ZP/44/2011 - dostawa filmów mammograficznych, filmów rtg oraz chemikaliów fotograficznych dla Pracowni Rentgenodiagnostyki A i B - Zakładu Diagnostyki Obrazowej Instytutu CZMP

Łódź: ZP/44/2011 - dostawa filmów mammograficznych, filmów rtg oraz chemikaliów fotograficznych dla Pracowni Rentgenodiagnostyki A i B - Zakładu Diagnostyki Obrazowej Instytutu CZMP


Numer ogłoszenia: 198456 - 2011; data zamieszczenia: 13.07.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna; Zamówienia Publiczne , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 2711188, 2711069, faks 042 2711187.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/44/2011 - dostawa filmów mammograficznych, filmów rtg oraz chemikaliów fotograficznych dla Pracowni Rentgenodiagnostyki A i B - Zakładu Diagnostyki Obrazowej Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet 1: Filmy i odczynniki chemiczne do urządzeń firmy AGFA 1.Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 18 x 24 - 8000 szt. 2. Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 24 x 30 - 9000 szt. 3.Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 30 x 40 - 2000 szt. 4. Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 35 x 35 - 4000 szt. 5. Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 35 x 43 - 2.700 szt. 6. Utrwalacz do mieszalnika CHEMIX - 3500 litr roztworu roboczego 7. Wywoływacz do mieszalnika CHEMIX - 2800 litr roztworu roboczego 8. Film jednostronny mammograficzny 18 x 24 - 10000 szt. 9.Film jednostronny mammograficzny 24 x 30 - 1500 szt. 10.Płyn do mycia ekranów wzmacniających kaset rentgenowskich - 3 litr Pakiet 2: Filmy do drukarek Fuji 1. Film DI-AT 35x43 (do drukarek DrypiX 3000) - 200 szt. 2. Film DI-HL 35x43 (do drukarek DrypiX4000) - 600 szt.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
32.35.40.00-9, 24.93.12.10-4, 24.93.12.20-7.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679: dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy:- CERTYFIKAT JAKOŚCI CE - wystawiany przez jednostkę notyfikującą, - Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa,lub - Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego oświadczenia, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych:- CERTYFIKAT JAKOŚCI CE - wystawiany przez jednostkę notyfikującą,- DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI wystawiana przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami,- WPIS LUB ZGŁOSZENIE DO REJESTRU (KLASA II b i III)o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego oświadczenia, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane. 2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu. Zamawiający wymaga dostarczenia kart charakterystyki w trzech przypadkach, tj. jeśli: - substancja lub preparat spełniają kryteria klasyfikujące je jako niebezpieczne zgodnie z dyrektywą 67/548/EWG lub dyrektywą 1999/45/WE - substancja jest trwała, wykazująca zdolność do bioakumulacji i toksyczna (PBT) lub też jest bardzo trwała i wykazuje bardzo dużą zdolność do bioakumulacji (vPvB). Kryteria identyfikacji takich substancji zawarto w załączniku XIII do rozporządzenia REACH- substancje znajdują się na liście sporządzonej zgodnie z art.59 ust.1 rozporządzenia REACH z powodów innych niż w/wymienione, tj. substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń.W pozostałych przypadkach Zamawiający wymaga od Wykonawców przekazania pisemnej informacji, zawierającej: - numery rejestracji dla każdej substancji, nadane przez Agencję ds. Chemikaliów, jeśli skompletowano dokumenty rejestracyjne ;- informację o tym, czy dana substancja wymaga zezwolenia; - informację dotyczącą każdego przypadku zastosowania ograniczenia; - informację odnoszącą się do bezpieczeństwa używania danej substancji/ preparatu oraz wszelkie inne dostępne i stosowne informacje dotyczące substancji, niezbędne do umożliwienia określenia i zastosowania odpowiednich środków kontroli ryzyka, tj. dotyczące niebezpiecznych właściwości, bez względu na zastosowania, których dotyczą. 3. Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji - dotyczy utrwalacza i wywoływacza.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1.zmiany stawki podatku VAT 2.zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów 3.zmiana terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy 4.zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji 5.jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową 6.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy 7.zmiany firmy lub danych teleadresowych firmy, z którą Wykonawca ma podpisaną umowę na wywóz odpadów o których mowa w § 2 ust. 3 niniejszej umowy 8.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej 9.zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby serwisu i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy 10.w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna, Zamówienia Publiczne, pok. Nr 15.Ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
21.07.2011 godzina 11:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna, Zamówienia Publiczne, pawilon A (Ginekologiczno - Położniczy), poziom 0 pok. Nr 15.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet 1: Filmy i odczynniki chemiczne do urządzeń firmy AGFA.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 18 x 24 - 8000 szt. 2. Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 24 x 30 - 9000 szt. 3. Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 30 x 40 - 2000 szt. 4. Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 35 x 35 - 4000 szt. 5. Film ogólnodiagnostyczny /ekran na zielone światło/ 35 x 43 - 2700 szt. 6. Utrwalacz do mieszalnika CHEMIX - 3500 litr roztworu roboczego 7. Wywoływacz do mieszalnika CHEMIX - 2800 litr roztworu roboczego 8. Film jednostronny mammograficzny 18 x 24 - 10000 szt. 9. Film jednostronny mammograficzny 24 x 30 - 1500 szt. 10. Płyn do mycia ekranów wzmacniających kaset rentgenowskich - 3 litr.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  32.35.40.00-9, 24.93.12.10-4, 24.93.12.20-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet 2: Filmy do drukarek Fuji.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Film DI-AT 35x43 (do drukarek DrypiX 3000) - 200 szt. 2. Film DI-HL 35x43 (do drukarek DrypiX4000) - 600 szt..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  32.35.40.00-9, 24.93.12.10-4, 24.93.12.20-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.