Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
10. Odczynnik LISS - 50 op.
11. Końcówki do pipet - 48 op.
12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD)
![](/images/arrowBottom.png)
Toruń: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.
Numer ogłoszenia: 207224 - 2012; data zamieszczenia: 18.06.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.wszz.torun.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową..
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
10. Odczynnik LISS - 50 op.
11. Końcówki do pipet - 48 op.
12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD).
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.61.00-6.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuW celu potwierdzenia warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuW celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca musi załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości min. 137.600,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuW celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuW celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuW celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca musi załączyć w ofercie:
a/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 103.200,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
- informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
Zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
* Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków.
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w przypadku:
1. zmiany numeru katalogowego produktu,
2. zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3. sposobu konfekcjonowania,
4. jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony.
z zastrzeżeniem, że nie ulegną zmianie ceny umowne.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wszz.torun.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
26.06.2012 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Numer ogłoszenia: 214612 - 2012; data zamieszczenia: 21.06.2012
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
207224 - 2012 data 18.06.2012 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera, ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, fax. 056 6596128.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
II.1.3).
W ogłoszeniu jest:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
10. Odczynnik LISS - 50 op.
11. Końcówki do pipet - 48 op.
12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD)..
W ogłoszeniu powinno być:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
10. Odczynnik LISS - 50 op.
11. Końcówki do pipet - 48 op.
12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD).
* Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odczynników kompatybilnych ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego tj.: wirówkami ID Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID PipetorMP1.
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
III.5).
W ogłoszeniu jest:
Zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
W ogłoszeniu powinno być:
a) zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
b) dla odczynników kompatybilnych Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie oświadczenie producenta sprzętu, dla którego zamawiane są odczynniki o ich kompatybilności ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego.
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
IV.4.4).
W ogłoszeniu jest:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 26.06.2012 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.
W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 29.06.2012 godzina 09:00, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.
Toruń: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.
Numer ogłoszenia: 172055 - 2012; data zamieszczenia: 09.08.2012
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 207224 - 2012r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera, ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową..
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
10. Odczynnik LISS - 50 op.
11. Końcówki do pipet - 48 op.
12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD).
* Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odczynników kompatybilnych ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego tj.: wirówkami ID Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID PipetorMP1..
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.61.00-6.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Część NR:
1
Nazwa:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
17.07.2012.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
1.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- DiaHem AG Diagnostic Products, {Dane ukryte}, 8180 Bülach, kraj/woj. Szwajcaria.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 344000,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
354926,56
Oferta z najniższą ceną:
354926,56
/ Oferta z najwyższą ceną:
355764,60
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 20722420120 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2012-06-17 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl |
Informacja dostępna pod: | Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33696100-6 | Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, I | DiaHem AG Diagnostic Products 8180 Bülach | 2012-08-09 | 354 926,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-08-09 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 336961006 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 354 927,00 zł Minimalna złożona oferta: 354 927,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 1 Minimalna złożona oferta: 354 927,00 zł Maksymalna złożona oferta: 355 765,00 zł |