Różne produkty lecznicze – powtórzenie. - polska-poznań: produkty farmaceutyczne

Zamiast: 

Sekcja II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

3. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ – Cenniku, w którym podano szacunkową ilość produktów.

1. Zamówienie zostało określone przez:

a) główny przedmiot zamówienia: kod CPV produkty farmaceutyczne 33600000-6;

b) przez nazwę międzynarodową leku oraz dawkę, postać i ilość w opakowaniu. Pozycje, gdzie nie podano nazwy międzynarodowej, zamówienie zostało określone przez nazwę handlową produktu;

2. Warunki jakie winni spełnić Wykonawcy:

a) Zaoferowane produkty muszą spełniać wymagane prawem warunki dopuszczające do ich stosowania;

b) Zamawiający zobowiązuje Wykonawców do zaoferowania najtańszych preparatów przedstawionych w cenniku/formularzu ofertowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych);

c) Wykonawcy mogą zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w cenniku/formularzu ofertowym.

Przez odpowiednik rozumie się produkt leczniczy posiadający taką samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas jej działania.

O ile nie zastrzeżono w Cenniku dopuszczalne są:

— wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek z proszkiem do rozpuszczania w wodzie.

Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej:

— zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki

— wzajemne zamiany fiolek i ampułek

— zamiany fiolki z tabletkami na blistry

— dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie

— zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów, zawiesin i granulatów do przygotowywania zawiesin z wyłączeniem antybiotyków

— zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym z tym, że nie dopuszcza się zmian wielkości opakowań na większe dla leków do użytku zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktów leczniczych równoważnych dla preparatów w pakietach nr 7-13 oraz 15-16, ze względu na fakt, że posiadają one zarejestrowane wskazania odpowiadające potrzebom Zamawiającego bądź ze względu na potrzebę kontynuacji już rozpoczętej terapii tym samym produktem leczniczym;

3. Wymagania Zamawiającego:

a) Zamawiający nie dopuszcza oferowania suplementów diety, z wyjątkiem następujących pozycji w pakiecie nr 4: 58, 164, 288, 326, 466;

b) Zamawiający wymaga, aby produkty oferowane w pakiecie nr 4 w pozycjach 312-317 oraz 364 były zarejestrowane jako dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego;

c) wybrany w postępowaniu Wykonawca będzie w okresie trwania umowy zobowiązany do dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w ilościach wskazanych przez Zamawiającego podczas składania zamówienia własnym transportem na swój koszt

i ryzyko;

d) Zamawiający wymaga, aby dostawa do Apteki była realizowana maksymalnie w ciągu 24 godzin w dni robocze od wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

Dla pakietu nr 1, pozycje 29-32 oraz 34 czas dostawy „na CITO” wynosi maksymalnie 6 godzin od wysłania zamówienia do Dostawcy;

e) informacje o produktach muszą być w języku polskim: opis produktu; nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności; dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym;

f) termin ważności produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej;

g) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przystępujący do pakietu nr 4 zapewnił na czas trwania umowy 6 parowników zgodnych z zaoferowanym w poz. 401 produktem leczniczym oraz aparatami do znieczuleń, którymi dysponuje Zamawiający (Datex-Ohmeda – 2 szt., Draeger – 4 sz.);

h) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przystępujący do pakietu nr 4 zapewnił na czas trwania umowy 1 pompę do przetaczania diet dojelitowych kompatybilną z zestawami do przetoczeń (poz. 151) i dietami w pozycjach 314-317;

i) Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy, w zakresie danego Pakietu, jeśli zaproponowane produkty nie będą spełniać wymogów określonych w opisie przedmiotu zamówienia.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

28.8.2015 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

28.8.2015 (10:30)

Powinno być: 

Sekcja II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

„3. Przedmiot zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego określonych w załączniku nr 2 do SIWZ – Cenniku, w którym podano szacunkową ilość produktów.

1.Zamówienie zostało określone przez:

a) główny przedmiot zamówienia: kod CPV produkty farmaceutyczne 33600000-6;

b) przez nazwę międzynarodową leku oraz dawkę, postać i ilość w opakowaniu. Pozycje, gdzie nie podano nazwy międzynarodowej, zamówienie zostało określone przez nazwę handlową produktu;

2. Warunki jakie winni spełnić Wykonawcy:

a) Zaoferowane produkty muszą spełniać wymagane prawem warunki dopuszczające do ich stosowania;

b) Zamawiający zobowiązuje Wykonawców do zaoferowania najtańszych preparatów przedstawionych w cenniku/formularzu ofertowym wg nazw międzynarodowych (lub handlowych);

c) Wykonawcy mogą zaoferować produkty równoważne będące odpowiednikami produktów leczniczych przedstawionych w cenniku/formularzu ofertowym.

Przez odpowiednik rozumie się produkt leczniczy posiadający taką samą ilość/stężenie substancji czynnej, równoważną terapeutycznie postać farmaceutyczną i drogę podania oraz taki sam czas jej działania.

O ile nie zastrzeżono w Cenniku dopuszczalne są:

— wzajemne zamiany tabletek, drażetek, tabletek powlekanych, kapsułek, saszetek z proszkiem do rozpuszczania w wodzie. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie czasu działania tj. preparaty o przedłużonym działaniu nie mogą być zamienione na te, o nie modyfikowanym czasie uwalniania i na odwrót. Zamawiający nie dopuszcza zmiany w zakresie miejsca uwalniania substancji czynnej;

— zamiany fiolki, ampułki na ampułkostrzykawki;

— wzajemne zamiany fiolek i ampułek;

— zamiany fiolki z tabletkami na blistry;

— dla stałych postaci leku (tabletki, kapsułki) zmianę ilości dawek w opakowaniu na większą wyłącznie dla leków pakowanych w blistry jako opakowania bezpośrednie;

— zmiany wielkości opakowań bezpośrednich syropów, zawiesin i granulatów do przygotowywania zawiesin z wyłączeniem antybiotyków;

— zmiany ilości dawek leków w opakowaniu handlowym z tym, że nie dopuszcza się zmian wielkości opakowań na większe dla leków do użytku zewnętrznego, kropli, leków wziewnych i surowców do receptury.

W przypadku różnic między ilością leków wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań, ich liczbę należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Ilość leku po przeliczeniu powinna zawierać taką samą ilość substancji czynnej.

Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktów leczniczych równoważnych dla preparatów w pakietach nr 7-13 oraz 15-16, ze względu na fakt, że posiadają one zarejestrowane wskazania odpowiadające potrzebom Zamawiającego bądź ze względu na potrzebę kontynuacji już rozpoczętej terapii tym samym produktem leczniczym;

3. Wymagania Zamawiającego:

a) Zamawiający nie dopuszcza oferowania suplementów diety, z wyjątkiem następujących pozycji w pakiecie nr 4: 58, 164, 288, 326, 466;

b) Zamawiający wymaga, aby produkty oferowane w pakiecie nr 4 w pozycjach 312-317 oraz 364 były zarejestrowane jako dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego;

c) wybrany w postępowaniu Wykonawca będzie w okresie trwania umowy zobowiązany do dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w ilościach wskazanych przez Zamawiającego podczas składania zamówienia własnym transportem na swój koszt i ryzyko;

d) Zamawiający wymaga, aby dostawa do Apteki była realizowana maksymalnie w ciągu 24 godzin w dni robocze od wysłania zamówienia przez Aptekę Szpitalną drogą elektroniczną.

Dla pakietu nr 1, pozycje 29-32 oraz 34 czas dostawy »na CITO« wynosi maksymalnie 6 godzin od wysłania zamówienia do Dostawcy;

e) informacje o produktach muszą być w języku polskim: opis produktu; nazwa handlowa, producent, wielkość opakowania, seria, data ważności; dane te muszą być umieszczone na/w każdym opakowaniu jednostkowym;

f) termin ważności produktu nie może być krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia do Apteki Szpitalnej;

g) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przystępujący do pakietu nr 4 zapewnił na czas trwania umowy 6 parowników zgodnych z zaoferowanym w poz. 401 produktem leczniczym oraz aparatami do znieczuleń, którymi dysponuje Zamawiający (Datex-Ohmeda – 2 szt., Draeger – 4 sz.);

h) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przystępujący do pakietu nr 4 zapewnił na czas trwania umowy 1 pompę do przetaczania diet dojelitowych kompatybilną z zestawami do przetoczeń (poz. 151) i dietami w pozycjach 314-317;

i) Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy, w zakresie danego Pakietu, jeśli zaproponowane produkty nie będą spełniać wymogów określonych w opisie przedmiotu zamówienia.”.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

31.8.2015 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

31.8.2015 (10:30)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

31.8.2015 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

31.8.2015 (10:30)

Powinno być: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

3.9.2015 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

3.9.2015 (10:30)

Dyrektywa 2004/18/WE