Dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie (DZP-AB-271-187/2014). - polska-kraków: produkty farmaceutyczne

Zamiast: 

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, a w szczególności wykonawcy, którzy zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu.

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.1.2. Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu:

2.1.2.1. Podmioty określone w art. 72 ustawy Prawo farmaceutyczne (hurtownie, składy konsygnacyjne i składy celne) - Kopia ważnego aktu administracyjnego (koncesji, zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF, MZ) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające -odpowiednio wymagane zezwolenie.

2.1.2.2. Podmioty określone w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (podmioty odpowiedzialne) - Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.

2.1.2.3. Podmioty określone w art. 42 ustawy Prawo farmaceutyczne (wytwórcy) - Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy.

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie

2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Powinno być: 

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, a w szczególności wykonawcy (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, surowce farmaceutyczne), którzy zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu.

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.1.2. Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, surowce farmaceutyczne):

2.1.2.1. Podmioty określone w art. 72 ustawy Prawo farmaceutyczne (hurtownie, składy konsygnacyjne i składy celne) – Kopia ważnego aktu administracyjnego (koncesji, zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF, MZ) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie.

2.1.2.2. Podmioty określone w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (podmioty odpowiedzialne) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.

2.1.2.3. Podmioty określone w art. 42 ustawy Prawo farmaceutyczne (wytwórcy) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy.

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2–2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie

2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Zamiast: 

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 23

1)Krótki opis

1. Methylprednisolonum - 1 500 sztuk ;

2. Methylprednisolonum - 1 800 sztuk ;

3. Methylprednisolonum - 2 300 sztuk ;

4. Methylprednisolonum - 16 000 sztuk ;

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 355 438 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części:

część 1 – 41 000 PLN;

część 2 – 13 400 PLN;

część 3 – 5 200 PLN;

część 4 – 4 900 PLN;

część 5 – 5 800 PLN;

część 6 – 1 100 PLN;

część 7 – 5 500 PLN;

część 8 – 8 400 PLN;

część 9 – 55 000 PLN;

część 10 – 8 100 PLN;

część 11 – 4 000 PLN;

część 12 – 24 100 PLN;

część 13 – 48 800 PLN;

część 14 – 1 400 PLN;

część 15 – 500 PLN;

część 16 – 600 PLN;

część 17 – 4 000 PLN;

część 18 – 400 PLN;

część 19 – 4 400 PLN;

część 20 – 600 PLN;

część 21 – 1 700 PLN;

część 22 – 200 PLN;

część 23 – 8 900 PLN;

część 24 – 54 600 PLN;

część 25 – 100 PLN;

część 26 – 10 400 PLN;

część 27 – 1 800 PLN;

część 28 – 50 PLN;

część 29 – 1 900 PLN;

część 30 – 1 300 PLN;

część 31 – 500 PLN;

część 32 – 34 400 PLN;

część 33 – 15 500 PLN;

część 34 – 15 300 PLN;

część 35 – 3 900 PLN;

część 36 – 1 000 PLN;

część 37 – 11 700 PLN;

część 38 – 500 PLN;

część 39 – 4 600 PLN;

część 40 – 700 PLN;

część 41 – 800 PLN;

część 42 – 4 100 PLN;

część 43 – 500 PLN;

część 44 – 800 PLN;

część 45 – 13 800 PLN;

część 46 – 800 PLN;

część 47 – 500 PLN;

część 48 – 24 200 PLN;

część 49 – 600 PLN;

część 50 – 10 000 PLN;

część 51 – 6 000 PLN;

część 52 – 1 500 PLN;

część 53 – 1 700 PLN;

część 54 – 100 PLN;

część 55 – 20 500 PLN;

część 56 – 1 000 PLN;

część 57 – 600 PLN;

część 58 – 10 300 PLN;

część 59 – 19 800 PLN;

część 60 – 1 200 PLN;

część 61 – 18 600 PLN;

część 62 – 400 PLN;

część 63 – 3 100 PLN;

część 64 – 500 PLN;

część 65 – 500 PLN;

część 66 – 6 700 PLN;

część 67 – 400 PLN;

część 68 – 2 000 PLN;

część 69 – 1 000 PLN;

część 70 – 1 700 PLN;

część 71 – 900 PLN;

część 72 – 100 PLN;

część 73 – 1 100 PLN;

część 74 – 12 200 PLN;

część 75 – 30 PLN;

część 76 – 500 PLN;

część 77 – 14 100 PLN;

część 78 – 7 500 PLN.

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: 1. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia w części 1-44; 45 (poz. 1–5, 7–21, 23–34); 46-48; 49 (poz. 1, 3–4); 50–65, 76–77, należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

2. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w części 45 (poz. 6); 66; 69–74; 78, należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.

3. Przez dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego, stanowiące przedmiot zamówienia w części 67; 68 (poz. 1), należy rozumieć dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. 2010 Nr 136, poz. 914 z późn. zm.). Zaoferowane dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia.

4. Przez suplementy diety, stanowiące przedmiot zamówienia w części 45 (poz. 22), należy rozumieć suplementy diety w rozumieniu ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. 2010 Nr 136, poz. 914 z późn. zm.). Zaoferowane suplementy diety muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

5. Przez surowce farmaceutyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w zakresie części 75, należy rozumieć surowce farmaceutyczne w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane surowce muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne.

Powinno być: 

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 23

1)Krótki opis

1. Methylprednisolonum - 1 800 sztuk ;

2. Methylprednisolonum - 2 300 sztuk ;

3. Methylprednisolonum - 16 000 sztuk ;

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 232228,00 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 79

1)Krótki opis

1. Methylprednisolonum - 1 500 sztuk ;

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 123210,00 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części:

część 1 – 41 000 PLN;

część 2 – 13 400 PLN;

część 3 – 5 200 PLN;

część 4 – 4 900 PLN;

część 5 – 5 800 PLN;

część 6 – 1 100 PLN;

część 7 – 5 500 PLN;

część 8 – 8 400 PLN;

część 9 – 55 000 PLN;

część 10 – 8 100 PLN;

część 11 – 4 000 PLN;

część 12 – 24 100 PLN;

część 13 – 48 800 PLN;

część 14 – 1 400 PLN;

część 15 – 500 PLN;

część 16 – 600 PLN;

część 17 – 4 000 PLN;

część 18 – 400 PLN;

część 19 – 4 400 PLN;

część 20 – 600 PLN;

część 21 – 1 700 PLN;

część 22 – 200 PLN;

część 23 – 5 800 PLN;

część 24 – 54 600 PLN;

część 25 – 100 PLN;

część 26 – 10 400 PLN;

część 27 – 1 800 PLN;

część 28 – 50 PLN;

część 29 – 1 900 PLN;

część 30 – 1 300 PLN;

część 31 – 500 PLN;

część 32 – 34 400 PLN;

część 33 – 15 500 PLN;

część 34 – 15 300 PLN;

część 35 – 3 900 PLN;

część 36 – 1 000 PLN;

część 37 – 11 700 PLN;

część 38 – 500 PLN;

część 39 – 4 600 PLN;

część 40 – 700 PLN;

część 41 – 800 PLN;

część 42 – 4 100 PLN;

część 43 – 500 PLN;

część 44 – 800 PLN;

część 45 – 13 800 PLN;

część 46 – 800 PLN;

część 47 – 500 PLN;

część 48 – 24 200 PLN;

część 49 – 600 PLN;

część 50 – 10 000 PLN;

część 51 – 6 000 PLN;

część 52 – 1 500 PLN;

część 53 – 1 700 PLN;

część 54 – 100 PLN;

część 55 – 20 500 PLN;

część 56 – 1 000 PLN;

część 57 – 600 PLN;

część 58 – 10 300 PLN;

część 59 – 19 800 PLN;

część 60 – 1 200 PLN;

część 61 – 18 600 PLN;

część 62 – 400 PLN;

część 63 – 3 100 PLN;

część 64 – 500 PLN;

część 65 – 500 PLN;

część 66 – 6 700 PLN;

część 67 – 400 PLN;

część 68 – 2 000 PLN;

część 69 – 1 000 PLN;

część 70 – 1 700 PLN;

część 71 – 900 PLN;

część 72 – 100 PLN;

część 73 – 1 100 PLN;

część 74 – 12 200 PLN;

część 75 – 30 PLN;

część 76 – 500 PLN;

część 77 – 14 100 PLN;

część 78 – 7 500 PLN;

część 79 – 3 100 PLN.

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: 1. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia w części 1-44; 45 (poz. 1–5, 7–21, 23–34); 46-48; 49 (poz. 1, 3–4); 50–65, 76–77, 79 należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

2. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w części 45 (poz. 6); 66; 69–74; 78, należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.

3. Przez dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego, stanowiące przedmiot zamówienia w części 67; 68 (poz. 1), należy rozumieć dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. 2010 Nr 136, poz. 914 z późn. zm.). Zaoferowane dietetyczne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia.

4. Przez suplementy diety, stanowiące przedmiot zamówienia w części 45 (poz. 22), należy rozumieć suplementy diety w rozumieniu ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. 2010 Nr 136, poz. 914 z późn. zm.). Zaoferowane suplementy diety muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

5. Przez surowce farmaceutyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w zakresie części 75, należy rozumieć surowce farmaceutyczne w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane surowce muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 32

1)Krótki opis

1. Midazolamum - 27 000 sztuk ;

2. Midazolamum - 76 500 sztuk ;

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 1 377 720 PLN

Część nr: 45

1)Krótki opis

1. Acetazolamidum - 2 100 sztuk ;

2. Acidum lipoicum - 1 800 sztuk ;

3. Acidum mefenamicum - 2 700 sztuk ;

4. Acidum ursodeoxycholicum - 10 800 sztuk ;

5. Alcohol polyvinilicus - 100 sztuk ;

6. Alginian magnezu, symetykon, fruktoza, guma ksantanowa, D-pantenol, węglan sodu, wodorotlenek sodu - 180 sztuk ;

7. Ambenonii chloridum - 500 sztuk ;

8. Betaxololi hydrochloridum - 2 016 sztuk ;

9. Calcii dobesilas - 1 620 sztuk ;

10. Carbacholum - 1 380 sztuk ;

11. Carbetocinum - 700 sztuk ;

12. Chlortalidonum - 2 200 sztuk ;

13. Clioquinolum + Flumetasonum - 180 sztuk ;

14. Desmopressini acetas - 450 sztuk ;

15. Doxepinum - 1 080 sztuk ;

16. Etamsylatum - 19 000 sztuk ;

17. Ferrosi sulfas - 16 200 sztuk ;

18. Flunarizinum - 600 sztuk ;

19. Hydrocortisonum - 9 000 sztuk ;

20. Hydroxyzine hydrochloride - 3 600 sztuk ;

21. Itopridi hydrochloridum - 9 000 sztuk ;

22. "Laktoferyna 0,1 g; błonnik (fruktooligosacharydy FOS) 74,2 g

" - 16 000 sztuk ;

23. Lamotriginum - 4 500 sztuk ;

24. Magnesii hydroaspartas - 64 800 sztuk ;

25. Methyldopum - 27 000 sztuk ;

26. Oxytetracyclini hydrochloridum + Polymyxinum B sulfas + Hydrocortisoni acetas - 60 sztuk ;

27. Phenytoinum - 300 sztuk ;

28. Promethazinum - 1 800 sztuk ;

29. Salbutamol - 2 000 sztuk ;

30. Sildenafil - 880 sztuk ;

31. Tobramycinum - 900 sztuk ;

32. Tramadoli hydrochloridum - 27 000 sztuk ;

33. Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum - 49 000 sztuk ;

34. Zasadowy galusan bizmutawy, tlenkek bizmutawy, oksyjodogalusan bizmutawy, rezorcyna, kwas borowy, tlenek cynku, balsam peruwiański - 1 800 sztuk ;

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000, 33680000, 15882000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 553 566,48 PLN

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

13.11.2014 (12:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

13.11.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

13.11.2014 (12:15)

Powinno być: 

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 32

1) Krótki opis

1. Midazolamum, edetynian sodu – 27 000 sztuk.

2. Midazolamum, edetynian sodu – 76 500 sztuk.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 1 377 720 PLN.

Część nr: 45

1) Krótki opis

1. Acetazolamidum – 2 100 sztuk.

2. Acidum lipoicum – 1 800 sztuk.

3. Acidum mefenamicum – 2 700 sztuk.

4. Acidum ursodeoxycholicum – 10 800 sztuk.

5. Alcohol polyvinilicus – 100 opakowań.

6. Alginian magnezu, symetykon, fruktoza, guma ksantanowa, D-pantenol, węglan sodu, wodorotlenek sodu – 180 sztuk.

7. Ambenonii chloridum – 500 sztuk.

8. Betaxololi hydrochloridum – 2 016 sztuk.

9. Calcii dobesilas – 1 620 sztuk.

10. Carbacholum – 1 380 sztuk.

11. Carbetocinum – 700 sztuk.

12. Chlortalidonum – 2 200 sztuk.

13. Clioquinolum + Flumetasonum – 180 sztuk.

14. Desmopressini acetas – 450 sztuk.

15. Doxepinum – 1 080 sztuk.

16. Etamsylatum – 19 000 sztuk.

17. Ferrosi sulfas – 16 200 sztuk.

18. Flunarizinum – 600 sztuk.

19. Hydrocortisonum – 9 000 sztuk.

20. Hydroxyzine hydrochloride – 3 600 sztuk.

21. Itopridi hydrochloridum – 9 000 sztuk.

22. "Laktoferyna 0,1 g, błonnik (fruktooligosacharydy FOS) 74,2 g

" – 16 000 sztuk.

23. Lamotriginum – 4 500 sztuk.

24. Magnesii hydroaspartas – 64 800 sztuk.

25. Methyldopum – 27 000 sztuk.

26. Oxytetracyclini hydrochloridum + Polymyxinum B sulfas + Hydrocortisoni acetas – 60 sztuk.

27. Phenytoinum – 300 sztuk.

28. Promethazinum – 1 800 sztuk.

29. Salbutamol – 2 000 sztuk.

30. Sildenafil – 880 sztuk.

31. Tobramycinum – 900 sztuk.

32. Tramadoli hydrochloridum – 27 000 sztuk.

33. Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum – 49 000 sztuk.

34. Zasadowy galusan bizmutawy, tlenkek bizmutawy, oksyjodogalusan bizmutawy, rezorcyna, kwas borowy, tlenek cynku, balsam peruwiański – 1 800 sztuk.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000, 33680000, 15882000

3) Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 553 566,48 PLN.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

19.11.2014 (12:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

19.11.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

19.11.2014 (12:15)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Dyrektywa 2004/18/WE