Dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu „CZMP" – ZP/140/2014. - polska-łódź: produkty farmaceutyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: 1. capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg 28 800 tabl/draż/kaps 2. carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopnic, wlewu o steżęniu 0,4 2mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15 25stopnic, lub 600 mg/60 ml trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2 8stopnic, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 miligram 3. cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2 8stopnic, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. 600 fiol. 100 ml 4. cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 miligram 5. docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. trwałość fizyko chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopnic bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2 8stopnic wlewu chronionego przed światłem. 460 fiol. 7 ml 6. doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml trwalość fizyko chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2 8stopnic, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2 8stopnic lub 50 mg/25 ml trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopnic i 102 dni w temperaturze 15stopnic, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2 8stopnic i poniżej 25cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 miligram 7. epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 fiol. 25 ml 8. filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s. amp. 0,5 ml 120 s. amp. 0,5 ml 9. filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s. amp. 0,5 ml 180 s. amp. 0,5 ml 10. fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15 25 stopni c; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny 80 fiol. 100 ml 11. methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml 200 amp. 1 ml 12. methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml 200 amp. 5 ml 13. methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml 8 fiol. 50 ml 14. paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3 1,2 mg/ml 516 fiol. 50 ml 15. pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s. amp. 0,6 ml 30 s. amp. 0,6 ml 16. vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml 200 fiol. 5 ml 17. vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg 200 tabl/draż/kaps. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 397378-2014 |
| PD | Data publikacji | 21/11/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 225 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/11/2014 |
| DT | Termin | 30/12/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.iczmp.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
21/11/2014 S225 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne
2014/S 225-397378
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki
Rzgowska 281/289
Punkt kontaktowy: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pok. nr 15
Osoba do kontaktów: Izabela Ziółkowska
93-338 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 422711753
E-mail: izabelaziolkowska@iczmp.edu.pl
Faks: +48 422711750
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.iczmp.edu.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: instytut badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu „CZMP" – ZP/140/2014.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź.
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź.
Kod NUTS PL113
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg - 28 800 - tabl/draż/kaps
2. Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopniC, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25stopniC, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 - miligram
3. Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. - 600 - fiol. 100 ml
4. Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 - miligram
5. Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopniC bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8stopniC wlewu chronionego przed światłem. - 460 - fiol. 7 ml
6. Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8stopniC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8stopniC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopniC i 102 dni w temperaturze 15stopniC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8stopniC i poniżej 25Cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 - miligram
7. Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 - fiol. 25 ml
8. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 120 - s.-amp. 0,5 ml
9. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 180 - s.-amp. 0,5 ml
10. Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25 stopni C; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 80 - fiol. 100 ml
11. Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 200 - amp. 1 ml
12. Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml - 200 - amp. 5 ml
13. Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml - 8 - fiol. 50 ml
14. Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 516 - fiol. 50 ml
15. Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml - 30 - s.-amp. 0,6 ml
16. Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 200 - fiol. 5 ml
17. Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg - 200 - tabl/draż/kaps.
2. Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopniC, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25stopniC, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 - miligram
3. Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. - 600 - fiol. 100 ml
4. Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 - miligram
5. Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopniC bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8stopniC wlewu chronionego przed światłem. - 460 - fiol. 7 ml
6. Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8stopniC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8stopniC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopniC i 102 dni w temperaturze 15stopniC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8stopniC i poniżej 25Cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 - miligram
7. Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 - fiol. 25 ml
8. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 120 - s.-amp. 0,5 ml
9. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 180 - s.-amp. 0,5 ml
10. Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25 stopni C; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 80 - fiol. 100 ml
11. Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 200 - amp. 1 ml
12. Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml - 200 - amp. 5 ml
13. Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml - 8 - fiol. 50 ml
14. Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 516 - fiol. 50 ml
15. Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml - 30 - s.-amp. 0,6 ml
16. Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 200 - fiol. 5 ml
17. Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg - 200 - tabl/draż/kaps.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pozycja 11)Krótki opis
Capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg - 28 800 - tabl/draż/kaps.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Pozycja 2
1)Krótki opis
Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopniC, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25stopniC, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 - miligram.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Pozycja 3
1)Krótki opis
Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. - 600 - fiol. 100 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Pozycja 4
1)Krótki opis
Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 - miligram.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Pozycja 5
1)Krótki opis
Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopniC bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8stopniC wlewu chronionego przed światłem. - 460 - fiol. 7 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Pozycja 6
1)Krótki opis
Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8stopniC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8stopniC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopniC i 102 dni w temperaturze 15stopniC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8stopniC i poniżej 25Cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 - miligram.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Pozycja 7
1)Krótki opis
Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 - fiol. 25 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Pozycja 8
1)Krótki opis
Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 120 - s.-amp. 0,5 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Pozycja 9
1)Krótki opis
Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 180 - s.-amp. 0,5 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Pozycja 10
1)Krótki opis
Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25 stopni C; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 80 - fiol. 100 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Pozycja 11
1)Krótki opis
Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 200 - amp. 1 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Pozycja 12
1)Krótki opis
Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml - 200 - amp. 5 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Pozycja 13
1)Krótki opis
Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml - 8 - fiol. 50 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 14 Nazwa: Pozycja 14
1)Krótki opis
Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 516 - fiol. 50 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 15 Nazwa: Pozycja 15
1)Krótki opis
Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml - 30 - s.-amp. 0,6 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 16 Nazwa: Pozycja 16
1)Krótki opis
Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 200 - fiol. 5 ml.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 17 Nazwa: Pozycja 17
1)Krótki opis
Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg - 200 - tabl/draż/kaps.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu.
Wadium w PLN z podziałem na pozycje kształtuje się następująco:
Pozycja nr 1 – 3 528,00
Pozycja nr 2 – 1 720,00
Pozycja nr 3 – 787,55
Pozycja nr 4 – 735,77
Pozycja nr 5 – 13 186,66
Pozycja nr 6 – 860,00
Pozycja nr 7 – 4 677,05
Pozycja nr 8 – 297,35
Pozycja nr 9 – 753,43
Pozycja nr 10 – 113,31
Pozycja nr 11 – 5,21
Pozycja nr 12 – 26,07
Pozycja nr 13 – 58,80
Pozycja nr 14 – 4 009,32
Pozycja nr 15 – 1 917,40
Pozycja nr 16 – 579,60
Pozycja nr 17 – 678,96.
Wadium w PLN z podziałem na pozycje kształtuje się następująco:
Pozycja nr 1 – 3 528,00
Pozycja nr 2 – 1 720,00
Pozycja nr 3 – 787,55
Pozycja nr 4 – 735,77
Pozycja nr 5 – 13 186,66
Pozycja nr 6 – 860,00
Pozycja nr 7 – 4 677,05
Pozycja nr 8 – 297,35
Pozycja nr 9 – 753,43
Pozycja nr 10 – 113,31
Pozycja nr 11 – 5,21
Pozycja nr 12 – 26,07
Pozycja nr 13 – 58,80
Pozycja nr 14 – 4 009,32
Pozycja nr 15 – 1 917,40
Pozycja nr 16 – 579,60
Pozycja nr 17 – 678,96.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Konsorcjum, spółka cywilna.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: I. Art. 22 ust. 1 Pzp
A - O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 pkt 1–4 Pzp dotyczące:
1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 pkt 1–4 Pzp.
A1 - Przesłanka art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli wykaże, że posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej – w zakresie obrotu produktami leczniczymi – na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych – dla wytwórcy – ważne na dzień składania ofert.
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Zezwolenie, koncesja lub licencja Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej – w zakresie obrotu produktami leczniczymi – na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych – dla wytwórcy – ważne na dzień składania ofert.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Art. 26 ust. 2b Pzp:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający wymaga od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów takich samych dokumentów, jakie Wykonawca musi złożyć w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp.
Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że ww. warunki Wykonawca spełnił.
II. ART. 24 Pzp
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
1. Przesłanka art. 24 ust. 1
Brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w Art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia na podstawie Art. 24 ust. 1 Pzp.
2. Przesłanka art. 24 ust. 1. pkt. 2
Wykonawców, w stosunku, do których otwarto likwidację lub, których upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o Art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp.
Wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 3
Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Przesłanka art. 24 ust 1. pkt 3
Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat, składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Przesłanka art. 24. ust.1 pkt 4
Osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 5-8
Spółki jawne, których wspólnika - spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu - spółki komandytowe oraz spółki komandytowo - akcyjne, których komplementariusza - osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 9
Podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 10
Wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 ustawy PZP.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 11
Wykonawców będących spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowo-akcyjną lub osoba prawną, których odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 11 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Ad. 1-9. Wspólne ubieganie się Wykonawców o udzielenie zamówienia:
W przypadku składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokumenty wskazane w punktach 1-9 musi złożyć każdy z nich, z zastrzeżeniem, że oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1 może zostać złożone przez Pełnomocnika, jeżeli z treści pełnomocnictwa wynika takie upoważnienie.
Siedziba wykonawcy:
Ad. 6, 8, 9. Siedziba Wykonawcy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w pkt 6, 8, 9 (art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 Pzp) mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w pkt 6, 8 i 9 (art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 Pzp) mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w punkcie 6, 8 i 9 (art. 24 ust 1 pkt 5–8, 10 i 11 Pzp), wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
Ad. 2 – 9. Siedziba lub miejsce zamieszkania Wykonawcy poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie:
1.1. 2 - 4 i 7 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo ze uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.2. 5, 6, 8 i 9 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 Pzp – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 12, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, z odpowiednim zachowaniem terminów ich wystawienia.
III. Art. 24 ust. 2 pkt 5 Pzp
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 PZP, Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę na mocy art. 26 ust. 2d listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331, z późn. zm.) lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
IV. Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego.
1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego
do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 z późniejszymi zmianami - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego.
V. Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.
A - O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 pkt 1–4 Pzp dotyczące:
1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 pkt 1–4 Pzp.
A1 - Przesłanka art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli wykaże, że posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej – w zakresie obrotu produktami leczniczymi – na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych – dla wytwórcy – ważne na dzień składania ofert.
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Zezwolenie, koncesja lub licencja Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej – w zakresie obrotu produktami leczniczymi – na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych – dla wytwórcy – ważne na dzień składania ofert.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Art. 26 ust. 2b Pzp:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający wymaga od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów takich samych dokumentów, jakie Wykonawca musi złożyć w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp.
Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że ww. warunki Wykonawca spełnił.
II. ART. 24 Pzp
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
1. Przesłanka art. 24 ust. 1
Brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w Art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia na podstawie Art. 24 ust. 1 Pzp.
2. Przesłanka art. 24 ust. 1. pkt. 2
Wykonawców, w stosunku, do których otwarto likwidację lub, których upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o Art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp.
Wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 3
Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Przesłanka art. 24 ust 1. pkt 3
Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat, składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Przesłanka art. 24. ust.1 pkt 4
Osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 5-8
Spółki jawne, których wspólnika - spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu - spółki komandytowe oraz spółki komandytowo - akcyjne, których komplementariusza - osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 9
Podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 10
Wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 ustawy PZP.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 11
Wykonawców będących spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowo-akcyjną lub osoba prawną, których odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 11 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Ad. 1-9. Wspólne ubieganie się Wykonawców o udzielenie zamówienia:
W przypadku składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokumenty wskazane w punktach 1-9 musi złożyć każdy z nich, z zastrzeżeniem, że oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1 może zostać złożone przez Pełnomocnika, jeżeli z treści pełnomocnictwa wynika takie upoważnienie.
Siedziba wykonawcy:
Ad. 6, 8, 9. Siedziba Wykonawcy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w pkt 6, 8, 9 (art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 Pzp) mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w pkt 6, 8 i 9 (art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 Pzp) mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w punkcie 6, 8 i 9 (art. 24 ust 1 pkt 5–8, 10 i 11 Pzp), wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
Ad. 2 – 9. Siedziba lub miejsce zamieszkania Wykonawcy poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie:
1.1. 2 - 4 i 7 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo ze uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.2. 5, 6, 8 i 9 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 Pzp – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 12, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, z odpowiednim zachowaniem terminów ich wystawienia.
III. Art. 24 ust. 2 pkt 5 Pzp
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 PZP, Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę na mocy art. 26 ust. 2d listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331, z późn. zm.) lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
IV. Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego.
1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego
do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 z późniejszymi zmianami - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego.
V. Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 90
2. Termin dostawy. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP/140/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 0,50 PLN
Warunki i sposób płatności: Ksero/druk A4 jednostronnie – 0,50 PLN brutto (1 strona) + koszt przesyłki, ksero/druk A4 dwustronnie – 0,90 PLN brutto (1 kartka) + koszt przesyłki.
Podać cenę: 0,50 PLN
Warunki i sposób płatności: Ksero/druk A4 jednostronnie – 0,50 PLN brutto (1 strona) + koszt przesyłki, ksero/druk A4 dwustronnie – 0,90 PLN brutto (1 kartka) + koszt przesyłki.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
30.12.2014 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 30.12.2014 - 11:15
Miejscowość:
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pok. nr 15.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.11.2014
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 429235-2014 |
| PD | Data publikacji | 18/12/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 244 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 15/12/2014 |
| DT | Termin | 07/01/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
18/12/2014 S244 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne
2014/S 244-429235
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pok. nr 15, Osoba do kontaktów: Izabela Ziółkowska, Łódź93-338, POLSKA. Tel.: +48 422711753. Faks: +48 422711750. E-mail: izabelaziolkowska@iczmp.edu.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 21.11.2014, 2014/S 225-397378)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33600000
CPV:33600000
Produkty farmaceutyczne
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
30.12.2014 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
30.12.2014 (11:15)
Powinno być:IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
7.1.2015 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
7.1.2015 (11:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 101743-2015 |
| PD | Data publikacji | 24/03/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 58 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/03/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.iczmp.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
24/03/2015 S58 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne
2015/S 058-101743
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki
Rzgowska 281/289
Punkt kontaktowy: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pok. nr 15
Osoba do kontaktów: Izabela Ziółkowska
93-338 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 422711753
E-mail: izabela.ziolkowska@iczmp.edu.pl
Faks: +48 422711750
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.iczmp.edu.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: instytut badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu „CZMP" – ZP/140/2014.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź.
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź.
Kod NUTS PL113
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg – 28 800 – tabl/draż/kaps.
2. Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25 stopni C, wlewu o steżęniu 0,4-2 mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25 stopni C, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8 stopni C, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 – miligram.
3. Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8 stopni C, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. – 600 – fiol. 100 ml.
4. Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 - miligram.
5. Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8 h w temperaturze 25 stopni C bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8 stopni C wlewu chronionego przed światłem. – 460 – fiol. 7 ml.
6. Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml – trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5 mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8 stopni C, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8 stopni C lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4 stopni C i 102 dni w temperaturze 15 stopni C, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8 stopni C i poniżej 25 C stopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 - miligram.
7. Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 – fiol. 25 ml.
8. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml – 120 – s.-amp. 0,5 ml.
9. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml – 180 – s.-amp. 0,5 ml.
10. Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15–25 stopni C; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny – 80 – fiol. 100 ml.
11. Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml – 200 – amp. 1 ml.
12. Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml – 200 – amp. 5 ml.
13. Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml – 8 – fiol. 50 ml.
14. Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml – 516 – fiol. 50 ml.
15. Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml – 30 – s.-amp. 0,6 ml.
16. Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 200 - fiol. 5 ml.
17. Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg – 200 – tabl/draż/kaps.
2. Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25 stopni C, wlewu o steżęniu 0,4-2 mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25 stopni C, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8 stopni C, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 – miligram.
3. Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8 stopni C, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. – 600 – fiol. 100 ml.
4. Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 - miligram.
5. Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8 h w temperaturze 25 stopni C bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8 stopni C wlewu chronionego przed światłem. – 460 – fiol. 7 ml.
6. Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml – trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5 mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8 stopni C, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8 stopni C lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4 stopni C i 102 dni w temperaturze 15 stopni C, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8 stopni C i poniżej 25 C stopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 - miligram.
7. Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 – fiol. 25 ml.
8. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml – 120 – s.-amp. 0,5 ml.
9. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml – 180 – s.-amp. 0,5 ml.
10. Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15–25 stopni C; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny – 80 – fiol. 100 ml.
11. Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml – 200 – amp. 1 ml.
12. Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml – 200 – amp. 5 ml.
13. Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml – 8 – fiol. 50 ml.
14. Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml – 516 – fiol. 50 ml.
15. Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml – 30 – s.-amp. 0,6 ml.
16. Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 200 - fiol. 5 ml.
17. Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg – 200 – tabl/draż/kaps.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 526 722,18 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 90
2. Termin dostawy. Waga 10
1. Cena. Waga 90
2. Termin dostawy. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP/140/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 225-397378 z dnia 21.11.2014
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 244-429235 z dnia 18.12.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Pozycja 1V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Neuca S.A.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 190 512 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 978,11 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 190 512 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 978,11 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 2 - Nazwa: Pozycja 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Neuca S.A.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 92 880 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 71 053,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 92 880 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 71 053,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 4 - Nazwa: Pozycja 4
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
FARMACOL S.A
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 39 732 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 29 257,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 39 732 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 29 257,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 5 - Nazwa: Pozycja 5
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 712 080 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 97 223,76 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 712 080 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 97 223,76 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 6 - Nazwa: Pozycja 6
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
FARMACOL S.A
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 46 440 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 26 175,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 46 440 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 26 175,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 7 - Nazwa: Pozycja 7
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 252 561 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 114 443,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 252 561 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 114 443,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 8 - Nazwa: Pozycja 8
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 16 057,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 590,45 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 16 057,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 590,45 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 9 - Nazwa: Pozycja 9
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 40 685,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 153,95 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 40 685,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 153,95 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 10 - Nazwa: Pozycja 10
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 6 119,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 443,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 6 119,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 443,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 11 - Nazwa: Pozycja 11
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
FARMACOL S.A
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 281,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 674,78 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 281,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 674,78 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 12 - Nazwa: Pozycja 12
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
FARMACOL S.A
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 408 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 407,89 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 1 408 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 407,89 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 13 - Nazwa: Pozycja 13
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
FARMACOL S.A
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 175,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 144,96 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 3 175,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 144,96 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 14 - Nazwa: Pozycja 14
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
FARMACOL S.A
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 216 503,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 45 028,22 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 216 503,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 45 028,22 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 15 - Nazwa: Pozycja 15
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum firm: Amgen Sp. z o.o. (Lider Konsorcjum), ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa i Nettle S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 103 539,90 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 94 263,59 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 103 539,90 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 94 263,59 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 16 - Nazwa: Pozycja 16
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
FARMACOL S.A
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 31 298,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 358,08 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 31 298,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 358,08 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 17 - Nazwa: Pozycja 17
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
22.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. (LIDER), ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 36 664 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 36 663,84 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 36 664 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 36 663,84 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.3.2015
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-12-30
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 39737820141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-11-21 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 12 miesięcy |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 17 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.iczmp.edu.pl |
| Informacja dostępna pod: | Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki Rzgowska 281/289, łódź, woj. nierozpoznano |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pozycja 1 | Neuca S.A. Toruń | 2015-01-22 | 17 978,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 17 978,00 zł Minimalna złożona oferta: 17 978,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 17 978,00 zł Maksymalna złożona oferta: 17 978,00 zł | |||
| Pozycja 2 | Neuca S.A. Toruń | 2015-01-22 | 71 053,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 71 053,00 zł Minimalna złożona oferta: 71 053,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 71 053,00 zł Maksymalna złożona oferta: 71 053,00 zł | |||
| Pozycja 4 | FARMACOL S.A Katowice | 2015-01-22 | 29 257,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 29 257,00 zł Minimalna złożona oferta: 29 257,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 29 257,00 zł Maksymalna złożona oferta: 29 257,00 zł | |||
| Pozycja 5 | Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław | 2015-01-22 | 97 223,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 97 224,00 zł Minimalna złożona oferta: 97 224,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 97 224,00 zł Maksymalna złożona oferta: 97 224,00 zł | |||
| Pozycja 6 | FARMACOL S.A Katowice | 2015-01-22 | 26 175,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 26 175,00 zł Minimalna złożona oferta: 26 175,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 26 175,00 zł Maksymalna złożona oferta: 26 175,00 zł | |||
| Pozycja 7 | Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław | 2015-01-22 | 114 443,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 114 443,00 zł Minimalna złożona oferta: 114 443,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 114 443,00 zł Maksymalna złożona oferta: 114 443,00 zł | |||
| Pozycja 8 | Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław | 2015-01-22 | 1 590,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 590,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 590,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 590,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 590,00 zł | |||
| Pozycja 9 | Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław | 2015-01-22 | 3 153,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 154,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 154,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 154,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 154,00 zł | |||
| Pozycja 10 | Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław | 2015-01-22 | 5 443,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 443,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 443,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 443,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 443,00 zł | |||
| Pozycja 11 | FARMACOL S.A Katowice | 2015-01-22 | 674,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 675,00 zł Minimalna złożona oferta: 675,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 675,00 zł Maksymalna złożona oferta: 675,00 zł | |||
| Pozycja 12 | FARMACOL S.A Katowice | 2015-01-22 | 1 407,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 408,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 408,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 408,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 408,00 zł | |||
| Pozycja 13 | FARMACOL S.A Katowice | 2015-01-22 | 3 144,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 145,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 145,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 145,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 145,00 zł | |||
| Pozycja 14 | FARMACOL S.A Katowice | 2015-01-22 | 45 028,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 14 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 45 028,00 zł Minimalna złożona oferta: 45 028,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 45 028,00 zł Maksymalna złożona oferta: 45 028,00 zł | |||
| Pozycja 15 | Konsorcjum firm: Amgen Sp. z o.o. (Lider Konsorcjum), ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa i Nettle S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław | 2015-01-22 | 94 263,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 94 264,00 zł Minimalna złożona oferta: 94 264,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 94 264,00 zł Maksymalna złożona oferta: 94 264,00 zł | |||
| Pozycja 16 | FARMACOL S.A Katowice | 2015-01-22 | 21 358,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 16 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 21 358,00 zł Minimalna złożona oferta: 21 358,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 21 358,00 zł Maksymalna złożona oferta: 21 358,00 zł | |||
| Pozycja 17 | Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. (LIDER), ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź | 2015-01-22 | 36 663,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-22 Dotyczy cześci nr: 17 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 36 664,00 zł Minimalna złożona oferta: 36 664,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 36 664,00 zł Maksymalna złożona oferta: 36 664,00 zł |