Dostawa odczynników wraz dzierżawą analizatora biochemicznego przez 36 m-cy. - polska-katowice: odczynniki laboratoryjne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz dzierżawą analizatora biochemicznego przez 36 m cy. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 243156-2016 |
| PD | Data publikacji | 15/07/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 135 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 13/07/2016 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/08/2016 |
| DT | Termin | 29/08/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne
2016/S 135-243156
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
40-752 Katowice
Polska
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16, Magazyn Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej.
Kod NUTS PL22A
33696500, 38434000
1. Cholesterol całkowity testy ,Ilość 18 000
2. HDL cholesterol testy ,Ilość 13 000
3. ALAT testy ,Ilość 60 000
4. ASPAT testy ,Ilość 60 000
5. CK testy ,Ilość 12 000
6. Fosfataza zasadowa ALP testy ,Ilość 14 500
7. Mocznik UREA testy ,Ilość 50 000
8. Kreatynina testy ,Ilość 58 000
9. Żelazo testy ,Ilość 15 000
10. Białko w moczu I PMR testy ,Ilość 6 000
11. CRP ilosciowo testy ,Ilość 65 000
12. Fosfor nieorganiczny testy ,Ilość 28 000
13. Ca całkowity testy ,Ilość 38 000
14. CL/NA/K testy ,Ilość 39 000
15. Fenytoina * testy ,Ilość 400
16. Fenobarbital * testy ,Ilość 1 000
17. Magnez testy ,Ilość 30 000
18. Kwas mlekowy testy ,Ilość 6 500
19. Białko całkowite testy ,Ilość 30 000
20. IgG w PMR * testy ,Ilość 1 200
21. GTP testy ,Ilość 15 000
22. Bilirubina całkowita testy ,Ilość 21 000
23. TIBC * (UIBC) testy ,Ilość 800
24. Glukoza testy ,Ilość 30 000
25. LDH testy ,Ilość 11 000
26. Trójglicerydy testy ,Ilość 10 000
27. Amylaza testy ,Ilość 9 400
28. Amoniak w osoczu testy ,Ilość 3 900
29. Kwas moczowy testy ,Ilość 10 000
30. Bilirubina bezpośrednia testy ,Ilość 18 000
31. IgA testy ,Ilość 10 000
32. IgM testy ,Ilość 5 000
33. IgG testy ,Ilość 6 000
34. Digoksyna * testy ,Ilość 600
35. Karbamazepina * testy ,Ilość 600
36. Kwas walproinowy * testy ,Ilość 2 000
37. CK-MB * testy ,Ilość 4 000
38. Albumina * testy ,Ilość 8 000
39. Lipaza * testy ,Ilość 1 200
40. Kwasy żółciowe * testy ,Ilość 1 000
41. Mikroalbumina *** testy ,Ilość 1 100
42. C-3 * testy ,Ilość 1 000
43. Metotreksat * testy ,Ilość 800
44. Gentamycin * testy ,Ilość 500
45. Vankomycyna * testy ,Ilość 500
46. Etanol * testy ,Ilość 800
47. Kalprotektyna *** testy ,Ilość 600
48. Kalibratory, surowice kontrolne, akcesoria i materiały zużywalne wymagane do wykonania zakładanej ilości oznaczeń (podać: jakie, ilość, cena jednostkowa netto, vat, wartość netto, wartość brutto)
*Dla tych oznaczeń wymagane ekonomiczne opakowania – możliwość wykonania pojedyńczych oznaczeń
**W kol. F należy wpisać ilość opakowań/sztuk wymaganych do wykonania zamawianej ilości testów w ciągu 36 miesięcy z uwzględnieniem niezbędnej ilości odczynnika użytego do kalibracji i wykonania kontroli jakości na dwóch poziomach przez 6 dni w tygodniu, jak również trwałości odczynnika oraz sposobu jego konfekcjonowania.
Podane wyżej ilości badań nie uwzględniają kalibracji i kontroli. Kontrola prowadzona jest na dwóch poziomach przez 6 dni w tygodniu. Dla parametrów oznaczonych*, badania kontrolne przynajmniej na dwóch poziomach przeprowadza się wraz z próbą badania w dniu wykonania badania. Ilość testów potrzebną do przeprowadzenia kalibracji z zachowaniem ich ważności i kontroli oblicza Wykonawca (ilości zaoferowane winny uwzględniać kalibrację)
Wielkość zaoferowanych opakowań odczynników ma zabezpieczyć pełne wykorzystanie w okresie ich ważności
*** Dla tych oznaczeń należy wpisać ilość opakowań niezbędnych na badania i kalibracje oraz kontrole jakości na dwóch poziomach w dniu wykonania analiz ( 2 x w miesiącu).
Parametry techniczne – analizatora biochemicznego
1. Fabrycznie nowy automatyczny analizator biochemiczny pracujący w
systemie otwartym, wolnostojący bez możliwości ustawienia na stole
laboratoryjnym. Rok produkcji 2016.
2. Aparat wyposażony w zewnętrzny zestaw komputerowy z drukarką i skanerem kodów kreskowych, dodatkowo wyposażony w interfejs umożliwiający współpracę z systemem informatycznym komunikacja dwukierunkowa.
Zestaw komputerowy o parametrach nie gorszych niż:
— Procesor: Intel Core i5-3570K 3,4 GHz 6MB cache s. 1155 Box. lub lepszy,
— Płyta główna: z portem LPT, COM x 2
— Napęd: Nagrywarka DVD-ROM,
— Dysk twardy: SSD 2,5" 256GB na system oraz 1 TB SATA III,
— Karta graficzna: zintegrowana,
— Karta dźwiękowa: zintegrowana,
— Karta sieciowa: zintegrowana,
— Pamięć: 8 GB DDR3,
— Obudowa ATX z wyjściem USB na froncie,
— Mysz: bezprzewodowa optyczna,
— Klawiatura: bezprzewodowa,
— Zintegrowany system operacyjny Windowa 7 Professional (licencja + nośnik),
— Oprogramowanie biurowe: minimum MS Office 2013 Business (licencja na czas nieokreslony),
— Monitor: LCD 21’,
— Drukarka laserowa: typu HP LaserJet,
— Skaner kodów kreskowych (Do odczytu kodów: UPE/EAN, UPC/EAN z dodatkami, UCC/EAN 128, Code 39, Code 39 Full ASCII, Code 39 TriOptic, Code 128, Code 128 Full ASCII, Codebar, Interleaved 2 of 5, Discete 2 of 5, Code 93, MSI, Code 11, IATA, RSS variants, Chinese 2 of 5),
— Zasilacz awaryjny UPS o mocy min. 1000 VA. Czas podtrzymywania min. 30 min.,
Instrukcja obsługi w języku polskim.
3. Zapewnienie tonerów do zaoferowanej drukarki (drukowanie wyników badań biochemicznych) na czas trwania umowy
4. Wydajność biochemicznych analiz fotometrycznych min. 800 oznaczeń na godzinę.
5. Wbudowana przystawka ISE. Wydajność modułu jonoselektywnego min. 400/h
6. Identyfikacja wszystkich kalibratorów i surowic kontrolnych przy użyciu kodów paskowych. Identyfikacja wszystkich probówek badanych przy pomocy kodu kreskowego.
7. Analizator wykonujący badania w surowicy, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, osoczu i innych płynach ustrojowych
8. Identyfikacja probówek za pomocą wewnętrznego czytnika kodów paskowych oraz zastosowanie różnego rodzaju probówek pierwotnych różnej wielkości (0,2 ml, 0,5 ml, 2 ml, 5 ml, 7 ml, 10 ml) identyfikowanych za pomocą kodów kreskowych, z możliwością podawania probówek w systemie ciągłego dostawiania. Ilość miejsc na próbki min 50. .
9. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej.
10. Możliwość wykonywania oznaczeń białek specyficznych w każdym rodzaju materiału: surowica, osocze, mocz, pmr.
11. Objętość martwa próbki max 50 µl.
12. Możliwość oznaczania enzymów, substratów, jonów, leków i białek specyficznych.
13. Zastosowanie różnych technik pomiarowych: reakcje punktu końcowego, reakcje kinetyczne, reakcje turbidymetryczne, elektrody jonoselektywne.
14. Chłodzenie odczynników we wbudowanej lodówce min. 80 pozycji zapewniających miejsce na ponad 45 testów równoczasowo, utrzymującej stałą niezależną od otoczenia temperaturę, monitorowaną w określonym zakresie.
15. Inwentaryzacja odczynników na pokładzie analizatora z możliwością określenia dokładnej liczby możliwych do wykonania testów.
16. Praca w trybie próbka po próbce i cito bez przerwania pracy aparatu.
17. Praca całodobowa.
18. Natychmiastowe przejście z trybu czuwania do trybu pracy max 5 min.
19. Termostat komory reakcyjnej, dostosowany do wymogów odczynnikowych
20. Skonfigurowanie i podłączenie analizatora do poprawnej współpracy z systemem informatycznym Zamawiającego.
21. Automatyczne rozcieńczanie próbek poza zakresem liniowości.
22. Załadowanie do analizatora dwóch serii odczynnika jednej metody oraz możliwość ich jednoczesnego skalibrowania i używania.
23. Wymagana detektacja skrzepu.
24. Przechowywanie wyników kontroli jakości w pamięci analizatora w postaci wykresów Levy-Jenigsa.
25. Oprogramowanie w języku polskim.
26. Instrukcja obsługi w Języku polskim.
27. Metodyki badań, karty charakterystyk substancji niebezpiecznych i autoryzowane przez producenta aparatu aplikacje ( dołączyć obowiązkowo z pierwszą dostawą analizatora).
28. Monitorowanie zużycia odczynników.
29. Wymagany wewnętrzny system kontroli pracy aparatu alarmujący natychmiast wszelkie nieprawidłowości.
30. Wydzierżawiający w ramach umowy dokonywać będzie przeglądów/badań technicznych przedmiotu umowy, co najmniej 2 x w roku i dodatkowo na każde wezwanie Dzierżawcy okresowych przeglądów aparatu/serwisu w razie stwierdzenia niesprawności przedmiotu umowy. W momencie montażu urządzenia i każdorazowo po dokonanym przeglądzie/badaniu, Wydzierżawiający dostarczy Dzierżawcy świadectwo bezpieczeństwa lub dokona wpisu w paszporcie technicznym, potwierdzając tym samym sprawność dzierżawionego urządzenia.
31. Szkolenie personelu w zakresie obsługi analizatora w ramach czynszu dzierżawnego potwierdzone certyfikatem.
32. Bezpłatny udział, dla wszystkich możliwych wyspecyfikowanych testów, w kontroli międzynarodowej SOWA MED z częstotliwością przynajmniej 6 razy w roku lub zgodnie z proponowanym harmonogramem i STAND LAB.
33. W pomieszczeniu pracy analizatora zapewnienie klimatyzacji.
Parametry dodatkowe oceniane**
1 Wykonawca, który zaoferuje najmniejszą objętość martwą próbki otrzyma 100 punktów, pozostali Wykonawcy 0 punktów.
* Nie spełnienie parametrów wymaganych spowoduje odrzucenie oferty.
**Nie spełnienie parametrów dodatkowych nie będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
Szacunkowa wartość bez VAT: 772 285 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
— posiadania uprawnień do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia,
— posiadania wiedzy i doświadczenia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności
przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 2 odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1.W celu wykazania spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu zawartych w art.22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 907zpóź.zm.)Zamawiający zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 – Dz.U. 2013 r. poz.231 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych. W przypadku, gdy Wykonawca będzie polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania
zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 3 odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy;
b) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy;
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131 a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym wart.24ust.1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń –zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym
albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) ppkt e i g – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy.
5. Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 2 odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od
charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt 2 odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 90
2. Parametry techniczne. Waga 10
Dokumenty odpłatne: nie
Miejscowość:
Katowice
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona,
c) zmiany konfekcjonowania przy założeniu, że cena proponowanego opakowania w przeliczeniu na ilości (składu chemicznego i dawki) z oferty nie będzie wyższa niż dotychczasowa,
d) zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy – przy zachowaniu dotychczasowej ceny,
e) zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy, ale wyłącznie w razie zaistnienia przesłanek wynikających z art. 142. ust. 5 pzp tj. w przypadku zmiany: stawki podatku od towarów i usług; wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę; zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – pod warunkiem, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę,
f) zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany towar z produkcji – przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować danego towaru w takim przypadku towar innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie; rozwiązanie umowy w zakresie dotyczącym tego towaru możliwe jest za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy,
g) przedłużenie terminu płatności,
h) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
i) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, numer rachunku bankowego, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron.
j) zmiany numeru katalogowego przez producenta,
k) obniżenie wysokości miesięcznego czynszu dzierżawnego.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 257210-2016 |
| PD | Data publikacji | 26/07/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 142 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 22/07/2016 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/08/2016 |
| DT | Termin | 29/08/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne
2016/S 142-257210
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, ul. Medyków 16, Katowice 40-752, Polska. Tel.: +48 322071645. Faks: +48 322071546. E-mail: zp@gczd.katowice.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 15.7.2016, 2016/S 135-243156)
CPV:33696500, 38434000
Odczynniki laboratoryjne
Analizatory
Zamiast:
VI.4.2) Składanie odwołań:
—.
Powinno być:VI.4.2) Składanie odwołań:
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz.U. 2015 poz. 2164).
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 280901-2016 |
| PD | Data publikacji | 12/08/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 155 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 11/08/2016 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/08/2016 |
| DT | Termin | 29/08/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne
2016/S 155-280901
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, ul. Medyków 16, Katowice 40-752, Polska. Tel.: +48 322071645. Faks: +48 322071546. E-mail: zp@gczd.katowice.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 15.7.2016, 2016/S 135-243156)
CPV:33696500, 38434000
Odczynniki laboratoryjne
Analizatory
Zamiast:
II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego na okres 36 miesięcy
1. Cholesterol całkowity testy ,Ilość 18 000
2. HDL cholesterol testy ,Ilość 13 000
3. ALAT testy ,Ilość 60 000
4. ASPAT testy ,Ilość 60 000
5. CK testy ,Ilość 12 000
6. Fosfataza zasadowa ALP testy ,Ilość 14 500
7. Mocznik UREA testy ,Ilość 50 000
8. Kreatynina testy ,Ilość 58 000
9. Żelazo testy ,Ilość 15 000
10. Białko w moczu I PMR testy ,Ilość 6 000
11. CRP ilosciowo testy ,Ilość 65 000
12. Fosfor nieorganiczny testy ,Ilość 28 000
13. Ca całkowity testy ,Ilość 38 000
14. CL/NA/K testy ,Ilość 39 000
15. Fenytoina * testy ,Ilość 400
16. Fenobarbital * testy ,Ilość 1 000
17. Magnez testy ,Ilość 30 000
18. Kwas mlekowy testy ,Ilość 6 500
19. Białko całkowite testy ,Ilość 30 000
20. IgG w PMR * testy ,Ilość 1 200
21. GTP testy ,Ilość 15 000
22. Bilirubina całkowita testy ,Ilość 21 000
23. TIBC * (UIBC) testy ,Ilość 800
24. Glukoza testy ,Ilość 30 000
25. LDH testy ,Ilość 11 000
26. Trójglicerydy testy ,Ilość 10 000
27. Amylaza testy ,Ilość 9 400
28. Amoniak w osoczu testy ,Ilość 3 900
29. Kwas moczowy testy ,Ilość 10 000
30. Bilirubina bezpośrednia testy ,Ilość 18 000
31. IgA testy ,Ilość 10 000
32. IgM testy ,Ilość 5 000
33. IgG testy ,Ilość 6 000
34. Digoksyna * testy ,Ilość 600
35. Karbamazepina * testy ,Ilość 600
36. Kwas walproinowy * testy ,Ilość 2 000
37. CK-MB * testy ,Ilość 4 000
38. Albumina * testy ,Ilość 8 000
39. Lipaza * testy ,Ilość 1 200
40. Kwasy żółciowe * testy ,Ilość 1 000
41. Mikroalbumina *** testy ,Ilość 1 100
42. C-3 * testy ,Ilość 1 000
43. Metotreksat * testy ,Ilość 800
44. Gentamycin * testy ,Ilość 500
45. Vankomycyna * testy ,Ilość 500
46. Etanol * testy ,Ilość 800
47. Kalprotektyna *** testy ,Ilość 600
48. Kalibratory, surowice kontrolne, akcesoria i materiały zużywalne wymagane do wykonania zakładanej ilości oznaczeń (podać: jakie, ilość, cena jednostkowa netto, vat, wartość netto, wartość brutto)
*Dla tych oznaczeń wymagane ekonomiczne opakowania – możliwość wykonania pojedyńczych oznaczeń
**W kol. F należy wpisać ilość opakowań/sztuk wymaganych do wykonania zamawianej ilości testów w ciągu 36 miesięcy z uwzględnieniem niezbędnej ilości odczynnika użytego do kalibracji i wykonania kontroli jakości na dwóch poziomach przez 6 dni w tygodniu, jak również trwałości odczynnika oraz sposobu jego konfekcjonowania.
Podane wyżej ilości badań nie uwzględniają kalibracji i kontroli. Kontrola prowadzona jest na dwóch poziomach przez 6 dni w tygodniu. Dla parametrów oznaczonych*, badania kontrolne przynajmniej na dwóch poziomach przeprowadza się wraz z próbą badania w dniu wykonania badania. Ilość testów potrzebną do przeprowadzenia kalibracji z zachowaniem ich ważności i kontroli oblicza Wykonawca (ilości zaoferowane winny uwzględniać kalibrację)
Wielkość zaoferowanych opakowań odczynników ma zabezpieczyć pełne wykorzystanie w okresie ich ważności
*** Dla tych oznaczeń należy wpisać ilość opakowań niezbędnych na badania i kalibracje oraz kontrole jakości na dwóch poziomach w dniu wykonania analiz ( 2 x w miesiącu).
Parametry techniczne – analizatora biochemicznego
1. Fabrycznie nowy automatyczny analizator biochemiczny pracujący w
systemie otwartym, wolnostojący bez możliwości ustawienia na stole
laboratoryjnym. Rok produkcji 2016.
2. Aparat wyposażony w zewnętrzny zestaw komputerowy z drukarką i skanerem kodów kreskowych, dodatkowo wyposażony w interfejs umożliwiający współpracę z systemem informatycznym komunikacja dwukierunkowa.
Zestaw komputerowy o parametrach nie gorszych niż:
— Procesor: Intel Core i5-3570K 3,4 GHz 6MB cache s. 1155 Box. lub lepszy,
— Płyta główna: z portem LPT, COM x 2
— Napęd: Nagrywarka DVD-ROM,
— Dysk twardy: SSD 2,5" 256GB na system oraz 1 TB SATA III,
— Karta graficzna: zintegrowana,
— Karta dźwiękowa: zintegrowana,
— Karta sieciowa: zintegrowana,
— Pamięć: 8 GB DDR3,
— Obudowa ATX z wyjściem USB na froncie,
— Mysz: bezprzewodowa optyczna,
— Klawiatura: bezprzewodowa,
— Zintegrowany system operacyjny Windowa 7 Professional (licencja + nośnik),
— Oprogramowanie biurowe: minimum MS Office 2013 Business (licencja na czas nieokreslony),
— Monitor: LCD 21’,
— Drukarka laserowa: typu HP LaserJet,
— Skaner kodów kreskowych (Do odczytu kodów: UPE/EAN, UPC/EAN z dodatkami, UCC/EAN 128, Code 39, Code 39 Full ASCII, Code 39 TriOptic, Code 128, Code 128 Full ASCII, Codebar, Interleaved 2 of 5, Discete 2 of 5, Code 93, MSI, Code 11, IATA, RSS variants, Chinese 2 of 5),
— Zasilacz awaryjny UPS o mocy min. 1000 VA. Czas podtrzymywania min. 30 min.,
Instrukcja obsługi w języku polskim.
3. Zapewnienie tonerów do zaoferowanej drukarki (drukowanie wyników badań biochemicznych) na czas trwania umowy
4. Wydajność biochemicznych analiz fotometrycznych min. 800 oznaczeń na godzinę.
5. Wbudowana przystawka ISE. Wydajność modułu jonoselektywnego min. 400/h
6. Identyfikacja wszystkich kalibratorów i surowic kontrolnych przy użyciu kodów paskowych. Identyfikacja wszystkich probówek badanych przy pomocy kodu kreskowego.
7. Analizator wykonujący badania w surowicy, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, osoczu i innych płynach ustrojowych
8. Identyfikacja probówek za pomocą wewnętrznego czytnika kodów paskowych oraz zastosowanie różnego rodzaju probówek pierwotnych różnej wielkości (0,2 ml, 0,5 ml, 2 ml, 5 ml, 7 ml, 10 ml) identyfikowanych za pomocą kodów kreskowych, z możliwością podawania probówek w systemie ciągłego dostawiania. Ilość miejsc na próbki min 50. .
9. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej.
10. Możliwość wykonywania oznaczeń białek specyficznych w każdym rodzaju materiału: surowica, osocze, mocz, pmr.
11. Objętość martwa próbki max 50 µl.
12. Możliwość oznaczania enzymów, substratów, jonów, leków i białek specyficznych.
13. Zastosowanie różnych technik pomiarowych: reakcje punktu końcowego, reakcje kinetyczne, reakcje turbidymetryczne, elektrody jonoselektywne.
14. Chłodzenie odczynników we wbudowanej lodówce min. 80 pozycji zapewniających miejsce na ponad 45 testów równoczasowo, utrzymującej stałą niezależną od otoczenia temperaturę, monitorowaną w określonym zakresie.
15. Inwentaryzacja odczynników na pokładzie analizatora z możliwością określenia dokładnej liczby możliwych do wykonania testów.
16. Praca w trybie próbka po próbce i cito bez przerwania pracy aparatu.
17. Praca całodobowa.
18. Natychmiastowe przejście z trybu czuwania do trybu pracy max 5 min.
19. Termostat komory reakcyjnej, dostosowany do wymogów odczynnikowych
20. Skonfigurowanie i podłączenie analizatora do poprawnej współpracy z systemem informatycznym Zamawiającego.
21. Automatyczne rozcieńczanie próbek poza zakresem liniowości.
22. Załadowanie do analizatora dwóch serii odczynnika jednej metody oraz możliwość ich jednoczesnego skalibrowania i używania.
23. Wymagana detektacja skrzepu.
24. Przechowywanie wyników kontroli jakości w pamięci analizatora w postaci wykresów Levy-Jenigsa.
25. Oprogramowanie w języku polskim.
26. Instrukcja obsługi w Języku polskim.
27. Metodyki badań, karty charakterystyk substancji niebezpiecznych i autoryzowane przez producenta aparatu aplikacje ( dołączyć obowiązkowo z pierwszą dostawą analizatora).
28. Monitorowanie zużycia odczynników.
29. Wymagany wewnętrzny system kontroli pracy aparatu alarmujący natychmiast wszelkie nieprawidłowości.
30. Wydzierżawiający w ramach umowy dokonywać będzie przeglądów/badań technicznych przedmiotu umowy, co najmniej 2 x w roku i dodatkowo na każde wezwanie Dzierżawcy okresowych przeglądów aparatu/serwisu w razie stwierdzenia niesprawności przedmiotu umowy. W momencie montażu urządzenia i każdorazowo po dokonanym przeglądzie/badaniu, Wydzierżawiający dostarczy Dzierżawcy świadectwo bezpieczeństwa lub dokona wpisu w paszporcie technicznym, potwierdzając tym samym sprawność dzierżawionego urządzenia.
31. Szkolenie personelu w zakresie obsługi analizatora w ramach czynszu dzierżawnego potwierdzone certyfikatem.
32. Bezpłatny udział, dla wszystkich możliwych wyspecyfikowanych testów, w kontroli międzynarodowej SOWA MED z częstotliwością przynajmniej 6 razy w roku lub zgodnie z proponowanym harmonogramem i STAND LAB.
33. W pomieszczeniu pracy analizatora zapewnienie klimatyzacji.
Parametry dodatkowe oceniane**
1 Wykonawca, który zaoferuje najmniejszą objętość martwą próbki otrzyma 100 punktów, pozostali Wykonawcy 0 punktów.
* Nie spełnienie parametrów wymaganych spowoduje odrzucenie oferty.
**Nie spełnienie parametrów dodatkowych nie będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
Szacunkowa wartość bez VAT: 772 285 PLN
Powinno być:
II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego na okres 36 miesięcy
1. Cholesterol całkowity testy ,Ilość 18 000
2. HDL cholesterol testy ,Ilość 13 000
3. ALAT testy ,Ilość 60 000
4. ASPAT testy ,Ilość 60 000
5. CK testy ,Ilość 12 000
6. Fosfataza zasadowa ALP testy ,Ilość 14 500
7. Mocznik UREA testy ,Ilość 50 000
8. Kreatynina testy ,Ilość 58 000
9. Żelazo testy ,Ilość 15 000
10. Białko w moczu I PMR testy ,Ilość 6 000
11. CRP ilościowo testy ,Ilość 65 000
12. Fosfor nieorganiczny testy ,Ilość 28 000
13. Ca całkowity testy ,Ilość 38 000
14. CL/NA/K testy ,Ilość 39 000
15. Fenytoina * testy ,Ilość 400
16. Fenobarbital * testy ,Ilość 1 000
17. Magnez testy ,Ilość 30 000
18. Kwas mlekowy testy ,Ilość 6 500
19. Białko całkowite testy ,Ilość 30 000
20. IgG w PMR * testy ,Ilość 1 200
21. GTP testy ,Ilość 15 000
22. Bilirubina całkowita testy ,Ilość 21 000
23. TIBC * (UIBC) testy ,Ilość 800
24. Glukoza testy ,Ilość 30 000
25. LDH testy ,Ilość 11 000
26. Trójglicerydy testy ,Ilość 10 000
27. Amylaza testy ,Ilość 9 400
28. Amoniak w osoczu testy ,Ilość 3 900
29. Kwas moczowy testy ,Ilość 10 000
30. Bilirubina bezpośrednia testy ,Ilość 18 000
31. IgA testy ,Ilość 10 000
32. IgM testy ,Ilość 5 000
33. IgG testy ,Ilość 6 000
34. Digoksyna * testy ,Ilość 600
35. Karbamazepina * testy ,Ilość 600
36. Kwas walproinowy * testy ,Ilość 2 000
37. CK-MB * testy ,Ilość 4 000
38. Albumina * testy ,Ilość 8 000
39. Lipaza * testy ,Ilość 1 200
40. Kwasy żółciowe * testy ,Ilość 1 000
41. Mikroalbumina *** testy ,Ilość 1 100
42. C-3 * testy ,Ilość 1 000
43. Metotreksat * testy ,Ilość 800
44. Gentamycin * testy ,Ilość 500
45. Vankomycyna * testy ,Ilość 500
46. Etanol * testy ,Ilość 800
47. Kalprotektyna *** testy ,Ilość 600
48. Kalibratory, surowice kontrolne, akcesoria i materiały zużywalne wymagane do wykonania zakładanej ilości oznaczeń (podać: jakie, ilość, cena jednostkowa netto, VAT, wartość netto, wartość brutto)
*Dla tych oznaczeń wymagane ekonomiczne opakowania – możliwość wykonania pojedynczych oznaczeń
**W kol. F należy wpisać ilość opakowań/sztuk wymaganych do wykonania zamawianej ilości testów wciągu 36 miesięcy z uwzględnieniem niezbędnej ilości odczynnika użytego do kalibracji i wykonania kontroli jakości na dwóch poziomach przez 6 dni w tygodniu, jak również trwałości odczynnika oraz sposobu jego konfekcjonowania.
Podane wyżej ilości badań nie uwzględniają kalibracji i kontroli. Kontrola prowadzona jest na dwóch poziomach przez 6 dni w tygodniu. Dla parametrów oznaczonych*, badania kontrolne przynajmniej na dwóch poziomach przeprowadza się wraz z próbą badania w dniu wykonania badania. Ilość testów potrzebną do przeprowadzenia kalibracji z zachowaniem ich ważności i kontroli oblicza Wykonawca (ilości zaoferowane winny uwzględniać kalibrację)
Wielkość zaoferowanych opakowań odczynników ma zabezpieczyć pełne wykorzystanie w okresie ich ważności
*** Dla tych oznaczeń należy wpisać ilość opakowań niezbędnych na badania i kalibracje oraz kontrole jakości na dwóch poziomach w dniu wykonania analiz ( 2 x w miesiącu).
Parametry techniczne – analizatora biochemicznego
1. Fabrycznie nowy automatyczny analizator biochemiczny pracujący w
systemie otwartym, wolnostojący bez możliwości ustawienia na stole
laboratoryjnym. Rok produkcji 2016.
2. Aparat wyposażony w zewnętrzny zestaw komputerowy z drukarką i skanerem kodów kreskowych, dodatkowo wyposażony w interfejs umożliwiający współpracę z systemem informatycznym komunikacja dwukierunkowa.
Zestaw komputerowy o parametrach nie gorszych niż:
— Procesor: Intel Core i5-3570K 3,4 GHz 6MB cache s. 1155 Box. lub lepszy,
— Płyta główna: z portem LPT, COM x 2
— Napęd: Nagrywarka DVD-ROM,
— Dysk twardy: SSD 2,5" 256GB na system oraz 1 TB SATA III,
— Karta graficzna: zintegrowana,
— Karta dźwiękowa: zintegrowana,
— Karta sieciowa: zintegrowana,
— Pamięć: 8 GB DDR3,
— Obudowa ATX z wyjściem USB na froncie,
— Mysz: bezprzewodowa optyczna,
— Klawiatura: bezprzewodowa,
— Zintegrowany system operacyjny Windowa 7 Professional (licencja + nośnik),
— Oprogramowanie biurowe: minimum MS Office 2013 Business (licencja na czas nieokreślony),
— Monitor: LCD 21’,
— Drukarka laserowa: typu HP LaserJet,
— Skaner kodów kreskowych (Do odczytu kodów: UPE/EAN, UPC/EAN z dodatkami, UCC/EAN 128, Code 39,Code 39 Full ASCII, Code 39 TriOptic, Code 128, Code 128 Full ASCII, Codebar, Interleaved 2 of 5, Discete 2of 5, Code 93, MSI, Code 11, IATA, RSS variants, Chinese 2 of 5),
— Zasilacz awaryjny UPS o mocy min. 1000 VA. Czas podtrzymywania min. 30 min.,
Instrukcja obsługi w języku polskim.
3. Zapewnienie tonerów do zaoferowanej drukarki (drukowanie wyników badań biochemicznych) na czas trwania umowy
4. Wydajność biochemicznych analiz fotometrycznych min. 600 oznaczeń na godzinę.
5. Wbudowana przystawka ISE. Wydajność modułu jonoselektywnego min. 400/h
6. Identyfikacja wszystkich kalibratorów i surowic kontrolnych przy użyciu kodów paskowych. Identyfikacja wszystkich probówek badanych przy pomocy kodu kreskowego.
7. Analizator wykonujący badania w surowicy, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, osoczu i innych płynach ustrojowych
8. Identyfikacja probówek za pomocą wewnętrznego czytnika kodów paskowych oraz zastosowanie różnego rodzaju probówek pierwotnych różnej wielkości (0,2 ml, 0,5 ml, 2 ml, 5 ml, 7 ml, 10 ml) identyfikowanych za pomocą kodów kreskowych, z możliwością podawania probówek w systemie ciągłego dostawiania. Ilość miejsc na próbki min 50. .
9. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej.
10. Możliwość wykonywania oznaczeń białek specyficznych w każdym rodzaju materiału: surowica, osocze, mocz, pmr.
11. Objętość martwa próbki max 50 μl.
12. Możliwość oznaczania enzymów, substratów, jonów, leków i białek specyficznych.
13. Zastosowanie różnych technik pomiarowych: reakcje punktu końcowego, reakcje kinetyczne, reakcje turbidymetryczne, elektrody jonoselektywne.
14. Chłodzenie odczynników we wbudowanej lodówce min. 80 pozycji zapewniających miejsce na ponad 45testów równoczasowo, utrzymującej stałą niezależną od otoczenia temperaturę, monitorowaną w określonym zakresie.
15. Inwentaryzacja odczynników na pokładzie analizatora z możliwością określenia dokładnej liczby możliwych do wykonania testów.
16. Praca w trybie próbka po próbce i cito bez przerwania pracy aparatu.
17. Praca całodobowa.
18. Natychmiastowe przejście z trybu czuwania do trybu pracy max 5 min.
19. Termostat komory reakcyjnej, dostosowany do wymogów odczynnikowych
20. Skonfigurowanie i podłączenie analizatora do poprawnej współpracy z systemem informatycznym Zamawiającego.
21. Automatyczne rozcieńczanie próbek poza zakresem liniowości.
22. Załadowanie do analizatora dwóch serii odczynnika jednej metody oraz możliwość ich jednoczesnego skalibrowania i używania.
23. Wymagana detektacja skrzepu.
24. Przechowywanie wyników kontroli jakości w pamięci analizatora w postaci wykresów Levy-Jenigsa.
25. Oprogramowanie w języku polskim.
26. Instrukcja obsługi w Języku polskim.
27. Metodyki badań, karty charakterystyk substancji niebezpiecznych i autoryzowane przez producenta aparatu aplikacje ( dołączyć obowiązkowo z pierwszą dostawą analizatora).
28. Monitorowanie zużycia odczynników.
29. Wymagany wewnętrzny system kontroli pracy aparatu alarmujący natychmiast wszelkie nieprawidłowości.
30. Wydzierżawiający w ramach umowy dokonywać będzie przeglądów/badań technicznych przedmiotu umowy, co najmniej 2 x w roku i dodatkowo na każde wezwanie Dzierżawcy okresowych przeglądów aparatu/serwisu w razie stwierdzenia niesprawności przedmiotu umowy. W momencie montażu urządzenia i każdorazowo po dokonanym przeglądzie/badaniu, Wydzierżawiający dostarczy Dzierżawcy świadectwo bezpieczeństwa lub dokona wpisu w paszporcie technicznym, potwierdzając tym samym sprawność dzierżawionego urządzenia.
31. Szkolenie personelu w zakresie obsługi analizatora w ramach czynszu dzierżawnego potwierdzone certyfikatem.
32. Bezpłatny udział, dla wszystkich możliwych wyspecyfikowanych testów, w kontroli międzynarodowej SOWAMED z częstotliwością przynajmniej 6 razy w roku lub zgodnie z proponowanym harmonogramem i STANDLAB.
33. W pomieszczeniu pracy analizatora zapewnienie klimatyzacji.
Parametry dodatkowe oceniane**
1 Wykonawca, który zaoferuje najmniejszą objętość martwą próbki otrzyma 100 punktów, pozostali Wykonawcy 0 punktów.
* Nie spełnienie parametrów wymaganych spowoduje odrzucenie oferty.
**Nie spełnienie parametrów dodatkowych nie będzie skutkowało odrzuceniem oferty.
Szacunkowa wartość bez VAT: 772 285 PLN.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 77594-2017 |
| PD | Data publikacji | 01/03/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 42 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 28/02/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38434000 - Analizatory |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne
2017/S 042-077594
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
Punkt kontaktowy: Ewelina Tylec-Sojka
40-752 Katowice
Polska
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16, Magazyn Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej.
Kod NUTS PL22A
33696500, 38434000
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 90
2. Parametry techniczne. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 135-243156 z dnia 15.7.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Nazwa: Dostawa odczynników wraz dzierżawą analizatora biochemicznego przez 36 m-cy.Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-222 Warszawa
Polska
Wartość: 772 285 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 679 665,24 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 24315620161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-07-15 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 36 miesięcy |
| Wadium: | 11580 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 386 000 PLN - 579 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.gczd.katowice.pl |
| Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 gdańsk, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 29/08/2016 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne | |
| 38434000-6 | Analizatory |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Dostawa odczynników wraz dzierżawą analizatora biochemicznego przez 36 m-cy. | Beckman Coulter Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2017-01-13 | 679 665,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-01-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33696500 38434000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 679 665,00 zł Minimalna złożona oferta: 679 665,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 679 665,00 zł Maksymalna złożona oferta: 679 665,00 zł |