Dostawa błon, odczynników, kopert, środków do czyszczenia ekranów na potrzeby Pracowni RTG

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa błon, odczynników, kopert oraz środków do czyszczenia ekranów na potrzeby Pracowni RTG dla Piekarskiego Centrum Medycznego z podziałem na pakiety . 2. Szczegółowy wykaz asortymentowo- ilościowy w poszczególnych pakietach zawiera Załącznik nr 4 Formularz cenowy 3. Zamawiający informuje, że w Pracowni RTG funkcjonuje system kontroli jakości procesu wykonywania zdjęć w związku z czym Zamawiający wymaga aby zaoferowano do przetargu błony i odczynniki odpowiedniej jakości. Ponadto Zamawiający wymaga aby; a) zaoferowane do przetargu błony oraz odczynnik pochodziły od tego samego producenta i były tej samej marki np. jeżeli wykonawca oferuje błony marki AGFA to odczynniki również winny być marki AGFA. b) dostarczane w ramach jednej dostawy błony i odczynniki były tej samej serii , typu, c) dostarczane w ramach jednej dostawy błony były tej samej czułości, d) udostępnienia dla każdego produktu karty charakterystyki. Zamawiający zastrzega, że w związku z powyższym każda partia dostarczonych błon i odczynników będzie poddawana kontroli jakości a w przypadku gdy dostarczone błony/odczynniki nie przejdą tej kontroli pomyślnie, zostaną przez Zamawiającego zwrócone Wykonawcy do natychmiastowej wymiany na wolne od wad. 4.Zamawiający wymaga zaoferowania odczynników w opakowaniach nie wymagających kaucji zwrotnej. 5. Zaoferowane do przetargu wyroby winny spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i stosowania określone w ustawie z dnia 20.04.2004 r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 ze. zm. ) a także odpowiadać wszystkim wymaganiom stawianym przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 6. Oferowane do przetargu wyroby muszą być zgodne z opisem wyrobu medycznego oraz spełniać wszystkie wymagania postawione przez Zamawiającego. 7. Dostarczane wyroby muszą być odpowiednio opakowany i oznakowany etykieta zawierającą nazwę wyrobu, firmy i adres wytwórcy oraz autoryzowanego przedstawiciela / dystrybutora/ importera; informacje niezbędne do identyfikacji wyrobu i zawartości opakowania; daty ważności, seria lub kod; znak CE z numerem jednostki notyfikowanej, jeżeli brała udział w ocenie zgodności. 8. Podane w załączniku nr 4 ilości wyrobów zostały ustalone przez analogie do zużycia w minionym okresie i należy traktować jako orientacyjne przyjęte na potrzeby przeprowadzenia procedury. Ilości te mogą w trakcie realizacji umowy ulec zmianie. Ilość zamawianych wyrobów zawsze będzie uzależniona od rzeczywistych potrzeb szpitala i ilości pacjentów. 9. Wykonawcy nie przysługują roszczenia z tytułu zamówienia przez Zamawiającego mniejszej niż określona w załączniku nr 4 ilości wyrobów.