Dostawa leków, testów. - polska-sosnowiec: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż i dostawa leków w zakresie 2 pakietów — pakiet nr 1 – leki import docelowy, — pakiet nr 2 – testy narkotyczny, aceton, ciążowy. ilości leków określa formularz asortymentowo cenowy – załącznik nr 2. podane ilości w pakietach są ilościami szacunkowymi. wprowadzenie przez wykonawcę, jakichkolwiek zmian w ilościach określonych przez zamawiającego w formularzu asortymentowo – cenowym, spowoduje odrzucenie oferty. zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie ilościowym, co nie będzie stanowić odstąpienia od umowy w żadnej części. jednocześnie zamawiający ustanawia minimalną realizację zamówienia na poziomie 70 % wartości umowy brutto. zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych tzn. na pakiet nr 1, pakiet nr 2. w danym pakiecie muszą być ujęte wszystkie pozycje asortymentowe. brak jakiejkolwiek pozycji w pakiecie, dokonanie zmiany w ilościach określonych przez zamawiającego lub nie określenie wartości pozycji pakietu spowoduje odrzucenie całego pakietu/oferty. zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych tam gdzie zamawiający użył nazwy własnej pod warunkiem, że oferowany lek ma mieć taką samą substancję aktywną, postać, dawkę jak wskazana przez zamawiającego i znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach co lek objęty umową. zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy do wysokości 20 % wartości zamówienia podstawowego. zamawiający nie przewiduje dokonania wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej. zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej oraz nie przewiduje dokonać dynamicznego systemu zakupów. zamawiający nie stawia wymagań związanych z realizacją zamówienia, o których mowa w art. 29 ust. 4 ustawy. uwaga pod pojęciem tabletki zamawiający dopuszcza wszystkie rodzaje tabletek tzn. powlekane, drażowane, itd. nie wyraża zgody na zamianę tabletek na kapsułki, drażetek na kapsułki, chyba, że dany lek występuje tylko w takiej postaci i żaden wykonawca nie zaoferuje innej postaci. zamawiający nie dopuszcza zamiany fiolek na ampułki. warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia — dostawa leków do apteki następować będzie sukcesywnie, na podstawie zamówień zgodnie z potrzebami zamawiającego. zamówienia będą składane telefonicznie, faksem, e mailem. — dostawa leków i testów na koszt i ryzyko wykonawcy w terminie wskazanym w ofercie wykonawcy, jednak nie dłuższym niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia (pakiet nr 2). dostawa leków w zakresie pakietu nr 1 (import docelowy) nastąpi w terminie wskazanym w ofercie wykonawcy, jednak nie dłuższym niż 8 tygodni od daty złożenia zamówienia. — dostawa będzie miała miejsce w godzinach pracy apteki (od poniedziałku do piątku w godzinach od 8 00 do 14 00). do obowiązków wykonawcy należy rozładunek towaru na własny koszt. — wszystkie ceny określone przez wykonawcę nie będą podlegały zmianie przez okres trwania umowy za wyjątkiem okoliczności wskazanych w rozdziale xvii pkt.2 siwz. — wykonawca musi zagwarantować dostępność leków, testów przez cały okres obowiązywania umowy. — wykonawca zgodnie z ustawą z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne (tj. dz.u. z 2008 r. nr 45, poz.271 z późn. zm.), ustawą z 13.9.2002 o produktach biobójczych (dz.u. z 2007 r. nr 39, poz. 252 z późn. zm.), ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (dz.u. z 2010 r. nr 107, poz. 679) zobowiązany jest posiadać karty charakterystyki produktu leczniczego, świadectwa rejestracji, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie rp (nie dotyczy pakietu nr 1) wykonawca zobowiązany jest do ich okazania na każde żądanie zamawiającego, w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy). — wykonawca zobowiązany jest złożyć zamawiającemu oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy posiada charakterystykę i jest dopuszczony do obrotu na terenie kraju, z którego jest sprowadzany, zgodnie z obowiązującym prawem i na potwierdzenie powyższego posiada aktualne dokumenty oraz dostarczy je na każde żądanie zamawiającego w trakcie realizacji umowy w terminie 3 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania (dotyczy pakietu nr 1). — przedmiotowe leki, środki farmaceutyczne i materiały medyczne w rozumieniu obowiązującego prawa farmaceutycznego o terminie ważności do 18 miesięcy winny posiadać w momencie dostarczenia do zamawiającego co najmniej 3/5 maksymalnego terminu ważności, przedmiot zamówienia o terminie ważności 18 miesięcy i więcej winien posiadać w momencie dostarczenia do zamawiającego co najmniej 12 miesięczny termin ważności. — zamawiający wymaga, aby na dostarczonej fakturze znajdowały się m.in. następujące dane nazwa wyrobu, ilość, nr serii, data ważności produktu. ii.1.6)