Zakup i dostawy odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do wykonywania badań z zakresu hemostazy. - polska-warszawa: odczynniki laboratoryjne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiot zamówienia obejmuje a) dzierżawę analizatorów (w tym backup) do wykonywania badań z zakresu hemostazy wraz z wyposażeniem w okresie 24 m cy, b) sukcesywne dostawy odczynników, kalibratorów, kontroli wewnątrzlaboratoryjnych oraz materiałów zużywalnych do zaoferowanych przez wykonawcę analizatorów w okresie 24 miesięcy, c) wykupienie uczestnictwa w programie kontroli zewnątrzlaboratoryjnej randox rq 9135a w okresie obowiązywania umowy (cykle 9 i 10), d) przeprowadzenie instruktażu wstępnego oraz przeszkolenie pracowników wskazanych przez zamawiającego w zakresie prawidłowej eksploatacji dzierżawionych analizatorów, e) usługi serwisowe w okresie dzierżawy analizatorów na zasadach określonych w siwz. zestawienie odczynników zawiera załącznik nr 1 – formularz asortymentowo cenowy. zestawienie wymaganych parametrów technicznych analizatorów zawiera załącznik nr 1a – opis przedmiotu zamówienia wraz z ocenianymi parametrami. wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne przeznaczone do diagnostyki in vitro, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. dz.u. z 2015 r., poz. 867 ze zm.). ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 157673-2016 |
PD | Data publikacji | 07/05/2016 |
OJ | Dz.U. S | 89 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 05/05/2016 |
DT | Termin | 15/06/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalkarowa.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
2016/S 089-157673
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej
ul. Karowa 2
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: mgr Anna Pietruszka – Kierownik Działu
00-315 Warszawa
Polska
Tel.: +48 228279354
E-mail: zam.pub@poczta.szpitalkarowa.pl
Faks: +48 228279354
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpitalkarowa.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zmawiającego.
Kod NUTS
a) dzierżawę analizatorów (w tym backup) do wykonywania badań z zakresu hemostazy wraz z wyposażeniem w okresie 24 m-cy,
b) sukcesywne dostawy odczynników, kalibratorów, kontroli wewnątrzlaboratoryjnych oraz materiałów zużywalnych do zaoferowanych przez Wykonawcę analizatorów w okresie 24 miesięcy,
c) wykupienie uczestnictwa w programie kontroli zewnątrzlaboratoryjnej Randox RQ 9135a w okresie obowiązywania umowy (cykle 9 i 10),
d) przeprowadzenie instruktażu wstępnego oraz przeszkolenie pracowników wskazanych przez Zamawiającego w zakresie prawidłowej eksploatacji dzierżawionych analizatorów,
e) usługi serwisowe w okresie dzierżawy analizatorów na zasadach określonych w SIWZ.
Zestawienie odczynników zawiera załącznik nr 1 – formularz asortymentowo-cenowy.
Zestawienie wymaganych parametrów technicznych analizatorów zawiera załącznik nr 1a – opis przedmiotu zamówienia wraz z ocenianymi parametrami.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne przeznaczone do diagnostyki in vitro, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015 r., poz. 867 ze zm.).
33696500
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
a) w wysokości: 6 198 PLN ( słownie: sześć tysięcy sto dziewięćdziesiąt osiem złotych)
b) przed upływem terminu składania ofert.
2. Wadium może być wnoszone w następujących formach:
a) pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t.j. Dz.U. z 2014 r. poz. 1804).
2. Termin płatności za dostarczone odczynniki wynosi do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT.
3. Płatność czynszu za dzierżawę analizatorów będzie następowała w okresach miesięcznych, po zakończeniu każdego miesiąca kalendarzowego, w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT.
4. Płatności na rzecz Wykonawcy dokonywane będą przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze VAT.
5. Za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa następujące dokumenty/oświadczenia:
a) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, [wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert], Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;
b) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że Wykonawca uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu [wystawione nie wcześniej niż
3 miesiące przed upływem terminu składania ofert]. Uwaga. W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;
c) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub zaświadczenie, że Wykonawca uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu [wystawione nie wcześniej niż
3 miesiące przed upływem terminu składania ofert]. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;
d) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt
4 – 8 i 10-11 ustawy Pzp [wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert]. Uwaga! W przypadku, gdy Wykonawca jest osoba prawną, informacje powinny dotyczyć wszystkich urzędujących członków władz, zaś w przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;
e) aktualną informację Krajowego Rejestru Karnego zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt
9 ustawy Pzp [wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert]. Uwaga! Wymagany dokument dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu art. 2 ustawy z 28.10.2002 o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz.U. z 2005 r., Nr 180, poz. 1492 z późn. zm.). W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;
f) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej jedno oświadczenie składa podmiot reprezentujący Wykonawcę lub podpisują wszyscy wspólnie ubiegający się o zamówienie.
2. W celu potwierdzenia spełniania warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa: oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej jedno oświadczenie składa podmiot reprezentujący Wykonawcę lub podpisują wszyscy wspólnie ubiegający się o zamówienie.
Dokumenty podmiotów zagranicznych
1. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentów wymienionych w pkt 1 a) – c) i 1 e), składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentu wymienionego w pkt 1 d) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10-11 ustawy Pzp wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 70
2. Ocena parametrów technicznych. Waga 30
Miejscowość:
Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej Dział Zamówień Publicznych, ul. Karowa 2, 00-315 Warszawa.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
W takim przypadku każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp w zakresie wymaganym przez Zamawiającego. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego
Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie:
a) postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy,
b) wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia,
c) ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:
reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,
zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań,
złożenie oferty wspólnie,
prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych postępowaniem o zamówienie publiczne.
Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego, jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawców.
Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej każdy z Wykonawców składa listę albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
Dokumenty na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
a) Dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie RP z zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015 r., poz. 867 ze zm.), tj. deklaracja zgodności na oferowane przez Wykonawcę analizatory,
b) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby (odczynniki, kalibratory, kontrole wewnątrzlaboratoryjne) zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015 r., poz. 867 ze zm.) oraz są przeznaczone do diagnostyki in vitro,
c) Materiały informacyjne – np. prospekty, broszury, foldery itp., potwierdzające parametry techniczne zaoferowanych analizatorów,
d) Ulotki odczynnikowe dla zaoferowanych odczynników, kalibratorów, kontroli (Zamawiający dopuszcza, aby ulotki były osobno zbindowane i podpisane na pierwszej stronie),
e) Instrukcja obsługi analizatora w formie papierowej.
Zamawiający wymaga dodatkowo dołączenia do oferty instrukcji obsługi w wersji elektronicznej (płyta CD lub DVD lub pen drive). W przypadku rozbieżności pomiędzy wersją papierową a wersją elektroniczną dla Zamawiającego wiążąca będzie wersja papierowa.
Na Ofertę składają się (w przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument):
a) Formularz Oferta.
b) Formularz asortymentowo – cenowy – załącznik nr 1.
c) Potwierdzenie spełniania warunków technicznych z wykorzystaniem załącznika nr 1a – opis przedmiotu zamówienia wraz z ocenianymi parametrami.
W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.
Krajowa Izba Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodności z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on się zapoznać z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
10. Szczegółowo kwestie odnoszące się odwołania przedstawione są w art. 180 – 197 Ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 2164).
Krajowa Izba Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 257479-2016 |
PD | Data publikacji | 26/07/2016 |
OJ | Dz.U. S | 142 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 22/07/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalkarowa.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
2016/S 142-257479
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej
ul. Karowa 2
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: mgr Anna Pietruszka – Kierownik Działu
00-315 Warszawa
Polska
Tel.: +48 228279354
E-mail: zam.pub@poczta.szpitalkarowa.pl
Faks: +48 228279354
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpitalkarowa.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego.
Kod NUTS
a) dzierżawę analizatorów (w tym backup) do wykonywania badań z zakresu hemostazy wraz z wyposażeniem w okresie 24 m-cy,
b) sukcesywne dostawy odczynników, kalibratorów, kontroli wewnątrzlaboratoryjnych oraz materiałów zużywalnych do zaoferowanych przez Wykonawcę analizatorów w okresie 24 miesięcy,
c) wykupienie uczestnictwa w programie kontroli zewnątrzlaboratoryjnej Randox RQ 9135a w okresie obowiązywania umowy (cykle 9 i 10),
d) przeprowadzenie instruktażu wstępnego oraz przeszkolenie pracowników wskazanych przez Zamawiającego w zakresie prawidłowej eksploatacji dzierżawionych analizatorów,
e) usługi serwisowe w okresie dzierżawy analizatorów na zasadach określonych w SIWZ.
Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne przeznaczone do diagnostyki in vitro, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r., poz. 867 ze zm.).
33696500
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 70
2. Ocena parametrów technicznych. Waga 30
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 089-157673 z dnia 7.5.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
WERFEN POLSKA Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
03-699 Warszawa
Polska
E-mail: biuro@werfen.com
Tel.: +48 223361800
Adres internetowy: www.werfen.com
Faks: +48 223361850
Wartość: 309 925 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 260 606 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Krajowa Izba Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 15767320161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-05-07 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | 6198 ZŁ |
Szacowana wartość* | 206 600 PLN - 309 900 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.szpitalkarowa.pl |
Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 warszawa, woj. mazowieckie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Pakiet 3. Zakup i dostawy odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych koniecznych do wykonania badania IgE całkowitego, IgE specyficznego oraz tryptazy połączony z dzierżawą nowego analizatora wraz z koniecznym wyposażeniem dodatkowym w tym informaty | WERFEN POLSKA Sp. z o.o. Warszawa | 2016-07-11 | 260 606,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-07-11 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 260 606,00 zł Minimalna złożona oferta: 260 606,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 260 606,00 zł Maksymalna złożona oferta: 260 606,00 zł |