Dostawa zestawów diagnostycznych, odczynników i materiałów zużywalnych do badań HLA - ZP/PN-10/15. - polska-białystok: odczynniki chemiczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest 1) część 1 – sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń; 2) część 2 – sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego dna z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach euroclone (model duplica prep edi001, wersja oprogramowania firmware 3.004) oraz chemagic prepito d (perkin elmer, wersja oprogramowania firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji dna z krwi pełnej świeżej lub mrożonej; 3) część 3 – sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, taq dna polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów hla klasy i (locus a, b, c) i klasy ii (locus drb i dqb1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą pcr sso na posiadanym analizatorze luminex 100/2001s, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń; 4) część 4 – sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, taq dna polimerazy, materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów hla klasy ii (dqb1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą pcr sso na posiadanym analizatorze luminex 100/2001s, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy lifecodes locus a, b, c, drb1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń, w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń; na potrzeby regionalnego centrum krwiodawstwa i krwiolecznictwa w białymstoku. 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w załączniku nr 1 do siwz. 3. zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 110517-2015 |
| PD | Data publikacji | 31/03/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 63 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 26/03/2015 |
| DT | Termin | 11/05/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.rckik.bialystok.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
31/03/2015 S63 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne
2015/S 063-110517
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
POLSKA
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: SP ZOZ
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa zestawów diagnostycznych, odczynników i materiałów zużywalnych do badań HLA - ZP/PN-10/15.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RCKiK w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: RCKiK w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23.
Kod NUTS PL343
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest:
1) Część 1 – Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń;
2) Część 2 – Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
3) Część 3 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń;
4) Część 4 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes locus A, B, C, DRB1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń, w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń;
na potrzeby Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
1) Część 1 – Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń;
2) Część 2 – Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
3) Część 3 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń;
4) Część 4 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes locus A, B, C, DRB1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń, w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń;
na potrzeby Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696300, 33141625
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia jest:
1) Część 1 – Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń;
2) Część 2 – Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
3) Część 3 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń;
4) Część 4 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes locus A, B, C, DRB1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń, w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń;
na potrzeby Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
1) Część 1 – Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń;
2) Część 2 – Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
3) Część 3 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń;
4) Część 4 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes locus A, B, C, DRB1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń, w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń;
na potrzeby Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń1)Krótki opis
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
1) Zestawy do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną – do wykonania 96 oznaczeń.
2) Termin ważności zestawów – minimum 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
1) Zestawy do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną – do wykonania 96 oznaczeń.
2) Termin ważności zestawów – minimum 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696300, 33141625
3)Wielkość lub zakres
Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:
1) Cena - 95 %
2) Termin ważności zestawów – 5 %
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów (95 pkt) w kryterium „Cena” otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 95 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad. 2) Najwyższą liczbę punktów, tj. 10 pkt w kryterium „Termin ważności zestawów” otrzyma oferta oferująca termin ważności zestawów – 18 miesięcy i więcej od daty dostawy do Zamawiającego, 5 pkt otrzyma oferta oferująca termin ważności zestawów – 15 miesięcy, zaś 0 pkt oferta oferująca wymagany termin ważności zestawów – 12 miesięcy.
Uwaga: Wymagany minimalny termin ważności zestawów wynosi 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje termin ważności zestawów krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, oferta jego zostanie odrzucona jako nie spełniająca minimalnych wymagań Zamawiającego.
Kryterium „Termin ważności zestawów” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 5 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
1) Cena - 95 %
2) Termin ważności zestawów – 5 %
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów (95 pkt) w kryterium „Cena” otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 95 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad. 2) Najwyższą liczbę punktów, tj. 10 pkt w kryterium „Termin ważności zestawów” otrzyma oferta oferująca termin ważności zestawów – 18 miesięcy i więcej od daty dostawy do Zamawiającego, 5 pkt otrzyma oferta oferująca termin ważności zestawów – 15 miesięcy, zaś 0 pkt oferta oferująca wymagany termin ważności zestawów – 12 miesięcy.
Uwaga: Wymagany minimalny termin ważności zestawów wynosi 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje termin ważności zestawów krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, oferta jego zostanie odrzucona jako nie spełniająca minimalnych wymagań Zamawiającego.
Kryterium „Termin ważności zestawów” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 5 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
Część nr: 2 Nazwa: Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej
1)Krótki opis
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
1) Odczynniki do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004):
a) odczynniki i materiały zużywalne dedykowane do aparatów EuroClone (model Duplica Prep EDI001) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer) i kompatybilne z oprogramowaniem Firmware 3.004,
b) odczynniki i materiały zużywalne dostarczone z oprogramowaniem dostosowanym do obsługi zaoferowanych odczynników i materiałów zużywalnych.
2) Uzyskane stężenia DNA 15-20 ng/ml z 250 ul krwi pełnej.
3) Materiały zużywalne niezbędne do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej.
4) Termin ważności odczynników min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
1) Odczynniki do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004):
a) odczynniki i materiały zużywalne dedykowane do aparatów EuroClone (model Duplica Prep EDI001) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer) i kompatybilne z oprogramowaniem Firmware 3.004,
b) odczynniki i materiały zużywalne dostarczone z oprogramowaniem dostosowanym do obsługi zaoferowanych odczynników i materiałów zużywalnych.
2) Uzyskane stężenia DNA 15-20 ng/ml z 250 ul krwi pełnej.
3) Materiały zużywalne niezbędne do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej.
4) Termin ważności odczynników min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696300, 33141625
3)Wielkość lub zakres
Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:
1) Cena - 95 %
2) Termin ważności odczynników – 5 %
Za najkorzystniejszą w Części 2 zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów (95 pkt) w kryterium „Cena” otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 95 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad. 2) Najwyższą liczbę punktów, tj. 10 pkt w kryterium „Termin ważności odczynników” otrzyma oferta oferująca termin ważności odczynników – 12 miesięcy i więcej od daty dostawy do Zamawiającego, 5 pkt otrzyma oferta oferująca termin ważności odczynników – 9 miesięcy, zaś 0 pkt oferta oferująca wymagany termin ważności odczynników – 6 miesięcy.
Uwaga: Wymagany minimalny termin ważności odczynników wynosi 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje termin ważności odczynników krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, oferta jego zostanie odrzucona jako nie spełniająca minimalnych wymagań Zamawiającego.
Kryterium „Termin ważności odczynników” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 5 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
1) Cena - 95 %
2) Termin ważności odczynników – 5 %
Za najkorzystniejszą w Części 2 zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów (95 pkt) w kryterium „Cena” otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 95 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad. 2) Najwyższą liczbę punktów, tj. 10 pkt w kryterium „Termin ważności odczynników” otrzyma oferta oferująca termin ważności odczynników – 12 miesięcy i więcej od daty dostawy do Zamawiającego, 5 pkt otrzyma oferta oferująca termin ważności odczynników – 9 miesięcy, zaś 0 pkt oferta oferująca wymagany termin ważności odczynników – 6 miesięcy.
Uwaga: Wymagany minimalny termin ważności odczynników wynosi 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje termin ważności odczynników krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, oferta jego zostanie odrzucona jako nie spełniająca minimalnych wymagań Zamawiającego.
Kryterium „Termin ważności odczynników” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 5 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
Część nr: 3 Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń
1)Krótki opis
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
1) Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: A wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
2) Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: B wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
3) Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: C wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
4) Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: DRB1 wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
5) Zestawy testów, odczynników, kalibratorów i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: DQB1 wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
6) Technologia LUMINEX – Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych, o których mowa w pkt 1)-5) winne być dedykowane do posiadanego przez Zamawiającego analizatora Luminex 100/200 oraz kompatybilne z dostarczonym oprogramowaniem.
7) Możliwość wykonania odczytu w ciągu 72 h od momentu zakończenia wykonywania badania.
8) Oprogramowanie:
a) Oprogramowanie interpretacyjne uwzględniające najnowszą nomenklaturę HLA (zgodnie z zaleceniami WHO) oraz możliwość tłumaczenia wyników z wersji v2 nomenklatury na v3 i odwrotnie.
b) Oprogramowanie interpretacyjne umożliwiające analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO i SSP (w przypadku dotypowania dawcy).
c) Oprogramowanie umożliwiające tworzenie bazy pacjentów i dawców z możliwością przeszukiwania bazy według ID próbki oraz ID pacjenta/dawcy.
d) Oprogramowanie powinno pozwalać na analizę wyników badań poprzez interpretację surowych danych z fluorescencyjno – laserowego analizatora systemu Luminex i podaniem sugerowanych wyników.
e) Oprogramowanie powinno również umożliwiać przechowywanie wyników w bazie danych. Baza powinna być tak zaprojektowana, aby możliwe było szybkie i łatwe wyszukiwanie wyników przeprowadzonych badań a także umieszczenia dodatkowych informacji. Należy określić ilość niejednoznacznych wyników na poziomie niskiej rozdzielczości badań locus A, B, C, DRB1, DQB która nie może być większa niż 3 %.
f) Oprogramowanie posiadające możliwość kodowania wyników za pomocą kodów NMDP wraz z objaśnieniem zastosowanych kodów. Możliwość aktualizacji bazy kodów NMDP online.
g) Oprogramowanie musi być kompatybilne z posiadanymi bazami (Database 2.0, Database 3.0, Match IT) i umożliwiać jej kontynuację w zakresie gromadzenia wyników.
h) Oprogramowanie musi mieć możliwość zdalnej aktualizacji.
9) Termin ważności odczynników – minimum 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
1) Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: A wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
2) Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: B wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
3) Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: C wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
4) Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: DRB1 wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
5) Zestawy testów, odczynników, kalibratorów i materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: DQB1 wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem umożliwiającym wykonanie badania bez dodatkowych zakupów – do wykonania 3 000 oznaczeń.
6) Technologia LUMINEX – Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych, o których mowa w pkt 1)-5) winne być dedykowane do posiadanego przez Zamawiającego analizatora Luminex 100/200 oraz kompatybilne z dostarczonym oprogramowaniem.
7) Możliwość wykonania odczytu w ciągu 72 h od momentu zakończenia wykonywania badania.
8) Oprogramowanie:
a) Oprogramowanie interpretacyjne uwzględniające najnowszą nomenklaturę HLA (zgodnie z zaleceniami WHO) oraz możliwość tłumaczenia wyników z wersji v2 nomenklatury na v3 i odwrotnie.
b) Oprogramowanie interpretacyjne umożliwiające analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO i SSP (w przypadku dotypowania dawcy).
c) Oprogramowanie umożliwiające tworzenie bazy pacjentów i dawców z możliwością przeszukiwania bazy według ID próbki oraz ID pacjenta/dawcy.
d) Oprogramowanie powinno pozwalać na analizę wyników badań poprzez interpretację surowych danych z fluorescencyjno – laserowego analizatora systemu Luminex i podaniem sugerowanych wyników.
e) Oprogramowanie powinno również umożliwiać przechowywanie wyników w bazie danych. Baza powinna być tak zaprojektowana, aby możliwe było szybkie i łatwe wyszukiwanie wyników przeprowadzonych badań a także umieszczenia dodatkowych informacji. Należy określić ilość niejednoznacznych wyników na poziomie niskiej rozdzielczości badań locus A, B, C, DRB1, DQB która nie może być większa niż 3 %.
f) Oprogramowanie posiadające możliwość kodowania wyników za pomocą kodów NMDP wraz z objaśnieniem zastosowanych kodów. Możliwość aktualizacji bazy kodów NMDP online.
g) Oprogramowanie musi być kompatybilne z posiadanymi bazami (Database 2.0, Database 3.0, Match IT) i umożliwiać jej kontynuację w zakresie gromadzenia wyników.
h) Oprogramowanie musi mieć możliwość zdalnej aktualizacji.
9) Termin ważności odczynników – minimum 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696300, 33141625
3)Wielkość lub zakres
Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:
1) Cena – 90 %
2) Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex– 10 %
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Cena” (90 pkt) otrzyma oferta zwierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 90 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad.2) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex otrzyma oferta oferująca całkowity czas praktyczny wykonania badania max 1godzina i 45 minut, a każda następna oferta zawierająca całkowity czas praktyczny badania dłuższy niż 1 godzina i 45 minut odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) przy uwzględnieniu, iż oferta oferująca całkowity czas praktyczny badania:
a) 1h 45' i czas krótszy – otrzyma 40 pkt
b) 1h 46' – 1h 55' – otrzyma 30 pkt
c) 1h 56' – 2h 05' – otrzyma 20 pkt
d) 2h 06' – 2h 15' – otrzyma 10 pkt
e) 2h 16' i czas dłuższy – otrzyma 0 pkt
Kryterium „całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 10 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
1) Cena – 90 %
2) Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex– 10 %
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Cena” (90 pkt) otrzyma oferta zwierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 90 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad.2) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex otrzyma oferta oferująca całkowity czas praktyczny wykonania badania max 1godzina i 45 minut, a każda następna oferta zawierająca całkowity czas praktyczny badania dłuższy niż 1 godzina i 45 minut odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) przy uwzględnieniu, iż oferta oferująca całkowity czas praktyczny badania:
a) 1h 45' i czas krótszy – otrzyma 40 pkt
b) 1h 46' – 1h 55' – otrzyma 30 pkt
c) 1h 56' – 2h 05' – otrzyma 20 pkt
d) 2h 06' – 2h 15' – otrzyma 10 pkt
e) 2h 16' i czas dłuższy – otrzyma 0 pkt
Kryterium „całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 10 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
Część nr: 4 Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes locus A, B, C, DRB1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń
1)Krótki opis
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
1) Zestawy testów, odczynników, materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: DQB1 wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes do typowania w locus A, B, C, DRB1, zarówno pod względem techniki wykonania oznaczeń jak również pod względem analizy tych oznaczeń (możliwość wykonania oznaczeń w komplecie 5 locus w jednym cyklu badań) do wykonania 2 000 oznaczeń.
2) Technologia LUMINEX – Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazyi i materiałów zużywalnych, o których mowa w pkt 1) winne być dedykowane do posiadanego przez Zamawiającego analizatora Luminex 100/200 oraz kompatybilne z dostarczonym oprogramowaniem.
3) Możliwość wykonania odczytu w ciągu 72 h od momentu zakończenia wykonywania badania.
4) Oprogramowanie:
a) Oprogramowanie interpretacyjne uwzględniające najnowszą nomenklaturę HLA (zgodnie z zaleceniami WHO) oraz możliwość tłumaczenia wyników z wersji v2 nomenklatury na v3 i odwrotnie.
b) Oprogramowanie interpretacyjne umożliwiające analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO i SSP (w przypadku dotypowania dawcy).
c) Oprogramowanie umożliwiające tworzenie bazy pacjentów i dawców z możliwością przeszukiwania bazy według ID próbki oraz ID pacjenta/dawcy.
d) Oprogramowanie powinno pozwalać na analizę wyników badań poprzez interpretację surowych danych z fluorescencyjno – laserowego analizatora systemu Luminex i podaniem sugerowanych wyników.
e) Oprogramowanie powinno również umożliwiać przechowywanie wyników w bazie danych. Baza powinna być tak zaprojektowana, aby możliwe było szybkie i łatwe wyszukiwanie wyników przeprowadzonych badań a także umieszczenia dodatkowych informacji. Należy określić ilość niejednoznacznych wyników na poziomie niskiej rozdzielczości badań locus A, B, C, DRB1, DQB która nie może być większa niż 3 %.
f) Oprogramowanie posiadające możliwość kodowania wyników za pomocą kodów NMDP wraz z objaśnieniem zastosowanych kodów. Możliwość aktualizacji bazy kodów NMDP online.
g) Oprogramowanie musi być kompatybilne z Match IT i umożliwiać jej kontynuację w zakresie gromadzenia wyników.
h) Oprogramowanie musi mieć możliwość zdalnej aktualizacji.
5) Termin ważności odczynników – minimum 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
1) Zestawy testów, odczynników, materiałów zużywalnych niezbędnych do typowania antygenów układu HLA locus: DQB1 wraz z niezbędnym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes do typowania w locus A, B, C, DRB1, zarówno pod względem techniki wykonania oznaczeń jak również pod względem analizy tych oznaczeń (możliwość wykonania oznaczeń w komplecie 5 locus w jednym cyklu badań) do wykonania 2 000 oznaczeń.
2) Technologia LUMINEX – Zestawy testów, odczynników, Taq DNA polimerazyi i materiałów zużywalnych, o których mowa w pkt 1) winne być dedykowane do posiadanego przez Zamawiającego analizatora Luminex 100/200 oraz kompatybilne z dostarczonym oprogramowaniem.
3) Możliwość wykonania odczytu w ciągu 72 h od momentu zakończenia wykonywania badania.
4) Oprogramowanie:
a) Oprogramowanie interpretacyjne uwzględniające najnowszą nomenklaturę HLA (zgodnie z zaleceniami WHO) oraz możliwość tłumaczenia wyników z wersji v2 nomenklatury na v3 i odwrotnie.
b) Oprogramowanie interpretacyjne umożliwiające analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO i SSP (w przypadku dotypowania dawcy).
c) Oprogramowanie umożliwiające tworzenie bazy pacjentów i dawców z możliwością przeszukiwania bazy według ID próbki oraz ID pacjenta/dawcy.
d) Oprogramowanie powinno pozwalać na analizę wyników badań poprzez interpretację surowych danych z fluorescencyjno – laserowego analizatora systemu Luminex i podaniem sugerowanych wyników.
e) Oprogramowanie powinno również umożliwiać przechowywanie wyników w bazie danych. Baza powinna być tak zaprojektowana, aby możliwe było szybkie i łatwe wyszukiwanie wyników przeprowadzonych badań a także umieszczenia dodatkowych informacji. Należy określić ilość niejednoznacznych wyników na poziomie niskiej rozdzielczości badań locus A, B, C, DRB1, DQB która nie może być większa niż 3 %.
f) Oprogramowanie posiadające możliwość kodowania wyników za pomocą kodów NMDP wraz z objaśnieniem zastosowanych kodów. Możliwość aktualizacji bazy kodów NMDP online.
g) Oprogramowanie musi być kompatybilne z Match IT i umożliwiać jej kontynuację w zakresie gromadzenia wyników.
h) Oprogramowanie musi mieć możliwość zdalnej aktualizacji.
5) Termin ważności odczynników – minimum 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696300, 33141625
3)Wielkość lub zakres
Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes locus A, B, C, DRB1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:
1) Cena – 90 %
2) Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex– 10 %
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Cena” (90 pkt) otrzyma oferta zwierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 90 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad.2) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex otrzyma oferta oferująca całkowity czas praktyczny wykonania badania max 1godzina i 45 minut, a każda następna oferta zawierająca całkowity czas praktyczny badania dłuższy niż 1 godzina i 45 minut odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) przy uwzględnieniu, iż oferta oferująca całkowity czas praktyczny badania:
a) 1h 45' i czas krótszy – otrzyma 40 pkt
b) 1h 46' – 1h 55' – otrzyma 30 pkt
c) 1h 56' – 2h 05' – otrzyma 20 pkt
d) 2h 06' – 2h 15' – otrzyma 10 pkt
e) 2h 16' i czas dłuższy – otrzyma 0 pkt
Kryterium „całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 10 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
1) Cena – 90 %
2) Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex– 10 %
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Cena” (90 pkt) otrzyma oferta zwierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 90 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad.2) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex otrzyma oferta oferująca całkowity czas praktyczny wykonania badania max 1godzina i 45 minut, a każda następna oferta zawierająca całkowity czas praktyczny badania dłuższy niż 1 godzina i 45 minut odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) przy uwzględnieniu, iż oferta oferująca całkowity czas praktyczny badania:
a) 1h 45' i czas krótszy – otrzyma 40 pkt
b) 1h 46' – 1h 55' – otrzyma 30 pkt
c) 1h 56' – 2h 05' – otrzyma 20 pkt
d) 2h 06' – 2h 15' – otrzyma 10 pkt
e) 2h 16' i czas dłuższy – otrzyma 0 pkt
Kryterium „całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 10 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
I. Wadium
1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest zabezpieczenie oferty wadium w wysokości:
1.1) dla Części 1 – 25 PLN (słownie: dwadzieścia pięć 00/100 złotych)
1.2) dla Części 2 – 550 PLN (słownie: pięćset pięćdziesiąt 00/100 złotych)
1.3) dla Części 3 – 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy 00/100 złotych)
1.4) dla Części 4 – 1 400 PLN (słownie: jeden tysiąc czterysta 00/100 złotych).
2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o którym mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42 poz. 275 z późn. zm.).
4.Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: 27 1130 1059 0017 3408 0720 0001 z dopiskiem „Wadium w procedurze Nr ZP/PN-10/15, Część ...”. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
5. W przypadku wadium wnoszonego w formie/formach określonych w pkt 3 ust. 2)–5), oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy złożyć wraz z ofertą, przy czym dokument ten nie może stanowić całości z ofertą.
II. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy.
Zamawiający żądać będzie przed podpisaniem umowy od Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy (na warunkach określonych w Projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ) w wysokości 10 % ceny całkowitej podanej w ofercie w celu pokrycia roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy.
1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest zabezpieczenie oferty wadium w wysokości:
1.1) dla Części 1 – 25 PLN (słownie: dwadzieścia pięć 00/100 złotych)
1.2) dla Części 2 – 550 PLN (słownie: pięćset pięćdziesiąt 00/100 złotych)
1.3) dla Części 3 – 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy 00/100 złotych)
1.4) dla Części 4 – 1 400 PLN (słownie: jeden tysiąc czterysta 00/100 złotych).
2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o którym mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42 poz. 275 z późn. zm.).
4.Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: 27 1130 1059 0017 3408 0720 0001 z dopiskiem „Wadium w procedurze Nr ZP/PN-10/15, Część ...”. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
5. W przypadku wadium wnoszonego w formie/formach określonych w pkt 3 ust. 2)–5), oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy złożyć wraz z ofertą, przy czym dokument ten nie może stanowić całości z ofertą.
II. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy.
Zamawiający żądać będzie przed podpisaniem umowy od Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy (na warunkach określonych w Projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ) w wysokości 10 % ceny całkowitej podanej w ofercie w celu pokrycia roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
1. Płatność wynagrodzenia za przedmiot umowy następować będzie po dostarczeniu do Zamawiającego przedmiotu umowy oraz przedłożeniu faktury, w terminie 30 dni od daty dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury na konto Wykonawcy wskazane w fakturze.
2. Na fakturze Wykonawca winien stosować nazewnictwo zgodnie z ze złożoną ofertą i umową.
3. Jako datę zapłaty rozumie się datę złożenia przez Zamawiającego dyspozycji zapłaty i obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
4. Rozliczenia będą prowadzone w PLN.
2. Na fakturze Wykonawca winien stosować nazewnictwo zgodnie z ze złożoną ofertą i umową.
3. Jako datę zapłaty rozumie się datę złożenia przez Zamawiającego dyspozycji zapłaty i obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
4. Rozliczenia będą prowadzone w PLN.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania poszczególnych Wykonawców i w formie oryginału lub w kopii poświadczonej notarialnie musi znajdować się w ofercie wspólnej Wykonawców.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia solidarnie odpowiadają za realizację umowy.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie w ofercie podają adres do korespondencji i kontakt telefoniczny właściwy dla Pełnomocnika tych Wykonawców. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako Pełnomocnik.
4. Przed podpisaniem umowy Wykonawcy składający ofertę wspólną będą mieli obowiązek przedstawić Zamawiającemu umowę o wspólnej realizacji zamówienia (umowę spółki, konsorcjum), zawierającą co najmniej:
1) zobowiązanie do realizacji przedmiotu zamówienia,
2) określenie zakresu działania poszczególnych stron,
3) czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy niż okres obejmujący realizację zamówienia.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia solidarnie odpowiadają za realizację umowy.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie w ofercie podają adres do korespondencji i kontakt telefoniczny właściwy dla Pełnomocnika tych Wykonawców. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako Pełnomocnik.
4. Przed podpisaniem umowy Wykonawcy składający ofertę wspólną będą mieli obowiązek przedstawić Zamawiającemu umowę o wspólnej realizacji zamówienia (umowę spółki, konsorcjum), zawierającą co najmniej:
1) zobowiązanie do realizacji przedmiotu zamówienia,
2) określenie zakresu działania poszczególnych stron,
3) czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy niż okres obejmujący realizację zamówienia.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość powierzenia przez Wykonawcę części lub całości zamówienia podwykonawcom zgodnie z warunkami zawartymi w Projekcie umowy, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.
2. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w swojej ofercie części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom. W przypadku braku wskazania w ofercie podwykonawców Zamawiający uzna, że Wykonawca samodzielnie zrealizuje zamówienie.
3. Dopuszcza się zmianę lub rezygnację z podwykonawcy. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia.
Opis szczególnych warunków: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość powierzenia przez Wykonawcę części lub całości zamówienia podwykonawcom zgodnie z warunkami zawartymi w Projekcie umowy, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.
2. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w swojej ofercie części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom. W przypadku braku wskazania w ofercie podwykonawców Zamawiający uzna, że Wykonawca samodzielnie zrealizuje zamówienie.
3. Dopuszcza się zmianę lub rezygnację z podwykonawcy. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie przedmiotowego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące:
1.1 posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.2 posiadania wiedzy i doświadczenia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.4 sytuacji ekonomicznej i finansowej – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych w pkt 1.1 – 1.4 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
2. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
3. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek określony w pkt 2 i pkt 3 winien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
4. Zamawiający oceni czy Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie dokumentów i oświadczeń złożonych przez Wykonawcę wraz z ofertą. Ocena spełnienia wymaganych warunków udziału w postępowaniu będzie odbywała się wg kryterium spełnia/nie spełnia poszczególne warunki.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach
1. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:
1.1 Formularz oferty – sporządzony zgodnie z treścią Załącznika nr 2 do SIWZ.
1.2 Pełnomocnictwo, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, określające zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy, chyba że Wykonawca działa osobiście (jeżeli dotyczy).
1.3 Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 7 do SIWZ (jeżeli dotyczy).
1.4 W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy:
1) Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 4 do SIWZ.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnieniu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
1.5 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia:
1) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 5 do SIWZ;
2) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) Aktualną informacją z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7) Aktualną informacją z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
8) Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – sporządzoną zgodnie z treścią Załącznika nr 6 do SIWZ.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
1.6 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ:
1) Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia/powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) wymagane jest (jeżeli dotyczy):
a) zgłoszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadające niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na każdej stronie formularza*;
lub
b) potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wypełnieniu obowiązku nałożonego ustawą;
lub
c) potwierdzenie przeniesienia danych o wyrobie medycznym wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) Dla wyrobów nie zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny (jeżeli dotyczy):
a) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
3) Certyfikat CE – jeżeli dotyczy;
4) Deklaracja zgodności WE;
5) Certyfikat CE IVD – jeżeli dotyczy;
6) Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia – sporządzona zgodnie z treścią Załącznika nr 3 do SIWZ.
* Uwaga! Egzemplarz formularza zgłoszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spełnia wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2010 r., Nr. 202, poz. 1341) i w związku z tym nie zostanie uznany za ważny.
2. Jeżeli w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3. Wykonawcy zagraniczni
3.1 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o którym mowa:
1) w pkt 1.5 ust. 2) - 4) i 6) – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) w pkt 1.5 ust. 5) i 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy.
3.2 Dokumenty, o których mowa w pkt 3.1 ust. 1 lit. a) i c) winne być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 3.1 ust. 1 lit. b) winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.3 Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3.1 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Punkt 3.2 stosuje się odpowiednio.
4. W sytuacji, gdy Wykonawca polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest on udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia lub inny dokument z którego wynika takie zobowiązanie, np. umowa itp. (jeżeli dotyczy).
Dokument, z którego będzie wynikać zobowiązanie podmiotu trzeciego powinien wyrażać w sposób wyraźny i jednoznaczny wolę udzielenia Wykonawcy ubiegającemu się o zamówienie odpowiedniego zasobu, czyli wskazać jego zakres, rodzaj, czas udzielenia, a także inne istotne okoliczności, w tym wynikające
ze specyfiki tego zasobu. Z treści dokumentu musi jasno wynikać:
1) jaki jest zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,
2) w jaki sposób zostaną wykorzystane zasoby innego podmiotu przez Wykonawcę przy wykonywaniu zamówienia,
3) jakiego charakteru stosunki będą łączyły Wykonawcę z innym podmiotem,
4) jaki jest zakres i w jakim okresie inny podmiot będzie brał udział przy wykonywaniu zamówienia.
1.1 posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.2 posiadania wiedzy i doświadczenia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.4 sytuacji ekonomicznej i finansowej – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych w pkt 1.1 – 1.4 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
2. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
3. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek określony w pkt 2 i pkt 3 winien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
4. Zamawiający oceni czy Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie dokumentów i oświadczeń złożonych przez Wykonawcę wraz z ofertą. Ocena spełnienia wymaganych warunków udziału w postępowaniu będzie odbywała się wg kryterium spełnia/nie spełnia poszczególne warunki.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach
1. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:
1.1 Formularz oferty – sporządzony zgodnie z treścią Załącznika nr 2 do SIWZ.
1.2 Pełnomocnictwo, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, określające zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy, chyba że Wykonawca działa osobiście (jeżeli dotyczy).
1.3 Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 7 do SIWZ (jeżeli dotyczy).
1.4 W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy:
1) Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 4 do SIWZ.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnieniu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
1.5 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia:
1) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 5 do SIWZ;
2) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) Aktualną informacją z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7) Aktualną informacją z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
8) Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – sporządzoną zgodnie z treścią Załącznika nr 6 do SIWZ.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców wspólnie ubiegających o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
1.6 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ:
1) Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia/powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) wymagane jest (jeżeli dotyczy):
a) zgłoszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadające niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na każdej stronie formularza*;
lub
b) potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wypełnieniu obowiązku nałożonego ustawą;
lub
c) potwierdzenie przeniesienia danych o wyrobie medycznym wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2) Dla wyrobów nie zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny (jeżeli dotyczy):
a) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
3) Certyfikat CE – jeżeli dotyczy;
4) Deklaracja zgodności WE;
5) Certyfikat CE IVD – jeżeli dotyczy;
6) Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia – sporządzona zgodnie z treścią Załącznika nr 3 do SIWZ.
* Uwaga! Egzemplarz formularza zgłoszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spełnia wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2010 r., Nr. 202, poz. 1341) i w związku z tym nie zostanie uznany za ważny.
2. Jeżeli w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3. Wykonawcy zagraniczni
3.1 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o którym mowa:
1) w pkt 1.5 ust. 2) - 4) i 6) – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) w pkt 1.5 ust. 5) i 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy.
3.2 Dokumenty, o których mowa w pkt 3.1 ust. 1 lit. a) i c) winne być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 3.1 ust. 1 lit. b) winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.3 Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3.1 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Punkt 3.2 stosuje się odpowiednio.
4. W sytuacji, gdy Wykonawca polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest on udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia lub inny dokument z którego wynika takie zobowiązanie, np. umowa itp. (jeżeli dotyczy).
Dokument, z którego będzie wynikać zobowiązanie podmiotu trzeciego powinien wyrażać w sposób wyraźny i jednoznaczny wolę udzielenia Wykonawcy ubiegającemu się o zamówienie odpowiedniego zasobu, czyli wskazać jego zakres, rodzaj, czas udzielenia, a także inne istotne okoliczności, w tym wynikające
ze specyfiki tego zasobu. Z treści dokumentu musi jasno wynikać:
1) jaki jest zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,
2) w jaki sposób zostaną wykorzystane zasoby innego podmiotu przez Wykonawcę przy wykonywaniu zamówienia,
3) jakiego charakteru stosunki będą łączyły Wykonawcę z innym podmiotem,
4) jaki jest zakres i w jakim okresie inny podmiot będzie brał udział przy wykonywaniu zamówienia.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone w specyfikacjach, w zaproszeniu do składania ofert lub negocjacji lub w dokumencie opisowym
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP/PN-10/15
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
11.5.2015 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 11.5.2015 - 12:15
Miejscowość:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy. Szczegółowe warunki zmian określono w SIWZ oraz w Projekcie umowy, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem lub drogą elektroniczną. Każda ze stron, na żądanie drugiej, potwierdza niezwłocznie fakt ich otrzymania. Forma pisemna zastrzeżona jest dla złożenia oferty wraz z załącznikami, w tym oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postepowaniu, oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego oraz pełnomocnictw.
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie i faksem lub drogą elektroniczną. Każda ze stron, na żądanie drugiej, potwierdza niezwłocznie fakt ich otrzymania. Forma pisemna zastrzeżona jest dla złożenia oferty wraz z załącznikami, w tym oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postepowaniu, oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego oraz pełnomocnictw.
3. Określenie sposobu uzyskania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami. SIWZ zamieszczona jest na stronie internetowej Zamawiającego, pod adresem: www.rckik.bialystok.pl w zakładce Zamówienia publiczne.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia przez Urząd Publikacji Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż: — niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, — wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę do jego wniesienia.
Odwołanie wobec czynności innych niż: — niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, — wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę do jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-767 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
26.3.2015
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 131299-2015 |
| PD | Data publikacji | 17/04/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 75 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 13/04/2015 |
| DT | Termin | 11/05/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
17/04/2015 S75 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne
2015/S 075-131299
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, Osoba do kontaktów: Marta Stocka, Białystok 15-950, POLSKA. Tel.: +48 857456342. Faks: +48 857447133. E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 31.3.2015, 2015/S 63-110517)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696300, 33141625
CPV:33696300, 33141625
Odczynniki chemiczne
Zestawy diagnostyczne
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1 Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń
1) Krótki opis:
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
1) Zestawy do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną – do wykonania 96 oznaczeń.
2) Termin ważności zestawów – minimum 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1 Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń
1) Krótki opis:
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
1) zestawy do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną – do wykonania 96 oznaczeń;
2) termin ważności zestawów – minimum 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.
2. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 10 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 142711-2015 |
| PD | Data publikacji | 25/04/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 81 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 22/04/2015 |
| DT | Termin | 15/05/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
25/04/2015 S81 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne
2015/S 081-142711
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, Osoba do kontaktów: Marta Stocka, Białystok 15-950, POLSKA. Tel.: +48 857456342. Faks: +48 857447133. E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 31.3.2015, 2015/S 63-110517)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33696300, 33141625
CPV:33696300, 33141625
Odczynniki chemiczne
Zestawy diagnostyczne
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1:
1) Krótki opis
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 10 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
Część nr: 2:
1) Krótki opis
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
Część nr: 3:
1) Krótki opis
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
(...)
8) Oprogramowanie:
a) Oprogramowanie interpretacyjne uwzględniające najnowszą nomenklaturę HLA (zgodnie z zaleceniami WHO) oraz możliwość tłumaczenia wyników z wersji v2 nomenklatury na v3 i odwrotnie.
b) Oprogramowanie interpretacyjne umożliwiające analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO i SSP (w przypadku dotypowania dawcy).
(...)
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
Część nr: 4:
1) Krótki opis
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
(...)
4) Oprogramowanie:
a) Oprogramowanie interpretacyjne uwzględniające najnowszą nomenklaturę HLA (zgodnie z zaleceniami WHO) oraz możliwość tłumaczenia wyników z wersji v2 nomenklatury na v3 i odwrotnie.
b) Oprogramowanie interpretacyjne umożliwiające analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO i SSP (w przypadku dotypowania dawcy).
(...)
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 7 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
11.5.2015 (12:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
11.5.2015 (12:15)
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1:
1) Krótki opis
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 14 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
Część nr: 2:
1) Krótki opis
3. Dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 14 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
Część nr: 3:
1) Krótki opis
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
(...)
8) oprogramowanie:
a) oprogramowanie interpretacyjne uwzględniające najnowszą nomenklaturę HLA (zgodnie z zaleceniami WHO);
b) oprogramowanie interpretacyjne umożliwiające analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO;
(...)
3. dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 14 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
Część nr: 4
1) Krótki opis
1. Charakterystyka (Minimalne wymagania Zamawiającego):
(...)
4) oprogramowanie:
a) oprogramowanie interpretacyjne uwzględniające najnowszą nomenklaturę HLA (zgodnie z zaleceniami WHO);
b) oprogramowanie interpretacyjne umożliwiające analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO.
(...)
3. dostawy przedmiotu zamówienia realizowane będą do magazynu w siedzibie Zamawiającego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23 na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie 14 dni kalendarzowych od dnia nadania zamówienia faksem lub e-mailem w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
15.5.2015 (12:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
15.5.2015 (12:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 214184-2015 |
| PD | Data publikacji | 20/06/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 118 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 16/06/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | Z - Nie określono |
| PC | Kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141625 - Zestawy diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.rckik.bialystok.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
20/06/2015 S118 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Białystok: Odczynniki chemiczne
2015/S 118-214184
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 23
Osoba do kontaktów: Marta Stocka
15-950 Białystok
POLSKA
Tel.: +48 857456342
E-mail: sekretariat@rckik.bialystok.pl
Faks: +48 857447133
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rckik.bialystok.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: SP ZOZ
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa zestawów diagnostycznych, odczynników i materiałów zużywalnych do badań HLA – ZP/PN-10/15.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23.
Kod NUTS PL343
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest:
1.1 część 1 – Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń;
1.2 część 2 – Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
1.3 część 3 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń;
1.4 część 4 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes locus A, B, C, DRB1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń, w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń na potrzeby Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
1.1 część 1 – Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń;
1.2 część 2 – Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej;
1.3 część 3 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczania antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń;
1.4 część 4 – Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes locus A, B, C, DRB1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń, w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń na potrzeby Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia ilości towaru, co może spowodować zmniejszenie wartości umowy, jednak nie więcej niż o 20 %.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696300, 33141625
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 592 060,18 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP/PN-10/15
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 63-110517 z dnia 31.3.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: ZP/PN-10/15 Część nr: 1 - Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeńV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
1.6.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Polgen Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Spółka Komandytowa
{Dane ukryte}
92-516 Łódź
POLSKA
E-mail: angelika_serwik@polgen.com.pl
Tel.: +48 426770460
Faks: +48 426770461
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 562,18 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 1 562,18 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/PN-10/15 Część nr: 2 - Nazwa: Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprogramowania Firmware 3.004) wraz z materiałami zużywalnymi niezbędnymi do wykonania 4 000 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
1.6.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-200 Warszawa
POLSKA
E-mail: contact@copernicus-diagnostics.pl
Tel.: +48 227639664
Faks: +48 227639665
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 26 243 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 26 243 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/PN-10/15 Część nr: 3 - Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników. Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczenia antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, w ilości niezbędnej do wykonania 3 000 oznaczeń
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
1.6.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-200 Warszawa
POLSKA
E-mail: contact@copernicus-diagnostics.pl
Tel.: +48 227639664
Faks: +48 227639665
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 495 851 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 495 851 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/PN-10/15 Część nr: 4 - Nazwa: Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiadanymi odczynnikami firmy Lifecodes locus A, B, C DRB1 pod względem techniki wykonania oznaczeń oraz analizy tych oznaczeń w ilości niezbędnej do wykonania 2 000 oznaczeń
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
1.6.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-200 Warszawa
POLSKA
E-mail: contact@copernicus-diagnostics.pl
Tel.: +48 227639664
Faks: +48 227639665
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 68 404 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
Wartość: 68 404 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 1
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
1. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej w Części 1 Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:
1) Cena – 95 %
2) Termin ważności zestawów – 5 %
Za najkorzystniejszą w Części 1 zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów (95 pkt) w kryterium „Cena” otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 95 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad. 2) Najwyższą liczbę punktów, tj. 10 pkt w kryterium „Termin ważności zestawów” otrzyma oferta oferująca termin ważności zestawów – 18 miesięcy i więcej od daty dostawy do Zamawiającego, 5 pkt otrzyma oferta oferująca termin ważności zestawów – 15 miesięcy, zaś 0 pkt oferta oferująca wymagany termin ważności zestawów – 12 miesięcy.
Uwaga: Wymagany minimalny termin ważności zestawów wynosi 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje termin ważności zestawów krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, oferta jego zostanie odrzucona jako nie spełniająca minimalnych wymagań Zamawiającego.
Kryterium „Termin ważności zestawów” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 5 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej w Części 2 Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:
1) Cena – 95 %
2) Termin ważności odczynników – 5 %
Za najkorzystniejszą w Części 2 zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów (95 pkt) w kryterium „Cena” otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 95 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad. 2) Najwyższą liczbę punktów, tj. 10 pkt w kryterium „Termin ważności odczynników” otrzyma oferta oferująca termin ważności odczynników – 12 miesięcy i więcej od daty dostawy do Zamawiającego, 5 pkt otrzyma oferta oferująca termin ważności odczynników – 9 miesięcy, zaś 0 pkt oferta oferująca wymagany termin ważności odczynników – 6 miesięcy.
Uwaga: Wymagany minimalny termin ważności odczynników wynosi 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje termin ważności odczynników krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, oferta jego zostanie odrzucona jako nie spełniająca minimalnych wymagań Zamawiającego.
Kryterium „Termin ważności odczynników” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 5 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
3. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej w Części 3 i Części 4 Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:
1) Cena – 90 %
2) Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex – 10 %
Za najkorzystniejszą (odpowiednio w Części 3 i Części 4) zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Cena” (90 pkt) otrzyma oferta zwierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 90 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad.2) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex otrzyma oferta oferująca całkowity czas praktyczny wykonania badania max 1godzina i 45 minut, a każda następna oferta zawierająca całkowity czas praktyczny badania dłuższy niż 1 godzina i 45 minut odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) przy uwzględnieniu, iż oferta oferująca całkowity czas praktyczny badania:
a) 1 h 45’ i czas krótszy – otrzyma 40 pkt
b) 1 h 46’ – 1 h 55’ – otrzyma 30 pkt
c) 1 h 56’ – 2 h 05’ – otrzyma 20 pkt
d) 2 h 06’ – 2 h 15’ – otrzyma 10 pkt
e) 2 h 16’ i czas dłuższy – otrzyma 0 pkt
Kryterium „całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 10 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
4. Zamawiający udzieli zamówienia (odpowiednio w poszczególnych częściach) Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
1) Cena – 95 %
2) Termin ważności zestawów – 5 %
Za najkorzystniejszą w Części 1 zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów (95 pkt) w kryterium „Cena” otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 95 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad. 2) Najwyższą liczbę punktów, tj. 10 pkt w kryterium „Termin ważności zestawów” otrzyma oferta oferująca termin ważności zestawów – 18 miesięcy i więcej od daty dostawy do Zamawiającego, 5 pkt otrzyma oferta oferująca termin ważności zestawów – 15 miesięcy, zaś 0 pkt oferta oferująca wymagany termin ważności zestawów – 12 miesięcy.
Uwaga: Wymagany minimalny termin ważności zestawów wynosi 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje termin ważności zestawów krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, oferta jego zostanie odrzucona jako nie spełniająca minimalnych wymagań Zamawiającego.
Kryterium „Termin ważności zestawów” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 5 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
2. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej w Części 2 Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:
1) Cena – 95 %
2) Termin ważności odczynników – 5 %
Za najkorzystniejszą w Części 2 zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów (95 pkt) w kryterium „Cena” otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 95 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad. 2) Najwyższą liczbę punktów, tj. 10 pkt w kryterium „Termin ważności odczynników” otrzyma oferta oferująca termin ważności odczynników – 12 miesięcy i więcej od daty dostawy do Zamawiającego, 5 pkt otrzyma oferta oferująca termin ważności odczynników – 9 miesięcy, zaś 0 pkt oferta oferująca wymagany termin ważności odczynników – 6 miesięcy.
Uwaga: Wymagany minimalny termin ważności odczynników wynosi 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje termin ważności odczynników krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, oferta jego zostanie odrzucona jako nie spełniająca minimalnych wymagań Zamawiającego.
Kryterium „Termin ważności odczynników” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 5 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
3. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej w Części 3 i Części 4 Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:
1) Cena – 90 %
2) Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex – 10 %
Za najkorzystniejszą (odpowiednio w Części 3 i Części 4) zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu i spełniająca wszystkie wymogi formalne i merytoryczne, która uzyska najwyższą liczbę punktów (po zsumowaniu) w obu kryteriach.
Ad.1) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Cena” (90 pkt) otrzyma oferta zwierająca najniższą cenę brutto, a każda następna oferta odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) obliczoną według następującego wzoru:
Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 90 % x 100
Cena brutto badanej oferty
Ad.2) Najwyższą liczbę punktów w kryterium „Całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex otrzyma oferta oferująca całkowity czas praktyczny wykonania badania max 1godzina i 45 minut, a każda następna oferta zawierająca całkowity czas praktyczny badania dłuższy niż 1 godzina i 45 minut odpowiednio mniejszą liczbę punktów (z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku) przy uwzględnieniu, iż oferta oferująca całkowity czas praktyczny badania:
a) 1 h 45’ i czas krótszy – otrzyma 40 pkt
b) 1 h 46’ – 1 h 55’ – otrzyma 30 pkt
c) 1 h 56’ – 2 h 05’ – otrzyma 20 pkt
d) 2 h 06’ – 2 h 15’ – otrzyma 10 pkt
e) 2 h 16’ i czas dłuższy – otrzyma 0 pkt
Kryterium „całkowity czas praktyczny wykonania badania (z uwzględnieniem czasów inkubacji, czasu płukania, czasu wirowań itd. – jeżeli dotyczy) od momentu rozpoczęcia amplifikacji do momentu rozpoczęcia odczytu w aparacie Luminex” dla poszczególnych ofert zostanie obliczone według następującego wzoru:
Liczba punktów przyznana badanej ofercie
Liczba punktów badanej oferty = ---------------------------------------------------------------- x 10 % x 100
Najwyższa liczba punktów przyznana ofercie
4. Zamawiający udzieli zamówienia (odpowiednio w poszczególnych częściach) Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o ww. kryteria oceny ofert.
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
16.6.2015
Termin składania wniosków lub ofert:
2015-05-11
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 11051720151 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2015-03-31 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | 11975 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 399 166 PLN - 598 750 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.rckik.bialystok.pl |
| Informacja dostępna pod: | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, białystok, woj. nierozpoznano |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33141625-7 | Zestawy diagnostyczne | |
| 33696300-8 | Odczynniki chemiczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Sukcesywna dostawa zestawów do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną do wykonania 96 oznaczeń | Polgen Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Spółka Komandytowa Łódź | 2015-06-01 | 1 562,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-06-01 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696300 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 562,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 562,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 562,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 562,00 zł | |||
| Sukcesywna dostawa odczynników do wykonania izolacji genomowego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanych aparatach: EuroClone (model Duplica Prep EDI001, wersja oprogramowania Firmware 3.004) oraz Chemagic Prepito-D (Perkin Elmer, wersja oprog | Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. Warszawa | 2015-06-01 | 26 243,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-06-01 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696300 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 26 243,00 zł Minimalna złożona oferta: 26 243,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 26 243,00 zł Maksymalna złożona oferta: 26 243,00 zł | |||
| Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników. Taq DNA polimerazy, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z oprogramowaniem i oprzyrządowaniem do oznaczenia antygenów HLA klasy I (locus A, B, C) i klasy II (locus DRB i DQB1) na poziomie nis | Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. Warszawa | 2015-06-01 | 495 851,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-06-01 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696300 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 495 851,00 zł Minimalna złożona oferta: 495 851,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 495 851,00 zł Maksymalna złożona oferta: 495 851,00 zł | |||
| Sukcesywna dostawa zestawów testów, odczynników, Taq DNA polimerazy, materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy II (DQB1) na poziomie niskiej rozdzielczości metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 100/2001S, kompatybilnych z posiada | Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. Warszawa | 2015-06-01 | 68 404,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-06-01 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696300 33141625 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 68 404,00 zł Minimalna złożona oferta: 68 404,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 68 404,00 zł Maksymalna złożona oferta: 68 404,00 zł |