Wynik przetargu

Adres: ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, woj. mazowieckie
Dane kontaktowe: email: k.radecka@ifarm.waw.pl
tel: 224 563 850
fax: 224 563 875
Dane zamówienia
ID ogłoszenia wyniku: 3171720160 Data Udzielenia: 2016-03-29
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb postępowania [WR]: Zamówienia z wolnej ręki
Kody CPV
24300000-7 Podstawowe chemikalia nieorganiczne i organiczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
ADZP 240-8/16 Avantor Performance Materials Poland S.A.
Gliwice
97 144,00
0,67
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2016-03-29
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
243000007
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
97 145,00 zł
Minimalna złożona oferta:
97 145,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
97 145,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
97 145,00 zł
TREŚĆ OGŁOSZENIA


Warszawa: Dostawa surowców i odczynników chemicznych ADZP 240-8/16


Numer ogłoszenia: 31717 - 2016; data zamieszczenia: 29.03.2016

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
nie.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 4563850, faks 22 4563875.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa surowców i odczynników chemicznych ADZP 240-8/16.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników chemicznych służących do wytworzenia produktu farmaceutycznego, szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 5 w okresie 12 miesięcy licząc od daty podpisania umowy,.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.30.00.00-7.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Zamówienie z wolnej ręki


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
29.02.2016.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Avantor Performance Materials Poland S.A., ul. Sowińskiego 11, 44-101 Gliwice, kraj/woj. śląskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 137914,76 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    97144,97


  • Oferta z najniższą ceną:
    97144,97
    / Oferta z najwyższą ceną:
    97144,97


  • Waluta:
    PLN .


ZAŁĄCZNIK I


Uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę


  • 1. Podstawa prawna

    Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych.


  • 2. Uzasadnienia wyboru trybu

    Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.

    Podstawą zastosowania trybu zamówienia z wolnej ręki jest szczególny charakter zamówienia powodujący, że może on być zrealizowany tylko przez jednego wykonawcę. W związku z planowanym wytworzeniem dużej szarży produktu farmaceutycznego w celu jego komercjalizacji konieczny jest zakup odpowiedniej ilości substratów do syntezy oraz pozyskania ich od wybranego ,sprawdzonego i skwalifikowanego dostawcy. Dotychczasowe procesy otrzymania w. w. produktu były na surowcach sprawdzonych od wybranego dostawcy. Wytworzenie kolejnych serii produktu zgodnie z prawem farmaceutycznym powinno być oparte o surowce z tego samego źródła. Substancja przeznaczona do stosowania u ludzi musi mieć ściśle określony profil zanieczyszczeń i dopasowane do niego walidowane metody analityczne.