Rozbudowa Szpitalnego Systemu Informatycznego ESKULAP o dodatkowe moduły, funkcjonalności i licencje na potrzeby Centralnego Szpitala Klinicznego Instytutu Stomatologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi przy ul. Pomorskiej 251. - polska-łódź: systemy informacji medycznej
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest rozbudowa szpitalnego systemu informatycznego „eskulap” zwanego dalej ssi składającego się z modułów medycznych o dodatkowe moduły i funkcjonalności umożliwiające prowadzenie dokumentacji medycznej w formie elektronicznej dla oddziałów szpitalnych, poradni klinik psychiatrycznych i izby przyjęć. przedmiot umowy obejmować będzie a) dostawę bezterminowych (niewygasających) licencji oprogramowania medycznego wg poniższej tabeli; b) instalację, wdrożenie i konfigurację nowych modułów licencji bezterminowych medycznego oprogramowania aplikacyjnego; c) pełna integracja z modułami oprogramowania medycznego ssi; d) usługi nadzoru autorskiego i utrzymania modułów medycznego oprogramowania aplikacyjnego. zestawienie ilościowe wymaganych nowych 144 licencji. zamawiający przewiduje rozbudowę istniejącego ssi o nowe moduły i licencje. wymagania zgodności oraz wymagania techniczne i funkcjonalne stanowią definicję równoważności nowych modułów dla ssi. zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania wykonawców do przeprowadzenia prezentacji oferowanego systemu. brak, podczas prezentacji, funkcji zadeklarowanej jako posiadana będzie równoważny z niespełnieniem kryteriów w danym obszarze. prezentacja może dotyczyć całości lub wybranych funkcjonalności według wyboru zamawiającego. prezentacja odbywać się będzie wyłącznie w obecności zamawiającego i upoważnionych przedstawicieli wykonawcy dokonujących prezentacji. przebieg prezentacji może zostać utrwalony za pomocą nagrania audio/video. ciężar udowodnienia równoważności spoczywa na wykonawcy. wymagania zgodności systemu równoważnego (dalej sr). zakres funkcjonalny dostarczanych w ramach sr modułów będzie zgodny z dokumentacją ssi przy czym musi on spełniać poniższe wymagania techniczno eksploatacyjne — wszystkie moduły sr muszą korzystać z bazy danych oracle będącej w posiadaniu i eksploatowanej w siedzibie zamawiającego, — sr musi pozwalać na wykonywanie kopii zapasowych zawartości danych w trakcie jego pracy, — sr musi posiadać mechanizmy gwarantujące spójność danych z ssi, — sr zapewnia wykorzystanie w pełnym zakresie i dostęp do danych zgromadzonych w systemie ssi, — wymagane jest wzajemne współdziałanie modułów sr z ssi poprzez powiązania logiczne i korzystanie ze wspólnych danych przechowywanych na serwerze czyli sr jest zintegrowany z eksploatowanym ssi pod względem przepływu informacji na poziomie bazy danych. informacja raz wprowadzona w jakimkolwiek z modułów sr lub ssi jest wykorzystywana we wszystkich modułach sr i ssi, — moduły sr pracują na platformie systemu operacyjnego ms windows dla stacji roboczych począwszy od wersji windows xp w wersji 32 i 64 bity, — sr jest zintegrowany z ssi na poziomie nadawania uprawnień. wszystkie moduły muszą mieć wbudowany system haseł zabezpieczający przed dostępem osób niepowołanych z uwzględnieniem przyznawania praw do różnych funkcji poszczególnym użytkownikom zgodny z ssi, tj. administrator musi mieć możliwość definiowania i zmiany praw dostępu dla poszczególnych użytkowników i grup użytkowników z dokładnością do poszczególnych a. modułów. b. jednostek organizacyjnych. c. opcji menu. d. formularzy, w tym również przycisków w obrębie formularzy. e. raportów. f. obiektów bazy danych (tabel, perspektyw, funkcji itd.) z rozróżnieniem praw select, insert, update, delete, refresh, execute. — musi być możliwe zdefiniowanie tożsamych uprawnień dla danego użytkownika w sr i ssi jednocześnie. to znaczy, że jeżeli np. lekarz ma prawo dostępu do dokumentacji danej grupy pacjentów w ssi musi mieć możliwość dostępu do niej z poziomu sr w module dokumentacji elektronicznej, — w sr wykorzystywane są następujące wspólne z ssi standardowe zbiory słownikowe a. rozpoznań zgodnie z klasyfikacją icd 10; b. procedur medycznych zgodnie z klasyfikacją procedur medycznych i laboratoryjnych icd 9 cm; c. kodów terytorialnych (gmin, powiatów, województw, krajów) i miejscowości; — w sr wykorzystywane są i wspólne z ssi następujące przedmiotowe zbiory słownikowe a. płatników (w tym oddziałów nfz) i umów z nimi zawartych; b. użytkowników; c. jednostek i lekarzy kierujących; d. terminarzy pracy lekarzy; e. katalogów badań; f. kontrahentów; g. katalogu leków, z uwzględnieniem receptariusza szpitalnego; h. kodów kreskowych (pacjent, dokument, próbka, lek). — sr zapewnia ciągłość numeracji kartotek (ksiąg szpitalnych, oddziałowych, poradnianych i laboratoryjnych), — podstawowe funkcje nawigacji po strukturze menu są jednolite i logiczne dla całego sr oraz mają przyporządkowane stałe dla całego sr klawisze. dotyczy to w szczególności a. przejścia pomiędzy poziomami menu; b. wyjścia do najwyższego poziomu; c. zatwierdzania i anulowania transakcji. — pola obligatoryjne, opcjonalne i wypełniane automatycznie muszą być jednoznacznie rozróżnialne przez użytkownika w analogiczny sposób jak w ssi tzn pola edytowalne – kolor zielony; pola obligatoryjne – kolor żółty; pola wynikowe w których system sam uzupełnia dane na podstawie innych wpisanych przez użytkownika – kolor niebieski, — sr musi zapewniać proces wyszukiwania danych z zastosowaniem znaków specjalnych zastępujących co najmniej jeden fragment wyszukiwanego słowa, — moduły sr muszą współpracować z aplikacjami biurowymi arkuszem kalkulacyjnym i edytorem tekstu w zakresie eksportu danych, — sr musi być polskojęzyczny z tym samym kodowaniem polskich znaków diakrytycznych co ssi oraz posiadać dokumentację w języku polskim, — sr musi obsługiwać drukarki obsługiwane przez macierzysty system operacyjny stacji roboczych w formacie a4 z możliwością zapisu wydruku do pliku oraz podglądu na ekranie, — sr musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. zabezpieczenia muszą funkcjonować także na poziomie klienta, nie tylko na poziomie motoru bazy danych. — sr musi monitorować wszystkie zdarzenia związane z jego eksploatacją (wprowadzanie danych, ich modyfikacja itp.), przechowując informacje o użytkowniku obsługującym zdarzenie, — sr tworzy i utrzymuje wspólny dla sr i w analogiczny sposób jak w ssi log systemu, rejestrujący wszystkich użytkowników i wykonane przez nich czynności z możliwością analizy historii zmienianych wartości danych. z logu systemu administrator musi mieć możliwość sprawdzenia jakie dane z poziomu jakiej aplikacji stanowiącej element ssi lub sr zostały zmodyfikowane, — w logach sr monitorowane są wszystkie zmiany w bazie danych, dokonywane zarówno z poziomu aplikacji jak i z poziomu innych narzędzi zewnętrznych (np. sql, ms office poprzez odbc – o ile zastosowane, itp.), — administrator posiada z poziomu aplikacji możliwość wyboru danych, które mają być monitorowane w logach systemu z dokładnością do poszczególnych kolumn w tabelach danych, — sr umożliwia administratorowi łatwe utrzymanie zbioru standardowych raportów (dodawanie, modyfikowanie, usuwanie raportów), — w ramach sr zapewnione jest oprogramowanie narzędziowe pozwalające na definiowanie i generowanie dowolnych zestawień i raportów związanych z zawartością informacyjną bazy danych. raporty takie muszą mieć możliwość korzystania z wszelkich danych przetwarzanych przez sr i ssi oraz muszą umożliwiać ich wywołanie przez użytkownika z poziomu dowolnej aplikacji sr lub ssi w zakresie przyznanych uprawnień, — raporty umożliwiają eksport danych do formatu tabelarycznego xls, — każdej jednostce organizacyjnej można zdefiniować odrębny zakres raportów, — zakres używanych skrótów klawiszowych sr musi być spójny z ssi. realizacja zamówienia nastąpi w bud. b 1, ul. czechosłowacka 8/10, 92 216 łódź szczegóły zostały określone w załączniku nr 2 do siwz. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Łódź: Systemy informacji medycznej |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 94058-2015 |
PD | Data publikacji | 18/03/2015 |
OJ | Dz.U. S | 54 |
TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Instytut Stomatologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 13/03/2015 |
DT | Termin | 23/04/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 48218000 - Pakiety oprogramowania zarządzającego licencjami 48517000 - Pakiety oprogramowania informatycznego 48814000 - Systemy informacji medycznej 72262000 - Usługi rozbudowy oprogramowania 72263000 - Usługi wdrażania oprogramowania 72268000 - Usługi dostawy oprogramowania |
OC | Pierwotny kod CPV | 48218000 - Pakiety oprogramowania zarządzającego licencjami 48517000 - Pakiety oprogramowania informatycznego 48814000 - Systemy informacji medycznej 72262000 - Usługi rozbudowy oprogramowania 72263000 - Usługi wdrażania oprogramowania 72268000 - Usługi dostawy oprogramowania |
RC | Kod NUTS | PL PL113 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.cskis.umed.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Łódź: Systemy informacji medycznej
2015/S 054-094058
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Instytut Stomatologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Pomorska 251
Punkt kontaktowy: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej – Centralny Szpital Kliniczny – Instytut Stomatologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Pomorska 251
Osoba do kontaktów: Tomasz Miazek
92-213 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 426757484
E-mail: zam.publ@cskis.umed.pl
Faks: +48 426789368
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.cskis.umed.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: SP ZOZ Centralny Szpital Kliniczny Instytut Stomatologii UM w Łodzi – bud. B-1 ul. Czechosłowacka 8/10, 92-216 Łódź.
Kod NUTS PL,PL113
Przedmiot umowy obejmować będzie:
a) dostawę bezterminowych (niewygasających) licencji oprogramowania medycznego wg poniższej tabeli;
b) instalację, wdrożenie i konfigurację nowych modułów licencji bezterminowych medycznego oprogramowania aplikacyjnego;
c) pełna integracja z modułami oprogramowania medycznego SSI;
d) usługi nadzoru autorskiego i utrzymania modułów medycznego oprogramowania aplikacyjnego.
Zestawienie ilościowe wymaganych nowych 144 licencji.
Zamawiający przewiduje rozbudowę istniejącego SSI o nowe moduły i licencje. Wymagania zgodności oraz wymagania techniczne i funkcjonalne stanowią definicję równoważności nowych modułów dla SSI.
Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przeprowadzenia prezentacji oferowanego systemu. Brak, podczas prezentacji, funkcji zadeklarowanej jako posiadana będzie równoważny z niespełnieniem kryteriów w danym obszarze. Prezentacja może dotyczyć całości lub wybranych funkcjonalności według wyboru zamawiającego. Prezentacja odbywać się będzie wyłącznie w obecności zamawiającego i upoważnionych przedstawicieli wykonawcy dokonujących prezentacji. Przebieg prezentacji może zostać utrwalony za pomocą nagrania audio/video. Ciężar udowodnienia równoważności spoczywa na wykonawcy.
Wymagania zgodności systemu równoważnego (dalej SR).
Zakres funkcjonalny dostarczanych w ramach SR modułów będzie zgodny z dokumentacją SSI przy czym musi on spełniać poniższe wymagania techniczno-eksploatacyjne:
— Wszystkie moduły SR muszą korzystać z bazy danych Oracle będącej w posiadaniu i eksploatowanej w siedzibie Zamawiającego,
— SR musi pozwalać na wykonywanie kopii zapasowych zawartości danych w trakcie jego pracy,
— SR musi posiadać mechanizmy gwarantujące spójność danych z SSI,
— SR zapewnia wykorzystanie w pełnym zakresie i dostęp do danych zgromadzonych w systemie SSI,
— Wymagane jest wzajemne współdziałanie modułów SR z SSI poprzez powiązania logiczne i korzystanie ze wspólnych danych przechowywanych na serwerze czyli SR jest zintegrowany z eksploatowanym SSI pod względem przepływu informacji na poziomie bazy danych. Informacja raz wprowadzona w jakimkolwiek z modułów SR lub SSI jest wykorzystywana we wszystkich modułach SR i SSI,
— Moduły SR pracują na platformie systemu operacyjnego MS Windows dla stacji roboczych począwszy od wersji Windows XP w wersji 32 i 64 bity,
— SR jest zintegrowany z SSI na poziomie nadawania uprawnień. Wszystkie moduły muszą mieć wbudowany system haseł zabezpieczający przed dostępem osób niepowołanych z uwzględnieniem przyznawania praw do różnych funkcji poszczególnym użytkownikom zgodny z SSI, tj. Administrator musi mieć możliwość definiowania i zmiany praw dostępu dla poszczególnych użytkowników i grup użytkowników z dokładnością do poszczególnych:
a. Modułów.
b. Jednostek organizacyjnych.
c. Opcji menu.
d. Formularzy, w tym również przycisków w obrębie formularzy.
e. Raportów.
f. Obiektów bazy danych (tabel, perspektyw, funkcji itd.) z rozróżnieniem praw select, insert, update, delete, refresh, execute.
— Musi być możliwe zdefiniowanie tożsamych uprawnień dla danego użytkownika w SR i SSI jednocześnie. To znaczy, że jeżeli np. lekarz ma prawo dostępu do dokumentacji danej grupy pacjentów w SSI musi mieć możliwość dostępu do niej z poziomu SR w module Dokumentacji Elektronicznej,
— W SR wykorzystywane są następujące wspólne z SSI standardowe zbiory słownikowe:
a. Rozpoznań zgodnie z klasyfikacją ICD-10;
b. Procedur medycznych zgodnie z klasyfikacją procedur medycznych i laboratoryjnych ICD-9 CM;
c. Kodów terytorialnych (gmin, powiatów, województw, krajów) i miejscowości;
— W SR wykorzystywane są i wspólne z SSI następujące przedmiotowe zbiory słownikowe:
a. Płatników (w tym oddziałów NFZ) i umów z nimi zawartych;
b. Użytkowników;
c. Jednostek i lekarzy kierujących;
d. Terminarzy pracy lekarzy;
e. Katalogów badań;
f. Kontrahentów;
g. Katalogu leków, z uwzględnieniem receptariusza szpitalnego;
h. kodów kreskowych (pacjent, dokument, próbka, lek).
— SR zapewnia ciągłość numeracji kartotek (ksiąg Szpitalnych, Oddziałowych, Poradnianych i Laboratoryjnych),
— Podstawowe funkcje nawigacji po strukturze menu są jednolite i logiczne dla całego SR oraz mają przyporządkowane stałe dla całego SR klawisze. Dotyczy to w szczególności:
a. Przejścia pomiędzy poziomami Menu;
b. Wyjścia do najwyższego poziomu;
c. Zatwierdzania i anulowania transakcji.
— Pola obligatoryjne, opcjonalne i wypełniane automatycznie muszą być jednoznacznie rozróżnialne przez użytkownika w analogiczny sposób jak w SSI tzn: pola edytowalne – kolor zielony; pola obligatoryjne – kolor żółty; pola wynikowe w których system sam uzupełnia dane na podstawie innych wpisanych przez użytkownika – kolor niebieski,
— SR musi zapewniać proces wyszukiwania danych z zastosowaniem znaków specjalnych zastępujących co najmniej jeden fragment wyszukiwanego słowa,
— Moduły SR muszą współpracować z aplikacjami biurowymi: arkuszem kalkulacyjnym i edytorem tekstu w zakresie eksportu danych,
— SR musi być polskojęzyczny z tym samym kodowaniem polskich znaków diakrytycznych co SSI oraz posiadać dokumentację w języku polskim,
— SR musi obsługiwać drukarki obsługiwane przez macierzysty system operacyjny stacji roboczych w formacie A4 z możliwością zapisu wydruku do pliku oraz podglądu na ekranie,
— SR musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. Zabezpieczenia muszą funkcjonować także na poziomie klienta, nie tylko na poziomie motoru bazy danych.
— SR musi monitorować wszystkie zdarzenia związane z jego eksploatacją (wprowadzanie danych, ich modyfikacja itp.), przechowując informacje o użytkowniku obsługującym zdarzenie,
— SR tworzy i utrzymuje wspólny dla SR i w analogiczny sposób jak w SSI log systemu, rejestrujący wszystkich użytkowników i wykonane przez nich czynności z możliwością analizy historii zmienianych wartości danych. Z logu systemu Administrator musi mieć możliwość sprawdzenia jakie dane z poziomu jakiej aplikacji stanowiącej element SSI lub SR zostały zmodyfikowane,
— W logach SR monitorowane są wszystkie zmiany w bazie danych, dokonywane zarówno z poziomu aplikacji jak i z poziomu innych narzędzi zewnętrznych (np. SQL, MS Office poprzez ODBC – o ile zastosowane, itp.),
— Administrator posiada z poziomu aplikacji możliwość wyboru danych, które mają być monitorowane w logach systemu z dokładnością do poszczególnych kolumn w tabelach danych,
— SR umożliwia administratorowi łatwe utrzymanie zbioru standardowych raportów (dodawanie, modyfikowanie, usuwanie raportów),
— W ramach SR zapewnione jest oprogramowanie narzędziowe pozwalające na definiowanie i generowanie dowolnych zestawień i raportów związanych z zawartością informacyjną bazy danych. Raporty takie muszą mieć możliwość korzystania z wszelkich danych przetwarzanych przez SR i SSI oraz muszą umożliwiać ich wywołanie przez użytkownika z poziomu dowolnej aplikacji SR lub SSI w zakresie przyznanych uprawnień,
— Raporty umożliwiają eksport danych do formatu tabelarycznego xls,
— Każdej jednostce organizacyjnej można zdefiniować odrębny zakres raportów,
— Zakres używanych skrótów klawiszowych SR musi być spójny z SSI.
Realizacja zamówienia nastąpi w bud. B-1, ul. Czechosłowacka 8/10, 92-216 Łódź
Szczegóły zostały określone w załączniku nr 2 do SIWZ.
48814000, 48517000, 48218000, 72262000, 72263000, 72268000
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 800 000 i 900 000 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
(słownie: osiemnaście tysięcy złotych zero groszy) – zgodnie z art. 45 ustawy Pzp, w terminie do dnia składania ofert do godz. 12:00 – potwierdzenie wniesienia wadium stanowi – załącznik nr 15.
Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu (przelew);
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).
Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
PKO BP S.A. nr 59 1130 1163 0014 7148 0720 0005.
Z dopiskiem: Sprawa nr ZP/08/2015 – WADIUM.
Potwierdzeniem wniesienia wadium w formie pieniężnej będzie oryginał lub kopia przelewu załączona do oferty lub wygenerowane elektronicznie potwierdzenie wykonania przelewu, przy czym w terminie określonym dla wniesienia wadium środki winny znaleźć się na rachunku bankowym Zamawiającego.
Potwierdzeniem wniesienia wadium w formach, o których mowa w punktach 2–5, będzie załączony oryginał poręczenia lub gwarancji do oferty.
1. Zamawiający zwróci wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem kiedy Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.
2. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwróci je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
4. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
— odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
— zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Oferta niezabezpieczona w wymaganym terminie wadium, spowoduje wykluczenie Wykonawcy przez Zamawiającego.
1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2. posiadają wiedzę i doświadczenie;
3. dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4. spełniają warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.
II. Z udziału w postępowaniu wyklucza się wykonawców, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonywana na podstawie oświadczeń i dokumentów złożonych w postępowaniu.
Ocena dokonana będzie metodą 0-1, tj. (spełnia – nie spełnia).
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, tj. osoby fizyczne, osoby prawne albo jednostki organizacyjne nieposiadające osobowości prawnej prowadzące działalność gospodarczą w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp:
3. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – załącznik nr 3;
4. Oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp – załącznik nr 4.
W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 Pzp., zamawiający żąda następujących dokumentów:
5. Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – załącznik nr 5;
Zamawiający uzna za spełnienie wymogu dot. załącznika nr 5, jeśli Wykonawca przedstawi minimum jeden dokument np. w formie referencji, poświadczający należyte wykonanie lub wykonywanie dostaw licencji i wdrożenia oprogramowania systemu szpitalnego o wartości zamówienia na kwotę nie mniejszą niż 500 000 PLN z podaniem wartości, przedmiotu zamówienia, daty wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane.
Dowodami, o których mowa powyżej, są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo ofert;
2) w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1.
W przypadku, gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wykazane w wykazie głównych dostaw zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przekładania powyższych dowodów.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy, zamawiający żąda, w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, następujących dokumentów:
7. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert – załącznik nr 7;
8. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert – załącznik nr 8;
9.A ktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert – załącznik nr 9;
Uwaga:
10. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
— w pkt 7, 8, 9 składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
11. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 10, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania (wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
Uwaga:
Jeżeli wykonawca, wykazując spełnienie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy (tj. w pkt. VI ppkt. 5 i 6 SIWZ) polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b ustawy, zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, że będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia oraz wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. VI ppkt. 4,7,8,9,12 niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
Kopie dokumentów dotyczących tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonywania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunku.
Uwaga:
Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda dokumentów dotyczących w szczególności:
a) zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem;
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy, składamy:
12. Oświadczenie dot. Listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp tj. w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331 z późn. zm.) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – załącznik nr 10.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Zamawiający uzna wymóg dot. załącznika nr 6 za spełniony, jeśli Wykonawca przedstawi, iż jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę minimum 1 000 000 PLN.
Oświadczenie Wykonawcy, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 80
2. Termin wsparcia technicznego. Waga 20
Miejscowość:
W Łodzi przy ul. Pomorskiej 251 w pok. 246 (parter, budynek A-3).
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: 1. Tomasz Miazek;
2.. Katarzyna Konopska;
3. Maria Antosik;
4. Joanna Burakowska-Kapuścińska;
5. Jan Kamiński;
6. Michał Sikała;
7. Jarosław Raf.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Przedmiot zamówienia finansowany jest ze środków EFRR. Rozbudowa Szpitalnego Systemu Informatycznego Eskulap o dodatkowe moduły, funkcjonalności i licencje w ramach projektu pn. Poprawa jakości obsługi pacjentów i dostępności do usług medycznych w Centralnym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi poprzez rozwój usług E-zdrowie – część 3, dofinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania IV.2 E-usługi publiczne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Łódzkiego na lata 2007–2013, dla którego w 21.11.2014 zawarta została z Województwem Łódzkim, w imieniu którego działa Zarząd Województwa Łódzkiego – Instytucja Zarządzająca Regionalnym Programem Operacyjnym Województwa Łódzkiego na lata 2007–2013 umowa o dofinansowanie projektu nr UDA-RPLD.04.02.00-00-058/12-00.
1. Wypełniony i podpisany „Formularz ofertowy” – załącznik nr 1;
2. Wypełnione i podpisane „Szczegółowy opis wymaganych funkcjonalności systemu”– załącznik nr 2;
Pozostałe dokumenty zgodnie z załącznikami nr 3–14.
W tym Zamawiający wymaga:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca winien dołączyć do oferty:
13. Oświadczenie dotyczące dokumentów poświadczających spełnienie wymogów funkcjonalności oprogramowania oraz integracji przedmiotu zamówienia z istniejącym systemem informatycznym -załącznik nr 11.
14. Zaświadczenie potwierdzające, iż firma (dot. zał. nr 11*) jest właścicielem lub posiadaczem praw o których mowa w zał. nr 11. – załącznik nr 12.
Dodatkowo zamawiający wymaga od Wykonawcy niżej wymienionych dokumentów:
15. Potwierdzenie wniesienia wadium – załącznik nr 13.
16. Ewentualnego pełnomocnictwa osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy udzielonego przez Wykonawcę (imienne upoważnienie do reprezentowania Wykonawcy w niniejszym zamówieniu, jeżeli osoba podpisująca nie została wskazana do reprezentacji we właściwym rejestrze) – załącznik 14.
Warunki umowy wymagane od Wykonawcy stanowi „Wzór umowy” w załączeniu do części A SIWZ.
Zgodnie z przepisem art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że Zamawiający przewidział możliwość dokonania takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz określił warunki takiej zmiany.
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy oraz określa warunki tych zmian przez wprowadzenie do zawartej umowy następujących aneksów:
a) aneks terminowy – dopuszczający zmianę terminu wykonania zamówienia. Zamawiający na pisemny wniosek Wykonawcy, w przypadkach uzasadnionych, dopuszcza wydłużenie terminu wykonania zamówienia o 7 dni – aneksem;
b) aneks aktualizacji danych Wykonawcy poprzez zmianę nazwy, zmianę adresu, formy prawnej itp.;
c) zmiany stawek podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana ceny obowiązuje od dnia wejścia w życie przepisów ją wprowadzających;
d) zmiany osób odpowiedzialnych za realizację umowy – Kierowników Projektu;
e) zmiany Harmonogramu Realizacji Umowy w zakresie pośrednich terminów wykonania poszczególnych etapów oraz wzajemnych zobowiązań Stron;
f) aneks przewidujący zmianę zastosowanej technologii wykonania elementów systemu stanowiących przedmiot zamówienia na lepszą/lepsze (np. nowocześniejszą), po zaakceptowaniu jej/ich przez Zamawiającego pod warunkiem, iż cena oferty nie ulegnie zmianie.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | Polska-Łódź: Systemy informacji medycznej |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 161596-2015 |
PD | Data publikacji | 09/05/2015 |
OJ | Dz.U. S | 90 |
TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Instytut Stomatologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 06/05/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 48218000 - Pakiety oprogramowania zarządzającego licencjami 48517000 - Pakiety oprogramowania informatycznego 48814000 - Systemy informacji medycznej 72262000 - Usługi rozbudowy oprogramowania 72263000 - Usługi wdrażania oprogramowania 72268000 - Usługi dostawy oprogramowania |
OC | Pierwotny kod CPV | 48218000 - Pakiety oprogramowania zarządzającego licencjami 48517000 - Pakiety oprogramowania informatycznego 48814000 - Systemy informacji medycznej 72262000 - Usługi rozbudowy oprogramowania 72263000 - Usługi wdrażania oprogramowania 72268000 - Usługi dostawy oprogramowania |
RC | Kod NUTS | PL113 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.cskis.umed.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Łódź: Systemy informacji medycznej
2015/S 090-161596
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Instytut Stomatologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Pomorska 251
92-213 Łódź
Polska
Tel.: +48 426757484
E-mail: zam.publ@cskis.umed.pl
Faks: +48 426789368
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.cskis.umed.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: SP ZOZ Centralny Szpital Kliniczny Instytut Stomatologii UM w Łodzi – bud. B-1 ul. Czechosłowacka 8/10, 92-216 Łódź.
Kod NUTS PL113
Przedmiot umowy obejmować będzie:
a) dostawę bezterminowych (niewygasających) licencji oprogramowania medycznego wg poniższej tabeli;
b) instalację, wdrożenie i konfigurację nowych modułów licencji bezterminowych medycznego oprogramowania aplikacyjnego;
c) pełna integracja z modułami oprogramowania medycznego SSI;
d) usługi nadzoru autorskiego i utrzymania modułów medycznego oprogramowania aplikacyjnego.
Zestawienie ilościowe wymaganych nowych 144 licencji.
Zamawiający przewiduje rozbudowę istniejącego SSI o nowe moduły i licencje. Wymagania zgodności oraz wymagania techniczne i funkcjonalne stanowią definicję równoważności nowych modułów dla SSI.
Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przeprowadzenia prezentacji oferowanego systemu. Brak, podczas prezentacji, funkcji zadeklarowanej jako posiadana będzie równoważny z niespełnieniem kryteriów w danym obszarze. Prezentacja może dotyczyć całości lub wybranych funkcjonalności według wyboru zamawiającego. Prezentacja odbywać się będzie wyłącznie w obecności zamawiającego i upoważnionych przedstawicieli wykonawcy dokonujących prezentacji. Przebieg prezentacji może zostać utrwalony za pomocą nagrania audio/video. Ciężar udowodnienia równoważności spoczywa na wykonawcy.
Wymagania zgodności systemu równoważnego (dalej SR).
Zakres funkcjonalny dostarczanych w ramach SR modułów będzie zgodny z dokumentacją SSI przy czym musi on spełniać poniższe wymagania techniczno-eksploatacyjne:
— Wszystkie moduły SR muszą korzystać z bazy danych Oracle będącej w posiadaniu i eksploatowanej w siedzibie Zamawiającego.
— SR musi pozwalać na wykonywanie kopii zapasowych zawartości danych w trakcie jego pracy.
— SR musi posiadać mechanizmy gwarantujące spójność danych z SSI.
— SR zapewnia wykorzystanie w pełnym zakresie i dostęp do danych zgromadzonych w systemie SSI.
— Wymagane jest wzajemne współdziałanie modułów SR z SSI poprzez powiązania logiczne i korzystanie ze wspólnych danych przechowywanych na serwerze czyli SR jest zintegrowany z eksploatowanym SSI pod względem przepływu informacji na poziomie bazy danych. Informacja raz wprowadzona w jakimkolwiek z modułów SR lub SSI jest wykorzystywana we wszystkich modułach SR i SSI.
— Moduły SR pracują na platformie systemu operacyjnego MS Windows dla stacji roboczych począwszy od wersji Windows XP w wersji 32 i 64 bity.
— SR jest zintegrowany z SSI na poziomie nadawania uprawnień. Wszystkie moduły muszą mieć wbudowany system haseł zabezpieczający przed dostępem osób niepowołanych z uwzględnieniem przyznawania prawdo różnych funkcji poszczególnym użytkownikom zgodny z SSI, tj. Administrator musi mieć możliwość definiowania i zmiany praw dostępu dla poszczególnych użytkowników i grup użytkowników z dokładnością do poszczególnych:
a. Modułów.
b. Jednostek organizacyjnych.
c. Opcji menu.
d. Formularzy, w tym również przycisków w obrębie formularzy.
e. Raportów.
f. Obiektów bazy danych (tabel, perspektyw, funkcji itd.) z rozróżnieniem praw select, insert, update, delete, refresh, execute.
— Musi być możliwe zdefiniowanie tożsamych uprawnień dla danego użytkownika w SR i SSI jednocześnie.To znaczy, że jeżeli np. lekarz ma prawo dostępu do dokumentacji danej grupy pacjentów w SSI musi mieć możliwość dostępu do niej z poziomu SR w module Dokumentacji Elektronicznej,
— W SR wykorzystywane są następujące wspólne z SSI standardowe zbiory słownikowe:
a. Rozpoznań zgodnie z klasyfikacją ICD-10.
b. Procedur medycznych zgodnie z klasyfikacją procedur medycznych i laboratoryjnych ICD-9 CM.
c. Kodów terytorialnych (gmin, powiatów, województw, krajów) i miejscowości.
— W SR wykorzystywane są i wspólne z SSI następujące przedmiotowe zbiory słownikowe:
a. Płatników (w tym oddziałów NFZ) i umów z nimi zawartych.
b. Użytkowników.
c. Jednostek i lekarzy kierujących.
d. Terminarzy pracy lekarzy.
e. Katalogów badań.
f. Kontrahentów.
g. Katalogu leków, z uwzględnieniem receptariusza szpitalnego.
h. kodów kreskowych (pacjent, dokument, próbka, lek).
— SR zapewnia ciągłość numeracji kartotek (ksiąg Szpitalnych, Oddziałowych, Poradnianych iLaboratoryjnych).
— Podstawowe funkcje nawigacji po strukturze menu są jednolite i logiczne dla całego SR oraz mają przyporządkowane stałe dla całego SR klawisze. Dotyczy to w szczególności:
a. Przejścia pomiędzy poziomami Menu.
b. Wyjścia do najwyższego poziomu.
c. Zatwierdzania i anulowania transakcji.
— Pola obligatoryjne, opcjonalne i wypełniane automatycznie muszą być jednoznacznie rozróżnialne przez użytkownika w analogiczny sposób jak w SSI tzn: pola edytowalne – kolor zielony, pola obligatoryjne – kolorżółty, pola wynikowe w których system sam uzupełnia dane na podstawie innych wpisanych przez użytkownika – kolor niebieski.
— SR musi zapewniać proces wyszukiwania danych z zastosowaniem znaków specjalnych zastępujących co najmniej jeden fragment wyszukiwanego słowa.
— Moduły SR muszą współpracować z aplikacjami biurowymi: arkuszem kalkulacyjnym i edytorem tekstu w zakresie eksportu danych.
— SR musi być polskojęzyczny z tym samym kodowaniem polskich znaków diakrytycznych co SSI oraz posiadać dokumentację w języku polskim.
— SR musi obsługiwać drukarki obsługiwane przez macierzysty system operacyjny stacji roboczych w formacie A4 z możliwością zapisu wydruku do pliku oraz podglądu na ekranie.
— SR musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. Zabezpieczenia muszą funkcjonować także na poziomie klienta, nie tylko na poziomie motoru bazy danych.
— SR musi monitorować wszystkie zdarzenia związane z jego eksploatacją (wprowadzanie danych, ich modyfikacja itp.), przechowując informacje o użytkowniku obsługującym zdarzenie.
— SR tworzy i utrzymuje wspólny dla SR i w analogiczny sposób jak w SSI log systemu, rejestrujący wszystkich użytkowników i wykonane przez nich czynności z możliwością analizy historii zmienianych wartości danych. Zlogu systemu Administrator musi mieć możliwość sprawdzenia jakie dane z poziomu jakiej aplikacji stanowiącej element SSI lub SR zostały zmodyfikowane.
— W logach SR monitorowane są wszystkie zmiany w bazie danych, dokonywane zarówno z poziomu aplikacji jak i z poziomu innych narzędzi zewnętrznych (np. SQL, MS Office poprzez ODBC – o ile zastosowane, itp.).
— Administrator posiada z poziomu aplikacji możliwość wyboru danych, które mają być monitorowane w logach systemu z dokładnością do poszczególnych kolumn w tabelach danych.
— SR umożliwia administratorowi łatwe utrzymanie zbioru standardowych raportów (dodawanie,modyfikowanie, usuwanie raportów).
— W ramach SR zapewnione jest oprogramowanie narzędziowe pozwalające na definiowanie i generowanie dowolnych zestawień i raportów związanych z zawartością informacyjną bazy danych. Raporty takie muszą mieć możliwość korzystania z wszelkich danych przetwarzanych przez SR i SSI oraz muszą umożliwiać ich wywołanie przez użytkownika z poziomu dowolnej aplikacji SR lub SSI w zakresie przyznanych uprawnień.
— Raporty umożliwiają eksport danych do formatu tabelarycznego xls.
— Każdej jednostce organizacyjnej można zdefiniować odrębny zakres raportów.
— Zakres używanych skrótów klawiszowych SR musi być spójny z SSI.
Realizacja zamówienia nastąpi w bud. B-1, ul. Czechosłowacka 8/10, 92-216 Łódź.
Szczegóły zostały określone w załączniku nr 2 do SIWZ.
48814000, 48517000, 48218000, 72262000, 72263000, 72268000
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 80
2. Termin wsparcia technicznego. Waga 20
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 54-094058 z dnia 18.3.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Konsultant IT Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
61-371 Poznań
Polska
Tel.: +48 616624222
Faks: +48 616624223
Wartość: 880 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 033 815 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Przedmiot zamówienia finansowany jest ze środków EFRR. Rozbudowa Szpitalnego Systemu Informatycznego Eskulap o dodatkowe moduły,funkcjonalności i licencje w ramach projektu pn. Poprawa jakości obsługi pacjentów i dostępności do usług medycznych w Centralnym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi poprzez rozwój usługE-zdrowie – część 3, dofinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania IV.2 E-usługi publiczne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Łódzkiego na lata 2007–2013, dla którego w 21.11.2014 zawarta została z Województwem Łódzkim, w imieniu którego działa Zarząd Województwa Łódzkiego – Instytucja Zarządzająca Regionalnym Programem Operacyjnym Województwa Łódzkiego na lata 2007–2013 umowa o dofinansowanie projektu nr UDA-RPLD.04.02.00-00-058/12-00.
1. Wypełniony i podpisany „Formularz ofertowy” – załącznik nr 1.
2. Wypełnione i podpisane „Szczegółowy opis wymaganych funkcjonalności systemu”– załącznik nr 2.
Pozostałe dokumenty zgodnie z załącznikami nr 3–14.
W tym Zamawiający wymaga:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca winien dołączyć do oferty:
13. Oświadczenie dotyczące dokumentów poświadczających spełnienie wymogów funkcjonalności oprogramowania oraz integracji przedmiotu zamówienia z istniejącym systemem informatycznym – załącznik nr 11.
14. Zaświadczenie potwierdzające, iż firma (dot. zał. nr 11*) jest właścicielem lub posiadaczem praw o których mowa w zał. nr 11. – załącznik nr 12.
Dodatkowo zamawiający wymaga od Wykonawcy niżej wymienionych dokumentów:
15. Potwierdzenie wniesienia wadium – załącznik nr 13.
16. Ewentualnego pełnomocnictwa osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy udzielonego przez Wykonawcę (imienne upoważnienie do reprezentowania Wykonawcy w niniejszym zamówieniu, jeżeli osoba podpisująca nie została wskazana do reprezentacji we właściwym rejestrze) – załącznik 14.
Warunki umowy wymagane od Wykonawcy stanowi „Wzór umowy” w załączeniu do części A SIWZ.
Zgodnie z przepisem art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że Zamawiający przewidział możliwość dokonania takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz określił warunki takiej zmiany.
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty,na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy oraz określa warunki tych zmian przez wprowadzenie do zawartej umowy następujących aneksów:
a) aneks terminowy – dopuszczający zmianę terminu wykonania zamówienia. Zamawiający na pisemny wniosek Wykonawcy, w przypadkach uzasadnionych, dopuszcza wydłużenie terminu wykonania zamówienia o 7 dni – aneksem;
b) aneks aktualizacji danych Wykonawcy poprzez zmianę nazwy, zmianę adresu, formy prawnej itp.;
c) zmiany stawek podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana ceny obowiązuje od dnia wejścia w życie przepisów ją wprowadzających.
d) zmiany osób odpowiedzialnych za realizację umowy – Kierowników Projektu;
e) zmiany Harmonogramu Realizacji Umowy w zakresie pośrednich terminów wykonania poszczególnych etapów oraz wzajemnych zobowiązań Stron;
f) aneks przewidujący zmianę zastosowanej technologii wykonania elementów systemu stanowiących przedmiot zamówienia na lepszą/lepsze (np. nowocześniejszą), po zaakceptowaniu jej/ich przez Zamawiającego pod warunkiem, iż cena oferty nie ulegnie zmianie.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 9405820151 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2015-03-18 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 98 dni |
Wadium: | 18000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 600 000 PLN - 900 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.cskis.umed.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Instytut Stomatologii Uni Pomorska 251, 92-213 łódź, woj. łódzkie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
48517000-5 | Pakiety oprogramowania informatycznego | |
48814000-7 | Systemy informacji medycznej |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Pakiet nr 12 – Leki psychotropowe | Konsultant IT Sp. z o.o. Poznań | 2015-04-29 | 1 033 815,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-04-29 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 48814000 48517000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 033 815,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 033 815,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 033 815,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 033 815,00 zł |