Wynik przetargu
Dostawa surowców i odczynników chemicznych ADZP 240-8/16
Zamawiający:
Instytut Farmaceutyczny
Adres: | ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, woj. mazowieckie |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: k.radecka@ifarm.waw.pl tel: 224 563 850 fax: 224 563 875 |
Dane zamówienia
ID ogłoszenia wyniku: | 3171720160 | Data Udzielenia: | 2016-03-29 |
---|---|---|---|
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb postępowania [WR]: | Zamówienia z wolnej ręki |
Kody CPV
24300000-7 | Podstawowe chemikalia nieorganiczne i organiczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
ADZP 240-8/16 | Avantor Performance Materials Poland S.A. Gliwice | 97 144,00 |
Uwagi | Uwagi firmowe | Dokumenty |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-29 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 243000007 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 97 145,00 zł Minimalna złożona oferta: 97 145,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 97 145,00 zł Maksymalna złożona oferta: 97 145,00 zł | |
TREŚĆ OGŁOSZENIA
Warszawa: Dostawa surowców i odczynników chemicznych ADZP 240-8/16
Numer ogłoszenia: 31717 - 2016; data zamieszczenia: 29.03.2016
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
nie.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 4563850, faks 22 4563875.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa surowców i odczynników chemicznych ADZP 240-8/16.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników chemicznych służących do wytworzenia produktu farmaceutycznego, szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 5 w okresie 12 miesięcy licząc od daty podpisania umowy,.
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.30.00.00-7.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Zamówienie z wolnej ręki
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
29.02.2016.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Avantor Performance Materials Poland S.A., ul. Sowińskiego 11, 44-101 Gliwice, kraj/woj. śląskie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 137914,76 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
97144,97
Oferta z najniższą ceną:
97144,97
/ Oferta z najwyższą ceną:
97144,97
Waluta:
PLN .
ZAŁĄCZNIK I
Uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę
1. Podstawa prawnaPostępowanie prowadzone jest w trybie zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych.
2. Uzasadnienia wyboru trybuNależy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
Podstawą zastosowania trybu zamówienia z wolnej ręki jest szczególny charakter zamówienia powodujący, że może on być zrealizowany tylko przez jednego wykonawcę. W związku z planowanym wytworzeniem dużej szarży produktu farmaceutycznego w celu jego komercjalizacji konieczny jest zakup odpowiedniej ilości substratów do syntezy oraz pozyskania ich od wybranego ,sprawdzonego i skwalifikowanego dostawcy. Dotychczasowe procesy otrzymania w. w. produktu były na surowcach sprawdzonych od wybranego dostawcy. Wytworzenie kolejnych serii produktu zgodnie z prawem farmaceutycznym powinno być oparte o surowce z tego samego źródła. Substancja przeznaczona do stosowania u ludzi musi mieć ściśle określony profil zanieczyszczeń i dopasowane do niego walidowane metody analityczne.