Wynik przetargu

Adres: ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, woj. mazowieckie
Dane kontaktowe: email: k.radecka@ifarm.waw.pl
tel: 224 563 850
fax: 224 563 875
Dane zamówienia
ID ogłoszenia wyniku: 10534420160 Data Udzielenia: 2016-04-27
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb postępowania [WR]: Zamówienia z wolnej ręki
Kody CPV
24300000-7 Podstawowe chemikalia nieorganiczne i organiczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
ADZP 240-18/16 Sigma Aldrich Sp. z o.o.
Poznań
392 846,00
0,67
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2016-04-27
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
243000007
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
392 846,00 zł
Minimalna złożona oferta:
392 846,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
392 846,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
392 846,00 zł
TREŚĆ OGŁOSZENIA


Warszawa: Dostawa surowców i odczynników chemicznych ADZP 240-18/16


Numer ogłoszenia: 105344 - 2016; data zamieszczenia: 27.04.2016

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
nie.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 4563850, faks 22 4563875.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa surowców i odczynników chemicznych ADZP 240-18/16.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników chemicznych służących do wytworzenia produktu farmaceutycznego, szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 5 ..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.30.00.00-7.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Zamówienie z wolnej ręki


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
05.04.2016.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Sigma Aldrich Sp. z o.o., ul. Szelągowska 30, 61-626 Poznań, kraj/woj. wielkopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 392846,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    392846,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    392846,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    392846,00


  • Waluta:
    PLN .


ZAŁĄCZNIK I


Uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę


  • 1. Podstawa prawna

    Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych.


  • 2. Uzasadnienia wyboru trybu

    Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.

    Podstawą zastosowania trybu zamówienia z wolnej ręki jest szczególny charakter zamówienia powodujący, że może on być zrealizowany tylko przez jednego wykonawcę. W związku z planowanym wytworzeniem dużej szarży produktu farmaceutycznego w celu jego komercjalizacji konieczny jest zakup odpowiedniej ilości substratów do syntezy oraz pozyskania ich od wybranego ,sprawdzonego i skwalifikowanego dostawcy. Dotychczasowe procesy otrzymania w. w. produktu były na surowcach sprawdzonych od wybranego dostawcy. Wytworzenie kolejnych serii produktu zgodnie z prawem farmaceutycznym powinno być oparte o surowce z tego samego źródła. Substancja przeznaczona do stosowania u ludzi musi mieć ściśle określony profil zanieczyszczeń i dopasowane do niego walidowane metody analityczne.