ŚRODKI DO DEZYNFEKCJI (Nr rejestru E/17/16)

Opis przedmiotu przetargu: 1) Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy: 1. środków do dezynfekcji , mycia, pielęgnacji rąk i skóry; 2. środków do dezynfekcji narzędzi medycznych, powierzchni, sprzętu w myjnio- dezynfektorze; 3. środków do dezynfekcji wózków - termosów do przewożenia posiłków; 4. środków do dezynfekcji pływalni i basenów do masażu podwodnego; 5. środków do uzdatnianie wody basenowej oraz 6. środków do badania zawartości pH i chloru w wodzie basenowej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ - CENNIKU, w którym podano szacunkowe ilość produktów, usystematyzowanych w pakietach. 2) Wykonawca zobowiązany jest do : 1. odbioru pustych opakowań po środkach dezynfekcyjnych; 2. realizacji dostaw towaru w ciągu max.3 dni roboczych, (zgodnie ze złożoną ofertą) od złożenia zamówienia za pośrednictwem faksu lub poczty elektronicznej; 3. dostarczania towaru na własny koszt i ryzyko do magazynu szpitala lub miejsca wskazanego na terenie szpitala w godz. od 7.30 do 13.00 w dni robocze. 3) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dołączył do oferty: 1. kserokopię dokumentu uprawniającego do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z .); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2. pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 09 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U.2015 r.poz1926); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3. pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne -tekst jednolity(Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4. dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki; Ustawa z dnia z 30 marca.2001 r.) (Dz. U. 3013 poz. 475); 5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6. Koncesję hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 7. folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 8. Oświadczenie Wykonawcy, że na życzenie Zamawiającego dostarczy dokument potwierdzający działanie bójcze oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach, z obszaru medycznego; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych, akredytowanych laboratoriach z terenu UE. 4). Poza tym Zamawiający wymaga aby: 1. Świadectwa rejestracji posiadały ważność przez cały okres trwania umowy lub winny być aktualizowane; 2. Oferowane preparaty nie zawierały aldehydów.