Odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą aparatury. - polska-olsztyn: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatury. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED
TI Tytuł Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 270470-2015
PD Data publikacji 01/08/2015
OJ Dz.U. S 147
TW Miejscowość OLSZTYN
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 28/07/2015
DT Termin 07/09/2015
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 30236000 - Różny sprzęt komputerowy
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38434000 - Analizatory
38434500 - Analizatory biochemiczne
38434570 - Analizatory hematologiczne
OC Pierwotny kod CPV 30236000 - Różny sprzęt komputerowy
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38434000 - Analizatory
38434500 - Analizatory biochemiczne
38434570 - Analizatory hematologiczne
IA Adres internetowy (URL) www.wss.olsztyn.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
01/08/2015    S147    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne

2015/S 147-270470

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18
Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska
10-561 Olsztyn
POLSKA
Tel.: +48 895386228
E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
Faks: +48 895386228

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wss.olsztyn.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą aparatury.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Laboratorium Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olsztynie, ul. Żołnierska 18, Olsztyn.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatury.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą aparatury.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 2
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą aparatury.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3
1)Krótki opis
Odczynniki wraz z dzierżawą aparatury.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 4
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą aparatury.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
2. Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 66 300 PLN
( słownie: sześćdziesiąt sześć tysięcy trzysta złotych ), w tym dla poszczególnych pakietów:
Pakiet nr 1 8 100 PLN;
Pakiet nr 2 5 000 PLN;
Pakiet nr 3 52 900 PLN;
Pakiet nr 4 300 PLN;
Wykonawca wnosi wadium:
— w pieniądzu, poleceniem przelewu na konto: Bank Gospodarstwa Krajowego O/ Olsztyn 47 1130 1189 0025 0011 4920 0006
— w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
— w gwarancjach ubezpieczeniowych
— w gwarancjach bankowych
— w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z p. zm.) sposób przekazania: przed upływem terminu składania ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Płatne przelewem po wystawieniu faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienie, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy na realizację zamówienia są zobowiązani do zawarcia umowy cywilno-prawnej.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia.
2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro ( Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:
4.2.1 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej
4.2.2 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – Certyfikat CE
4.2.3 Dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;
4.2.4 Dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.5 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE
4.2.6 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.
3 Próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki ) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu – zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane, której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnych opakowaniach.
B. Dokumenty dodatkowe:
1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy,
2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy – również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD.
3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1,2,3,4 – formularz parametrów wymaganych
4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1,2,3, – formularz parametrów ocenianych.
5. Dowód wniesienia wadium.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Posiadanie uprawnień do wykonywania działalności lub czynności wzakresie odpowiadającym
przedmiotowi zamówienia oraz niepodleganie wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Pzp. W celu potwierdzenia spełniania niniejszego warunku Wykonawcy zobowiązani są do:
A. Spełnienia przesłanek określonych w art.22 ust.1 ustawy pzp tj:
1.posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
2.posiadania wiedzy i doświadczenia,
3.dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia,
4.sytuacji ekonomicznej i finansowej.
W celu potwierdzenia spełnienia określonych powyżej przesłanek Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawców oświadczenia na podstawie art. 22 ust.1 ustawy pzp dla punktów 2 i 4 Zamawiający wyznacza szczegółowe warunki udziału w postępowaniu – informacje i dokumenty niezbędne do spełnienia warunków Zamawiający określił w punktach III.2.2) i III.2.3) niniejszego ogłoszenia
B. 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o których mowa w art. 24 ust. 1 zamawiający żąda:
1. Oświadczenia z art. 24 ust. 1 o braku podstaw do wykluczenia;
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i
informacji o działalności gospodarczej.
Jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku
podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie
wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób
fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego,potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
— wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli Wykonawca, wykazuje spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust 1.ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b. ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda dokumentów wymienionych w pkt. 1–5, w przypadku podmiotu
mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Jeżeli podmiot ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1–5 składa poniższe dokumenty
6.1. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkaniapotwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczeni społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
6.2. zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 pkt. 4–8 oraz 10 ustawy
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11, ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.24ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń- zastępuje się je
dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób
8. Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej o której mowa w art. 24. ust. 2. pkt 5. ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
9. Dokumenty o których mowa w pkt 6. ppkt 6.1. lit a i c, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument o którym mowa 6.1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
10. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do organów
odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawcami siedzibę lub miejsce zamieszkania, z
wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. w przypadku ofert składanej wspólnie przez kilku wykonawców dokumenty wymienione w lit. B. pkt 1-5 lub 9 każdy Wykonawca składa oddzielnie.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Wykonawca musi złożyć informację z banku lub Spółdzielczej Kasy
Oszczędnościowo-Kredytowej, w których posiada rachunek,potwierdzającej
wysokość posiadanych środków finansowych – lub zdolność kredytową
wykonawcy o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla
poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:
Pakiet nr 1 179 000 PLN;
Pakiet nr 2 111 000 PLN;
Pakiet nr 3 1 175 000 PLN;
Pakiet nr 4 8 000 PLN;
Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy
Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
1. w odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia informacji, o której mowa powyżej;
2. w odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Wykonawca musi złożyć wykaz wykonanych minimum 2 dostaw w zakresie
niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w
okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres
prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim
rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj.
polegających na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej
niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które
Wykonawca składa ofertę z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i
podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz z załączenie
poświadczenia potwierdzającego, ze te dostawy wykonane są należne.
Wartości określone dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa
ofertę:
Pakiet nr 1 179 000 PLN;
Pakiet nr 2 111 000 PLN;
Pakiet nr 3 1 175 000 PLN;
Pakiet nr 4 8 000 PLN;
Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o
których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów
na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający w celu oceny,
czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu
niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek
łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich
zasobów, żąda:
1. w odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia dokumentów
potwierdzających zakres dostępnych
Wykonawcy zasobów innego podmiotu;
2. w odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu
wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy
wykonywaniu zamówienia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 90

2. Ocena uzytkowo – jakościowa. Waga 10

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZPZ/333/17UEPN/2015
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
7.9.2015 - 10:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 7.9.2015 - 11:00

Miejscowość:

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Żołnierska 16 B, pok. 2/ 9 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, 10-561 Olsztyn.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1.Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 17.8.2015 r. (art. 38 ust.1).
2. Zmiana umowy:
2.1.Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy zmiany dotyczące: zmian numerów katalogowych asortymentu będącego przedmiotem umowy, zmian nazw handlowych asortymentu będącego przedmiotem umowy, zmiany wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług
2.2. Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do umowy).
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której jest zamawiający zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
28.7.2015
TI Tytuł Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 298103-2015
PD Data publikacji 25/08/2015
OJ Dz.U. S 163
TW Miejscowość OLSZTYN
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 20/08/2015
DT Termin 07/09/2015
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 30236000 - Różny sprzęt komputerowy
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38434000 - Analizatory
38434500 - Analizatory biochemiczne
38434570 - Analizatory hematologiczne
OC Pierwotny kod CPV 30236000 - Różny sprzęt komputerowy
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38434000 - Analizatory
38434500 - Analizatory biochemiczne
38434570 - Analizatory hematologiczne
25/08/2015    S163    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne

2015/S 163-298103

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Żołnierska 18, Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska, Olsztyn 10-561, POLSKA. Tel.: +48 895386228. Faks: +48 895386228. E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 1.8.2015, 2015/S 147-270470)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000

Odczynniki laboratoryjne

Analizatory

Analizatory biochemiczne

Analizatory hematologiczne

Różny sprzęt komputerowy

Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)

Zamiast: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:

1. Folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia.

2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:

4.2.1 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE z numeremjednostki notyfikowanej;

4.2.2 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – Certyfikat CE;

4.2.3 Dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;

4.2.4 Dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE znumerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

4.2.5 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE;

4.2.6 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

3 Próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu –zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane,której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnychopakowaniach.

B. Dokumenty dodatkowe:

1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.

2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy –również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD.

3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, 4 – formularz parametrów wymaganych.

4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3 – formularz parametrów ocenianych.

5. Dowód wniesienia wadium.

Powinno być: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:

1. Folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia.

4.2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679), Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. (Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. (Dz. U z 2011 nr 16 poz. 74) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:

4.2.1 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE (Certyfikat Zgodności) z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

4.2.2 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – Certyfikat CE deklaracja zgodności;

4.2.3 Dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;

4.2.4 Dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

4.2.5 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

4.2.6 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

3 Próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki ) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu –zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane,której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnych opakowaniach.

B. Dokumenty dodatkowe:

1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.

2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy –również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD.

3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, 4 – formularz parametrów wymaganych.

4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3 – formularz parametrów ocenianych.

5. Dowód wniesienia wadium.

TI Tytuł Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 302582-2015
PD Data publikacji 28/08/2015
OJ Dz.U. S 166
TW Miejscowość OLSZTYN
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 25/08/2015
DT Termin 07/09/2015
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 30236000 - Różny sprzęt komputerowy
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38434000 - Analizatory
38434500 - Analizatory biochemiczne
38434570 - Analizatory hematologiczne
OC Pierwotny kod CPV 30236000 - Różny sprzęt komputerowy
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38434000 - Analizatory
38434500 - Analizatory biochemiczne
38434570 - Analizatory hematologiczne
28/08/2015    S166    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne

2015/S 166-302582

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Żołnierska 18, Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska, Olsztyn 10-561, POLSKA. Tel.: +48 895386228. Faks: +48 895386228. E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 1.8.2015, 2015/S 147-270470)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000

Odczynniki laboratoryjne

Analizatory

Analizatory biochemiczne

Analizatory hematologiczne

Różny sprzęt komputerowy

Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)

Zamiast: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków:

A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:

1. Folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia.

4.2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679), Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. (Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. (Dz. U z 2011 nr 16 poz. 74) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:

4.2.1 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE (Certyfikat Zgodności) z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

4.2.2 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – Certyfikat CE deklaracja zgodności;

4.2.3 Dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;

4.2.4 Dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

4.2.5 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

4.2.6 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

3 Próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki ) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu –zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane,której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnych opakowaniach.

B. Dokumenty dodatkowe:

1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.

2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy –również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD.

3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, 4 – formularz parametrów wymaganych.

4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3 – formularz parametrów ocenianych.

5. Dowód wniesienia wadium.

Powinno być: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków:

A. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:

1. folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia;

2. w zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679), Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 3.11.2004 (Dz.U. z 2004 r. nr 251, poz. 2515) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 12.1.2011 (Dz.U z 2011 nr 16 poz. 74) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:

2.1 dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE ( Certyfikat Zgodności ) z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

2.2 dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – deklaracja zgodności;

2.3 dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;

2.4 dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

2.5 dla wyrobów klas: II b i III – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

2.6 dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności;

3 próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki ) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu –zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane,której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnych opakowaniach.

B. Dokumenty dodatkowe:

1. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy;

2. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy –również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD;

3. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, 4 – formularz parametrów wymaganych;

4. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, – formularz parametrów ocenianych;

5. dowód wniesienia wadium.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

TI Tytuł Polska-Olsztyn: Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne
ND Nr dokumentu 393950-2015
PD Data publikacji 07/11/2015
OJ Dz.U. S 216
TW Miejscowość OLSZTYN
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 05/11/2015
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 30236000 - Różny sprzęt komputerowy
33695000 - Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38434000 - Analizatory
38434500 - Analizatory biochemiczne
38434570 - Analizatory hematologiczne
OC Pierwotny kod CPV 30236000 - Różny sprzęt komputerowy
33695000 - Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38434000 - Analizatory
38434500 - Analizatory biochemiczne
38434570 - Analizatory hematologiczne
IA Adres internetowy (URL) www.wss.olsztyn.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
07/11/2015    S216    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Olsztyn: Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne

2015/S 216-393950

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18
Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska
10-561 Olsztyn
POLSKA
Tel.: +48 895386228
E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
Faks: +48 895386228

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wss.olsztyn.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą aparatury.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Laboratorium Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olsztynie.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatury.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33695000, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 4 221 418,50 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 90
2. Ocena użytkowo-jakościowa. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DZPZ/333/17UEPN/2015
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 147-270470 z dnia 1.8.2015

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet nr 1
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
6.10.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Werfen Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
03-699 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 537 269,78 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 546 160,67 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Pakiet nr 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
6.10.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Sysmex Polska Warszawa
{Dane ukryte}
02-786 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 332 200 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 330 850 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Pakiet nr 3
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
6.10.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 525 966,28 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 232 369,32 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Pakiet nr 4
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
6.10.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

PZ Cormay S.A.
{Dane ukryte}
05-092 Łomianki
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 23 130 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 22 720 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której jest Zamawiający zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.11.2015

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny

Adres: ul. Żołnierska 18, 10-561 Olsztyn
woj. warmińsko-mazurskie
Dane kontaktowe: email: zamowienia@wss.olsztyn.pl
tel: 895 386 937
fax: 895 386 228
Termin składania wniosków lub ofert:
2015-09-07
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 27047020151
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2015-08-01
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 36 miesięcy
Wadium: 466600 ZŁ
Szacowana wartość* 15 553 333 PLN  -  23 330 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 4
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wss.olsztyn.pl
Informacja dostępna pod: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18, 10-561 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
38434000-6 Analizatory
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet nr 1 Werfen Polska Sp. z o.o.
Warszawa		 2015-10-06 546 160,00
Pakiet nr 2 Sysmex Polska Warszawa
Warszawa		 2015-10-06 330 850,00
Pakiet nr 3 Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Warszawa		 2015-10-06 3 232 369,00
Pakiet nr 4 PZ Cormay S.A.
Łomianki		 2015-10-06 22 720,00
ukryj