Dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej - ZP/PN - 31/10
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej. Charakterystyka aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA 1. Pełna automatyczna izolacja kwasu nukleinowego 2. Liczba izolacji w jednym cyklu nie mniej niż 12 3. Gotowe, zwalidowane przez producenta protokoły izolacji dla różnych materiałów (w tym: izolacja DNA i RNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej, osocza, surowicy) 4. Dodatkowe protokoły zmodyfikowane zgodnie ze wskazaniami ustalonymi przez użytkownika 5. Stężenie DNA uzyskane po izolacji wystarczające do przeprowadzenia badań HLA (30-60 mg/ml) 6. Zintegrowany system dozowania buforów 7. Czas izolacji maks. 60 min. 8. Zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem do zarządzania urządzeniem 9. Laserowy czytnik kodów kreskowych 10. UPS do aparatu podtrzymujący zasilanie przez min. 10 minut 11. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2010
Białystok: Dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej - ZP/PN - 31/10
Numer ogłoszenia: 293488 - 2010; data zamieszczenia: 15.09.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku , ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok, woj. podlaskie, tel. 085 74 47 002, faks 085 7447133.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.rckik.bialystok.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej - ZP/PN - 31/10.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej. Charakterystyka aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA 1. Pełna automatyczna izolacja kwasu nukleinowego 2. Liczba izolacji w jednym cyklu nie mniej niż 12 3. Gotowe, zwalidowane przez producenta protokoły izolacji dla różnych materiałów (w tym: izolacja DNA i RNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej, osocza, surowicy) 4. Dodatkowe protokoły zmodyfikowane zgodnie ze wskazaniami ustalonymi przez użytkownika 5. Stężenie DNA uzyskane po izolacji wystarczające do przeprowadzenia badań HLA (30-60 mg/ml) 6. Zintegrowany system dozowania buforów 7. Czas izolacji maks. 60 min. 8. Zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem do zarządzania urządzeniem 9. Laserowy czytnik kodów kreskowych 10. UPS do aparatu podtrzymujący zasilanie przez min. 10 minut 11. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2010.
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.43.45.20-7, 33.69.65.00-0.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 6.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości 2 400,00 zł (dwa tysiące czterysta złotych 00/100). Wadium winno być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, zgodnie z § 5 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817): 1. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania - dokument ten ma mieć formę oświadczenia podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer zgłoszenia do Rejestru (jeżeli dotyczy wyrobu), a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego w ustawie o wyrobach medycznych (jeżeli dotyczy), 2. Deklarację zgodności WE (jeżeli dotyczy), 3. Dokument potwierdzający, że wyrób medyczny jest oznakowany znakiem CE , 4. Certyfikat zgodności CE dla odczynników i aparatu (jeżeli dotyczy), 5. Oryginalny folder/katalog potwierdzający spełnienie wszystkich wymaganych parametrów technicznych przez oferowany aparat. W/w dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia (jeśli dotyczy). W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
1. Strony dopuszczają zmiany postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, w niżej przedstawionym zakresie, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy: 1.1 zmiana nazwy własnej odczynnika, materiałów eksploatacyjnych - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego ww lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania diagnostyczne, wymagania prawne i jakościowe określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia; 1.2 zmiana terminów ważności odczynnika - zmiana ta może być związana z koniecznością przyspieszenia dostawy, przedłużającym się czasem akceptacji wyników postępowania, 1.3 zmiana warunków i terminów dostaw poszczególnych odczynników, materiałów zużywalnych (liczba, miejsce dostawy, opakowanie zewnętrzne) - zmiany te mogą wystąpić na skutek negatywnych okoliczności mających bezpośredni wpływ na organizację dostaw, trudności transportowych, celnych, opóźnień związanych ze zwalnianiem serii, jak również trudności w dystrybucji i magazynowaniu wyrobu; 1.4 zmiany warunków i terminów płatności - zmiany wynikające ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia; 1.5 zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej; 1.6 zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy a treścią oferty i/lub SIWZ. 2. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, w przypadku: 2.1 zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkująca nie możliwością realizacji przedmiotu umowy, 2.2 powstanie nadzwyczajnych okoliczności będących (siłą wyższą) skutkującą nie możliwością realizacji przedmiotu umowy lub grożącą rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy; 2.3 powstania nadzwyczajnych okoliczności nie będących (siła wyższą), grożące rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy. 3. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.rckik.bialystok.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23,15-950 Białystok, pok. nr 201 - sekretariat Koszt nabycia SIWZ wynosi 13,00 PLN.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
24.09.2010 godzina 11:00, miejsce: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23,15-950 Białystok, pok. nr 201.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Numer ogłoszenia: 297222 - 2010; data zamieszczenia: 17.09.2010
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
293488 - 2010 data 15.09.2010 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok, woj. podlaskie, tel. 085 74 47 002, fax. 085 7447133.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
II.1.3.
W ogłoszeniu jest:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej. Charakterystyka aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA 1. Pełna automatyczna izolacja kwasu nukleinowego 2. Liczba izolacji w jednym cyklu nie mniej niż 12 3. Gotowe, zwalidowane przez producenta protokoły izolacji dla różnych materiałów (w tym: izolacja DNA i RNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej, osocza, surowicy) 4. Dodatkowe protokoły zmodyfikowane zgodnie ze wskazaniami ustalonymi przez użytkownika 5. Stężenie DNA uzyskane po izolacji wystarczające do przeprowadzenia badań HLA (30-60 mg/ml) 6. Zintegrowany system dozowania buforów 7. Czas izolacji maks. 60 min. 8. Zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem do zarządzania urządzeniem 9. Laserowy czytnik kodów kreskowych 10. UPS do aparatu podtrzymujący zasilanie przez min. 10 minut 11. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2010..
W ogłoszeniu powinno być:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej. Charakterystyka aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA 1. Pełna automatyczna izolacja kwasu nukleinowego 2. Liczba izolacji w jednym cyklu nie mniej niż 12 3. Gotowe, zwalidowane przez producenta protokoły izolacji dla różnych materiałów (w tym: izolacja DNA i RNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej, osocza, surowicy) 4. Dodatkowe protokoły zmodyfikowane zgodnie ze wskazaniami ustalonymi przez użytkownika 5. Stężenie DNA uzyskane po izolacji wystarczające do przeprowadzenia badań HLA (30-60 nanogramów na mikrolitr) 6. Zintegrowany system dozowania buforów 7. Czas izolacji maks. 60 min. 8. Zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem do zarządzania urządzeniem - jeśli dotyczy 9. Laserowy czytnik kodów kreskowych 10. UPS do aparatu podtrzymujący zasilanie przez min. 10 minut 11. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2010..
Warszawa: Wykonywanie w okresie 12 miesięcy 2011 r. na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań komórek organizacyjnych w Pionie Produktów Biobójczych.
Numer ogłoszenia: 405940 - 2010; data zamieszczenia: 13.12.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - usługi
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , ul. Ząbkowska 41, 03-736 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 4921134, 4921135, faks 022 4921149.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.bip.urpl.gov.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa centralna.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Wykonywanie w okresie 12 miesięcy 2011 r. na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań komórek organizacyjnych w Pionie Produktów Biobójczych..
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
usługi.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Wykonywanie na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań Wydziału Oceny Dokumentacji Produktów Biobójczych (4 stanowiska dla 4 osób) oraz Wydziału Rejestracji Produktów Biobójczych (3 stanowiska dla 3 osób); łącznie 7 części zamówienia. Ww. usługi podlegają wykonaniu w okresie od 3 stycznia 2011 r. do 31 grudnia 2011 roku, w każdym dniu roboczym w ciągu 8 godzin, w czasie urzędowania od 7:30 do 16:30.
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
98.30.00.00-6, 98.39.00.00-3.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 7.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuO udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie ci Wykonawcy, którzy spełniają nw. warunki ustalone na podstawie art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych (PZP). Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, po ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie tego zamówienia publicznego. Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja) ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, tzn. umowy odpłatnej zawartej między Zamawiającym a Wykonawcą. W przypadku wystąpienia grupy WYKONAWCÓW wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum albo spółka cywilna), żaden WYKONAWCA nie może podlegać wykluczeniu z postępowania oraz konsorcjum albo spółka cywilna, a także każdy inny Wykonawca musi posiadać wiedzę i doświadczenie oraz dysponować odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, zgodnie z nw. informacjami szczegółowymi. INFORMACJE NA TEMAT KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH, DOŚWIADCZENIA I WYKSZTAŁCENIA OSÓB, KTÓRE BĘDĄ UCZESTNICZYĆ W WYKONYWANIU ZAMÓWIENIA (ODPOWIEDZIALNYCH ZA ŚWIADCZENIE USŁUG), NIEZBĘDNYCH DLA WYKONANIA PRZEZ TE OSOBY CZYNNOŚCI W RAMACH CZĘŚCI (POZYCJI) ZAMÓWIENIA: poz. 1 (1 osoba) - wykształcenie wyższe biologiczne, chemiczne lub pokrewne z zakresu nauk przyrodniczych, znajomość problematyki ekotoksykologii; znajomość przepisów ustawy o produktach biobójczych oraz Dyrektywy 98/8/WE; dobra znajomość języka angielskiego; poz. 2 (1 osoba) - wykształcenie wyższe biologiczne, chemiczne lub pokrewne z zakresu nauk przyrodniczych, znajomość zasad oceny ryzyka środowiskowego; znajomość przepisów ustawy o produktach biobójczych oraz Dyrektywy 98/8/WE; dobra znajomość języka angielskiego; poz. 3 (1 osoba) - wykształcenie wyższe biologiczne, chemiczne lub medyczne, znajomość problematyki toksykologii i zasad oceny ryzyka; znajomość przepisów ustawy o produktach biobójczych oraz Dyrektywy 98/8/WE; dobra znajomość języka angielskiego; poz. 4 (1 osoba) - wykształcenie wyższe chemiczne w zakresie chemii analitycznej; znajomość przepisów ustawy o produktach biobójczych oraz Dyrektywy 98/8/WE; bardzo dobra (biegła) znajomość języka angielskiego; poz. 5 (1 osoba) - wykształcenie wyższe w kierunku: chemia, biotechnologia, biologia lub pokrewnym; znajomość języka angielskiego; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 6 (1 osoba) - wykształcenie wyższe w kierunku: chemia, biotechnologia, biologia lub pokrewnym; znajomość języka angielskiego; znajomość problematyki biocydów; znajomość norm międzynarodowych i krajowych oraz zasad oceny skuteczności; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 7 (1 osoba) - wykształcenie wyższe w kierunku: chemia, biotechnologia, biologia lub pokrewnym; dobra znajomość języka angielskiego; znajomość problematyki biocydów; znajomość aktów prawnych międzynarodowych i krajowych dotyczących biocydów; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuO udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie ci Wykonawcy, którzy spełniają nw. warunki ustalone na podstawie art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych (PZP). Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, po ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie tego zamówienia publicznego. Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja) ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, tzn. umowy odpłatnej zawartej między Zamawiającym a Wykonawcą. W przypadku wystąpienia grupy WYKONAWCÓW wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum albo spółka cywilna), żaden WYKONAWCA nie może podlegać wykluczeniu z postępowania oraz konsorcjum albo spółka cywilna, a także każdy inny Wykonawca musi posiadać wiedzę i doświadczenie oraz dysponować odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, zgodnie z nw. informacjami szczegółowymi. INFORMACJE NA TEMAT KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH, DOŚWIADCZENIA I WYKSZTAŁCENIA OSÓB, KTÓRE BĘDĄ UCZESTNICZYĆ W WYKONYWANIU ZAMÓWIENIA (ODPOWIEDZIALNYCH ZA ŚWIADCZENIE USŁUG), NIEZBĘDNYCH DLA WYKONANIA PRZEZ TE OSOBY CZYNNOŚCI W RAMACH CZĘŚCI (POZYCJI) ZAMÓWIENIA: poz. 1 (1 osoba) - wykształcenie wyższe biologiczne, chemiczne lub pokrewne z zakresu nauk przyrodniczych, znajomość problematyki ekotoksykologii; znajomość przepisów ustawy o produktach biobójczych oraz Dyrektywy 98/8/WE; dobra znajomość języka angielskiego; poz. 2 (1 osoba) - wykształcenie wyższe biologiczne, chemiczne lub pokrewne z zakresu nauk przyrodniczych, znajomość zasad oceny ryzyka środowiskowego; znajomość przepisów ustawy o produktach biobójczych oraz Dyrektywy 98/8/WE; dobra znajomość języka angielskiego; poz. 3 (1 osoba) - wykształcenie wyższe biologiczne, chemiczne lub medyczne, znajomość problematyki toksykologii i zasad oceny ryzyka; znajomość przepisów ustawy o produktach biobójczych oraz Dyrektywy 98/8/WE; dobra znajomość języka angielskiego; poz. 4 (1 osoba) - wykształcenie wyższe chemiczne w zakresie chemii analitycznej; znajomość przepisów ustawy o produktach biobójczych oraz Dyrektywy 98/8/WE; bardzo dobra (biegła) znajomość języka angielskiego; poz. 5 (1 osoba) - wykształcenie wyższe w kierunku: chemia, biotechnologia, biologia lub pokrewnym; znajomość języka angielskiego; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 6 (1 osoba) - wykształcenie wyższe w kierunku: chemia, biotechnologia, biologia lub pokrewnym; znajomość języka angielskiego; znajomość problematyki biocydów; znajomość norm międzynarodowych i krajowych oraz zasad oceny skuteczności; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 7 (1 osoba) - wykształcenie wyższe w kierunku: chemia, biotechnologia, biologia lub pokrewnym; dobra znajomość języka angielskiego; znajomość problematyki biocydów; znajomość aktów prawnych międzynarodowych i krajowych dotyczących biocydów; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:- wykaz osób, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, kontrolę jakości lub kierowanie robotami budowlanymi, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych dla wykonania zamówienia, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności, oraz informacją o podstawie do dysponowania tymi osobami
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, przedstawiając w tym celu w szczególności pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.bip.urpl.gov.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 03-736 Warszawa, ul. Ząbkowska 41, pok. 302.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
20.12.2010 godzina 10:00, miejsce: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 03-736 Warszawa, ul. Ząbkowska 41, Kancelaria Główna (pok. 020).
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Białystok: Dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1 000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej - ZP/PN - 31/10
Numer ogłoszenia: 339432 - 2010; data zamieszczenia: 20.10.2010
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 293488 - 2010r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok, woj. podlaskie, tel. 085 74 47 002, faks 085 7447133.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: SP ZOZ.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1 000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej - ZP/PN - 31/10.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej. Charakterystyka aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA 1. Pełna automatyczna izolacja kwasu nukleinowego 2. Liczba izolacji w jednym cyklu nie mniej niż 12 3. Gotowe, zwalidowane przez producenta protokoły izolacji dla różnych materiałów (w tym: izolacja DNA i RNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej, osocza, surowicy) 4. Dodatkowe protokoły zmodyfikowane zgodnie ze wskazaniami ustalonymi przez użytkownika 5. Stężenie DNA uzyskane po izolacji wystarczające do przeprowadzenia badań HLA (30-60 nanogramów na mikrolitr) 6. Zintegrowany system dozowania buforów 7. Czas izolacji maks. 60 min. 8. Zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem do zarządzania urządzeniem - jeśli dotyczy 9. Laserowy czytnik kodów kreskowych 10. UPS do aparatu podtrzymujący zasilanie przez min. 10 minut 11. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2010.
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.43.45.20-7, 33.69.65.00-0.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.10.2010.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
4.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Biomedica Poland Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 05-500 Piaseczno, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 80000,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
76346,96
Oferta z najniższą ceną:
76346,96
/ Oferta z najwyższą ceną:
96914,41
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 29348820100 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2010-09-14 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 6 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.rckik.bialystok.pl |
Informacja dostępna pod: | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23,15-950 Białystok, pok. nr 201 - sekretariat Koszt nabycia SIWZ wynosi 13,00 PLN |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne | |
38434520-7 | Analizatory krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa aparatu do automatycznej izolacji DNA/RNA wraz z odczynnikami i materiałami zużywalnymi potrzebnymi do wykonania 1 000 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej - ZP/PN - 31/10 | Biomedica Poland Sp. z o.o. Piaseczno | 2010-10-20 | 76 346,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2010-10-20 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 384345207 336965000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 76 347,00 zł Minimalna złożona oferta: 76 347,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 76 347,00 zł Maksymalna złożona oferta: 96 914,00 zł |