Dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego” dla Szpitala Bielańskiego w Warszawie. - polska-warszawa: środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: zamówienie podzielono na 4 pakiety pakiet 1 – glatiramer pakiet 2 – interferon i, pakiet 3 – interferon ii, pakiet 4 – interferon iii. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 141964-2016 |
| PD | Data publikacji | 23/04/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 80 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/04/2016 |
| DT | Termin | 02/06/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33652000 - Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33652000 - Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.bielanski.bip-e.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
23/04/2016 S80 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne
2016/S 080-141964
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Cegłowska 80
Osoba do kontaktów: Janusz Kurek
01-809 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 225690159
E-mail: zp@bielanski.med.pl
Faks: +48 225690159
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bielanski.bip-e.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego” dla Szpitala Bielańskiego w Warszawie.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Kod NUTS
Kupno
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Zamówienie podzielono na 4 pakiety: Pakiet 1 – glatiramer Pakiet 2 – interferon I, Pakiet 3 – interferon II, Pakiet 4 – interferon III.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33652000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 747 754 EUR
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Glatiramer1)Krótki opis
Glatiramer acetate – roztwór do wstrzykiwań.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33652000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Interferon I
1)Krótki opis
Interferon beta-1a – roztwór do wstrzykiwań.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33652000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Interferon II
1)Krótki opis
Interferon beta-1a – roztwór do wstrzykiwań.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33652000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Interferon III
1)Krótki opis
Interferon beta-1b.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33652000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wadium za całość zamówienia wynosi 31 220 PLN, w tym:
Pakiet 1 – 4 560 PLN, Pakiet 2 – 12 670 PLN, Pakiet 3 – 7 160 PLN, Pakiet 4 – 6 830 PLN.
Pakiet 1 – 4 560 PLN, Pakiet 2 – 12 670 PLN, Pakiet 3 – 7 160 PLN, Pakiet 4 – 6 830 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 6. Warunki udziału w postępowaniu, jakie muszą spełniać Wykonawcy.
6.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, i dotyczące:
6.1.1 posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności;
6.1.2 posiadania wiedzy i doświadczenia;
6.1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
6.1.4 sytuacji ekonomicznej i finansowej
oraz
6.1.5 nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
6.2 Opis sposobu dokonania oceny spełniania warunków:
Za spełnienie warunku określonego w pkt 6.1.1 Zamawiający uzna posiadanie i udokumentowanie przez wykonawcę, uprawnienia do hurtowego obrotu lekami.
Za spełnienie warunków określonych w pkt 6.1.2 – 6.1.4 Zamawiający uzna złożenie oświadczenia, o którym mowa w pkt 7.1.1.
Za spełnienie warunku określonego w pkt 6.1.5 Zamawiający uzna złożenie oświadczenia oraz dokumentów, o których mowa w pkt 7.2.
Ocena zostanie dokonana wg formuły: „wykazał – nie wykazał” na podstawie analizy dokumentów wymaganych.
7. Dokumenty wymagane przez Zamawiającego do przedłożenia w składanej przez
Wykonawcę ofercie.
7.1 W celu oceny spełniania przez wykonawców warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawcy przedkładają niżej wymienione dokumenty:
7.1.1 oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 2a do formularza oferty.
7.1.2 koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych.
7.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, Wykonawcy przedkładają niżej wymienione dokumenty:
7.2.1 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, na formularzu zgodnym z treścią Załącznika Nr 2b do formularza oferty;
7.2.2 aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7.2.3 aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7.2.4 aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7.2.5 aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7.2.6 aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7.2.7 aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7.2.8 lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo oświadczenie/ informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
7.2.9 w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby
o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, w tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
7.3 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 7.2.2 – 7.2.7, składa odpowiednio:
7.3.1 dla dokumentów określonych w pkt 7.2.2, 7.2.3, 7.2.4 oraz 7.2.6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienia, odroczenie lub rozłożenie
na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
7.3.2 dla dokumentu określonego w pkt 7.2.5 i 7.2.7 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp.
7.3.3 dokumenty, o których mowa w pkt 7.3.1 lit. a) i c) oraz 7.3.2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 7.3.1 lit. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7.3.4 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt 7.3.1 i 7.3.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Pkt 7.3.3 stosuje się odpowiednio.
7.4 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia:
7.4.1 oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane przez niego w przetargu produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadają aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. Nr 126, poz. 13810, z późn. zm.), i że świadectwa zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego oraz że Wykonawca posiada aktualne karty charakterystyki zaoferowanych produktów leczniczych i udostępni je na każde żądanie Zamawiającego.
7.5 Inne wymagane dokumenty
7.5.1 dowód wniesienia wadium.
7.6 W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
7.6.1 Oświadczenie i dokumenty wymienione w pkt 7.1, 7.4 oraz 7.5.1 składane są przez pełnomocnika natomiast dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt 7.2.1 – 7.2.8 przez każdego Wykonawcę.
7.6.2 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy
w sprawie niniejszego zamówienia, stosownie do art. 23 ust. 2 ustawy Pzp.
7.6.3 Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, Wykonawców ubiegających się wspólnie
o udzielenie zamówienia, ustanowionego Wykonawcę – Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
7.6.4 Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustawionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej Wykonawcy.
7.6.5 Dokument pełnomocnictwa musi zostać złożony jako część oferty, musi być w oryginale lub kopii, poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.
7.7 W celu wykazania elementów spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz
braku podstaw wykluczenia, Wykonawca ma prawo złożenia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ).
7.7.1 w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z wykonawców;
7.7.2 w przypadku podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie, w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia;
7.7.3 wypełniony formularz JEDZ składa się wraz z ofertą;
7.7.4 zgodnie z dyrektywą JEDZ powinien zawierać co najmniej następujące informacje:
a) oświadczenie wykonawcy, że w stosunku do niego nie zachodzą przesłanki (podstawy)
wykluczenia;
b) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu przez niego warunków udziału w postępowaniu;
c) określenie organu publicznego lub osoby trzeciej odpowiedzialnych za wystawienie dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia oraz w stosownych przypadkach spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
d) formalne oświadczenie wykonawcy, z którego wynika, że wykonawca będzie w stanie na żądanie i bez zwłoki przedstawić dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
e) informacje niezbędne w celu uzyskania przez zamawiającego dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bazy danych (na warunkach określonych w art. 59 ust. 5 dyrektywy).
6.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, i dotyczące:
6.1.1 posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności;
6.1.2 posiadania wiedzy i doświadczenia;
6.1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
6.1.4 sytuacji ekonomicznej i finansowej
oraz
6.1.5 nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
6.2 Opis sposobu dokonania oceny spełniania warunków:
Za spełnienie warunku określonego w pkt 6.1.1 Zamawiający uzna posiadanie i udokumentowanie przez wykonawcę, uprawnienia do hurtowego obrotu lekami.
Za spełnienie warunków określonych w pkt 6.1.2 – 6.1.4 Zamawiający uzna złożenie oświadczenia, o którym mowa w pkt 7.1.1.
Za spełnienie warunku określonego w pkt 6.1.5 Zamawiający uzna złożenie oświadczenia oraz dokumentów, o których mowa w pkt 7.2.
Ocena zostanie dokonana wg formuły: „wykazał – nie wykazał” na podstawie analizy dokumentów wymaganych.
7. Dokumenty wymagane przez Zamawiającego do przedłożenia w składanej przez
Wykonawcę ofercie.
7.1 W celu oceny spełniania przez wykonawców warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawcy przedkładają niżej wymienione dokumenty:
7.1.1 oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 2a do formularza oferty.
7.1.2 koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych.
7.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, Wykonawcy przedkładają niżej wymienione dokumenty:
7.2.1 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, na formularzu zgodnym z treścią Załącznika Nr 2b do formularza oferty;
7.2.2 aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7.2.3 aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7.2.4 aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7.2.5 aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7.2.6 aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7.2.7 aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7.2.8 lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo oświadczenie/ informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
7.2.9 w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby
o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, w tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
7.3 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 7.2.2 – 7.2.7, składa odpowiednio:
7.3.1 dla dokumentów określonych w pkt 7.2.2, 7.2.3, 7.2.4 oraz 7.2.6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienia, odroczenie lub rozłożenie
na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
7.3.2 dla dokumentu określonego w pkt 7.2.5 i 7.2.7 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp.
7.3.3 dokumenty, o których mowa w pkt 7.3.1 lit. a) i c) oraz 7.3.2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 7.3.1 lit. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7.3.4 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt 7.3.1 i 7.3.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Pkt 7.3.3 stosuje się odpowiednio.
7.4 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia:
7.4.1 oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane przez niego w przetargu produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadają aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. Nr 126, poz. 13810, z późn. zm.), i że świadectwa zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego oraz że Wykonawca posiada aktualne karty charakterystyki zaoferowanych produktów leczniczych i udostępni je na każde żądanie Zamawiającego.
7.5 Inne wymagane dokumenty
7.5.1 dowód wniesienia wadium.
7.6 W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
7.6.1 Oświadczenie i dokumenty wymienione w pkt 7.1, 7.4 oraz 7.5.1 składane są przez pełnomocnika natomiast dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt 7.2.1 – 7.2.8 przez każdego Wykonawcę.
7.6.2 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy
w sprawie niniejszego zamówienia, stosownie do art. 23 ust. 2 ustawy Pzp.
7.6.3 Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, Wykonawców ubiegających się wspólnie
o udzielenie zamówienia, ustanowionego Wykonawcę – Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
7.6.4 Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustawionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej Wykonawcy.
7.6.5 Dokument pełnomocnictwa musi zostać złożony jako część oferty, musi być w oryginale lub kopii, poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.
7.7 W celu wykazania elementów spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz
braku podstaw wykluczenia, Wykonawca ma prawo złożenia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ).
7.7.1 w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z wykonawców;
7.7.2 w przypadku podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie, w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia;
7.7.3 wypełniony formularz JEDZ składa się wraz z ofertą;
7.7.4 zgodnie z dyrektywą JEDZ powinien zawierać co najmniej następujące informacje:
a) oświadczenie wykonawcy, że w stosunku do niego nie zachodzą przesłanki (podstawy)
wykluczenia;
b) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu przez niego warunków udziału w postępowaniu;
c) określenie organu publicznego lub osoby trzeciej odpowiedzialnych za wystawienie dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia oraz w stosownych przypadkach spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
d) formalne oświadczenie wykonawcy, z którego wynika, że wykonawca będzie w stanie na żądanie i bez zwłoki przedstawić dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
e) informacje niezbędne w celu uzyskania przez zamawiającego dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bazy danych (na warunkach określonych w art. 59 ust. 5 dyrektywy).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Jw.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Jw.
Jw.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 98
2. Termin płatności. Waga 2
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP-34/2016
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
2.6.2016 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 2.6.2016 - 11:30
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 1 ustawy Pzp;
— w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;
— w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
— w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;
— w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.4.2016
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 166705-2016 |
| PD | Data publikacji | 14/05/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 93 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 12/05/2016 |
| DT | Termin | 06/06/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33652000 - Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33652000 - Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
14/05/2016 S93 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne
2016/S 093-166705
Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Cegłowska 80, Osoba do kontaktów: Janusz Kurek, Warszawa 01-809, Polska. Tel.: +48 225690159. Faks: +48 225690159. E-mail: zp@bielanski.med.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 23.4.2016, 2016/S 080-141964)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33652000
CPV:33652000
Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Zamówienie podzielono na 4 pakiety: Pakiet 1 – glatiramer Pakiet 2 – interferon I, Pakiet 3 – interferon II, Pakiet 4 – interferon III.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Wadium za całość zamówienia wynosi 31 220 PLN, w tym:
Pakiet 1 – 4 560 PLN, Pakiet 2 – 12 670 PLN, Pakiet 3 – 7 160 PLN, Pakiet 4 – 6 830 PLN.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
2.6.2016 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
2.6.2016 (11:30)
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Zamówienie podzielono na 5 pakietów: pakiet 1 – glatiramer pakiet 2 – interferon I, pakiet 3 – interferon II, pakiet 4 – interferon III. , pakiet 5 – interferon IV.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Wadium za całość zamówienia wynosi 31 220 PLN, w tym:
pakiet 1 – 4 560 PLN, pakiet 2 – 12 670 PLN, pakiet 3 – 7 160 PLN, pakiet 4 – 62 520 PLN, pakiet 5 – 4 310 PLN.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
6.6.2016 (11:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
6.6.2016 (11:30)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 231920-2016 |
| PD | Data publikacji | 07/07/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 129 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 05/07/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33652000 - Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33652000 - Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.bielanski.bip-e.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
07/07/2016 S129 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne
2016/S 129-231920
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Cegłowska 80
Osoba do kontaktów: Janusz Kurek
01-809 Warszawa
Polska
Tel.: +48 225690159
E-mail: zp@bielanski.med.pl
Faks: +48 225690159
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bielanski.bip-e.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach programu lekowego„Leczenie stwardnienia rozsianego” dla Szpitala Bielańskiego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Kod NUTS
Kupno
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Zamowienie podzielono na 5 pakietów: PAKIET 1 – glatiramer, PAKIET 2 – interferonI, PAKIET 3 – interferon II, PAKIET 4 – interferon III, PAKIET 5 – interferon IV.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33652000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 3 289 920,10 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 98
2. Termin płatności. Waga 2
1. Cena. Waga 98
2. Termin płatności. Waga 2
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP-34/2016
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 080-141964 z dnia 23.4.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: GlatiramerV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.6.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
PGF URTICA Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 480 886,97 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 480 886,97 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 2 - Nazwa: Interferon I
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.6.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
FARMACOL SA
{Dane ukryte}
40-541 Katowice
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 368 356,33 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 1 368 356,33 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 3 - Nazwa: Interferon II
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.7.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA
{Dane ukryte}
01-248 Warszawa
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 761 425,92 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 761 425,92 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 4 - Nazwa: Interferon III
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
27.6.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Hurtownia Farmaceutyczna ISMED Sp.j. mgr farm. Janina Gierłowska-Andrzej Gierłowski
{Dane ukryte}
05-402 Otwock
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 272 332,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 272 332,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 5 - Nazwa: Interferon IV
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.7.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
ASCLEPIOS SA
{Dane ukryte}
50-502 Wrocław
Polska
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 406 918,08 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 406 918,08 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.7.2016
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-06-02
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 14196420161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-04-23 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 18 miesięcy |
| Wadium: | 62440 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 2 081 333 PLN - 3 122 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.bielanski.bip-e.pl |
| Informacja dostępna pod: | Szpital Bielański im. Ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Cegłowska 80, 01-809 Warszawa, woj. mazowieckie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33652000-5 | Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Glatiramer | PGF URTICA Sp. z o.o. Wrocław | 2016-06-27 | 480 886,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-06-27 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33652000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 480 887,00 zł Minimalna złożona oferta: 480 887,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 480 887,00 zł Maksymalna złożona oferta: 480 887,00 zł | |||
| Interferon I | FARMACOL SA Katowice | 2016-06-27 | 1 368 356,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-06-27 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33652000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 368 356,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 368 356,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 368 356,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 368 356,00 zł | |||
| Interferon II | Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA Warszawa | 2016-07-04 | 761 425,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-07-04 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33652000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 761 426,00 zł Minimalna złożona oferta: 761 426,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 761 426,00 zł Maksymalna złożona oferta: 761 426,00 zł | |||
| Interferon III | Hurtownia Farmaceutyczna ISMED Sp.j. mgr farm. Janina Gierłowska-Andrzej Gierłowski Otwock | 2016-06-27 | 272 332,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-06-27 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33652000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 272 333,00 zł Minimalna złożona oferta: 272 333,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 272 333,00 zł Maksymalna złożona oferta: 272 333,00 zł | |||
| Interferon IV | ASCLEPIOS SA Wrocław | 2016-07-04 | 406 918,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-07-04 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33652000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 406 918,00 zł Minimalna złożona oferta: 406 918,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 406 918,00 zł Maksymalna złożona oferta: 406 918,00 zł |