Dostawa materiałów opakowaniowych sterylizacyjnych i wskaźników do kontroli sterylizacji dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o. MSB/PN/13/02/2015. - polska-warszawa: materiały medyczne
Opis przedmiotu przetargu: dostawa materiałów opakowaniowych sterylizacyjnych i wskaźników do kontroli sterylizacji dla mazowieckiego szpitala bródnowskiego w warszawie sp. z o.o. msb/pn/13/02/2015. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Materiały medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 66285-2015 |
PD | Data publikacji | 25/02/2015 |
OJ | Dz.U. S | 39 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 20/02/2015 |
DT | Termin | 08/04/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | http://bip.brodnowski.pl/ |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Materiały medyczne
2015/S 039-066285
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
Osoba do kontaktów: Małgorzata Ziemska
03-242 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223265353
E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
Faks: +48 223265834
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://bip.brodnowski.pl/
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego, ul. Kondratowicza 8, Warszawa.
Kod NUTS
33140000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Część nr 1 – Wskaźniki do sterylizacji33140000
33140000
33140000
33140000
33140000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Wykonawca składający ofertę zobowiązany jest do wniesienia wadium w wysokości: 5 350 PLN (słownie: pięć tysięcy trzysta pięćdziesiąt złotych 00/100).
W przypadku składania ofert na poszczególne części odpowiednio:
1) część nr 1 – 1 200 PLN;
2) część nr 2 – 300 PLN;
3) część nr 3 – 150 PLN;
4) część nr 4 – 200 PLN;
5) część nr 5 – 3 500 PLN.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tj. Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 957 z późn. zm.).
Opis szczególnych warunków: Wymagane dokumenty dla części nr 1 – Wskaźniki do sterylizacji.
9.10 Dokument potwierdzający zgodność z ISO 11140 wydany przez niezależny podmiot notyfikowany – dotyczy części nr 1 poz. 1.
9.11 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140 oraz dokument producenta potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych (dokument wydany nie wcześniej niż w 2010 r.) – dotyczy części nr 1 poz. 2.
9.12 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 oraz poświadczony przez producenta aktualny dokument wydany nie wcześniej niż w 2012 r. na brak zawartości soli metali ciężkich – dotyczy części nr 1 poz. 4.
9.13 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 z potwierdzeniem klasy 6 przez niezależny podmiot notyfikowany oraz dokument producenta potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych – dotyczy części nr 1 poz. 5.
9.14 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 – dotyczy części nr 1 poz. 8.
9.15 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 15883-1 – dotyczy części nr 1 poz. 10.
Wymagane dokumenty dla części nr 2 – Materiały zużywalne 1.
9.16 Oświadczenie wydane przez producenta o zgodności z normami PN EN 867-5 – dotyczy części 2 poz. 11
9.17 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 – dotyczy części nr 2 poz. 12.
9.18 Oświadczenie producenta o zgodności ze specyfikacją techniczną TS 15883 oraz oświadczenie o braku we wskaźniku związków krwi ani jej pochodnych – dotyczy części nr 2 poz. 13.
Wymagane dokumenty dla części nr 4 – Fiolkowy wskaźnik biologiczny.
9.19 Certyfikat niezależnego podmiotu notyfikowanego potwierdzający zgodność z normą referencyjną.
Wymagane dokumenty dla części nr 5 – Rękawy i torebki – dotyczy wszystkich pozycji:
9.20 deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z normami EN ISO 11 607-1: 2006 i ISO 11 607-2 2006, EN 868-3:2009, EN 868-5:2009l
9.21 kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i potwierdzająca zgodność z normą PN EN 868-3 oraz potwierdzenie wydane przez niezależny podmiot notyfikowany o zgodności z aktualnie obowiązująca normą EN 868-5 – dotyczy pozycji I i IIl
9.22 oświadczenie wydane przez producenta folii (nie dystrybutora) o zgodności z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5 – dotyczy pozycji I i II;
9.23 kompletna charakterystyka folii wydana przez ich wytwórcę (parametry wytrzymałościowe) i potwierdzająca zgodność z normą EN 868-5 oraz potwierdzenie zgodności konstrukcji z EN 868-5 przez niezależny podmiot notyfikowany – dotyczy pozycji I i II;
9.24 charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2 – dotyczy pozycji V, VI, VII;
9.25 oświadczenie wydane przez producenta testu o zgodności z normą ISO 11140-1 – dotyczy części pozycji XIII – 2.
1. oświadczenie o spełnieniu warunków określonych przepisami art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ.
Celem wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ;
3. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
9. informacja o przynależności do grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do SIWZ.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 3–8:
1) pkt 3–5 i 7 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne, albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) pkt 6 oraz 8 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy.
Dokumenty, o których mowa w §4 ust. 1 pkt 1 lit. a tiret pierwsze i trzecie, lit. b oraz pkt 2 Rozporządzenia Rady Ministrów z 19.2.2013, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a tiret drugie w §4 Rozporządzenia, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 1.
Rozporządzenia, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 2 stosuje się odpowiednio.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
Na potwierdzenie spełnienia warunków Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków określonych przepisami art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Na potwierdzenie spełnienia warunków Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków określonych przepisami art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 90
2. Czas dostaw. Waga 10
Podać cenę: 40 PLN
Warunki i sposób płatności: Przelew lub gotówka w kasie Zamawiajacego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1) reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego;
2) zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań;
3) złożenie oferty wspólnie;
4) prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych z postępowaniem o zamówienie publiczne.
Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji Wykonawcy.
W przypadku podmiotów występujących wspólnie (konsorcjum, spółka cywilna) każdy z uczestników musi załączyć do oferty dokumenty określone w 2–9.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.
W przypadku oceny spełniania warunków przetargowych przez podmioty występujące wspólnie warunki te będą zsumowane w celu łącznej oceny. Nie dopuszcza się uczestnictwa danego Wykonawcy w więcej niż jednym podmiocie występującym wspólnie.
Uwaga. W przypadku, gdy zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo termin składania ofert.
Wykonawca na żądanie zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.
Krajowa Izba Odwoławcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszwa
POLSKA
Krajowa Izba Odwoławcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Materiały medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 112106-2015 |
PD | Data publikacji | 01/04/2015 |
OJ | Dz.U. S | 64 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 27/03/2015 |
DT | Termin | 22/04/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
Polska-Warszawa: Materiały medyczne
2015/S 064-112106
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o., ul. Kondratowicza 8, Osoba do kontaktów: Małgorzata Ziemska, Warszawa 03-242, POLSKA. Tel.: +48 223265353. Faks: +48 223265834. E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 25.2.2015, 2015/S 39-066285)
CPV:33140000
Materiały medyczne
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1 Nazwa: Część nr 1 – Wskaźniki do sterylizacji
1) Krótki opis
Część nr 1 – Wskaźniki do sterylizacji.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 207 000 EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Część nr: 2 Nazwa: Część nr 2 – Materiały zużywalne 1
1) Krótki opis
Materiały zużywalne 1.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 2007 tys. EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Część nr: 3 Nazwa: Część nr 3 – Materiały zużywalne 2
1) Krótki opis
Materiały zużywalne 2.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 207 000 EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Część nr: 4 Nazwa: Część nr 4 – Fiolkowy wskaźnik biologiczny
1) Krótki opis
Fiolkowy wskaźnik biologiczny.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 207 000 EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Część nr: 5 Nazwa: Część nr 5 – Rękawy i torebki
1) Krótki opis
Rękawy i torebki.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 207 000 EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawca składający ofertę zobowiązany jest do wniesienia wadium w wysokości: 5 350 PLN (słownie: pięć tysięcy trzysta pięćdziesiąt złotych 00/100).
W przypadku składania ofert na poszczególne części odpowiednio:
1) część nr 1 – 1 200 PLN;
2) część nr 2 – 300 PLN;
3) część nr 3 – 150 PLN;
4) część nr 4 – 200 PLN;
5) część nr 5 – 3 500 PLN.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tj. Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 957 z późn. zm.).
III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Wymagane dokumenty dla części nr 1 – Wskaźniki do sterylizacji.
9.10 Dokument potwierdzający zgodność z ISO 11140 wydany przez niezależny podmiot notyfikowany – dotyczy części nr 1 poz. 1.
9.11 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140 oraz dokument producenta potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych (dokument wydany nie wcześniej niż w 2010 r.) – dotyczy części nr 1 poz. 2.
9.12 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 oraz poświadczony przez producenta aktualny dokument wydany nie wcześniej niż w 2012 r. na brak zawartości soli metali ciężkich – dotyczy części nr 1 poz. 4.
9.13 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 z potwierdzeniem klasy 6 przez niezależny podmiot notyfikowany oraz dokument producenta potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych – dotyczy części nr 1 poz. 5.
9.14 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 – dotyczy części nr 1 poz. 8.
9.15 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 15883-1 – dotyczy części nr 1 poz. 10.
Wymagane dokumenty dla części nr 2 – Materiały zużywalne 1.
9.16 Oświadczenie wydane przez producenta o zgodności z normami PN EN 867-5 – dotyczy części 2 poz. 11
9.17 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 – dotyczy części nr 2 poz. 12.
9.18 Oświadczenie producenta o zgodności ze specyfikacją techniczną TS 15883 oraz oświadczenie o braku we wskaźniku związków krwi ani jej pochodnych – dotyczy części nr 2 poz. 13.
Wymagane dokumenty dla części nr 4 – Fiolkowy wskaźnik biologiczny.
9.19 Certyfikat niezależnego podmiotu notyfikowanego potwierdzający zgodność z normą referencyjną.
Wymagane dokumenty dla części nr 5 – Rękawy i torebki – dotyczy wszystkich pozycji:
9.20 deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z normami EN ISO 11 607-1: 2006 i ISO 11 607-2 2006, EN 868-3:2009, EN 868-5:2009l
9.21 kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i potwierdzająca zgodność z normą PN EN 868-3 oraz potwierdzenie wydane przez niezależny podmiot notyfikowany o zgodności z aktualnie obowiązująca normą EN 868-5 – dotyczy pozycji I i IIl
9.22 oświadczenie wydane przez producenta folii (nie dystrybutora) o zgodności z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5 – dotyczy pozycji I i II;
9.23 kompletna charakterystyka folii wydana przez ich wytwórcę (parametry wytrzymałościowe) i potwierdzająca zgodność z normą EN 868-5 oraz potwierdzenie zgodności konstrukcji z EN 868-5 przez niezależny podmiot notyfikowany – dotyczy pozycji I i II;
9.24 charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2 – dotyczy pozycji V, VI, VII;
9.25 oświadczenie wydane przez producenta testu o zgodności z normą ISO 11140-1 – dotyczy części pozycji XIII – 2.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
8.4.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
8.4.2015 (11:00)
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1 Nazwa: Część nr 1 – Wskaźniki do sterylizacji
1) Krótki opis
Część nr 1 – Wskaźniki do sterylizacji.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 207 000 EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Część nr: 2 Nazwa: Część nr 2 – Materiały zużywalne 1
1) Krótki opis
Materiały zużywalne 1.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 2007 tys. EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Część nr: 3 Nazwa: Część nr 3 – Materiały zużywalne 2
1) Krótki opis
Materiały zużywalne 2.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 207 000 EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Część nr: 4 Nazwa: Część nr 4 – Fiolkowy wskaźnik biologiczny
1) Krótki opis
Fiolkowy wskaźnik biologiczny.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 207 000 EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Część nr: 5 Nazwa: Część nr 5 – Rękawy i torebki
1) Krótki opis
Rękawy i torebki.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 207 000 EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
Część nr: 6 Nazwa: Część nr 6 - Papier sterylizacyjny
1) Krótki opis
Papier sterylizacyjny.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33140000
3) Wielkość lub zakres
Powyżej 207 000 EUR.
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia).
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawca składający ofertę zobowiązany jest do wniesienia wadium w wysokości: 5 350 PLN (słownie: pięć tysięcy trzysta pięćdziesiąt złotych 00/100).
W przypadku składania ofert na poszczególne części odpowiednio:
1) część nr 1 – 1 200 PLN;
2) część nr 2 – 300 PLN;
3) część nr 3 – 150 PLN;
4) część nr 4 – 200 PLN;
5) część nr 5 – 3 150 PLN;
6) część nr 6 – 350 PLN.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tj. Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 957 z późn. zm.).
III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków:
Wymagane dokumenty dla części nr 1 – Wskaźniki do sterylizacji.
9.10 Dokument potwierdzający zgodność z ISO 11140 wydany przez niezależny podmiot notyfikowany – dotyczy części nr 1 poz. 1.
9.11 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140 oraz dokument producenta potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych (dokument wydany nie wcześniej niż w 2010 r.) – dotyczy części nr 1 poz. 2.
9.12 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 oraz poświadczony przez producenta aktualny dokument wydany nie wcześniej niż w 2012 r. na brak zawartości soli metali ciężkich – dotyczy części nr 1 poz. 4.
9.13 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 z potwierdzeniem klasy 6 przez niezależny podmiot notyfikowany oraz dokument producenta potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych – dotyczy części nr 1 poz. 5.
9.14 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 – dotyczy części nr 1 poz. 8.
9.15 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 15883-1 – dotyczy części nr 1 poz. 10.
Wymagane dokumenty dla części nr 2 – Materiały zużywalne 1.
9.16 Oświadczenie wydane przez producenta o zgodności z normami PN EN 867-5 – dotyczy części 2 poz. 11.
9.17 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 – dotyczy części nr 2 poz. 12.
9.18 Oświadczenie producenta o zgodności ze specyfikacją techniczną TS 15883 oraz oświadczenie o braku we wskaźniku związków krwi ani jej pochodnych – dotyczy części nr 2 poz. 13.
Wymagane dokumenty dla części nr 4 – Fiolkowy wskaźnik biologiczny.
9.19 Certyfikat niezależnego podmiotu notyfikowanego potwierdzający zgodność z normą referencyjną.
Wymagane dokumenty dla części nr 5 – Rękawy i torebki.
9.20 Deklaracja producenta potwierdzająca zgodność z normami EN ISO 11 607-1: 2006 i ISO 11 607-2 2006, EN 868-3:2009, EN 868-5:2009 – z wyłączeniem pozycji IV, VIII–XIV.
9.21 Kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i potwierdzająca zgodność z normą PN EN 868-3 oraz potwierdzenie wydane przez niezależny podmiot notyfikowany o zgodności z aktualnie obowiązująca normą EN 868-5 – dotyczy pozycji I i II.
9.22 Oświadczenie wydane przez producenta folii (nie dystrybutora) o zgodności z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5 – dotyczy pozycji I i II.
9.23 Kompletna charakterystyka folii wydana przez ich wytwórcę (parametry wytrzymałościowe) i potwierdzająca zgodność z normą EN 868-5 oraz potwierdzenie zgodności konstrukcji z EN 868-5 przez niezależny podmiot notyfikowany – dotyczy pozycji I i II.
9.24 Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2 – dotyczy pozycji V, VII.
9.25 Oświadczenie wydane przez producenta testu o zgodności z normą ISO 11140-1 – dotyczy części pozycji XIII – 2.
Wymagane dokumenty dla części nr 6 – Papier sterylizacyjny:
9.26 Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2 – dotyczy pozycji 1–6.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
22.4.2015 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
22.4.2015 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Materiały medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 235263-2015 |
PD | Data publikacji | 07/07/2015 |
OJ | Dz.U. S | 128 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 02/07/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | http://bip.brodnowski.pl/ |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Materiały medyczne
2015/S 128-235263
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
Osoba do kontaktów: Małgorzata Ziemska
03-242 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223265353
E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
Faks: +48 223265834
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://bip.brodnowski.pl/
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego, ul. Kondratowicza 8, Warszawa.
Kod NUTS
33140000
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,23
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 90
2. Czas dostaw. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 39-066285 z dnia 25.2.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Wskaźniki do sterylizacjiMedia Med SP. z o.o.
{Dane ukryte}
31-481 Kraków
POLSKA
Wartość: 46 150,34 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,23
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 47 049,75 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,23
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sterigat Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-989 Warszawa
POLSKA
Wartość: 12 717,48 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,23
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 13 335,63 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,23
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
3M Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-830 Nadarzyn
POLSKA
Wartość: 8 015,76 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,23
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 015,76 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,23
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sterigat Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-989 Warszawa
POLSKA
Wartość: 131 366,10 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,23
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 114 068,15 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,23
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
Wartość: 13 294,48 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 10 310,76 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Krajowa Izba Odwoławcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 6628520151 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2015-02-25 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | 10700 ZŁ |
Szacowana wartość* | 356 666 PLN - 535 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 5 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://bip.brodnowski.pl/ |
Informacja dostępna pod: | Mazowiecki Szpital Wojewódzki w Warszawie Sp. z o.o. ul. Ludwika Kondratowicza 8, 03-242 Warszawa, woj. mazowieckie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33140000-3 | Materiały medyczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Wskaźniki do sterylizacji | Media Med SP. z o.o. Kraków | 2015-06-12 | 47 049,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-06-12 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 47 050,00 zł Minimalna złożona oferta: 47 050,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 47 050,00 zł Maksymalna złożona oferta: 47 050,00 zł | |||
Materiały zużywalne 1 | Sterigat Sp. z o.o. Warszawa | 2015-06-03 | 13 335,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-06-03 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 13 336,00 zł Minimalna złożona oferta: 13 336,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 13 336,00 zł Maksymalna złożona oferta: 13 336,00 zł | |||
Fiolkowy wskaźnik biologiczny | 3M Poland Sp. z o.o. Nadarzyn | 2015-06-12 | 8 015,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-06-12 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 016,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 016,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 016,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 016,00 zł | |||
Rękawy i torebki | Sterigat Sp. z o.o. Warszawa | 2015-06-03 | 114 068,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-06-03 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 114 068,00 zł Minimalna złożona oferta: 114 068,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 114 068,00 zł Maksymalna złożona oferta: 114 068,00 zł | |||
Papier sterylizacyjny | Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A. Toruń | 2015-06-10 | 10 310,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-06-10 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33140000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 10 311,00 zł Minimalna złożona oferta: 10 311,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 10 311,00 zł Maksymalna złożona oferta: 10 311,00 zł |