Dostawa odczynników. - polska-kraków: odczynniki laboratoryjne

Opis przedmiotu przetargu: 3.1. przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych (dotyczy pakietu 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 13, 14, 15, 19) oraz dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą sprzętu laboratoryjnego (dotyczy pakietu 3, 10, 11, 12, 16, 17, 18, 20) w ramach 20 pakietów, których szczegółowy opis (wraz z formularzami cenowymi) zawiera załącznik nr 1b do siwz. 3.2. zamówienie obejmuje sukcesywne dostawy odczynników według zamówień składanych pisemnie, faksem lub e mailem przez pracownika laboratorium medycznego zgodnie z asortymentem wskazanym w formularzach cenowych, stanowiących załączniki nr 1b do siwz. 3.3. dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do laboratorium medycznego w siedzibie zamawiającego. 3.4. wykonawca zobowiązany jest zainstalować i uruchomić stosowny sprzęt laboratoryjny (3, 10, 11, 12, 16, 17, 18, 20) wyszczególniony w zał. nr 1b do siwz. 3.5. wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie dla użytkowników w zakresie eksploatacji sprzętu laboratoryjnego (3, 10, 11, 12, 16, 17, 18, 20). 3.6. ilość odczynników podana w załączniku nr 1b do siwz, może ulec modyfikacjom w trakcie obowiązywania umowy, jednak nie więcej niż do 30 % ilości w danym pakiecie w przypadku zmniejszenia lub zwiększenia ilości pacjentów, którym podawany jest towar. powyższa opcja – uprawnienie zamawiającego nie stanowi zamiany umowy na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych. 3.7. oferowane odczynniki zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie polski, jeżeli są wyrobami medycznymi. zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych. 3.8. ilekroć w opisie zamówienia zawartym w niniejszej siwz użyte są znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne. wykonawca składający ofertę równoważną, zgodnie z postanowieniami pzp, jest obowiązany wykazać w treści przedkładanej przez siebie oferty, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania i parametry techniczne określone w siwz (w tym załączniku nr 1b), bądź też przewiduje rozwiązania o parametrach wyższych niż wymagane przez zamawiającego – wykonawca winien załączyć do oferty dokumentację potwierdzającą niniejszą równoważność. w szczególności wymaga się od wykonawcy aby skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych odpowiadał wymaganiom zawartym w niniejszej siwz. 3.9. wykonawca zobowiązany jest do bezwzględnego zagwarantowania spełnienia warunków jakościowych określonych w zezwoleniu na produkcję lub innych decyzjach ustalonych przez ministerstwo zdrowia w oparciu o które towar zostały dopuszczony do obrotu na terenie rp oraz przestrzegania terminów ważności na dostarczony towar. 3.10. zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców w trakcie trwania umowy o przedłożenie charakterystyk oferowanych wyrobów oraz dokumentów dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania na terenie polski. 3.11. ponadto zamawiający wymaga, aby przy pierwszej dostawie towaru wybrany wykonawca dostarczył zamawiającemu 3.11.1. instrukcję obsługi dla wydzierżawionego sprzętu laboratoryjnego w języku polskim – zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkowania informacje (dotyczy pakietu 2); 3.11.2. deklaracje zgodności, potwierdzające oznakowanie sprzętu laboratoryjnego, będącego przedmiotem dzierżawy znakiem zgodności ce oraz paszporty techniczne sprzętu laboratoryjnego (dotyczy pakietu 2); 3.11.3. deklaracje zgodności dotyczące odczynników. ii.1.6)