Dostawa zestawów diagnostycznych, odczynników i materiałów zużywalnych do badań HLA ZP/PN-24/14. - polska-białystok: odczynniki chemiczne
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa 1.1 część 1 –sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów hla klasy i (locus a, b, c) oraz klasy ii (locus dr i dq) na poziomie niskiej rozdzielności metodą ssp; 1.2 część 2 – sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną; 1.3 część 3 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu hla b 27 metodą serologiczną; 1.4 część 4 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu hla klasy i metodą elisa; 1.5 część 5 – sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego dna z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie euroclone (model duplica prep edi001, wersja oprogramowania firmware 3.004) oraz materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania 45000 izolacji dna z krwi pełnej świeżej lub mrożonej; 1.6 część 6 – sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów hla klasy i (locus a, b, c) i klasy ii (locus drb1 i dqb1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą pcr sso na posiadanym analizatorze luminex 100/200is oraz dzierżawa analizatora fluoroscencyjno laserowego w technologii luminex z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem w ilości 1 sztuka oraz termocyklerów pcr w celu wykonywania badań w zakresie typowania antygenów układu hla w ilości 2 sztuki, współpracujących z zaoferowanymi odczynnikami i oprogramowaniem. 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w załączniku nr 1 do siwz. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 236067-2014 |
| PD | Data publikacji | 12/07/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 132 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 08/07/2014 |
| DT | Termin | 20/08/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | Z - Nie określono |
| PC | Kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.rckik.bialystok.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne
2014/S 132-236067
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
POLSKA
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RCKiK Białystok.
Kod NUTS PL343
1.1 Część 1 –sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielności metodą SSP;
1.2 Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną;
1.3 Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B 27 metodą serologiczną;
1.4 Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA;
1.5 Część 5 – sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania 45000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
1.6 Część 6 – sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB1 i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/200IS oraz dzierżawa analizatora fluoroscencyjno-laserowego w technologii Luminex z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem w ilości 1 sztuka oraz termocyklerów PCR w celu wykonywania badań w zakresie typowania antygenów układu HLA w ilości 2 sztuki, współpracujących z zaoferowanymi odczynnikami i oprogramowaniem.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ.
33696300, 33141625
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
1) Część 1 –sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielności metodą SSP;
2) Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną;
3) Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B 27 metodą serologiczną;
4) Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA;
5) Część 5 – sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania 45000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
6) Część 6 – sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB1 i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/200IS oraz dzierżawa analizatora fluoroscencyjno-laserowego w technologii Luminex z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem w ilości 1 sztuka oraz termocyklerów PCR w celu wykonywania badań w zakresie typowania antygenów układu HLA w ilości 2 sztuki, współpracujących z zaoferowanymi odczynnikami i oprogramowaniem.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą SSP33696300, 33141625
Cena – 100% (max 100 pkt)
33696300, 33141625
Cena – 100% (max 100 pkt)
33696300, 33141625
Cena – 100% (max 100 pkt)
33696300, 33141625
Cena – 100% (max 100 pkt)
33696300, 33141625
Cena – 100% (max 100 pkt)
33696300, 33141625
1) Cena – 90% (max 90 pkt)
2) Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex– 10% (max 10 pkt)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1.1. dla Części 1 – 1 200,00 zł (słownie: jeden tysiąc dwieście złotych),
1.2. dla Części 2 – 45,00 zł (słownie: czterdzieści pięć złotych),
1.3. dla Części 3 – 40,00 zł (słownie: czterdzieści złotych),
1.4. dla Części 4 – 180,00 zł (słownie: sto osiemdziesiąt złotych),
1.5. dla Części 5 – 950,00 zł (dziewięćset pięćdziesiąt złotych),
1.6. dla Części 6 – 29 000,00 zł (słownie: dwadzieścia dziewięć tysięcy złotych).
2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o którym mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42 poz. 275, z późn. zm.).
4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: Bank Zachodni WBK S.A. 5 Oddział w Białymstoku 36 1500 1344 1213 4004 0133 0000 z dopiskiem „Wadium w procedurze Nr ZP/PN-24/14, Część ...”. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
5. W przypadku wadium wnoszonego w formie/formach określonych w pkt 3 ust. 2) - 5), oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy złożyć wraz z ofertą, przy czym dokument ten nie może stanowić całości z ofertą.
6. Zamawiający żądać będzie przed podpisaniem umowy/-ów od Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10% ceny całkowitej podanej w ofercie w celu pokrycia roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy.
2. Zapłata nastąpi w ciągu 30 dni od daty dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury.
3. Jako datę zapłaty rozumie się datę złożenia przez Zamawiającego dyspozycji zapłaty i obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
4. Rozliczenia będą prowadzone w złotych polskich.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia solidarnie odpowiadają za realizację umowy.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie w ofercie podają adres do korespondencji i kontakt telefoniczny właściwy dla Pełnomocnika tych Wykonawców. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako Pełnomocnik.
4. Przed podpisaniem umowy Wykonawcy składający ofertę wspólną będą mieli obowiązek przedstawić Zamawiającemu umowę o wspólnej realizacji zamówienia (umowę spółki, konsorcjum), zawierającą conajmniej:
1) zobowiązanie do realizacji przedmiotu zamówienia,
2) określenie zakresu działania poszczególnych stron,
3) czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy niż okres obejmujący realizację zamówienia.
Opis szczególnych warunków: Zamawiający dopuszcza możliwość powierzenia przez Wykonawcę części lub całości zamówienia
Podwykonawcom. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w swojej ofercie części
zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć Podwykonawcom. W przypadku braku wskazania w ofercie
Podwykonawców Zamawiający uzna, że Wykonawca samodzielnie zrealizuje zamówienie.
1.1 posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.2 posiadania wiedzy i doświadczenia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.4 sytuacji ekonomicznej i finansowej – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych w pkt 1.1 – 1.4 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
2. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
3. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek określony w pkt 2 i 3 winien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
4. Zamawiający oceni czy Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie dokumentów i oświadczeń złożonych przez Wykonawcę wraz z ofertą. Ocena spełnienia wymaganych warunków udziału w
postępowaniu będzie odbywała się wg kryterium spełnia/ nie spełnia poszczególne warunki.
II. INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH I DOKUMENTACH
1. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:
1.1 Formularz oferty.
1.2 Pełnomocnictwo, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, określające zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy, chyba że Wykonawca działa osobiście (jeżeli dotyczy).
1.3 Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa (jeżeli dotyczy).
1.4 W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy:
1) Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy;
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnieniu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
1.5 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia:
1) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy;
2) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8) Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej;
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
1.6 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ:
1) Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia/powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679, z późn. zm.) wymagane jest:
a) zgłoszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadające niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na każdej stronie formularza* lub potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wypełnieniu obowiązku nałożonego ustawą;
lub
b) potwierdzenie przeniesienia danych o wyrobie medycznym wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub potwierdzenie przez Urząd Rejestracji złożenia wniosku o przeniesienie danych na podstawie art. 133 ustawy o wyrobach medycznych;
lub
c) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – w przypadku, jeżeli oferowany wyrób nie jest zaklasyfikowany jako wyrób medyczny.
2) Certyfikat CE – jeżeli dotyczy;
3) Deklaracja zgodności WE;
4) Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
* Uwaga! Egzemplarz formularza zgłoszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spełnia wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2010 r., Nr. 202, poz. 1341) i w związku z tym nie zostanie uznany
za ważny.
2. Korzystanie z zasobów innych podmiotów.
2.1 W sytuacji, gdy Wykonawca polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest on udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego
wykonania zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia lub inny dokument z którego wynika takie zobowiązanie, np. umowa itp. (jeżeli dotyczy).
Dokument, z którego będzie wynikać zobowiązanie podmiotu trzeciego powinien wyrażać w sposób wyraźny i jednoznaczny wolę udzielenia Wykonawcy ubiegającemu się o zamówienie odpowiedniego zasobu, czyli wskazać jego zakres, rodzaj, czas udzielenia, a także inne istotne okoliczności, w tym wynikające ze specyfiki tego zasobu. Z treści dokumentu musi jasno wynikać:
1) jaki zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,
2) w jaki sposób zostaną wykorzystanie zasoby innego podmiotu przez Wykonawcę przy wykonywaniu zamówienia,
3) jakiego charakteru stosunki będą łączyły Wykonawcę z innym podmiotem,
4) jaki jest zakres i w jakim okresie inny podmiot będzie brał udział przy wykonywaniu zamówienia.
2.2 Forma dokumentów:
Dokumenty, o których mowa w pkt 2.1, tj.:
1) pisemne zobowiązanie podmiotów do oddania do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia – musi być złożone w formie oryginału, podpisane przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania podmiotu użyczającego zasoby. Do oferty należy załączyć dokument, z którego
takie upoważnienie będzie wynikało,
2) inne dokumenty, za pomocą których Wykonawca zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia – muszą być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej własnoręcznym podpisem i dopiskiem „za zgodność z oryginałem”,
3) dokument upoważniający osobę/y do podpisania w/w zobowiązania musi być złożony w formie oryginału lub kopii poświadczonej własnoręcznym podpisem i dopiskiem „za zgodność z oryginałem”, z zastrzeżeniem, że jeśli tym dokumentem będzie pełnomocnictwo, to musi być ono złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem sporządzonej przez notariusza;
Zgodność z oryginałem może potwierdzić podmiot użyczający zasoby (osoba uprawniona) lub Wykonawca, jeżeli posiada stosowne umocowanie do działania (reprezentowania) w imieniu podmiotu użyczającego zasoby.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawcy zagraniczni
4.1 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o którym mowa:
1) w pkt 1.5 ust. 2) – 4) i 6) – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) w pkt 1.5 ust. 5) i 7) - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy.
4.2 Dokumenty, o których mowa w pkt 4.1 ust. 1) lit. a) i c) winne być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1 ust. 1 lit. b) winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.3 Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4.1 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Punkt 4.2 stosuje się odpowiednio.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok, po. 203 sala seminaryjna (II piętro).
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem lub drogą elektroniczną. Każda ze stron, na żądanie drugiej, potwierdza niezwłocznie fakt ich otrzymania. Forma pisemna zastrzeżona jest dla złożenia oferty wraz z załącznikami, w tym oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, oświadczeń i dokumentów
potwierdzających spełnienie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego oraz pełnomocnictw.
3. Określenie sposobu uzyskania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami. Treść SIWZ zamieszczona jest na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem: www.rckik.bialystok.pl (ZAMÓWIENIA PUBLICZNE).
4.W przypadku kopii SIWZ w wersji papierowej odpłatność za jej otrzymanie wynosi 25,20 PLN (płatność w kasie lub na rachunek bankowy Zamawiającego).Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia przez Urząd Publikacji Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż: —niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, — wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę do jego wniesienia.
Urząd zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolanie@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 22458700
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 242056-2014 |
| PD | Data publikacji | 17/07/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 135 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 14/07/2014 |
| DT | Termin | 20/08/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | Z - Nie określono |
| PC | Kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne
2014/S 135-242056
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, Osoba do kontaktów: Marta Stocka, Białystok15-950, POLSKA. Tel.: +48 857456342. Faks: +48 857447133. E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 12.7.2014, 2014/S 132-236067)
CPV:33696300, 33141625
Odczynniki chemiczne
Zestawy diagnostyczne
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1.1 Część 1 –sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielności metodą SSP;
1.2 Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną;
1.3 Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B 27 metodą serologiczną;
1.4 Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA;
1.5 Część 5 – sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania 45 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
1.6 Część 6 – sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB1 i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/200IS oraz dzierżawa analizatora fluoroscencyjno-laserowego w technologii Luminex z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem w ilości 1 sztuka oraz termocyklerów PCR w celu wykonywania badań w zakresie typowania antygenów układu HLA w ilości 2 sztuki, współpracujących z zaoferowanymi odczynnikami i oprogramowaniem.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ.
II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1) Część 1 –sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielności metodą SSP;
2) Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną;
3) Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B 27 metodą serologiczną;
4) Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA;
5) Część 5 – sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania 45 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
6) Część 6 – sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB1 i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/200IS oraz dzierżawa analizatora fluoroscencyjno-laserowego w technologii Luminex z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem w ilości 1 sztuka oraz termocyklerów PCR w celu wykonywania badań w zakresie typowania antygenów układu HLA w ilości 2 sztuki, współpracujących z zaoferowanymi odczynnikami i oprogramowaniem.
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1.1 Część 1 –sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielności metodą SSP;
1.2 Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną;
1.3 Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B 27 metodą serologiczną;
1.4 Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA;
1.5 Część 5 – sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania 4 500 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
1.6 Część 6 – sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB1 i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/200IS oraz dzierżawa analizatora fluoroscencyjno-laserowego w technologii Luminex z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem w ilości 1 sztuka oraz termocyklerów PCR w celu wykonywania badań w zakresie typowania antygenów układu HLA w ilości 2 sztuki, współpracujących z zaoferowanymi odczynnikami i oprogramowaniem.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ.
II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1) Część 1 –sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielności metodą SSP;
2) Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną;
3) Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B 27 metodą serologiczną;
4) Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA;
5) Część 5 – sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania 4 500 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
6) Część 6 – sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB1 i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/200IS oraz dzierżawa analizatora fluoroscencyjno-laserowego w technologii Luminex z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem w ilości 1 sztuka oraz termocyklerów PCR w celu wykonywania badań w zakresie typowania antygenów układu HLA w ilości 2 sztuki, współpracujących z zaoferowanymi odczynnikami i oprogramowaniem.
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 333453-2014 |
| PD | Data publikacji | 02/10/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 189 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 30/09/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | Z - Nie określono |
| PC | Kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.rckik.bialystok.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne
2014/S 189-333453
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
POLSKA
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
Kod NUTS PL343
1.1 Część 1 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A,B,C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą SSP.
1.2 Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną.
1.3 Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B 27 metodą serologiczną.
1.4 Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA.
1.5 Część 5 – sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania 4 500 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej.
1.6 Część 6 – sukcesywna dostawa zestawu testów, odczynników, polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/200IS oraz dzierżawa analizatora fluoroscencyjno-laserowego w technologii Luminex z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem w ilości 1 sztuka oraz termocyklerów PCR w celu wykonywania badań w zakresie typowania antygenów układu HLA w ilości 2 sztuki, współpracujących z zaoferowanymi odczynnikami i oprogramowaniem.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ.
33696300, 33141625
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 132-236067 z dnia 12.7.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: ZP/PN-24/14 Część nr: 1 - Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą SSPPolgen Sp. z o. o. Sp. Komandytowa
{Dane ukryte}
92-516 Łódź
POLSKA
E-mail: artur_kurzawa@polgen.com.pl
Tel.: +48 426770460
Faks: +48 426770461
Wartość: 31 968,29 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Polgen Sp. z o. o. Sp. Komandytowa
{Dane ukryte}
92-516 Łódź
POLSKA
E-mail: artur_kurzawa@polgen.com.pl
Tel.: +48 426770460
Faks: +48 426770461
Wartość: 1 127,25 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-200 Wołomin
POLSKA
E-mail: k.rylo@copernicus-diagnostics.pl
Tel.: +48 227639664
Faks: +48 227639665
Wartość: 1 600 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-200 Wołomin
POLSKA
E-mail: k.rylo@copernicus-diagnostics.pl
Tel.: +48 227639664
Faks: +48 227639665
Wartość: 6 032 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-200 Wołomin
POLSKA
E-mail: k.rylo@copernicus-diagnostics.pl
Tel.: +48 227639664
Faks: +48 227639665
Wartość: 31 750 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 722 353 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 23606720141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-07-12 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | 31415 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 1 047 166 PLN - 1 570 750 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 6 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.rckik.bialystok.pl |
| Informacja dostępna pod: | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, białystok, woj. nierozpoznano |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33141625-7 | Zestawy diagnostyczne | |
| 33696300-8 | Odczynniki chemiczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) oraz klasy II (locus DR i DQ) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą SSP | Polgen Sp. z o. o. Sp. Komandytowa Łódź | 2014-09-03 | 31 968,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-03 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696300 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 31 968,00 zł Minimalna złożona oferta: 31 968,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 31 968,00 zł Maksymalna złożona oferta: 31 968,00 zł | |||
| Sukcesywna dostawa zestawu do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną | Polgen Sp. z o. o. Sp. Komandytowa Łódź | 2014-09-03 | 1 127,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-03 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696300 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 127,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 127,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 127,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 127,00 zł | |||
| Sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B27 metodą serelogiczną | Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. Wołomin | 2014-09-03 | 1 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-03 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696300 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 600,00 zł | |||
| Sukcesywna dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA | Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. Wołomin | 2014-09-03 | 6 032,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-03 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696300 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 032,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 032,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 032,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 032,00 zł | |||
| Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz materiałów zużywalnych niezbędnych do wykonania 4 | Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. Wołomin | 2014-09-03 | 31 750,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-03 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33696300 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 31 750,00 zł Minimalna złożona oferta: 31 750,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 31 750,00 zł Maksymalna złożona oferta: 31 750,00 zł |