Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up.
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń
UWAGA:
1. Wykonawca zobowiązany jest podać niezbędną ilość odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych dla zamawianej ilości oznaczeń
2. Wykonawca zobowiązany jest przeliczyć wielkość opakowań w stosunku do zamawianej ilości oznaczeń.
3. Udział badań CBC i CBC+5DIFF w poszczególnych analizatorach przedstawia się następująco:
1. Analizator główny
Morfologia CBC - 66000 badań
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 53000 badań
2. Analizatory back-up
Morfologia CBC - 23000 badań
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 18000 badań
dzierżawa analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up:
1. Analizator główny: fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., typu CBC-5DIFF.
2. Dwa analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym
3. Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników.
4. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach
5. Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy minimum 80 oznaczeń / godzinę, aparaty back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę.
6. Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów
7. Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT.
8. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
9. Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC - 400x103/µl; PLT- 4.000x103/µl
10. Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy - do 150µl, tryb manualny do 100µl. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40µl, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30µl w trybie otwartym.
11. Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Jeden z analizatorów back-up również wyposażony w automatyczny podajnik próbek.
12. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym.
13. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie), dla wszystkich analizatorów.
14. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Leveya - Jenningsa) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach.
15. Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
16. Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów on-line, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
17. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
18. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
19. Analizator główny i jeden analizator back-up wyposażone w zewnętrzne drukarki laserowe (obie w z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej).
20. Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i jeden back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim.
22. Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów.
23. Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów.
24. Włączenie wszystkich analizatorów do HIS - Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa), wraz z licencją (1 szt.) na moduł laboratorium systemu Hipokrates.
25. Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up.
Wymagania:
25.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
25.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
25.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
25.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,
25.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
25.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
25.7 Monitor 21
25.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity,
25.9 Oprogramowanie Microsoft Office,
25.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W
25.11 Dodatkowe 2 porty COM
26. Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych:
26.1 prędkość druku w czerni - 33 strony/min,
26.2 wydruk pierwszej strony - 8 s
26.3 jakość druku w czerni (tryb best) - do 1200 x 1200 dpi
26.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron
26.5 standardowa pamięć - 128 MB
26.6 szybkość procesora - 600 MHz
27. System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów).
28. Wykonawca zapewni odpowiednie warunki temperatury pomieszczeń wymagane dla analizatora głównego.
29. Wykonawca zapewni modyfikację istniejącego, obecnego stołu laboratoryjnego pod jeden analizator back-up.
![](/images/arrowBottom.png)
Toruń: Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up.
Numer ogłoszenia: 62961 - 2012; data zamieszczenia: 19.03.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.wszz.torun.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up..
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń
UWAGA:
1. Wykonawca zobowiązany jest podać niezbędną ilość odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych dla zamawianej ilości oznaczeń
2. Wykonawca zobowiązany jest przeliczyć wielkość opakowań w stosunku do zamawianej ilości oznaczeń.
3. Udział badań CBC i CBC+5DIFF w poszczególnych analizatorach przedstawia się następująco:
1. Analizator główny
Morfologia CBC - 66000 badań
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 53000 badań
2. Analizatory back-up
Morfologia CBC - 23000 badań
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 18000 badań
dzierżawa analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up:
1. Analizator główny: fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., typu CBC-5DIFF.
2. Dwa analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym
3. Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników.
4. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach
5. Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy minimum 80 oznaczeń / godzinę, aparaty back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę.
6. Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów
7. Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT.
8. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
9. Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC - 400x103/?l; PLT- 4.000x103/?l
10. Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy - do 150?l, tryb manualny do 100?l. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40?l, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30?l w trybie otwartym.
11. Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Jeden z analizatorów back-up również wyposażony w automatyczny podajnik próbek.
12. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym.
13. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie), dla wszystkich analizatorów.
14. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Leveya - Jenningsa) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach.
15. Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
16. Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów on-line, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
17. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
18. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
19. Analizator główny i jeden analizator back-up wyposażone w zewnętrzne drukarki laserowe (obie w z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej).
20. Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i jeden back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim.
22. Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów.
23. Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów.
24. Włączenie wszystkich analizatorów do HIS - Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa), wraz z licencją (1 szt.) na moduł laboratorium systemu Hipokrates.
25. Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up.
Wymagania:
25.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
25.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
25.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
25.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,
25.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
25.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
25.7 Monitor 21
25.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity,
25.9 Oprogramowanie Microsoft Office,
25.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W
25.11 Dodatkowe 2 porty COM
26. Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych:
26.1 prędkość druku w czerni - 33 strony/min,
26.2 wydruk pierwszej strony - 8 s
26.3 jakość druku w czerni (tryb best) - do 1200 x 1200 dpi
26.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron
26.5 standardowa pamięć - 128 MB
26.6 szybkość procesora - 600 MHz
27. System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów).
28. Wykonawca zapewni odpowiednie warunki temperatury pomieszczeń wymagane dla analizatora głównego.
29. Wykonawca zapewni modyfikację istniejącego, obecnego stołu laboratoryjnego pod jeden analizator back-up..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.60.00-5.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 30.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuwykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości min. 114.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie; Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuinformację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 95.000,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; / Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
- informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
a) zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.
b) katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zaoferowanych analizatorów.
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
a/ oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków.
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w przypadku:
1. zmiany numeru katalogowego produktu,
2. zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3. sposobu konfekcjonowania,
4. jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony.
z zastrzeżeniem, że nie ulegną zmianie ceny umowne.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wszz.torun.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
www.wszz.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych- pokój nr 2.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
27.03.2012 godzina 09:00, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Toruń: Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up.
Numer ogłoszenia: 98739 - 2012; data zamieszczenia: 02.05.2012
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 62961 - 2012r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera, ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up..
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń UWAGA: 1. Wykonawca zobowiązany jest podać niezbędną ilość odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych dla zamawianej ilości oznaczeń 2. Wykonawca zobowiązany jest przeliczyć wielkość opakowań w stosunku do zamawianej ilości oznaczeń. 3. Udział badań CBC i CBC+5DIFF w poszczególnych analizatorach przedstawia się następująco: 1. Analizator główny Morfologia CBC - 66000 badań Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 53000 badań 2. Analizatory back-up Morfologia CBC - 23000 badań Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 18000 badań dzierżawa analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up: 1. Analizator główny: fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., typu CBC-5DIFF. 2. Dwa analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym 3. Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników. 4. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach 5. Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy minimum 80 oznaczeń / godzinę, aparaty back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę. 6. Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów 7. Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT. 8. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO. 9. Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC - 400x103/?l; PLT- 4.000x103/?l 10. Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy - do 150?l, tryb manualny do 100?l. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40?l, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30?l w trybie otwartym. 11. Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Jeden z analizatorów back-up również wyposażony w automatyczny podajnik próbek. 12. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym. 13. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie), dla wszystkich analizatorów. 14. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Leveya - Jenningsa) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach. 15. Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów. 16. Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów on-line, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 17. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku. 18. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu 19. Analizator główny i jeden analizator back-up wyposażone w zewnętrzne drukarki laserowe (obie w z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej). 20. Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i jeden back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki. 21. Instrukcja obsługi w języku polskim. 22. Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów. 23. Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów. 24. Włączenie wszystkich analizatorów do HIS - Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa), wraz z licencją (1 szt.) na moduł laboratorium systemu Hipokrates. 25. Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up. Wymagania: 25.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX 25.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9 25.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II), 25.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN, 25.5 Nagrywarka DVD+/-RW, 25.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI, 25.7 Monitor 21 25.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity, 25.9 Oprogramowanie Microsoft Office, 25.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W 25.11 Dodatkowe 2 porty COM 26. Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych: 26.1 prędkość druku w czerni - 33 strony/min, 26.2 wydruk pierwszej strony - 8 s 26.3 jakość druku w czerni (tryb best) - do 1200 x 1200 dpi 26.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron 26.5 standardowa pamięć - 128 MB 26.6 szybkość procesora - 600 MHz 27. System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów). 28. Wykonawca zapewni odpowiednie warunki temperatury pomieszczeń wymagane dla analizatora głównego. 29. Wykonawca zapewni modyfikację istniejącego, obecnego stołu laboratoryjnego pod jeden analizator back-up..
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.60.00-5.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Część NR:
1
Nazwa:
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up.
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
06.04.2012.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Sysmex Polska Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 02-486 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 380000,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
373950,00
Oferta z najniższą ceną:
373950,00
/ Oferta z najwyższą ceną:
373950,00
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 6296120120 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2012-03-18 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 30 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl |
Informacja dostępna pod: | www.wszz.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych- pokój nr 2 |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33696000-5 | Odczynniki i środki kontrastowe |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up. | Sysmex Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2012-05-02 | 373 950,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-05-02 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 336960005 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 373 950,00 zł Minimalna złożona oferta: 373 950,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 373 950,00 zł Maksymalna złożona oferta: 373 950,00 zł |