Przetarg - 6623220151 Dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników

TI	Tytuł	Polska-Tarnowskie Góry: Odczynniki laboratoryjne
ND	Nr dokumentu	66232-2015
PD	Data publikacji	25/02/2015
OJ	Dz.U. S	39
TW	Miejscowość	TARNOWSKIE GÓRY
AU	Nazwa instytucji	Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	20/02/2015
DT	Termin	02/04/2015
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
OC	Pierwotny kod CPV	33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
IA	Adres internetowy (URL)	www.wspsa.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.
ul. Pyskowicka 47–51
Osoba do kontaktów: Patrycja Wiszniewska
42-612 Tarnowskie Góry
POLSKA
Tel.: +48 322854058
E-mail: zp@wspsa.pl
Faks: +48 322854058

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wspsa.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów, drobnego sprzętu laboratoryjnego.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Zamawiającego przy ul. Pyskowickiej 47-51 w Tarnowskich Górach.
Kod NUTS

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

1. Przedmiotem zamówienia są dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów, drobnego sprzętu laboratoryjnego. Zamówienie składa się z 31 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny
oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz
z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3A – Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań hematologicznych.
Pakiet nr 3B – Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań hematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 5 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 6 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 8 – Dostawa zestawów odczynnikowych kalibratorów i kontroli do wykonywania
badań na spektrofotometrze Epoll-20 BIO.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego
K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 10 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup
krwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu
serologii grup krwi.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 15 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 17 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 18 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia
wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu
oporności bakterii.
Pakiet nr 19 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 20 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 21 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 22 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do
wewnętrznej kontroli jakości.
Pakiet nr 23 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki
Laboratoryjnej - 1.
Pakiet nr 24 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki
Laboratoryjnej - 2.
Pakiet nr 25 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 26 – Dostawa testów immunoenzymatycznych na obecność Clostridium difficile.
Pakiet nr 27 – Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora do
oznaczeń troponiny T z krwi pobranej na antykoagulant.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do Helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania glukozy i acetonu w moczu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
Pakiet nr 31 – Dostawa kapilar do pobierania krwi włośniczkowej.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D]
SIWZ „Formularz cenowy”.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie
wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych
od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie
rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu
w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do
umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy
określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.
9. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3A, 3B, 4, 5, 6, 27.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny
oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz
z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3A – Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań hematologicznych.
Pakiet nr 3B – Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań hematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 5 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 6 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 8 – Dostawa zestawów odczynnikowych kalibratorów i kontroli do wykonywania
badań na spektrofotometrze Epoll-20 BIO.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego
K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 10 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup
krwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu
serologii grup krwi.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 15 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 17 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 18 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia
wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu
oporności bakterii.
Pakiet nr 19 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 20 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 21 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 22 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do
wewnętrznej kontroli jakości.
Pakiet nr 23 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki
Laboratoryjnej - 1.
Pakiet nr 24 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki
Laboratoryjnej - 2.
Pakiet nr 25 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 26 – Dostawa testów immunoenzymatycznych na obecność Clostridium difficile.
Pakiet nr 27 – Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora do
oznaczeń troponiny T z krwi pobranej na antykoagulant.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do Helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania glukozy i acetonu w moczu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
Pakiet nr 31 – Dostawa kapilar do pobierania krwi włośniczkowej.

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1 Dzierżawa czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych oraz dostawę pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych.

1)Krótki opis

Parametry systemu analitycznego:
automatyczny czytnik ze stałą gotowością do pracy przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO,
przeznaczony do analizy 10 parametrów z badania ogólnego moczu współpracujący z zewnętrznym oprogramowaniem,
wymiary umożliwiające ustawienie go na standardowym stole laboratoryjnym,
rok produkcji: nie starszy niż 2014 r.,
zewnętrzne oprogramowanie "Centrum" firmy Marcel do konsolidacji, dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczu zainstalowanego na nowej stacji roboczej,
podłączenie czytnika kodów kreskowych do zewnętrznego oprogramowania "Centrum"
Wyposażenie czytnika:
ciekłokrystaliczny ekran dotykowy
złącze do transmisji danych i komunikacji z zewnętrznym oprogramowaniem
drukarka termiczna umożliwiająca wydruk wyników pomiaru na papierze z rolki zaraz po analizie pojedynczej próbki,
czytnik kodów kreskowych
Funkcje czytnika:
— automatyczny start pasków testowych i ich transport do komory pomiarowej,
— wydajność czytnika nie mniejsza niż 500 testów/godz. z możliwością dostosowania trybu pracy do indywidualnych potrzeb operatora,
— kalibracja systemu - automatyczna lub przy użyciu pasków kalibracyjnych,
— obecność modułu dla badań kontrolnych z możliwością oddrukowania w formie papierowej,
— wybór zakresu stężeń i jednostek pomiaru: jedn. konwencjonalne i SI,
— wybór koloru i klarowności moczu,
— kompensacja barwy własnej moczu i korekcja patologicznej barwy moczu,
— znakowanie wyników patologicznych,
— automatyczne usuwanie zanalizowanych pasków testowych do pojemnika na odpady oraz bezpieczny i higieniczny sposób ich usuwania,
— pamięć przynajmniej 500 wyników badań i 200 wyników badań kontrolnych,
— swoboda konfiguracji na wydruku z wynikami oznaczanych parametrów,
— zastosowanie zewnętrznego czytnika kodów kreskowych oraz podłączenie do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego "Centrum" firmy Marcel.
Wymagania dla testów paskowych i materiału kontrolnego
Rodzaje analizowanych parametrów: testy paskowe do automatycznej analizy w oferowanym czytniku przeznaczone do skriningowego oznaczenia 10 parametrów:
azotyny, białko, bilirubina, ciała ketonowe, ciężar właściwy, erytrocyty (i krew); glukoza, leukocyty, pH, urobilinogen
Jakość pasków testowych: pola testowe na paskach muszą:
odznaczać się wysoką specyficznością i czułością w stosunku do oznaczanych parametrów
odznaczać się wysoką czułością w stosunku do ważnych klinicznie analitów w moczu: progi czułości:
dla glukozy nie mniej niż 75 mg/dl
dla białka nie mniej niż 15 mg/dl
eliminować interferencję kwasu askorbinowego w oznaczeniach innych składników obecnych w moczu
Materiały kontrolne do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń parametrów fizyko-chemicznych i ilościowych oznaczeń analitów w moczu:
Liquicheck Urianalysis Control (lub równoważny o takich samych cechach użytkowych i jakości) →do parametrów fizyko-chemicznych
Liquicheck Urine Chemistry Control (lub równoważny o takich samych właściwościach użytkowych i jakości →do analitów ilościowych na dwóch poziomach wartości: normalne i patologiczne
anality oznaczane ilościowo: amylaza, białko, glukoza, kreatynina
materiały kontrolne stabilne przynajmniej przez 30 dni po otwarciu fiolki oraz jednolite serie produkcyjne na obu poziomach
Wymagania dla oprogramowania zewnętrznego
Konfigurowanie danych
edycja raportu z badania na jednym formularzu z czytelnym wydrukiem i polskimi literami wszystkich wyników oraz danymi pacjenta i zleceniodawcy z miejscem na podpisy osób: wykonującej badanie i autoryzującej wynik (zgodnie z Rozporządzeniem MZ z 21 grudnia 2010r.)
czytelne znakowanie wartości patologicznych na wydruku z badania,
tworzenie list roboczych, raportów wyników wymagających weryfikacji, raportów dziennych (data, dane pacjenta i zleceniodawcy, wyniki badań), w postaci zbiorczej tzw. Księgi Pracownianej
tworzenie zestawień dla celów sprawozdawczości, rozliczeniowych i kontrolnych
Obecność modułu kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników i możliwością wydruku
raportów z kontroli jakości.
Wymagane dokumenty dla pasków testowych, czytnika i oprogramowania
Certyfikat lub Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE, (czytnik i paski)
Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym w edytorze World lub Pdf) po zawarciu umowy
Instrukcje metodyczne dla testów paskowych w języku polskim dołączone do każdego opakowania (dołączyć wzór do oferty), zawierające informacje:
rodzaj, zbiórka i przechowywaniu próbek moczu
opis wykonania manualnej analizy w próbce moczu
zasadę oznaczania każdego parametru w teście paskowym
źródła niepewności w analizie oznaczanych parametrów
wykaz składników interferujących w metodę oznaczania każdego parametru
dane o czułości i swoistości analitycznej
zakres wartości prawidłowych/referencyjnych wraz z interpretacją wyników badań
Instrukcja obsługi czytnika i oprogramowania w języku polskim (dostarczyć przy instalacji)
V. Wymagania dodatkowe
Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi automatycznego czytnika i oprogramowania komputerowego w terminie i w okresie wskazanym przez Kierownika Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej (ZDL) (co najmniej przez 3 dni w różnych odstępach czasu).
Dostawa bezpłatnego 1 opakowania pasków testowych w celu walidacji czytnika w warunkach ZDL w WSP S.A. Tarnowskie Góry
Dostawa i reklamacje
Wykonawca zagwarantuje, że testy paskowe do badań oraz materiały do kalibracji i kontroli wewnątrzlaboratoryjnej pasków testowych i oznaczeń chemicznych:
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 robocze dni od otrzymania zapotrzebowania,
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego,
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
Dostawa materiałów kontrolnych do kontroli parametrów fizyko-chemicznych oraz ilościowego oznaczania analitów w moczu w ilości umożliwiającej wykonanie oznaczeń kontrolnych w trybie: codzienne 1 oznaczenie kontrolne, naprzemiennie na 2 poziomach.
Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4 x w roku) dalszego uczestnictwa ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badania ogólnego moczu w Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń parametrów w moczu.
Serwis czytnika pasków w ramach opłaty dzierżawy obejmuje:
bezpłatną naprawę i wymianę części zużywalnych w każdym przypadku w czasie nie dłuższym niż 8 godzin od chwili telefonicznego zgłoszenia w dni robocze,
wymianę na nowe urządzenie w przypadku jego niesprawności dłuższej niż 2 dni od chwili przyjazdu serwisu,
przeglądy techniczne czytnika 2 x w roku.
Specyfikacja testów paskowych, materiałów kalibracyjnych i kontrolnych do oferowanego analizatora niezbędnych do wykonania 16 000 badań * rocznie (48 000 badań / 3 lata).

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Parametry systemu analitycznego:
automatyczny czytnik ze stałą gotowością do pracy przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO,
przeznaczony do analizy 10 parametrów z badania ogólnego moczu współpracujący z zewnętrznym oprogramowaniem,
wymiary umożliwiające ustawienie go na standardowym stole laboratoryjnym,
rok produkcji: nie starszy niż 2014 r.,
zewnętrzne oprogramowanie "Centrum" firmy Marcel do konsolidacji, dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczu zainstalowanego na nowej stacji roboczej,
podłączenie czytnika kodów kreskowych do zewnętrznego oprogramowania "Centrum"
Wyposażenie czytnika:
ciekłokrystaliczny ekran dotykowy
złącze do transmisji danych i komunikacji z zewnętrznym oprogramowaniem
drukarka termiczna umożliwiająca wydruk wyników pomiaru na papierze z rolki zaraz po analizie pojedynczej próbki,
czytnik kodów kreskowych
Funkcje czytnika:
— automatyczny start pasków testowych i ich transport do komory pomiarowej,
— wydajność czytnika nie mniejsza niż 500 testów/godz. z możliwością dostosowania trybu pracy do indywidualnych potrzeb operatora,
— kalibracja systemu - automatyczna lub przy użyciu pasków kalibracyjnych,
— obecność modułu dla badań kontrolnych z możliwością oddrukowania w formie papierowej,
— wybór zakresu stężeń i jednostek pomiaru: jedn. konwencjonalne i SI,
— wybór koloru i klarowności moczu,
— kompensacja barwy własnej moczu i korekcja patologicznej barwy moczu,
— znakowanie wyników patologicznych,
— automatyczne usuwanie zanalizowanych pasków testowych do pojemnika na odpady oraz bezpieczny i higieniczny sposób ich usuwania,
— pamięć przynajmniej 500 wyników badań i 200 wyników badań kontrolnych,
— swoboda konfiguracji na wydruku z wynikami oznaczanych parametrów,
— zastosowanie zewnętrznego czytnika kodów kreskowych oraz podłączenie do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego "Centrum" firmy Marcel.
Wymagania dla testów paskowych i materiału kontrolnego
Rodzaje analizowanych parametrów: testy paskowe do automatycznej analizy w oferowanym czytniku przeznaczone do skriningowego oznaczenia 10 parametrów:
azotyny, białko, bilirubina, ciała ketonowe, ciężar właściwy, erytrocyty (i krew); glukoza, leukocyty, pH, urobilinogen
Jakość pasków testowych: pola testowe na paskach muszą:
odznaczać się wysoką specyficznością i czułością w stosunku do oznaczanych parametrów
odznaczać się wysoką czułością w stosunku do ważnych klinicznie analitów w moczu: progi czułości:
dla glukozy nie mniej niż 75 mg/dl
dla białka nie mniej niż 15 mg/dl
eliminować interferencję kwasu askorbinowego w oznaczeniach innych składników obecnych w moczu
Materiały kontrolne do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń parametrów fizyko-chemicznych i ilościowych oznaczeń analitów w moczu:
Liquicheck Urianalysis Control (lub równoważny o takich samych cechach użytkowych i jakości) →do parametrów fizyko-chemicznych
Liquicheck Urine Chemistry Control (lub równoważny o takich samych właściwościach użytkowych i jakości →do analitów ilościowych na dwóch poziomach wartości: normalne i patologiczne
anality oznaczane ilościowo: amylaza, białko, glukoza, kreatynina
materiały kontrolne stabilne przynajmniej przez 30 dni po otwarciu fiolki oraz jednolite serie produkcyjne na obu poziomach
Wymagania dla oprogramowania zewnętrznego
Konfigurowanie danych
edycja raportu z badania na jednym formularzu z czytelnym wydrukiem i polskimi literami wszystkich wyników oraz danymi pacjenta i zleceniodawcy z miejscem na podpisy osób: wykonującej badanie i autoryzującej wynik (zgodnie z Rozporządzeniem MZ z 21 grudnia 2010r.)
czytelne znakowanie wartości patologicznych na wydruku z badania,
tworzenie list roboczych, raportów wyników wymagających weryfikacji, raportów dziennych (data, dane pacjenta i zleceniodawcy, wyniki badań), w postaci zbiorczej tzw. Księgi Pracownianej
tworzenie zestawień dla celów sprawozdawczości, rozliczeniowych i kontrolnych
Obecność modułu kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników i możliwością wydruku
raportów z kontroli jakości.
Wymagane dokumenty dla pasków testowych, czytnika i oprogramowania
Certyfikat lub Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE, (czytnik i paski)
Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym w edytorze World lub Pdf) po zawarciu umowy
Instrukcje metodyczne dla testów paskowych w języku polskim dołączone do każdego opakowania (dołączyć wzór do oferty), zawierające informacje:
rodzaj, zbiórka i przechowywaniu próbek moczu
opis wykonania manualnej analizy w próbce moczu
zasadę oznaczania każdego parametru w teście paskowym
źródła niepewności w analizie oznaczanych parametrów
wykaz składników interferujących w metodę oznaczania każdego parametru
dane o czułości i swoistości analitycznej
zakres wartości prawidłowych/referencyjnych wraz z interpretacją wyników badań
Instrukcja obsługi czytnika i oprogramowania w języku polskim (dostarczyć przy instalacji)
V. Wymagania dodatkowe
Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi automatycznego czytnika i oprogramowania komputerowego w terminie i w okresie wskazanym przez Kierownika Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej (ZDL) (co najmniej przez 3 dni w różnych odstępach czasu).
Dostawa bezpłatnego 1 opakowania pasków testowych w celu walidacji czytnika w warunkach ZDL w WSP S.A. Tarnowskie Góry
Dostawa i reklamacje
Wykonawca zagwarantuje, że testy paskowe do badań oraz materiały do kalibracji i kontroli wewnątrzlaboratoryjnej pasków testowych i oznaczeń chemicznych:
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 robocze dni od otrzymania zapotrzebowania,
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego,
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
Dostawa materiałów kontrolnych do kontroli parametrów fizyko-chemicznych oraz ilościowego oznaczania analitów w moczu w ilości umożliwiającej wykonanie oznaczeń kontrolnych w trybie: codzienne 1 oznaczenie kontrolne, naprzemiennie na 2 poziomach.
Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4 x w roku) dalszego uczestnictwa ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badania ogólnego moczu w Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń parametrów w moczu.
Serwis czytnika pasków w ramach opłaty dzierżawy obejmuje:
bezpłatną naprawę i wymianę części zużywalnych w każdym przypadku w czasie nie dłuższym niż 8 godzin od chwili telefonicznego zgłoszenia w dni robocze,
wymianę na nowe urządzenie w przypadku jego niesprawności dłuższej niż 2 dni od chwili przyjazdu serwisu,
przeglądy techniczne czytnika 2 x w roku.
Specyfikacja testów paskowych, materiałów kalibracyjnych i kontrolnych do oferowanego analizatora niezbędnych do wykonania 16 000 badań * rocznie (48 000 badań / 3 lata).

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Część nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 2 Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-dimerów i prokalcytoniny oraz dostawę zestawów odczynnikowych do wykonywania badań immunochemicznych z dzierżawą analizatora immunologicznego.

1)Krótki opis

Rodzaj: : analizator automatyczny do pilnych badań immunologicznych:
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na standardowym stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym i funkcjonalnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO
Przeznaczenie:
do ilościowego oznaczania stężenia opisanych testów
Dostępność do innych badań:
możliwość wykonania innych badań np: witamina D3
Wyposażenie analizatora:
moduł analityczny z blokiem pomiarowym na nie mniej niż 15 próbek badanych
moduł do przetwarzania danych: ekran do komunikacji z operatorem, klawiatura i kompatybilna drukarka
zewnętrzne oprogramowanie „Centrum” firmy Marcel z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników badań w postaci dziennej Księgi Pracownianej
instalacja czytnika kodów kreskowych do identyfikacji próbek badanych
Funkcje analizatora:
oznaczanie metodą immunologiczną w oparciu o jednorazowe monotesty odczynnikowe
automatyczne wykonanie badań po zaprogramowaniu próbek z wydrukiem wyników
zastosowanie krzywej kalibracyjnej wpisanej przez producenta w postaci kodu kreskowego
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora
Oprogramowanie analizatora:
sygnalizacja komunikatów o błędach w czasie wykonywania analizy w próbce
możliwość odczytu kodów identyfikacyjnych umieszczonych na próbkach za pomocą czytnika kodów kreskowych
możliwość podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Właściwości testów do oznaczania testów:
monotest w postaci paska testowego zawierający komplet odczynników do wykonania pełnej pojedynczej analizy, umożliwiające ekonomiczne wykorzystanie odczynników -jednakowy koszt badania dla próbki oznaczanej w serii i pojedynczo z zachowaniem wymogów kontroli jakości
konfekcjonowany w opakowania zawierające kalibratory i materiał kontrolny
możliwość wykorzystania wyników testu d-dimerów do wiarygodnej oceny klinicznej przy wykluczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i zatorowości płucnej
Wielkość opakowań: zestaw z monotestami, kalibratorami i materiałem kontrolnym porcjowany w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie.
Terminy ważności dla zestawu z testami, kalibratorami i materiałem kontrolnym:
nie krótszy niż podany na opakowaniu jako termin przydatności (co najmniej 0,5 roku po otwarciu opakowania)
Wymagane dokumenty dla analizatora, odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Wymagane dokumenty dla analizatora
certyfikat/świadectwo dopuszczenia do użytkowania
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
instrukcja obsługi analizatora w języku polskim (dostarczyć przy instalacji)
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemu dostarczyć przy przekazaniu
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia dostarczyć przy przekazaniu urządzenia.
Wymagane dokumenty dla zestawów odczynnikowych
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE
instrukcje metodyczne opracowane przez producenta zawierające:
opis badanego parametru i zasadę jego oznaczania
rodzaj, zbiórkę i przechowywanie próbek do badań
procedurę wykonania oznaczenia badanych parametrów
pełną charakterystykę metody: swoistość i czułość analityczna, liniowość, źródła niepewności przed – i analitycznej; ograniczenia metody; zakresy wartości referencyjnych/terapeutycznych
interpretacja wyników badań.
Dostawy i reklamacje:
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych i innych materiałów zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
3. Oszacowane ilości zestawów odczynnikowych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
Wymagania serwisowe
W zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii (telefon).
2. Nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii wszystkich elementów systemu pomiarowego: analizatora zasadniczego, komputera, drukarki, monitora, klawiatury, zgłoszonych przez użytkownika.
3. Bezpłatne przeglądy techniczne analizatora zgodnie z wymogami producenta analizatora w czasie trwania umowy dzierżawy.
4. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.
Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie (2 x w roku) uczestnictwa ZDL w zewnętrznym
programie kontroli jakości badań dla wymienionych testów w Labquality oraz pisemne
zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu: SOWA- MED zaraz
po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium.
3. Sporządzenie raportu po instalacji i po szkoleniu zawierającego oświadczenie
Serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Nazwa badanego parametru Ilość badań na rok
Formularz kosztów dla oznaczanych parametrów - 19 900 oznaczeń na rok
β HCG
850
hTSH
5000
freeT4
1100
freeT3
800
HBs – Antigen
750
HBs – Antibody 500
IgETotal 500
PSATotal
1600
Troponina I
6000
D-dimery 2000
Prokalcytonina 500
HCV 300
* Prognozowana ilość badań łącznie z badaniami kontrolnymi i kalibracyjnymi
** W koszcie odczynnikowym należy uwzględnić koszt zestawu odczynnikowego.
** W koszcie całkowitym badania należy uwzględnić następujące kryteria:
koszty związane ze zużyciem testów na wykonanie kalibracji i oznaczenie surowic kontrolnych
koszt dzierżawy analizatora w przeliczeniu na jedno badanie
oznaczenia troponiny, βHCG, PCT i TSH będą wykonywane w trybie rutynowym i citowym całodobowo
oznaczenia pozostałych parametrów będą wykonywane w trybie rutynowym tylko w dni robocze (5 x w tygodniu)
oznaczenia kontrolne dla: βHCG, IgE, TSH, fT4, fT3, PSA, Troponina I będą wykonywane średnio 3x w tygodniu na 3 różnych poziomach wartości, co 2-dzień jeden poziom
oznaczenia kontrolne dla: HBs_Ag będą wykonywane 2 x w tygodniu, po jednym oznaczeniu naprzemiennie na dwóch poziomach
oznaczenia kontrolne dla HBs_Antibody, będą wykonywane (1 x w tygodniu – jedno oznaczenie) na jednym poziomie.
kalibracja aparatu i kontrola jakości wewnątrztestowa realizowana zgodnie z wymaganiami producenta testu
kontrola wewnątrzlaboratoryjna D-dimerów w zewnętrznym materiale kontrolnym → 2 oznaczenia w tygodniu
zewnątrzlaboratoryjna kontrola jakości D-Dimerów →2 x w roku.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Rodzaj: : analizator automatyczny do pilnych badań immunologicznych:
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na standardowym stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym i funkcjonalnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO
Przeznaczenie:
do ilościowego oznaczania stężenia opisanych testów
Dostępność do innych badań:
możliwość wykonania innych badań np: witamina D3
Wyposażenie analizatora:
moduł analityczny z blokiem pomiarowym na nie mniej niż 15 próbek badanych
moduł do przetwarzania danych: ekran do komunikacji z operatorem, klawiatura i kompatybilna drukarka
zewnętrzne oprogramowanie „Centrum” firmy Marcel z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników badań w postaci dziennej Księgi Pracownianej
instalacja czytnika kodów kreskowych do identyfikacji próbek badanych
Funkcje analizatora:
oznaczanie metodą immunologiczną w oparciu o jednorazowe monotesty odczynnikowe
automatyczne wykonanie badań po zaprogramowaniu próbek z wydrukiem wyników
zastosowanie krzywej kalibracyjnej wpisanej przez producenta w postaci kodu kreskowego
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora
Oprogramowanie analizatora:
sygnalizacja komunikatów o błędach w czasie wykonywania analizy w próbce
możliwość odczytu kodów identyfikacyjnych umieszczonych na próbkach za pomocą czytnika kodów kreskowych
możliwość podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Właściwości testów do oznaczania testów:
monotest w postaci paska testowego zawierający komplet odczynników do wykonania pełnej pojedynczej analizy, umożliwiające ekonomiczne wykorzystanie odczynników -jednakowy koszt badania dla próbki oznaczanej w serii i pojedynczo z zachowaniem wymogów kontroli jakości
konfekcjonowany w opakowania zawierające kalibratory i materiał kontrolny
możliwość wykorzystania wyników testu d-dimerów do wiarygodnej oceny klinicznej przy wykluczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i zatorowości płucnej
Wielkość opakowań: zestaw z monotestami, kalibratorami i materiałem kontrolnym porcjowany w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie.
Terminy ważności dla zestawu z testami, kalibratorami i materiałem kontrolnym:
nie krótszy niż podany na opakowaniu jako termin przydatności (co najmniej 0,5 roku po otwarciu opakowania)
Wymagane dokumenty dla analizatora, odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Wymagane dokumenty dla analizatora
certyfikat/świadectwo dopuszczenia do użytkowania
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
instrukcja obsługi analizatora w języku polskim (dostarczyć przy instalacji)
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemu dostarczyć przy przekazaniu
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia dostarczyć przy przekazaniu urządzenia.
Wymagane dokumenty dla zestawów odczynnikowych
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE
instrukcje metodyczne opracowane przez producenta zawierające:
opis badanego parametru i zasadę jego oznaczania
rodzaj, zbiórkę i przechowywanie próbek do badań
procedurę wykonania oznaczenia badanych parametrów
pełną charakterystykę metody: swoistość i czułość analityczna, liniowość, źródła niepewności przed – i analitycznej; ograniczenia metody; zakresy wartości referencyjnych/terapeutycznych
interpretacja wyników badań.
Dostawy i reklamacje:
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych i innych materiałów zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
3. Oszacowane ilości zestawów odczynnikowych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
Wymagania serwisowe
W zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii (telefon).
2. Nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii wszystkich elementów systemu pomiarowego: analizatora zasadniczego, komputera, drukarki, monitora, klawiatury, zgłoszonych przez użytkownika.
3. Bezpłatne przeglądy techniczne analizatora zgodnie z wymogami producenta analizatora w czasie trwania umowy dzierżawy.
4. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.
Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie (2 x w roku) uczestnictwa ZDL w zewnętrznym
programie kontroli jakości badań dla wymienionych testów w Labquality oraz pisemne
zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu: SOWA- MED zaraz
po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium.
3. Sporządzenie raportu po instalacji i po szkoleniu zawierającego oświadczenie
Serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Nazwa badanego parametru Ilość badań na rok
Formularz kosztów dla oznaczanych parametrów - 19 900 oznaczeń na rok
β HCG
850
hTSH
5000
freeT4
1100
freeT3
800
HBs – Antigen
750
HBs – Antibody 500
IgETotal 500
PSATotal
1600
Troponina I
6000
D-dimery 2000
Prokalcytonina 500
HCV 300
* Prognozowana ilość badań łącznie z badaniami kontrolnymi i kalibracyjnymi
** W koszcie odczynnikowym należy uwzględnić koszt zestawu odczynnikowego.
** W koszcie całkowitym badania należy uwzględnić następujące kryteria:
koszty związane ze zużyciem testów na wykonanie kalibracji i oznaczenie surowic kontrolnych
koszt dzierżawy analizatora w przeliczeniu na jedno badanie
oznaczenia troponiny, βHCG, PCT i TSH będą wykonywane w trybie rutynowym i citowym całodobowo
oznaczenia pozostałych parametrów będą wykonywane w trybie rutynowym tylko w dni robocze (5 x w tygodniu)
oznaczenia kontrolne dla: βHCG, IgE, TSH, fT4, fT3, PSA, Troponina I będą wykonywane średnio 3x w tygodniu na 3 różnych poziomach wartości, co 2-dzień jeden poziom
oznaczenia kontrolne dla: HBs_Ag będą wykonywane 2 x w tygodniu, po jednym oznaczeniu naprzemiennie na dwóch poziomach
oznaczenia kontrolne dla HBs_Antibody, będą wykonywane (1 x w tygodniu – jedno oznaczenie) na jednym poziomie.
kalibracja aparatu i kontrola jakości wewnątrztestowa realizowana zgodnie z wymaganiami producenta testu
kontrola wewnątrzlaboratoryjna D-dimerów w zewnętrznym materiale kontrolnym → 2 oznaczenia w tygodniu
zewnątrzlaboratoryjna kontrola jakości D-Dimerów →2 x w roku.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3 A Dzierżawa analizatora do badań hematologicznych i dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań.

1)Krótki opis

Rodzaj: Analizator automatyczny do oznaczania morfologii krwi (24 parametry):
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na standardowym stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym i funkcjonalnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO
Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań:
w serii próbek i zlecanych w trybie CITO
w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej aspirowanych automatycznie lub podawanych manualnie
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO bez przerywania ciągłości pracy w trybie rutynowym.
Technologia i metodyka:
oznaczanie stężenia Hb w oddzielnym torze pomiarowym, niezależnym od toru pomiarowego dla krwinek białych (WBC)
oznaczanie całkowitej ilości WBC w osobnym kanale pomiarowym
różnicowanie WBC na 5 zasadniczych populacji (tzw. 5-DIFF) w oparciu o technologię fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z zastosowaniem lasera półprzewodnikowego
ocena subpopulacji niedojrzałych granulocytów
możliwość oznaczania WBC i RBC w płynach ustrojowych: np. płyn z jamy ciała
wszystkie oznaczenia wykonane w oparciu o zestawy odczynnikowe całkowicie wolne od obecności cyjanków.
Wyposażenie dodatkowe analizatora
zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, z monitorem LCD, klawiaturą i drukarką laserową wysokiej klasy gwarantującą czytelne wydruki wszystkich raportów (formaty A-5 i A-4)
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres nie mniej niż 0,5 godz.
podajnik probówek, minimum 20- miejscowy z wbudowanym wewnętrznym czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający ustawienie w nim różnych probówek
(z przebijanym korkiem) ogólnie dostępnych na rynku polskim:
probówki z różnych systemów zamkniętych
probówki z systemu otwartego
mikroprobówki do krwi kapilarnej
Funkcje i tryby pracy analizatora:
automatyzacja procedur: dozowania, rozcieńczania, pomiaru konserwacji
wydajność: nie mniej niż 60 ozn/godz,
wykonanie oznaczenia z minimalnej objętości próbki krwi (już od ok. 20 μl próbki pobranej do mikroprobówki we wszystkich trybach pracy tj.: w CBC + 5DIFF
wykonanie podstawowych parametrów bez rozdziału 5DIFF w trybie oszczędnego zużycia odczynników
aspiracja próbki z krwi kontrolnej bez konieczności otwierania fiolki
automatyczne czyszczenie sondy aspirującej próbkę
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego "Centrum" firmy Marcel
zakres liniowości w pierwszym pomiarze próbki bez wstępnego rozcieńczenia dla: RBC min do 8x106/μL; WBC – min do 300x103/ μL; PLT min do 4x106/μL
minimalna ilość czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem obowiązkowych czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
Zakres oprogramowania dla analizatora:
graficzna prezentacja wyników na histogramach i skattergramie
„flagowanie” wyników patologicznych z dodatkowymi informacjami o typach patologii
swobodna konfiguracja treści wydruku z automatycznym dopasowaniem zakresów referencyjnych do grup wiekowych oraz danych demograficznych pacjenta
wydruk z wyników badań w postaci raportu:
w formacie A5 i A4 zgodnego z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia (dotyczący standardów jakości w laboratorium medycznym)
zawierający: wyniki badań, dane zleceniodawcy oraz pacjenta, zakresy wartości referencyjnych skorelowane z danymi demograficznymi pacjenta
z oznakowaniem wyników patologicznych i polami do podpisów: osoby wykonującej oznaczenie i autoryzującej wyniki badania
swobodny dostęp do drukowania kopii wyniku
obecność modułu kontroli jakości do rejestracji i oceny wyników badań kontrolnych z opcjami graficznymi i statystycznymi m.in. w zakresie:
automatycznego wczytywania danych z próbki krwi kontrolnej z kodu lub dyskietki (płytki CD)
tworzenia tzw. wykresów Levey – Jenningsa z uwzględnieniem reguł Westgarda
analizy wyników w tzw. formule Delta Check
baza danych:
archiwizacja pełnych raportów z wyników badań z danymi zleceniodawcy oraz z danymi numerycznymi
wydruk dziennych zbiorczych raportów z badań z pełną ich identyfikacją: (tzw. Księga Pracowniana)
wydruk raportów z kontroli jakości z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników badań kontrolnych
wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów
sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców
aktualizacja statusu zużycia odczynników i akcesoriów
archiwizacja komunikatów o zaburzeniach w pracy analizatora
Wymagania dla odczynników i materiałów kontrolnych
Zestaw odczynników do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki
w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni
z minimum 2-miesięcznym terminem ważności serii produkcyjnych,
Krew kontrolna do kontroli jakości badań w analizatorze
przeznaczona dla właściwej techniki pomiarowej zastosowanej w analizatorze
uwzględniająca wszystkie oznaczane parametry z poziomami: niskim (L), normalnym (N) i wysokim (H)
zawierająca objętość ok.4 ml dla każdego poziomu wartości gwarantująca równoczesne zużycie całego opakowania,
posiadająca co najmniej 2,5 miesięczny termin przydatności z gwarancją regularnego jej dostarczania,
oszacowana ilość krwi kontrolnej musi uwzględnić jej stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu jej ważności oraz sposobu realizacji badań kontrolnych i przedziału czasowego, w którym będzie wykorzystana.
Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników
1. Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
2. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
3. Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
4. Instrukcje opisujące zestawy odczynnikowe i materiały kontrolne lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego w języku polskim (dołączyć do oferty w formie papierowej przynajmniej jedną)
5. Karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
6. Oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi (dostarczyć w chwili przekaznia).
7. Przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 5DIFF
8. Przykładowy wydruk z kontroli jakości (np. krzywe Levey Jenningsa)
9. Informator z zakresami wartości prawidłowych wszystkich parametrów morfologii krwi dla różnych grup referencyjnych dzieci i dorosłych (dostarczyć przy instalacji)
Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
3. Oszacowane ilości odczynników i materiałów kontrolnych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od chwili zgłoszenia awarii.
2. Naprawy wszystkich awarii analizatora, komputera, oprogramowania, drukarki zgłoszonych przez użytkownika.
3. Dostawę zastępczego o takich samych parametrach analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni.
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalanym telefonicznie przez serwis aparatury z Kierownikiem ZDL.
Wymagania dodatkowe
1. Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem ZDL (przez co najmniej 3 dni )
2. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych.
3. Sfinansowanie uczestnictwa w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z certyfikatem.
Nazwa wykonywanego
badania Ilość badań/
3 lata
Morfologia krwi na oferowanym analizatorze 96 000
W formularzu kosztów badań należy podać koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem:
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych materiałów oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
oznaczenia morfologii krwi będą wykonywane w trybie rutynowym (w seriach około 20 próbek) oraz w trybie CITO
oznaczenia kontrolne będą wykonywane w trybie:
codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na 3 poziomach: L, N i H w oferowanym analizatorze
kontrola zewnątrzlaboratoryjna: 2x w roku
część oznaczeń na oferowanym analizatorze 5DIFF (ok. 60 %) będzie realizowana w trybie CBC.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Rodzaj: Analizator automatyczny do oznaczania morfologii krwi (24 parametry):
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na standardowym stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym i funkcjonalnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO
Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań:
w serii próbek i zlecanych w trybie CITO
w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej aspirowanych automatycznie lub podawanych manualnie
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO bez przerywania ciągłości pracy w trybie rutynowym.
Technologia i metodyka:
oznaczanie stężenia Hb w oddzielnym torze pomiarowym, niezależnym od toru pomiarowego dla krwinek białych (WBC)
oznaczanie całkowitej ilości WBC w osobnym kanale pomiarowym
różnicowanie WBC na 5 zasadniczych populacji (tzw. 5-DIFF) w oparciu o technologię fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z zastosowaniem lasera półprzewodnikowego
ocena subpopulacji niedojrzałych granulocytów
możliwość oznaczania WBC i RBC w płynach ustrojowych: np. płyn z jamy ciała
wszystkie oznaczenia wykonane w oparciu o zestawy odczynnikowe całkowicie wolne od obecności cyjanków.
Wyposażenie dodatkowe analizatora
zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, z monitorem LCD, klawiaturą i drukarką laserową wysokiej klasy gwarantującą czytelne wydruki wszystkich raportów (formaty A-5 i A-4)
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres nie mniej niż 0,5 godz.
podajnik probówek, minimum 20- miejscowy z wbudowanym wewnętrznym czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający ustawienie w nim różnych probówek
(z przebijanym korkiem) ogólnie dostępnych na rynku polskim:
probówki z różnych systemów zamkniętych
probówki z systemu otwartego
mikroprobówki do krwi kapilarnej
Funkcje i tryby pracy analizatora:
automatyzacja procedur: dozowania, rozcieńczania, pomiaru konserwacji
wydajność: nie mniej niż 60 ozn/godz,
wykonanie oznaczenia z minimalnej objętości próbki krwi (już od ok. 20 μl próbki pobranej do mikroprobówki we wszystkich trybach pracy tj.: w CBC + 5DIFF
wykonanie podstawowych parametrów bez rozdziału 5DIFF w trybie oszczędnego zużycia odczynników
aspiracja próbki z krwi kontrolnej bez konieczności otwierania fiolki
automatyczne czyszczenie sondy aspirującej próbkę
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego "Centrum" firmy Marcel
zakres liniowości w pierwszym pomiarze próbki bez wstępnego rozcieńczenia dla: RBC min do 8x106/μL; WBC – min do 300x103/ μL; PLT min do 4x106/μL
minimalna ilość czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem obowiązkowych czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
Zakres oprogramowania dla analizatora:
graficzna prezentacja wyników na histogramach i skattergramie
„flagowanie” wyników patologicznych z dodatkowymi informacjami o typach patologii
swobodna konfiguracja treści wydruku z automatycznym dopasowaniem zakresów referencyjnych do grup wiekowych oraz danych demograficznych pacjenta
wydruk z wyników badań w postaci raportu:
w formacie A5 i A4 zgodnego z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia (dotyczący standardów jakości w laboratorium medycznym)
zawierający: wyniki badań, dane zleceniodawcy oraz pacjenta, zakresy wartości referencyjnych skorelowane z danymi demograficznymi pacjenta
z oznakowaniem wyników patologicznych i polami do podpisów: osoby wykonującej oznaczenie i autoryzującej wyniki badania
swobodny dostęp do drukowania kopii wyniku
obecność modułu kontroli jakości do rejestracji i oceny wyników badań kontrolnych z opcjami graficznymi i statystycznymi m.in. w zakresie:
automatycznego wczytywania danych z próbki krwi kontrolnej z kodu lub dyskietki (płytki CD)
tworzenia tzw. wykresów Levey – Jenningsa z uwzględnieniem reguł Westgarda
analizy wyników w tzw. formule Delta Check
baza danych:
archiwizacja pełnych raportów z wyników badań z danymi zleceniodawcy oraz z danymi numerycznymi
wydruk dziennych zbiorczych raportów z badań z pełną ich identyfikacją: (tzw. Księga Pracowniana)
wydruk raportów z kontroli jakości z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników badań kontrolnych
wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów
sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców
aktualizacja statusu zużycia odczynników i akcesoriów
archiwizacja komunikatów o zaburzeniach w pracy analizatora
Wymagania dla odczynników i materiałów kontrolnych
Zestaw odczynników do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki
w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni
z minimum 2-miesięcznym terminem ważności serii produkcyjnych,
Krew kontrolna do kontroli jakości badań w analizatorze
przeznaczona dla właściwej techniki pomiarowej zastosowanej w analizatorze
uwzględniająca wszystkie oznaczane parametry z poziomami: niskim (L), normalnym (N) i wysokim (H)
zawierająca objętość ok.4 ml dla każdego poziomu wartości gwarantująca równoczesne zużycie całego opakowania,
posiadająca co najmniej 2,5 miesięczny termin przydatności z gwarancją regularnego jej dostarczania,
oszacowana ilość krwi kontrolnej musi uwzględnić jej stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu jej ważności oraz sposobu realizacji badań kontrolnych i przedziału czasowego, w którym będzie wykorzystana.
Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników
1. Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
2. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
3. Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
4. Instrukcje opisujące zestawy odczynnikowe i materiały kontrolne lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego w języku polskim (dołączyć do oferty w formie papierowej przynajmniej jedną)
5. Karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
6. Oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi (dostarczyć w chwili przekaznia).
7. Przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 5DIFF
8. Przykładowy wydruk z kontroli jakości (np. krzywe Levey Jenningsa)
9. Informator z zakresami wartości prawidłowych wszystkich parametrów morfologii krwi dla różnych grup referencyjnych dzieci i dorosłych (dostarczyć przy instalacji)
Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
3. Oszacowane ilości odczynników i materiałów kontrolnych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od chwili zgłoszenia awarii.
2. Naprawy wszystkich awarii analizatora, komputera, oprogramowania, drukarki zgłoszonych przez użytkownika.
3. Dostawę zastępczego o takich samych parametrach analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni.
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalanym telefonicznie przez serwis aparatury z Kierownikiem ZDL.
Wymagania dodatkowe
1. Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem ZDL (przez co najmniej 3 dni )
2. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych.
3. Sfinansowanie uczestnictwa w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z certyfikatem.
Nazwa wykonywanego
badania Ilość badań/
3 lata
Morfologia krwi na oferowanym analizatorze 96 000
W formularzu kosztów badań należy podać koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem:
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych materiałów oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
oznaczenia morfologii krwi będą wykonywane w trybie rutynowym (w seriach około 20 próbek) oraz w trybie CITO
oznaczenia kontrolne będą wykonywane w trybie:
codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na 3 poziomach: L, N i H w oferowanym analizatorze
kontrola zewnątrzlaboratoryjna: 2x w roku
część oznaczeń na oferowanym analizatorze 5DIFF (ok. 60 %) będzie realizowana w trybie CBC.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Część nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 3 B Dzierżawa analizatora do badań hematologicznych i dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań.

1)Krótki opis

Rodzaj: Analizator automatyczny do oznaczania morfologii krwi (18 parametrów):
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na standardowej wielkości stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym i funkcjonalnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO
Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań:
w serii próbek i zlecanych w trybie CITO
w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej podawanych manualnie
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO bez przerywania ciągłości pracy w trybie rutynowym.
Technologia i metodyka:
oznaczanie stężenia Hb w oddzielnym torze pomiarowym, niezależnym od toru pomiarowego dla krwinek białych (WBC)
oznaczanie całkowitej ilości WBC w osobnym kanale pomiarowym
różnicowanie WBC na 3 zasadnicze populacje (tzw. 3DIFF) w oparciu o pływające dyskryminatory,
wszystkie oznaczenia wykonane w oparciu o zestawy odczynnikowe całkowicie wolne od obecności cyjanków.
Wyposażenie dodatkowe analizatora
zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, z monitorem LCD, klawiaturą i drukarką gwarantującą czytelne wydruki wszystkich raportów
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres nie krótszy niż 0,5 godz.
Funkcje i tryby pracy analizatora:
automatyzacja procedur: dozowania, rozcieńczania, pomiaru konserwacji
wydajność: nie mniej niż 60 oznaczeń/godz,
wykonanie oznaczenia z minimalnej objętości próbki krwi ok. 50 l pobranej do mikroprobówki,
automatyczne czyszczenie sondy aspirującej próbkę
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz ewentualne podłączenie do informatycznego systemu LIS
minimalna ilość czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem obowiązkowych czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
Zakres oprogramowania dla analizatora:
wbudowany program kontroli jakości oparty o reguły Westgarda, z wykresami Levey-Jeningsa
swobodny dostęp do drukowania kopii wyniku,
wydruk z wyników badań w postaci raportu:
w formacie A5 i A4 zgodnego z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia (dotyczący standardów jakości w laboratorium medycznym)
zawierający: wyniki badań, dane zleceniodawcy oraz pacjenta, zakresy wartości referencyjnych skorelowane z danymi demograficznymi pacjenta
z oznakowaniem wyników patologicznych i polami do podpisów: osoby wykonującej oznaczenie i autoryzującej wyniki badania
baza danych:
archiwizacja pełnych raportów z wyników badań z danymi zleceniodawcy oraz z danymi numerycznymi
wydruk dziennych zbiorczych raportów z badań z pełną ich identyfikacją: (tzw. Księga Pracowniana)
wydruk raportów z kontroli jakości z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników badań kontrolnych
wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów
sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców
aktualizacja statusu zużycia odczynników i akcesoriów
archiwizacja komunikatów o zaburzeniach w pracy analizatora
Wymagania dla odczynników i materiałów kontrolnych
Zestaw odczynników do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki
w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni,
z długim terminem ważności serii produkcyjnych,
przynajmniej 1 składnik odczynników wspólny z analizatorem zaoferowanym dla ZDL ul. Pyskowicka
Krew kontrolna do kontroli jakości badań w analizatorze
uwzględniająca wszystkie oznaczane parametry z poziomami: niskim (L), normalnym i wysokim (H)
zawierająca objętość ok.4 ml dla każdego poziomu wartości gwarantująca równoczesne zużycie całego opakowania
posiadająca co najmniej 2,5 miesięczny termin przydatności z gwarancją regularnego jej dostarczania.
Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników
1. Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
2. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
3. Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
4. Instrukcje opisujące zestawy odczynnikowe i materiały kontrolne lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego w języku polskim (dołączyć do oferty w formie papierowej przynajmniej jedną)
5. Karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
6. Oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przek\
7. Przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 3DIFF.
Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od chwili zgłoszenia awarii.
2. Naprawy wszystkich awarii analizatora, komputera, oprogramowania, drukarki zgłoszonych przez użytkownika.
3. Dostawę zastępczego o takich samych parametrach analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni.
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2 x w roku w terminie ustalanym telefonicznie przez serwis aparatury z Kierownikiem ZDL.
Wymagania dodatkowe
1. Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 3 dni )
2. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
3. Sfinansowanie uczestnictwa w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z certyfikatem.
Nazwa wykonywanego
badania Ilość badań/
rok
Morfologia krwi na oferowanym analizatorze 6 400
W formularzu kosztów badań należy podać koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem:
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych materiałów oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
Oznaczenia morfologii krwi będą wykonywane w trybie rutynowym (w seriach około 15 próbek) oraz w trybie CITO
oznaczenia kontrolne będą wykonywane w trybie:
codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na 1 poziomie: L, N i H naprzemiennie,
kontrola zewnątrzlaboratoryjna: 1 x w roku.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Rodzaj: Analizator automatyczny do oznaczania morfologii krwi (18 parametrów):
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na standardowej wielkości stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym i funkcjonalnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO
Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań:
w serii próbek i zlecanych w trybie CITO
w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej podawanych manualnie
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO bez przerywania ciągłości pracy w trybie rutynowym.
Technologia i metodyka:
oznaczanie stężenia Hb w oddzielnym torze pomiarowym, niezależnym od toru pomiarowego dla krwinek białych (WBC)
oznaczanie całkowitej ilości WBC w osobnym kanale pomiarowym
różnicowanie WBC na 3 zasadnicze populacje (tzw. 3DIFF) w oparciu o pływające dyskryminatory,
wszystkie oznaczenia wykonane w oparciu o zestawy odczynnikowe całkowicie wolne od obecności cyjanków.
Wyposażenie dodatkowe analizatora
zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, z monitorem LCD, klawiaturą i drukarką gwarantującą czytelne wydruki wszystkich raportów
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres nie krótszy niż 0,5 godz.
Funkcje i tryby pracy analizatora:
automatyzacja procedur: dozowania, rozcieńczania, pomiaru konserwacji
wydajność: nie mniej niż 60 oznaczeń/godz,
wykonanie oznaczenia z minimalnej objętości próbki krwi ok. 50 l pobranej do mikroprobówki,
automatyczne czyszczenie sondy aspirującej próbkę
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz ewentualne podłączenie do informatycznego systemu LIS
minimalna ilość czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem obowiązkowych czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
Zakres oprogramowania dla analizatora:
wbudowany program kontroli jakości oparty o reguły Westgarda, z wykresami Levey-Jeningsa
swobodny dostęp do drukowania kopii wyniku,
wydruk z wyników badań w postaci raportu:
w formacie A5 i A4 zgodnego z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia (dotyczący standardów jakości w laboratorium medycznym)
zawierający: wyniki badań, dane zleceniodawcy oraz pacjenta, zakresy wartości referencyjnych skorelowane z danymi demograficznymi pacjenta
z oznakowaniem wyników patologicznych i polami do podpisów: osoby wykonującej oznaczenie i autoryzującej wyniki badania
baza danych:
archiwizacja pełnych raportów z wyników badań z danymi zleceniodawcy oraz z danymi numerycznymi
wydruk dziennych zbiorczych raportów z badań z pełną ich identyfikacją: (tzw. Księga Pracowniana)
wydruk raportów z kontroli jakości z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników badań kontrolnych
wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów
sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców
aktualizacja statusu zużycia odczynników i akcesoriów
archiwizacja komunikatów o zaburzeniach w pracy analizatora
Wymagania dla odczynników i materiałów kontrolnych
Zestaw odczynników do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki
w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni,
z długim terminem ważności serii produkcyjnych,
przynajmniej 1 składnik odczynników wspólny z analizatorem zaoferowanym dla ZDL ul. Pyskowicka
Krew kontrolna do kontroli jakości badań w analizatorze
uwzględniająca wszystkie oznaczane parametry z poziomami: niskim (L), normalnym i wysokim (H)
zawierająca objętość ok.4 ml dla każdego poziomu wartości gwarantująca równoczesne zużycie całego opakowania
posiadająca co najmniej 2,5 miesięczny termin przydatności z gwarancją regularnego jej dostarczania.
Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników
1. Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
2. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
3. Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
4. Instrukcje opisujące zestawy odczynnikowe i materiały kontrolne lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego w języku polskim (dołączyć do oferty w formie papierowej przynajmniej jedną)
5. Karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
6. Oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przek\
7. Przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 3DIFF.
Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od chwili zgłoszenia awarii.
2. Naprawy wszystkich awarii analizatora, komputera, oprogramowania, drukarki zgłoszonych przez użytkownika.
3. Dostawę zastępczego o takich samych parametrach analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni.
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2 x w roku w terminie ustalanym telefonicznie przez serwis aparatury z Kierownikiem ZDL.
Wymagania dodatkowe
1. Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 3 dni )
2. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
3. Sfinansowanie uczestnictwa w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z certyfikatem.
Nazwa wykonywanego
badania Ilość badań/
rok
Morfologia krwi na oferowanym analizatorze 6 400
W formularzu kosztów badań należy podać koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem:
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych materiałów oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
Oznaczenia morfologii krwi będą wykonywane w trybie rutynowym (w seriach około 15 próbek) oraz w trybie CITO
oznaczenia kontrolne będą wykonywane w trybie:
codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na 1 poziomie: L, N i H naprzemiennie,
kontrola zewnątrzlaboratoryjna: 1 x w roku.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Część nr: 5 Nazwa: Pakiet nr 4 Dzierżawa analizatora do badań koagulologicznych i dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy i D-dimerów.

1)Krótki opis

Rodzaj: Analizator do badań z zakresu hemostazy:
w pełni zautomatyzowany pracujący metodami: krzepnięciowymi, na zasadzie optycznej (nefelometria bądź turbidymetria), chromogennymi oraz immunologicznymi,
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym o standardowych wymiarach,
z nowoczesnym i funkcjonalnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO
rok produkcji: nie starszy niż z 2014 r.
do ilościowego oznaczaia parametrów hemostazy: Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT), Czas protrombinowy (PT/INR), Fibrynogen (Fib), D-dimery
Wyposażenie zestawu aparaturowego:
komputer, monitor LCD i UPS (podtrzymujący pracę przez minimum 0,5 godz.) oraz klawiatura, myszka, czytnik/skaner do kodów paskowych na próbkach
stacja robocza systemu laboratoryjnego "Centrum" firmy Marcel do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników w postaci Księgi Pracownianej
zewnętrzna drukarka laserowa o dobrej jakości i szybkości wydruku, z czytelnym i wyraźnym wydrukiem raportu z badań i wszystkich pozostałych danych w formacie A4 i A5.
Wyposażenie analizatora:
blok na próbki: na nie mniej niż 35 próbek badanych; możliwość wstawiania prób w probówkach pierwotnego pobrania z przebijaniem korków systemu zamkniętego pobierania (Sarstedt), różne rozmiary probówek także kubki pediatryczne,
chłodzenie odczynników na „pokładzie” analizatora,
podajnik kuwet pomiarowych,
wewnętrzny czytnik kodów kreskowych oraz czytnik paskowy odczynników,
czujnik poziomu próbki i odczynnika.
Funkcje analizatora:
jednoczesne oznaczanie parametrów: APTT, PT z INR, FIB i D-dimerów zaprogramowanych w różnych próbkach badanych,
praca w trybie swobodnego dostępu, z funkcją: Cito, i Reflex
automatyzacja procesów: kalibracji metod, rozcieńczania kalibratorów, próbek badanych i kontrolnych,
system monitorujący długość przebywania odczynnika na pokładzie,
automatyczne pobieranie jednorazowych kuwet pomiarowych w ilości zapewniającej długą pracę bez konieczności ich ładowania oraz ich utylizacja bez przerywania toku pracy,
eliminacja kontaminacji przez zastosowanie oddzielnych igieł do poboru próbek i odczynników,
sygnalizacja konieczności uzupełnienia odczynników i kuwet reakcyjnych w trakcie trwania oznaczeń zaprogramowanych próbek,
możliwość dołożenia odczynników, kuwet i próbek badanych w trakcie pracy analizatora,
oprogramowanie analizatora w języku polskim,
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora,
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych
Wymagane dokumenty dla analizatora:
certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemu (dostarczyć przy instalacji)
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia (dostarczyć przy instalacji).
Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Wszystkie odczynniki oryginalne, tego samego producenta co producent analizatora.
Odczynnik w zestawie do PT:
zawiera tromboplastynę o wartości ISI maksymalnie zbliżonej do 1 (wartość nie przekraczająca zakresu: 0,9 - 1,1
po rozpuszczeniu zachowuje stabilność „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 8 dni
Odczynniki w zestawie do APTT:
nie zawierają kwasu elagowego
zawierają syntetyczne fosfolipidy i krzemionkę zapewniające wysoką wrażliwość na niewielkie niedobory czynników krzepnięcia oraz na obecność niewielkich stężeń heparyny i innych krążących antykoagulantów (w tym antykoagulantu tocznia),
odznaczają się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
Odczynnik w zestawie do Fibrynogenu:
odznacza się odpowiednią aktywnością trombiny wrażliwej na wysokie stężenia fibrynogenu, z liniowością do 10g/l bez konieczności rozcieńczania próbki
jest niewrażliwy na interferencję bezpośrednich inhibitorów trombiny
odznacza się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
Wielkość opakowań i objętości składowych zestawu:
każdy składowy odczynnik w pojedynczej fiolce w zestawie jest porcjowany w ilości gwarantującej jego całkowite zużycie w deklarowanym okresie stabilności analitycznej po jego rekonstytucji,
składowe odczynników zestawu są konfekcjonowane w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie.
Terminy ważności: zestawy odczynnikowe, kalibratory i materiały kontrolne posiadające przynajmniej 1- roczny termin ważności z ograniczoną najwyżej do 2 serii produkcyjnych na przestrzeni 1 roku.
Właściwości materiałów kontrolnych:
mianowane na dwóch poziomach: prawidłowy i patologiczny
dla PT/INR: jeden z poziomów w zakresie wartości terapeutycznych
minimalna trwałość ”na pokładzie” po rekonstytucji nie mniej niż 24 godziny
kalibratory i materiały kontrolne ze względu na deklarowaną stabilność analityczną są oszacowane w ilościach zabezpieczających cały okres podanej strategii kontroli jakości
deklarowana przez producenta możliwość zamrożenia porcjowanych po rekonstytucji materiałów kontrolnych
Wymagane dokumenty dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych w j. polskim:
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE
instrukcje metodyczne umieszczone w każdym opakowaniu lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego
instrukcje metodyczne zawierające:
opis badanego parametru i metodę jego oznaczania
opis postępowania z próbką: pobranie, przygotowanie do badań, stabilność analitu i warunki przechowywania próbki
pełna charakterystyka metody oznaczania
zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
interpretację wyników badań
karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
Do ofertydołączyć przykładowy kompletny zestaw instrukcji metodycznej w j. polskim (i w j. angielskim jeżeli opis metodyczny jest tłumaczony z j. producenta zestawu) dotyczącej jednego oznaczenia: PT/INR
Dostawa i reklamacje:
Wykonawca zagwarantuje, że zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej:
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego,
oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
Wymagania serwisowe
W zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:
1. przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii,
2. serwis techniczny (usunięcie każdej usterki czy awarii) wliczony w koszt dzierżawy przez cały okres trwania umowy,
3. przeglądy okresowe analizatora zgodnie z zaleceniami producenta na koszt wykonawcy - nie rzadziej niż raz w roku,
4. dostawę zastępczego (o identycznych parametrach) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni,
5. w przypadku napraw częściej niż 3 razy w miesiącu firma ma obowiązek wymiany analizatora na nowy, wolny od wad.
Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwa
ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z hemostazy: w
Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatorów
programu: SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań koagulologicznych.
3. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni w różnych odcinkach czasu).
4. Przygotowanie roboczej instrukcji obsługi analizatora na nośniku elektronicznym według instrukcji producenta aparatu w zakresie:
przygotowania aparatu do pracy oraz wymaganej kalibracji aparatu i testów
wykonania oznaczeń w/w parametrów i badań kontrolnych
opisu czynności konserwacyjnych przeprowadzanych przez operatora
archiwizacji krzywych kalibracyjnych i wyników badań
5. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Ocena kosztowa oferty na wykonanie 24 500 badań rocznie (73 500 badań na 3 lata)
Nazwa badanego parametru Ilość badań/rok
PT/INR
8 500
APTT
9 000
Fibrynogen
6 000
D-dimery 1 000
* Prognozowana ilość badań łącznie z badaniami kontrolnymi i powtórkowymi
** W koszcie odczynnikowym należy uwzględnić koszt zestawu odczynnikowego.
*** W koszcie całkowitym badania należy uwzględnić dodatkowo koszty związane ze zużyciem:
odczynników, kalibratorów, surowic kontrolnych i akcesoriów na wykonanie wymaganych kalibracji, rekalibracji i oznaczenia z zakresu kontroli jakości
kosztu dzierżawy w przeliczeniu na jedno badanie.
W obliczeniach kosztu całkowitego badania należy uwzględnić schemat strategii wykonywania badań:
oznaczenia będą wykonywane w serii około 10 próbek badanych + ok. 5 próbek „cito”
kalibracja aparatu będzie realizowana zgodnie z wymaganiami producenta analizatora
kontrola wewnątrzlaboratoryjna codzienna będzie realizowana na 2 poziomach - codziennie będzie wykonywane 1 oznaczenie kontrolne na jednym poziomie, naprzemiennie z drugim poziomem kontrolnym
kontrola zewnątrzlaboratoryjna będzie realizowana 4 x w roku.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Rodzaj: Analizator do badań z zakresu hemostazy:
w pełni zautomatyzowany pracujący metodami: krzepnięciowymi, na zasadzie optycznej (nefelometria bądź turbidymetria), chromogennymi oraz immunologicznymi,
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym o standardowych wymiarach,
z nowoczesnym i funkcjonalnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO
rok produkcji: nie starszy niż z 2014 r.
do ilościowego oznaczaia parametrów hemostazy: Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT), Czas protrombinowy (PT/INR), Fibrynogen (Fib), D-dimery
Wyposażenie zestawu aparaturowego:
komputer, monitor LCD i UPS (podtrzymujący pracę przez minimum 0,5 godz.) oraz klawiatura, myszka, czytnik/skaner do kodów paskowych na próbkach
stacja robocza systemu laboratoryjnego "Centrum" firmy Marcel do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników w postaci Księgi Pracownianej
zewnętrzna drukarka laserowa o dobrej jakości i szybkości wydruku, z czytelnym i wyraźnym wydrukiem raportu z badań i wszystkich pozostałych danych w formacie A4 i A5.
Wyposażenie analizatora:
blok na próbki: na nie mniej niż 35 próbek badanych; możliwość wstawiania prób w probówkach pierwotnego pobrania z przebijaniem korków systemu zamkniętego pobierania (Sarstedt), różne rozmiary probówek także kubki pediatryczne,
chłodzenie odczynników na „pokładzie” analizatora,
podajnik kuwet pomiarowych,
wewnętrzny czytnik kodów kreskowych oraz czytnik paskowy odczynników,
czujnik poziomu próbki i odczynnika.
Funkcje analizatora:
jednoczesne oznaczanie parametrów: APTT, PT z INR, FIB i D-dimerów zaprogramowanych w różnych próbkach badanych,
praca w trybie swobodnego dostępu, z funkcją: Cito, i Reflex
automatyzacja procesów: kalibracji metod, rozcieńczania kalibratorów, próbek badanych i kontrolnych,
system monitorujący długość przebywania odczynnika na pokładzie,
automatyczne pobieranie jednorazowych kuwet pomiarowych w ilości zapewniającej długą pracę bez konieczności ich ładowania oraz ich utylizacja bez przerywania toku pracy,
eliminacja kontaminacji przez zastosowanie oddzielnych igieł do poboru próbek i odczynników,
sygnalizacja konieczności uzupełnienia odczynników i kuwet reakcyjnych w trakcie trwania oznaczeń zaprogramowanych próbek,
możliwość dołożenia odczynników, kuwet i próbek badanych w trakcie pracy analizatora,
oprogramowanie analizatora w języku polskim,
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora,
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych
Wymagane dokumenty dla analizatora:
certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemu (dostarczyć przy instalacji)
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia (dostarczyć przy instalacji).
Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Wszystkie odczynniki oryginalne, tego samego producenta co producent analizatora.
Odczynnik w zestawie do PT:
zawiera tromboplastynę o wartości ISI maksymalnie zbliżonej do 1 (wartość nie przekraczająca zakresu: 0,9 - 1,1
po rozpuszczeniu zachowuje stabilność „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 8 dni
Odczynniki w zestawie do APTT:
nie zawierają kwasu elagowego
zawierają syntetyczne fosfolipidy i krzemionkę zapewniające wysoką wrażliwość na niewielkie niedobory czynników krzepnięcia oraz na obecność niewielkich stężeń heparyny i innych krążących antykoagulantów (w tym antykoagulantu tocznia),
odznaczają się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
Odczynnik w zestawie do Fibrynogenu:
odznacza się odpowiednią aktywnością trombiny wrażliwej na wysokie stężenia fibrynogenu, z liniowością do 10g/l bez konieczności rozcieńczania próbki
jest niewrażliwy na interferencję bezpośrednich inhibitorów trombiny
odznacza się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
Wielkość opakowań i objętości składowych zestawu:
każdy składowy odczynnik w pojedynczej fiolce w zestawie jest porcjowany w ilości gwarantującej jego całkowite zużycie w deklarowanym okresie stabilności analitycznej po jego rekonstytucji,
składowe odczynników zestawu są konfekcjonowane w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie.
Terminy ważności: zestawy odczynnikowe, kalibratory i materiały kontrolne posiadające przynajmniej 1- roczny termin ważności z ograniczoną najwyżej do 2 serii produkcyjnych na przestrzeni 1 roku.
Właściwości materiałów kontrolnych:
mianowane na dwóch poziomach: prawidłowy i patologiczny
dla PT/INR: jeden z poziomów w zakresie wartości terapeutycznych
minimalna trwałość ”na pokładzie” po rekonstytucji nie mniej niż 24 godziny
kalibratory i materiały kontrolne ze względu na deklarowaną stabilność analityczną są oszacowane w ilościach zabezpieczających cały okres podanej strategii kontroli jakości
deklarowana przez producenta możliwość zamrożenia porcjowanych po rekonstytucji materiałów kontrolnych
Wymagane dokumenty dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych w j. polskim:
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE
instrukcje metodyczne umieszczone w każdym opakowaniu lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego
instrukcje metodyczne zawierające:
opis badanego parametru i metodę jego oznaczania
opis postępowania z próbką: pobranie, przygotowanie do badań, stabilność analitu i warunki przechowywania próbki
pełna charakterystyka metody oznaczania
zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
interpretację wyników badań
karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
Do ofertydołączyć przykładowy kompletny zestaw instrukcji metodycznej w j. polskim (i w j. angielskim jeżeli opis metodyczny jest tłumaczony z j. producenta zestawu) dotyczącej jednego oznaczenia: PT/INR
Dostawa i reklamacje:
Wykonawca zagwarantuje, że zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej:
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego,
oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
Wymagania serwisowe
W zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:
1. przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii,
2. serwis techniczny (usunięcie każdej usterki czy awarii) wliczony w koszt dzierżawy przez cały okres trwania umowy,
3. przeglądy okresowe analizatora zgodnie z zaleceniami producenta na koszt wykonawcy - nie rzadziej niż raz w roku,
4. dostawę zastępczego (o identycznych parametrach) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni,
5. w przypadku napraw częściej niż 3 razy w miesiącu firma ma obowiązek wymiany analizatora na nowy, wolny od wad.
Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwa
ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z hemostazy: w
Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatorów
programu: SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań koagulologicznych.
3. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni w różnych odcinkach czasu).
4. Przygotowanie roboczej instrukcji obsługi analizatora na nośniku elektronicznym według instrukcji producenta aparatu w zakresie:
przygotowania aparatu do pracy oraz wymaganej kalibracji aparatu i testów
wykonania oznaczeń w/w parametrów i badań kontrolnych
opisu czynności konserwacyjnych przeprowadzanych przez operatora
archiwizacji krzywych kalibracyjnych i wyników badań
5. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Ocena kosztowa oferty na wykonanie 24 500 badań rocznie (73 500 badań na 3 lata)
Nazwa badanego parametru Ilość badań/rok
PT/INR
8 500
APTT
9 000
Fibrynogen
6 000
D-dimery 1 000
* Prognozowana ilość badań łącznie z badaniami kontrolnymi i powtórkowymi
** W koszcie odczynnikowym należy uwzględnić koszt zestawu odczynnikowego.
*** W koszcie całkowitym badania należy uwzględnić dodatkowo koszty związane ze zużyciem:
odczynników, kalibratorów, surowic kontrolnych i akcesoriów na wykonanie wymaganych kalibracji, rekalibracji i oznaczenia z zakresu kontroli jakości
kosztu dzierżawy w przeliczeniu na jedno badanie.
W obliczeniach kosztu całkowitego badania należy uwzględnić schemat strategii wykonywania badań:
oznaczenia będą wykonywane w serii około 10 próbek badanych + ok. 5 próbek „cito”
kalibracja aparatu będzie realizowana zgodnie z wymaganiami producenta analizatora
kontrola wewnątrzlaboratoryjna codzienna będzie realizowana na 2 poziomach - codziennie będzie wykonywane 1 oznaczenie kontrolne na jednym poziomie, naprzemiennie z drugim poziomem kontrolnym
kontrola zewnątrzlaboratoryjna będzie realizowana 4 x w roku.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Część nr: 6 Nazwa: Pakiet nr 5 Dzierżawa analizatora do oznaczeń glukozy z krwi włośniczkowej i HbA1c oraz dostawa odczynników do wykonania tych oznaczeń.

1)Krótki opis

Rodzaj:
analizator automatyczny do oznaczenia glukozy
umożliwiający ustawienie go na standardowej wielkości stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO.
Zastosowana technologia pomiarowa:
pomiar elektrochemiczny z wykorzystaniem metody enzymatycznej
elektroda w postaci biosensora
zakres pomiarowy dla glukozy: od ok. 10 – do 900 mg/dL
precyzja CV ≤ 1,5 % przy stężeniu ok. 200 mg/dL
czas pracy biosensora glukozy: przynajmniej na 2 m-ce lub na ok. 7000 oznaczeń
technologia umożliwiająca oznaczenie w próbkach: krew pełna żylna i kapilarna, surowica
Wyposażenie, funkcje i tryby pracy analizatora:
obecność wyświetlacza z graficznym ekranem dotykowym i drukarki termicznej
obecność urządzenia UPS podtrzymującego pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
obecność rotora z pozycjami dla próbek badanych w serii nie mniej niż 40 miejsc
obecność oddzielnych pozycji dla kalibratora, próbek kontrolnych oraz na próbki realizowane w trybie CITO
obecność wbudowanego czytnika kodów kreskowych, modułu kontroli jakości i funkcji automatycznej detekcji próbek
objętość probówek reakcyjnych: ok.1,5mL
objętość próbki aspirowanej do oznaczenia: w przedziale 10-20 μL
wydajność pracy analizatora: nie mniejsza niż 120 oznaczeń/godz.
rodzaje kalibracji: startowa, cykliczna i okresowa
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenie analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego „Centrum” firmy Marcel,
pamięć archiwizowanych wyników z numerem próbki, datą i czasem wykonania oznaczenia: nie mniejsza niż 500 wyników
minimum czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora)
wyposażony w bezpłatną kompatybilną przystawkę do oznaczania HbA1c, możliwość drukowania wyników HbA1c na zewnętrznej drukarce.
Wymagania dla odczynników, materiału kontrolnego i kalibratora
Zestaw odczynnikowy do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia probówki z odczynnikiem reakcyjnym bez konieczności wstępnej ich preparatyki
probówki wykonane z trwałego materiału i szczelnie zamknięte
płyn systemowy o długim terminie trwałości
Materiał kontrolny
na dwóch poziomach wartości :normalny i patologiczny
dla glukozy →2 x dziennie 2 oznaczenia kontrolne na obu poziomach
dla HbA1c → 3 op. na okres umowy
Kalibrator
konfekcjonowany w ilości proporcjonalnej do ilości zaprogramowanych kalibracji
o długim terminie przydatności
Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników
Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
3. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 10 godzin od chwili zgłoszenia awarii
2. Usunięcie wszystkich awarii analizatora i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
3. Dostawa zastępczego o takich samych parametrach analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 1 x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem ZDL.
Wymagania dodatkowe
Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń glukozy.
Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem ZDL (przez co najmniej 3 dni )
Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych.
Nazwa wykonywanego
badania Ilość badań/rok
Glukoza w krwi kapilarnej 26 000
HbA1c w krwi żylnej 600.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Rodzaj:
analizator automatyczny do oznaczenia glukozy
umożliwiający ustawienie go na standardowej wielkości stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
Przeznaczenie:
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO.
Zastosowana technologia pomiarowa:
pomiar elektrochemiczny z wykorzystaniem metody enzymatycznej
elektroda w postaci biosensora
zakres pomiarowy dla glukozy: od ok. 10 – do 900 mg/dL
precyzja CV ≤ 1,5 % przy stężeniu ok. 200 mg/dL
czas pracy biosensora glukozy: przynajmniej na 2 m-ce lub na ok. 7000 oznaczeń
technologia umożliwiająca oznaczenie w próbkach: krew pełna żylna i kapilarna, surowica
Wyposażenie, funkcje i tryby pracy analizatora:
obecność wyświetlacza z graficznym ekranem dotykowym i drukarki termicznej
obecność urządzenia UPS podtrzymującego pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
obecność rotora z pozycjami dla próbek badanych w serii nie mniej niż 40 miejsc
obecność oddzielnych pozycji dla kalibratora, próbek kontrolnych oraz na próbki realizowane w trybie CITO
obecność wbudowanego czytnika kodów kreskowych, modułu kontroli jakości i funkcji automatycznej detekcji próbek
objętość probówek reakcyjnych: ok.1,5mL
objętość próbki aspirowanej do oznaczenia: w przedziale 10-20 μL
wydajność pracy analizatora: nie mniejsza niż 120 oznaczeń/godz.
rodzaje kalibracji: startowa, cykliczna i okresowa
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenie analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego „Centrum” firmy Marcel,
pamięć archiwizowanych wyników z numerem próbki, datą i czasem wykonania oznaczenia: nie mniejsza niż 500 wyników
minimum czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora)
wyposażony w bezpłatną kompatybilną przystawkę do oznaczania HbA1c, możliwość drukowania wyników HbA1c na zewnętrznej drukarce.
Wymagania dla odczynników, materiału kontrolnego i kalibratora
Zestaw odczynnikowy do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia probówki z odczynnikiem reakcyjnym bez konieczności wstępnej ich preparatyki
probówki wykonane z trwałego materiału i szczelnie zamknięte
płyn systemowy o długim terminie trwałości
Materiał kontrolny
na dwóch poziomach wartości :normalny i patologiczny
dla glukozy →2 x dziennie 2 oznaczenia kontrolne na obu poziomach
dla HbA1c → 3 op. na okres umowy
Kalibrator
konfekcjonowany w ilości proporcjonalnej do ilości zaprogramowanych kalibracji
o długim terminie przydatności
Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników
Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
3. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
Wymagania serwisowe
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 10 godzin od chwili zgłoszenia awarii
2. Usunięcie wszystkich awarii analizatora i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
3. Dostawa zastępczego o takich samych parametrach analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 1 x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem ZDL.
Wymagania dodatkowe
Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń glukozy.
Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem ZDL (przez co najmniej 3 dni )
Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych.
Nazwa wykonywanego
badania Ilość badań/rok
Glukoza w krwi kapilarnej 26 000
HbA1c w krwi żylnej 600.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Część nr: 7 Nazwa: Pakiet nr 6 Dzierżawa analizatora do oznaczeń parametrów krytycznych oraz dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania tych badań.

1)Krótki opis

Rodzaj analizatora:
rozmiary umożliwiające ustawienie go na stole laboratoryjnym o standardowej wielkości
łatwość obsługi oraz krótki czas analizy próbki i edycji wyniku pomiaru (patrz pkt 5)
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
Przeznaczenie analizatora:
oznaczanie podstawowych parametrów krytycznych: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Cl-, Ca2+, hematokryt (Ht), hemoglobina (Hb), saturacja tlenem (SO2)
obliczanie wartości pochodnych oznaczonych parametrów krytycznych
lokalizacja analizatora: Laboratorium II (ul.Opolska)
Wyposażenie dodatkowe analizatora:
kolorowy ekran dotykowy
drukarka umożliwiająca czytelny wydruk wszystkich wyników badań i raportów z pracy analizatora
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
Tryb pracy analizatora:
stały dostęp do badań zlecanych w trybie na CITO
przystosowane do ciągłej i całodobowej pracy
Funkcje analizatora
zastosowanie nowoczesnej technologii pomiarowej dla wszystkich modułów: rkz, elektrolitów bez konieczności używania zewnętrznej butli z gazami kalibracyjnymi
możliwość oznaczenia podstawowych parametrów z minimalnej obj. próbki
rkz i elektrolitów → nie większej niż 80 μL
pobór próbek krwi z kapilary lub ze strzykawki
wykonywanie oznaczenia elektrolitów również z osocza i surowicy
obecność systemu zabezpieczającego przed pobraniem skrzepu z próbki
wydajność nie mniejsza niż 30 próbek/godz.
2- punktowa kalibracja programowana przez użytkownika
bezobsługowe elektrody (bez konieczności ich konserwacji lub aktywacji)
automatyzacja procedur: pomiaru, czyszczenia, obsługi elektrod, odbiałczania i innych czynności konserwacyjnych
monitorowanie zużycia poszczególnych odczynników
automatyczny odczyt informacji zawierających dane o numerach serii i właściwościach odczynników oraz materiałów kontrolnych
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych i możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
uproszczone czynności konserwacyjne i bezpieczny sposób utylizacji odpadów
Oprogramowanie analizatora w zakresie:
wyników badań:
pełny raport z badań: wyniki badań, z danymi pacjenta i zleceniodawcy, zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
oznakowanie wyników patologicznych na ekranie i wydruku
modułu kontroli jakości:
opcje graficzne i statystyczne umożliwiające wykonywanie i monitorowanie wyników badań kontrolnych zgodnie z wyborem użytkownika
wykresy Levey – Jenningsa
wydruki raportów z kontroli jakości i statusu analizatora
Wymagane dokumenty dla analizatora:
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim w chwili przekazania go użytkownikowi
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi (w chwili instalacji)
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne analizatora (w chwili instalacji)
formularz czynności konserwacyjnych analizatora opracowany przez dostawcę w chwili przekazania go użytkownikowi (w chwili instalacji)
II. Wymagania dla zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów
kontrolnych
Zestawy odczynnikowe i materiał kontrolny:
rodzaj i wielkość opakowania:
gotowe do użycia i łatwe do wymiany odczynniki bez konieczności ich wstępnej preparatyki
„ samouszczelniające się” opakowania w okresie użytkowania ich „na pokładzie” analizatora
stabilność analityczna po otwarciu zestawu:
długi okres (minimum 28 dni) analitycznej stabilności odczynników „na pokładzie analizatora” po ich otwarciu
jednolite serie produkcyjne dla materiałów kontrolnych na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy
Dostawa i reklamacje:
odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, elektrody i inne elementy zużywalne po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów,
wszystkie zamawiane produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
III. Wymagania serwisowe
Zapewnienie pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii
naprawa każdej awarii, oprogramowania i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
dostawa zastępczego analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 7 dni
bezpłatny przegląd techniczny analizatora. z wymianą zużytych części 2x w roku
IV. Wymagania dodatkowe
Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej
2 dni w różnych odcinkach czasu)
Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do
wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z zakresu rkz
. Specyfikacja wszystkich zestawów odczynnikowych oraz innych płynów i akcesoriów zużywanych do wykonania 1400 badań rocznie w Laboratorium ul. Opolska.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Rodzaj analizatora:
rozmiary umożliwiające ustawienie go na stole laboratoryjnym o standardowej wielkości
łatwość obsługi oraz krótki czas analizy próbki i edycji wyniku pomiaru (patrz pkt 5)
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
Przeznaczenie analizatora:
oznaczanie podstawowych parametrów krytycznych: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Cl-, Ca2+, hematokryt (Ht), hemoglobina (Hb), saturacja tlenem (SO2)
obliczanie wartości pochodnych oznaczonych parametrów krytycznych
lokalizacja analizatora: Laboratorium II (ul.Opolska)
Wyposażenie dodatkowe analizatora:
kolorowy ekran dotykowy
drukarka umożliwiająca czytelny wydruk wszystkich wyników badań i raportów z pracy analizatora
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
Tryb pracy analizatora:
stały dostęp do badań zlecanych w trybie na CITO
przystosowane do ciągłej i całodobowej pracy
Funkcje analizatora
zastosowanie nowoczesnej technologii pomiarowej dla wszystkich modułów: rkz, elektrolitów bez konieczności używania zewnętrznej butli z gazami kalibracyjnymi
możliwość oznaczenia podstawowych parametrów z minimalnej obj. próbki
rkz i elektrolitów → nie większej niż 80 μL
pobór próbek krwi z kapilary lub ze strzykawki
wykonywanie oznaczenia elektrolitów również z osocza i surowicy
obecność systemu zabezpieczającego przed pobraniem skrzepu z próbki
wydajność nie mniejsza niż 30 próbek/godz.
2- punktowa kalibracja programowana przez użytkownika
bezobsługowe elektrody (bez konieczności ich konserwacji lub aktywacji)
automatyzacja procedur: pomiaru, czyszczenia, obsługi elektrod, odbiałczania i innych czynności konserwacyjnych
monitorowanie zużycia poszczególnych odczynników
automatyczny odczyt informacji zawierających dane o numerach serii i właściwościach odczynników oraz materiałów kontrolnych
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych i możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
uproszczone czynności konserwacyjne i bezpieczny sposób utylizacji odpadów
Oprogramowanie analizatora w zakresie:
wyników badań:
pełny raport z badań: wyniki badań, z danymi pacjenta i zleceniodawcy, zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
oznakowanie wyników patologicznych na ekranie i wydruku
modułu kontroli jakości:
opcje graficzne i statystyczne umożliwiające wykonywanie i monitorowanie wyników badań kontrolnych zgodnie z wyborem użytkownika
wykresy Levey – Jenningsa
wydruki raportów z kontroli jakości i statusu analizatora
Wymagane dokumenty dla analizatora:
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim w chwili przekazania go użytkownikowi
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi (w chwili instalacji)
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne analizatora (w chwili instalacji)
formularz czynności konserwacyjnych analizatora opracowany przez dostawcę w chwili przekazania go użytkownikowi (w chwili instalacji)
II. Wymagania dla zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów
kontrolnych
Zestawy odczynnikowe i materiał kontrolny:
rodzaj i wielkość opakowania:
gotowe do użycia i łatwe do wymiany odczynniki bez konieczności ich wstępnej preparatyki
„ samouszczelniające się” opakowania w okresie użytkowania ich „na pokładzie” analizatora
stabilność analityczna po otwarciu zestawu:
długi okres (minimum 28 dni) analitycznej stabilności odczynników „na pokładzie analizatora” po ich otwarciu
jednolite serie produkcyjne dla materiałów kontrolnych na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy
Dostawa i reklamacje:
odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, elektrody i inne elementy zużywalne po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów,
wszystkie zamawiane produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
III. Wymagania serwisowe
Zapewnienie pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii
naprawa każdej awarii, oprogramowania i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
dostawa zastępczego analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 7 dni
bezpłatny przegląd techniczny analizatora. z wymianą zużytych części 2x w roku
IV. Wymagania dodatkowe
Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej
2 dni w różnych odcinkach czasu)
Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do
wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z zakresu rkz
. Specyfikacja wszystkich zestawów odczynnikowych oraz innych płynów i akcesoriów zużywanych do wykonania 1400 badań rocznie w Laboratorium ul. Opolska.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Część nr: 8 Nazwa: Pakiet nr 7 Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu do analizatora STERLYTE V będącego w posiadaniu Zamawiającego

1)Krótki opis

I. Wymagania dotyczące odczynników:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:
a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących w/w analizatora,
b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy w/w analizatora,
c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz są adekwatne do przewidywanej ilości badań wykonywanych w trybie ciągłym (próbki nie będą zbierane w serie) ( Zał. nr 1),
d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,
e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
g) są akceptowane przez serwis naprawczy Wykonawcy,
h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w w/w analizatorze z charakterystyką metody badawczej,
i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
II. Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że:
a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,
b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględniać ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
d) Wykonawca zapewni 1 x w roku przegląd aparatu z wymianą części zużywalnych (bezpłatnie) w realizowanej sprzedaży odczynników
2.Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim:
a) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
b) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w wersji papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie, dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy,
c) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie), dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy
d) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionym aparacie z pełną charakterystyką metody badawczej – metodyki dołączyć do oferty
Specyfikacja wszystkich odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i innych produktów niezbędnych do wykonania 6 000 par oznaczeń sodu i potasu na rok *.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

I. Wymagania dotyczące odczynników:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:
a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących w/w analizatora,
b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy w/w analizatora,
c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz są adekwatne do przewidywanej ilości badań wykonywanych w trybie ciągłym (próbki nie będą zbierane w serie) ( Zał. nr 1),
d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,
e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
g) są akceptowane przez serwis naprawczy Wykonawcy,
h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w w/w analizatorze z charakterystyką metody badawczej,
i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
II. Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że:
a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,
b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględniać ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
d) Wykonawca zapewni 1 x w roku przegląd aparatu z wymianą części zużywalnych (bezpłatnie) w realizowanej sprzedaży odczynników
2.Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim:
a) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
b) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w wersji papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie, dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy,
c) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie), dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy
d) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionym aparacie z pełną charakterystyką metody badawczej – metodyki dołączyć do oferty
Specyfikacja wszystkich odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i innych produktów niezbędnych do wykonania 6 000 par oznaczeń sodu i potasu na rok *.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 9 Nazwa: Pakiet Nr 8 Dostawa odczynników, kalibratorów i kontroli do wykonywania badań na spektrofotometrze Epoll-20 BIO

1)Krótki opis

Nazwa zestawu odczynnikowego/ kalibratora /materiału kontrolnego
Nr katalogowy Wielkość opakowania Zamawiana Ilość op. na rok
Aminotransferaza alaninowa - ALT (met.w g IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 22 op.
Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.
Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 9 op.
Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 6 op.
Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.
Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)
Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 20 op.
Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 18 op.
Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)
Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml
17 op.
Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 2 op.
Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 16 op.
Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.
Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metod
i odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.
Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 3 op.
Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 3 op.
Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 3 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do spektrofotometru Epoll 20 BIO:
1) pochodzą od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli pakietu nr 8,
2) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
3) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
4) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy spektrofotometru Epoll 20 BIO,
5) są akceptowane przez serwis naprawczy spektrofotometru Epoll 20 BIO,
6) posiadają instrukcje metodyczne przeznaczone dla oznaczeń w spektrofotometrze Epoll 20 BIO z opisem metody badawczej,
7) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów, a zmienność serii będzie ograniczona do 2 w czasie trwania umowy,
8) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
9) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości,
2) Wykonawca potwierdzi, że
a) oferta zawiera wszystkie produkty niezbędne do wykonania wymienionych badań z chemii klinicznej,
b) przed pierwszą dostawą odczynników zaktualizuje aplikacje metodyczne w dwóch spektrofotometrach EPOLL 20 BIO,
c) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z chemii klinicznej,
d) sfinansuje serwisowanie analizatora w serwisie naprawczym w zakresie:
bieżących napraw na wezwanie (w ciągu 12 godzin od zgłoszenia), z wymianą zużytych lub uszkodzonych części,
przeglądu technicznego (1 x w roku) dwóch spektrofotometrów z wymianą wszystkich zużywalnych części.
3)Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:
a)formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,
b)certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c)zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d)wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e)instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z odczynników po wykonaniu badań – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
f) instrukcje użytkowania dla oferowanych odczynników, kalibratorów i kontroli.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa zestawu odczynnikowego/ kalibratora /materiału kontrolnego
Nr katalogowy Wielkość opakowania Zamawiana Ilość op. na rok
Aminotransferaza alaninowa - ALT (met.w g IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 22 op.
Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.
Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 9 op.
Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 6 op.
Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.
Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)
Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 20 op.
Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 18 op.
Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)
Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml
17 op.
Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 2 op.
Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 16 op.
Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.
Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metod
i odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.
Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 3 op.
Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 3 op.
Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 3 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do spektrofotometru Epoll 20 BIO:
1) pochodzą od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli pakietu nr 8,
2) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
3) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
4) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy spektrofotometru Epoll 20 BIO,
5) są akceptowane przez serwis naprawczy spektrofotometru Epoll 20 BIO,
6) posiadają instrukcje metodyczne przeznaczone dla oznaczeń w spektrofotometrze Epoll 20 BIO z opisem metody badawczej,
7) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów, a zmienność serii będzie ograniczona do 2 w czasie trwania umowy,
8) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
9) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości,
2) Wykonawca potwierdzi, że
a) oferta zawiera wszystkie produkty niezbędne do wykonania wymienionych badań z chemii klinicznej,
b) przed pierwszą dostawą odczynników zaktualizuje aplikacje metodyczne w dwóch spektrofotometrach EPOLL 20 BIO,
c) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z chemii klinicznej,
d) sfinansuje serwisowanie analizatora w serwisie naprawczym w zakresie:
bieżących napraw na wezwanie (w ciągu 12 godzin od zgłoszenia), z wymianą zużytych lub uszkodzonych części,
przeglądu technicznego (1 x w roku) dwóch spektrofotometrów z wymianą wszystkich zużywalnych części.
3)Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:
a)formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,
b)certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c)zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d)wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e)instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z odczynników po wykonaniu badań – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
f) instrukcje użytkowania dla oferowanych odczynników, kalibratorów i kontroli.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 10 Nazwa: Pakiet Nr 9 Odczynniki i materiały odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC

1)Krótki opis

Opis produktu
Wielkość
opakowania
Zamawiana ilość op. na rok
Odczynnik do czasu protrombinowego (PT). Tromboplastyna z CaCl2 w postaci liofilizatu.
Po rozpuszczeniu w H2O odczynnik trwały min. 30 dni w temp.2-80C.Wartość ISI: nie wyższa niż 1,1 5 x 8 ml 24 op.
Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.
Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.
Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL.
Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL.
Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do koagulometru K 3002 Optic:
a) pochodzą od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy koagulometru K 3002 Optic,
e) są akceptowane przez serwis naprawczy koagulometru K 3002 Optic,
f) posiadają instrukcje metodyczne przeznaczone dla koagulometru K 3002 Optic z pełnym opisem metody badawczej,
g) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla obu poziomów, a zmienność serii będzie ograniczona do 2 w czasie trwania umowy,
h) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
i) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca potwierdzi, że:
— oferta zawiera wszystkie produkty niezbędne do wykonania wymienionych badań z koagulologii,
— dokona przeglądu technicznego aktualnie posiadanego analizatora lub wymieni na inny egzemplarz,
— zapewni bezpłatne serwisowanie analizatora w serwisie naprawczym w zakresie:
bieżących napraw na wezwanie tel. (w ciągu 12 godzin od zgłoszenia), z wymianą zużytych lub uszkodzonych części,
przeglądu technicznego (1 x w roku) koagulometru K 3002 Optic z wymianą wszystkich zużywalnych części
opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z koagulologii.
3. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:
a) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
b) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w wersji papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie – dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
c) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z odczynników po wykonaniu badań – dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – napisać oświadczenie) - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje metodyczne przeznaczone dla koagulometru K 3002 Optic z pełnym opisem metody badawczej.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Opis produktu
Wielkość
opakowania
Zamawiana ilość op. na rok
Odczynnik do czasu protrombinowego (PT). Tromboplastyna z CaCl2 w postaci liofilizatu.
Po rozpuszczeniu w H2O odczynnik trwały min. 30 dni w temp.2-80C.Wartość ISI: nie wyższa niż 1,1 5 x 8 ml 24 op.
Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.
Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.
Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL.
Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL.
Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do koagulometru K 3002 Optic:
a) pochodzą od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy koagulometru K 3002 Optic,
e) są akceptowane przez serwis naprawczy koagulometru K 3002 Optic,
f) posiadają instrukcje metodyczne przeznaczone dla koagulometru K 3002 Optic z pełnym opisem metody badawczej,
g) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla obu poziomów, a zmienność serii będzie ograniczona do 2 w czasie trwania umowy,
h) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
i) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca potwierdzi, że:
— oferta zawiera wszystkie produkty niezbędne do wykonania wymienionych badań z koagulologii,
— dokona przeglądu technicznego aktualnie posiadanego analizatora lub wymieni na inny egzemplarz,
— zapewni bezpłatne serwisowanie analizatora w serwisie naprawczym w zakresie:
bieżących napraw na wezwanie tel. (w ciągu 12 godzin od zgłoszenia), z wymianą zużytych lub uszkodzonych części,
przeglądu technicznego (1 x w roku) koagulometru K 3002 Optic z wymianą wszystkich zużywalnych części
opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z koagulologii.
3. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:
a) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
b) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w wersji papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie – dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
c) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z odczynników po wykonaniu badań – dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – napisać oświadczenie) - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje metodyczne przeznaczone dla koagulometru K 3002 Optic z pełnym opisem metody badawczej.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 11 Nazwa: Pakiet Nr 10 Dosta1)wa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader

1)Krótki opis

Paski testowe 10 – parametrowe do badania moczu - oznaczenie pH, białka, bilirubiny, ciał ketonowych, ciężaru właściwego, erytrocytów (i krew), glukozy, leukocytów, urobilinogenu, azotynów. 5000
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane paski testowe:
1) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
2) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
3) zawierają instrukcję zastosowania pasków testowych z charakterystyką metody w języku polskim,
4) posiadają oświadczenie producenta analizatora, że oferowane paski testowe nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych uszkodzeń i odchyleń od poprawnej (zgodnej z opisem instrukcji producenta) pracy czytnika,
5)będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
6)będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca potwierdzi, że:
— oferta zawiera wszystkie produkty niezbędne do wykonania badań przez czytnik pasków Lab-U-Reader,
— oszacowane ilości pasków transportowych do czytnika uwzględniają bezawaryjną pracę aparatu,
— w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
— sfinansuje koszty i zgłosi (zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu) udział Laboratorium II (ul. Opolska) (2 x w roku) w kontroli międzylaboratoryjnej Labquality (w SOWA-MED): Badanie ogólne moczu (2 próbki) - wraz z dostawą raportów z wyników badań kontrolnych,
— dokona przeglądu technicznego (1x w roku) czytnika Lab-U-Reader w autoryzowanym serwisie z wymianą niezbędnych części.
3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową brutto oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikat zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowany produkt,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w wersji papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) instrukcję użytkowania pasków testowych z charakterystyką metody,
e) instrukcję zastosowania testów paskowych w aparacie.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Paski testowe 10 – parametrowe do badania moczu - oznaczenie pH, białka, bilirubiny, ciał ketonowych, ciężaru właściwego, erytrocytów (i krew), glukozy, leukocytów, urobilinogenu, azotynów. 5000
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane paski testowe:
1) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
2) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
3) zawierają instrukcję zastosowania pasków testowych z charakterystyką metody w języku polskim,
4) posiadają oświadczenie producenta analizatora, że oferowane paski testowe nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych uszkodzeń i odchyleń od poprawnej (zgodnej z opisem instrukcji producenta) pracy czytnika,
5)będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
6)będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca potwierdzi, że:
— oferta zawiera wszystkie produkty niezbędne do wykonania badań przez czytnik pasków Lab-U-Reader,
— oszacowane ilości pasków transportowych do czytnika uwzględniają bezawaryjną pracę aparatu,
— w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
— sfinansuje koszty i zgłosi (zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu) udział Laboratorium II (ul. Opolska) (2 x w roku) w kontroli międzylaboratoryjnej Labquality (w SOWA-MED): Badanie ogólne moczu (2 próbki) - wraz z dostawą raportów z wyników badań kontrolnych,
— dokona przeglądu technicznego (1x w roku) czytnika Lab-U-Reader w autoryzowanym serwisie z wymianą niezbędnych części.
3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową brutto oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikat zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowany produkt,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w wersji papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) instrukcję użytkowania pasków testowych z charakterystyką metody,
e) instrukcję zastosowania testów paskowych w aparacie.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 12 Nazwa: Pakiet nr 11 Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.

1)Krótki opis

Nazwa przedmiotu zamówienia
Nr katalogowy Ilość
w ml Jednostka miary Wielkość jednostki miary w ml
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty –D, IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
WARUNKI DODATKOWE:
1. Odczynniki monoklonalne do zawiesin krwinkowych o mianach zgodnych z aktualnymi wymogami IHiT w Warszawie lub innej równoważnej placówki.
2. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki.
3. Świadectwo kontroli jakości dla nowej serii.
4. Dostępność w różnych wielkościach opakowań do zakupu w miarę potrzeby.
5. Stałość producenta w/w materiałów przez okres trwania umowy.
Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa przedmiotu zamówienia
Nr katalogowy Ilość
w ml Jednostka miary Wielkość jednostki miary w ml
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
Odczynnik monoklonalny anty –D, IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
ampułka
5
WARUNKI DODATKOWE:
1. Odczynniki monoklonalne do zawiesin krwinkowych o mianach zgodnych z aktualnymi wymogami IHiT w Warszawie lub innej równoważnej placówki.
2. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki.
3. Świadectwo kontroli jakości dla nowej serii.
4. Dostępność w różnych wielkościach opakowań do zakupu w miarę potrzeby.
5. Stałość producenta w/w materiałów przez okres trwania umowy.
Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 13 Nazwa: Pakiet 12 Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi

1)Krótki opis

Nazwa przedmiotu zamówienia Ilość
Jedn.
miary Wielkość opakowania
Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25 %)
24
zestaw
3 x 4ml
Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów
12
zestaw
3 x 4ml
WARUNKI DODATKOWE:
1. Termin ważności krwinek wzorcowych minimum 27 dni od dnia dostawy.
2. Dostawy krwinek odbywają się według ustalonego harmonogramu.
3. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki.
4. Stałość dostawcy w/w materiałów przez okres trwania umowy.
Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa przedmiotu zamówienia Ilość
Jedn.
miary Wielkość opakowania
Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25 %)
24
zestaw
3 x 4ml
Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów
12
zestaw
3 x 4ml
WARUNKI DODATKOWE:
1. Termin ważności krwinek wzorcowych minimum 27 dni od dnia dostawy.
2. Dostawy krwinek odbywają się według ustalonego harmonogramu.
3. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki.
4. Stałość dostawcy w/w materiałów przez okres trwania umowy.
Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 14 Nazwa: Pakiet 13 Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.

1)Krótki opis

Nazwa przedmiotu zamówienia Nr katalogowy Ilość ml Jednostka miary Wielkość opakowania Ilość opak/
sztuk
Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml
50
ampułka
5 ml
10
LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 5
Standard anty-D do kontroli PTA o stęż:
0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 20
Książka do badań grup krwi sztuka 3
Książka prób zgodności sztuka 2
Książka obrotu krwią sztuka 2
Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
WARUNKI DODATKOWE:
1. Wszystkie odczynniki są przystosowane do zawiesin krwinkowych o stężeniach zgodnych z aktualnymi wymogami IHiT w Warszawie.
2. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki.
3. Formularze książek do badań zgodne z aktualnymi przepisami IHiT w Warszawie.
4. Stałość dostawcy w/w materiałów przez okres trwania umowy.
Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa przedmiotu zamówienia Nr katalogowy Ilość ml Jednostka miary Wielkość opakowania Ilość opak/
sztuk
Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml
50
ampułka
5 ml
10
LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 5
Standard anty-D do kontroli PTA o stęż:
0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 20
Książka do badań grup krwi sztuka 3
Książka prób zgodności sztuka 2
Książka obrotu krwią sztuka 2
Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
WARUNKI DODATKOWE:
1. Wszystkie odczynniki są przystosowane do zawiesin krwinkowych o stężeniach zgodnych z aktualnymi wymogami IHiT w Warszawie.
2. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki.
3. Formularze książek do badań zgodne z aktualnymi przepisami IHiT w Warszawie.
4. Stałość dostawcy w/w materiałów przez okres trwania umowy.
Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 15 Nazwa: Pakiet Nr 14 Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych

1)Krótki opis

Nazwa testu - Krótki opis testu
Nr katalogowy
Wielkość opakowania
Zamawiana ilość op.
ASO –Test z kontrolą (+) oraz (-).
Zestaw lateks. do jakościowego i półilościowego
oznaczania ASO w surowicy.
Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-)
proporcjonalna do ilości badań wykonywanych
w serii po 3 próbki badane. (100 t) 6 op.
RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do jakościowego i półilościowego
oznaczania czynnika reumat. RF w surowicy.
Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-)
proporcjonalna do ilości badań wykonywanych
w serii po 3 próbki badane. (100 t) 4 op.
Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)
Test hemaglutynacji do jakościowego i półilościowego oznaczania czynnika Waalera-Rose w surowicy.
Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-)
proporcjonalna do ilości badań wykonywanych
w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.
Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)
5 op.
IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną do wykrywania w surowicy przeciwciał heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.
(20 t) 6 op.
FOB- Test na krew utajoną w kale
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specjalnej diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95 %. ( 25 t) 5 op.
Test na przeciwciała. antyHelicobacter pylori w surowicy.
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną na przeciwciała IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93 %. (40 t) 3 op.
Test na antygen Helicobacter pylori w kale
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diagnostyczna w stosunku do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90 % - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.
Test na specyficzny antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)
Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontrolnego (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90 %. (96 t) 3 op.
Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonowe
Testy o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.
Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.
Barwnik May-Grűnwalda
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1 x 100 ml) 25 op.
Barwnik Giemsy
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1 x 100 ml) 25 op.
Bufor do rozcieńczania barwników (1 x 1000 ml) 20 op.
Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. (1 x 500 ml) 10 op.
Odczynnik Lugola
Roztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.
Płyn Türka
Roztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.
Płyn Samsona
Roztwór trwały1 rok (1 x 100ml) 1 op.
Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5 % (1 x 500 ml) 13 op.
Wymagania dodatkowe:
1.Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a/ są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b/ spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c/ posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d/ posiadają kompletne instrukcje (pełne tłumaczenie tekstu z oryginalnej ulotki producenta) zawierające opis testu z pełną jej charakterystyką,
e/ będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Wykonawca potwierdzi, że:
— sfinansuje koszty i zgłosi (zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu) udział ZDL (2 x w roku) w kontroli zewnątrzlaboratoryjnej Labquality (w SOWA-MED) dotyczącej badania: pasożyty w kale wraz z dostawą raportów z wyników badań kontrolnych.
3. Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim:
a/ formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b/ certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c/ zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w formie papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d/ wykaz wszystkich odczynników zawierających substancje niebezpieczne (jeżeli nie występują – napisać oświadczenie) - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e/ instrukcję utylizacji zużytych testów oraz pozostałych odpadów stałych i płynnych – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
f/ instrukcje zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką – dołączyć do oferty,
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa testu - Krótki opis testu
Nr katalogowy
Wielkość opakowania
Zamawiana ilość op.
ASO –Test z kontrolą (+) oraz (-).
Zestaw lateks. do jakościowego i półilościowego
oznaczania ASO w surowicy.
Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-)
proporcjonalna do ilości badań wykonywanych
w serii po 3 próbki badane. (100 t) 6 op.
RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do jakościowego i półilościowego
oznaczania czynnika reumat. RF w surowicy.
Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-)
proporcjonalna do ilości badań wykonywanych
w serii po 3 próbki badane. (100 t) 4 op.
Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)
Test hemaglutynacji do jakościowego i półilościowego oznaczania czynnika Waalera-Rose w surowicy.
Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-)
proporcjonalna do ilości badań wykonywanych
w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.
Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)
5 op.
IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną do wykrywania w surowicy przeciwciał heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.
(20 t) 6 op.
FOB- Test na krew utajoną w kale
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specjalnej diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95 %. ( 25 t) 5 op.
Test na przeciwciała. antyHelicobacter pylori w surowicy.
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną na przeciwciała IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93 %. (40 t) 3 op.
Test na antygen Helicobacter pylori w kale
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diagnostyczna w stosunku do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90 % - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.
Test na specyficzny antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)
Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontrolnego (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90 %. (96 t) 3 op.
Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonowe
Testy o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.
Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.
Barwnik May-Grűnwalda
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1 x 100 ml) 25 op.
Barwnik Giemsy
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1 x 100 ml) 25 op.
Bufor do rozcieńczania barwników (1 x 1000 ml) 20 op.
Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. (1 x 500 ml) 10 op.
Odczynnik Lugola
Roztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.
Płyn Türka
Roztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.
Płyn Samsona
Roztwór trwały1 rok (1 x 100ml) 1 op.
Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5 % (1 x 500 ml) 13 op.
Wymagania dodatkowe:
1.Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a/ są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b/ spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c/ posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d/ posiadają kompletne instrukcje (pełne tłumaczenie tekstu z oryginalnej ulotki producenta) zawierające opis testu z pełną jej charakterystyką,
e/ będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Wykonawca potwierdzi, że:
— sfinansuje koszty i zgłosi (zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu) udział ZDL (2 x w roku) w kontroli zewnątrzlaboratoryjnej Labquality (w SOWA-MED) dotyczącej badania: pasożyty w kale wraz z dostawą raportów z wyników badań kontrolnych.
3. Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim:
a/ formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b/ certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c/ zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w formie papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d/ wykaz wszystkich odczynników zawierających substancje niebezpieczne (jeżeli nie występują – napisać oświadczenie) - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e/ instrukcję utylizacji zużytych testów oraz pozostałych odpadów stałych i płynnych – dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
f/ instrukcje zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką – dołączyć do oferty,
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 16 Nazwa: Pakiet 15 Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.

1)Krótki opis

Nazwa odczynnika - Krótki opis Nr katalogowy
Zamawiana ilość/rok Wielkość opak.
Cytofix – utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych 2 op. 150 ml
Olejek immersyjny do mikroskopów 4 op. 50 ml
Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10 % formaliną do samodzielnego pobierania próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. 6 op. (100 szt.)
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy pomocnicze:
a) są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122) - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Wykonawca dołączy do oferty:
opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa odczynnika - Krótki opis Nr katalogowy
Zamawiana ilość/rok Wielkość opak.
Cytofix – utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych 2 op. 150 ml
Olejek immersyjny do mikroskopów 4 op. 50 ml
Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10 % formaliną do samodzielnego pobierania próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. 6 op. (100 szt.)
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy pomocnicze:
a) są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122) - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Wykonawca dołączy do oferty:
opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 17 Nazwa: Pakiet nr 16 Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników

1)Krótki opis

Opis produktu
Wielkość
opakowania
Zamawiana
ilość op.
Cena jedn.
netto
Cena jedn. brutto
VAT%
Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji Staphylococcus aureus 50 t 12 op.
Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.
Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.
Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.
Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.
Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.
Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1 % i stęż.CO2 ok.20 % 10 szt. 15 op.
Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.
Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.
Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.
Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama:
fiolet krystaliczny r-r
Lugol kompleks r-r
odbarwiacz r-r
safranina r-r
240 ml
240 ml
240 ml
240 ml
2 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane testy ,zestawy odczynnikowe i barwniki:
a) pochodzą w większości od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp.MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ.U. Nr 165,poz. 1122),
d) posiadają instrukcje, w pełnym tłumaczeniu tekstu z oryginalnej ulotki producenta, zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką,
e) do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości,
f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań oraz trybu ich dostarczania tj. od 3-12 miesięcy,
g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty
otrzymania zapotrzebowania,
h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca potwierdzi,że:
a) zgłosi i sfinansuje koszty (niezwłocznie po ogłoszeniu wyników przetargu) udziału Laboratorium w kontroli międzylaboratoryjnej Labquality SOWA-med. Systemy Oceny Wiarygodności Analiz Medycznych Gdańsk wraz z dostawą raportów z wyników badań kontrolnych:
posiew moczu, skrining ,identyfikacja i lekooporność 1x / III kwartał 2015 r. /
wymaz z gardła 1x / IV kwartał 2015r. /
wykrywanie antygenów rota- i adenowirusa 1x / III kwartał 2015 r. /
3. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płytce CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką – dołączyć do oferty.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Opis produktu
Wielkość
opakowania
Zamawiana
ilość op.
Cena jedn.
netto
Cena jedn. brutto
VAT%
Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji Staphylococcus aureus 50 t 12 op.
Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.
Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.
Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.
Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.
Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.
Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1 % i stęż.CO2 ok.20 % 10 szt. 15 op.
Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.
Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.
Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.
Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama:
fiolet krystaliczny r-r
Lugol kompleks r-r
odbarwiacz r-r
safranina r-r
240 ml
240 ml
240 ml
240 ml
2 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane testy ,zestawy odczynnikowe i barwniki:
a) pochodzą w większości od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp.MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ.U. Nr 165,poz. 1122),
d) posiadają instrukcje, w pełnym tłumaczeniu tekstu z oryginalnej ulotki producenta, zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką,
e) do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości,
f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań oraz trybu ich dostarczania tj. od 3-12 miesięcy,
g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty
otrzymania zapotrzebowania,
h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca potwierdzi,że:
a) zgłosi i sfinansuje koszty (niezwłocznie po ogłoszeniu wyników przetargu) udziału Laboratorium w kontroli międzylaboratoryjnej Labquality SOWA-med. Systemy Oceny Wiarygodności Analiz Medycznych Gdańsk wraz z dostawą raportów z wyników badań kontrolnych:
posiew moczu, skrining ,identyfikacja i lekooporność 1x / III kwartał 2015 r. /
wymaz z gardła 1x / IV kwartał 2015r. /
wykrywanie antygenów rota- i adenowirusa 1x / III kwartał 2015 r. /
3. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płytce CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką – dołączyć do oferty.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 18 Nazwa: Pakiet Nr Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych

1)Krótki opis

Opis produktu Wielkość
Opakowania Zamawiana ilość opakowań
Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5 % krwi baraniej – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 10 op.
Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.
Podłoże dwudzielne: agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.
Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.
Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5 % krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.
Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.
Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.
Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.
Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 18 op.
Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5 % krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 24 op.
Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml
50 probówek 100 op.
Sól fizjologiczna 0,85 % - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.
Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej
/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.
Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm
100 płytek 11 op.
Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkach
śr.90 mm
20 płytek 6 op.
Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 6 op.
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC,
NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.
Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.
Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.
Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.
Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
Wymagania dodatkowe:
Wykonawca potwierdzi, że oferowane podłoża hodowlane:
a) są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) posiadają instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie podłoża,
e) do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości,
f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań na rok oraz trybu ich dostarczania tj. od 1-12 miesięcy,
g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości,
i) posiadają zapisane na denku płytki następujące dane: nazwę podłoża /skrót/ , nr serii, datę ważności i nazwę producenta.
2. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płycie CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie podłoż oraz barwne ulotki dla podłoży chromogennych – oddzielnie dla każdego podłoża – dołączyć do oferty.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Opis produktu Wielkość
Opakowania Zamawiana ilość opakowań
Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5 % krwi baraniej – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 10 op.
Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.
Podłoże dwudzielne: agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.
Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.
Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5 % krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.
Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.
Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.
Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.
Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 18 op.
Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5 % krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 24 op.
Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml
50 probówek 100 op.
Sól fizjologiczna 0,85 % - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.
Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej
/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.
Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm
100 płytek 11 op.
Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkach
śr.90 mm
20 płytek 6 op.
Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 6 op.
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC,
NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.
Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.
Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.
Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.
Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
Wymagania dodatkowe:
Wykonawca potwierdzi, że oferowane podłoża hodowlane:
a) są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) posiadają instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie podłoża,
e) do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości,
f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań na rok oraz trybu ich dostarczania tj. od 1-12 miesięcy,
g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości,
i) posiadają zapisane na denku płytki następujące dane: nazwę podłoża /skrót/ , nr serii, datę ważności i nazwę producenta.
2. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płycie CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie podłoż oraz barwne ulotki dla podłoży chromogennych – oddzielnie dla każdego podłoża – dołączyć do oferty.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 19 Nazwa: Pakiet Nr 18 Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii

1)Krótki opis

Opis produktu Wielkość
Opakowania Zamawiana ilość opakowań
Benzylpenicylina (dla Streptococcus pneumoniae ) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowane
pojedynczo 30 testów 2 op.
Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo
30 testów 2 op.
Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo
30 testów 1 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane testy plastikowe:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp.MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ.U. Nr 165, poz.1122),
d) posiadają instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie testu plastikowego do określania MIC,
e) do każdej serii produkcyjnej dołączony jest certyfikat kontroli jakości,
f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań na rok oraz trybu ich dostarczania tj. od 1-12 miesięcy,
g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2 Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płycie CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie- dostarczyć do podpisanej umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) – dostarczyć do podpisanej umowy,
e) instrukcje użytkowania oferowanych pasków do MIC – dołączyć do oferty,
f) pozytywną opinię Krajowego Ośrodka ds.Lekowrażliwości Drobnoustrojów lub innego równoważnego o oferowanych testach plastikowych MIC – dołączyć do oferty.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Opis produktu Wielkość
Opakowania Zamawiana ilość opakowań
Benzylpenicylina (dla Streptococcus pneumoniae ) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowane
pojedynczo 30 testów 2 op.
Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo
30 testów 2 op.
Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo
30 testów 1 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane testy plastikowe:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp.MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ.U. Nr 165, poz.1122),
d) posiadają instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie testu plastikowego do określania MIC,
e) do każdej serii produkcyjnej dołączony jest certyfikat kontroli jakości,
f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań na rok oraz trybu ich dostarczania tj. od 1-12 miesięcy,
g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2 Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płycie CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie- dostarczyć do podpisanej umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) – dostarczyć do podpisanej umowy,
e) instrukcje użytkowania oferowanych pasków do MIC – dołączyć do oferty,
f) pozytywną opinię Krajowego Ośrodka ds.Lekowrażliwości Drobnoustrojów lub innego równoważnego o oferowanych testach plastikowych MIC – dołączyć do oferty.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 20 Nazwa: Pakiet Nr Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii

1)Krótki opis

Opis produktu
Wielkość
Opakowania
Zamawiana ilość opakowań
Amikacyna 30 g 1 x 50 krąż. 32 op.
Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.
Ampicylina 2 g -//- 4 op.
Ampicylina 10 g -//- 3 op.
Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.
Aztreonam 30 g -//- 10 op.
Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.
Cefazolina 30 g -//- 3 op.
Cefepim 30 g -//- 10 op.
Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.
Cefotaksym 5 g -//- 30 op.
Cefotaksym 30 g -//- 16 op.
Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.
Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.
Ceftazydym 10 g -//- 30 op.
Ceftazydym 30 g -//- 16 op.
Ceftriakson 30 g -//- 2 op.
Cefuroksym 30 g -//- 32 op.
Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.
Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.
Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.
Doripenem 10 g -//- 4 op.
Ertapenem 10 g -//- 16op.
Erytromycyna 15 g -//- 10 op.
Gentamicyna 10 g -//- 32 op.
Gentamicyna 30 g -//- 3 op.
Imipenem 10g -//- 24op.
Klindamycyna 2g -//- 10 op.
Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.
Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.
Linezolid 10 g -//- 2 op.
Meropenem 10 g -//- 24 op.
Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.
Netilmycyna 10 g -//- 3 op.
Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.
Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.
Mupirocyna 5 g -//- 1 op.
Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.
Oksacylina 1g -//- 4 op.
Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.
Piperacylina 30 g -//- 22 op.
Piperacylina 100 g -//- 8 op.
Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.
Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.
Rifampicyna 5 g -//- 2 op.
Teikoplanina 30 g -//- 2 op.
Tetracyklina 30 g -//- 4 op.
Tigecyklina 15 g -//- 2 op.
Tikarcylina 75 g -//- 8 op.
Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.
Tobramycyna 10 g -//- 5 op.
Trimetoprim 5 g -//- 2 op.
Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.
Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.
Wankomycyna 5 g -//- 4 op.
Streptomycyna 300 g -//- 2 op.
Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że wszystkie oferowane krążki antybiogramowe:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane krążki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) posiadają dwustronne, międzynarodowe, trwale wydrukowane i nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodne z rekomendacjami EUCAST,
e) posiadają w / w oznaczenie w postaci kodu – symbolu antybiotyku, umieszczonego także na rurce wraz z nazwą leku w pełnym brzmieniu,
f) są wykonane z wysokiej jakości bibuły śr. 6 mm, nie rozwarstwiającej się ani nie ulegającej rozdarciu podczas wyjmowania krążka z fiolki,
g) każda fiolka z krążkami jest zapakowana w hermetycznie zamknięte oddzielne opakowanie z pochłaniaczem wilgoci / środek higroskopijny /,
h) posiadają instrukcje zawierające kompletny opis i zastosowanie krążków antybiogramowych
i) posiadają okres ważności nie mniej niż 12 miesięcy,
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty
otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogow i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98.79 EC-CE na oferowane produkty;
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płycie CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie – dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zawierające kompletny opis i zastosowanie krążków antybiogramowych – dołączyć do oferty,
f) próbki opakowania produktu w ilości 2 fiolek /rurek/ po 50 krążków: rurka Doripenem 10 oraz rurka Fosfomycin/Trometamol 200, spełniających sformułowane powyżej wymagania dodatkowe,
g) pozytywną opinię Krajowego Ośrodka ds.Lekowrażliwości Drobnoustrojów lub innego równoważnego o oferowanych krążkach antybiogramowych.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Opis produktu
Wielkość
Opakowania
Zamawiana ilość opakowań
Amikacyna 30 g 1 x 50 krąż. 32 op.
Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.
Ampicylina 2 g -//- 4 op.
Ampicylina 10 g -//- 3 op.
Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.
Aztreonam 30 g -//- 10 op.
Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.
Cefazolina 30 g -//- 3 op.
Cefepim 30 g -//- 10 op.
Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.
Cefotaksym 5 g -//- 30 op.
Cefotaksym 30 g -//- 16 op.
Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.
Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.
Ceftazydym 10 g -//- 30 op.
Ceftazydym 30 g -//- 16 op.
Ceftriakson 30 g -//- 2 op.
Cefuroksym 30 g -//- 32 op.
Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.
Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.
Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.
Doripenem 10 g -//- 4 op.
Ertapenem 10 g -//- 16op.
Erytromycyna 15 g -//- 10 op.
Gentamicyna 10 g -//- 32 op.
Gentamicyna 30 g -//- 3 op.
Imipenem 10g -//- 24op.
Klindamycyna 2g -//- 10 op.
Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.
Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.
Linezolid 10 g -//- 2 op.
Meropenem 10 g -//- 24 op.
Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.
Netilmycyna 10 g -//- 3 op.
Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.
Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.
Mupirocyna 5 g -//- 1 op.
Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.
Oksacylina 1g -//- 4 op.
Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.
Piperacylina 30 g -//- 22 op.
Piperacylina 100 g -//- 8 op.
Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.
Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.
Rifampicyna 5 g -//- 2 op.
Teikoplanina 30 g -//- 2 op.
Tetracyklina 30 g -//- 4 op.
Tigecyklina 15 g -//- 2 op.
Tikarcylina 75 g -//- 8 op.
Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.
Tobramycyna 10 g -//- 5 op.
Trimetoprim 5 g -//- 2 op.
Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.
Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.
Wankomycyna 5 g -//- 4 op.
Streptomycyna 300 g -//- 2 op.
Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że wszystkie oferowane krążki antybiogramowe:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane krążki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) posiadają dwustronne, międzynarodowe, trwale wydrukowane i nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodne z rekomendacjami EUCAST,
e) posiadają w / w oznaczenie w postaci kodu – symbolu antybiotyku, umieszczonego także na rurce wraz z nazwą leku w pełnym brzmieniu,
f) są wykonane z wysokiej jakości bibuły śr. 6 mm, nie rozwarstwiającej się ani nie ulegającej rozdarciu podczas wyjmowania krążka z fiolki,
g) każda fiolka z krążkami jest zapakowana w hermetycznie zamknięte oddzielne opakowanie z pochłaniaczem wilgoci / środek higroskopijny /,
h) posiadają instrukcje zawierające kompletny opis i zastosowanie krążków antybiogramowych
i) posiadają okres ważności nie mniej niż 12 miesięcy,
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty
otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogow i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98.79 EC-CE na oferowane produkty;
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płycie CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie – dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zawierające kompletny opis i zastosowanie krążków antybiogramowych – dołączyć do oferty,
f) próbki opakowania produktu w ilości 2 fiolek /rurek/ po 50 krążków: rurka Doripenem 10 oraz rurka Fosfomycin/Trometamol 200, spełniających sformułowane powyżej wymagania dodatkowe,
g) pozytywną opinię Krajowego Ośrodka ds.Lekowrażliwości Drobnoustrojów lub innego równoważnego o oferowanych krążkach antybiogramowych.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 21 Nazwa: Pakiet Nr Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze

1)Krótki opis

Opis produktu
Wielkość
opakow. Zamawiana ilość opakow.
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji Enterobacteriaceae w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 24 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......
…....... ….......
….......
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…......... ….......
…........
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w testu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........
….......... ….........
….........
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........
…............. ….......
…..........
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…........... ….........
….........
Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.
Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
Wymagania dodatkowe:
Wykonawca potwierdzi, że wszystkie oferowane zestawy:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122) d) posiadają instrukcje zawierające opis testu e) do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości,
f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań oraz trybu ich dostarczania tj.od 3 – 12 miesięcy,
g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty
otrzymania zapotrzebowania,
h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów ,po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie- dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) instrukcje zawierające opis użytkowania produktów – dołączyć do oferty,
e) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płytce CD/ lub oświadczenie ,że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Opis produktu
Wielkość
opakow. Zamawiana ilość opakow.
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji Enterobacteriaceae w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 24 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......
…....... ….......
….......
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…......... ….......
…........
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w testu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........
….......... ….........
….........
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........
…............. ….......
…..........
Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
…........... ….........
….........
Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.
Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
Wymagania dodatkowe:
Wykonawca potwierdzi, że wszystkie oferowane zestawy:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122) d) posiadają instrukcje zawierające opis testu e) do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości,
f) posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań oraz trybu ich dostarczania tj.od 3 – 12 miesięcy,
g) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty
otrzymania zapotrzebowania,
h) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów ,po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie- dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) instrukcje zawierające opis użytkowania produktów – dołączyć do oferty,
e) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płytce CD/ lub oświadczenie ,że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 22 Nazwa: Pakiet Nr 21 Dostawa krążków diagnostycznych

1)Krótki opis

Opis produktu
Wielkość
opakow.
Zamawiana ilość opakowań
Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Staphylococcus od Micrococcus (Furazolidon) 50 szt 5 op
Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.
Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.
Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.
Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.
Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.
Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.
Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane krążki:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) posiadają instrukcje zawierające opis metody zastosowania,
e) okres ważności krążków powinien wynosić nie mniej niż 12 miesięcy,
f) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
g) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty;
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płycie CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zawierające kompletny opis użytkowania krążków – dołączyć do oferty.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Opis produktu
Wielkość
opakow.
Zamawiana ilość opakowań
Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Staphylococcus od Micrococcus (Furazolidon) 50 szt 5 op
Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.
Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.
Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.
Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.
Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.
Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.
Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane krążki:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) posiadają instrukcje zawierające opis metody zastosowania,
e) okres ważności krążków powinien wynosić nie mniej niż 12 miesięcy,
f) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
g) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty;
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu / na płycie CD / lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie) - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
e) instrukcje zawierające kompletny opis użytkowania krążków – dołączyć do oferty.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 23 Nazwa: Pakiet Nr 22 Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości

1)Krótki opis

Opis produktu
Wielkość
opakow. Zamawiana ilość opakow.
Escherichia coli ATCC 25922 10 tabletek lub krążków 1op.
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.
Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.
Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.
Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane preparaty szczepów:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) do każdego preparatu dołączony jest certyfikat jakości; każdy preparat pochodzi maksymalnie z czwartego pasażu szczepu wzorcowego,
d) posiadają instrukcje zawierające opis metody użytkowania,
e) okres ważności preparatów powinien wynosić nie mniej niż 12 miesięcy,
f) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
g) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty jakości oferowanych preparatów szczepów wzorcowych,
c) instrukcje zawierające kompletny opis użytkowania preparatów szczepów wzorcowych.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Opis produktu
Wielkość
opakow. Zamawiana ilość opakow.
Escherichia coli ATCC 25922 10 tabletek lub krążków 1op.
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.
Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.
Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.
Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane preparaty szczepów:
a) pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) do każdego preparatu dołączony jest certyfikat jakości; każdy preparat pochodzi maksymalnie z czwartego pasażu szczepu wzorcowego,
d) posiadają instrukcje zawierające opis metody użytkowania,
e) okres ważności preparatów powinien wynosić nie mniej niż 12 miesięcy,
f) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,
g) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
2. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:
a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,
b) certyfikaty jakości oferowanych preparatów szczepów wzorcowych,
c) instrukcje zawierające kompletny opis użytkowania preparatów szczepów wzorcowych.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 24 Nazwa: Pakiet Nr 23 Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki laboratoryjnej część I

1)Krótki opis

Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania/
wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Nr katalogowy Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65
Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5
Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 24
Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 24
Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 27
Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 7
Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 8
Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku
100 15
Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1
Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 3
Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP)
1000 20
Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 35
Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400
Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL, szczelnie zatykające końce kapilary
500 22
Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C.
1 2
Wymagania Zamawiającego
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a) Formularz: Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z: nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania*
b) opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania/
wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Nr katalogowy Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65
Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5
Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 24
Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 24
Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 27
Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 7
Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 8
Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku
100 15
Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1
Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 3
Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP)
1000 20
Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 35
Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400
Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL, szczelnie zatykające końce kapilary
500 22
Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C.
1 2
Wymagania Zamawiającego
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a) Formularz: Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z: nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania*
b) opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 25 Nazwa: Pakiet Nr 24 Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki laboratoryjnej II część

1)Krótki opis

Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania/
wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Nr katalogowy Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 4
Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS
100 1
Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem.
1000 12
Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 120
Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl
500 1
Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 14
Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 240
Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 14
Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6
Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10
Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 12
Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką
50 1
Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1
Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.29) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 180
Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3
Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml, śr.16mm, dł. 100 mm 200 14
Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.20)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 200 7
Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 10
Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 21
Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 36) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 21
Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 30
Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14
Wymagania Zamawiającego
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a) Formularz: Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z: nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania*
b) opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania/
wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Nr katalogowy Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 4
Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS
100 1
Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem.
1000 12
Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 120
Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl
500 1
Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 14
Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 240
Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 14
Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6
Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10
Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 12
Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką
50 1
Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1
Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.29) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 180
Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3
Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml, śr.16mm, dł. 100 mm 200 14
Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.20)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 200 7
Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 10
Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 21
Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 36) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 21
Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 30
Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14
Wymagania Zamawiającego
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a) Formularz: Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z: nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania*
b) opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 26 Nazwa: Pakiet: 25 Dostawa pipet automatyczne i końcówek do pipet automatycznych

1)Krótki opis

Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania/wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Nr katalogowy Zamawiana Ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
Końcówka poj. do 10 μl (bezbarwna) do pipet automatycznych z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewnątrz., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 6
Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 70
Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami 500 12
Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami
200 14
Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 2
Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 2
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
Wymagania Zamawiającego:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a/ będą dostarczane Zamawiającemu zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b/ Będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowaych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości,
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a/ formularz z wykazem wszystkich produktów zawiarający tylko kolumny z w/w tabeli
b/ opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.
Zamawiający posiada następujące pipety automatyczne:
— ML Pette firmy Medlab (10l)
— Clin pipetce i HTL firmy HTL do 200 l)
— ML Pette firmy Medlab (do 200 l)
— ML Pette firmy Medlab (do 1000 l)
— ML Pette firmy Medlab (do 5000 l)
— pipet 4a firmy Profilab (do 5000 l)
— Zamawiający wymaga, by zaoferowane końcówki były kompatybilne z wykazanymi powyżej pipetami oraz z pipetami zaoferowanymi w pakiecie.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania/wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Nr katalogowy Zamawiana Ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
Końcówka poj. do 10 μl (bezbarwna) do pipet automatycznych z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewnątrz., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 6
Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 70
Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami 500 12
Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami
200 14
Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 2
Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 2
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
Wymagania Zamawiającego:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a/ będą dostarczane Zamawiającemu zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b/ Będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowaych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości,
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a/ formularz z wykazem wszystkich produktów zawiarający tylko kolumny z w/w tabeli
b/ opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.
Zamawiający posiada następujące pipety automatyczne:
— ML Pette firmy Medlab (10l)
— Clin pipetce i HTL firmy HTL do 200 l)
— ML Pette firmy Medlab (do 200 l)
— ML Pette firmy Medlab (do 1000 l)
— ML Pette firmy Medlab (do 5000 l)
— pipet 4a firmy Profilab (do 5000 l)
— Zamawiający wymaga, by zaoferowane końcówki były kompatybilne z wykazanymi powyżej pipetami oraz z pipetami zaoferowanymi w pakiecie.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 27 Nazwa: Pakiet nr 26 Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych

1)Krótki opis

Nazwa odczynnika - Krótki opis
Wielkość opak
Zamawiana ilość/rok
Test immunoenzymatyczny na obecność Clostridium difficile do równoczesnego wykrywania toksyn A i B oraz antygenu GDH na jednej kasetce.
Progi detekcji:
dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/ml
dla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/ml
dla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml
(25) 3 op.
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowany produkt:
1. jest konfekcjonowany w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,
2. spełnia wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
3. posiada zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
4. będzie dostarczany do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim:
a) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie – dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
b) instrukcję użytkowania testu zawierającą pełną charakterystyką metody badawczej – dołączyć do oferty
c) wykaz zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa odczynnika - Krótki opis
Wielkość opak
Zamawiana ilość/rok
Test immunoenzymatyczny na obecność Clostridium difficile do równoczesnego wykrywania toksyn A i B oraz antygenu GDH na jednej kasetce.
Progi detekcji:
dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/ml
dla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/ml
dla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml
(25) 3 op.
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowany produkt:
1. jest konfekcjonowany w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,
2. spełnia wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
3. posiada zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
4. będzie dostarczany do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim:
a) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie – dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,
b) instrukcję użytkowania testu zawierającą pełną charakterystyką metody badawczej – dołączyć do oferty
c) wykaz zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT.
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 28 Nazwa: Pakiet nr 27 Dzierżawa analizatora do oznaczeń troponiny T z krwi pobranej na antykoagulant wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych.

1)Krótki opis

Parametr wymagany
Parametry oznaczane: troponina T z zakresem pomiarowym 0,01 - 25 g/l
Analizator umożliwiający badanie krwi pełnej pobranej na antykoagulant (bez konieczności wirowania materiału)
Analizator badań pilnych, gotowy do pracy 24h/dobę, nie przechodzący samoczynnie w stan stand-by
Analizator wykonujący badanie bezpośrednio z probówki pierwotnej, do której pobrany był materiał, bez dodatkowych adapterów
Automatyczna kalibracja wszystkich parametrów
Automatyczne monitorowanie stanu odczynników i materiałów zużywalnych
Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych
Zestawy odczynnikowe gotowe do użycia, kompletne, zawierające kalibratory
Komunikacja (oprogramowanie) w języku polskim.
Brak bezpośredniego kontaktu z materiałem badanym – hermetyczny pojemnik na odpady
Kalibracja raz na serię odczynnika
Wbudowana drukarka wewnętrzna
Materiały kontrolne przynajmniej na dwóch poziomach
Wraz z dostawą analizatorów zostanie przekazana instrukcja obsługi w języku polskim, w formie papierowej i elektronicznej.
Rok produkcji analizatora- nie wcześniej niż 2013 r.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Parametr wymagany
Parametry oznaczane: troponina T z zakresem pomiarowym 0,01 - 25 g/l
Analizator umożliwiający badanie krwi pełnej pobranej na antykoagulant (bez konieczności wirowania materiału)
Analizator badań pilnych, gotowy do pracy 24h/dobę, nie przechodzący samoczynnie w stan stand-by
Analizator wykonujący badanie bezpośrednio z probówki pierwotnej, do której pobrany był materiał, bez dodatkowych adapterów
Automatyczna kalibracja wszystkich parametrów
Automatyczne monitorowanie stanu odczynników i materiałów zużywalnych
Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych
Zestawy odczynnikowe gotowe do użycia, kompletne, zawierające kalibratory
Komunikacja (oprogramowanie) w języku polskim.
Brak bezpośredniego kontaktu z materiałem badanym – hermetyczny pojemnik na odpady
Kalibracja raz na serię odczynnika
Wbudowana drukarka wewnętrzna
Materiały kontrolne przynajmniej na dwóch poziomach
Wraz z dostawą analizatorów zostanie przekazana instrukcja obsługi w języku polskim, w formie papierowej i elektronicznej.
Rok produkcji analizatora- nie wcześniej niż 2013 r.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Część nr: 29 Nazwa: PAKIET NR 28

1)Krótki opis

Testy ureazowe do wykrywania Helicobacter pylorii 50 t 13 op.
Wymagania Zamawiającego
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości
2. Wykonawca dołączy do oferty:
opisy tj. katalogi lub foldery lub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Testy ureazowe do wykrywania Helicobacter pylorii 50 t 13 op.
Wymagania Zamawiającego
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości
2. Wykonawca dołączy do oferty:
opisy tj. katalogi lub foldery lub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 30 Nazwa: PAKIET NR 29 Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu

1)Krótki opis

Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu 100 t 30 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdza, że oferowane produkty:
a) są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) posiadają kompletne instrukcje (pełne tłumaczenie tekstu z oryginalnej ulotki producenta) zawierające opis testu lub z pełną jej charakterystyką,
e) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
2Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
b) instrukcje zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką,

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu 100 t 30 op.
Wymagania dodatkowe:
1. Wykonawca potwierdza, że oferowane produkty:
a) są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
d) posiadają kompletne instrukcje (pełne tłumaczenie tekstu z oryginalnej ulotki producenta) zawierające opis testu lub z pełną jej charakterystyką,
e) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.
2Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
b) instrukcje zawierające opis testu lub metody badawczej z pełną charakterystyką,

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 31 Nazwa: PAKIET NR 30 Odczynniki do cytologii

1)Krótki opis

Nazwa przedmiotu zamówienia
Jednostka miary
Ilość
Odczynniki do cytologii
Isoclear L 5
Kwas solny r-r 0,5 % L
4
Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 4
Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 4
Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 4
Ksylen cz.d.a. L 100
Aceton cz.d.a. L 100
Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 1
Giemza do bezpośredniego użycia L 1
V. Gibson barwnik do histologii ml 500
Sodu pirosiarczyn r-r 0,5 % ml 500
Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 500
Kwas nadjodowy r-r 1 % ml 500
Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 100
2 Propanol cz.d.a. L 3
DPX /Medium DPX/ L 5
Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 20
Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 200
Parafina stała Kg 130
Węglan litu r-r L 4
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a/ będą dostarczane Zamawiającemu zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b/ Będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowaych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości,
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a/ opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa przedmiotu zamówienia
Jednostka miary
Ilość
Odczynniki do cytologii
Isoclear L 5
Kwas solny r-r 0,5 % L
4
Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 4
Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 4
Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 4
Ksylen cz.d.a. L 100
Aceton cz.d.a. L 100
Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 1
Giemza do bezpośredniego użycia L 1
V. Gibson barwnik do histologii ml 500
Sodu pirosiarczyn r-r 0,5 % ml 500
Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 500
Kwas nadjodowy r-r 1 % ml 500
Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 100
2 Propanol cz.d.a. L 3
DPX /Medium DPX/ L 5
Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 20
Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 200
Parafina stała Kg 130
Węglan litu r-r L 4
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:
a/ będą dostarczane Zamawiającemu zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania
b/ Będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowaych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości,
2. Wykonawca dołączy do oferty:
a/ opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 32 Nazwa: Pakiet nr 31 Dostawa kapilar do wykonania badań gazometrii.

1)Krótki opis

Nazwa produktu
Wielkość opakowania Zamawiana Ilość op. na rok
Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 200 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
250 szt.
33 op.
Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 115 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora
250 szt.
12 op.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38000000

3)Wielkość lub zakres

Nazwa produktu
Wielkość opakowania Zamawiana Ilość op. na rok
Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 200 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
250 szt.
33 op.
Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 115 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora
250 szt.
12 op.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości wskazanej, zgodnie z załącznikiem [H] do SIWZ dla poszczególnych zadań. Wykonawca wnosi wadium równe sumie wadium wskazanych powyżej części.
2. Forma wadium.
2.1. Wadium należy wnieść w następujących formach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp, tj.:
1. pieniądzu;
2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3. gwarancjach bankowych;
4. gwarancjach ubezpieczeniowych;
5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007, Nr 42, poz. 275, z późn. zm.).
2.2 W przypadku składania przez Wykonawcę wadium w formie gwarancji, gwarancja powinna być sporządzona zgodnie z obowiązującym prawem i winna zawierać następujące elementy:
a) zobowiązanie banku/towarzystwa ubezpieczeniowego do zapłaty sumy wadium w przypadku, gdy zajdą ku temu ustawowe okoliczności, określone w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp,
b) dokładną nazwę postępowania stanowiącego przyczynę wystawienia gwarancji,
c) wskazanie sumy gwarancyjnej,
d) wskazanie Zamawiającego, czyli beneficjenta gwarancji/ ubezpieczonego – Wielospecjalistycznego Szpitala Powiatowego S.A. w Tarnowskich Górach, ul. Pyskowicka 47-51,
e) wskazanie Wykonawcy, czyli zleceniodawcy gwarancji/ubezpieczyciela,
f) określenie okresu ważności gwarancji, tj. wskazanie terminu, w którym zobowiązanie z gwarancji powstaje oraz wygasa,
g) określenie, że gwarancja jest bezwarunkowa, nieodwołalna i płatna na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego zawierające oświadczenie, iż Wykonawca:
— w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw i nie udowodnił, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy, lub
— odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub
— nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub
— zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy,
h) wykaz elementów, jakie powinny zawierać poręczenia bankowe/poręczenia innej instytucji (tj. poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej/poręczenia udzielane przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 09/11/2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r., Nr 42, poz. 275, z późn. zm.):
— zobowiązanie banku/innej instytucji do zapłaty sumy wadium w przypadku, gdy zajdą ku temu ustawowe okoliczności, określone w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp,
— wskazanie podmiotu, za który bank/inna instytucja dokonuje poręczenia,
— dokładna nazwa zobowiązania będącego przedmiotem poręczenia,
— kwota do wysokości, której bank/ inna instytucja będzie zobowiązany,
— określenie okresu ważności poręczenia, tj. wskazanie terminu, w którym zobowiązanie powstaje oraz wygasa.
3. Miejsce i sposób wniesienia wadium.
3.1. Wadium wnoszone w pieniądzu należy przelać na rachunek bankowy Zamawiającego:
ING Bank Śląski 18 1050 1230 1000 0023 5096 9750
Zaleca się umieszczenie dopisku „wadium dot. numeru sprawy WSP-DZP-2100-12/2015”.
Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu.
3.2. Wadium wnoszone w innych dopuszczonych przez Zamawiającego formach należy złożyć w następujący sposób:
— TRWALE spiąć z ofertą kserokopię wadium poświadczoną „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę,
— oryginał wadium należy dołączyć do oferty jako oddzielny dokument celem umożliwienia jego zwrotu wykonawcy po zakończonym postępowaniu.
4. Termin wniesienia wadium.
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że otrzymał taki przelew przed upływem terminu składania ofert.
W wymienionym przypadku należy dołączyć do oferty kopię polecenia przelewu wystawionego przez Wykonawcę.
Wykonawca, który nie wniesie wadium w określonym terminie, zostanie wykluczony z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zwrot wadium.
5.1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktu 6.2 poniżej.
Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
5.2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
6. Utrata wadium.
6.1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy.
6.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Termin płatności: do 60 dni od dnia otrzymania prawidłowo wystawionego oryginału faktury.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

Dla Wykonawców występujących wspólnie (spółka cywilna, konsorcjum) ma w szczególności zastosowanie art. 23 Prawa zamówień publicznych. Oferta winna zawierać dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu
o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy
w sprawie zamówienia publicznego. Warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt 2 i 3 Prawa zamówień publicznych mogą być spełnione przez jednego z Wykonawców lub Wykonawców łącznie. Pozostałe warunki dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców.

III.1.4)Inne szczególne warunki

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy którzy:
1. spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 pkt. 1÷4 ustawy, tj. dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli do oferty zostanie złożone oświadczenie, zgodnie z załącznikiem nr [E] do SIWZ;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dowodem, o którym mowa wyżej są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) w przypadku zamówień na dostawy – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1.
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi
do wykonania zamówienia;
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli do oferty zostanie złożone oświadczenie, zgodnie z załącznikiem nr [E] do SIWZ;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej, zapewniającej wykonanie zamówienia
W celu spełnienia warunku należy do oferty dołączyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę minimalną zgodnie z tabelą w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
2. Wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o zamówienie publiczne na podstawie
art. 24 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o zamówienie publiczne na podstawie
art. 24 ust.2 ustawy Prawo zamówień publicznych, o których mowa w art. 26 ust. 2 d
cytowanej ustawy.
4. Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły
spełnia/nie spełnia w następujący sposób:
- Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał
czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonego przez Zamawiającego warunku,
- w przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku zostanie potwierdzony w dokumentach
złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za spełniony,
- w przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku nie zostanie potwierdzony w dokumentach
złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za niespełniony.
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
a) oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt 1-4 ustawy
z dnia 29 stycznia 2004r Pzp oraz oświadczenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu
z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp,
zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ - część [E];
b) oświadczenie, zgodnie z art. 26 ust. 2 d ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp – zgodnie
ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ - część [F];
c) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające,
że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych
lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1
pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
- pkt c) do pkt. e) oraz pkt g) — składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
- pkt f, h) — składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8, 10 i 11 ustawy.
1.2. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.1., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
1.3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: W celu spełnienia warunku należy do oferty dołączyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę minimalną zgodnie z tabelą w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
nr pakietu POLISA
1 44 916,77
2 560 440,82
3 124 051,09
4 8 651,06
5 214 419,28
6 24 260,56
7 32 264,43
8 12 060,30
9 11 965,50
10 4 236,83
11 3 035,53
12 5 256,81
13 941,52
14 417,43
15 9 318,05
16 2 487,57
17 10 800,00
18 28 810,08
19 7 953,12
20 2 794,18
21 9 158,40
22 1 555,20
23 1 144,80
24 8 666,09
25 24 778,06
26 2 315,44
27 2 484,56
28 19 475,44
29 20 624,25
30 290,82
31 9 033,28.

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
A) złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
b) W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć:
- zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom,
- próbki, opisy tj. katalogi lub instrukcje,
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dowodem, o którym mowa wyżej są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) w przypadku zamówień na dostawy – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1.
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli do oferty zostanie złożone oświadczenie, zgodnie z załącznikiem nr [E] do SIWZ;
b) a) dla analizatorów:
- dokument potwierdzający spełnianie przez oferowany w dzierżawę sprzęt parametrów granicznych określonych przez Zamawiającego w SIWZ np. katalog producenta, opis techniczno - eksploatacyjny lub inny wiarygodny dokument (w języku polskim),
- Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatorów do użytkowania, deklaracja zgodności
produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
b) dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych (pakiety z dzierżawą sprzętu):
- metodyki oznaczeń w języku polskim,
- przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 5DIFF, przykładowy
wydruk z kontroli jakości (np. krzywe Levey Jenningsa) – dotyczy pakietu nr 3A,
- przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 3DIFF – dotyczy pakietu nr 3B,
c) dla pozostałych testów, krążków, odczynników, drobnego sprzętu laboratoryjnego:
- opisy tj. katalogi lub instrukcje,
- zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom:
W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2010r Nr 107, poz. 679). tj. Certyfikat zgodności z dyrektywą 98/79/EC-CE lub deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami.
- akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki (dotyczy pakietu nr 11, 12, 13),
- pozytywna opinię Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów o oferowanych testach plastikowych MIC lub innego równoważnego (pakiet 18, 19),
- próbki (pakiet 19).

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 95

2. Termin realizacji dostaw cito. Waga 5

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

WSP-DZP-2100-12/2015

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

2.4.2015 - 10:30

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 2.4.2015 - 11:00

Miejscowość:

Tarnowskie Góry, ul. Pyskowicka 47-51

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3A, 3B, 4, 5, 6, 27.

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcom, których interes doznał
uszczerbkuw wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej
przewidzianew dziale VI „środki ochrony prawnej”ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Przepisy dotyczące odwołania zostały zawarte od art. 180 do art. 198 ustawy.
3. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania
odwoławczegoprzysługuje skarga do sądu.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

20.2.2015

ID postępowania BZP/TED:	6623220151
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia:	2015-02-25
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	36 miesięcy
Wadium:	-
Oferty uzupełniające:	TAK
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	32
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.wspsa.pl
Informacja dostępna pod:	Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie
Okres związania ofertą:	60 dni

Nazwa części	Wykonawca	Data udzielenia	Wartość
Pakiet nr 1 Dzierżawa czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych oraz dostawę pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych.	Przedsiębiorstwo Handlowo-Produkcyjno-Usługowe ALLMED Andrzej Biedroń Kraków	2015-05-04	45 183,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 45 184,00 zł Minimalna złożona oferta: 45 184,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 45 184,00 zł Maksymalna złożona oferta: 45 184,00 zł
Pakiet nr 2 Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-dimerów i prokalcytoniny oraz dostawę zestawów odczynnikowych do wykonywania badań immunochemicznych z dzierżawą analizatora immunologicznego.	Bio Merieux Polska Sp. z o.o. Warszawa	2015-04-24	682 871,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 682 872,00 zł Minimalna złożona oferta: 682 872,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 682 872,00 zł Maksymalna złożona oferta: 682 872,00 zł
Pakiet nr 3 A Dzierżawa analizatora do badań hematologicznych i dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań.	Sysmex Polska Sp. z o.o. Warszawa	2015-04-24	145 400,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 145 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 145 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 145 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 145 400,00 zł
Pakiet nr 4 Dzierżawa analizatora do badań koagulologicznych i dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy i D-dimerów.	Werfen Polska Sp. z o.o. Warszawa	2015-04-24	267 227,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 267 228,00 zł Minimalna złożona oferta: 267 228,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 267 228,00 zł Maksymalna złożona oferta: 267 228,00 zł
Pakiet nr 7 Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu do analizatora STERLYTE V będącego w posiadaniu Zamawiającego	Przedsiębiorstwo Produkcji i Handlu MEDRIV Sp. z o.o. Warszawa	2015-04-24	14 512,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 513,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 513,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 513,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 513,00 zł
Pakiet nr 10 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.	Przedsiębiorstwo Handlowo-Produkcyjno-Usługowe ALLMED Andrzej Biedroń Kraków	2015-04-24	3 948,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 949,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 949,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 949,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 949,00 zł
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi	Farmator Sp. z o.o. Toruń	2015-05-04	6 885,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 885,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 885,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 885,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 885,00 zł
Pakiet nr 12 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.	Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Katowice	2015-05-04	1 166,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 166,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 166,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 166,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 166,00 zł
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.	Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Katowice	2015-05-04	495,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 14 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 496,00 zł Minimalna złożona oferta: 496,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 496,00 zł Maksymalna złożona oferta: 496,00 zł
Pakiet nr 14 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.	Kolasa Spółka Jawna Łódź	2015-04-24	11 647,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 648,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 648,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 648,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 648,00 zł
Pakiet nr 16 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.	Argenta Sp. z o.o. Sp. K Poznań	2015-04-24	9 322,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 17 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 323,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 323,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 323,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 323,00 zł
Pakiet nr 18 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.	Bimerieux Polska Sp. z o.o. Warszawa	2015-04-24	10 292,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 19 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 10 292,00 zł Minimalna złożona oferta: 10 292,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 10 292,00 zł Maksymalna złożona oferta: 10 292,00 zł
Pakiet nr 19 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.	Argenta Sp. z o.o. Sp. K Poznań	2015-04-24	3 435,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 20 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 435,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 435,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 435,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 435,00 zł
Pakiet nr 20 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.	Argenta Sp. z o.o. Sp. K Poznań	2015-04-24	11 333,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 21 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 334,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 334,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 334,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 334,00 zł
Pakiet nr 21 – Dostawa krążków diagnostycznych.	Argenta Sp. z o.o. Sp. K Poznań	2015-04-24	1 524,00
0,14 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 22 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 524,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 524,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 524,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 524,00 zł
Pakiet nr 23 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej – 1.	Medlab-Products Sp. z o.o. Raszyn	2015-05-04	11 106,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 24 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 106,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 106,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 106,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 106,00 zł
Pakiet nr 25 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.	Profilab S.C. Włodzimierz Stachura, Jerzy Holli, Anna Wiącek-Żychlińska Warszawa	2015-05-04	3 002,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 26 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 003,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 003,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 003,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 003,00 zł
Pakiet nr 26 – Dostawa testów immunoenzymatycznych na obecność Clostridium difficile.	Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe BOR-POL Mariusz Borkowski Gliwice	2015-04-24	3 078,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 27 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 078,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 078,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 078,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 078,00 zł
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do Helicobacter pylori.	Lencomm Trade International Ewa Lenczowska-Tomczak Sp. J. Warszawa	2015-04-24	2 653,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 29 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 654,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 654,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 654,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 654,00 zł
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania glukozy i acetonu w moczu.	Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe BOR-POL Mariusz Borkowski Gliwice	2015-05-04	359,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-04 Dotyczy cześci nr: 30 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 360,00 zł Minimalna złożona oferta: 360,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 360,00 zł Maksymalna złożona oferta: 360,00 zł
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.	Kolasa Spółka Jawna Łódź	2015-04-24	11 175,00
0,31 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-24 Dotyczy cześci nr: 31 Kody CPV: 33696500 38000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 175,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 175,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 175,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 175,00 zł

Dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów, drobnego sprzętu laboratoryjnego. - polska-tarnowskie góry: odczynniki laboratoryjne

Publikacja BZP / TED

Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna

Dane postępowania

Kody CPV

Wyniki

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

	33696500-0	Odczynniki laboratoryjne
	38000000-5	Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)