DOSTAWA URZADZEŃ MEDYCZNYCH

Kraków: DOSTAWA URZADZEŃ MEDYCZNYCH


Numer ogłoszenia: 392796 - 2010; data zamieszczenia: 02.12.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ , ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6308057, 6308059, faks 012 6308059.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.5wszk.com.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA URZADZEŃ MEDYCZNYCH.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
PAKIET NR 1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego aparatu do hemofiltracji - 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33181000-2 Urządzenia do terapii nerkowej- kpl. 1 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji : 2010 I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Aparat do hemofiltracji TAK 1 szt. 1.1 Hemofiltracja (cvvh) TAK 1.2 Wolna ultrafiltracja (scuf) TAK 1.3 Hemodializa (cvvhd) TAK 1.4 Hemodiafiltracja (cvvhdf) TAK 1.5 Wysokoobjętościowa hemofiltracja (hv-hf) TAK 1.6 Plazmafereza (pf) TAK 1.7 Hemoperfuzja (hp) TAK 1.8 Komunikacja w języku polskim na ekranie TAK 1.9 Zasilanie awaryjne na min. 15 min. TAK 1.10 Zintegrowana pompa strzykawka 50 ml TAK 1.11 Pomoc kontekstowa TAK 1.12 System bilansujący grawimetryczny TAK 1.13 Minimum trzy wagi: substytutu, dializatu, filtratu TAK 1.14 Dokładność ważenia 1 g TAK 1.15 Pobór substytutu z 4 worków po 5l jednocześnie TAK 1.16 Wydajność pompy krwi do 500 ml min. TAK 1.17 Pomiary ciśnienia dostępu, powrotu, przed hemofiltrem, filtratu TAK 1.18 Zakres ciśnienia przed hemofiltrem 0 - 750 mmhg TAK 1.19 Regulacja temperatury substytutu dializatu dla pełnego zakresu oferowanych przepływów (35 - 39)°c TAK 1.20 Możliwość wyłączenia ogrzewania płynów TAK 1.21 Detektor przecieku krwi TAK 1.22 Dwa niezależne detektory powietrza TAK 1.23 Możliwość wymiany drenu żylnego w trakcie zabiegu TAK 1.24 Dwie pulapki powietrza przed i za hemofiltrem TAK 1.25 Niezależnie odpowietrzanie substytutu, dializatu, filtratu TAK 1.26 Przepływ substytutu do 160 ml min. TAK 1.27 Moduł cytrynian wapń TAK 1.28 cvvhd z regionalną antykoag. cytrynianową TAK 2. Wyposażenie TAK 2.1 Zestaw do dializy cytrynianowej TAK 3 szt. 2.2 Worek na filtry TAK 6 szt. 2.3 Cewnik silikonowy dwukanałowy 11,5 F 15 cm TAK 2.4 Cewnik silikonowy dwukanałowy 11,5 F 24 cm TAK 2.5 Dializat bez wapniowy TAK 90 worków 2.6 4 procentowy cytrynian sodu TAK 42 worki 2.7 46,7 procentowy cytrynian sodu amp. 5 ml TAK 1 opak 2.8 Rozdzielacz 2x4 TAK 3 szt. 3. Inne TAK 3.1 Oświadczenie potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim przy dostawie TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Dwa PODAĆ ILE 5. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze w przypadku naprawy trwającej powyżej 10 dni TAK 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ PAKIET NR 2 Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego bronchofiberoskopu do trudnych intubacji- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV - 33168100-6 Endoskopy- kpl. 1 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji : 2010 II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJAPARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Bronchofiberoskop giętki 1 szt. 1.1 Średnica zewnętrzna max . 5,2 mm TAK 1.2 Głębia ostrości min. 4- 50 mm TAK 1.3 Długość robocza min. 600 mm TAK 1.4 Kanał roboczy 2,6 mm TAK 1.5 Pole widzenia min. 90 TAK 1.6 Zgięcie końcówki min. 180 130 TAK 1.7 Wbudowane źródło światła - dioda LED TAK 1.8 Monitor LCD o przekątnej min. 2,5TAK 1.9 Regulacja monitora 0-120 TAK 1.10 Ekran obrotowy- prawo-lewo, góra-dół TAK 1.11 Funkcja zapisywania nieruchomych obrazów i filmów w wewnętrznej pamięci lub na karcie pamięci min. 1GB TAK 1.12 Format zapisu video- MJPEG TAK 2. Dodatkowe wyposażenie TAK 2.1 Oprogramowanie Endo-Base do archiwizacji badań endoskopowych na dwa stanowiska TAK 2.2 Szczoteczka do biopsji mikrobiologicznej TAK 50 szt 2.3 Zaworki biopsyjne wielorazowe TAK 10 szt 2.4 Szczotka do gniazda biopsyjnego wielorazowa TAK 1 szt. 2.5 Szczoteczki jednorazowe do czyszczenia TAK 50 szt 2.6 Wieszak na endoskopy TAK 1 szt 2.7 Ładowarka + dwa akumulatory? TAK 1 kpl. 3. Inne TAK 3.1 Oświadczenie potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim przy dostawie TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY D. OKRES GWARANCJI 7. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 8. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 9. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 10. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji dwa PODAĆ ILE 11. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 12. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK E. SERWIS POGWARANCYJNY 4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ F. SZKOLENIA 3. Personel medyczny i techniczny TAK 4. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ PAKIET NR 3 Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego aparatu do rzutu minutowego serca- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV -33123210-3 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia Rok produkcji : 2010 Rok wprowadzenia modelu do produkcji III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Monitor rzutu minutowego serca TAK 1 szt. 1.1 Parametry monitorowane: TAK 1.2 Rzut serca (CO); TAK 1.3 Objętość wyrzutowa (SV); TAK 1.4 Systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); TAK 1.5 Zmienność objętości wyrzutowej (SVV); TAK 1.6 Saturacja w żyle głównej (ScvO2); TAK 1.7 Saturacji mieszanej krwi żylnej (SvO2); TAK 1.8 Możliwość podawania parametrów w postaci indeksowanej: TAK 1.9 Indeks sercowy (CI); TAK 1.10 Indeks objętości wyrzutowej (SVI); TAK 1.11 Indeks systemowego (obwodowego) oporu naczyniowego (SVRI) TAK 1.12 Prezentacja danych w postaci: TAK 1.13 Trendów graficznych; TAK 1.14 Trendów tabelarycznych; TAK 1.15 Wartości cyfrowych TAK 1.16 Możliwość kalkulacji dodatkowych parametrów: TAK 1.17 Tlen dostarczony (DO2); TAK 1.18 Indeks tlenu dostarczonego (DO2I) TAK 1.19 Maksymalnie jeden dostęp naczyniowy niezbędny do uzyskania pomiarów hemodynamicznych pacjenta, takich jak np.: CCO, SV, SVV TAK 1.20 Brak konieczności kalibracji systemu, przy pomiarach hemodynamicznych TAK 1.21 Możliwość przekazywania danych do zewnętrznego urządzenia (komputer, monitor przyłóżkowy) TAK 1.22 Płytka umożliwiająca umocowanie monitora do stojaka (kolumny) TAK 1.23 Waga aparatu poniżej 5 kg TAK 1.24 Menu w języku polskim TAK 1.25 Pamięć trendów min. 72 godz. TAK 1.26 Zasilanie sieciowe 230V - 50Hz TAK 2. Linia pomiarowa do monitora rzutu serca TAK 15 szt. 2.1 Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca: TAK 2.2 Długość linii 152 cm, TAK 2.3 Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia TAK 2.4 Połączenia gniazd sygnału ciśnienia - bezpinowe TAK 2.5 Brak konieczności kalibracji czujnika TAK 2.6 Częstotliwość własna czujnika > 200 Hz TAK 2.7 Szybkość przepływu w urządzeniu płuczącym przy ciśnieniu w worku i.v. do 300 mm Hg - 3 ml/godz. TAK 2.8 Metoda pomiaru rzutu minutowego małoinwazyjna (max 1 dostęp naczyniowy) TAK 2.9 Zestaw linii pomiarowych musi być kompatybilny z oferowanym monitorem. TAK 3. Inne TAK 3.1 Oświadczenie potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim przy dostawie TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY G. OKRES GWARANCJI 13. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 14. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] dni robocze max. 48 godzin PODAĆ ILE 15. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 16. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Dwa PODAĆ ILE 17. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 18. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK H. SERWIS POGWARANCYJNY 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ I. SZKOLENIA 5. Personel medyczny i techniczny TAK 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-0, 33.16.81.00-6, 33.18.10.00-2, 33.12.32.10-3.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 14.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
nie dotyczy

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o posiadaniu uprawnienia do wykonania zamówienia;

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o posiadaniu wiedzy i doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia;

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o dysponowaniu potencjałem technicznym do wykonania zamówienia;

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o dysponowaniu osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o znajdowaniu się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY - według ZAŁĄCZNIKA NR 2 do SIWZ. 2. Wypełniony we wskazanych miejscach - FORMULARZ CENOWY - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - według ZAŁĄCZNIKA NR 1 do SIWZ. 3. Pełnomocnictwo umocowujące przynajmniej w zakresie podpisania oferty w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów, załączonych przez Wykonawcę. 4. Aktualny odpis z właściwego rejestru w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 5. Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy oraz dotyczące braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ustawy, ściśle według formularza stanowiącego ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ. 6. Oświadczenie potwierdzające, iż zaoferowany przedmiot zamówienia, zawarty w FORMULARZU CENOWYM - OPISIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, stanowiący ofertę, dla tych pozycji, które tego wymagają spełnia wymagania przewidziane w ustawie z 20 kwietnia 2004 roku - o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 93, poz. 896, z późn. zm.), a także w ustawie z 06 września 2001 roku - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. nr 126, poz. 882, z późn. zm.) oraz ustawie z 20 kwietnia 2004 roku - o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne, ustawy o zawodzie lekarza oraz ustawy - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. nr 92, poz. 1382, z późn. zm.) a także w obowiązujących przepisach Unii Europejskiej, ściśle według ZAŁĄCZNIKA NR 5 do SIWZ. 7. Folder z opisem przedmiotu zamówienia 8. Oświadczenie, że zaoferowany sprzęt jest fabrycznie nowy (rok produkcji 2010 rok), kompletny i gotowy do funkcjonowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, gwarantuje bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego, a także zapewnia wymagany poziom świadczonych usług medycznych.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Kupujący przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedający, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Kupującego, a także dotyczą: -zmiany świadczenia Sprzedającego na świadczenie lepszej jakości przy zachowaniu tożsamości towaru, -wydłużenia terminu wykonania umowy z powodu okoliczności niezależnych od Sprzedającego, - zmiany danych Sprzedającego ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), - działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności - wystąpienia warunków atmosferycznych całkowicie uniemożliwiających wykonanie przedmiotu zamówienia w wyznaczonych terminach - zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe - zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia - omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, - mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, - jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego - innych zmian korzystnych dla Zamawiającego, w tym polegających na zamianie elementów zamówienia na elementy o lepszych lub/i odpowiedniejszych parametrach technicznych chociażby wiązało się to z koniecznością zmiany terminu lub sposobu wykonania zamówienia

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.5wszk.com.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH 5 WOJSKOWEGO SZPITALA KLINICZNEGO SP ZOZ UL. WROCŁAWSKA 1-3; 30-901 KRAKÓW..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
09.12.2010 godzina 11:00, miejsce: KANCELARIA 5 WOJSKOWEGO SZPITALA KLINICZNEGO SP ZOZ ( BUDYNEK KOMENDY) UL. WROCŁAWSKA 1-3; 30-901 KRAKÓW.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Aparat do hemofiltracji.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Aparat do hemofiltracji TAK 1 szt. 1.1 Hemofiltracja (cvvh) TAK 1.2 Wolna ultrafiltracja (scuf) TAK 1.3 Hemodializa (cvvhd) TAK 1.4 Hemodiafiltracja (cvvhdf) TAK 1.5 Wysokoobjętościowa hemofiltracja (hv-hf) TAK 1.6 Plazmafereza (pf) TAK 1.7 Hemoperfuzja (hp) TAK 1.8 Komunikacja w języku polskim na ekranie TAK 1.9 Zasilanie awaryjne na min. 15 min. TAK 1.10 Zintegrowana pompa strzykawka 50 ml TAK 1.11 Pomoc kontekstowa TAK 1.12 System bilansujący grawimetryczny TAK 1.13 Minimum trzy wagi: substytutu, dializatu, filtratu TAK 1.14 Dokładność ważenia 1 g TAK 1.15 Pobór substytutu z 4 worków po 5l jednocześnie TAK 1.16 Wydajność pompy krwi do 500 ml - min. TAK 1.17 Pomiary ciśnienia dostępu, powrotu, przed hemofiltrem, filtratu TAK 1.18 Zakres ciśnienia przed hemofiltrem 0 - 750 mmhg TAK 1.19 Regulacja temperatury substytutu- dializatu dla pełnego zakresu oferowanych przepływów (35 - 39)°c TAK 1.20 Możliwość wyłączenia ogrzewania płynów TAK 1.21 Detektor przecieku krwi TAK 1.22 Dwa niezależne detektory powietrza TAK 1.23 Możliwość wymiany drenu żylnego w trakcie zabiegu TAK 1.24 Dwie pulapki powietrza przed i za hemofiltrem TAK 1.25 Niezależnie odpowietrzanie substytutu, dializatu, filtratu TAK 1.26 Przepływ substytutu do 160 ml- min. TAK 1.27 Moduł cytrynian-wapń TAK 1.28 cvvhd z regionalną antykoag. cytrynianową TAK 2. Wyposażenie TAK 2.1 Zestaw do dializy cytrynianowej TAK 3 szt. 2.2 Worek na filtry TAK 6 szt. 2.3 Cewnik silikonowy dwukanałowy 11,5 F 15 cm TAK 2.4 Cewnik silikonowy dwukanałowy 11,5 F 24 cm TAK 2.5 Dializat bez wapniowy TAK 90 worków 2.6 4 procentowy cytrynian sodu TAK 42 worki 2.7 46,7 procentowy cytrynian sodu amp. 5 ml TAK 1 opak 2.8 Rozdzielacz 2x4 TAK 3 szt. 3. Inne TAK 3.1 Oświadczenie potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim przy dostawie TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Dwa PODAĆ ILE 5. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze w przypadku naprawy trwającej powyżej 10 dni TAK 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.10.00-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 14.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Bronchofiberoskop giętki.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Bronchofiberoskop giętki 1 szt. 1.1 Średnica zewnętrzna max . 5,2 mm TAK 1.2 Głębia ostrości min. 4- 50 mm TAK 1.3 Długość robocza min. 600 mm TAK 1.4 Kanał roboczy 2,6 mm TAK 1.5 Pole widzenia min. 90 TAK 1.6 Zgięcie końcówki min. 180 -130 TAK 1.7 Wbudowane źródło światła - dioda LED TAK 1.8 Monitor LCD o przekątnej min. 2,5TAK 1.9 Regulacja monitora 0-120 TAK 1.10 Ekran obrotowy- prawo-lewo, góra-dół TAK 1.11 Funkcja zapisywania nieruchomych obrazów i filmów w wewnętrznej pamięci lub na karcie pamięci min. 1GB TAK 1.12 Format zapisu video- MJPEG TAK 2. Dodatkowe wyposażenie TAK 2.1 Oprogramowanie Endo-Base do archiwizacji badań endoskopowych na dwa stanowiska TAK 2.2 Szczoteczka do biopsji mikrobiologicznej TAK 50 szt 2.3 Zaworki biopsyjne wielorazowe TAK 10 szt 2.4 Szczotka do gniazda biopsyjnego wielorazowa TAK 1 szt. 2.5 Szczoteczki jednorazowe do czyszczenia TAK 50 szt 2.6 Wieszak na endoskopy TAK 1 szt 2.7 Ładowarka + dwa akumulatory? TAK 1 kpl. 3. Inne TAK 3.1 Oświadczenie potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim przy dostawie TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY D. OKRES GWARANCJI 7. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 8. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 9. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 10. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji dwa PODAĆ ILE 11. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 12. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK E. SERWIS POGWARANCYJNY 4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ F. SZKOLENIA 3. Personel medyczny i techniczny TAK 4. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.16.81.10-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 14.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Monitor rzutu minutowego serca.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Monitor rzutu minutowego serca TAK 1 szt. 1.1 Parametry monitorowane: TAK 1.2 Rzut serca (CO); TAK 1.3 Objętość wyrzutowa (SV); TAK 1.4 Systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); TAK 1.5 Zmienność objętości wyrzutowej (SVV); TAK 1.6 Saturacja w żyle głównej (ScvO2); TAK 1.7 Saturacji mieszanej krwi żylnej (SvO2); TAK 1.8 Możliwość podawania parametrów w postaci indeksowanej: TAK 1.9 Indeks sercowy (CI); TAK 1.10 Indeks objętości wyrzutowej (SVI); TAK 1.11 Indeks systemowego (obwodowego) oporu naczyniowego (SVRI) TAK 1.12 Prezentacja danych w postaci: TAK 1.13 Trendów graficznych; TAK 1.14 Trendów tabelarycznych; TAK 1.15 Wartości cyfrowych TAK 1.16 Możliwość kalkulacji dodatkowych parametrów: TAK 1.17 Tlen dostarczony (DO2); TAK 1.18 Indeks tlenu dostarczonego (DO2I) TAK 1.19 Maksymalnie jeden dostęp naczyniowy niezbędny do uzyskania pomiarów hemodynamicznych pacjenta, takich jak np.: CCO, SV, SVV TAK 1.20 Brak konieczności kalibracji systemu, przy pomiarach hemodynamicznych TAK 1.21 Możliwość przekazywania danych do zewnętrznego urządzenia (komputer, monitor przyłóżkowy) TAK 1.22 Płytka umożliwiająca umocowanie monitora do stojaka (kolumny) TAK 1.23 Waga aparatu poniżej 5 kg TAK 1.24 Menu w języku polskim TAK 1.25 Pamięć trendów min. 72 godz. TAK 1.26 Zasilanie sieciowe 230V ,50Hz TAK 2. Linia pomiarowa do monitora rzutu serca TAK 15 szt. 2.1 Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca: TAK 2.2 Długość linii 152 cm, TAK 2.3 Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia TAK 2.4 Połączenia gniazd sygnału ciśnienia - bezpinowe TAK 2.5 Brak konieczności kalibracji czujnika TAK 2.6 Częstotliwość własna czujnika > 200 Hz TAK 2.7 Szybkość przepływu w urządzeniu płuczącym przy ciśnieniu w worku i.v. do 300 mm Hg - 3 ml/godz. TAK 2.8 Metoda pomiaru rzutu minutowego małoinwazyjna (max 1 dostęp naczyniowy) TAK 2.9 Zestaw linii pomiarowych musi być kompatybilny z oferowanym monitorem. TAK 3. Inne TAK 3.1 Oświadczenie potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 3.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim przy dostawie TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY G. OKRES GWARANCJI 13. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 14. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] dni robocze max. 48 godzin PODAĆ ILE 15. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 16. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Dwa PODAĆ ILE 17. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 18. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK H. SERWIS POGWARANCYJNY 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ I. SZKOLENIA 5. Personel medyczny i techniczny TAK 6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.12.32.10-3.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 14.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.