Data publikacji 10/04/2013
OJ Dz.U. S 70
TW Miejscowość WARSZAWA
AU Nazwa instytucji Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 05/04/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33141320 - Igły medyczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33141320 - Igły medyczne
33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200 - Odczynniki do badania krwi
IA Adres internetowy (URL) www.wckik.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

10/04/2013    S70    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

2013/S 070-115654

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa panelu 3-krwinkowego do badan przesiewowych przeciwciał, krwinek wzorcowych, mikrokart żelowych, probówki, igły, uchwyt do systemu próżniowego, pipety Pasteura.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Bydgoszcz, Ełk, Kraków, Lublin, Szczecin, Wrocław
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
pakiet nr 1 - panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał;
pakiet nr 2 - certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał;
Pakiet nr 3:
1. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku wypełnione odczynnikami. Opakowanie 112x12.
2. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3 kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku wypełnione odczynnikami. Opakowanie 24x12.
3. Mikrokarty żelowe umożliwiające oznaczenie fenotypu w układzie Rh w zakresie antygenów C, c, E, e i antygenu K z układu Kell przy zastosowaniu odczynników monoklonalnych kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000 Gotowe do użytku wypełnione odczynnikami.. Opakowanie 4x12.
4. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne umożliwiające wykrycie kategorii antygenu D kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku. Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml).
5. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie testu antyglobulinowego z odczynnikiem monoswoistym anty-IgG kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku wypełnione odczynnikami. Opakowanie 24x12.
6. Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynników monoswoistych anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM, C3c, C3d kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku wypełnione odpowiednimi odczynnikami. Opakowanie 1x12.
7. Mikrokarty żelowe umożliwiające ocenę miana przeciwciał klasy IgG (1:10, 1:30, 1:100, 1:300, 1:1000) kompatybline z automatami Techno Twin Station oraz IH 1000. Gotowe do użytku wypełnione odpowiednimi odczynnikami. Opakowanie 1x12.
pakiet nr 4
1. probówka do systemu próżniowego do diagnostyki metodą nat z żelem separującym i edta-k2 o pojemności 8-9 ml
2. probówka do systemu próżniowego do morfologii z edta – k3 o pojemności 2 ml
3. probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5 - 7 ml
4. probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7ml
5. igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem
6. uchwyt do igieł jednorazowy
pakiet nr 5 - pipeta serologiczna
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696100, 33696200, 33141300, 33141320, 33141000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 175 640,56 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
5/D/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 19-028238 z dnia 26.1.2013

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
20.3.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Farmator Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 8 126,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 160,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 3 - Nazwa: mikrokarty żelowe
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
20.3.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

DiaHem AG Diagnostic Products
{Dane ukryte}
8180 Bulach
SZWAJCARIA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 168 164,16 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 040 560,56 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 4 - Nazwa: probówki, igły, uchwyt do systemu próżniowego
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.4.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Proplasma Sp. z o. o. Sp.k.
{Dane ukryte}
02-856 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 127 262,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 121 610,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 5 - Nazwa: pipety Pasteura
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
20.3.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BIOMAXIMA S.A.
{Dane ukryte}
20-277 Lublin
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 5 040,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 310,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.4.2013

Adres: ul. Koszykowa 78, 00-671 Warszawa
woj. MAZOWIECKIE
Dane kontaktowe: email: zp@wckik.pl
tel: +48 261845557
fax: +48 261845135
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-03-06
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 2823820131
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2013-01-26
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 5
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wckik.pl
Informacja dostępna pod: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 06/03/2013
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33696100-6 Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
33696200-7 Odczynniki do badania krwi
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał Farmator Sp. z o. o.
Toruń
2013-03-20 8 160,00
mikrokarty żelowe DiaHem AG Diagnostic Products
Bulach
2013-03-20 1 040 560,00
probówki, igły, uchwyt do systemu próżniowego Proplasma Sp. z o. o. Sp.k.
Warszawa
2013-04-04 121 610,00
pipety Pasteura BIOMAXIMA S.A.
Lublin
2013-03-20 5 310,00