Wykonywanie badań weryfikacyjnych u osób z reaktywnymi wynikami testów w kierunku wirusów HIV, HCV, HBV, Treponema pallidum oraz parowirusa B19 w ciągu 12 miesięcy dla RCKiK we Wrocławiu

nie

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. prof. dr. hab. Tadeusza Dorobisza we Wrocławiu, Krajowy numer identyfikacyjny 29112100000, ul. ul. Czerwonego Krzyża  42499, 50345   Wrocław, woj. dolnośląskie, państwo Polska, tel. 713 715 810, e-mail centrum@rckik.wroclaw.pl, faks 713 281 713.
Adres strony internetowej (url): www.rckik.wroclaw.pl
Adres profilu nabywcy: www.rckik.wroclaw.pl

Wykonywanie badań weryfikacyjnych u osób z reaktywnymi wynikami testów w kierunku wirusów HIV, HCV, HBV, Treponema pallidum oraz parowirusa B19 w ciągu 12 miesięcy dla RCKiK we Wrocławiu

17/P/2018

Wykonywanie badań weryfikacyjnych u osób z reaktywnymi wynikami testów w kierunku wirusów HIV, HCV, HBV, Treponema pallidum oraz parowirusa B19 w ciągu 12 miesięcy dla RCKiK we Wrocławiu

II.5) Główny Kod CPV:
85145000-7

Dopuszczalne zmiany umowy: 1. Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia niżej wymienionych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy. Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić wyłącznie za zgodą obu stron wyrażoną w formie pisemnego aneksu – pod rygorem nieważności. Zmiany mogą dotyczyć: 1) zmiany stawki podatku VAT – w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT, Zamawiający dopuszcza możliwość zwiększenia lub zmniejszenia wynagrodzenia brutto Wykonawcy o kwotę równą różnicy w kwocie podatku VAT, 2) zmiany terminu obowiązywania umowy – w przypadku niewykorzystania wartości brutto umowy do pierwotnego terminu obowiązywania umowy, Zamawiający dopuszcza możliwość dokonania zmiany terminu obowiązywania umowy, tj. przedłużenie terminu trwania umowy za zgodą Wykonawcy, 3) zmiana metody / nazwy własnej /nr katalogowych/producenta testów służących do weryfikacyjnych u osób z reaktywnymi wynikami testów w kierunku wirusów HIV, HCV, HBV, HAV, Treponema pallidum oraz parowirusa B19 będących przedmiotem zamówienia – zmiana ta może być związana ze zmianą metody przedmiotowych badań, ulepszeniem składu jakościowego w/w testów lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji w/w testów, zmianą producenta testów w wyniku podpisania nowej umowy przez Wykonawcę na dostawę w/w testów - pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego w/w badań określonych w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia i zostanie to potwierdzone stosownymi dokumentami; 4) zmiana danych Wykonawcy ( np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy, np.: w formie sukcesji uniwersalnej. 2. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżenie art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, w przypadku: 1) zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiany sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkującej brakiem możliwości realizacji przedmiotu umowy, 2) powstania nadzwyczajnych okoliczności (niebędących „siłą wyższą”), grożące rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy.

Postępowanie prowadzone jest w trybie  WR  na podstawie art. 67 ust.1 pkt 1 lit. a  ustawy Pzp.

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
Uzasadnienie prawne: art. 67 ust.1 pkt 1 lit. a. ustawy P.z.p. (Dz. U. z 2018r., poz.1986 ze zm.). Uzasadnienie faktyczne: W/w przesłanka , tj. zastosowanie w/w artykułu z ustawy P. z. p. jest spełnione, ponieważ usługa będąca przedmiotem tegoż postępowania może być świadczona tylko przez jednego Wykonawcę z przyczyn technicznych o obiektywnym charakterze. Badania weryfikacyjne będące przedmiotem zamówienia , tj. wykonywanie badań weryfikacyjnych u osób z reaktywnymi wynikami testów w kierunku wirusów HIV, HCV, HBV, Treponema pallidum oraz parowirusa B19 w ciągu 12 miesięcy dla RCKiK we Wrocławiu, mogą być tylko wykonywane przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii z siedzibą w Warszawie na podstawie ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r., o publicznej służbie krwi (Dz. U. z 2017 r. poz. 1371 z późn. zm.) oraz Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2018 r., w sprawie wymagań dobrej praktyki pobierania krwi i jej składników, badania, preparatyki, przechowywania, wydawania i transportu dla jednostek organizacyjnych publicznej służby krwi (Dz. Urz. MZ, poz. 92).