Dostawy sprzętu jednorazowego użytku. - polska-warszawa: jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy sprzętu jednorazowego użytku w podziale na następujące części pakiet 1 – końcówka kalibracyjna do bilirubinometru bilichek pakiet 2 – wąsy do podawania tlenu pakiet 3 – ostrza chirurgiczne pakiet 4 – silikonowy krążek szyjkowy pakiet 5 – dren do drenażu pooperacyjnego typu redon pakiet 6 – zestaw do przetaczania krwi do pomp asena pakiet 7 – zestawy kroplowe do przetaczania płynów przezroczystych do pomp asena pakiet 8 – układ oddechowy opti flow, kaniule nosowe pakiet 9 – zestaw z przetwornikiem do inwazyjnego pomiaru ciśnienia pakiet 10 – worki termiczne dla noworodków pakiet 11 – filtr bakteryjny do podawania lipidów dla noworodków pakiet 12 – kraniki trójdrożne pakiet 13 – koreczki luer lock pakiet 14 – zestaw do enemy pakiet 15 – przedłużacz luer lock pakiet 16 – igły do iniekcji rozm. 0,5x25 mm pakiet 17 – strzykawki do tuberkuliny tbc pakiet 18 – cewnik do kontrolowanego odsysania z górnych dróg oddechowych pakiet 19 – cewnik do karmienia pakiet 20 – strzykawki dwuczęściowe pakiet 21 – elektrody do ekg dla noworodków pakiet 22 – dreny z medycznego pcv pakiet 23 – elektrody do ekg dla dorosłych pakiet 24 – rurki intubacyjne pakiet 25 – rurka ustno gardłowa pakiet 26 – maska do podawania tlenu dla dorosłych pakiet 27 – kaniule do wkłuć dożylnych dla dorosłych pakiet 28 – zestaw do znieczuleń zzo pakiet 29 – przyrządy do przetoczeń płynów infuzyjnych pakiet 30 – strzykawka bursztynowa pakiet 31 – igły do iniekcji pakiet 32 – zaciskacze do pępowiny pakiet 33 – wkłady do bezkontaktowego odsysania pola operacyjnego pakiet 34 – przedłużacz do końcówek do odsysania pola operacyjnego pakiet 35 – cewnik foleya szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do siwz. wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t.j. dz. u. z 2015 r, poz. 867). ii.1.6)