Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi; odczynników PBS, LISS; krwinek wzorcowych do identyfikacji przeciwciał; końcówek sterylnych z filtrem do pipet automatycznych Eppendorf. - polska-warszawa: odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 poz. 1. odczynnik monoklonalny anty k z układu kell. poz. 2. odczynnik monoklonalny anty a, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. poz. 3. odczynnik monoklonalny anty a, drugi klon /inny niż w poz. 2/. poz. 4. odczynnik monoklonalny anty b, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. poz. 5. odczynnik monoklonalny anty b, drugi klon / inny niż w poz. 4/. poz. 6. odczynnik monoklonalny anty d blend /igm+igg/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy igm i więcej niż jednej klasy igg. poz. 7. odczynnik monoklonalny anty d klon rum 1. odczynnik do oznaczania antygenu d z układu rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. poz. 8. odczynnik monoklonalny anty d igm. inny klon niż rum 1. poz. 9. odczynnik antyglobulinowy igg + c3d do testu antyglobulinowego. poz. 10. odczynnik antyglobulinowy anty igg do testu antyglobulinowego. poz. 11. odczynnik monoklonalny anty n. poz. 12. odczynnik monoklonalny anty jk a. poz. 13. odczynnik monoklonalny anty jk b. poz. 14. odczynnik monoklonalny anty m. poz. 15. odczynnik monoklonalny anty le a. poz. 16. odczynnik monoklonalny anty le b. poz. 17. odczynnik monoklonalny anty p1 poz. 18. odczynnik monoklonalny anty s. poz. 19. odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty fy a. poz. 20. odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty fy b. poz. 21. odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty s. poz. 22. odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty lu a. poz. 23. odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty lu b. poz. 24. odczynnik poliklonalny anty k /cellano/ z układu kell. poz. 25. odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty kp a. poz. 26. odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty kp b. poz. 27. odczynnik monoklonalny anty c. poz. 28. odczynnik monoklonalny anty c. poz. 29. odczynnik monoklonalny anty e. poz. 30. odczynnik monoklonalny anty e. poz. 31. odczynnik monoklonalny anty cw. poz. 32. lektyna anty h. /ulex europaeus/. pakiet nr 2 poz. 1. odczynnik anty a1 /lektyna anty a1, dolichotest/. poz. 2. standard anty d pakiet nr 3 poz. 1. pbs – buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. opakowanie 4 – 5 litrów poz. 2. liss – roztwór nacl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. opakowanie 0,5 – 1 litra. pakiet nr 4 certyfikowane, gęste ( około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał pakiet nr 5 końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1000 µl do pipet automatycznych eppendorf, typ eppendorf. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 208108-2015 |
| PD | Data publikacji | 17/06/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 115 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (0000236509) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 12/06/2015 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 23/07/2015 |
| DT | Termin | 23/07/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
17/06/2015 S115 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2015/S 115-208108
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Łukasz Malmur
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 261845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 261845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi; odczynników PBS, LISS; krwinek wzorcowych do identyfikacji przeciwciał; końcówek sterylnych z filtrem do pipet automatycznych Eppendorf.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Lublin.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Lublin.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet nr 1
poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell.
poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/.
poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/.
poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG.
poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/.
poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1.
poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego.
poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego.
poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N.
poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a.
poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b.
poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M.
poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a.
poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b.
poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1
poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S.
poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a.
poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b.
poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s.
poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a.
poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b.
poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell.
poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a.
poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b.
poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C.
poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c.
poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E.
poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e.
poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw.
poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/.
Pakiet nr 2
poz. 1. Odczynnik anty-A1 /lektyna anty-A1, Dolichotest/.
poz. 2. Standard anty-D
Pakiet nr 3
poz. 1. PBS – buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 – 5 litrów
poz. 2. LISS – roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 – 1 litra.
Pakiet nr 4
Certyfikowane, gęste ( około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
Pakiet nr 5
Końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.
poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell.
poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/.
poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/.
poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG.
poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/.
poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1.
poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego.
poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego.
poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N.
poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a.
poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b.
poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M.
poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a.
poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b.
poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1
poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S.
poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a.
poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b.
poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s.
poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a.
poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b.
poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell.
poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a.
poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b.
poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C.
poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c.
poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E.
poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e.
poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw.
poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/.
Pakiet nr 2
poz. 1. Odczynnik anty-A1 /lektyna anty-A1, Dolichotest/.
poz. 2. Standard anty-D
Pakiet nr 3
poz. 1. PBS – buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 – 5 litrów
poz. 2. LISS – roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 – 1 litra.
Pakiet nr 4
Certyfikowane, gęste ( około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
Pakiet nr 5
Końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100, 33696500, 33141000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Pakiet nr 1
poz. 1. wielkość zamówienia – 340 ml
poz. 2. wielkość zamówienia – 15 200 ml
poz. 3. wielkość zamówienia – 17 200 ml
poz. 4. wielkość zamówienia – 15 200 ml
poz. 5. wielkość zamówienia – 17 200 ml
poz. 6. wielkość zamówienia – 12 200 ml
poz. 7. wielkość zamówienia – 15 600 ml
poz. 8. wielkość zamówienia – 4 460 ml
poz. 9. wielkość zamówienia – 80 ml
poz. 10. wielkość zamówienia – 40 ml
poz. 11. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 12. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 13. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 14. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 15. wielkość zamówienia – 48 ml
poz. 16. wielkość zamówienia – 48 ml
poz. 17. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 18. wielkość zamówienia – 36 ml
poz. 19. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 20. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 21. wielkość zamówienia – 36 ml
poz. 22. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 23. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 24. wielkość zamówienia – 16 ml
poz. 25. wielkość zamówienia – 8 ml
poz. 26. wielkość zamówienia – 8 ml
poz. 27. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 28. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 29. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 30. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 31. wielkość zamówienia – 160 ml
poz. 32. wielkość zamówienia – 28 ml
Pakiet nr 2
poz. 1. wielkość zamówienia – 140 ml
poz. 2. wielkość zamówienia – 564 ml
Pakiet nr 3
poz. 1. wielkość zamówienia – 740 litrów
poz. 2. wielkość zamówienia – 32 litry
Pakiet nr 4
wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml
Pakiet nr 5
wielkość zamówienia – 1 920 sztuk.
poz. 1. wielkość zamówienia – 340 ml
poz. 2. wielkość zamówienia – 15 200 ml
poz. 3. wielkość zamówienia – 17 200 ml
poz. 4. wielkość zamówienia – 15 200 ml
poz. 5. wielkość zamówienia – 17 200 ml
poz. 6. wielkość zamówienia – 12 200 ml
poz. 7. wielkość zamówienia – 15 600 ml
poz. 8. wielkość zamówienia – 4 460 ml
poz. 9. wielkość zamówienia – 80 ml
poz. 10. wielkość zamówienia – 40 ml
poz. 11. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 12. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 13. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 14. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 15. wielkość zamówienia – 48 ml
poz. 16. wielkość zamówienia – 48 ml
poz. 17. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 18. wielkość zamówienia – 36 ml
poz. 19. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 20. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 21. wielkość zamówienia – 36 ml
poz. 22. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 23. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 24. wielkość zamówienia – 16 ml
poz. 25. wielkość zamówienia – 8 ml
poz. 26. wielkość zamówienia – 8 ml
poz. 27. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 28. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 29. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 30. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 31. wielkość zamówienia – 160 ml
poz. 32. wielkość zamówienia – 28 ml
Pakiet nr 2
poz. 1. wielkość zamówienia – 140 ml
poz. 2. wielkość zamówienia – 564 ml
Pakiet nr 3
poz. 1. wielkość zamówienia – 740 litrów
poz. 2. wielkość zamówienia – 32 litry
Pakiet nr 4
wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml
Pakiet nr 5
wielkość zamówienia – 1 920 sztuk.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi1)Krótki opis
Poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą probówkową i szkiełkową. Odczynnik wykrywa antygen K z układu Kell w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D zarówno w reakcji bezpośredniej aglutynacji jak i w metodach pośredniej aglutynacji przy zastosowaniu techniki antyglobulinowej. Odczynnik umożliwia wykrycie kategorii D VI antygenu D. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D w reakcji bezpośredniej aglutynacji, umożliwiający wykrycie większości słabych odmian i kategorii antygenu D, nie wykrywający kategorii DVI. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych oraz składowej C3d dopełniacza. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 5 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1 Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell. Odczynnik wykrywa antygen k z układu Kell w teście antyglobulinowym. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C. Odczynnik do oznaczania antygenu C z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen C w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c. Odczynnik do oznaczania antygenu c z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen c w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E. Odczynnik do oznaczania antygenu E z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen E w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e. Odczynnik do oznaczania antygenu e z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen e w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw. Odczynnik do oznaczania antygenu Cw z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen Cw w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/. Wyciag z nasion rośliny Ulex Europaeus lub z nasion Laburnum Alpinum / umożliwiający wykrycie antygenu H na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
Termin ważności odczynników wymienionych w pozycjach 1 – 32 wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.
Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja użycia w języku polskim,
— dokument CE w zakresie poz. 1-10, 12-13, 19-20, 24-31,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D zarówno w reakcji bezpośredniej aglutynacji jak i w metodach pośredniej aglutynacji przy zastosowaniu techniki antyglobulinowej. Odczynnik umożliwia wykrycie kategorii D VI antygenu D. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D w reakcji bezpośredniej aglutynacji, umożliwiający wykrycie większości słabych odmian i kategorii antygenu D, nie wykrywający kategorii DVI. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych oraz składowej C3d dopełniacza. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 5 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1 Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell. Odczynnik wykrywa antygen k z układu Kell w teście antyglobulinowym. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C. Odczynnik do oznaczania antygenu C z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen C w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c. Odczynnik do oznaczania antygenu c z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen c w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E. Odczynnik do oznaczania antygenu E z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen E w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e. Odczynnik do oznaczania antygenu e z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen e w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw. Odczynnik do oznaczania antygenu Cw z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen Cw w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/. Wyciag z nasion rośliny Ulex Europaeus lub z nasion Laburnum Alpinum / umożliwiający wykrycie antygenu H na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.
Termin ważności odczynników wymienionych w pozycjach 1 – 32 wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.
Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja użycia w języku polskim,
— dokument CE w zakresie poz. 1-10, 12-13, 19-20, 24-31,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100
3)Wielkość lub zakres
Poz. 1. wielkość zamówienia – 340 ml
poz. 2. wielkość zamówienia – 15 200 ml
poz. 3. wielkość zamówienia – 17 200 ml
poz. 4. wielkość zamówienia – 15 200 ml
poz. 5. wielkość zamówienia – 17 200 ml
poz. 6. wielkość zamówienia – 12 200 ml
poz. 7. wielkość zamówienia – 15 600 ml
poz. 8. wielkość zamówienia – 4 460 ml
poz. 9. wielkość zamówienia – 80 ml
poz. 10. wielkość zamówienia – 40 ml
poz. 11. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 12. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 13. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 14. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 15. wielkość zamówienia – 48 ml
poz. 16. wielkość zamówienia – 48 ml
poz. 17. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 18. wielkość zamówienia – 36 ml
poz. 19. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 20. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 21. wielkość zamówienia – 36 ml
poz. 22. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 23. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 24. wielkość zamówienia – 16 ml
poz. 25. wielkość zamówienia – 8 ml
poz. 26. wielkość zamówienia – 8 ml
poz. 27. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 28. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 29. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 30. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 31. wielkość zamówienia – 160 ml
poz. 32. wielkość zamówienia – 28 ml.
poz. 2. wielkość zamówienia – 15 200 ml
poz. 3. wielkość zamówienia – 17 200 ml
poz. 4. wielkość zamówienia – 15 200 ml
poz. 5. wielkość zamówienia – 17 200 ml
poz. 6. wielkość zamówienia – 12 200 ml
poz. 7. wielkość zamówienia – 15 600 ml
poz. 8. wielkość zamówienia – 4 460 ml
poz. 9. wielkość zamówienia – 80 ml
poz. 10. wielkość zamówienia – 40 ml
poz. 11. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 12. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 13. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 14. wielkość zamówienia – 44 ml
poz. 15. wielkość zamówienia – 48 ml
poz. 16. wielkość zamówienia – 48 ml
poz. 17. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 18. wielkość zamówienia – 36 ml
poz. 19. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 20. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 21. wielkość zamówienia – 36 ml
poz. 22. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 23. wielkość zamówienia – 28 ml
poz. 24. wielkość zamówienia – 16 ml
poz. 25. wielkość zamówienia – 8 ml
poz. 26. wielkość zamówienia – 8 ml
poz. 27. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 28. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 29. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 30. wielkość zamówienia – 180 ml
poz. 31. wielkość zamówienia – 160 ml
poz. 32. wielkość zamówienia – 28 ml.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
1)Krótki opis
Poz. 1. Odczynnik anty-A1 /lektyna anty-A1, Dolichotest/. Wyciag z nasion rośliny Dolichos biflorus, umożliwiający wykrycie antygenu A1 na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. Termin ważności co najmniej 11 miesięcy od daty dostawy.
poz. 2. Standard anty-D Odczynnik do kontroli technik mikrokolumnowych wykorzystywanych w immunohematologii, zawierający przeciwciała anty-D klasy IgG o wystandaryzowanym stężeniu zgodnym z zaleceniami UE oraz IHIT w Warszawie nie wyższym niż 0,01µg/ml (0,05 IU/ml).Uzyskanie prawidłowych reakcji przeciwciał anty-D z krwinkami wzorcowymi do przeglądowego badania alloprzeciwciał jest kontrolą poprawności wykonania testu antyglobulinowego techniką mikrokolumnową w automatach i półautomatach. Zastosowanie odczynnika pozwala na właściwą interpretację wyników badań immunohematologicznych in vitro. Czułość odczynnika 100 %, specyficzność odczynnika 100 %. Odczynnik gotowy do użycia bez konieczności rozcieńczania czy rozmrażania. Przebadany w kierunku HIV-Ab, HbsAg, HCVAb, krętków kiły( wyniki ujemne). Nie zawierający zmętnienia i osadu. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 2 ml.
Termin ważności odczynników wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.
Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja użycia w języku polskim,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
poz. 2. Standard anty-D Odczynnik do kontroli technik mikrokolumnowych wykorzystywanych w immunohematologii, zawierający przeciwciała anty-D klasy IgG o wystandaryzowanym stężeniu zgodnym z zaleceniami UE oraz IHIT w Warszawie nie wyższym niż 0,01µg/ml (0,05 IU/ml).Uzyskanie prawidłowych reakcji przeciwciał anty-D z krwinkami wzorcowymi do przeglądowego badania alloprzeciwciał jest kontrolą poprawności wykonania testu antyglobulinowego techniką mikrokolumnową w automatach i półautomatach. Zastosowanie odczynnika pozwala na właściwą interpretację wyników badań immunohematologicznych in vitro. Czułość odczynnika 100 %, specyficzność odczynnika 100 %. Odczynnik gotowy do użycia bez konieczności rozcieńczania czy rozmrażania. Przebadany w kierunku HIV-Ab, HbsAg, HCVAb, krętków kiły( wyniki ujemne). Nie zawierający zmętnienia i osadu. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 2 ml.
Termin ważności odczynników wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.
Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja użycia w języku polskim,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100
3)Wielkość lub zakres
Poz. 1. wielkość zamówienia – 140 ml
poz. 2. wielkość zamówienia – 564 ml.
poz. 2. wielkość zamówienia – 564 ml.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Odczynniki PBS, LISS
1)Krótki opis
Poz. 1. PBS – buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 – 5 litrów
poz. 2. LISS – roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 – 1 litra.
Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
poz. 2. LISS – roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 – 1 litra.
Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
Poz. 1. wielkość zamówienia – 740 litrów,
poz. 2. wielkość zamówienia – 32 litry.
poz. 2. wielkość zamówienia – 32 litry.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
1)Krótki opis
Certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał (zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach” z 2014 roku i zaleceniami IHiT).
Termin ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 4 tygodnie.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych,
— pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Termin ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 4 tygodnie.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych,
— pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Końcówki sterylne z filtrem do pipet automatycznych Eppendorf
1)Krótki opis
Końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie:
— próbka oferowanego produktu,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie:
— próbka oferowanego produktu,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141000
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia – 1 920 sztuk.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 – 4 000 PLN;
Pakiet nr 2 – 80 PLN;
Pakiet nr 3 – 80 PLN;
Pakiet nr 4 – 90 PLN;
Pakiet nr 5 – 10 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. 1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 72 1130 1017 0020 1465 8420 0003 prowadzony przez Bank BGK. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 25/D/2015 Pakiet nr.
Pakiet nr 1 – 4 000 PLN;
Pakiet nr 2 – 80 PLN;
Pakiet nr 3 – 80 PLN;
Pakiet nr 4 – 90 PLN;
Pakiet nr 5 – 10 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. 1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 72 1130 1017 0020 1465 8420 0003 prowadzony przez Bank BGK. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 25/D/2015 Pakiet nr.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
— posiadania wiedzy i doświadczenia;
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Opis sposobu oceny spełniania warunków:
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części SIWZ metodą spełnia/nie spełnia.
Wymagane od wykonawców oświadczenia i dokumenty.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24, art. 26 ust. 2d ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda załączenia do oferty dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ oraz próbek określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/5.
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
— posiadania wiedzy i doświadczenia;
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Opis sposobu oceny spełniania warunków:
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części SIWZ metodą spełnia/nie spełnia.
Wymagane od wykonawców oświadczenia i dokumenty.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24, art. 26 ust. 2d ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda załączenia do oferty dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ oraz próbek określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/5.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 90
2. Termin dostawy. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
25/D/2015
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 23.7.2015 - 09:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
23.7.2015 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 23.7.2015 - 9:30
Miejscowość:
Siedziba zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
12.6.2015
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 213059-2015 |
| PD | Data publikacji | 20/06/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 118 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 17/06/2015 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 23/07/2015 |
| DT | Termin | 23/07/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
20/06/2015 S118 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2015/S 118-213059
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Koszykowa 78, Osoba do kontaktów: Łukasz Malmur, Warszawa 00-671, POLSKA. Tel.: +48 261845557. Faks: +48 261845135. E-mail: zp@wckik.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 17.6.2015, 2015/S 115-208108)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696100, 33696500, 33141000
CPV:33696100, 33696500, 33141000
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Odczynniki laboratoryjne
Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 2
1) Krótki opis
Termin ważności odczynników wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 2
1) Krótki opis
Termin ważności odczynników wynosi co najmniej 11 miesięcy od daty dostawy.
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 302893-2015 |
| PD | Data publikacji | 28/08/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 166 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 25/08/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
28/08/2015 S166 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2015/S 166-302893
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 261845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 261845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi; odczynników PBS, LISS; krwinek wzorcowych do identyfikacji przeciwciał; końcówek sterylnych z filtrem do pipet automatycznych Eppendorf.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Wrocław, Bydgoszcz, Lublin, Krakow.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Wrocław, Bydgoszcz, Lublin, Krakow.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet nr 1
poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell.
poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/.
poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/.
poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG.
poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/.
poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1.
poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego.
poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego.
poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N.
poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a.
poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b.
poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M.
poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a.
poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b.
poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1
poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S.
poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a.
poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b.
poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s.
poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a.
poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b.
poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell.
poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a.
poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b.
poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C.
poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c.
poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E.
poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e.
poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw.
poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/.
Pakiet nr 2
poz. 1. Odczynnik anty-A1 /lektyna anty-A1, Dolichotest/.
poz. 2. Standard anty-D
Pakiet nr 3
poz. 1. PBS – buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4–5 litrów
poz. 2. LISS – roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5–1 litra.
Pakiet nr 4
Certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
Pakiet nr 5
Końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1 000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.
poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell.
poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/.
poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/.
poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG.
poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/.
poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1.
poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego.
poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego.
poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N.
poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a.
poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b.
poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M.
poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a.
poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b.
poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1
poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S.
poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a.
poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b.
poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s.
poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a.
poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b.
poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell.
poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a.
poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b.
poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C.
poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c.
poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E.
poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e.
poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw.
poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/.
Pakiet nr 2
poz. 1. Odczynnik anty-A1 /lektyna anty-A1, Dolichotest/.
poz. 2. Standard anty-D
Pakiet nr 3
poz. 1. PBS – buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4–5 litrów
poz. 2. LISS – roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5–1 litra.
Pakiet nr 4
Certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
Pakiet nr 5
Końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1 000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696100, 33696500, 33141000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 163 661,20 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 90
2. Termin dostawy. Waga 10
1. Cena. Waga 90
2. Termin dostawy. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
25/D/2015
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 115-208108 z dnia 17.6.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwiV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
13.7.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Hydrex Diagnostics Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa
{Dane ukryte}
04-313 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 148 256,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 154 963,20 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 148 256,80 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 154 963,20 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
13.8.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Farmator Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 2 843,20 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 630 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 2 843,20 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 630 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Odczynniki PBS, LISS
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.8.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Hydrex Diagnostics Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa
{Dane ukryte}
04-313 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 2 958,40 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 068 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 2 958,40 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 068 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DU.UE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DU.UE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
25.8.2015
Termin składania wniosków lub ofert:
2015-07-23
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 20810820151 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2015-06-17 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 4260 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 142 000 PLN - 213 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 5 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 23/07/2015 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696100-6 | Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi | |
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi | Hydrex Diagnostics Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa Warszawa | 2015-07-13 | 154 963,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-07-13 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696100 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 154 963,00 zł Minimalna złożona oferta: 154 963,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 154 963,00 zł Maksymalna złożona oferta: 154 963,00 zł | |||
| Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi | Farmator Sp. z o.o. Toruń | 2015-08-13 | 5 630,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-08-13 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696100 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 630,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 630,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 630,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 630,00 zł | |||
| Odczynniki PBS, LISS | Hydrex Diagnostics Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa Warszawa | 2015-08-25 | 3 068,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-08-25 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696100 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 068,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 068,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 068,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 068,00 zł |