Dostawa środków farmaceutycznych (znak sprawy 09/2016). - polska-potulice: ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
Opis przedmiotu przetargu: dostawy środków farmaceutycznych 1. grupa 1 lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie kod cpv ilość opakowań ilość jednostek miary jednostka miary 1 tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400 2 12 2 entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400 2 12 2. grupa 2 lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie kod cpv ilość opakowań ilość jednostek miary jednostka miary 1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400 2 9 2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400 2 9 rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400 2 18 3. grupa 3 lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie kod cpv ilość opakowań ilość jednostek miary jednostka miary 1 rybawiryna tabl.powl. 200 mg 168 tabl. 33651400 2 42 2 sofosbuwir + ledipaswir(prawo opcji max do 21 opakowań zwiększenie zamówienia) tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400 2 6 4. ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne 5. termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od zamawiającego. 6. zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym. 7. zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby tabletek/ kapsułek. jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez wykonawcę jest inna niż określona przez zamawiającego, wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym kolumna 9, 10, 11. a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”). tj. np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz). 8. w sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. informację powyższą wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot. 9. wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne. 10. zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. w przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.1.2017. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Potulice: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 175608-2016 |
| PD | Data publikacji | 24/05/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 98 |
| TW | Miejscowość | POTULICE |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Karny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/05/2016 |
| DT | Termin | 29/06/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| RC | Kod NUTS | PL613 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.zp.sw.gov.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Potulice: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
2016/S 098-175608
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Zakład Karny
al. Parkowa 1
Punkt kontaktowy: Zakład Karny w Potulicach
Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Agata Zmarlik-Kufel
89-120 Potulice
Polska
Tel.: +48 525874440
E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl, agata.zmarlik-kufel@sw.gov.pl
Faks: +48 525874400
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.zp.sw.gov.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Inny: Zakład Karny w Potulicach
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Punkt Apteczny Szpitala i Ambulatorium z Izba Chorych Zakładu Karnego w Potulicach
w godzinach od 7:00-14:30.
Kod NUTS PL613
1. Grupa 1:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2. Grupa 2:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 9
2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400-2 9
rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18
3. Grupa 3:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 rybawiryna tabl.powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 42
2 sofosbuwir + ledipaswir(prawo opcji max do 21 opakowań zwiększenie zamówienia) tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6
4. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
5. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków
z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody
od Zamawiającego.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej w obrębie doustnych postaci
o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym.
7. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek. Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”).
tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, itp.) środków farmaceutycznych określonych w SIWZ).
8. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
9. Wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie
z ustawą Prawo farmaceutyczne.
10. Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.1.2017.
33650000, 33600000
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 746 489,90 PLN
Proszę podać opis takich opcji: Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.1.2017.
5. Realizacja opcjonalnej części będzie wykonana na podstawie oświadczenia woli zamawiającego
a wykonawca będzie zobowiązany do podjęcia realizacji w ramach przedmiotowej umowy. Wykorzystanie prawa opcji uzależnione jest od bieżących potrzeb i możliwości finansowych zamawiającego.
Wstępny harmonogram wykorzystania tych opcji:
w miesiącach: 7 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Grupa 1Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12.
33650000, 33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 32 010 PLN
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 9
2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400-2 9
rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18.
33650000, 33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 166 527,90 PLN
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 rybawiryna tabl.powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 42
2 sofosbuwir + ledipaswir tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6.
33650000, 33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 547 910 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1) grupa 1: 900 PLN;
2) grupa 2: 4 000 PLN;
3) grupa 3: 25 000 PLN.
2. Wykonawca wnosi wadium przed terminem składania ofert, określonym w SIWZ w rozdziale XV pkt 1, w jednej lub w kilku poniższych formach:
1) w pieniądzu, na nieoprocentowane konto zamawiającego – BGK Oddział w Toruniu numer konta: 90 1130 1075 0002 6133 8720 0004,
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. 2007 nr 42, poz. 275, 2008 nr 116, poz. 730 i 732 i nr 227, poz. 1505 oraz 2010 nr 96, poz. 620).
3. Na dowodzie wpłaty wadium, wniesionego w formie pieniężnej, określonej w pkt 2 ppkt 1), wykonawca winien wpisać: znak sprawy 09/2016 oraz grupę na którą wnosi wadium, a także numer konta, na które zamawiający ma zwrócić wadium.
4. Wykonawca wybierając wadium określone w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 5): oryginał składa w oddzielnej, odpowiednio oznakowanej kopercie, z której wynika, do jakiego postępowania jest składane. Wadium należy złożyć w siedzibie zamawiającego, w sekretariacie, w terminie do dnia składania ofert, a kopię dołączyć do oferty.
Opis szczególnych warunków: 1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 1, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) Wykonawca przedstawia aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę od 1 – 3.
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy wykażą, że spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw do wykluczenia
z niniejszego postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
3. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w niniejszym postępowaniu.
1) Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: „spełnia” lub „nie spełnia” poszczególne warunki.
2) W celu wykazania spełnienia warunku określonego w art. 22 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, który został również określony w SIWZ w rozdziale VIII pkt 1. ppkt 1), wykonawca musi wykazać się posiadaniem aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego.
3) Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału określonych w art. 22 ust. 1 i w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, które zostały również określone w siwz w rozdziale VIII pkt 1 i pkt 2,
na podstawie złożonych do oferty oświadczeń i dokumentów, o których mowa w SIWZ rozdział IX.
IX. Oświadczenia i dokumenty, jakie wykonawcy, mają dostarczyć w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.
1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej siwz w rozdziale VIII pkt 1, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2
do SIWZ).
2) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę od 1 – 3;
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 2, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) podpisane oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (załącznik nr 3 do SIWZ);
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert;
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10
i 11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp wykonawca składa do oferty: zgodnie
z art. 26 ust. 2d ustawy Pzp listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331, z pózn. zm.) albo informację o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (załącznik nr 4 do SIWZ).
4. Wyjaśnienia:
1) Wykonawcy wspólnie ubiegających się o zamówienie (np. konsorcjum, spółka cywilna)
do oferty dołączają:
a) pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, które zawiera m.in.: nazwy
i adresy członków np. konsorcjum lub spółki cywilnej, nazwę i adres pełnomocnika, zakres pełnomocnictwa, datę udzielenia pełnomocnictwa oraz podpisy przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
b) oświadczenie wyszczególnione w pkt 1 ppkt 1) podpisane przez pełnomocnika lub wszystkich uprawnionych przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
c) dokumenty i oświadczenie wyszczególnione w pkt 2 od ppkt 1) do ppkt 7) oraz pkt 3 złożone przez wszystkich wykonawców tworzących np. konsorcjum, spółkę cywilną.
2) Wszystkie dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt 1, 2 i 3 składane są w oryginale lub kopii. Jeżeli wykonawca przedłoży kopię dokumentu to potwierdza go i podpisuje na każdej stronie przez osobę(y) uprawnioną do podpisania oferty, z dopiskiem „za zgodność z oryginałem”.
3) Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert, z tym,
że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 4) i ppkt 6) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięczne przed upływem terminu składania ofert;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 2 ppkt 5) i ppkt 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa
w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 7), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Terminy wystawiania powyższych dokumentów stosuje się odpowiednio do dokumentów określonych w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 7).
7) Dokumenty sporządzone w języku obcym składane są do oferty wraz z tłumaczeniem na język polski.
8) W przypadku wątpliwości dotyczących treści dokumentów oraz formy ich składania w niniejszym postępowaniu, rozstrzygającym jest Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. 2013 poz. 231).
Podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2 do SIWZ).
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 95
2. Termin realizacji reklamacji. Waga 5
Miejscowość:
Zakład Karny w Potulicach, al. Parkowa 1, Sekretariat.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
| TI | Tytuł | Polska-Potulice: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 196176-2016 |
| PD | Data publikacji | 09/06/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 110 |
| TW | Miejscowość | POTULICE |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Karny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 07/06/2016 |
| DT | Termin | 29/06/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| RC | Kod NUTS | PL613 |
Polska-Potulice: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
2016/S 110-196176
Zakład Karny, al. Parkowa 1, Zakład Karny w Potulicach, Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Agata Zmarlik-Kufel, Potulice 89-120, Polska. Tel.: +48 525874440. Faks: +48 525874400. E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl agata.zmarlik-kufel@sw.gov.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 24.5.2016, 2016/S 098-175608)
CPV:33650000, 33600000
Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
Produkty farmaceutyczne
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
1. Grupa 1:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2. Grupa 2:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 9
2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400-2 9
rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18
3. Grupa 3:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 rybawiryna tabl.powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 42
2 sofosbuwir + ledipaswir(prawo opcji max do 21 opakowań zwiększenie zamówienia) tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6
4. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
5. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków
z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody
od Zamawiającego.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej w obrębie doustnych postaci
o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym.
7. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek. Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”).
tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, itp.) środków farmaceutycznych określonych w SIWZ).
8. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
9. Wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie
z ustawą Prawo farmaceutyczne.
10. Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.1.2017.
III.1.1) Wymagania i gwarancje:
Zamawiający przewiduje wniesienie wadium przez wykonawców w wysokości:
1) grupa 1: 900 PLN;
2) grupa 2: 4 000 PLN;
3) grupa 3: 25 000 PLN.
2. Wykonawca wnosi wadium przed terminem składania ofert, określonym w SIWZ w rozdziale XV pkt 1, w jednej lub w kilku poniższych formach:
1) w pieniądzu, na nieoprocentowane konto zamawiającego – BGK Oddział w Toruniu numer konta: 90 1130 1075 0002 6133 8720 0004,
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. 2007 nr 42, poz. 275, 2008 nr 116, poz. 730 i 732 i nr 227, poz. 1505 oraz 2010 nr 96, poz. 620).
3. Na dowodzie wpłaty wadium, wniesionego w formie pieniężnej, określonej w pkt 2 ppkt 1), wykonawca winien wpisać: znak sprawy 09/2016 oraz grupę na którą wnosi wadium, a także numer konta, na które zamawiający ma zwrócić wadium.
4. Wykonawca wybierając wadium określone w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 5): oryginał składa w oddzielnej, odpowiednio oznakowanej kopercie, z której wynika, do jakiego postępowania jest składane. Wadium należy złożyć w siedzibie zamawiającego, w sekretariacie, w terminie do dnia składania ofert, a kopię dołączyć do oferty.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1 Nazwa: Grupa 1
1)Krótki opis
1. Grupa 1:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33650000, 33600000
3)Wielkość lub zakres
32010.00.
Szacunkowa wartość bez VAT: 32 010 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 29.7.2016. Zakończenie 30.6.2017
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Grupa 2
1)Krótki opis
2. Grupa 2:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 9
2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400-2 9
rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33650000, 33600000
3)Wielkość lub zakres
166527.90.
Szacunkowa wartość bez VAT: 166 527,90 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 29.7.2016. Zakończenie 31.1.2017
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Grupa 3
1)Krótki opis
3. Grupa 3:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 rybawiryna tabl.powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 42
2 sofosbuwir + ledipaswir tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33650000, 33600000
3)Wielkość lub zakres
1 547 910.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 547 910 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 29.7.2016. Zakończenie 31.1.2017
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
1. Grupa 1:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2. Grupa 2:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 9
2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400-2 9
rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18
3. Grupa 3:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 42
2 sofosbuwir + ledipaswir(prawo opcji max do 21 opakowań zwiększenie zamówienia) tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6
4. grupa 4
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
2 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12
4. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
5. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym.
7. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek. Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu;
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary;
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”),
tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, itp.) środków farmaceutycznych określonych w SIWZ).
8. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
9. Wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne.
10. Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.01.2017 r.
III.1.1) Wymagania i gwarancje:
1. Zamawiający przewiduje wniesienie wadium przez wykonawców w wysokości:
1) grupa 1: 300 PLN;
2) grupa 2: 4000 PLN;
3) grupa 3: 25 000 PLN.
4) grupa 4: 500 PLN.
2. Wykonawca wnosi wadium przed terminem składania ofert, określonym w SIWZ w rozdziale XV pkt 1, w jednej lub w kilku poniższych formach:
1) w pieniądzu, na nieoprocentowane konto zamawiającego – BGK Oddział w Toruniu numer konta: 90 1130 1075 0002 6133 8720 0004,
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. 2007 nr 42, poz. 275, 2008 nr 116, poz. 730 i 732 i nr 227, poz. 1505 oraz 2010 nr 96, poz. 620).
3. Na dowodzie wpłaty wadium, wniesionego w formie pieniężnej, określonej w pkt 2 ppkt 1), wykonawca winien wpisać: znak sprawy 09/2016 oraz grupę na którą wnosi wadium, a także numer konta, na które zamawiający ma zwrócić wadium.
4. Wykonawca wybierając wadium określone w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 5): oryginał składa w oddzielnej, odpowiednio oznakowanej kopercie, z której wynika, do jakiego postępowania jest składane. Wadium należy złożyć w siedzibie zamawiającego, w sekretariacie, w terminie do dnia składania ofert, a kopię dołączyć do oferty.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1 Nazwa: Grupa 1:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33650000, 33600000
3)Wielkość lub zakres
12 480 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 12 480 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 29.7.2016. Zakończenie 30.6.2017
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Grupa 2
1)Krótki opis
2. Grupa 2:Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 9 2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400-2 9 rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33650000, 33600000
3)Wielkość lub zakres
166 527,90.
Szacunkowa wartość bez VAT: 166 527,90 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 29.7.2016. Zakończenie 31.1.2017
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Grupa 3
1)Krótki opis 3. Grupa 3:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań ilość jednostek miary jednostka miary
1 rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 42
2 sofosbuwir + ledipaswir tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33650000, 33600000
3)Wielkość lub zakres
1 547 910.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 547 910 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 29.7.2016. Zakończenie 31.1.2017
5)Informacje dodatkowe na 1.
Część nr: 4 Grupa 4:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33650000, 33600000
3)Wielkość lub zakres
19 530 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 19 530 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 29.7.2016. Zakończenie 30.6.2017
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.
| TI | Tytuł | Polska-Potulice: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 255580-2016 |
| PD | Data publikacji | 23/07/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 141 |
| TW | Miejscowość | POTULICE |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Karny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 21/07/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
| RC | Kod NUTS | PL613 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.zp.sw.gov.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Potulice: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
2016/S 141-255580
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Zakład Karny
al. Parkowa 1
Punkt kontaktowy: Zakład Karny w Potulicach
Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Agata Zmarlik-Kufel
89-120 Potulice
Polska
Tel.: +48 525874440
E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl, agata.zmarlik-kufel@sw.gov.pl
Faks: +48 525874400
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.zp.sw.gov.pl
Inny: Zakład Karny w Potulicach
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku/wyrobu medycznego określonych przez producenta.
3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.
Kod NUTS PL613
1.Grupa 1:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245mg 30 tabl. 33651400-2 12
2.Grupa 2:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 9
2 dazabuwir tabl. powl. 250mg 56 tabl. 33651400-2 9
rybawiryna tabl. powl. 200mg 168 tabl. 33651400-2 18
3. Grupa 3:
Lp.opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 rybawiryna tabl.powl. 200mg 168 tabl. 33651400-2 42
2 sofosbuwir + ledipaswir(prawo opcji max do 21 opakowań zwiększenie zamówienia) tabl.powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6
4. grupa 4
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
2 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12
4. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
5. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków
z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody
od Zamawiającego.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej w obrębie doustnych postaci
o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym.
7. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek. Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”).
tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, itp.) środków farmaceutycznych określonych w SIWZ).
8. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
9. Wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne.
10. Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.01.2017 r.
33650000, 33600000
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 95
2. Termin realizacji reklamacji. Waga 5
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 098-175608 z dnia 24.5.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Grupa 1Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp z o.o., PGF S.A.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
Polska
E-mail: przetargi@urtica.pl
Tel.: +48 717826600
Faks: +48 717826643
Wartość: 12 480 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 261,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
AbbVie Sp z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: przetargi@abbvie.com
Tel.: +48 223727835
Faks: +48 223727809
Wartość: 166 527,90 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 179 869,47 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Konsorcjum Firm PGF URTICVA Sp. z o.o., PGF S.A.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
Polska
E-mail: przetargi@urtica.pl
Tel.: +48 717826600
Faks: +48 717826643
Wartość: 1 547 952 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 526 721,88 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp z o.o. i PGF S.A.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
Polska
E-mail: przetargi@urtica.pl
Tel.: +48 717826600
Faks: +48 717826643
Wartość: 19 530 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 20 389,32 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 17560820161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-05-24 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 365 dni |
| Wadium: | 29900 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 996 666 PLN - 1 495 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | TAK |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 3 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.zp.sw.gov.pl |
| Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 gdańsk, woj. mazowieckie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne | |
| 33650000-1 | Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Grupa 1 | Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp z o.o., PGF S.A. Wrocław | 2016-07-18 | 9 261,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-07-18 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33650000 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 262,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 262,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 262,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 262,00 zł | |||
| Grupa 2 | AbbVie Sp z o.o. Warszawa | 2016-07-18 | 179 869,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-07-18 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33650000 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 179 869,00 zł Minimalna złożona oferta: 179 869,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 179 869,00 zł Maksymalna złożona oferta: 179 869,00 zł | |||
| Grupa 3 | Konsorcjum Firm PGF URTICVA Sp. z o.o., PGF S.A. Wrocław | 2016-07-18 | 526 721,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-07-18 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33650000 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 526 722,00 zł Minimalna złożona oferta: 526 722,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 526 722,00 zł Maksymalna złożona oferta: 526 722,00 zł | |||
| Grupa 4 | Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp z o.o. i PGF S.A. Wrocław | 2016-07-18 | 20 389,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-07-18 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33650000 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 20 389,00 zł Minimalna złożona oferta: 20 389,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 20 389,00 zł Maksymalna złożona oferta: 20 389,00 zł |