Dostawa systemu podciśnieniowego pobierania krwi dla UCK. - polska-gdańsk: odczynniki laboratoryjne

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu podciśnieniowego pobierania krwi w asortymencie oraz szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 6 o SIWZ, na okres 24 miesięcy.

2. Zamawiający wymaga aby oferowane próbówki systemu próżniowego były kompatybilne z systemami analitycznymi zamawiającego wymienionymi poniżej:

1. analizator Sysmex XE 2100 (producent: Sysmex);

2. analizator Sysmex XS 1000 (producent: Sysmex);

3. IQ 2000 Elite (producent: IRIS);

4. Ichem Velocity (producent: IRIS);

5. Alifax Test 1;

6. Sorter TS500 (producent: Roche);

7. Linia hematologiczna (producent: Sysmex);

8. SP 1000 I (producent Sysmex);

9. BCS XP (producent: Sysmex);

10. Variant II (producent bioRad);

11. Sorter Olympus;

12. Nefelometer BN 2 (producent: Siemens);

13. Liaison XL diasorin (producent: Biomedica);

14. Capilarys 2 Sebia (producent: Horiba);

15. DK-Elisa (producent: biomedical);

16. Architect I 2000 (producent: Abbott);

17. Architect C8000 (producent: Abbott);

18. IOM – sorter (producent: Inpeco);

19. Decaper (producent: Inpeco);

20. Track – system transport próbówek (producent: Inpeco).

3. Zamawiający wymaga aby trwałość próbówek po otwarciu opakowania zbiorczego wynosiła przynajmniej 3 miesiące.

4. Zamawiający wymaga aby asortyment wymieniony w częściach 1,3 i 4 pochodził od jednego producenta.

5. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.

6. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

7. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

8. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) umieszczone w załączniku nr 6 do SIWZ.

9. Dostawa systemu podciśnieniowego pobierania krwi będzie realizowana na podstawie zamówień częściowych. Maksymalny termin dostawy asortymentu: 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp;

2) posiadania wiedzy i doświadczenia.

Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - to w tym okresie wykonał lub wykonuje co najmniej dwie dostawy wyrobów medycznych jednorazowego użytku, każda z dostaw o wartości brutto równej, co najmniej: część 1 – 165 500 PLN, część 2 – 1 520 PLN, część 3 – 58 800 PLN, część 4 – 8 300 PLN.

W przypadku złożenia ofert dla kilku części, wartość dostaw stanowi sumę dostaw ustalonych dla poszczególnych części;

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP, do oferty należy załączyć:

a. oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wg. wzoru na załączniku nr 2 do SIWZ;

b. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w zakresie wskazanym w pkt V ppkt 1.2) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dowodów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie – według wzoru załącznika nr 5 do SIWZ.

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:

a. oświadczenia, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP – treść oświadczenie znajduje się w druku oferty, który stanowi załącznik nr 1 do SIWZ;

b. katalogu (prospektu) w którym został zaznaczony oferowany asortyment (pozycja z kodem) ze szczegółowym opisem;

c. oświadczenie, iż oferowane próbówki podciśnieniowego systemu pobierania krwi są kompatybilne ze wskazanymi systemami analitycznymi (wzór oświadczenia zawarty jest w załączniku nr 8 do SIWZ);

d. oświadczenie, iż trwałość próbówek podciśnieniowego systemu pobierania krwi, po otwarciu opakowania zbiorczego wynosi co najmniej 3 miesiące (wzór oświadczenia zawarty jest w załączniku nr 8 do SIWZ);

e. próbek oferowanego asortymentu będącego przedmiotem zamówienia tj. w zakresie części 3-4 – ilość, sposób przygotowania i złożenia próbek został opisany w pkt X ust. 12 niniejszej SIWZ.

4. Dowodami o których mowa w pkt VI ust. 1 lit. b), są:

1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2) w przypadku zamówień na dostawy – oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o którym mowa w ust 1.

5. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie o którym mowa w pkt VI ust 1 lit b) zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w ust 5.

6. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, nie zależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie (w oryginale) tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia (zalecany wzór zobowiązania do udostępnienia zawarty jest w załączniku nr 7 do SIWZ). Ze złożonych dowodów winien wynikać zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu, sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia, charakter stosunków, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem, zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

7. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust 2 b ustawy Pzp, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nie udostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

30.4.2015 (10:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

30.4.2015 (11:00)

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu podciśnieniowego pobierania krwi w asortymencie oraz szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 6 o SIWZ, na okres 24 miesięcy.

2. Zamawiający wymaga aby oferowane próbówki systemu próżniowego były kompatybilne z systemami analitycznymi zamawiającego wymienionymi poniżej:

1. analizator Sysmex XE 2100 (producent: SYSMEX);

2. analizator Sysmex XS 1000 (producent: SYSMEX);

3. IQ 2000 ELITE (producent: IRIS);

4. ICHEM VELOCITY (producent: IRIS);

5. ALIFAX TEST 1;

6. Sorter TS500 (producent: Roche);

7. linia hematologiczna (producent: SYSMEX);

8. SP 1000 I (producent SYSMEX);

9. BCS XP (producent: SYSMEX);

10. VARIANT II (producent bioRad);

11. Sorter Olympus;

12. Nefelometer BN 2 (producent: Siemens);

13. Liaison XL diasorin (producent: Biomedica);

14. Capilarys 2 SEBIA (producent: HORIBA);

15. DK-ELISA (producent: biomedical);

16. Architect I 2000 (producent: Abbott);

17. Architect C8000 (producent: Abbott);

18. IOM – sorter (producent: INPECO);

19. Decaper (producent: INPECO);

20. TRACK – system transport próbówek (producent: INPECO);

3. Zamawiający wymaga aby trwałość próbówek po otwarciu opakowania zbiorczego wynosiła min. 3 miesiące za wyjątkiem próbówek do analizy koagulologicznej, dla których wymagana jest gwarancja jakości min. 4 tygodnie po otwarciu opakowania, jeśli próbówki te są pakowane próżniowo w torby aluminiowe po 10 szt.

4. Zamawiający wymaga aby asortyment wymieniony w częściach 1,3 i 4, w sytuacji gdyby nie pochodził od jednego producenta, był ze sobą w pełni kompatybilny i gwarantował właściwą jakość użytkowania i wyników badań wykonywanych przy ich użyciu.

5. Zamawiający wymaga aby każdy wyrób posiadał na opakowaniu jednostkowym nazwę i/lub numer katalogowy wyrobu, nazwę producenta, oznaczenie CE i umożliwiał identyfikację do tabeli asortymentowej znajdującej się w załączniku nr 6 do SIWZ.

6. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.

7. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

8. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

9. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) umieszczone w załączniku nr 6 do SIWZ.

10. Dostawa systemu podciśnieniowego pobierania krwi będzie realizowana na podstawie zamówień częściowych. Maksymalny termin dostawy asortymentu: 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp;

2) posiadania wiedzy i doświadczenia.

Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - to w tym okresie wykonał lub wykonuje co najmniej dwie dostawy wyrobów medycznych jednorazowego użytku, każda z dostaw o wartości brutto równej,co najmniej: część 1 – 165 500 PLN, część 2 – 1 520 PLN, część 3 – 58 800 PLN, część 4 – 8 300 PLN.

W przypadku złożenia ofert dla kilku części, wartość dostaw stanowi sumę dostaw ustalonych dla poszczególnych części;

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, do oferty należy załączyć:

a. oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru na załączniku nr 2 do SIWZ;

b. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w zakresie wskazanym w pkt V ppkt 1.2) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości,przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dowodów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie – według wzoru załącznika nr 5 do SIWZ.

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:

a. oświadczenia, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP – treść oświadczenie znajduje się w druku oferty, który stanowi załącznik nr 1 do SIWZ;

b. katalogu (prospektu) z zaznaczonym zaoferowanym asortymentem (pozycja z kodem) ze szczegółowym opisem. Dokument ten musi potwierdzać spełnianie wymagań opisanych w zał. nr 6 do SIWZ w tabeli wymagań bezwzględnych oraz w opisie przedmiotu zamówienia;

c. deklaracje zgodności lub certyfikat CE dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia;

d. oświadczenie, iż oferowane próbówki podciśnieniowego systemu pobierania krwi są kompatybilne ze wskazanymi systemami analitycznymi (wzór oświadczenia zawarty jest w Załączniku nr 8 do SIWZ);

e. oświadczenie, iż gwarancja trwałości próbówek podciśnieniowego systemu pobierania krwi, po otwarciu opakowania zbiorczego wynosi min. 3 miesiące dla próbówek za wyjątkiem próbówek do analizy koagulologicznej, dla których wymagana jest gwarancja jakości min. 4 tygodnie po otwarciu opakowania, jeśli próbówki te są pakowane próżniowo w torby aluminiowe po 10 szt. (wzór oświadczenia zawarty jest w Załączniku nr 8 do SIWZ);

f. oświadczenie, iż asortyment wymieniony w częściach 1,3 i 4 nie pochodzący od jednego producenta jest ze sobą w pełni kompatybilny i gwarantuje właściwą jakość ich użytkowania i wyników badań wykonywanych przy ich użyciu (wzór oświadczenia zawarty jest w Załączniku nr 8 do SIWZ);

g. próbek oferowanego asortymentu będącego przedmiotem zamówienia tj. w zakresie części 3–4 – ilość, sposób przygotowania i złożenia próbek został opisany w pkt X ust. 12 niniejszej SIWZ;

4. dowodami o których mowa w pkt VI ust. 1 lit. b), są:

1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2) w przypadku zamówień na dostawy – oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o którym mowa w ust 1.

5. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie o którym mowa w pkt VI ust 1 lit b) zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w ust. 5.

6. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, nie zależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie (w oryginale) tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia (zalecany wzór zobowiązania do udostępnienia zawarty jest w załączniku nr 7 do SIWZ). Ze złożonych dowodów winien wynikać zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia, charakter stosunków, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem, zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

7. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust 2 b ustawy Pzp, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nie udostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

19.5.2015 (10:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

19.5.2015 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

2. Zamawiający wymaga aby oferowane próbówki systemu próżniowego były kompatybilne z systemami analitycznymi zamawiającego wymienionymi poniżej:

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

2. Zamawiający wymaga aby oferowane próbówki systemu podciśnieniowego były kompatybilne z systemami analitycznymi zamawiającego wymienionymi poniżej:

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Dyrektywa 2004/18/WE