Zakup wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego, część 1 – 2, postępowanie znak: ZZP-240/17.

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia są wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego część 1 – zestaw wyrobów medycznych i wszystkich komponentów niezbędnych do genotypowego i oznaczania lekooporności hiv na leki antyretrowirusowe – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy część 2 – zestaw wyrobów medycznych i wszystkich komponentów niezbędnych do genotypowego i oznaczania lekooporności hiv na leki antyretrowirusowe – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zestaw wyrobów medycznych i wszystkich komponentów niezbędnych do genotypowego i oznaczania lekooporności hiv na leki antyretrowirusowe – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 1 1. przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 1 jest dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy wyrobów medycznych do genotypowego oznaczania lekooporności hiv na leki antyretrowirusowe – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz realizatorów programu polityki zdrowotnej leczących pacjentów hiv/aids, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, którzy zawarli umowy z krajowym centrum ds. aids na realizację programu polityki zdrowotnej ministra zdrowia pn. „leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem hiv w polsce na lata 2017 – 2021”. 3. zamawiający wymaga zaoferowania zestawu wyrobów medycznych i wszystkich komponentów niezbędnych do wykonania genotypowania i oznaczenia lekooporności hiv na inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy – liczby 700 efektywnych wyników. jeśli wynika to z konstrukcji, co potwierdza odpowiedni zapis w instrukcji używania, zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyrobów medycznych, które pozwalają na jednoczesne uzyskanie dwóch niezależnych wyników na obecność inhibitorów odwrotnej transkryptazy oraz inhibitorów proteazy, podczas jednego badania, przy użyciu jednego testu. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin ważności / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 10 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu odczynników, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia, w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zestaw wyrobów medycznych i wszystkich komponentów niezbędnych do genotypowego i oznaczania lekooporności hiv na leki antyretrowirusowe – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do siwz. ii.2.4)opis zamówienia nr części 2 1. przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 2 jest dostawa na koszt i ryzyko wykonawcy wyrobów medycznych do genotypowego oznaczania lekooporności hiv na leki antyretrowirusowe – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz realizatorów programu polityki zdrowotnej leczących pacjentów hiv/aids, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, którzy zawarli umowy z krajowym centrum ds. aids na realizację programu polityki zdrowotnej ministra zdrowia pn. „leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem hiv w polsce na lata 2017 – 2021”. 3. zamawiający wymaga zaoferowania zestawu wyrobów medycznych i wszystkich komponentów niezbędnych do wykonania genotypowania i oznaczenia lekooporności hiv na inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy – liczby 500 efektywnych wyników. jeśli wynika to z konstrukcji, co potwierdza odpowiedni zapis w instrukcji używania, zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyrobów medycznych, które pozwalają na jednoczesne uzyskanie dwóch niezależnych wyników na obecność inhibitorów odwrotnej transkryptazy oraz inhibitorów proteazy, podczas jednego badania, przy użyciu jednego testu. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin ważności / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 10 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu odczynników, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia, w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k