Dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z transportem i dzierżawą butli oraz zbiornika o poj. 11 ton/ 18 Bar. - polska-kraków: gazy medyczne
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z transportem i dzierżawą butli oraz zbiornika o poj. 11 ton/ 18 bar produkty lecznicze i wyroby medyczne a) tlen medyczny sprężony w butlach o pojemności 10 l, 40 l, 50 l w ilości 900 m3; b) tlen medyczny ciekły atestowany w ilości 518 000 kg; c) tlen medyczny sprężony w butlach z zaworem zintegrowanym w butlach o zawartości 0,43 m3, 1,08 m3 – 500 m3 dzierżawa 60 sztuk butli; d) podtlenek azotu medyczny w butlach o zawartości 7 kg 10 360 kg dzierżawa 103 sztuk butli podtlenkowych na dobę; e) mieszanka 50% tlen medyczny/ 50% podtlenek azotu –56 m3 przyłącze 1x dla pacjenta a` 100 sztuk 6 opakowań dzierżawa 3 sztuk butli mieszanki na dobę dzierżawa przyłącza z zaworem dozującym 1 sztuk na dobę dzierżawa wózka do transportu 1 sztuk na dobę; f) dwutlenek węgla medyczny do zastosowań zewnętrznych (bez kapilary) w butlach o zawartości 7,5 kg 335 kg dzierżawa 5 sztuk butli na dobę; g) dwutlenek węgla medyczny do zastosowań zewnętrznych (z kapilarą) w butlach o zawartości 7,5 kg – 9 600 kg dzierżawa 10 sztuk butli na dobę; h) mieszanka tlenku azotu w azocie (400ppm) lek w butlach o poj. 10 l – 3 szt. dzierżawa 1 szt. dzierżawa urządzenia do podawania tlenku azotu w azocie. gazy techniczne a)powietrze syntetyczne w butlach a` 6,0 m³ 10 sztuk dzierżawa 3 sztuk butli na powietrze sprężone na dobę; b) azot 5,0 butlach o zawartości 6,0 m3 12 sztuk dzierżawa 2 sztuk butli; c) argon 5,0 – 30 m3 ii. dzierżawa zbiornika magazynowego tlenu ciekłego medycznego o pojemności 11 000 kg wraz z osprzętem w okresie 3 lat, zgodnie z wymaganiami podanymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. iii. w ramach przedmiotowego zamówienia dostawca zobowiązany jest dodatkowo dokonywać przeglądów instalacji gazów medycznych zamawiającego (sprawdzenie stanu technicznego punktów poboru – ok. 2000 sztuk., stacji rozprężalni, źródeł zasilania), zgodnie z obowiązującymi przepisami w tym zakresie. po przeglądzie zamawiający otrzymuje protokół z informacją dotyczącą instalacji oraz danymi dotyczącymi ewentualnych napraw; 2. opis zamówienia a. nie dopuszcza się składanie ofert częściowych; b. oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zawartego w punkcie 1 zostaną odrzucone; c. przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy prawo farmaceutyczne d. przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010r. nr 107 poz. 679). zaoferowane wyroby medyczne musząbyć dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych. e. przez gazy techniczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć gazy techniczne w rozumieniu przepisów prawa i muszą posiadać atesty lub certyfikaty dopuszczające do obrotu i stosowania. 3. zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 4. zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia (art. 36 ust. 4 ustawy). dostawca zobowiązany jest do wykazania w formularzu ofertowym, stanowiącym załącznik nr 2 do specyfikacji, jaką część (zakres) zamówienia zamierza powierzyć podwykonawcom. 5. warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (z wyłączeniem ciekłego tlenu medycznego). 6. podane ilości gazów są ilościami szacunkowymi, wyliczonymi na podstawie zużycia w okresie ostatnich 36 miesięcy i służą do obliczenia ceny oferty (tj. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia wykonawcy). zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu wynikającej z braku zapotrzebowania. 7. zamawiający sugeruje, aby dostawca zapoznał się z przyszłym miejscem dostaw, które są przedmiotem niniejszego zamówienia oraz jego bezpośrednim otoczeniem, a także aby uzyskał wszelkie niezbędne informacje celem prawidłowego przygotowania oferty. koszty związane z powyższym ponosi dostawca. 8. warunki szczegółowe dla przedmiotu zamówienia opisanego w punkcie iii/1/i dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli oraz transportem musi spełniać wymogi, zgodnie z w zakresie produktów medycznych ustawą z dnia 6 września 2001r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2001r., nr 126 poz. 1381 z późn. zm.), rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 1 października 2008r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. z 2008 r., nr 184, poz.1143), rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 12 marca 2008r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (dz. u. 2008 r. nr57, poz. 347), rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r.w sprawie zgłaszania niespodziewanego ciężkiego niepożądanego działania produktu leczniczego (dz. u.2004r., nr104, poz.1107) rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 17 lutego 2003 r. w sprawie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych (dz. u. 2003 r., nr47, poz.405), rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 26 lipca 2002 r. w sprawie procedur dobrej praktyki dystrybucyjnej dz. u.2002r., nr144, poz.1216) w zakresie wyrobów medycznych ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (dz. u., 2010r., nr107, poz. 679), dyrektywą 2007/47/we parlamentu europejskiego i rady z dnia 5 września 2007r., normą en iso 134852003 wyroby medyczne systemy zarządzania jakością wymagania, rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 3 listopada 2004r.w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (dz. u.2004r nr251, poz.2514), rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 4 sierpnia 2004r.zmieniające rozporządzenie w sprawie wzorów formularzy zgłoszeniowych do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania oraz sposobu przekazywania danych objętych formularzami zgłoszeniowymi (dz. u.2004r nr179 poz.1853), rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r. w sprawie sposobu zgłaszania incydentów medycznych oraz dalszego postępowania po ich zgłoszeniu (dz. u. 2004r., nr125, poz. 1316.) w zakresie gazów technicznych rozporządzeniem ministra gospodarki, pracy i polityki społecznej z dnia 23.12.2003 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy produkcji i magazynowaniu gazów, napełnianiu zbiorników gazami oraz używania i magazynowania karbidu (dz. u. z 2004r. nr 7 poz.59). rozporządzeniem ministra zdrowia z dnia 3.07.2002r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (dz. u. nr 140 poz. 1171 z późn. zm.) rozporządzeniem ministra zdrowia z 2 września 2003r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych (dz. u. z 2003r. nr 173 poz. 1679). 10. warunki szczegółowe dla przedmiotu zamówienia opisanego w punkcie iii/1/ii dzierżawa zbiornika magazynowego tlenu ciekłego medycznego o pojemności 11 000 kg wraz z osprzętem w okresie 3 lat. zakres zamówienia obejmuje dostawę i posadowienie zbiornika. powyższy zbiornik należy dostarczyć i posadowić w miejscu wskazanym przez zamawiającego (mapa ze wskazaniem lokalizacji w załączeniu) zgodnie z wymaganiami podanymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Kraków: Gazy medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 193884-2014 |
PD | Data publikacji | 11/06/2014 |
OJ | Dz.U. S | 110 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 06/06/2014 |
DT | Termin | 17/07/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 24111500 - Gazy medyczne 24113200 - Sprężone powietrze |
OC | Pierwotny kod CPV | 24111500 - Gazy medyczne 24113200 - Sprężone powietrze |
IA | Adres internetowy (URL) | www.rydygierkrakow.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Gazy medyczne
2014/S 110-193884
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
os. Złotej Jesieni 1
Osoba do kontaktów: Anna Manys
31-826 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126468958
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl
Faks: +48 126468173
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.rydygierkrakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: siedziba Zamawiającego.
Kod NUTS
Produkty lecznicze i wyroby medyczne:
a) Tlen medyczny sprężony
-w butlach o pojemności 10 l, 40 l, 50 l -w ilości 900 m3;
b) Tlen medyczny ciekły atestowany
-w ilości 518 000 kg;
c) Tlen medyczny sprężony w butlach z zaworem zintegrowanym
- w butlach o zawartości 0,43 m3, 1,08 m3 – 500 m3
- dzierżawa 60 sztuk butli;
d) Podtlenek azotu medyczny
-w butlach o zawartości 7 kg -10 360 kg
-dzierżawa 103 sztuk butli podtlenkowych na dobę;
e) Mieszanka 50% tlen medyczny/ 50% podtlenek azotu –56 m3
-przyłącze 1x dla pacjenta a' 100 sztuk - 6 opakowań -dzierżawa 3 sztuk butli mieszanki na dobę
-dzierżawa przyłącza z zaworem dozującym- 1 sztuk na dobę ----dzierżawa wózka do transportu- 1 sztuk na dobę;
f) Dwutlenek węgla medyczny do zastosowań zewnętrznych (bez kapilary)
-w butlach o zawartości 7,5 kg- 335 kg -dzierżawa 5 sztuk butli na dobę;
g) Dwutlenek węgla medyczny do zastosowań zewnętrznych (z kapilarą)
-w butlach o zawartości 7,5 kg – 9 600 kg -dzierżawa 10 sztuk butli na dobę;
h) Mieszanka tlenku azotu w azocie (400ppm)- lek
- w butlach o poj. 10 l – 3 szt.
- dzierżawa 1 szt.
- dzierżawa urządzenia do podawania tlenku azotu w azocie.
Gazy techniczne
a)Powietrze syntetyczne
-w butlach a' 6,0 m³- 10 sztuk
-dzierżawa 3 sztuk butli na powietrze sprężone na dobę;
b) Azot 5,0
- butlach o zawartości 6,0 m3- 12 sztuk
- dzierżawa 2 sztuk butli;
c) Argon 5,0 – 30 m3
II. Dzierżawa zbiornika magazynowego tlenu ciekłego medycznego o pojemności 11 000 kg wraz z osprzętem w okresie 3 lat, zgodnie z wymaganiami podanymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
III. W ramach przedmiotowego zamówienia Dostawca zobowiązany jest dodatkowo dokonywać przeglądów instalacji gazów medycznych Zamawiającego (sprawdzenie stanu technicznego punktów poboru – ok. 2000 sztuk., stacji rozprężalni, źródeł zasilania), zgodnie z obowiązującymi przepisami w tym zakresie. Po przeglądzie Zamawiający otrzymuje protokół z informacją dotyczącą instalacji oraz danymi dotyczącymi ewentualnych napraw;
2. Opis zamówienia:
a. nie dopuszcza się składanie ofert częściowych;
b. oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zawartego w punkcie 1 zostaną
odrzucone;
c. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy
Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi
zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4
ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne
d. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679). Zaoferowane wyroby medyczne musząbyć dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.
e. Przez gazy techniczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć gazy techniczne w rozumieniu przepisów
prawa i muszą posiadać atesty lub certyfikaty dopuszczające do obrotu i stosowania.
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
4. Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia (art. 36 ust. 4 ustawy). Dostawca zobowiązany jest do wykazania w formularzu ofertowym, stanowiącym załącznik nr 2 do specyfikacji, jaką część (zakres) zamówienia zamierza powierzyć podwykonawcom.
5. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia - termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (z wyłączeniem ciekłego tlenu medycznego).
6. Podane ilości gazów są ilościami szacunkowymi, wyliczonymi na podstawie zużycia w okresie ostatnich 36 miesięcy i służą do obliczenia ceny oferty (tj. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia wykonawcy). Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu wynikającej z braku zapotrzebowania.
7. Zamawiający sugeruje, aby Dostawca zapoznał się z przyszłym miejscem dostaw, które są przedmiotem niniejszego zamówienia oraz jego bezpośrednim otoczeniem, a także aby uzyskał wszelkie niezbędne informacje celem prawidłowego przygotowania oferty. Koszty związane z powyższym ponosi Dostawca.
8. Warunki szczegółowe dla przedmiotu zamówienia opisanego w punkcie III/1/I: Dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli oraz transportem musi spełniać wymogi, zgodnie z :
W zakresie produktów medycznych
- Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2001r., Nr 126 poz. 1381 z późn.
zm.),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 1 października 2008r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki
Wytwarzania (Dz. U. z 2008 r., Nr 184, poz.1143),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i
trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. 2008 r. Nr57, poz. 347),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r.w sprawie zgłaszania niespodziewanego
ciężkiego niepożądanego działania produktu leczniczego (Dz. U.2004r., Nr104, poz.1107)
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2003 r. w sprawie monitorowania bezpieczeństwa
produktów leczniczych (Dz. U. 2003 r., Nr47, poz.405),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002 r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki
Dystrybucyjnej Dz. U.2002r., Nr144, poz.1216)
W zakresie wyrobów medycznych
- Ustawą z dnia 20 maja 2010r. O wyrobach medycznych (Dz. U., 2010r., Nr107, poz. 679),
- Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007r.,
- Normą EN ISO 134852003 Wyroby Medyczne systemy zarządzania jakością-wymagania,
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r.w sprawie wymagań zasadniczych dla
wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U.2004r Nr251, poz.2514),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 4 sierpnia 2004r.zmieniające rozporządzenie w sprawie
wzorów formularzy zgłoszeniowych do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania oraz sposobu przekazywania danych objętych formularzami zgłoszeniowymi (Dz. U.2004r Nr179 poz.1853),
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r. w sprawie sposobu zgłaszania incydentów
medycznych oraz dalszego postępowania po ich zgłoszeniu (Dz. U. 2004r., Nr125, poz. 1316.)
W zakresie gazów technicznych
- Rozporządzeniem Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 23.12.2003 r. w sprawie
bezpieczeństwa i higieny pracy przy produkcji i magazynowaniu gazów, napełnianiu zbiorników gazami oraz używania i magazynowania karbidu (Dz. U. z 2004r. Nr 7 poz.59).
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.07.2002r. w sprawie karty charakterystyki substancji
niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. Nr 140 poz. 1171 z późn. zm.)
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 2 września 2003r. w sprawie oznakowania opakowań substancji
niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych (Dz. U. z 2003r. Nr 173 poz. 1679).
10. Warunki szczegółowe dla przedmiotu zamówienia opisanego
w punkcie III/1/II:
Dzierżawa zbiornika magazynowego tlenu ciekłego medycznego o pojemności 11 000 kg wraz z osprzętem w okresie 3 lat. Zakres zamówienia obejmuje dostawę i posadowienie zbiornika.
Powyższy zbiornik należy dostarczyć i posadowić w miejscu wskazanym przez Zamawiającego (mapa ze wskazaniem lokalizacji w załączeniu)
zgodnie z wymaganiami podanymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
24111500, 24113200
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):
Bank Zachodni WBK S.A. XXVII O/KRAKÓW, NR : 44 1500 1979 1219 7002 3173 0000.
b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) w gwarancjach bankowych,
d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy
z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Dostawca dołącza do oferty
kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu
należy wpisać: „Wadium - przetarg na dostawę gazów medycznych i technicznych wraz
z dzierżawą zbiornika o pojemności 11 ton - numer sprawy 164/ZP/2014”. W pozostałych
przypadkach (pkt. 3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu
wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w punkcie 3 muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Dostawca jest związany ofertą.
5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku
bankowym Zamawiającego.
6. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta.
Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta.
Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną
pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska). Z treści gwarancji winno wynikać
bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania
ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium
w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy.
7. Przy wnoszeniu wadium Dostawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której wadium
dotyczy.
8. Dostawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości, dopuszczonej formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego ofertę Zamawiający uzna za odrzuconą.
9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktów 10 i 11. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
10. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
11. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Dostawca wniesie wadium w terminie określonym przez zamawiającego.
12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Dostawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że Dostawca udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
13. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Dostawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
14. Dokładnie należy podać w ofercie sposób w jaki Zamawiający ma zwrócić wniesione wadium tj. adres banku, numer konta itd. !!! (w przypadku wniesienia wadium w pieniądzu).
a) termin płatności- 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury,
b) towar przekazywany będzie Zamawiającemu na podstawie faktury,
c) forma płatności - przelew (m.in. podać numer konta oraz adres banku wykonawcy)
d) w przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy, płatność nastąpi w pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.
4. Cena oferty powinna zawierać w sobie upusty oferowane przez danego Wykonawcę oraz wszystkie dodatkowe koszty (np. wymagane podatki, ewentualne opłaty dodatkowe, itp).
5. Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, stosownie do przepisu § 9 ust. 6 z Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 maja 2005 r. w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom (…), Dz. U. Nr 95, poz. 798. Cenę oferty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 gr pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza.
6. Kwotę podatku VAT należy obliczyć zgodnie z zasadami Ustawy o podatku od towaru i usług z 11.03.2004 r. (Dz. U. 04.54.535. z późniejszymi zmianami).
7. Cena oferty ma być podana w zł.
8. Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu ofertowym cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.
9. W okresie obowiązywania umowy ceny nie ulegną zmianie.
10. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających
się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na
podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 1 - 9 ustawy Prawo zamówień publicznych,
b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich
w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz
zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego,
c) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,
d) wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.
z Wykonawców musi złożyć:
a) Oświadczenie potwierdzające, że Dostawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie leków do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - załącznik nr 4 do specyfikacji;
b) Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/:
b1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie
prowadzenia hurtowni farmaceutycznej,
b2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Dostawca jest wytwórcą;
b3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;
Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania
w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W celu udokumentowania, że Dostawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:
a) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr 4 do specyfikacji.
b) Informację dotyczącą przynależności do grupy kapitałowej według - załącznik nr 6 do specyfikacji. Jeżeli Wykonawca należy do grupy kapitałowej, wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów.
c) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
d) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
e) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9-11, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
c) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Dostawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
d) Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Dostawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek
na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem
zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji
właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
składania ofert.
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów powyżej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
d) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 a, b i d powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż
3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Dostawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Dostawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.
z Wykonawców musi załączyć:
a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia -załącznik nr 4 do specyfikacji.
b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Dostawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Ø
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Dostawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż: 500 000,00 zł.
Wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:
a)oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 4 do specyfikacji,
b)Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 3 dostawy) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum 3 dokumenty) - załącznik nr 5 do specyfikacji.
c) Oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania przedmiotowego zamówienia (Dostawca musi dysponować co najmniej 2 osobami posiadającymi uprawnienia do przewozu materiałów niebezpiecznych ADR) -załącznik nr 4 do specyfikacji.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Dostawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane dostawy gazów medycznych do szpitala na kwotę nie mniejszą niż: 500 000,00 zł każda
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Kraków
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 36 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika obsługującego instalacje gazów medycznych.
2. Termin realizacji zamówienia nie dłuższy niż 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia faksem, potwierdzonym pisemnie.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z osobą koordynującą prace w obsłudze gazów medycznych, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
a) Dostawca zobowiązany jest przy każdej dostawie dołączyć świadectwa jakości zawierające określenie czystości danego gazu.
4. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Dostawca
odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i
zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę prawidłowości dostawy.
Dotyczy części II:
a) Dzierżawa zbiornika przez okres 36 miesięcy od daty protokolarnego odbioru zgodnie z pkt. c),
z zastrzeżeniem punktu III/8 SIWZ.
Oferta ma zawierać:
b) wypełniony formularz ofertowy (wg załączonego wzoru – załącznik nr 2 do specyfikacji),
c) szczegółową ofertę cenową (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XIV/2 specyfikacji),
d) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu (wymienione w pkt VII specyfikacji),
e) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o którym mowa w rozdziale VIII pkt 8b specyfikacji,
f) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
g) potwierdzenie wniesienia wadium (vi de pkt IX specyfikacji),
h) świadectwa dopuszczenia do obrotu dla produktów leczniczych:
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (zgodnie z art.3, ust.1 ustawy Prawo farmaceutyczne)
i) świadectwa dopuszczenia do obrotu dla gazów medycznych:
- Świadectwo rejestracji gazu medycznego jako leku, zgodnie z obowiązującymi przepisami tj.:
- Ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533 z późniejszymi zmianami./.
- Ustawą z dnia 6 września 2001r. Przepisy wprowadzające ustawę – Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. z 2001r. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 z 2002r. Nr 32, poz.300 i Nr 152 poz. 1266, z 2004r. Nr 10 poz.77 i Nr 92 poz. 882)
- Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne, ustawy o zawodzie lekarza oraz ustawy – Przepisy wprowadzające ustawę – Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
j) świadectwa dopuszczenia do obrotu dla gazów technicznych
- atesty lub certyfikaty dopuszczające do obrotu i stosowania
k) świadectwa dopuszczenia do obrotu dla wyrobów medycznych:
k.1. deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
k.2. certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową,
IIa, IIb, III),
k.3. wpis /zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679) – w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie);
k.4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o Wyrobach Medycznych, Dostawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587777
Faks: +48 224587700
Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | Polska-Kraków: Gazy medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 58026-2015 |
PD | Data publikacji | 18/02/2015 |
OJ | Dz.U. S | 34 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 16/02/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 24111500 - Gazy medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 24111500 - Gazy medyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalrydygier.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Gazy medyczne
2015/S 034-058026
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
os. Złotej Jesieni 1
Osoba do kontaktów: Anna Manys
31-826 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126468958
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl
Faks: +48 126468173
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpitalrydygier.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego.
Kod NUTS
a. nie dopuszcza się składania ofert częściowych;
b. oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zawartego w punkcie 1 zostaną odrzucone;
c. przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne;
d. przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107 poz. 679). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
e. przez gazy techniczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć gazy techniczne w rozumieniu przepisów prawa i muszą posiadać atesty lub certyfikaty dopuszczające do obrotu i stosowania;
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
4. Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia (art. 36 ust. 4 ustawy). Dostawca zobowiązany jest do wykazania w formularzu ofertowym, stanowiącym załącznik nr 2 do specyfikacji, jaką część (zakres) zamówienia zamierza powierzyć podwykonawcom.
5. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia - termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (z wyłączeniem ciekłego tlenu medycznego).
6. Podane ilości gazów są ilościami szacunkowymi, wyliczonymi na podstawie zużycia w okresie ostatnich 36 miesięcy i służą do obliczenia ceny oferty (tj. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia wykonawcy). Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu wynikającej z braku zapotrzebowania.
7. Zamawiający sugeruje, aby Dostawca zapoznał się z przyszłym miejscem dostaw, które są przedmiotem niniejszego zamówienia oraz jego bezpośrednim otoczeniem, a także aby uzyskał wszelkie niezbędne informacje celem prawidłowego przygotowania oferty. Koszty związane z powyższym ponosi Dostawca.
8. Zamawiający informuje, iż posiada jeden własny zbiornik tlenu ciekłego o poj. 11 000 kg (7,5 Bar).
24111500
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 110-193884 z dnia 11.6.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Gazy medyczneLinde Gaz Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
31-864 Kraków
POLSKA
Wartość: 925 925,93 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 927 415,25 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 19388420141 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-06-11 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy |
Wadium: | 21000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 700 000 PLN - 1 050 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.rydygierkrakow.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie spółka z ograniczoną odpowiedzialnością os. Złotej Jesieni 1, 31-059 Kraków, woj. małopolskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
24111500-0 | Gazy medyczne | |
24113200-1 | Sprężone powietrze |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Gazy medyczne | Linde Gaz Polska Sp. z o.o. Kraków | 2014-07-28 | 927 415,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-07-28 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 24111500 24113200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 927 415,00 zł Minimalna złożona oferta: 927 415,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 927 415,00 zł Maksymalna złożona oferta: 927 415,00 zł |